Wat is een chromosoom in kaart brengen?

Chromosoom mapping is het bepalen van de locatie van bepaalde genen op een chromosoom. Chromosomen zijn verzamelingen van deoxyribonucleïnezuur of DNA, die genen bevatten, hoewel het niet goed begrepen waar precies deze genen in chromosomen liggen. Het creëren van een chromosoom kaart is nuttig om te begrijpen hoe genen aanleiding geven tot lichamelijke kenmerken in levende dingen. Chromosoom mapping kan ook van belang zijn bij de behandeling van de ziekte zijn, doordat artsen om ziekteverwekkende genen te identificeren. Er zijn verschillende soorten van chromosoom kaarten, elk met verschillende niveaus van nauwkeurigheid en volledigheid.

Elk levend organisme bevat een reeks operationele instructies binnenkant lange moleculen genaamd DNA. Deze moleculen kunnen worden gevonden in elke cel van het organisme en worden gegroepeerd in chromosomen. Specifieke eenheden van deze moleculen, genaamd genen zijn gevonden verantwoordelijk voor de fysieke eigenschappen in het organisme, zoals oogkleur of bloedgroep zijn. Inzicht in genen, dus laat wetenschappers om fysieke eigenschappen in levende dingen te begrijpen.

Sommige genen op een chromosoom meestal samen geërfd met aangrenzende genen. Deze tendens, de zogenaamde genetische koppeling, werd ontdekt in de vroege jaren van de twintigste eeuw. Tijdens de menselijke voortplanting, worden de chromosomen een childâ € ™ s gevormd uit een ingewikkelde combinatie van chromosomen van de ouders. Het is bekend dat genen van elke parentsâ € ™ chromosomen in clusters kunnen worden overgedragen. Het ontdekken van de locaties van genen op chromosomen derhalve kan begrijpen hoe genen geërfd en uitgedrukt in nageslacht vergemakkelijken.

Het is belangrijk onderscheid te maken tussen twee verschillende procedures op chromosoom mapping. Genetisch in kaart brengen, of sequencing, is het verkrijgen van een geordende lijst van genen op een DNA-streng. Dit is vergelijkbaar met het maken van een genummerde lijst van elke uitgang langs een snelweg. Fysieke kaart brengen, daarentegen, is het bepalen van de fysieke locatie van genen op een bepaald chromosoom. Dit is meer als het identificeren van de bezienswaardigheden in het gebied in de buurt van elke uitgang op een snelweg.

Er zijn verschillende methoden in kaart brengen van chromosomen. In het verleden werden de relatieve genposities afgeleid uit de fokkerij experimenten met organismen. Dit werd uitgebreid gedaan met de fruitvlieg soort Drosophila melanogaster. Als bepaalde eigenschappen vaak samen werden geërfd, werden de verantwoordelijke genen verondersteld te zijn gelegen in de buurt van elkaar. Deze methode is nuttig in kaart brengen van chromosomen ter bepaling van de relatieve locatie, in plaats van de absolute locatie van genen.

Fysieke kaarten kunnen worden gemaakt met behulp van moderne microbiologische technieken. DNA strengen worden soms gescheiden en verdeeld in fragmenten voor verdere studie. Deze kaarten kunnen sterk variëren in resolutie. Resolutie fysieke genetische mapping is de mate van scheiding die kan worden onderscheiden van nauw verwante genetische elementen.

  • DNA strengen worden soms gescheiden en verdeeld in fragmenten voor verdere studie.
  • Fruitvliegen worden vaak gebruikt om chromosomen te bestuderen.
  • Chromosomen zijn draadachtige structuren gelegen in de kern van dierlijke en plantaardige cellen.