Wat Is coronale Craniosynostosis?

Wanneer een kind wordt geboren met problemen in de fusie van de schedel platen, hij of zij heeft een aandoening genaamd craniosynostosis. Normaal gesproken wordt een kind geboren met een schedel die niet helemaal voorbij is gesloten door het tijdstip van de geboorte, maar in sommige gevallen de schedel platen over abnormaal snel hebben gesloten. Baby's met deze aandoening kan merkbaar ongewoon gezicht of hoofd vormen hebben, maar milde gevallen kan weinig symptomen geven. Vier belangrijke types van craniosynostosis zijn mogelijk; coronale craniosynostosis is de tweede meest voorkomende, en de verschillende voorwaarden wordt gedeeld door de manier waarop de schedel is gesmolten.

In de baarmoeder, een baby groeit in grootte en voltooit de groei van verschillende delen van het lichaam. De schedel geeft steun aan het hoofd en het gezicht, en het beschermt ook de hersenen van een ongeval veroorzaakt letsel. Het lijkt eerst als afzonderlijke platen van het bot, die uiteindelijk bij elkaar komen om een ​​normaal gesloten-up schedel te geven. Twee belangrijke problemen kunnen ontstaan, echter, tijdens de ontwikkeling van de baby's die aanleiding geven tot craniosynostosis kan geven.

De afzonderlijke platen samen eerder smelten in de zwangerschap dan normaal, waardoor mogelijk de schedel van het kind kleiner dat gebied dan normaal. Aangezien het bot platen blijven groeien, ondanks de sluiting van de spleet daartussen, kan de nieuwe bot vervolgens ontwikkelen tot ruggen. Een andere mogelijke oorzaak van craniosynostosis, die doorgaans het geheel beïnvloedt hoofd, dat de hersenen niet groeit met de gebruikelijke snelheid. De druk van de hersenen groter onder de schedelplaten helpt de benige groei en fusie drijven, en als de hersenen niet zo groot als normaal, dan de platen abnormaal groeien.

Elk verschil tussen de platen van de schedel wordt een hechtdraad en verschillende craniosynostosis worden beschreven door de specifieke hechtingen ze beïnvloeden. Het bekendste voorbeeld is het sagittale synostosis, die abnormale beëindiging van de hechtdraad die langs de bovenkant van de kop van voorhoofd naar het achterhoofd loopt weergeeft. Als een kind heeft coronale craniosynostosis, dan is hij of zij heeft problemen met de hechtingen die een lijn tussen de oren en de bovenkant van het hoofd te vormen. Minder vaak een synostosis van de hechtdraad die van de neus van het kind naar de top van het voorhoofd loopt, en de minst voorkomende craniosynostosis beïnvloedt de hechtdraad die horizontaal loopt over de rug van het hoofd van het kind.

Coronale craniosynostosis kan invloed hebben op de ene kant van het hoofd van de baby, of beide zijden. Als midden maar een probleem, dan het kind kan een afvlakking van het voorhoofd slechts aan die zijde, samen met een abnormaal hoge oogkas. Zijn of haar neus kan ook worden gebogen naar een kant. Als zowel het coronale hechtingen zijn betrokken bij de toestand, dan is het kind meestal beide oogkassen dan normaal en een afvlakking van de gehele voorhoofd.

Medische problemen die kunnen ontstaan ​​met coronale craniosynostosis bevatten abnormaal hoge druk in de schedel zelf. Operaties kunnen helpen verminderen van de druk, en kan ook helpen geven de schedel van het kind een meer normale verschijning. Kinderen met coronale craniosynostosis kan ook ontwikkelingsstoornissen problemen met betrekking tot de hersenen, maar dit heeft geen invloed op alle baby's met de aandoening. Sommige gevallen zijn door genetische mutaties, maar anderen lijken willekeurig gebeuren.

  • Wanneer een kind wordt geboren met problemen in de fusie van de schedel platen, hij of zij heeft een aandoening genaamd craniosynostosis.