Wat is Foetale Hydantoïne Syndroom?

Foetaal hydantoine is een zeldzame medische aandoening waarbij een foetus wordt blootgesteld aan epilepsie medicijnen bekend als fenytoïne. Symptomen vaak ook lichamelijke afwijkingen, ontwikkelingsstoornissen vertragingen, en vertraagde groei patronen. Orgaanschade, in het bijzonder met betrekking tot de bloedsomloop en het spijsverteringsstelsel, kunnen aanwezig zijn in meer ernstige gevallen van foetale hydantoin syndroom. Hoewel er geen standaard behandelingsopties voor deze aandoening, worden individuele symptomen behandeld als nodig. Heeft u vragen of opmerkingen heeft over foetale hydantoin syndroom of passend beheer technieken voor een individuele situatie moet met een arts of andere medische professional te worden besproken.

Sommige symptomen van foetaal hydantoïne ziektebeeld duidelijk zichtbaar bij de geboorte. Fysieke misvormingen met het gezicht en de schedel zijn vrij algemeen en kan op een grote verscheidenheid van vormen aannemen. Enkele van de meest frequent gezien fysieke misvormingen, zoals een gespleten lip of gehemelte, low-set oren, of een brede neusbrug. Enkele vingers bijzonder klein zijn, en de nagels kunnen kleine of geheel afwezig zijn. Het heupgewricht wordt vaak uit de kom bij het kind geboren met foetale hydantoin syndroom.

Een baby geboren met duodenale atresie heeft vaak een lager dan normaal geboortegewicht en kunnen moeite hebben het verkrijgen van gewicht na de geboorte net zo goed. Feeding problemen kan de aanwezigheid van gastro-intestinale stoornissen geven zoals pylorusstenose of duodenale atresie. Pylorus stenose veroorzaakt de opening die de maag naar de darmen verbonden te worden verkleind en vaak blijvende braken. Duodenale atresie is een aandoening waarbij een deel van de dunne darm niet in geslaagd om zich goed te ontwikkelen in de baarmoeder. Beide omstandigheden vereisen doorgaans chirurgische ingreep, en de slagingspercentages zijn vrij hoog.

Problemen met de bloedsomloop in die met foetale hydantoin syndroom kan omvatten open ductus arteriosus of aorta klepstenose. Ductus arteriosus, of PDA, veroorzaakt een onregelmatige bloedstroom kwesties tussen twee van de slagaders in het hart. Medicijnen worden meestal gegeven om de ziekte onder controle totdat de baby oud genoeg is en sterk genoeg om corrigerende operatie veilig te ondergaan. Aorta valvulaire stenose veroorzaakt de aortaklep te worden verkleind, waardoor goede bloedstroom door het lichaam beperken. Is bijna altijd een chirurgische ingreep nodig is om deze complicatie te corrigeren als het zich voordoet.

Bijkomende medische problemen die kunnen worden gerelateerd aan foetale hydantoin syndroom zijn milde mentale vertragingen, kleine tepels, en hernia. In zeldzame gevallen kunnen tumoren aanwezig zijn bij het kind geboren met deze aandoening. Bloeden of stolling problemen kunnen kort na de geboorte te ontwikkelen en kan fataal zijn, vooral als niet gediagnosticeerd en behandeld meteen.