Wat is Genetische prenataal onderzoek?

Genetische prenataal onderzoek verwijst naar het ondergaan van een medische procedure die een ongeboren babyâ € ™ s desoxyribonucleïnezuur (DNA) voor eventuele genetische afwijkingen die een aangeboren afwijking of een erfelijke aandoening kunnen veroorzaken onderzoekt. Hoewel verschillende procedures verschillende aandoeningen kunnen detecteren, sommige aandoeningen die genetische prenataal onderzoek scherm voor zijn Down syndroom en spina bifida. Twee types van genetische prenatale testprocedures zijn vruchtwaterpunctie en vlokkentest (CVS).

Vruchtwaterpunctie is het veiligst om ongeveer te voeren tussen de 15e en 20e week van de zwangerschap. De arts maakt gebruik van een naald om een ​​monster van het vruchtwater rond het ongeboren kind verzamelen en test de cellen in dit medium op eventuele afwijkingen. Er zijn een aantal risico's die betrokken zijn bij de vruchtwaterpunctie, zoals een kleine kans op een miskraam.

CVS is eerder dan amniocentesis gedaan, ongeveer tussen de 10 en 13 weken van de zwangerschap. Voor deze procedure, de arts een monster van het weefsel van de placenta naar de cellen te testen. De arts kan het gebruik van een katheter of een naald om dit monster te halen gebruiken. Zoals vruchtwaterpunctie, CVS komt met zijn aandeel in de risico's, waaronder een hogere kans op een miskraam.

Met de bij het ondergaan van genetische prenataal onderzoek risico's, er zijn vele redenen waarom een ​​arts de procedure zou aanraden. Het is bijvoorbeeld mogelijk een of beide ouders hebben een familiale voorgeschiedenis van erfelijke aandoeningen. Of ze misschien al een kind hebben met een erfelijke aandoening, zoals het syndroom van Down. Een andere reden om de test te hebben, is als de aanstaande moeder is 35 jaar of ouder; Dit komt omdat op deze leeftijd, een zwangere womanâ € ™ s de baby houdt een groter risico van het hebben van een chromosoom probleem.

Terwijl een arts genetische prenataal onderzoek zou aanraden, de keuze uiteindelijk behoort tot de moeder. Tijdens genetische counseling, die vaak voorafgaat genetische prenataal onderzoek, de counselor helpt de moeder deze keuze maken. Samen zouden de raadsman en moeder onderwerpen als redenen voor de procedure, evenals de risico's en voordelen van het ondergaan van de procedure te bespreken. Bovendien kunnen ze diverse mogelijkheden dat een moeder als de test Toont positieve resultaten voor een genetische abnormaliteit.

Het is belangrijk om te weten dat, hoewel genetische prenataal onderzoek afwijkingen detecteert potentieel, positieve resultaten komen niet noodzakelijk garanderen dat een ongeboren baby een bepaalde aandoening zal hebben. In plaats daarvan kan het betekenen baby houdt een groter risico op de ziekte. Het omgekeerde is net zo waar: negatieve resultaten bieden geen garantie dat een ongeboren baby niet zal ontwikkelen of hebben een erfelijke aandoening.

  • Prenatale genetische testen kan een aanzienlijke emotionele impact op een aanstaande echtpaar heeft.
  • Genetische prenataal onderzoek zoekt naar afwijkingen bij een ongeboren baby.
  • Er zijn vele redenen waarom een ​​arts kan genetische prenataal onderzoek aan te bevelen.
  • Echo's en bloedonderzoek kan detecteren het syndroom van Down tijdens de zwangerschap.
  • Prenatale genetische testen kan de kans op een miskraam vergroten.