ziekte van Bright

Ziekte van Bright is een verouderde term die verwijst naar een vorm van chronische nierziekte waarbij de bloedvaten in de nieren ontstoken raken en albumine eiwit wordt gevonden in de urine. De term "ziekte van Bright's" wordt zelden meer gehoord, als de artsen nu te diagnosticeren deze aandoening als nefritis, de medische term voor een ontsteking van de nieren. In het begin van de geneeskunde, een Engels arts door de naam van Richard Bright publiceerde een rapport in 1827 op nierziekte nadat hij leerde hij in staat om eiwitten op te sporen in de urine was. Zo werd de ziekte de term Bright's afgeleid van de naam en de bevindingen van Dr. Bright's.

Ziekte van Bright, waarbij een term die zowel vaag en verouderd was oorspronkelijk vastgesteld worden veroorzaakt door een aantal voorwaarden en voorgelegd aan een aandoening van de nieren die herkenbaar door de aanwezigheid van eiwit. De moderne geneeskunde heeft meer specifieke identificaties ontwikkeld voor diverse nier aandoeningen en ziekten. Bijvoorbeeld, glomerulonefritis beschrijft ontsteking van het filtermembraan weefsels van de nieren, terwijl lupus nefritis is een ontsteking van de nier veroorzaakt door een aandoening van het immuunsysteem.

Er zijn veel verschillende nierziekten en aandoeningen. Hoewel niet alle nieraandoeningen zal leiden tot nierfalen, velen van hen kan. Sommige patiënten bij wie de nierziekte leidt tot nierfalen kan een niertransplantatie ondergaan en uiteindelijk dialyse.

Sommige van de symptomen van een nierziekte onder schuimende urine, bloed in de richting aangegeven door donkere roze of oranje getint urine, zwelling van de handen of voeten, alsmede algemene gevoel van malaise. Urine en bloedonderzoeken vaak detecteren problemen de nieren en bepaalde geneesmiddelen en andere ziekten, zoals diabetes, zijn indicatoren van verhoogd risico voor nierziekte.

Aangezien de term "ziekte van Bright" niet langer wordt gebruikt voor een ziekte of aandoening van de nieren, is het onwaarschijnlijk dat patiënten de term gebruikt vandaag hoort. Echter gepubliceerde bevindingen Dr. Richard Bright nog steeds beschouwd als een voorloper vooruitgang in de opsporing van nierziekten en aandoeningen.

  • Een urineonderzoek wordt meestal gebruikt om een ​​diagnose van de ziekte van Bright.
  • Bloed in de urine is een mogelijk symptoom van de ziekte van Bright's.
  • Dialyse kan nodig zijn voor gevorderde gevallen van de ziekte van Bright's.
  • Bloedvaten in de nieren kan worden ontstoken, het verstoren van de filtering van het bloed.

Therapie voor de ziekte van Cushing bij honden algemeen gericht op het verlagen van de hoeveelheid cortisol geproduceerd bijnieren het huisdier. Medicijnen zijn de belangrijkste manier om dit te doen, en ze normaal werken door ofwel onderdrukken van de bijnier of zelfs beschadigen cellen in de klier zodat het minder goed functioneert. Dierenartsen kunnen er ook voor kiezen om een ​​operatie te gebruiken, en deze aanpak komt vaker voor honden die bijnier tumoren.

De ziekte van Cushing bij honden is een ziekte met betrekking tot overproductie van cortisol. Soms is het probleem wordt direct veroorzaakt door een bijnier storing, maar meestal is het gevolg van een overactieve hypofyse, die de bijnier reageren maakt en overproductie. Wanneer de aandoening wordt gediagnosticeerd, kan de arts een beetje moeite te bepalen welke kwestie verantwoordelijk is, maar soms is de werkelijke oorzaak maakt eigenlijk niet uit, dat veel in termen van de behandeling.

De symptomen van de ziekte van Cushing bij honden kan een beetje moeilijk zijn voor mensen om te herkennen. Honden die lijden aan deze aandoening meestal veel dorst en hongeriger geworden, en deze tekenen meestal niet veel alarm voor de gemiddelde hondenbezitter veroorzaken. Soms zijn de honden zal controle over de blaas te verliezen of urineweginfecties, die symptomen van vele andere aandoeningen zijn. De meest opvallende teken wanneer de honden beginnen te verliezen hun haar, die meestal in de progressie van de ziekte later gedaan.

Om de ziekte van Cushing bij honden diagnose zal de dierenarts doorgaans beginnen met een eenvoudig bloedonderzoek. Hij zal op zoek naar abnormaal verhoogde niveaus in het bloed van de chemie van het dier. Soms is dit niet voldoende is, en zelfs als het is, is er geen manier om te weten welk soort ziekte van Cushing het dier lijdt aan. Om een ​​beter idee van wat er aan de hand te krijgen, kan de dierenarts een echo doen op de hond en kijk voor een tumor of zwelling rond de bijnier.

Zodra de diagnose is gesteld, de behandeling is meestal vrij eenvoudig. Ongeacht de oorzaak, de meest voorkomende behandelingen gericht op medicijnen, omdat het werkt zonder dat de hond door de nood van chirurgie, en werkt normaal ongeacht de oorzaak. Veel honden die krijgen gediagnosticeerd met deze aandoening zijn ouderen toch, en een operatie kan mogelijk voor hen moeilijker te hanteren zijn. Afhankelijk van een aantal factoren, kan dierenartsen soms kiezen opereren, maar dit is gewoonlijk een keuze in laatste instantie.

  • Dog's die de ziekte van Cushing hebben meestal dorstiger en hongeriger dan hun gezonde collega's.
  • De ziekte van Cushing bij honden is een ziekte met betrekking tot overproductie van cortisol.
  • De ziekte van Cushing kunnen vaak worden gediagnosticeerd met een bloedtest.
  • Dierenartsen kan een operatie om de ziekte van Cushing bij honden.

Ziekte van Pott's, die ook bekend staat als Pottâ € ™ s cariës, ziekte Davids, en de kromming Pott's, is een medische aandoening van de wervelkolom. Personen die lijden aan deze aandoening meestal ervaren pijn in de rug, nachtelijk zweten, koorts, gewichtsverlies, en anorexia. Zij kunnen ook een spinale massa, waardoor tinteling, gevoelloosheid of een algemeen gevoel van zwakte in de beenspieren ontwikkelen. Vaak is de pijn geassocieerd met de ziekte veroorzaakt de patiënt lopen rechtop en stijf positie.

Deze aandoening wordt veroorzaakt wanneer de wervels zacht worden en instorten als het bot wordt vernietigd, die doorgaans wordt veroorzaakt door Mycobacterium tuberculosis. Hierdoor degene ontwikkelt zich vaak kyfose, een pronouned kromming in de bovenrug die resulteert in een bochel. Dit wordt vaak aangeduid als de kromming Pott's. In sommige gevallen zal een individu kan ook verlamming ontwikkelen genoemd Pott paraplegie, wanneer de spinale zenuwen worden beïnvloed door de kromming.

Een persoon met de ziekte werveltuberculose kunnen extra complicaties als gevolg van de kromming. Bijvoorbeeld, kan een infectie gemakkelijker verspreid van het paravertebrale weefsel, wat kan leiden abcessen optreden. Ongeacht de complicaties die zich kunnen voordoen, is de ziekte meestal langzaam verspreidt en kan duren voor maanden of jaren.

Een persoon die is gediagnosticeerd met deze ziekte kan een verscheidenheid van de behandeling opties. Hij of zij kan pijnstillers en antituberculous drugs te gebruiken om de infectie onder controle te krijgen. Het kan ook nodig zijn om het gebied van de wervelkolom door de ziekte getroffen immobiliseren of het moet mogelijk een operatie ondergaan om eventuele abcessen die gevormd kunnen zijn drain of de wervelkolom te stabiliseren.

Aangezien ziekte werveltuberculose wordt veroorzaakt door een bacteriële infectie, preventie mogelijk door goede controle. De beste methode voor het voorkomen van de ziekte verminderen of de verspreiding van tuberculose te elimineren. Verder testen van deze bacterie een belangrijke preventieve maatregel als die positief zijn voor gezuiverd eiwitderivaat (PPD) kan medicatie te voorkomen dat de ziekte zich ontwikkelt. Een tuberculine huidtest is de meest gebruikte methode voor het screenen op infectie, hoewel bloedonderzoeken, botscan, botbiopsies en röntgenfoto's kunnen ook worden gebruikt om de ziekte te bevestigen.

  • Symptomen van de ziekte van Pott's kunnen onder meer pijn in de rug.
  • Mensen met de ziekte van Pott's kunnen ervaren gewichtsverlies.
  • Mensen die lijden aan de ziekte van Pott's kan anorexia ervaren.
  • Zwakheid en tintelingen in de beenspieren kan worden ervaren door iemand die lijden aan de ziekte van Pott's.
  • Medicatie kan nodig zijn om een ​​infectie die kan ontstaan ​​als gevolg van de kromming van de wervelkolom bij de ziekte Pott behandelen.
  • Koorts is een veel voorkomend symptoom van de ziekte van Pott's.

Ziekte van Graves is een auto-immuunziekte, dat komt vaker voor bij vrouwen van middelbare leeftijd dan in welke andere groep mensen. De symptomen van deze aandoening wordt veroorzaakt door hyperthyroïdie of overactieve schildklier, die meer schildklierhormonen dan het lichaam aankan produceert. Het is niet bekend hoe de schildklier wordt overactieve, echter. Dus de exacte oorzaak van de ziekte van Graves kan niet worden gelokaliseerd.

Wanneer hyperthyroïdie aanwezig is, zoals bij de ziekte van Graves, verschillende symptomen optreden. Deze toestand wordt gewoonlijk gediagnosticeerd door het testen van het bloed naar schildklierhormoongehalte evalueren, maar wordt ook vastgesteld door het optreden van een van de drie volgende verschijnselen: uitpuilende ogen, krop, waardoor aanzienlijke zwelling van de nek, of zwelling in de onderbenen . Degenen met de ziekte van Graves minstens één van deze symptomen hebben en kunnen verschillende hebben.

Andere symptomen kunnen ook aanwezig zijn. De hartslag kan snel zijn, of die getroffen kunnen hartkloppingen voelen. Mensen kunnen het gevoel uitzonderlijk nerveus of beverig, en kan een verhoogde eetlust hebben. Gewichtsverlies en slaapproblemen zowel gemeenschappelijk als het metabolisme versnelt in reactie op de extra hoeveelheden schildklierhormonen.

Frequent gebruik van medicijnen om schildklierhormoon te verminderen kan de ziekte van Graves beheersen. Wanneer medicijnen alleen mislukken, artsen overwegen het verwijderen van de schildklier. Dit kan een eerste operatie, een zogenaamde thyroïdectomie, en dan straling verbonden te doden uit de resterende schildklier cellen. Straling wordt meestal vermeden bij vrouwen in hun vruchtbare jaren die wensen om meer kinderen te krijgen, want dit kan een negatieve invloed hebben op de vruchtbaarheid.

Behandeling is echter onvermijdelijk zelfs als vrouwen in hun vruchtbare jaren, omdat de aandoening kan worden doorgegeven van zwangere vrouwen om het ongeboren kind. Vermindering schildklier productie essentieel elimineren complicaties van de ziekte. Meestal zwangere vrouwen nemen medicatie om te verminderen hun schildklierhormonen tellen.

Wanneer de ziekte van Graves heeft veroorzaakt uitpuilende ogen, kan deze aandoening cosmetisch worden behandeld door het openstellen van de sinussen, zodat de ogen om terug te vallen in hun natuurlijke houding. Zelfs na teveel schildklierhormonen worden geëlimineerd, kan uitpuilende ogen nog steeds aanwezig zijn. Oogverzorging is vooral belangrijk voor mensen met deze aandoening, omdat de druk op de ogen dubbelzien veroorzaken. Als goed, mensen met de ziekte van Graves kunnen problemen hebben met extreme droge ogen hebben, en zijn meer vatbaar voor oogletsel tegen stof.

Ziekte van Graves heeft een zeer ernstige complicatie waaraan alle getroffen moeten worden gewaarschuwd. In sommige gevallen, de schildklier niveaus worden zo hoog dat ze resulteren in wat wordt genoemd een schildklier storm genoemd. Een schildklier storm wordt gekenmerkt door plotselinge en totale verwarring, hoge koorts, en kan resulteren in coma zonder behandeling. Indien iemand zich hun symptomen snel verergeren, dit is een medische noodsituatie, en de getroffen moet onmiddellijk de hulpdiensten te bellen.

In veel gevallen kan deze aandoening goed gecontroleerd door operatie, geneesmiddelen of beide. Onderzoek om verder te begrijpen van de oorzaak kan helpen bij het verbeteren behandeling in de toekomst.

  • Zwelling in de schenen komt vaak voor bij patiënten met de ziekte van Graves.
  • Mensen die lijden aan de ziekte van Graves kunnen moeite hebben met slapen.
  • Ziekte van Graves kan worden doorgegeven van zwangere vrouwen om hun ongeboren kinderen.
  • Ziekte van Graves is een auto-immuunziekte, dat is het meest voor bij vrouwen van middelbare leeftijd.
  • Een overactieve schildklier veroorzaakt de symptomen van de ziekte van Graves.
  • Sommige patiënten met de ziekte van Graves kan vervallen in coma.

Parkinsonâ € ™ s ziekte is een aandoening die degeneratie van het centrale zenuwstelsel veroorzaakt in de tijd. Het komt het meest voor bij ouderen, maar kan ook gevolgen hebben voor jonge volwassenen. Michael J. Fox heeft een woordvoerder van het bevorderen van een genezing van de ziekte Parkinsonâ € ™ s voor de afgelopen jaren. Zijn onthulling van zijn eigen diagnose van de ziekte Parkinsonâ € ™ s aan het doen is veel in de richting van toenemende blootstelling.

Ziektesymptomen Parkinsonâ € ™ s kunnen worden beschouwd als ofwel vroege of late symptomen. Vroege symptomen omvatten tremor, waarvan vooral de handen, de voeten en de benen. De kaak en het gezicht kan ook tekenen van tremor. Zowel de ledematen en het midden van het lichaam kan stijf of stijf voelen, tasten beweging.

Beweging wordt ook vertraagd bij de ziekte van Parkinsonâ € ™ s, waardoor mensen te langzaam of met overleg te verplaatsen. Wandelen en bewegen kan ook worden beïnvloed door slechte balans en gebrek aan coördinatie. Dit gebrek aan coördinatie, begeleid door trillingen kan leiden tot valpartijen, die vooral invloed kan hebben op de ouderen die kunnen ook last hebben van osteoporose en zijn meer vatbaar voor broze botten na een lichte val te breken.

Als de ziekte van Parkinsonâ € ™ s begint te bewegen tot in de late symptomen, de meeste vinden dat de vier bovenstaande symptomen verergeren. In het bijzonder, kunnen tremoren zeer uitgesproken geworden, waardoor de meeste gewone taken zoals eten, het poetsen van de tanden, de exploitatie van een afstandsbediening of de afwas bijzonder moeilijk.

Late symptomen kunnen ook het gezicht tics die verergeren, waardoor men te knipperen, zwaaien het hoofd, of staren. Sommige lijken elke emotionele diepgang missen wanneer ze spreken omdat ze niet langer de gezichtsuitdrukkingen die nadruk te leggen op spraak kan controleren. Speech zelf kan ook eentonig te worden, of de stem kan heel zacht zijn. Moeilijkheidsgraad produceren toespraak kan de persoon met de ziekte van Parkinsonâ € ™ s veroorzaken aan zeer geïsoleerd van anderen voelen.

Inslikken kan moeilijk worden, maar dit is meestal niet erg genoeg om te eisen voeden met een neus-maag (NG) buis. In latere stadia velen met Parkinsonâ € ™ s nog steeds strijden om hun onafhankelijkheid in dingen als zichzelf voeden, want dit is een ding dat onder hun controle kunnen blijven.

Ziekte laat stadium Parkinsonâ € ™ s kan ook leiden tot dementie, maar dit is niet altijd het geval. Sommigen die hebben Parkinsonâ € ™ s kunnen ook last hebben van de ziekte Alzheimerâ € ™ s. Meestal Parkinsonâ € ™ s ziekte dementie wordt geïdentificeerd door een vertraging in het denkproces. De patiënt kan in staat zijn om iets te herinneren, maar het kan een tijdje duren om te onthouden.

Slaapproblemen bij de ziekte van late Parkinsonâ € ™ s kan een vertraagde hersenactiviteit veroorzaken, en zeker does not € ™ t hulp de getroffenen. Naast het spijsverteringsstelsel werkt langzaam wat kan resulteren in pijnlijke constipatie. Parkinsonâ € ™ s ziekte kan ook invloed hebben op de seksuele lust en libido.

Ongeveer de helft van de slachtoffers van de ziekte Parkinsonâ € ™ s zullen ook aanzienlijk depressief geworden. De meesten zouden depressie veronderstellen is gebaseerd op worstelen met de fysieke symptomen. Eigenlijk meeste artsen geloven de depressie een chemische aandoening veroorzaakt door de verslechtering van bepaalde delen van de hersenen. Zo kan behandeling met antidepressiva nuttig zijn.

  • Personen die lijden aan de ziekte van Parkinson kan een verminderd vermogen om te lopen ervaren.
  • Mensen die lijden aan de ziekte van Parkinson zal moeite hebben met het uitvoeren van gewone taken, zoals de afwas.
  • Veel patiënten met Parkinson 'depressief.

Oudere honden kunnen een ziekte vergelijkbaar met humane ziekte van Alzheimer te krijgen. Ze kunnen gedesoriënteerd raken en vergeet eens-bekende mensen, dieren en omgeving. Dit is de zogenaamde cognitieve Desoriëntatie Syndroom (CDS).

Symptomen van CDS, of de ziekte van Alzheimer bij honden, zijn onder meer te verdwalen in een bekende omgeving en niet groet de mensen zo enthousiast als ze ooit deden. Ook CDS is waarschijnlijk zindelijk honden veroorzaken aan de grond in het huis als ze denken dat ze zijn eigenlijk buiten. Doelloos en minder sociaal met andere dieren en mensen zijn andere veel voorkomende symptomen van deze aandoening.

Zoals menselijke Alzheimer, de ziekte van Alzheimer bij honden door abnormale veroudering. CDS, zoals de ziekte van Alzheimer bij de mens, wordt gedacht dat waarschijnlijk mede door vrije radicalen in het lichaam of dopamine en andere neurotransmitters fluctuaties zijn. Zowel menselijke Alzheimer en CDS worden ten minste gedeeltelijk veroorzaakt door veranderende hersenenchemie en degeneratie die niet wordt veroorzaakt door normale veroudering.

Dierenartsen soms dopamine voorschrijven voor CDS. Onderzoek heeft aangetoond dat deze therapie heeft gewerkt paar normale cognitieve functioneren herstellen sommige honden. Dit kan dieren lijden aan CDS een beter genieten van het leven in hun laatste jaren te geven.

Een dierenarts zal gaan over de symptomen bij CDS wordt verdacht en vergelijk het met gedragsproblemen geschiedenis van de hond. Meestal zal de dierenarts ook het uitvoeren van een uitgebreide medische en neurologische check-up. Ziekte van Alzheimer bij honden is heel gewoon.

CDS kan agressie zelfs in zeer zachte honden veroorzaken. De agressie wordt waarschijnlijk veroorzaakt door het verlies van hersencellen door hersenendegeneratie. Het veranderen van de slaap en waak patronen worden ook geassocieerd met de aandoening. De hond kan veel slapen overdag, maar minder nachts.

  • Dierenartsen kunnen neurologische tests uitvoeren om te zien of een hond de ziekte van Alzheimer heeft ontwikkeld.
  • Honden met CDS kan meer tijdens de dag en 's nachts minder slapen.
  • Een dierenarts kan dopamine voorschrijven om een ​​hond met cognitieve desoriëntatie syndroom (CDS) te behandelen.

Ziekte van Devic, ook bekend als syndroom van Devic, een zeldzame neurologische aandoening gekenmerkt door beschadiging van de myelineschede die de oogzenuw en het ruggenmerg omvat. Het is vergelijkbaar met multiple sclerose behalve dat met de ziekte van Devic, geen hersenen betrokkenheid en magnetische resonantie imaging (MRI) van de hersenen lijkt gewoonlijk normaal bij patiënten Devic. Diagnose en behandeling voor deze aandoening worden meestal begeleid door een neuroloog, een arts die gespecialiseerd is in de zorg van de hersenen en het ruggenmerg.

Deze voorwaarde kan zich manifesteren op verschillende manieren. Bij sommige patiënten, de oogzenuw en het ruggenmerg worden aangetast op hetzelfde moment door het immuunsysteem leidt tot een reeks van symptomen samen ervaren. In andere worden de aanslagen gescheiden en patiënten ervaren problemen ofwel zicht of ruggenmerg problemen, maar niet beide tegelijkertijd. Inflammatoire flareups geassocieerd met de ziekte van Devic zijn veel ernstiger dan die in verband met multiple sclerose.

Wanneer de ziekte tast de oogzenuw, veroorzaakt neuromyelitis optica. De patiënt kan het gezichtsvermogen van één of beide ogen verliezen vanwege de schade aan de oogzenuw en kunnen andere gezichtsstoornissen ervaren. Aanvallen op het ruggenmerg leiden tot myelitis dwars. Dit kan verlamming, incontinentie, gevoelloosheid, zwakte en andere symptomen, afhankelijk van het gebied van het ruggenmerg betrokken. In beide gevallen, als de ontsteking oplost, zal de patiënt beter gaan voelen.

Bij de ziekte monofasische Devic een patiënt een inflammatoire gebeurtenis, meestal met een virale infectie voorafgaand aan de flareup. Patiënten met de relapsing vorm zal de ziekte aanvallen meerdere Devic's ervaren. Ze kunnen onvoorspelbaar staking na de eerste flareup en van verschillende intensiteit kunnen zijn.

Wanneer een patiënt rapporteert aan een arts met symptomen van de ziekte van Devic, kan diagnostische tests worden uitgevoerd om uit te sluiten multiple sclerose en andere neurologische aandoeningen. Een lumbaalpunctie kan worden uitgevoerd om de cerebrospinale vloeistof rond het ruggenmerg op tekenen van ontsteking te testen, terwijl de medische beeldvorming worden gebruikt om de hersenen en de oogzenuw te verkennen. Er zijn medicijnen beschikbaar om deze ziekte te behandelen en het lopende onderzoek is gericht op het produceren van meer effectieve behandelingen.

De ziekte van Devic is ongeneeslijk en degeneratieve. Bij elke aanval, zal meer van de myeline die de oogzenuw en ruggenmerg beschermt beschadigd raken met langdurige problemen voor de patiënt. Tijdens flareups, kunnen patiënten vinden het moeilijk om te werken en zich bezighouden met andere activiteiten als gevolg van pijn en visuele stoornissen.

  • Mensen die schade aan de oogzenuw ervaren vaak een visuele handicap.
  • De oogzenuw schede rond de oogzenuw.
  • Een MRI van de hersenen wordt normaal voor patiënten met de ziekte van Devic.

Terwijl sommige risicofactoren voor de ziekte van Alzheimer, zoals veroudering en genetica, niet kan worden veranderd, onderzoek suggereert verschillende methoden kunnen helpen voorkomen deze verwoestende geheugenstoornis. Studies tonen aan dat een gezonde levensstijl die omvat een verblijf zowel fysiek als mentaal actief kunnen het risico op het krijgen van het geheugen en vaatziekten te verminderen. Het eten van gezonde voeding en het vermijden van roken zijn onderdeel van een gezonde levensstijl die kan helpen bij de preventie.

Werken aan mentale uitdagingen, zoals puzzels en spelletjes kunnen helpen om de hersenen fit in termen van verbetering van het geheugen. Sommige studies tonen aan dat logische puzzels, evenals woordspelletjes en raadsel op te lossen, in het bijzonder als een persoon ouder wordt, kan helpen voorkomen dat de ziekte van Alzheimer. Nieuwe dingen te leren, in plaats van alleen het handhaven van dezelfde activiteiten, wanneer een persoon 65 jaar kan ook fungeren als een afschrikmiddel voor het verkrijgen van de hersenaandoening. Of het nu gaat leren van een andere taal, het ontwikkelen van vaardigheden in een nieuwe sport of experimenteren met een andere ambachtelijke techniek, het uitproberen van nieuwe activiteiten wordt gedacht aan geest gezondheid ten goede komen en helpen voorkomen dat sommige soorten van hersenaandoeningen zoals Alzheimer.

Fysieke, niet alleen mentaal, activiteit wordt belangrijk geacht in een poging het ontwikkelen van de ziekte van Alzheimer te voorkomen. Wandelen, stretching en andere dagelijkse activiteiten, zoals schoonmaak of tuinieren kan helpen om lichamen senioren 'en gecoördineerd als fysiek fit. Sommige studies hebben aangetoond dat gewicht training na de leeftijd van 65 het risico op het krijgen van Alzheimer met wel 50% kan verminderen. Minimaal 30 minuten verschillende oefeningen vijf keer per week wordt gedacht een rol spelen bij het bouwen lichamelijke gezondheid te voorkomen Alzheimer.

Een gezonde voeding en niet roken zijn andere levensstijl veranderingen die de risico's van Alzheimer kan snijden. Roken na de leeftijd van 65 is vooral bedoeld om het risico op Alzheimer verhogen. Natuurlijk, het is beter om niet te roken helemaal beginnen, maar het verlaten van de gewoonte om zo snel mogelijk te kunnen helpen bij het voorkomen van Alzheimer volgens sommige onderzoeken.

De rol van voeding bij ziektepreventie Alzheimer wordt gesuggereerd door studies gekoppeld aan de regelmatige consumptie van voedingsmiddelen met omega-3 vetzuren, zoals sommige soorten vis, plus noten en olijfolie. Verse groenten en fruit, alsmede volle granen zijn ook gedacht om te helpen voorkomen dat de ziekte van Alzheimer. Aangezien obesitas en diabetes worden voorgesteld door sommige studies die bijdragen tot de risico's van het ontwikkelen van de ziekte van Alzheimer hersenaandoening houden van een gezond lichaamsgewicht, maar ook controle een globale gezondheid is belangrijk.

  • Mentale activiteit zou het geheugen te verbeteren en te voorkomen dat de ziekte van Alzheimer.
  • Een gezonde voeding en niet roken kan het risico op het ontwikkelen van de ziekte van Alzheimer een individu te snijden.
  • Lezen is een goede manier om te verblijven mentaal actief, wat belangrijk is wanneer het proberen om de ziekte van Alzheimer te voorkomen.

Ziekte van Berger is vorm van nierziekte. Dit treedt op wanneer een eiwit bekend als IgA binnenvalt de nieren. IgA is een antilichaam dat de nieren kan verhinderen uitvoeren normale functies. Ook bekend als IgA-nefropathie of immunoglobuline A nefropathie, kan de ziekte de nieren 'vermogen om overmatige afval te elimineren uit het bloed te verlagen. Nierfalen kan een van de meest aangrijpende complicaties van de ziekte van Berger.

Sinds IgA is een antilichaam, zijn primaire doel is om te helpen en het lichaam niet schaden. Onder normale omstandigheden is het antilichaam helpt het immuunsysteem door het bestrijden van schadelijke pathogenen. Soms zal IgA verzamelen de filterstructuren of glomeruli in de nieren. Wanneer dit gebeurt, kunnen de structuren hun werk niet doen en te filteren afval op de juiste wijze. Deze storing kan leiden tot aanzienlijke schade aan de nieren.

De ziekte van Berger kan draaien in gezinnen. Om deze reden kan de genetica een belangrijke rol in die deze ziekte krijgt te spelen. Bovendien is het soms voorkomen in combinatie met andere gezondheidsproblemen. Deze ziekte wordt vaak gevonden in individuen met coeliakie en levercirrose. Ook is geassocieerd met individuen met een aantal bacteriële infecties en humaan immunodeficiëntie virus (HIV).

Voor sommige mensen met de ziekte van Berger, kunnen de symptomen verschijnen over meerdere jaren. In feite zullen veel mensen geen symptomen tot de adolescentie. Een van de eerste zichtbare symptomen van deze ziekte kunnen bloederige urine. Dit gebeurt meestal direct na een infectie in de luchtwegen. Sommigen kunnen ook zwelling in de bovenste of onderste ledematen, zoals de handen en voeten. Vaak kan de ziekte een wandeling in de bloeddruk veroorzaken.

Een nier biopsie kan de ziekte van Berger bevestigen. Voor deze procedure wordt een kleine nier weefselmonster verkregen en bestudeerd onder een microscoop. Voordat de biopsie wordt gedaan, kunnen andere tests worden uitgevoerd. Meestal wordt een urineonderzoek uitgevoerd om de aanwezigheid van bloed te vestigen in de urine. Bovendien gemeenschappelijke nier test zoals creatinine test kan ook worden besteld.

Er is geen duidelijke genezing voor de ziekte van Berger. Om de achteruitgang van de nieren vertragen, kunnen bepaalde medicijnen worden voorgeschreven. Zoals veel mensen met deze ziekte hebben een hoge bloeddruk, zijn hoge bloeddruk medicijnen vaak voorgeschreven. Deze personen zullen bovendien profiteren van nauwlettend op hun bloeddrukmetingen. Soms worden corticosteroïden en andere soorten immunosuppressiva ook gebruikt als behandeling.

Als de nieren worden zo beschadigd dat een persoon binnenkomt nierfalen, kan meer invasieve behandelingen worden voortgezet. Gewoonlijk zullen individuen in deze gevallen worden voorgeschreven dialyse. Dit gaat met behulp van een machine om afval te filteren uit het lichaam als de nieren niet meer in staat om. Voor sommige individuen kan een niertransplantatie een aanvullende behandeling optie. De meeste artsen volgen patiënten met de ziekte van Berger voorzichtig de behandelingsmethode moet de tijd worden veranderd.

  • Een nier biopsie kan de ziekte van Berger bevestigen.
  • Een urineonderzoek wordt vaak gebruikt om te helpen bij de diagnose ziekte van Berger.
  • Bloed in de urine zal een van de eerste zichtbare symptomen van de ziekte van Berger.
  • Een dialysemachine, die kunnen worden gebruikt voor de ziekte van Berger.
  • Wanneer de IgA antilichaam komt de nier kan de nieren vermogen om bloed te filteren verlagen.
  • De ziekte van Berger wordt vaak gevonden bij mensen met coeliakie.

Ziekte van Alzheimer is een vorm van dementie veroorzaakt door de degeneratie van gezond hersenweefsel tot de persoon al geheugen en mentale vermogens verliest. Het meest voor bij personen ouder dan 85, maar het kan elke leeftijd treffen. De werkelijke oorzaak is onbekend en er is geen remedie gevonden, maar door de ziekte van Alzheimer therapie methoden zoals medicatie en de hersenen oefeningen, een persoon kan vertragen de progressie en vermindering van de correlatie tussen de ziekte van Alzheimer en geheugenverlies geweest. De eerste indicator die Alzheimer aanwezig kan zijn is het verlies van geheugen, specifiek kortetermijngeheugen. Een man met de ziekte van Alzheimer zou kunnen herinneren wat hij 15 jaar geleden droeg naar een feest, maar kan me niet herinneren wat hij had voor het ontbijt die dag, waar hij woont of waarom hij kwam in een kamer.

Het geheugen van een persoon is meer dan de mogelijkheid om gebeurtenissen in het recente of verre verleden te herinneren; in feite, is een groot deel van iemands persoonlijkheid basis van zijn of haar geheugen. Geheugen controleert verschillende mentale functies. Expliciet geheugen is het vermogen van een persoon om schijnbaar ongerelateerde woorden of ideeën te onthouden en herinneren ze later.

Als bijvoorbeeld een persoon wordt verteld drie willekeurige woorden en wordt verzocht onmiddellijk herhalen, maar kan niet dit kan wijzen op een verminderde afzetbaar is. Als onmiddellijke recall gestoord is, wordt expliciet geheugen ook worden aangetast, omdat de hersenen niet kunnen opslaan van de zinnen later te worden opgeroepen. Dit evenement presenteert zich als een symptoom van de ziekte van Alzheimer in het voorbeeld van een persoon die niet iets wat hij of zij werd vijf minuten eerder verteld, kan herinneren, zoals een sport score, ook al is de persoon is een fervent sportliefhebber.

Een ander verband tussen de ziekte van Alzheimer en het geheugen is emotie. Emoties van een persoon zijn direct gekoppeld aan zijn of haar geheugen en alle herinneringen op te roepen een soort van emotie. Een herinnering aan een persoon trouwdag kan de emotie van geluk, de herinnering aan het verlies van een geliefde zal verdriet te roepen, en het onthouden van een gevecht met een andere persoon kan roepen woede op te roepen. Emotionele reacties op nieuwe situaties zullen hun cue te nemen van de reacties in het verleden - met andere woorden, hoe een persoon die eerder reageerden is een goede indicator van hoe hij of zij zal reageren in het heden. Emoties worden aangewakkerd door wat wordt herinnerd, dus als het geheugen faalt, zal er een daling van de totale emotie of een onvoorspelbare of out-of-karakter reactie.

Andere symptomen die een mogelijke ontstaan ​​van de ziekte van Alzheimer en geheugenverlies suggereren onder meer het onvermogen om het juiste woord te vinden, desoriëntatie, een verlies van abstract denken vaardigheden en een verlies van het oordeel. Na één of twee van deze symptomen niet noodzakelijk de aanwezigheid van Alzheimer en geheugenverlies. Als de meerderheid van de symptomen zich voordoen, maar er kan een probleem zijn.

  • Een verband tussen de ziekte van Alzheimer en het geheugen is emotie.
  • Aangezien er geen behandeling voor de ziekte van Alzheimer, wordt therapie gebruikt om alleen de symptomen te behandelen.
  • Een van de eerste tekenen van Alzheimer is het verlies van het korte-termijngeheugen.

Ziekte van Pick is een zeldzame neurodegeneratieve aandoening die de atrofie of geleidelijk verspillen veroorzaakt weg van de frontale en temporale kwabben van de hersenen die verantwoordelijk zijn voor hogere cognitie, spraak en beeldverwerking, en lange termijn geheugen. Het wordt gekenmerkt door de vernietiging van zenuwcellen in de hersenen en de ophoping van tau-eiwitten, een normaal voorkomende eiwitten in neuronen van het centrale zenuwstelsel, in concentraties zogenaamde "Pick lichamen." Ziekte van Pick is vernoemd naar de Duitse neuroloog en psychiater Arnold Pick, die de pathologie ontdekt in 1892. Het is niet bekend wat de oorzaak van de ziekte van Pick, maar geen genetische basis is geïdentificeerd.

Ziekte van Pick is een van de vele pathologieën die frontotemporale dementie kan veroorzaken. Er zijn drie verschillende manifestaties van frontotemporale dementie: frontotemporale dementie, progressieve nonfluent afasie en semantische dementie. Semantische dementie minder geassocieerd met de ziekte van Pick dan andere subtypen.

Frontotemporale dementie veroorzaakt twee soorten symptomen: gedragsmatige symptomen en verlies van de uitvoerende functie. Gedragsmatige symptomen kunnen zijn persoonlijkheid veranderen, ofwel apathie en extreme lethargie, of ongepast gedrag te wijten aan ontremming voltooien. Een patiënt kan niet in staat om basiszorg te nemen van zichzelf te worden, of kunnen genieten van risicovol en maatschappelijk onaanvaardbaar gedrag, zoals openlijk seksuele opmerkingen of diefstal. Verlies van de uitvoerende functie wordt gekenmerkt door moeilijkheden bij het uitvoeren van taken die complexe planning te betrekken en vaak manifesteert door middel van taalstoornissen.

Progressive nonfluent afasie is een soort taal impairment waarin de patiënt vertoont moeite met spreken. Deze waardevermindering kan vele vormen aannemen. De patiënt kan apraxie vertonen, of moeite met het vormen van spraakklanken, of kan een stotteren ontwikkelen. Andere mogelijke vormen omvatten anomie, een onvermogen om namen of zelfstandige naamwoorden te herinneren; agrammatisme, of het onvermogen met normale woordvolgorde en werkwoordsvormen te spreken; en fonemisch parafasie, waarin de patiënt gebruikt de verkeerde medeklinker of klinker klinkt in zijn of haar toespraak. Een patiënt met progressieve nonfluent afasie kunnen vertonen één of meerdere van deze symptomen, en de waardevermindering verergert na verloop van tijd.

Semantische dementie werd voor het eerst beschreven door Arnold Pick in 1904, maar wordt niet veroorzaakt door de ziekte van Pick zo vaak als de andere twee vormen van frontotemporale dementie. Semantische dementie wordt gekenmerkt door het onvermogen van de patiënt om de betekenis van woorden en visuele aanwijzingen onthouden. Een patiënt die lijdt aan semantische dementie kan anomie en verminderde begrip van de toespraak van anderen vertonen. Hij of zij kan ook niet in staat om semantisch verwante beelden overeenkomen met zijn of kan vaak dingen bij de verkeerde naam.

  • Een patiënt met de ziekte van Pick kan frontaalkwabdegeneratie ervaren.
  • Ziekte van Pick is een zeldzame neurodegeneratieve aandoening die de atrofie van de delen van de hersenen die verantwoordelijk zijn voor hogere cognitie en lange termijn geheugen veroorzaakt.
  • De frontale en temporale kwabben van de hersenen worden aangetast door de ziekte van Pick.
  • Frontotemporale dementie kan een patiënt om apathie of extreme lethargie ervaren veroorzaken.

Krabbe ziekte is een erfelijke aandoening geërfd door de expressie van een autosomaal recessief gen patroon verantwoordelijk voor de productie van een dominante eigenschap. Specifiek, de dominante eigenschap betrokken bij deze ziekte is de vorming van globoid cellen, die worden gedefinieerd als cellen met meerdere kernen. Deze abnormale ontwikkeling leidt tot schade en uiteindelijke verslechtering van de myelineschede, de beschermende laag van vele zenuwen die ook leent pigment aan de "witte stof" van de hersenen. Helaas, de ziekte van Krabbe, waarvoor er geen remedie, meest van invloed op zuigelingen jonger dan zes maanden oud, vaak met fatale gevolgen.

Hoewel deze aandoening omvat een recessief gen, wordt de ziekte van Krabbe geclassificeerd als een lid van de familie van degeneratieve aandoeningen bekend als leukodystrophies. Echter, elk leukodystrofie omvat verschillende myeline gen reguleren, eventueel X-gebonden, dominant of recessief. Ondanks dit verschil, al deze aandoeningen direct leiden tot de vernietiging van myeline en witte stof van de hersenen, alleen door een ander mechanisme. Het bepaalde genetische factoren betrokken bij de ziekte van Krabbe is een mutatie van het gen GALC, waardoor een gebrek aan galactosylceramidase, één van de enzymen die nodig myeline metabolisme regelen.

Zoals eerder vermeld, wordt Krabbe ziekte meestal bij kinderen, typisch drie tot zes maanden. Echter, de meeste van de tijd zuigelingen volkomen normaal lijken bij de geboorte. Het is niet tot een vertraging in de motorische ontwikkeling wordt opgemerkt dat deze aandoening kan worden vermoed. Bijkomende symptomen van begin omvatten toevallen en stijve ledematen. Deze symptomen kunnen gepaard gaan met moeite voeden met frequente braken, die vaak ten onrechte worden toegeschreven aan koliek.

In zeer zeldzame gevallen kan de ziekte van Krabbe laat begin te zijn en zich te presenteren bij oudere kinderen en zelfs volwassenen, die doorgaans ervaren een langzamere progressie van de ziekte met mildere symptomen. In het algemeen, echter, de prognose is slecht voor kinderen onder de leeftijd van twee jaar. In feite, de meeste van deze kinderen bezwijken aan de ziekte. Echter, Hunter Kelly, de zoon van de voormalige Buffalo Bill's quarterback, Jim Kelly, leefde tot de leeftijd van acht ondanks wordt gediagnosticeerd met deze aandoening in de vroege kindertijd. Ter ere van zijn zoon, Kelly en zijn vrouw gevormd Hope Foundation The Hunter's, een non-profit organisatie gewijd aan het verstrekken van middelen en ondersteuning aan ouders van kinderen met de ziekte van Krabbe.

Behandeling van Krabbe ziekte is minimaal en doorgaans voor openlijke symptomen pakken. Echter, sommige onderzoek geeft aan dat de donatie van beenmerg of navelstrengbloed (stamcellen) naar ontvangers vroege diagnose is gebleken van enig voordeel te zijn. Ondertussen onderzoek geleid door de National Institutes of Health en Het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke blijft. Andere organisaties die ondersteuning en middelen te bieden in aanvulling op Hunter's Hope zijn de myeline Project en de Verenigde Leukodystrophy Foundation.

  • Baby's met de ziekte van Krabbe vertonen vaak symptomen die lijken op koliek.
  • Krabbe ziekte tot de verslechtering van myeline het lichaam.

De ziekte van Lyme is een bacteriële ziekte overgebracht door de beet van een aantal Verenigde Staten teek soorten, met inbegrip van de herten teek, de Lone Star teek, en de Amerikaanse hond teek. Symptomen van de ziekte van Lyme vallen in twee categorieën. Vroege ziekte van Lyme symptomen volgen een patroon van griepachtige verschijnselen vergezeld van een uitslag, terwijl een laat stadium tekenen van gedissemineerde Lyme-ziekte zijn vermoeidheid en neurologische symptomen.

De eerste van de symptomen van de ziekte van Lyme is het kenmerk Lyme huiduitslag die lijkt drie tot 30 dagen na infectie. Tot 80% van de mensen met de ziekte van Lyme zal deze uitslag, die erythema migrans genoemd hebben. De uitslag begint typisch een klein stukje roodheid, waarbij een bobbel in het midden hebben. In de loop van enkele dagen de uitslag kan worden uitgebreid tot een diameter van 12 inch (30 cm).

Verschillende andere symptomen van de ziekte van Lyme kan begeleiden of volg de verschijning van de uitslag. Vaak zijn deze vroege symptomen nabootsen symptomen van de griep, en kunnen onder meer koorts en rillingen, vermoeidheid, hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn en gezwollen lymfeklieren. Sommige mensen kunnen één of meer erythema migrans naast de oorspronkelijke huiduitslag.

Indien deze eerste symptomen niet gediagnosticeerd en de patiënt niet wordt behandeld, zal verder ziekteverschijnselen Lyme uiteindelijk verschijnen. Nieuwe symptomen kunnen ontstaan ​​in dagen of weken, afhankelijk van het individuele geval. Gewrichtspijn en stijfheid, hartkloppingen, duizeligheid en slaapstoornissen zijn mogelijke symptomen in dit stadium. Sommige mensen kunnen ervaren neurologische symptomen zoals ledematen zwakte, verlamming en gevoelloosheid, epileptische aanvallen, verwardheid, of Bella € ™ s palsy, gekenmerkt door verlies van spierspanning in het gezicht. Sommige kunnen verdwijnen uit eigen beweging, zelfs wanneer de ziekte onbehandeld blijft.

Late symptomen van de ziekte van Lyme kan verschijnen na enkele maanden. Ongeveer 60% van de mensen met onbehandelde ziekte van Lyme begint perioden van artritis ervaren. Deze ernstige pijn en zwelling meestal van invloed op de grote gewrichten zoals de knieën. In ongeveer 5% van de mensen, neurologische symptomen zoals geheugenverlies, verminderde concentratie, en gevoelloosheid in de handen en voeten, kan blijven bestaan ​​voor de jaren na de eerste infectie.

Ziekte van Lyme behandeling inhoudt meestal een kuur van antibiotica om de bacteriën die de ziekte veroorzaken doden. Als de diagnose vroeg genoeg wordt gemaakt, een enkele cursus van antibiotica is meestal genoeg om de patiënt te genezen. Een klein aantal patiënten kunnen blijven symptomen zoals gewrichts- en spierpijn, slaapstoornissen, neurologische symptomen en vermoeidheid na behandeling. Men denkt deze symptomen wijzen op een auto-immuunreactie veroorzaakt door de ziekte van Lyme infectie.

  • De vroegste teken van de ziekte van Lyme is de karakteristieke ziekte van Lyme huiduitslag, die verschijnt tussen de drie en 30 dagen na infectie.
  • Gevoelloosheid in de handen en voeten worden beschouwd als te laat tekenen van de ziekte van Lyme.
  • Afhankelijk van hun geslacht en soort, teken kan uitbreiden naar verschillende formaten bij het voeden op bloed, maar herten teken blijven zo klein als een appel zaad wanneer volgezogen.
  • Hoofdpijn, moeheid en gewrichtspijnen voorkomende symptomen van de ziekte van Lyme.
  • Herten teken zijn grotendeels verantwoordelijk voor de verspreiding van de ziekte van Lyme.
  • Gezwollen lymfeklieren kan een teken zijn van de ziekte van Lyme zijn.

Een Lyme test wordt toegediend aan een ziekte van Lyme in het bloed te detecteren. Ziekte van Lyme veroorzaakt door bacteriën overgebracht door de beet van bepaalde soorten teken. Een test is noodzakelijk wanneer de symptomen van de ziekte worden tentoongesteld, waaronder ontsteking van de huid, een groeiende huiduitslag, hoofdpijn, koorts en malaise. Omdat deze symptomen zo vergelijkbaar met die van andere ziekten, kan de diagnose moeilijk zonder speciale tests. Er zijn vijf verschillende soorten van Lyme ziektetests beoefend vandaag, waaronder enzymgekoppelde immunosorbent assay of ELISA; de indirecte fluorescentie, of IFA; de polymerase kettingreactie test of PCA; De Western Blot-test; en de huid cultuur test.

De ELISA of IFA tests algemeen eerst toegediend, gevolgd door een western blot test. De ELISA en IFA tests zijn de snelste en meest nauwkeurige beschikbaar, en de western blot-test wordt meestal gebruikt voor de verificatie van een positief resultaat. Alle drie tests screenen het bloed op antilichamen die worden geproduceerd door het immuunsysteem om de ziekte van Lyme te bestrijden. De aanwezigheid van deze antilichamen duidt algemeen een infectie.

De PSO en de huid cultuur tests worden zelden gebruikt, voornamelijk als gevolg van hun ongemak. De huid cultuur Lyme ziekte test vereist dat een monster van huidweefsel naar een laboratorium wordt gestuurd en getest op de aanwezigheid van de bacterie Borrelia burgdorferi, die de ziekte van Lyme veroorzaakt. Het duurt echter enkele weken om de resultaten te ontvangen. De PCA Lyme test gebruikt dure apparatuur en opgeleide technici aan het DNA van de bacterie te detecteren in het bloed. Echter is deze methode nog niet gestandaardiseerd en kunnen foutieve resultaten opleveren.

De resultaten van Lyme ziekte proef worden ontvangen als twee verschillende getallen gescheiden door een dubbele punt. Het eerste cijfer van de meetwaarde de concentratie van bloed in de test. De tweede en groter getal geeft de hoeveelheid zout zout nodig om het bloed volledig verdunnen. Negatieve testresultaten hebben een zout zoutoplossing niveau van onder 256, terwijl positieve resultaten zijn groter dan 256. Een gemeenschappelijk positief testresultaat zou lezen 1: 312. Western blot testen worden gebruikt om infecties bij patiënten met een positief of border-line resultaten te bevestigen.

De resultaten van deze tests zijn niet de enige indicator van infectie. Verschillende variabelen kunnen de resultaten, zoals hoge lipiden en virale of bacteriële infecties reeds in de bloedbaan scheef. Sommige mensen niet beginnen antilichamen zolang 8 weken na infectie, wat kan leiden tot foutief negatieve Lyme ziekte testresultaten. Individuen die eerder geïnfecteerd met de ziekte van Lyme kan ook verkeerde resultaten, zoals de antilichamen in de bloedstroom blijven enkele jaren na succesvolle behandeling.

  • Bloed screening tests te controleren op de ziekte van Lyme antistoffen.
  • Herten teken zijn grotendeels verantwoordelijk voor de verspreiding van de ziekte van Lyme.

Het beste dieet voor de ziekte van Parkinson is vergelijkbaar met het beste dieet voor de meeste mensen, die het eten van veel verse groenten en fruit, met voorkeur voor vis en zuivel eiwitten om vlees, en het eten van volkoren voedsel bevat. Geen specifiek dieet consequent is aanbevolen voor mensen met de ziekte van Parkinson. Dat gezegd hebbende, mensen met de ziekte van Parkinson kunnen baat hebben bij een aantal veranderingen in het dieet.

Ziekte van Parkinson wordt veroorzaakt door het verhogen van schade aan de hersenen cellen die dopamine produceren. Dopamine is een chemische boodschapper die nodig zijn voor het maken van soepele, gecontroleerde bewegingen onder meer is. De afname van dopamine leidt de bekende symptomen van de ziekte van Parkinson, waaronder tremoren en een schuifelende gang. De dopamine tekort aan de wortel van de ziekte van Parkinson kan niet door een dieet alleen behandeld worden. Eten van gezond voedsel, hoewel, samen met gunstige vetten uit noten en peulvruchten, zal voldoende voeding leveren.

Het risico van ziekte van Parkinson is gekoppeld onvoldoende vitamine D. Verhoging inname van vitamine D in een dieet voor de ziekte van Parkinson waarschijnlijk een therapeutisch effect hebben, maar het kan botten gezonder. Mensen met de ziekte van Parkinson lijken te zijn op meer risico op osteoporose, een aandoening waarbij de botten worden zwakker en meer vatbaar voor het breken. Vitamine D kan worden verkregen supplementen met 400-1,000 internationale eenheden (IU) van dit vitamine. Goed eten bronnen van vitamine D zijn melk en vette vis zoals zalm en sardines.

Mensen met Parkinson worden vaak voorgeschreven L-dopa, een recept geneesmiddel dat dopamine niveaus kunnen verhogen in de hersenen. Een strategie in een dieet voor de ziekte van Parkinson omvat het eten van zeer weinig eiwitten bij het ontbijt en de lunch, en het krijgen van de meeste eiwitbehoefte bij het diner. Deze strategie lijkt de doelmatigheid van de L-dopa geneesmiddel kan toenemen. Net als bij andere grote veranderingen dieet, moet dit worden gedaan in overleg met een gekwalificeerde diëtist om ervoor te zorgen de voeding levert voldoende eiwitten, alsmede de totale voeding.

Degenen met de ziekte van Parkinson kunnen gemakkelijker hardlijvig dan de algemene bevolking. Het drinken van veel water en het eten van meer vezels zijn goede strategieën voor een dieet voor de ziekte van Parkinson, in het bijzonder één gericht op het verlichten van constipatie. Inname van vezels kan worden verhoogd door het eten van meer fruit, groenten en volkoren granen, of door het nemen van een vezel supplement.

Sommige supplementen, zoals vitaminen, mineralen en aminozuren, werd uitgevoerd of aanbevolen als toevoegingen aan een dieet voor de ziekte van Parkinson. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen voordat u een nieuwe supplementen, omdat ze kunnen interfereren met medicijnen. Sommige extra vitamines gevonden direct interfereren met bepaalde medicijnen vaak gebruikt om de ziekte van Parkinson. Dergelijke problemen zijn minder vaak voor wanneer de voeding komt van een gezond dieet.

  • Personen die lijden aan de ziekte van Parkinson kan een verminderd vermogen om te lopen ervaren.
  • Het wordt aanbevolen dat mensen met de ziekte van Parkinson veel water drinken gedurende de dag.
  • Vette vis zoals sardines zijn goed voor mensen met Parkinson.
  • Stamcel onderzoek heeft aangetoond belofte voor de behandeling van de ziekte van Parkinson.
  • Ziekte van Parkinson wordt veroorzaakt door het verhogen van schade aan de hersenen cellen die dopamine produceren.
  • Cafeïne wordt bestudeerd in relatie tot Parkinson motorische symptomen.
  • Zalm is een goede bron van vitamine D.

Ziekte van Paget is een vorm van kanker die zich manifesteert op en onder de tepels. Het is een van de meest zeldzame soorten borstkanker, en komt bijna nooit alleen. Veeleer wordt de ziekte van Paget meestal vergezeld van een gemeenschappelijk type onderliggend kanker dieper in de borst. Tumoren kunnen chronische pijn, vermoeidheid en eczeem-achtige symptomen rond de tepels veroorzaken. Niet-chirurgische behandeling opties zijn beperkt, en de meeste gevallen vereisen mastectomie de kanker niet verspreid naar lymfeklieren en andere delen van het lichaam te waarborgen.

Een vrouw van een post-puberale leeftijd kunnen last hebben van deze aandoening, maar de meerderheid van de patiënten zijn ouder dan 50. In zeer zeldzame gevallen kan de ontwikkeling van kanker bij oudere mannen. Artsen niet zeker weet wat de oorzaak van de ziekte van Paget, maar aangenomen wordt dat zowel genetische als omgevingsfactoren spelen een belangrijke rol. Blootstelling aan hoge niveaus van straling, zoals kan optreden tijdens de behandeling van andere kankers, kunnen Ziekte van Paget veroorzaken. Obesitas, hoge niveaus van oestrogeen hormonen, en familiale voorgeschiedenis van borstkanker ook zet vrouwen met een verhoogd risico.

Ziekte van Paget is relatief snel groeiende kanker, maar lichamelijke symptomen kunnen niet duidelijk zijn gedurende enkele maanden na tumor begint te ontwikkelen. De eerste tekenen van kanker omvatten gevoeligheid, roodheid en droogheid rond de tepel. De huid begint te schilferen en jeuk, en de tepel kan afvlakken of lijken omgekeerd. Af en toe kan een harde knobbel worden gevoeld achter de tepel. Ziekte van Paget wordt gewoonlijk geïsoleerd op een borst, maar het is mogelijk om symptomen in beide borsten tegelijk of later ontwikkelen kanker aan de andere kant.

Een vrouw die wijzigingen in haar borst opmerkt moet een arts zo snel mogelijk te bezoeken om een ​​juiste diagnose te ontvangen. Een specialist kan een lichamelijk onderzoek uit te voeren om het uiterlijk van de tepel te evalueren en te controleren op knobbeltjes. Mammogrammen uitgevoerd om te zoeken naar onderliggende tumoren dieper in de borst. Als de ziekte van Paget wordt vermoed, kan de arts een klein stukje weefsel te schrapen uit de tepel voor laboratoriumanalyse.

Zodra een diagnose wordt bevestigd, kunnen specialisten gaan overwegen verschillende behandelingsmogelijkheden. Chirurgie is meestal noodzakelijk om geheel of gedeeltelijk de borst getroffen verwijderen. Als er geen onderliggende kanker, alleen de tepel en melkkanalen kunnen worden uitgesneden. In de meeste gevallen dient echter de gehele borst worden verwijderd. Als de ziekte van Paget van de borst uitbreidt naar de lymfeklieren in de oksels, worden ze genomen uit ook.

Als kanker wordt ontdekt en behandeld, de meeste vrouwen ervaren volledige herstel na de operatie. Padded bh en aangepaste orthesen kan worden gebruikt om symmetrie terug aan de borst. Als tumoren elders het lichaam na behandeling, langdurige chemotherapie of bestraling kan nodig zijn om het risico van dodelijke complicaties.

  • De meeste patiënten met de ziekte van Paget zijn ouder dan 50.
  • Borstkwaal Piagets is een van de meest zeldzame vormen van borstkanker.
  • Ziekte van Paget manifesteert op en onder de tepels.
  • Borstkanker komt vaker dan normaal in sommige families vanwege hun genetische make-up.
  • Tumoren vaak gepaard ziekte van Paget, en kan chronische pijn veroorzaken.
  • Obesitas kan vrouwen met een verhoogd risico op de ziekte van Paget te zetten.

Familiale Alzheimer dementie (FAD) is een erfelijke vorm van dementie die in het algemeen is gericht tegen personen van 60 jaar en jonger. Ook wel bekend als de ziekte van early-onset familiaire Alzheimer (EOFAD), personen met een genetische aanleg voor deze vorm van dementie ontwikkelen geleidelijk slopende symptomen die uitmonden in een verlies van cognitieve functie. Bij het ontbreken van een behandeling voor de ziekte familiaire Alzheimer maakt gebruik van het algemeen medicatie om oneâ € ™ s de kwaliteit van leven te verbeteren en vertragen de progressie van de ziekte.

Er is geen bekende definitieve oorzaak van het verlies van cognitieve functie die wordt geassocieerd met de aanwezigheid van de ziekte van Alzheimer. Personen met een familiegeschiedenis van de aandoening over het algemeen beginnen te tekenen en symptomen vertonen voordat ze 60 jaar te bereiken. Prominente, genetische mutaties primaire neurologische eiwitten, waaronder amyloïde precursor eiwit (APP), zijn geassocieerd met de aanwezigheid van familiale Alzheimer dementie. Onderzoek heeft ook gesuggereerd dat ontwikkeling Alzheimer kan worden gekoppeld aan een combinatie van secundaire factoren, zoals milieu en levensstijl.

Personen met een genetische aanleg voor het ontwikkelen van de ziekte familiaire Alzheimer zijn vaak bewust zijn van hun situatie, die meestal wordt gedocumenteerd met hun zorgverlener. Een diagnose van de ziekte van Alzheimer wordt meestal gemaakt zodra andere voorwaarden die oneâ € ™ s cognitie kan beïnvloeden zijn uitgesloten. Imaging tests kunnen worden toegediend aan de conditie en functionaliteit van de hersenen evalueren en controleren op afwijkingen, zoals laesies of tumoren. Bloedonderzoek meestal uitgevoerd om de aanwezigheid van een ziekte of gebrek die kunnen bijdragen tot oneâ symptomen € ™ s korting. Daarnaast kan neuropsychologische testen worden gebruikt om oneâ cognitieve vaardigheden € ™ s, namelijk zijn of haar geheugen, redeneren en denken vaardigheden.

Degenen met early-onset familiaire ziekte van Alzheimer kan episodisch verwardheid of geheugenstoornis die ervoor zorgt dat ze zich tijdens de gesprekken te herhalen of ervaring een onvermogen om iemands naam of een belangrijke datum herinneren ervaren. Zoals cognitieve stoornissen vordert, kan hij of zij items in onwaarschijnlijke of onredelijk plaatsen plaatst, zijn niet in staat om de namen van gemeenschappelijke punten of zelfs de namen van goede vrienden en familieleden te herinneren. Bijkomende verschijnselen van deze slopende ziekte kan zijn slapeloosheid, agitatie, en angstgevoelens. Ziekteprogressie noodzakelijk algemeen rond-de-klok zorg voor wie een onvermogen om zelfstandig voor zichzelf te tonen.

Behandeling voor de ziekte familiaire Alzheimer wordt over het algemeen gericht op symptoombestrijding en het verbeteren van oneâ € ™ s kwaliteit van leven. Ziekteprogressie te vertragen, is het niet ongewoon voor medicijnen ontworpen neurologische functie, zoals cholinesteraseremmers verbeteren, worden benut. De oprichting van een routine, vooral een die fysieke en mentale activiteit bevordert, en de uitvoering van het dieet en levensstijl veranderingen zijn over het algemeen aangeraden om langzaam symptoom progressie helpen. Individuen gediagnosticeerd met de ziekte familiaire Alzheimer, samen met hun familie en verzorgers, zijn meestal aangemoedigd om een ​​steungroep die FAD onderwijs bevordert en bevordert een gezonde coping-vaardigheden en vriendschap te sluiten.

  • Er is geen bekende oorzaak van het verlies van cognitieve functie geassocieerd met de ziekte van Alzheimer.
  • Lezen is een goede manier om te verblijven mentaal actief, wat belangrijk is voor het beheer van de ziekte van Alzheimer.
  • Hoewel dementie medicatie kan stoppen de aandoening verergert, kan het worden gebruikt om de progressie van de aandoening te vertragen.

Creutzfeldt-Jakob is een degeneratieve aandoening van het zenuwstelsel die uiteindelijk valt de hersenen, waardoor de dood met zeven maanden tot twee jaar na het optreden van symptomen. Momenteel is er geen behandeling voor de ziekte van Creutzfeldt-Jakob, hoewel medicijnen kunnen worden gebruikt om de symptomen te behandelen en maken de patiënt comfortabel. Net als andere ziekten van het zenuwstelsel, Creutzfeldt-Jakob ziekte veroorzaakt onregelmatige bewegingen moeilijk beheersen van de spieren, onvermogen om taken die fijne motoriek en dementie zoals de hersenen uiteindelijk bezwijkt voeren. Het werd eerst geïdentificeerd in 1920 door een paar Duitse wetenschappers, hoewel de oorzaak was onvolkomen begrepen tot nader onderzoek later in de twintigste eeuw werd ondernomen.

Veel mensen hadden nog nooit gehoord van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob, tot een uitbraak van een verwante ziekte, boviene spongiforme encefalopathie (BSE). Zowel van Creutzfeldt-Jakob en BSE zijn overdraagbare spongiforme encefalopathieën (TSE's), en ze worden veroorzaakt door malafide prionen. Een prion is een soort eiwit; meeste prionen zijn onschuldig, maar wanneer wordt men verkeerd gevouwen, kan het andere eiwitten infecteren, waardoor ze te draaien en samenklonteren in formaties genaamd plaques. Deze plaques verstoren zenuwstelselfunctie, en in de hersenen van de wijziging van de normale cellulaire regeling zorgt gaten verschijnen in het hersenweefsel, wat leidt tot een sponsachtig uiterlijk.

Er zijn drie types van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob: sporadische, erfelijke en verworven. Sporadische Creutzfeldt-Jakob is de dader achter 85% van de gevallen en lijkt willekeurig gevolg van een mutatie in het prionen van het lichaam. Inherited Creutzfeldt-Jakob ziekte wordt veroorzaakt door een defect gen, die de vorming van schadelijke prionen veroorzaakt en goed voor vijf tot 10% van Creutzfeldt-Jakob cases. De verworven vorm van de ziekte komt het contact met besmettelijke hersenen en het zenuwstelsel weefsel. Wanneer BSE kruist soorten en infecteert de mens, wordt het genoemd Variant Creutzfeldt-Jakob, maar dit is goed voor een relatief klein aantal van de gevallen.

Zodra de symptomen beginnen te manifesteren, begin van de ziekte is een snelle en niet te stoppen. Patiënten kunnen pijnstillers nemen om te helpen het beheer van fysieke symptomen, samen met antispasmodica te helpen controle over hun spieren. Echte diagnose is onmogelijk, omdat een autopsie van de hersenen vereist. Echter, de symptomen goed beschreven in de medische literatuur, wanneer neurologen behandelen patiënten de kentekenen van Creutzfeldt-Jakob, in de veronderstelling dat dit de oorzaak van neurologische stoornis na uitsluiten van andere mogelijke oorzaken zij opereren.

  • Er is geen genezing voor de ziekte van Creutzfeldt-Jakob, die uiteindelijk de oorzaak van dementie en een verlies van motorische vaardigheden.

Ziekte van Buerger, ook bekend als de ziekte van Buerger, is een soort van vasculaire aandoening die veroorzaakt stolling in de bloedvaten van handen, armen, voeten en benen. Verminderde bloedtoevoer kan leiden tot de aanwezigheid van ischemische zweren, pijn, en uiteindelijk gangreen in de extremiteiten. Het is een zeldzame aandoening die voortvloeit uit langdurig, zwaar tabaksgebruik. Wanneer de aandoening is ontdekt, eenvoudigweg stoppen met roken is meestal voldoende om de progressie van thromboangiitis obliterans stoppen. Chirurgie is noodzakelijk wanneer de ziekte in de latere stadia van beschadigde bloedvaten en het omringende weefsel te herstellen.

Artsen en medische onderzoekers niet volledig begrijpen waarom Ziekte van Buerger optreedt, maar ze weten wel hoe het zich ontwikkelt. Namelijk gebleken dat het gebruik van grote hoeveelheden tabak gedurende een lange periode kan leiden tot zwelling en ontsteking in de bloedvaten van de handen en voeten. Als vaartuigen in de ledematen zwellen, wordt de doorbloeding ernstig beperkt. Stolling optreedt in de tijd, en de bloedstroom problemen hebben de neiging om erger worden als een individu blijft roken of kauwen van tabak.

Een persoon die heeft Ziekte van Buerger waarschijnlijk pijn en zwakte in de handen of voeten. Extremiteiten kunnen opzwellen, verbleken, en verliezen gevoel in de tijd. Verkleurd zweren en open wonden verschijnen als de bloedstroom wordt meer en meer beperkt. Weefsel in de vingers en tenen uiteindelijk begint te sterven en rotten als het stopt met het ontvangen van voldoende hoeveelheden zuurstof, een aandoening die bekend staat als gangreen.

Een arts die Ziekte van Buerger vermoedt presteert meestal enkele diagnostische tests uit te sluiten andere aandoeningen die de bloedstolling veroorzaken, zoals atherosclerose, diabetes en aangeboren aandoeningen. De arts kan verzamelen bloed en urine monsters en het uitvoeren van een arteriografie, een speciaal soort x-ray procedure die stolsels en bloedvat schade openbaart. Na bevestiging van een diagnose, kan de arts de beste behandeling bepalen.

Patiënten die zijn gediagnosticeerd met Ziekte van Buerger meestal niet nodig om medicijnen te nemen of een operatie ondergaan. In plaats daarvan, de voorwaarde neigt opgelucht te zijn wanneer patiënten onthouden van tabak, voor koude blootstelling vermijden, en de uitoefening van hun handen en voeten regelmatig. Als de bloedcirculatie niet terugkeert, kan een patiënt worden voorgeschreven medicijnen om te ontspannen en een open bloedvaten. Wanneer de ziekte vordert genoeg om gevoelloosheid en weefsel dood veroorzaken, kan een chirurg proberen om problemen op te lossen door het handmatig openen van schepen en opruimen van stolsels. Amputatie is alleen nodig als gangreen een extremiteit onherstelbaar is vernield.

  • Urinemonsters kunnen worden verzameld aan Ziekte van Buerger diagnosticeren.
  • Zware tabak gebruikers kunnen Ziekte van Buerger ontwikkelen.

Ziekte van de luchtwegen bij kinderen kunnen een verscheidenheid van oorzaken hebben en vereist intensieve medische begeleiding om potentieel levensbedreigende complicaties te voorkomen. Enkele van de meest voorkomende oorzaken van ziekte van de luchtwegen bij kinderen onder cystic fibrosis, influenza, en sinusitis. Bijkomende aandoeningen van de luchtwegen zijn onder respiratoir syncytieel virus, of RSV, en longontsteking. Astma, bronchiolitis, en kroep veroorzaken vaak ademhalingsproblemen bij kinderen ook. Heeft u vragen of opmerkingen over geïndividualiseerde oorzaken van de ziekte van de luchtwegen bij kinderen moet met een arts of andere medische professional te worden besproken.

Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte die een verscheidenheid aan symptomen, waaronder frequente infecties van de luchtwegen en ademhalingsproblemen veroorzaakt. Dit is vaak een fatale ziekte, en longtransplantatie wordt vaak gebruikt in een poging om de levensduur van de patiënt te verlengen. Influenza is een virale ziekte die kan leiden tot ernstige ademhalingsproblemen en zelfs de dood, zeker indien niet onmiddellijk behandeld. Influenza vaccins zijn in vele delen van de wereld en wordt algemeen aangenomen dat vele doden per jaar voorkomen.

Sinusitis is een ontsteking van de neus en sinussen en kan worden veroorzaakt door een virale infectie of milieu allergenen. Verstopte neus, gezicht pijn of druk, en koorts zijn voorkomende symptomen van sinusitis. Hoewel deze voorwaarde ademhalingsmoeilijkheden kan veroorzaken, is bijna nooit fataal.

Respiratoir syncytieel virus, ook bekend als RSV, is een relatief veel voorkomende luchtweginfecties bij kinderen. Dit is een besmettelijke virale ziekte die kan leiden tot complicaties zoals longontsteking en bronchiolitis. Longontsteking is een potentieel dodelijke ziekte van de luchtwegen die ervoor zorgt dat de longen ontstoken raken en kan het pijnlijk of moeilijk om te ademen. Bronchiolitis is een soort van respiratoire ziekte bij kinderen veroorzaakt dat de kleine luchtwegen naar de longen leiden geïnfecteerde of ontstoken.

Astma is een gediagnosticeerde ziekte van de luchtwegen bij kinderen. Deze ziekte zorgt ervoor dat de luchtwegen opgezwollen raakt, waardoor een goede luchtstroom naar het lichaam. Ernstige astma-aanvallen kunnen dodelijk zijn als ze niet goed behandeld. Medicijnen worden vaak in de vorm van een inhalator ernstige complicaties tijdens een astma-aanval.

Kruis is een van de bekendste ademhalingsziekten bij kinderen veroorzaakt door een virale infectie van het bovenste gedeelte van de luchtwegen. Een schorre hoest die een partij als geblaf klinkt is een van de meest voorkomende symptomen van kroep en is vaak erger 's nachts. Als medische behandeling begon in de vroege stadia van de ziekte, ziekenhuisopname zelden nodig.

  • Het ademhalingssysteem, waarin de luchtpijp, bronchiën en longen.
  • Kroep veroorzaakt vaak ademhalingsproblemen bij kinderen.
  • Cystische fibrose leidt verdikte slijm die kan ophopen in de longen en vormen een groot infectiegevaar voor de luchtwegen.