Wat Is congenitale hypothyreoïdie?

Congenitale hypothyreoïdie is een lage schildklierhormoon present geboorte en hetzij veroorzaakt door een genetische aandoening of door afwijkingen in de foetale ontwikkeling, vaak het gevolg van blootstelling aan milieugevaren, maar niet altijd. Deze aandoening is niet te genezen, maar het is te behandelen, en als het vroeg wordt gevangen, mag de patiënt geen nadelige gevolgen van de congenitale hypothyreoïdie ervaren. Veel medische faciliteiten routinematig screenen voor deze aandoening bij de geboorte, zodat het kan worden geïdentificeerd en aangepakt als het aanwezig is.

In sommige baby's, de schildklier is onderontwikkeld, op de verkeerde plaats, of helemaal niet aanwezig. Andere gevallen gaat het om storingen van de schildklier die ervoor zorgen dat het aan hormonen underproduce. Al deze situaties leiden tot abnormaal lage niveaus van schildklierhormoon, waardoor gezondheidsproblemen vanwege de gekoppelde aard van het endocriene systeem en de rest van het lichaam. In zeldzame gevallen, baby's hebben een laag gehalte aan schildklierhormoon tijdelijk als gevolg van hormonen in de moedermelk. In deze gevallen, zodra de baby begint de productie van schildklierhormoon onafhankelijk, zal stijgen en dit zal laten zien op een bloedonderzoek om gevolg te geven aan de lage niveaus waargenomen bij de geboorte.

Ongeveer één op de 3.000-4.000 baby's heeft congenitale hypothyreoïdie, met meisjes zijn twee keer zoveel kans om het te krijgen. Bij de geboorte van de baby ziet er meestal en gedraagt ​​zich als een van een gezonde baby zou verwachten. Na verloop van tijd, zal de baby traag en kieskeurig geworden. Gezwollen gezicht, geelzucht, slechte voeding, en constipatie kunnen ontwikkelen. Als de lage schildklierhormoon niet worden aangepakt, zal de ontwikkelende kind ervaart groeivertragingen naast ontwikkelingsvertragingen.

Historisch, werd congenitale hypothyreoïdie niet behandeld, en de mensen ontwikkeld lichamelijke en verstandelijke beperkingen als gevolg. De term "cretin" gebruikt om te verwijzen naar personen met een handicap veroorzaakt door lage niveaus van schildklierhormoon ervaren. Vandaag, wordt screening uitgevoerd binnen 72 uur na de geboorte voor de meeste baby's. Als de screening blijkt dat lage niveaus van schildklierhormoon, de baby gegeven aanvullende schildklierhormoon door de mond. Blijvende invaliditeit als gevolg van congenitale hypothyreoïdie is zeer eenvoudig te voorkomen.

Het behandelen van congenitale hypothyreoïdie met hormonen vereist periodieke tests om te bevestigen dat de ontwikkeling van de baby genoeg krijgt hormonen. Als het kind opgroeit, zal de dosering moet worden verhoogd. Mensen blijven hormoon suppletie voor het leven, ervoor te zorgen dat hun lichaam te krijgen genoeg van het hormoon om te functioneren. Consistente doses van schildklierhormoon elimineren de vertragingen in de ontwikkeling die anders zouden ontstaan ​​met congenitale hypothyreoïdie.

  • Congenitale hypothyreoïdie kan worden veroorzaakt door afwijkingen in de foetale ontwikkeling.
  • De schildklier, dat gelegen is in de nek, produceert essentiële hormonen.