Wat Is Churg-Strauss-syndroom?

Churg-Strauss syndroom is een zeldzame auto-immuunziekte eerst beschreven in 1951. Het is een vorm van vasculitis, waarbij de bloedvaten ontstoken, de ontsteking verspreidt naar orgaansystemen, zoals de longen en de huid. Historisch gezien, deze voorwaarde was fataal, omdat het lichaam niet in staat was om te gaan met de ontsteking. Moderne behandelingen hebben Churg-Strauss syndroom beheersbaar gemaakt, vooral als het vroeg wordt gevangen, voordat de patiënt orgaanschade heeft ervaren.

Deze aandoening begint meestal met het begin van allergische rhinitis, nasale poliepen en sinus irritatie. Uiteindelijk, de patiënt ontwikkelt astma, die ernstiger verloop van tijd wordt als Churg-Strauss syndroom geleidelijk verplaatst naar de derde fase, die schade aan orgaansystemen van het lichaam gaat. Als bloedmonsters worden genomen van de patiënt, onthullen ze een hoge concentratie van een bepaald type witte bloedcellen genaamd een eosinophil. Gewoonlijk zijn deze cellen van het immuunsysteem, maar wanneer zij aanwezig zijn in grote aantallen zijn, ze ontstekingen.

Symptomen van Churg-Strauss-syndroom kan zijn kortademigheid, misselijkheid, braken, diarree, gewichtsverlies, huidproblemen, en buikpijn. Churg-Strauss kan ook betrekking hebben op de zenuwen, die tintelingen, gevoelloosheid en pijn. Een arts kan een combinatie van bloedonderzoek, anamnese en medische beeldvorming studies gebruiken om een ​​patiënt met de diagnose te stellen en het bepalen van de omvang van de schade. Patiënten kunnen horen genoemd Churg-Strauss-syndroom als allergische angiitis of allergische granulomatose.

De behandeling voor deze aandoening gepaard met hoge doses prednison om de ontsteking te pakken, met de dosering geleidelijk taps na verloop van tijd. Immunosuppressiva kunnen ook worden gebruikt om het immuunsysteem te stompen. De behandeling kan een tot twee jaar duren, met de patiënt zorgvuldig wordt gecontroleerd tijdens de behandeling om te bevestigen dat de doseringen van medicijnen geschikt zijn en te zoeken naar tekenen van schade. Patiënten zien meestal een reumatoloog voor Churg-Strauss syndroom behandeling.

Zoals bij veel auto-immuunziekten, is de oorzaak van Churg-Strauss-syndroom niet bekend. Er lijkt geen genetische component en de voorwaarde niet overdraagbare, omdat het om een ​​fundamenteel probleem met het immuunsysteem van de patiënt, in plaats van een ziekte-veroorzakende middel dat kan worden doorgegeven. Mannen en vrouwen lijken een gelijke kans op het ontwikkelen van deze aandoening, en de gemiddelde leeftijd van begin is rond de middelbare leeftijd. Patiënten kunnen soms jaren leven in de vroege stadia van het syndroom, en het kan lastig te stellen omdat de symptomen vaak vaag en zeer uitgebreid in de vroege stadia. De zeldzaamheid van de aandoening betekent ook dat een arts zal minder snel Churg-Strauss vermoeden tot aan het syndroom van vrij ver is gevorderd.

  • Een bloedmonster kan worden gebruikt om Churg-Strauss syndroom diagnosticeren.
  • De behandeling van Churg-Strauss syndroom gaat gepaard met hoge doses prednison om de ontsteking te pakken, met de dosering geleidelijk taps na verloop van tijd.