rode oor syndroom

De oorzaken van rode oor syndroom, een aandoening die het eerst werd beschreven in de jaren 1990, zijn niet goed begrepen. Het is verbonden met hoofdpijn, vooral migraine, hoewel de symptomen van de aandoening samen kunnen optreden met andere vormen van hoofdpijn, of samen met letsel aan de hersenen of nek. Er zijn ook veel gevallen van deze aandoening, die niet lijken te voor de hand liggende oorzaken hebben. Deze kunnen worden geactiveerd door eenvoudige bewegingen van de nek of kaak.

Een studie in 2010 toonde een verband tussen rood oor syndroom en migraine bij kinderen. Waarnemingen gedaan over meer dan 200 kinderen in de leeftijd tussen 4 en 17 toonde aan dat 23% van de kinderen met migraine had rode oor symptomen, terwijl slechts 4% van de kinderen met andere vormen van hoofdpijn getoond de symptomen van rode oor. De studie vond ook dat mannen meer kans dan vrouwen om deze symptomen te hebben.

Hoewel kinderen met migraine veel eerder dan kinderen met andere soorten hoofdpijn rode oor syndroom kan voorkomen als een symptoom van andere hoofdpijn ook. Zowel volwassenen en kinderen kunnen roodheid, warmte en pijn ontwikkelen één of beide oren met trigeminale cephalalgiascluster autonome stoornissen, waaronder clusterhoofdpijn. Een verwonding aan de derde wervels in de hals kan ook leiden nek en hoofdpijn die kan leiden tot dit syndroom.

Schade aan de thalamus kan ook leiden tot rode oor syndroom. Mensen met deze aandoening ervaring een overgevoeligheid voor pijn vanwege schade aan de thalamus in de hersenen. Dit deel van de hersenen is verantwoordelijk voor het activeren van de pijnsensatie in het lichaam.

Afgezien van deze voorwaarden die bekend is verbonden aan dit syndroom kan de stoornis zonder duidelijke oorzaak. Pijn kan warmte en roodheid voordoen in één of beide oren als gevolg van het aanraken van het oor of bewegen van de nek of kaak. Deze aanvallen komen vaak plotseling en kan duren tot een paar uur. Een aanval van rode oor syndroom door het bewegen of fysiek contact met het oor echter niet noodzakelijk voor telkens als de trigger.

  • Schade aan de thalamus kan rode oor syndroom.
  • Een verwonding aan de derde wervels, waardoor nekpijn, kan leiden tot rode oor syndroom.
  • Mensen met een rood oor syndroom soms ervaren oorpijn.
  • Red oor syndroom is gekoppeld aan hoofdpijn.
  • Sommige volwassenen ervaren rood oor syndroom en migraine gelijktijdig.

Erythroderma, ook bekend als rode man syndroom, een aandoening die resulteert meestal in ontstoken, rood, schilferende huid. Het kan een symptoom van een groter probleem, zoals een drug allergie, lymfoom of psoriasis. Af en toe, artsen zijn niet in staat om een ​​oorzaak voor de rode man syndroom vinden. Behandeling van de aandoening kan variëren afhankelijk van de onderliggende oorzaak.

De meest voorkomende symptoom van rode man syndroom is de roodheid van de huid. Getroffen gebieden zal doorgaans droog en schilferig worden, soms afpellen. Ontsteking en verdikking van de huid zijn vaak voor tijdens erythroderma. Koorts en rillingen Ook begeleiden de uitslag-achtige symptomen. In tegenstelling tot veel andere huidaandoeningen, erythrodermie wordt meestal zeer pijnlijk en kan soms leiden tot de dood.

In de meeste gevallen zal de geïnfecteerde huid verspreid over bijna het hele lichaam. Afhankelijk van de oorzaak, zal erythrodermie plotseling voordoen of de symptomen kunnen geleidelijk aankomen. Typisch zal de huid beginnen schaal nadat andere symptomen hebben ingediend voor 2-6 dagen. Naarmate de ziekte zich verspreidt, begint het haar vaak uit te vallen, en nagels misschien dikker of verzwakken.

Een derde van erythroderma gevallen geen bekende oorzaak, maar de rest kan worden toegeschreven aan een onderliggende medische probleem. Soms kan een geavanceerde geval van psoriasis. Hoewel de meeste gevallen van psoriasis zijn niet ernstig, erythrodermie psoriasis wordt vaak gevaarlijk. Het kan de hartslag tot een ongezonde tarief te verhogen, en afbrekende vitale vloeistoffen of eiwitten die het lichaam nodig heeft om te overleven. Degenen die al psoriasis hebben misschien erythroderma leiden door over te schakelen of stoppen van medicatie, of door het verkrijgen van een ernstige zonnebrand.

Rode man syndroom kan ook een teken van levensbedreigende aandoeningen zoals de ziekte van Hodgkin en leukemie. Ruwweg 74 procent van de patiënt sterfgevallen waarbij rode man syndroom beginnen met een andere ernstige ziekte. Daarom kan een arts wensen om een ​​verscheidenheid van proeven, waaronder een lymfklierbiopsie plannen, indien symptomen erythroderma verschijnen en geen duidelijke oorzaak te vinden.

Corticosteroïden worden vaak voorgeschreven om rode man syndroom te behandelen. Deze medicatie wordt plaatselijk aangebracht op de aangetaste delen van de huid. Vele malen, corticosteroïden zijn slechts een tijdelijke oplossing totdat de arts de oorzaak van erythroderma kan diagnosticeren. Het elimineren van de oorzaak is de meest effectieve methode voor het verslaan van rode man syndroom. Soms behandeling kan zo simpel zijn als het schakelen van een medicijn. Rode man syndroom als gevolg van een geneesmiddel reactie heeft de snelste draai rond en de hoogste kans op herstel vergroot.

Hoewel erythroderma is een zeldzame aandoening, sommige patiënten hebben meer kans dan anderen om rode man syndroom ervaren. Mannen zijn gediagnosticeerd tweemaal zo vaak als vrouwen, en meestal later leeftijd 40. Degenen met een familiegeschiedenis huidziekte ook gevoeliger voor erythroderma.

  • Een koorts en rillingen kunnen begeleiden de uitslag-achtige symptomen van rode man syndroom.
  • Erythroderma kan een symptoom van psoriasis.

Vancomycine is een antibioticum geneesmiddel ontdekt in 1950 en is een van de meest voorkomende medicijnen voorgeschreven. Het heeft echter een buitengewoon belangrijke toepassing en kunnen vooral worden toegepast om methicilline-resistente Staphylococcus aureus (MRSA) of andere stafylokokbesmettingen die hebben aangetoond tegen andere antibiotica te behandelen. In sommige gevallen, vancomycine is onvoldoende om deze infecties en zelfs minder voorkomende antibiotica vereist behandelen.

Een van de belangrijkste redenen dat vancomycine nooit ontwikkeld tot een algemeen voorgeschreven antibioticum is omdat het niet door het maagdarmkanaal en goed geabsorbeerd. Alleen in gevallen waarin het geneesmiddel wordt gebruikt voor de dikke darm infecties wordt steeds oraal ingenomen. In alle andere gevallen, de toediening van het geneesmiddel door intraveneuze infusie en dit is geen populair of verstandige weg voor de meeste mensen om antibiotica voor lichte besmettingen.

Een andere opgemerkte reden waarom dit antibioticum is geen eerstelijns behandeling is omdat er ernstige bijwerkingen kunnen hebben, en het is dan ook gereserveerd voor de behandeling in gevallen wanneer het echt nodig is. Als gevolg hiervan, het houdt de naam "drug of last resort." Hoewel het optreden van ernstige bijwerkingen heeft de neiging zeldzaam te zijn met vancomycine, moeten patiënten nauwgezet worden gecontroleerd. De medicatie kan ook een aantal bijwerkingen in een kleine groep gebruikers die niet medisch zijn betrekking.

Een paar vancomycine bijwerkingen die niet medisch ernstig worden beschouwd in de meeste gevallen onder milde maagklachten en ontwikkeling van vaginale schimmelinfecties. Grotere zorg is sprake indien de patiënten ontwikkelt ernstige maagpijn, prominent diarree, of ervaring anafylactische (allergisch) shock reactie op de antibiotica. Sommige mensen ontwikkelen een aandoening, de zogenaamde rode man syndroom, dat optreedt tijdens of direct na vancomycine is gemengd, waardoor een uitslag te vormen en de huid te spoelen uit ten minste de hals omhoog. Het inbrengen van een patiënt met antihistaminica kunnen helpen dit risico te verminderen.

Het gebruik van vancomycine kan de weg bloedcellen worden geproduceerd te veranderen, en lage niveaus van bloedplaatjes kan leiden, of witte bloedcellen kunnen veranderen. In zeldzame gevallen kan het medicijn de nieren of schade gehoor beschadigen. Deze vele potentiële risico's, en er zijn veel meer verklaren het beperkte gebruik van dit antibioticum. Hoewel het goed is op de uitroeiing van bepaalde infecties, kan het moeilijk op het lichaam zijn. Het is belangrijk op te merken dat veel mensen tolereren deze drug goed, en zijn genezen van zeer ernstige infecties die behandeling verzetten met andere drugs.

Voordat voorschrijven antibiotica van deze aard, artsen waarschijnlijk een volledige medische geschiedenis krijgen van een patiënt die lijst van andere geneesmiddelen die worden gebruikt omvat. Deze informatie kan worden gebruikt door de arts om de meest logische keuze van de medicatie te maken voor ernstige infecties. De keuze soms niet vancomycine, maar ander geneesmiddel dat, aangezien alle medische omstandigheden geschikter kunnen zijn.

  • Vancomycine is een antibioticum dat alleen oraal wordt ingenomen bij het gebruik van een dubbele punt infectie.
  • Vancomycine wordt doorgaans intraveneus toegediend omdat deze niet kan worden opgenomen door het maagdarmkanaal.
  • Vancomycine kan oraal worden genomen colon infecties.

Parinaud syndroom is een oogaandoening vergelijkbaar met conjunctivitis in dat het oogweefsel wordt rood en pijnlijk. Leerling dysfunctie en abnormale oogbewegingen kan ook het gevolg zijn. Bijkomende symptomen zijn gezwollen lymfeklieren in de buurt van het getroffen oog als koorts. Parasieten, laesies op de bovenste hersenstam en virussen en bacteriën zijn allemaal bekend dat dit syndroom. Gemeenschappelijke behandelingsopties omvatten antibiotica en chirurgie, afhankelijk van de oorzaak.

Konijn en kat-kras koorts zijn de twee meest voorkomende oorzaken van Parinaud syndroom. Het oog wordt besmet door bacteriën via direct contact van een object of vinger. De bacterie kan ook in het oog door de lucht of de bloedbaan. Hersenletsel aan de dorsale middenhersenen is een mogelijke oorzaak.

De symptomen van klassieke Parinaud syndroom zijn als die van conjunctivitis of roze oog. Een oog is rood, pijnlijk en geïrriteerd met een verhoogde scheuren. De patiënt zal ook ervaren een algemeen gevoel van ziek zijn en koorts en gezwollen lymfeklieren. De lymfklieren worden typisch gelegen tegenover het oor.

Abnormale oogbewegingen zijn ook waargenomen bij patiënten met dit syndroom. De up blik kunnen verlamd raken, kunnen de leerlingen disfunctioneel geworden, en het ooglid kan intrekken. Bewegingsproblemen Dergelijke oog worden gezien als de oorzaak een hersenletsel, multiple sclerose of beroerte. De meeste patiënten zal langzaam verbeteren over een periode van maanden.

Een diagnose van syndroom Parinaud begint met een onderzoek van de aangetaste oog op tekenen van roodheid en irritatie alsmede de aanwezigheid van gevoelige lymfeklieren nabij het oor. Er kunnen ook zweren op het hoornvlies. Een arts kan een bloedonderzoek om te controleren op tekenen van infectie. Een aantal witte bloedcellen die te laag of te hoog is vaak het bewijs van een infectie.

Aanvullende diagnostische tests een bloedonderzoek voor bepaalde hoeveelheid antistoffen. Laboratorium culturen van oog afscheidingen, bloed of lymfe knoop weefsel kan ook nuttig zijn. Een biopsie kan worden uitgevoerd op de lymfklieren. De diagnostische test zal afhangen van de vermoedelijke oorzaak van Parinaud syndroom.

De behandeling van dit syndroom is afhankelijk van de ziekte die het veroorzaakt. Als de diagnose vroeg wordt gesteld, kan de behandeling onmiddellijk beginnen. Vroege behandeling geeft vaak een positieve prognose voor herstel. Antibiotica worden gebruikt om infectie te bestrijden, maar geïnfecteerde oculaire weefsels moet via operatie te verwijderen.

Blindheid is een mogelijke complicatie van Parinaud syndroom. Als de oorzaak van het syndroom is een infectie, kan de infectie zich naar andere weefsels via de bloedbaan. Een zorgverlener moet worden geraadpleegd bij de eerste tekenen van de symptomen tot ernstige complicaties te voorkomen.

De meest effectieve manieren om Parinaud syndroom te voorkomen zijn om goede handen wassen gewoonten behouden en te voorkomen hersenletsel. Het vermijden van het aanraken of wrijven van de ogen is ook nuttig. Konijn en kat-kras koorts, de meest voorkomende oorzaken van Parinaud syndroom, kunnen worden vermeden door niet teken, eekhoorns, of wilde konijnen te raken.

  • Klassieke symptomen van Parinaud syndroom zijn koorts en rode, pijnlijke ogen.
  • Zweren op het hoornvlies kan een symptoom van Parinaud syndroom.
  • De symptomen van klassieke Parinaud syndroom vergelijkbaar met die van conjunctivitis.

Syndroom van Frey is een aandoening waarbij een sterke speeksel reactie wordt vervangen door zweten en rode huid op bepaalde delen van het gezicht. Deze reactie vindt meestal als reactie op voedingsmiddelen die algemeen veroorzaken extreme speekselafscheiding en meestal is niet geassocieerd met pijn. Het werd voor het eerst opgemerkt in 1923 door een Poolse arts genaamd Lucie Frey. Baillarger's syndroom, het syndroom van Frey-Baillarger's en auriculotemporal syndroom zijn ook gemeenschappelijke namen voor dezelfde aandoening. Een voorwaarde

Het begin van Syndroom van Frey treedt vaak na verwijdering van of operatie aan de speekselklieren. Deze klieren zijn de grootste speekselklieren in het lichaam en zijn gelegen tegenover de oren. Het is de speekselklieren die speeksel afscheiden in de mond. In sommige gevallen kan een blessure ook leiden tot het syndroom van Frey.

Wanneer een persoon gewond is of heeft een operatie aan deze klieren, kunnen zenuwen die verbinding maken met het beschadigd raken. Vaak een zenuw van de Nervus auriculitemporalis is beschadigd; echter postganglionaire parasympathische zenuwvezels die tot de parotis kan ook tijdens de operatie beschadigd. Als dit gebeurt deze zenuwen kan onrechte verenigen met de zenuwen die leiden naar de zweetklieren. Door in plaats van stimuleren van een speeksel reactie op voedsel, de zweetklieren gestimuleerd en de persoon begint te zweten als antwoord.

Zweten verschijnen langs de wangen, het voorhoofd, hoofdhuid en nek. Bovendien zal een persoon met Syndroom van Frey ook roodheid merken op zijn gezicht, de wangen. Deze roodheid meestal uitstrekken tot achter de oren ook. Deze symptomen zich voordoen bij het eten van voedingsmiddelen die meestal te stimuleren een speekselklier reactie. De geur van bepaalde voedingsmiddelen, alsmede zien of zelfs bespreken voedsel dat normaal speeksel zou veroorzaken, kunnen deze reactie bij mensen met deze aandoening veroorzaken.

Het is meestal niet nodig om elke vorm van tests uitvoeren om Syndroom van Frey diagnosticeren. Als er een vraag over de nauwkeurigheid van de diagnose, een test genoemd zetmeel jodium test kan worden uitgevoerd. Hierbij worden jodium op de huid die direct voor het oor. Zetmeelpoeder wordt dan over de droge jodium geplaatst. De patiënt wordt gestimuleerd door het zicht of smaak van voedsel en als de jodium donkerder onder het zetmeel, wordt het beschouwd als een positieve test voor de aandoening.

Het behandelen van het syndroom van Frey's is vaak niet nodig omdat de symptomen zijn meer van een ergernis dan een gezondheidsprobleem. De meeste behandelingsmethoden bieden slechts tijdelijke verlichting en zijn geen behandelingen voor de aandoening. Een van de meest voorkomende en langst behandelingen is botulisme toxine injecties. Een patiënt die deze aandoening heeft kan er ook voor kiezen om een ​​anti-transpirant gebruiken om het uiterlijk van zweet te verminderen. In extreme gevallen kunnen deze symptomen ernstig genoeg zijn om verdere maatregelen te rechtvaardigen en een operatie kan worden beschouwd als een optie.

Treacher Collins syndroom is een erfelijke aandoening die ervoor zorgt dat een baby om geboren te worden met vervormde gelaatstrekken. De aandoening treft bot en zacht weefsel ontwikkeling in de schedel en gezicht, en kan leiden tot abnormaal gevormde oren, wangen, oogleden en kaken. In ernstige gevallen kan Treacher Collins syndroom aantasting gehoor en veroorzaken luchtwegvernauwing. De meeste mensen met de aandoening moeten reconstructieve chirurgische ingrepen ondergaan in hun leven om hun optredens te verbeteren en te voorkomen dat medische problemen.

Bekend in medische kringen als mandibulofacial dysostosis, werd Treacher Collins syndroom voor het eerst beschreven in 1900 door de arts naar wie het vernoemd is. De aandoening resultaat van een mutatie van een specifiek gen dat de ontwikkeling van aangezichtsbeenderen en kraakbeenweefsel in een embryo bestuurt. Treacher Collins syndroom als een autosomaal dominante aandoening betekent dat een kind zal erven als één van zijn ouders draagt ​​het gemuteerde gen. Ongeveer de helft van de gemelde gevallen zijn het gevolg van nieuwe mutaties, in plaats van familiale erfenis.

Een zuigeling die is geboren met Treacher Collins syndroom is waarschijnlijk abnormaal gevormde oren, en geheel of gedeeltelijk het kraakbeen dat het buitenmateriaal oor kunnen ontbreken hebben. De jukbeenderen kan lager zijn dan normaal, waardoor de ogen een hangende verschijning. De meeste baby's hebben zeer kleine mondjes en onderkaak ook. Afwijkingen aan het gezicht kan resulteren in een aantal medische problemen, met inbegrip van gehoorverlies, problemen met het gezichtsvermogen, en moeilijkheden spreken, eten, en de ademhaling.

Een verloskundige is meestal in staat om Treacher Collins syndroom te diagnosticeren voordat een kind wordt geboren door routine echografie. Als misvormingen zijn niet prominent, kan de aandoening niet gediagnosticeerd tot een onderzoek na de geboorte. Wanneer een arts merkt tekenen van Treacher Collins syndroom, zal hij gewoonlijk neem een ​​gecomputeriseerde tomografie scan van het hoofd van de pasgeborene tot de afwijkingen bestuderen. Als een kind wordt geboren met luchtwegvernauwing kunnen artsen spoedeisende chirurgische behandeling toe te dienen aan de ademhaling en de sondevoeding te voegen. Daarnaast wordt een baby die niet goed kunnen horen meestal uitgerust met gehoorapparaten meteen.

Artsen meestal besluiten te wachten tot er een patiënt ouder is alvorens verdere behandeling. Rond de leeftijd van vijf jaar, heeft genoeg kraakbeenweefsel ontwikkeld rond de ribben om een ​​chirurg om stukken van het enten op de misvormde oren. Botten kan ook worden geënt op de kaken en wangen te hervormen, hoewel chirurgen meestal niet proberen een dergelijke procedure totdat de patiënt in zijn of haar twintiger jaren. Een individu kan nodig zijn om meerdere bottransplantaten en plastische chirurgie in de loop van zijn of haar leven volledig correcte gelaatstrekken te ontvangen.

  • Treacher Collins syndroom kan worden vastgesteld met een routine echo.
  • Een kind dat wordt geboren met Treacher Collins syndroom is waarschijnlijk geboren met een abnormaal-vormige oren.

Goldenhar syndroom, ook wel bekend als Goldenhar-Golin syndroom en oculo-auricolo-wervel (OAV) syndroom, is een zeldzame aangeboren aandoening die afwijkingen in het hoofd en de wervelkolom botten presenteert. Aanvankelijk ontdekt in 1952 door Dr. Maurice Goldenhar, personen getroffen met Goldenhar syndroom hebben lichamelijke afwijkingen bij de geboorte aanwezig. Deze verschillen kunnen mild of ernstig van aard zijn. In sommige gevallen Goldenhar syndroom, kan de fysieke onregelmatigheden bilateraal zien of aan beide zijden van het gezicht, terwijl andere gevallen vertonen unilaterale afwijkingen, die slechts gezien op één zijde van het gezicht.

Goldenhar syndroom kan de ogen, oren en lippen. Degenen geboren met deze aandoening hebben ontwikkeld gedeeltelijk of totaal afwezig delen van het gezicht, en hypoplasie, onvolledige vorming van de huid en spieren van het gezicht. Abnormale oor ontwikkeling is een prominent kenmerk van deze aandoening. De oren kunnen kleiner dan gemiddeld, genaamd microtia of afwezig, genaamd anotia zijn.

Aangeboren afwijkingen van de huid rond de ogen zijn ook een zeer gemeenschappelijk kenmerk. Oogappel cysten routinematig aangetroffen in dit syndroom, en sommige patiënten kunnen weefsel ontbreekt het bovenste gedeelte van het ooglid zijn. Goldenhar syndroom kan ook vervorming van de hoeken van de mond en mondopening, wat kan leiden tot problemen met spraak veroorzaken.

Het is nog niet vastgesteld of acties van de moeder tijdens de zwangerschap direct of indirect leiden tot Goldenhar syndroom. Er zijn een aantal artsen, echter, die geloven dat het leven van de zwangere vrouw kan leiden tot onvolledige ontwikkeling van het kind. Blootstelling aan bepaalde toxines en chemicaliën kan ook leiden tot de ontwikkeling van Goldenhar syndroom.

Diagnose van Goldenhar syndroom gaat om een ​​grondig lichamelijk onderzoek van de getroffen persoon. Een echografie of röntgenstralen kunnen ook worden gebruikt bij de diagnose, en kan helpen bij de identificatie van interne afwijkingen. Helaas, er is geen genetische test beschikbaar die goed kan diagnosticeren Goldenhar syndroom.

Behandeling van Syndroom van Goldenhar in de regel correctie van de verschillende symptomen aanwezig. -Gehoor-gerelateerde problemen kunnen worden ondervangen door een gehoorapparaat, kan corrigerende tandheelkundige procedures worden gebruikt om te helpen bij tandheelkundige onregelmatigheden, en spraakproblemen kan worden verbeterd door logopedie. Plastische chirurgie wordt ook gebruikt als een herstellende behandeling in sommige gevallen, en kunnen variëren van eenvoudige cosmetische procedures om invasieve chirurgie voor ernstige gevallen. De prognose voor Goldenhar syndroom is meestal uitstekend, en de personen die getroffen zijn door deze aandoening over het algemeen in staat zijn om te leven en normaal functioneren.

  • Het is nog niet vastgesteld of acties van de moeder tijdens de zwangerschap direct of indirect leiden tot Goldenhar syndroom.

Toen ik in de acht rang, mama mag mijn zus en ik om onze oren doorboord. Toen ik in de elfde klas, ik dacht dat het een goed idee om twee meer oor piercings op elk oor te krijgen. Terwijl de tweede piercing ging goed, de derde piercing niet. De derde piercing op mijn rechteroor zwol en werd een boze rode. Ik solliciteerde alcohol, maar toch bleef de oorbel in de plaats, in de wetenschap dat als ik verwijderde de oorbel, zou het gat te sluiten. Ik ontwikkelde zo'n slechte infectie op de plaats die ik ging naar de dokter. Hij verwijderde de oorbel, toegepaste antibiotische zalf, en vertelde me niet om de oorbel weer in te zetten. Tot op de dag, ik heb drie gaatjes in mijn linker oor, en twee in mijn rechter, omdat het gat deed inderdaad groeien weer bij elkaar.

Hoe maak je een geïnfecteerde oor piercing, te behandelen zonder dat het gat om weer bij elkaar te groeien? Volg deze stappen voor het doen precies dat:

  1. Verwijder de oorring uit het oor.
  2. Giet een dop van alcohol en laat de oorbel stud en terug te zitten in de alcohol terwijl u de oorlel te reinigen.
  3. Knijp het pus uit het oor gat en spoel daarna de oorlel met warm water en zeep.
  4. Met een steriel wattenstaafje toepassing alcohol aan het gat, voor en achter.
  5. Gebruik een ander schoon wattenstaafje om antibiotische zalf aan te brengen om het gat, zorg ervoor dat u de zalf krijgen binnenkant van de wond.
  6. Met steriel pincet, verwijder de oorbel uit de alcohol en reinig deze met een steriel wattenstaafje.
  7. Toepassing antibiotische zalf op de oorbel post en terug, plaats de oorbel in het gat, en klem op zijn plaats met de rug.

Volg dat regime drie keer per dag totdat de infectie verdwijnt. Als het een nieuwe piercing, kun je de oorbel vertrekken uit het gat voor een paar uur, maar het is best om het 's nachts opnieuw te plaatsen. Als je wakker in de ochtend, het reinigen van de wond, zoals hierboven beschreven.

Als u een oude piercing die besmet is geworden, verwijder de oorbel en reinig de opening aan beide zijden van het oor met behulp van warm water en zeep. Toepassing alcohol om de piercing met een wattenstaafje. Voeren die maatregel drie keer per dag. Laat de oorbel niet terugplaatsen totdat de infectie verdwijnt. U kunt ook een warm kompres van toepassing op de geïnfecteerde piercing, antibiotische zalf, en waterstofperoxide. Zorg ervoor dat je oorbellen gemaakt van puur goud of zilver, en niet basismetaal dragen. Veel mensen zijn gevoelig voor goedkope oorbellen omdat ze nikkel bevatten. Een allergische reactie op basismetaal kan een infectie veroorzaken.

Ramsay Hunt syndroom is een soort aangezichtsverlamming die kunnen voorkomen bij een actieve uitbraak van een bepaald type van herpes simplex virus. Dit virus, genaamd herpes zoster virus veroorzaakt ook waterpokken en gordelroos. Ramsay Hunt syndroom veroorzaakt diverse symptomen betreffende de functie van de oren en de gezichtszenuwen. In de meeste gevallen kunnen de symptomen worden behandeld met antivirale middelen en steroïden. Dit syndroom wordt uitsluitend geassocieerd met varicella-zoster-virus infectie.

De symptomen van Ramsay Hunt syndroom nawerkingen van infectie met herpes simplex virus type 3, ook bekend als varicella-zoster virus. De klassieke bijwerkingen van het syndroom zijn onder andere duizeligheid, gehoorverlies, tinnitus, en gedeeltelijke verlamming van de gezichtsspieren. Andere symptomen kunnen zijn droogheid van de ogen en de mond, gedeeltelijk verlies van smaak, en een uitslag in de mond of de gehoorgang.

De symptomen van het syndroom optreden wanneer het varicella-zoster virus infecteert gezichtszenuwen dat nabij het binnenoor liggen. Deze zenuwen zijn de zogenaamde geniculate ganglia, en zijn gedeeltelijk verantwoordelijk voor sensatie en beweging in het gezicht, oor, gehoorgang, tong, ogen en mond. Terwijl de klassieke vorm van dit syndroom typisch een uitslag, een soortgelijke toestand bestaat waarin de uitslag niet vaak voorkomen. Dit is bella € ™ s palsy, de meest voorkomende symptoom van die zwakte van de gezichtsspieren.

Ramsay Hunt syndroom wordt gewoonlijk behandeld met een combinatie van medicijnen om pijn en ontsteking en symptomen verslechtering voorkomen. Opgemerkt moet worden dat als gevolg van de betrokkenheid van een type herpesvirus, geen permanente manier om het syndroom te voorkomen. Herpes virussen kunnen niet volledig uit het lichaam, ze kunnen perioden van latentie in het zenuwstelsel voeren. Telkens een persoon met het virus ervaart een uitbraak van actieve infectie, zij het risico op het ontwikkelen symptomen van het syndroom.

Symptomen van Ramsay Hunt syndroom worden meestal behandeld met medicijnen. Orale corticosteroïden wordt geprobeerd en de ernst van de ontsteking, maar omdat steroïden bevochtigd immuunrespons het gebruik van deze perioden van actieve virale infectie kan worden voorkomen. Tijdens deze tijden, orale antivirale middelen zoals acyclovir toegediend aan de ernst van de symptomen te verminderen en beperken de periode van actieve virale infectie.

Hoewel het niet mogelijk om volledig te voorkomen dat de herhaling van een actief virus uitbraak, is het mogelijk blijvende zenuwbeschadiging zolang steroïden en antivirale behandeling snel gestart voorkomen. Als medicatie binnen drie dagen na het begin van de verlamming van gezichtsspieren kan worden toegediend, een patiënt heeft een 75% kans op het maken van een volledig herstel. Als de behandeling wordt vertraagd, echter de kans op het voorkomen van blijvende zenuwbeschadiging sterk toeneemt.

  • Duizeligheid en gehoorverlies zijn twee veel voorkomende symptomen van Ramsey Hunt syndroom.
  • Het vaccin voor gordelroos is vooral aanbevolen voor volwassenen boven de leeftijd van 60 jaar.
  • Ramsay Hunt syndroom komt van hetzelfde virus dat gordelroos veroorzaakt.
  • Bijwerkingen van Ramsay Hunt syndroom kunnen onder meer gehoorverlies en oorsuizen.
  • Acyclovir, die kunnen helpen met Ramsay Hunt syndroom.

Gianotti Crosti syndroom is een huidaandoening die meestal geassocieerd met het hepatitis virus. De voorwaarde kan echter worden veroorzaakt door verschillende andere virussen. Gianotti Crosti syndroom is vernoemd naar een paar van de Italiaanse dermatologen, Agostino Crosti en Ferdinando Gianotti, wie het eerst beschreef. Verschillende alternatieve termen bestaan; zij omvatten papulovesicular acrolocated syndroom, infantiele papular acrodermatitis en pukkelvormige acrodermatitis van de kindertijd.

De belangrijkste oorzaak van Gianotti Crosti syndroom is een van de drie hepatitis virussen die het trio van infectieziekten genoemd hepatitis A, hepatitis B en hepatitis C. De meest voorkomende virus van de drie verbonden Gianotti Crosti syndroom veroorzaken echter het hepatitis B- virus (HBV). Andere virussen betrokken zijn het Epstein-Barr virus, enterovirus, adenovirus, echovirus en humaan immunodeficiëntie virus (HIV). Infecties van bacteriën zoals Streptococcus pneumoniae en Mycoplasma en inentingen voor ziekten zoals polio, mazelen en griep is ook bekend dat de ziekte veroorzaakt.

Gianotti Crosti syndroom manifesteert zich meestal als vaste hobbels genoemd pukkels te zien zijn op de huid. Elke meting ongeveer 0,04-0,39 inch (1-10 mm) in diameter, kan de hobbels pruritische of jeuken weliswaar die eigenschap nogal ongebruikelijk. De papels of de kleur van de huid of vertonen een bruinachtige uitstraling. Later, echter de hobbels bijzonder degenen op de benen, begint paars te draaien, een gebeurtenis die is toegeschreven aan capillairen lekt bloed. In sommige gevallen kan de uitslag van een rode kleur hebben.

Enkele van de meest voorkomende plaatsen voor de hobbels zijn het gezicht, billen, armen en dijen. Kinderen in de leeftijd van zes maanden en 12 jaar vormen de belangrijkste groep getroffen door Gianotti Crosti syndroom. Daarnaast hebben artsen theorie dat papules die uitsluitend op het gezicht kan worden veroorzaakt door Epstein-Barr virus.

De verschijning van pukkels als een indicatie van Gianotti Crosti syndroom is meestal plotseling. Desondanks is Gianotti Crosti syndroom als een zelf-beperkte ziekte, wat betekent dat het verdwijnt na een bepaalde tijd. De hobbels kan overal blijven van twee weken tot vier maanden. Ook is het geclassificeerd als een onschuldige aandoening, omdat het niet de mogelijkheid om aanzienlijke schade toebrengen aan de gezondheid van een persoon te hebben.

Aldus behandeling zelden of nooit nodig. De behandeling wordt gewoonlijk alleen gebruikt om enkele van de symptomen onder controle. Bijvoorbeeld, artsen voorschrijven orale antihistaminica of kalmerende lotions om jeuk te verminderen. In sommige gevallen, wanneer verbonden voorwaarden te ontwikkelen, zoals keelontsteking, kunnen patiënten worden voorgeschreven antibiotica.

  • Gianotti Crosti syndroom kan worden veroorzaakt door hepatitis B.
  • De term "hepatitis" verwijst naar ontsteking en zwelling van de lever.

Wanneer een persoon heeft een kers-rode vlek, hij of zij heeft een symptoom van een van de verschillende ziekten. De spot is duidelijk slechts een oogarts, omdat het aan de achterkant van het oog. Het ontstaat wanneer ziekte schade een gebied van de achterkant binnenwand van het oog, en laat de rode kleur van de onderliggende bloedvaten slechts doorschijnen op een plek omgeven door beschadigde gebieden van ondoorzichtige wittige cellen. Algemeen, mensen met een kers-rode vlek hebben een aandoening die hen ervan weerhoudt om het gebruik en het afbreken van vetten normaal. Andere mogelijke oorzaken zijn oogletsel of problemen met bloedvat vernauwing.

De achterwand van het oog wordt de retina, en cellen die licht en beelden herkennen bevat. Aan de retina is een klein gebied genaamd de macula, dat geel van kleur en is de plek waar de meest efficiënte zicht ligt. Als een kers-rode vlek aanwezig is in het oog van een patiënt is, zal het op de macula.

In plaats van geel en gezond weefsel, verschijnt de cherry-rode vlek bij blanken, hetzij als een milde rode of als een heldere rode kleur. De kleur van de vlek afhankelijk van de kleur van de epitheliale cellen van de persoon, zodat mensen met Indiase afkomst, bijvoorbeeld, kan een roodachtig-bruine vlek hebben en inheemse Australiërs kan een roodachtig-zwarte vlek hebben. Terwijl de epitheelcellen van de persoon in het oog aanwezig dicteren de kleurvariatie, hebben een rode kleur door de roodheid van de bloedvaten aan de achterkant van het oog.

Deze roodheid voort uit het feit dat de kersrode vlek is een gebied waar het bloed in de vaten zichtbaar, terwijl de cellen rondom de plek beschadigd en niet zo doorzichtig als normaal. De beschadigde cellen zetten een witachtige kleur en geven de cherry-rode vlek een halo. Als een ziekte blijft het gebied beschadigen dit ondoorzichtige gebied groter wordt en de spot kleiner wordt.

Problemen met de stofwisseling van vetten zijn een belangrijke oorzaak van cherry-rode vlek schade. Deze voorwaarden zijn onder andere genetische syndromen zoals Niemann-Pick-syndroom, het syndroom van Hurler en de ziekte van Sandhoff, die een verstandelijke handicap kan veroorzaken. Een kind met de ziekte van Tay Sachs was de eerste persoon om te worden geïdentificeerd met cherry-rode vlekken die zijn gerelateerd aan de ziekte, terug in de late jaren 1880. Een oogarts genaamd Warren Tay, die het kind onderzocht, was de eerste die de spot te beschrijven.

Evenals genetische ziekte, zijn er verschillende andere oorzaken van een kers-rode vlek. Deze omvatten toevallige verwonding aan het oog, en problemen met de bloedsomloop of stolsels in het gebied. Vergiftiging van koolmonoxide, methanol of kinine, bijvoorbeeld, kunnen ook de symptomen.

  • Het netvlies is een bekleding van weefsel aan de achterkant van het oog, waardoor visuele informatie door aan de hersenen.

Hemolytisch uremisch syndroom is een zeldzame aandoening die ernstige nierfalen, anemie en gevaarlijk hoge bloeddruk kan veroorzaken. Voorwaarde is bijna altijd het gevolg van de consumptie van voedsel dat een bepaalde stam van Escherichia coli (E. coli) bacteriën bevatten. Hemolytisch-uremisch syndroom treft vooral kinderen onder de leeftijd van 15 jaar, van wie het immuunsysteem nog niet volledig ontwikkeld en zijn niet in staat om E. te controleren coli infecties. Personen ouder dan 15 zijn veel minder gevoelig, hoewel het goed mogelijk te lijden aan de aandoening in volwassenheid. Een persoon die diarree, koorts, buikpijn, en problemen met urineren ervaart dient onmiddellijk een arts te zoeken om te testen op E. coli en raden medische procedures.

De meeste gevallen van hemolytisch uremisch syndroom ontstaan ​​wanneer E. coli infecties onbehandeld meerdere dagen. Strengen van E. coli bacteriën in het spijsverteringskanaal introduceren gifstoffen in de bloedbaan die verstoren rode bloedcellen functioneren, bloedplaatjes vernietigen, en uiteindelijk infecteren de nieren. Kinderen en volwassenen plaats zelf risico loopt op E. coli als ze verbruiken onvoldoende verhit vlees of vuile producten. Personen die rechtstreeks blootgesteld aan menselijke uitwerpselen zijn ook onderworpen aan infecties. Andere vormen van hemolytisch-uremisch syndroom incidenteel voortvloeien uit de inname van andere soorten voedsel overgedragen bacteriën of het ervaren van zeldzame auto-immuunziekten.

Individuen met hemolytisch uremisch syndroom vertonen gewoonlijk een aantal verschillende symptomen. Chronische diarree, vermoeidheid, misselijkheid en buikpijn zijn meestal de eerste tekenen van E. coli-infectie, en kan wel of niet meer ernstige nierproblemen voorafgaan. Extreme vermoeidheid, moeilijk of verminderde plassen, onregelmatige blauwe plekken, neusbloedingen, zwelling in de ledematen, en bleekheid zijn indicatoren van nierfalen en mogelijke hemolytisch-uremisch syndroom. Het is uiterst belangrijk om een ​​arts te bezoeken wanneer die enkele of al deze symptomen zodat een goede diagnose kan worden gesteld.

Artsen kunnen de diagnose te stellen door te vragen patiënten over hun symptomen en het bestellen van bloed- en urineonderzoek. Het is gewoonlijk noodzakelijk een individu met hemolytisch uremisch syndroom een ​​bloedtransfusie om het lichaam te ontdoen van gifstoffen en herstellen gezonde bloedplaatjes en rode bloedcellen te ondergaan. Als acuut nierfalen is al aan de gang, kan de patiënt nood dialyse nodig hebben om de nieren functioneren stabiliseren en herstellen van belangrijke voedingsstoffen. In de meest ernstige gevallen kan een niertransplantatie nodig om hulp te bieden. Wanneer hemolytisch-uremisch syndroom wordt gediagnosticeerd en behandeld meteen, de patiënt is waarschijnlijk beginnen meteen beter voelen en genieten van een volledig herstel in ongeveer een week.

  • Emergency dialyse kan nodig zijn voor geavanceerde hemolytisch uremisch syndroom.
  • Mensen met een hemolytisch-uremisch syndroom vereisen vaak een bloedtransfusie.

Kearns-Sayre syndroom, of KSS, is een neuromusculaire aandoening die meestal alleen van invloed op de mensen onder de leeftijd van 20. Het wordt ook vaak genoemd een Oculocraniosomatic neuromusculaire aandoening met rafelige rode vezels, en wordt meestal veroorzaakt door afwijkingen die in het DNA van de mitochondriën verschijnen . Enkele van de meest voorkomende symptomen zijn beperkte oogbewegingen, oogleden die hangen, spierzwakte, hartblok, verlies van gehoor, en diabetes, een paar te noemen. Deze aandoening vordert meestal langzaam, en terwijl er geen genezing, kunnen de symptomen gewoonlijk worden behandeld, zodat ze niet zo ernstig. Kearns-Sayre syndroom waarschijnlijk vermindert de levensverwachting, vooral wanneer ernstige hart problemen aanwezig zijn, maar de morbiditeit varieert meestal afhankelijk van hoe ernstig de klachten zijn.

Een van de eerste symptomen van Kearns-Sayre syndroom meestal beperkt oogbewegingen, die uiteindelijk verergert tot een of beide ogen niet meer kan worden bewogen. Ptosis of hangende oogleden, wordt vaak samen met pigmentaire retinopathie of pigmentatie in de retina die het vermogen zien verminderen. Andere fysieke symptomen kunnen korte gestalte, spierzwakte en ataxie, een aandoening gekenmerkt door moeilijkheden coördineren bewegingen.

Er zijn andere symptomen van Kearns-Sayre syndroom dat niet zo duidelijk, ze organen omvatten. Bijvoorbeeld kan hartproblemen zoals congestief hartfalen verschijnen naast bradycardie, ook wel hartblok. Zo kan het hart te langzaam kloppen, waarvoor vaak ofwel medicijnen of een pacemaker te helpen verbeteren van zowel de patiënt levensverwachting en kwaliteit van leven. Andere symptomen die niet voor de hand kan zijn om anderen te omvatten dementie, diabetes, onregelmatige menstruatie, af en toe aanvallen, en doofheid. Hoewel er geen remedie voor Kearns-Sayre syndroom, kunnen de meeste artsen elk symptoom afzonderlijk te behandelen.

Het begin van deze aandoening is meestal laag, zoals symptomen beginnen met in één zijde van het lichaam en vervolgens doorstromen naar de andere kant. De meeste gevallen worden in patiënten voordat zij de leeftijd van 20 bereiken, maar dit is het enige merkbare patroon, aangezien deze aandoening kan in iedereen, ongeacht geslacht of geslacht. Het is meestal een spontane mutatie, hoewel sommige gevallen worden overgeërfd, zodat er geen bekende manier om deze aandoening te voorkomen. Deze aandoening kan ontstaan ​​als gevolg van de deletie van DNA in de mitochondriën, waar kleine staafvormige organellen die bestaan ​​in elk van lichaamseigen eukaryote cellen. Hun taak is om energie aan elke cel, maar ze celgroei, celdood, en de cyclus van cellen in het algemeen, die waarschijnlijk daarom mitochondriale aandoeningen treffen vaak zo veel delen van het lichaam te controleren ook.

Superior kanaal openspringen syndroom, ook bekend als scds, een zeldzame aandoening die het binnenoor beïnvloedt. Dit resulteert gewoonlijk uit de aanwezigheid van een abnormale opening in één van de kleine botten van het oor. Enkele van de meest voorkomende symptomen van scds zijn: duizeligheid, verhoogde gevoeligheid voor geluid, of een piep in de oren. De behandeling omvat gewoonlijk chirurgische ingreep om de schade aan het oor herstellen en symptomen te verlichten. Heeft u vragen of opmerkingen heeft over superieure kanaal dehiscentie syndroom of geïndividualiseerde behandeling opties moeten met een arts of andere medische professional te worden besproken.

De precieze oorzaak van superieure kanaal dehiscentie syndroom wordt niet altijd goed begrepen, maar sommige gevallen lijken vanaf de geboorte aanwezig te zijn, wat wijst op een mogelijke genetische link. Fysieke trauma waarbij het gebied van de schedel bij het oor kan ook bijdragen aan de ontwikkeling van deze aandoening. In sommige gevallen wordt de ontwikkeling van scds vermoedelijk het gevolg van een langzame erosie van het betrokken bot.

Symptomen van superieure kanaal dehiscence syndroom variëren van persoon tot persoon, waardoor problemen die variëren van mild tot ernstig. Overgevoeligheid voor eigen stem van een persoon is een frequent gemelde symptomen van deze aandoening. Patiënten melden het horen van hun eigen stem of het geluid van hun ademhaling zo hard alsof het komt door een luidspreker. Deze patiënten ook vaak rapporteren een vermogen om andere interne lichamelijke geluiden, zoals de hartslag of geluiden van de spijsvertering horen.

Normale, alledaagse geluiden kunnen de symptomen van reisziekte, zoals misselijkheid en een verlies van evenwicht in die met scds veroorzaken. Een diepgaande piep in de oren of een verschillende mate van gehoorverlies kunnen ook aanwezig zijn. Hoofdpijn, inclusief migraine, zijn gemeld met deze aandoening, hoewel er geen directe oorzaak voor dit soort pijn is gevonden. Minder ernstige gevallen van scds mag geen medische interventie nodig, hoewel die met meer ernstige symptomen kan nodig zijn om de behandeling opties te bespreken met een arts.

Behandeling voor superieure canal dehiscentie syndroom gaat bijna altijd een chirurgische ingreep. De getroffen bot kan operatief opnieuw gecoat worden, of in sommige gevallen kan de gehoorgang worden aangesloten. De precieze werkwijze is afhankelijk van de omvang van de beschadiging van het binnenoor. In de meeste gevallen, een chirurgische procedure volstaat behandelen van de aandoening, maar met verdere operaties kan soms nodig zijn. Indien behandeld vroeg genoeg tijdens het ziekteproces, kan permanente gehoorbeschadiging of gehoorverlies kunnen worden vermeden.

  • Superieure kanaal dehiscentie syndroom kan veroorzaken migraine symptomen.
  • Degenen met scds kan reisziekte veroorzaakt door alledaagse geluiden ervaren.

Guillain-Barré syndroom is een aandoening die grote zwakheid in de zenuwen. Het vordert vaak verlamming die niet alleen de zenuwen, maar ook de spieren. De algehele spierzwakte leiden tot ademhalingsfalen. Tijdige behandeling van deze aandoening gewoonlijk tijdelijk is zeer belangrijk voor complicaties die kunnen leiden tot de dood te voorkomen.

De oorzaken van Guillain-Barré niet duidelijk gedefinieerd, maar er zijn verscheidene theorieën voorgesteld. Guillain-Barré syndroom, kan na een virale ziekte presenteren, na een operatie, en soms na griepprikken. Echter, deze gevallen niet bewijzen oorzakelijke factor, hoewel risico om deze aandoening worden overwogen en besproken met een arts wanneer men ontvangt een influenza vaccinatie. Deze aandoening komt vaker voor bij volwassenen dan kinderen, met ongeveer 3,5 gevallen per 100 mensen per jaar.

Guillain-Barré creëert een autoimmuun reactie op de myelineschede van zenuwen. Myeline zijn verantwoordelijk voor de overdracht van zenuwsignalen het lichaam. Als het lichaam valt de myelineschede, de zenuwen worden beschadigd en kan niet de juiste signalen naar de hersenen. Het resultaat is een geleidelijke verzwakking van de spieren.

De meeste mensen met het syndroom van Guillain-Barré kennisgeving tintelend gevoel in de spieren op het eerste. De ziekte verloopt in ongeveer 2-3 weken algehele spierzwakte. Naast effecten op de ademhaling en verlamming, kan abnormale hart ritmes optreden. Patiënten kunnen enorme zwakte in de spieren van de keel en moet intraveneus worden gevoed.

De duur van Guillain-Barré grotendeels afhankelijk vroegtijdige herkenning en behandeling. Er is geen specifieke test voor de diagnose van de aandoening, maar tests kunnen worden uitgevoerd om uit te sluiten andere aandoeningen die kunnen leiden tot spierzwakte. De meest voorkomende van deze is een lumbaalpunctie uit te sluiten vormen van meningitis. Wanneer geen andere voorwaarden worden gedetecteerd, de symptomen en de progressie van de ziekte kennis diagnose.

Vroege behandeling omvat ziekenhuisopname, het grootste gevaar van Guillain-Barré plotseling ademhalingsstoornissen, wat kan leiden tot de dood. Als dit gebeurt in een ziekenhuis, patiënten kunnen snel aan de beademing te zetten die "ademt" voor de patiënt. Patiënten zullen plasmaferese ondergaan.

Plasmaferese of plasmaferese, verwijdert bloed uit het lichaam van een machine die de bloed rode en witte bloedcellen scheidt van bloedplasma. Het bloed wordt teruggevoerd naar het lichaam zonder het plasma. Deze procedure wordt de duur van Guillain-Barré verkorten, hoewel de redenen werkt is niet geheel bekend. Patiënten krijgen ook intraveneuze immunoglobulinen, eiwitten die het immuunsysteem helpen bij de bestrijding van de ziekte.

Met het begin van de behandeling bij patiënten hebben een uitstekende kans op herstel zonder blijvende schade aan de zenuwen. Totaal herstel mogelijk is binnen een paar weken. Late behandeling kan leiden tot blijvende schade aan de zenuwen of spierzwakte, en een veel langer verblijf in het ziekenhuis, soms drie tot vier maanden.

Kinderen met Guillain-Barré zijn gevoeliger voor langdurige schade. Meer dan 30% kunnen ervaren spierzwakte jaar nadat de ziekte is behandeld. Statistisch gezien, hoewel, ongeveer 85% van de getroffenen zal een volledig herstel te maken. Guillain-Barré-syndroom heeft een 5% sterfte, die veel is verbeterd op eerdere verslagen, grotendeels te wijten aan de vroege herkenning en behandeling.

  • Bloedplasma, dat wordt gewonnen als onderdeel van de behandeling van Guillain-Barré.
  • Guillain-Barre syndroom kan plotseling perifere neuropathie en tijdelijke verlamming veroorzaken.

Waterhouse-Friderichsen syndroom is een zeer ernstige vorm van meningokokken sepsis. Het is gekenmerkt door bloedingen in de bijnieren, waardoor ze te mislukken. Het syndroom wordt veroorzaakt door een ernstige bacteriële infectie, meestal door een zware meningokokken infectie. Kinderen en jongeren hebben het grootste risico op deze ziekte, maar volwassenen kunnen ook worden beïnvloed. Deze voorwaarde is levensbedreigend en vereist onmiddellijke medische aandacht.

De vroege symptomen van Waterhouse-Friderichsen syndroom koorts, slecht hoofdpijn, braken, veranderingen in stemming en mentale toestand en nauwkeurigheid, waarbij schudden wordt veroorzaakt door hoge koorts. Naarmate de ziekte voortschrijdt, wordt een rode of paarsachtige uitslag, die vaak gepaard gaat met lage bloeddruk. Dit is het begin van wat septische shock, die zeer snel kan verlopen. Septische shock is een medische noodsituatie. Het wordt veroorzaakt door een zware overweldigende infectie, hetgeen meestal bacteriën maar ook kan worden veroorzaakt door een systemische schimmelinfectie of, in zeldzame gevallen, door een virale infectie.

De latere symptomen van Waterhouse-Friderichsen syndroom omvatten bloeden in de bijnieren, waardoor ze te sluiten, en de bloeddruk steeds levensbedreigend laag. Nierfunctie wordt verstoord of stopt helemaal. Cardiale functie wordt ook instabiel.

Een huiduitslag, genaamd petechiën of purpura, begint zeer snel verspreiden. Deze huiduitslag omvat rode of paarse verkleuringen van de huid die niet bleker doen worden wanneer druk wordt toegepast. Beide worden veroorzaakt door onderhuidse bloedingen als gevolg van een soort van overweldigende infectie. Het belangrijkste verschil tussen de twee is dat petechieën zijn zeer kleine puntjes, terwijl purpura zijn groter en lijken vaak blauwe plekken. Ze kunnen overal op het lichaam, en ze meestal komen in clusters.

Waterhouse-Friderichsen syndroom kan worden veroorzaakt door een ernstige bacteriële infectie, maar het wordt meestal veroorzaakt door meningokokken infectie, ook wel meningitis. Meningokokken meningitis veroorzaakt de meninges, de membranen die betrekking hebben op de ruggengraat en hersenen opzwellen en ontstoken. De bacteriën meest geassocieerd met deze aandoening is Neisseria meningitidis, ook bekend als meningokokken.

De tijden van het jaar dat meningokokken meningitis is meest voorkomende zijn de lente en de winter. Het is zeer besmettelijk en kan gemakkelijk worden overgedragen aan personen die in nauw contact, zoals scholieren, militairen en kinderen en werknemers in de kinderopvang. Het testen voor deze ziekte gaat om een ​​lumbaalpunctie, in de volksmond een lumbaalpunctie. Spinale vloeistof onttrokken via een naald en een spuit verzameld, vervolgens getest in een laboratorium voor infectie.

  • Meningokokken meningitis veroorzaakt de hersenvliezen, de membranen die betrekking hebben op de ruggenmerg, te zwellen en ontstoken raken.
  • Waterhouse-Friderichsen syndroom kan leiden tot de bijnieren te mislukken.

Budd-Chiari syndroom is een bloedvat aandoening die de lever aderen van de lever aantast. Het treedt op wanneer een of meer aders verstopt raken of aanzienlijk kleiner geworden, het beperken van de bloedtoevoer naar het hart. Daardoor bloed en vocht terug in de lever en milt en zwelling, pijn, en uiteindelijk orgaanfalen. Vroege diagnose en behandeling in de vorm van medicijnen zijn belangrijk voor ernstige complicaties te voorkomen. Sommige patiënten een operatie nodig te repareren of te vervangen levers die grote schade hebben geleden.

Vele factoren kunnen bijdragen aan occlusie en het begin van Budd-Chiari-syndroom ader. Personen die voorwaarden of genetische aandoeningen hebben verworven dat bloedstolsels veroorzaken zijn op het hoogste risico. Proteïne C of S deficiëntie, hoge rode bloedcellen, sikkelcelziekte, en lupus zijn gemeenschappelijke onderliggende aandoeningen. Schade aan de lever van een operatie, medicijngebruik, of fysieke trauma's kunnen ook voorafgaan Budd-Chiari syndroom. In zeldzame gevallen kan een grote infectie of tumor levervenen beschadigen en leiden tot verstoppingen.

In de meeste gevallen, de symptomen van Budd-Chiari-syndroom ontwikkelen in de loop van enkele maanden langzaam. Een persoon kan vermoeidheid en lichte buikpijn die verergeren na verloop van tijd ervaren. Ascites of vochtophoping in de buikholte, is een veel voorkomende complicatie die pijn en zwelling veroorzaakt. Veel mensen hebben ook zwelling in hun onderste ledematen, misselijkheid en braken.

De lever vergroot en geïrriteerd raakt als bloed blijft een back-up in het orgel. Na verloop van tijd kan irritatie en ontsteking weefsel blijvend littekens en compromissen normale lever functioneren. Het is mogelijk voor een persoon om geelzucht, abdominale pijn en extreme vermoeidheid ontwikkelen leverproblemen verergeren.

Een arts kan Budd-Chiari syndroom op basis van de medische voorgeschiedenis en de symptomen van een patiënt vermoedt. Bloedonderzoek, echografie, en gespecialiseerde röntgenfoto worden gewoonlijk de aanwezigheid van een ader occlusie bevestigen en meten van de ernst van orgaanschade. Als de lever slecht functioneert, kan een biopsie worden gepland om te controleren op littekens.

De behandeling is afhankelijk van het type en de ernst van de symptomen. Als Budd-Chiari syndroom vroeg wordt ontdekt, kan een patiënt moeten gewoon anti-stolling medicatie te nemen en plannen periodieke gezondheidsonderzoeken. Later stadium complicaties kan vocht drainage uit de buik en de operatie uit te breiden vereisen of omzeilen een beschadigde ader. Levertransplantatie is alleen nodig wanneer het orgel is permanent en ernstig is aangetast. De meeste patiënten die instructies van hun artsen 'snelle behandeling te ontvangen en te volgen over leefstijl en medicatie gebruik zijn in staat om volledige terugvordering te maken.

  • Voor degenen met een Budd-Chiari syndroom kan buikpijn toenemen in de tijd.
  • Budd-Chiari syndroom is een bloedvat aandoening die de lever aderen van de lever aantast.

CHARGE syndroom is een erfelijke aandoening die wordt weergegeven in ongeveer één op de 10.000 baby's. Deze uiterst zeldzame aandoening geassocieerd met afwijkingen op de achtste chromosoom en kan manifesteren op verschillende manieren. Veel mensen met CHARGE syndroom leven zeer actief, bevredigend leven, en onafhankelijkheid is een optie voor veel patiënten, als zij daar de juiste ondersteunende zorg als ze opgroeien, zodat ze kunnen leren om te navigeren in de samenleving.

De term "CHARGE" is een acroniem die de sleutel lichamelijke afwijkingen verbonden met dit syndroom bestaat uit: coloboma, hartafwijkingen, atresie choanae, vertraging van de ontwikkeling, genitale afwijkingen, en oor afwijkingen. De aandoening werd voor het eerst beschreven als CHARGE vereniging in 1979, en later veranderd in syndroom op te laden wanneer genetisch onderzoek bleek de chromosomale afwijkingen die verantwoordelijk is voor de conditie. Om de diagnose CHARGE moet een kind ten minste vier van de zes gemeenschappelijke afwijkingen hebben.

Coloboma, een aandoening waarbij een gat verschijnt rond de structuren van het oog, blindheid en problemen, zelfs als patiënten geen coloboma, kunnen ze andere oogproblemen zoals ogen die te klein zijn of ontbreken ogen. Hartproblemen voor CHARGE patiënten zijn heel gevarieerd, maar vaak te corrigeren. Atresie choanae is een aandoening die wordt veroorzaakt door het gedeeltelijk geblokkeerd of gesloten neus, en sommige patiënten hebben ook gespleten lippen, gehemelte, en andere aangeboren afwijkingen met betrekking tot onvolledige ontwikkeling in de baarmoeder.

Vertraging van ontwikkeling kan variëren van ontwikkelingsstoornissen vertragingen in de hersenen tot groeivertraging. De genitale afwijkingen gezien in CHARGE patiënten ook urinewegen kwesties, en velen hebben ook problemen met het endocriene systeem, met klieren onderproducerende noodzakelijke hormonen. Oor afwijkingen kan variëren van totale doofheid aan gedeeltelijk gehoorverlies. Patiënten kunnen ook problemen, zoals het centraal zenuwstelsel, lage spierspanning, scoliose, en nierafwijkingen ontwikkelen. Gedragsproblemen zijn ook vaak voor, hoewel deze vaak met medelevende zorg die is gericht op het verstrekken van de patiënt met de mogelijkheden om te leren, te communiceren, en ervaar de wereld kan worden aangepakt.

Sommige baby's worden geboren met een dergelijke ernstige afwijkingen dat het onwaarschijnlijk is dat de kindertijd overleven. Andere kinderen met CHARGE syndroom kan behandeld worden en ze kan nog tot in de volwassenheid te leven. Behandelingen kunnen bestaan ​​uit een operatie om geboorteafwijkingen te beheren, medicijnen om te compenseren voor de ontbrekende hormonen, en fysio-en ergotherapie. Syndroom CHARGE patiënten moeten voorstanders in de vorm van ouders, therapeuten, leraren en artsen die hen zal voorzien met tal van mogelijkheden voor educatieve en persoonlijke verrijking.

Net als veel kinderen met ontwikkelingsstoornissen, worden syndroom CHARGE kinderen soms verondersteld onbehandelbaar te zijn, maar in feite hebben ze dezelfde capaciteit voor emotionele en intellectuele ontwikkeling als iedereen doet, en velen van hen maken onvervangbare bijdrage aan de maatschappij.

  • CHARGE syndroom is geassocieerd met afwijkingen op de achtste chromosoom.
  • Patiënten die lijden aan CHARGE syndroom kan een lage spierspanning en scoliose ervaren.

Alport syndroom, ook wel erfelijke nefritis, is een aangeboren aandoening gekenmerkt door glomerulonefritis, of ontsteking van de glomeruli, de kleine bloedvaten in de nieren. Het veroorzaakt ook gehoorverlies, hematurie of bloed in de urine, gevorderde nierziekte en soms gezichtsstoornissen. Het is vernoemd naar Engels arts Cecil A. Alport, die voor het eerst gewezen op de ziekte in 1927.

Syndroom van Alport wordt veroorzaakt door mutaties in één of meer van de collage biosynthese genen COL4A3, COL4A4 en COL4A5, die belangrijk zijn in de structurele samenstelling van de nier, oor en oog. Alport syndroom veroorzaakt de basale membranen van deze organen, die fysieke ondersteuning van hun cellen. Het resulteert in het onvermogen van de nieren om afvalstoffen te filteren uit het bloed efficiënt waardoor bloed en eiwit aan het urine voeren, leidt tot geleidelijke littekenvorming van de nieren en uiteindelijk nierfalen.

Alport syndroom is meestal een X-gebonden aandoening, waardoor mannen met een ouder met het defecte gen de stoornis, maar waardoor de ziekte bij vrouwen die twee kopieën van het defecte gen erven. Daarom vrouwtjes zijn vaker dragers van de ziekte die het kunnen doorgeven aan hun kinderen, maar hebben geen symptomen zelf. Er is ook een recessieve vorm van Alport syndroom met het defecte gen op een ander chromosoom chromosoom 2. In deze vorm, beide ouders moeten het defecte gen dragen zodat hun kind, man of vrouw, potentieel erven de ziekte.

Alport syndroom wordt gediagnosticeerd door familiegeschiedenis van nierontsteking, met eindstadium nierziekte in ten minste twee familieleden, door genetische analyse en door de waarneming van symptomen waaronder geleidelijke gehoorverlies, bloed in de urine, structurele afwijkingen in de basaalmembraan van de nieren en goedaardige tumoren in de slokdarm of vrouwelijke genitaliën. Er is geen bekende behandeling voor het syndroom van Alport, zodat het wordt behandeld door de behandeling van symptomen. Angiotensine converterend enzym (ACE) remmers, farmaceutische gewoonlijk gebruikt om hoge bloeddruk en hartfalen, kan worden gebruikt om het eiwit in de urine pakken. Als de ziekte vordert nierfalen, dialyse en niertransplantatie mogelijk behandelingen. Gentherapie, waarbij gezonde genen in weefsels van de patiënt ingebracht, is een mogelijke werkwijze voor het behandelen Alport syndroom, maar het is nog niet volmaakt.

  • Dialyse wordt vaak gebruikt voor geavanceerde Alport syndroom.
  • Alport syndroom wordt gediagnosticeerd door middel van familiegeschiedenis van nierontsteking.
  • Bloed in de urine is een mogelijke symptomen van het syndroom van Alport.

Sever syndroom, ook bekend als apophysitis Calcanei is een voet aandoening die meestal presenteert in de late kindertijd en vroege adolescentie. Het wordt veroorzaakt door de botten in het been sneller groeit dan de Achillesâ € ™ pees, die het been botten verbindt met de hiel botten. De Achillesâ € ™ pees wordt getrokken te strak, waardoor de spanning op het hielbeen. Als dit zo doorgaat, wordt het gebied zeer pijnlijk en ontstoken.

Er zijn verschillende symptomen van het syndroom Sever. Door de ontsteking kan de achterkant van de hiel rode en gezwollen. Het zal zeer pijnlijk aan, vooral als het gebied waar de pees en de hiel sluit aangeraakt of geperst. Pijn kan in de voet of onderbeen ook. Wandelen en hardlopen zal zeer pijnlijk zijn voor het kind.

Een andere mogelijke symptoom van de ziekte van Sever is een bobbel die aanwezig zijn op de achterkant van de hiel kunnen zijn. Niet alle gevallen heeft dit symptoom, dat wel. De hak zal een slechter gevoel van activiteit, maar beter begint te voelen wanneer rustte. De hiel en de voet kunnen zeer stijf, vooral in de ochtend. De achillespees, alsook andere pezen in de benen, kunnen zich ook strak.

De behandeling van het syndroom van Sever gaat veel rust. Door het niet gebruiken van de getroffen voet of voeten, zal de ontsteking naar beneden gaan. Hielkussens voor schoenen kan een grote hulp voor deze aandoening zijn. Zij zullen de lengte die de achillespees te rekken verkorten, waardoor de pees te groeien en halen met de lengte van het been. Ijs kan helpen verlichten van de zwelling en pijn. Pijnstillers worden voorgeschreven 2-6 weken. Fysiotherapie kan ook worden aanbevolen.

Syndroom Sever zichzelf eventueel te corrigeren, aangezien de achillespees groeit. Tot dat punt, kan het syndroom van Sever zeer beperkend voor kinderen, vooral degenen die actief zijn in de sport. De meeste kinderen zullen deze aandoening binnen een jaar of zo ontgroeien. Een arts kan een behandelplan om de pijn draaglijker tot op dat punt te maken voorschrijven.

  • Syndroom Sever veroorzaakt vaak pijn in de hiel van de voet.
  • Fysiotherapie kan worden aanbevolen voor het syndroom van Sever.