Wat is de Dietary Supplement Health en Education Act?

De Dietary Supplement Health en Education Act is een Amerikaanse federale wet uitgevaardigd in 1994, dat voedingssupplementen bepaalt en regelt de veiligheid en effectiviteit claims. Het maakt de fabrikanten verantwoordelijk voor de veiligheid van deze producten en beschermt consumenten tegen misleiding over hun beoogde doelen. De Dietary Supplement Health en Education Act behandelt voedingssupplementen als voedsel die zijn onderworpen aan een aantal van dezelfde regels als voedsel.

Deze wetgeving het voedsel, drugs, en cosmetische wet om voedingssupplementen afzonderlijk te pakken gewijzigd. De Dietary Supplement Health en Education Act leidde tot de oprichting van het Bureau van voedingssupplementen op de US National Institutes of Health om onderzoek te coördineren en hun bevindingen aan de federale regering. Het creëerde ook een commissie om etiketten op voedingssupplementen te beoordelen en aanbevelingen te doen aan de nauwkeurigheid van de informatie ter beschikking van het publiek te verbeteren.

Volgens de wet, moeten fabrikanten van supplementen, welke kruiden, extracten, vitaminen en mineralen bevatten, de Food and Drug Administration (FDA) van ernstige ongewenste effecten op de gezondheid gemeld door de consument op de hoogte. De FDA is belast met het onderzoek naar deze rapporten voordat u een product uit de markt. Als een voedingssupplement fabrikant maakt beweringen over de voordelen voor de gezondheid van een product, moet worden ondersteund door wetenschappelijk bewijs onder de Dietary Supplement Health en Education Act. De wet verbiedt reclame die supplementen beweert kan genezen, te voorkomen of behandelen van een bepaalde ziekte of aandoening. Fabrikanten kunnen de functie van het vitamine of mineraal in het menselijk lichaam te verklaren en illustreren hoe het product kan ondersteunen, handhaven of regelen die functies.

Deze wet veranderde ook voorschriften met betrekking tot etiketten op voedingssupplementen. Onder de Dietary Supplement Health en Education Act, moeten de etiketten een lijst van alle ingrediënten die gebruikt worden om het product te bevatten. Deze omvatten additieven, conserveringsmiddelen, kleur en smaakstoffen toegevoegd aan het hoofdbestanddeel. Etiketten moeten ook waarschuwingen bevatten indien het bewijs wijst op negatieve effecten op de gezondheid in bepaalde segmenten van de bevolking, zoals zwangere vrouwen.

Voedingssupplementen niet FDA-goedkeuring nodig voordat ze worden aangeboden en verkocht. Het agentschap ontvangt een kennisgeving van een nieuw ingrediënt dat naar voren komt, en steunbetuigingen die de effectiviteit van een supplement te versterken. De Dietary Supplement Health en Education Act verplicht fabrikanten om de overheid te melden per brief als zij een verklaring afleggen over de voordelen en de veiligheid van een nieuw product voor de gezondheid. Deze brieven openbare documenten beschikbaar voor beoordeling.

  • Voedingssupplementen.