Wat is Newborn Screening?

Pasgeboren screening is het proces van het uitvoeren van een reeks proeven bij pasgeborenen het zoeken naar bepaalde medische aandoeningen. In de Verenigde Staten, hebben vele staten verplichte screening van pasgeborenen die een ziekenhuis moet bieden ouders. Er zijn negenentwintig metabole en genetische aandoeningen die de March of Dimes beveelt het testen van bij de geboorte. Echter, niet alle staten testen alle negenentwintig aandoeningen. Individuele staten hebben hun eigen beleid en wetten met betrekking tot welke tests een ziekenhuis moet bieden als onderdeel van hun pasgeboren screening programma.

Hoewel ouders hebben het recht om verplichte pasgeboren screening weigeren op grond van religieuze redenen, bijna alle artsen en kind gezondheid advocaten adviseren dat pasgeborenen worden gescreend. Verscheidene ziekten die gescreend zijn metabole of genetische aandoeningen. Als de ziekten vroegtijdig gedetecteerd, veel van de problemen die met hen kan worden voorkomen. Vroege opsporing kan ook een behandeling mogelijk maken om direct vanaf het begin, die kan worden levensreddende beginnen.

De meeste testen worden uitgevoerd binnen de eerste vierentwintig uur na de geboorte. Pasgeboren screening gaat om het nemen van een bloedmonster, meestal van de babyâ € ™ s hiel, en op te sturen naar een specifieke lab dat pasgeboren testen en analyse doet. De tijd die het duurt om de resultaten terug te krijgen kan variëren, maar de meeste resultaten zijn terug binnen een paar dagen tot een week. Als de resultaten terugkomen positief voor een specifieke aandoening, wordt extra nauwkeurig testen meestal nodig om een ​​diagnose te bevestigen.

Hoewel testen verschilt per staat, alle vijftig staten testen voor fenylketonurie (PKU). Een essentieel aminozuur wordt niet benut correct in baby's met deze stofwisselingsziekte. Dit kan leiden tot abnormale ontwikkeling, waaronder neurologische problemen en mentale retardatie. Baby's met deze aandoening moeten worden op een speciaal dieet vanaf het begin het ontwikkelen van de complicaties te voorkomen.

Een van de andere voorwaarden gescreend in alle vijftig staten aangeboren hyperthyroïdie. Deze aandoening kan mentale retardatie veroorzaken omdat de baby's schildklier niet efficiënt functioneert. Als de screening wordt gedaan bij de geboorte, kunnen hormonen worden genomen die het mogelijk maken de schildklier normaal werken. Hierdoor kunnen de baby normale ontwikkeling.

Andere genetische en metabolische aandoeningen die worden gescreend op in sommige staten, onder meer cystische fibrose en sikkelcelanemie. Veel staten bieden ook een gehoortest voor pasgeborenen. Ouders die willen weten wat screening wordt gedaan in hun toestand kan de database op de Nationale Newborn Screening en Genetic Resource Center website.

  • Artsen vaak te testen voor mucoviscidose tijdens pasgeboren screenings.
  • Pasgeboren screenings nemen vaak een paar minuten na de geboorte, dan is het kind wordt teruggegeven aan de nieuwe ouders.
  • Pasgeboren screenings zijn verplicht in de meeste ziekenhuizen.
  • Een pasgeboren screening test meestal voor metabole en genetische aandoeningen.
  • Pasgeboren screening gaat om een ​​reeks tests uitgevoerd op pasgeboren baby's om te controleren of medische aandoeningen.