Wat is Familial de ziekte van Alzheimer?

Familiale Alzheimer dementie (FAD) is een erfelijke vorm van dementie die in het algemeen is gericht tegen personen van 60 jaar en jonger. Ook wel bekend als de ziekte van early-onset familiaire Alzheimer (EOFAD), personen met een genetische aanleg voor deze vorm van dementie ontwikkelen geleidelijk slopende symptomen die uitmonden in een verlies van cognitieve functie. Bij het ontbreken van een behandeling voor de ziekte familiaire Alzheimer maakt gebruik van het algemeen medicatie om oneâ € ™ s de kwaliteit van leven te verbeteren en vertragen de progressie van de ziekte.

Er is geen bekende definitieve oorzaak van het verlies van cognitieve functie die wordt geassocieerd met de aanwezigheid van de ziekte van Alzheimer. Personen met een familiegeschiedenis van de aandoening over het algemeen beginnen te tekenen en symptomen vertonen voordat ze 60 jaar te bereiken. Prominente, genetische mutaties primaire neurologische eiwitten, waaronder amyloïde precursor eiwit (APP), zijn geassocieerd met de aanwezigheid van familiale Alzheimer dementie. Onderzoek heeft ook gesuggereerd dat ontwikkeling Alzheimer kan worden gekoppeld aan een combinatie van secundaire factoren, zoals milieu en levensstijl.

Personen met een genetische aanleg voor het ontwikkelen van de ziekte familiaire Alzheimer zijn vaak bewust zijn van hun situatie, die meestal wordt gedocumenteerd met hun zorgverlener. Een diagnose van de ziekte van Alzheimer wordt meestal gemaakt zodra andere voorwaarden die oneâ € ™ s cognitie kan beïnvloeden zijn uitgesloten. Imaging tests kunnen worden toegediend aan de conditie en functionaliteit van de hersenen evalueren en controleren op afwijkingen, zoals laesies of tumoren. Bloedonderzoek meestal uitgevoerd om de aanwezigheid van een ziekte of gebrek die kunnen bijdragen tot oneâ symptomen € ™ s korting. Daarnaast kan neuropsychologische testen worden gebruikt om oneâ cognitieve vaardigheden € ™ s, namelijk zijn of haar geheugen, redeneren en denken vaardigheden.

Degenen met early-onset familiaire ziekte van Alzheimer kan episodisch verwardheid of geheugenstoornis die ervoor zorgt dat ze zich tijdens de gesprekken te herhalen of ervaring een onvermogen om iemands naam of een belangrijke datum herinneren ervaren. Zoals cognitieve stoornissen vordert, kan hij of zij items in onwaarschijnlijke of onredelijk plaatsen plaatst, zijn niet in staat om de namen van gemeenschappelijke punten of zelfs de namen van goede vrienden en familieleden te herinneren. Bijkomende verschijnselen van deze slopende ziekte kan zijn slapeloosheid, agitatie, en angstgevoelens. Ziekteprogressie noodzakelijk algemeen rond-de-klok zorg voor wie een onvermogen om zelfstandig voor zichzelf te tonen.

Behandeling voor de ziekte familiaire Alzheimer wordt over het algemeen gericht op symptoombestrijding en het verbeteren van oneâ € ™ s kwaliteit van leven. Ziekteprogressie te vertragen, is het niet ongewoon voor medicijnen ontworpen neurologische functie, zoals cholinesteraseremmers verbeteren, worden benut. De oprichting van een routine, vooral een die fysieke en mentale activiteit bevordert, en de uitvoering van het dieet en levensstijl veranderingen zijn over het algemeen aangeraden om langzaam symptoom progressie helpen. Individuen gediagnosticeerd met de ziekte familiaire Alzheimer, samen met hun familie en verzorgers, zijn meestal aangemoedigd om een ​​steungroep die FAD onderwijs bevordert en bevordert een gezonde coping-vaardigheden en vriendschap te sluiten.

  • Er is geen bekende oorzaak van het verlies van cognitieve functie geassocieerd met de ziekte van Alzheimer.
  • Lezen is een goede manier om te verblijven mentaal actief, wat belangrijk is voor het beheer van de ziekte van Alzheimer.
  • Hoewel dementie medicatie kan stoppen de aandoening verergert, kan het worden gebruikt om de progressie van de aandoening te vertragen.