Wat is een Cancer Registry?

Een kanker register is een verzameling van statistieken en gegevens over kanker en zijn kenmerken. Registers opnemen incidentie van kanker en types, behandeling opties nagestreefd, en sterftecijfers onder andere statistieken. Informatie van individuele artsen en ziekenhuizen doorgaans wordt gerapporteerd aan een regionaal agentschap, dat de gegevens via kanker registrars compileert. Kanker registers soms worden gecombineerd tot nationale databanken creëren. Een kanker register helpt identificeren decentrale trends, geeft een waarschuwing als een gebied met een risico op een specifieke vorm van de ziekte, en mogelijk helpt bij het opstellen behandelplan.

De meeste kanker registers passen in drie grote categorieën: individuele gezondheidscentrum informatie, regionale gegevens en databases van een bepaalde vorm van kanker. In de eerste categorie, behandelcentra en ziekenhuizen houden interne verslagen over de gevallen van kanker is er getrakteerd op lokale trends vast te stellen en vaak om te beslissen hoe het onderzoek geld uitgeven. Deze informatie wordt ook gerapporteerd dat een regionale kankerregister welke gegevens verzamelt voor een bepaald geografisch gebied en een database die specifieke vormen van kanker tabulates. Bijvoorbeeld, zou een prostaatkanker register de diseaseâ € ™ s-incidentie, de soorten behandeling gebruikt, en het succes of falen van de therapie te laten zien; het kan ook duiden zien als een bepaald gebied is bijzonder gevoelig voor prostaatkanker.

Terwijl elke kankerregistratie is anders, de meeste nadruk op het verzamelen van basisgegevens over de incidentie van kanker en types, de locatie van tumoren, de patiënt medische geschiedenis, en de behandeling plannen. Hoewel persoonlijke medische gegevens zijn nodig voor de registers op te bouwen, is het identificeren van informatie gestript uit de administratie van de patiënt vertrouwelijkheid te waarborgen. Artsen, ziekenhuizen, kankercentra, en onderzoeksinstellingen bieden alle register gegevens. In sommige gebieden is dit op vrijwillige basis, maar andere rechtsgebieden hebben verplichte rapportage.

Een kanker registrar stelt dan de gerapporteerde gegevens. Registrars, die zijn data management professionals, zijn belast met het toezicht op de verzameling van de gegevens te verzekeren rapportage normen wordt voldaan. Zij-ingang van de informatie in computerprogramma's en het identificeren en eventuele kanker trends gezien te analyseren. Registrars bieden regelmatig verslagen op basis van hun bevindingen aan artsen en overheidsfunctionarissen. Dit proces is een onderdeel van de medische informatica, een veld dat computers gebruikt voor het verzamelen, analyseren en handelen gezondheidsinformatie.

Register statistieken worden op verschillende manieren gebruikt door medische en overheidsfunctionarissen. Artsen kunnen informatie gebruiken om te testen of bepaalde behandelingen hebben betere overlevingskansen dan anderen of dat bepaalde vormen van kanker gediagnosticeerd in de late stadia. Volksgezondheid ambtenaren zich kunnen identificeren als een exacte vorm van kanker is endemisch in een populatie of een geografisch gebied en onderzoeken waarom. Overheidsfunctionarissen kan registers gebruiken om voorlichtingscampagnes rond een specifieke vorm van kanker ambacht; mededelingen van de overheid herinneren vrouwen om mammogrammen te zoeken is een voorbeeld. Register informatie kan ook rechtvaardiging te geven voor de toewijzing van de volksgezondheid en onderzoek fondsen voor bepaalde vormen van kanker.

  • Kanker registers doorgaans richten op het verzamelen van gegevens over de medische geschiedenis van de patiënt en de behandeling plannen.
  • Een kanker register is een verzameling van statistieken en gegevens over kanker en zijn kenmerken.