psychomotorische epilepsie

Psychomotorische epilepsie is een aandoening waarbij mensen ervaren bezienswaardigheden, geluiden, geuren en smaken die er niet zijn, voorwerpen kijken vreemd of die te zien zijn groter of kleiner dan normaal, en een gevoel van het hebben meegemaakt gebeurtenissen, die bekend staat als déjà vu. Soms is een familie evenement wordt ervaren als nooit te hebben eerder gebeurd, aangeduid als jamais vu. Vaak zijn mensen vertonen vreemd gedrag tijdens een aanval, zoals herhaald slikken en vreemde bewegingen van de ledematen. Ze kunnen los van hun omgeving en bang voelen, en na een episode ze zijn vaak verward.

Soms wordt psychomotorische epilepsie genoemd temporaalkwab epilepsie, omdat het vaak geassocieerd met een afwijkend patroon van activiteit in delen van de hersenen bekend als de temporale kwabben. Afleveringen van psychomotorische epilepsie staan ​​bekend als aanvallen, en er zijn twee soorten. In een eenvoudige partiële aanval, de persoon heel bekend, terwijl, indien voorlichting verloren, dit is bekend als een complex partiële aanval. Mogelijke oorzaken van psychomotorische epilepsie omvatten verwondingen en infecties die het hoofd.

Psychomotorische epilepsie kan worden verward met andere aandoeningen, zoals grand mal aanvallen, waar sprake is van verlies van bewustzijn en gewelddadige spierspasmen. Dit zijn wat de meeste mensen denken als ze de term epilepsie te horen, en ze zijn gegeneraliseerde aanvallen, die alle van de hersenen. Psychomotorische epilepsie kan ook verward met petit mal aanvallen, ook wel bekend als absences, waar mensen lijken leeg te gaan voor een paar seconden of minuten. Deze worden gegeneraliseerde aanvallen die het vaakst voorkomen in de kindertijd en kunnen later in het leven verdwijnen. Zowel grand mal en petit mal epilepsie kan worden behandeld met medicijnen.

Een episode van psychomotorische epilepsie wordt aangeduid als een partiële aanval omdat het van invloed is slechts een deel van de hersenen. Voordat een aanval optreedt, wat genoemd aura wordt vaak ervaren van meestal slechts enkele seconden of minuten. Het is tijdens de aura die vreemde gedachten en gevoelens worden ervaren, samen met hallucinaties van zicht, geluid, smaak en geur, en visuele vervormingen. Fysische symptomen zoals zweten en misselijkheid kunnen ook aanwezig zijn.

Na een aura, een persoon lijkt over het algemeen leeg en kan verrichten vreemd, repetitieve bewegingen van het lichaam, zoals smakken de lippen of kauwen. In een paar seconden of minuten, de inbeslagneming en eindigt een periode van verwarring volgt, gedurende enkele minuten. Soms, in een complexe partiële aanval waar het bewustzijn verloren is gegaan, de inbeslagneming niet eindigt, maar gaat verder met een gegeneraliseerde één geworden. Psychomotorische epilepsie kan worden gediagnosticeerd met behulp van MRI, of magnetic resonance imaging, scans en een EEG, of elektro, die elektrische activiteit registreert in de hersenen. Voor de meeste mensen, kan aanvallen worden bediend met medicatie.

  • Een type neurofeedback apparatuur, een elektro - of EEG - machine meet elektrische impuls activiteit in de hersenen en kan helpen geven een diagnose voor aandoeningen zoals epilepsie.
  • Psychomotorische epilepsie wordt vaak geassocieerd met een afwijkend patroon van activiteit in delen van de temporale kwab.
  • Een MRI van de hersenen kan helpen om psychomotorische epilepsie te diagnosticeren.
  • De meeste aanvallen worden toegebracht door afwijkingen in de hersenen.
  • Psychomotorische epilepsie kan worden gediagnosticeerd door middel van een EEG-test die de elektrische activiteit van de hersenen registreert.

Complexe partiële aanvallen zijn een vorm van focale epileptische aanval, wat betekent dat ze afkomstig zijn uit een bepaald gebied van de hersenen, gekenmerkt door een verminderde bewustzijn. Hoewel iemand wakker is tijdens een complexe partiële aanval en kan zijn of haar ogen open hebben, zal de persoon tijdens de inbeslagneming niet responsief blijven, en vaak herinnert zich niet de inbeslagneming nadat het voorbij is. Dit type aanval wordt soms aangeduid als psychomotorische epilepsie.

Mensen kunnen complexe partiële aanvallen te ontwikkelen voor een aantal redenen, variërend van een aangeboren aandoening aan een belediging voor de hersenen, zoals trauma veroorzaakt door een ongeval. De aanvallen kunnen 30 seconden tot enkele minuten, en kunnen variëren in intensiteit. De symptomen ook variëren, afhankelijk van waar het beslag zich bevindt, hoewel de temporale en frontale kwabben vaak tot vertrek voor een complexe partiële aanval.

De meeste patiënten ervaren wat wordt omschreven als een aanval aura voordat ze complexe partiële aanvallen. De aura kan visuele stoornissen, veranderingen in de betekenis van geur en aanraking, of gewoon een vreemd gevoel. Voor patiënten gewend aan epileptische aanvallen, kan de aura een waarschuwingsbord waarop de patiënt en de mensen om hem of haar voor te bereiden geeft zijn.

Tijdens een complexe partiële aanval, mensen vaak bezighouden met wat bekend staat als automatismen. Automatismen zijn doelloze bewegingen zoals balde de vuisten, likken, het verplaatsen van de mond, of zelfs lopen en praten. De patiënt is niet het maken van een bewuste keuze om deel te nemen in deze bewegingen, en kan ze niet vrijwillig te stoppen. Tijdens een complexe partiële aanval, mensen kunnen praten met de patiënt, maar hij of zij zal niet reageren, of zal reageren met onzin woorden.

Mensen die last hebben van complexe partiële aanvallen kunnen geheugenverlies ontwikkelen. Ze kan zich niet herinneren van de gebeurtenissen die zich tijdens de inbeslagneming aura, en zal me niet herinneren de beslaglegging zelf. Herhaal aanvallen kan vermoeiend zijn, en mensen kunnen in slaap vallen of vermoeid voelen voor de rest van de dag na de aanvallen. Mensen met complexe partiële aanvallen kunnen ervaren andere stoornissen, of niet, afhankelijk van de redenen voor hun aanvallen.

Als omstanders erkennen dat een aanval optreedt, moeten zij stappen om de patiënt te beschermen. Als algemene regel geldt, beperkingen of fysiek contact niet worden aanbevolen, tenzij de patiënt in gevaar is; bijvoorbeeld, moeten mensen niet proberen om iemand naar beneden te houden terwijl hij of zij een aanval, maar als iemand lijkt op het punt om uit te stappen in het verkeer te zijn, is het raadzaam om licht terughoudendheid te gebruiken of om de patiënt te leiden naar een veiligere plek. Sommige mensen adviseren praten met de patiënt tijdens de inbeslagneming, in het geval de patiënt kan begrijpen op een bepaald niveau, en het is een goed idee om de patiënt te helpen om te gaan zitten of liggen, en om gevaarlijke objecten te verwijderen in de buurt, zodat verwondingen zijn niet opgelopen tijdens de aanval.

  • De temporale en frontale kwabben van de hersenen zijn de gemeenschappelijke punten van oorsprong voor een complexe partiële aanval.
  • Een EEG-test om de elektrische activiteit in de hersenen te meten kan helpen bij het identificeren van de onderliggende oorzaak van complexe partiële aanvallen.
  • Hersentrauma als gevolg van een ongeval kan leiden tot complexe partiële aanvallen.
  • Het gebruik van illegale drugs kan het risico op aanvallen van een individu te verhogen.
  • Tijdens een complexe partiële aanval, is het een goed idee voor de patiënt om te gaan liggen.

Epilepsie is een aandoening waarbij de patiënt neigt herhaalde aanvallen die beginnen in de hersenen. Onze hersenen fungeren als berichtencentrale ons lichaam, en als er een breuk in sommige of alle van de hersenfunctie, kan een aanval optreden. Het resultaat van een aanval is dat een persoon vaak instort of valt flauw. Soms echter, een persoon valt niet, maar gewoon "verliest" tijd, zich niet bewust dat ze worden getroffen door een aanval.

Aangezien de ziekte daadwerkelijk begint in de hersenen, wordt het beschouwd als een neurologische aandoening. Een persoon kan slechts één aanval in hun hele leven, of ze kunnen herhaalde aanvallen hebben. Alleen mensen met herhaalde aanvallen worden aangeduid als epileptische. Iedereen kan deze ziekte en het is niet zeker waarom het voorkomt. Wat is er bekend over de ziekte is dat het mensen van alle leeftijden, rassen en economisch inkomen beïnvloedt.

Het belangrijkste feit om te onthouden is dat een persoon de "drempel voor epileptische aanvallen" speelt een belangrijke rol in de ziekte. Ieder van ons heeft een individuele niveau van weerstand, of tolerantie, om epileptische aanvallen. Deze drempel is onderdeel van ieders genetica en de kans op het ontwikkelen van de ziekte is afhankelijk van de prikkeldrempel van ouders. Mensen met een lager beslag drempels hebben meer kans op epileptische aanvallen dan die met hoge drempels hebben. Iemand met een hoge drempel is eerder aanvallen niets met epilepsie, wellicht als gevolg van milieuongevallen, zoals hoofdletsel. Deze persoon zou niet worden beschouwd als een epileptische en is het onwaarschijnlijk dat de aanval te hebben gehad als gevolg van een genetische aanleg.

Er zijn drie typen epilepsie Symptomatische epilepsie treedt op wanneer er een bekende oorzaak zoals hoofdletsel, hersenen infectie, beroerte of door littekenweefsel op de hersenen.

Idiopathische epilepsie vertoont geen duidelijke oorzaak voor de aanvallen en de getroffen persoon heeft meestal geen andere handicaps. Deze vorm wordt meestal gestart vanuit een lage drempel voor epileptische aanvallen en is zeer goed te behandelen.

Cryptogene epilepsie wordt gediagnosticeerd wanneer een van de andere twee vormen is niet definitief gediagnosticeerd en wordt gewoonlijk aangenomen dat een fysieke reden is de oorzaak. Artsen zullen over het algemeen blijven verkennen, totdat zij vinden van de oorzaak van de aanvallen.

Het goede nieuws voor de patiënten is dat, met de juiste behandeling, tot 80% van de mensen geworden aanvalsvrij.

  • Een hoofdletsel kan verantwoordelijk zijn voor het veroorzaken van symptomatische epilepsie.
  • Een persoon vaak instort of verzwakt als gevolg van een aanval.
  • Epilepsie kunnen afwijkingen veroorzaken in de elektrische signalen in de hersenen, zo vaak artsen gebruiken een elektro-encefalogram (EEG) te diagnosticeren.
  • De meeste aanvallen worden toegebracht door afwijkingen in de hersenen.
  • Epilepsie treft mensen van alle leeftijden, rassen en economische inkomens.

Verschillende soorten goedaardige epilepsie bestaan. De meest voorkomende soorten zijn goedaardige idiopathische epilepsie, goedaardige partiële epilepsie, en goedaardige Rolandische epilepsie. Absences worden soms ook beschouwd als een soort goedaardige epilepsie. Mensen met deze aandoeningen leven over het algemeen vol, gezond leven.

Epilepsie is een aandoening die twee of meer epileptische aanvallen veroorzaakt gedurende de levensduur van een persoon. Goedaardige epilepsie is een soort epilepsie die de hersenen niet beschadigen en wordt niet veroorzaakt door iets dat de hersenen verwonden. Deze voorwaarden zijn het vaakst voor bij kinderen. De meeste kinderen uit hun goedaardige epileptische voorwaarden zal groeien met jonge volwassenheid.

De meest voorkomende vorm van goedaardige epilepsie goedaardig idiopathische epilepsie. Een andere naam voor deze aandoening is cryptogenetic epilepsie. Deze aandoening kan gevolgen hebben voor kinderen van elke leeftijd. Epileptische activiteit kan starten in de kinderschoenen.

Idiopathische epilepsie kan een algemene of partiële aanvallen veroorzaken. Deze kunnen worden tegengegaan met behulp van anti-epileptica. Kinderen groeien meestal uit deze voorwaarde zonder complicaties, maar sommige kan het nodig zijn om medicijnen in te nemen in de volwassenheid.

Goedaardige partiële epilepsie is eigenlijk een variant van idiopathische epilepsie. Het komt voor de eerste in de leeftijd tussen twee en 13 jaar. De meeste kinderen groeien van te maken naar leeftijd 16. In de tussentijd is het gemakkelijk gecontroleerd door medicatie.

Epileptische activiteit in verband met een goedaardige partiële epilepsie treedt meestal op tijdens de slaap. De epileptische activiteit begint vaak in het gezicht en verspreidt zich op een gedeeltelijke motor inbeslagname geworden. Artsen kunnen deze diagnose te stellen met behulp van een elektro-encefalogram (EEG) om hersengolven te meten.

Een ander soort goedaardige epilepsie is iets meer voor bij jongens. Goedaardige Rolandische epilepsie is vernoemd naar de Rolandische gebied van de hersenen, die de beweging van het gezicht, het gebied die het meest getroffen door de aanvallen controleert. Het kan ook epilepsie bij kinderen met centrotemporal spikes worden genoemd.

Rolandische aanvallen kan beginnen bij kinderen vanaf de leeftijd van drie tot 13. De meeste kinderen hebben geen behandeling nodig hebben omdat hun aanvallen erger worden tijdens de nacht en lijken weinig verstoring van het kind veroorzaken. Sommige gedragsproblemen en leerstoornissen zijn geconstateerd tijdens de jaren dat epileptische activiteit is het meest gebruikelijk. Meestal verdwijnen deze als het kind groeit uit van de aandoening, die meestal gebeurt door 15-jarige leeftijd.

Sommige medische professionals beschouwen absences om goedaardige aanvallen zijn. Of absences goedaardige kan worden genoemd afhankelijk van de frequentie en de duur van de aanvallen. Het onderscheid hangt ook of de voorwaarde volgt het kind naar volwassenheid of zich in andere omstandigheden.

Tijdens een Absence, kinderen zijn over het algemeen niet meer reageert en zich niet bewust van hun omgeving. Zij kunnen staren in de verte, snel knipperen, of hun ogen rollen omhoog. De meeste afleveringen duren maar een paar seconden, hoewel zeldzame gevallen kan dagen duren. Het kind meestal niet weet dat een aanval heeft plaatsgevonden.

  • In sommige gevallen is geen behandeling gegeven als goedaardige epilepsie bij kinderen veroorzaakt alleen past, terwijl het kind slaapt.
  • Goedaardige epilepsie is een soort epilepsie die de hersenen niet beschadigen en wordt niet veroorzaakt door iets dat de hersenen verwonden.
  • De meeste reflex zuurstofloze aanvallen niet blijvende schade aan de hersenen veroorzaken.
  • EEG tests die plaat hersenactiviteit kan worden gebruikt om verschillende vormen van goedaardige epilepsie identificeren.

Epilepsie is een herkenbare situatie, en op basis van de Epilepsie Support Centre, de ziekte treft één op de 100 mensen over de hele wereld. Personen die lijden aan epilepsie kan zich vinden omgaan met ongecontroleerde aanvallen dat hun kwaliteit van leven beïnvloeden. Sommige epileptica worden ingesnoerd in de soorten activiteiten die ze kunnen doen als gevolg van de ziekte. Gevoel overweldigd door de ziekte kan leiden tot angst, frustratie en depressie, maar er zijn plaatsen waar een persoon epilepsie steun kan vinden. Goede epilepsie ondersteuning kan helpen een individu beter omgaan met de aandoening.

In sommige gevallen kan een epileptica € ™ s vermogen om te gaan dan zijn of haar huis om steun wordt beperkt als gevolg van de ziekte. Sommige epileptica kan niet rijden omdat de staat. Epileptica die geen vervoer hebben naar andere steungroepen wonen kan ondersteuning vanuit het comfort van hun huis te vinden of ze hebben een internetverbinding en computer.

Patiënten kunnen epilepsie steun van Internet forums te verkrijgen. Er zijn honderden internetfora speciaal ontworpen voor personen en familieleden die omgaan met epilepsie. In een epilepsie forum, kunnen individuen onderwerpen zoals toevallen, medicijnen en hun ervaringen met andere epileptische patiënten te bespreken.

Epilepsie-patiënten kunnen ook steun van het brede scala van goede doelen en stichtingen die mensen helpen met epilepsie te verkrijgen. In de meeste gevallen, goede doelen en stichtingen richten zich op het opleiden van mensen over epilepsie door middel van informatie. Door het bevorderen van epilepsie voorlichting en het verstrekken van onderwijs met betrekking tot epilepsie, goede doelen en stichtingen helpen om veel van de misvattingen over de conditie te verdrijven. De meeste goede doelen en stichtingen bieden epilepsie steun in de vorm van vrijwilligerswerk, adviesdiensten, en epilepsie voorlichting evenementen.

Wie op zoek is epilepsie steun moet ook overwegen het vinden van een vertrouwenspersoon aan wie ze willen en zich prettig voelt. Sommige epilepsie stichtingen bieden afspraken met een adviseur om te helpen een persoon te verkennen eventuele problemen met betrekking tot de aandoening. Counseling sessies zorgen voor een persoon met een niet-oordelende milieu om gedachten en gevoelens te delen. Getrainde counselors kunnen ook zorgen voor een epileptische met de middelen en de ondersteuning die nodig is om te gaan met problemen rondom de aandoening.

Epilepsie-patiënten moet nooit onderschatten de waarde in het hebben van liefhebbende vrienden en familie. Veel epileptische patiënten krijgen de emotionele steun en aanmoediging nodig om te gaan met epilepsie door in vertrouwen vrienden en familie. Het is van groot belang dat vrienden en familieleden grondig worden opgeleid over de staat, zodat ze beter kunnen begrijpen wat het individu doormaakt.

  • Steungroepen kunnen mensen met epilepsie bieden de kans om verbinding te maken met anderen die de ziekte te delen.
  • Vriendschappen kunnen ondersteuning voor mensen die met epilepsie te bieden.
  • Epileptica moeten overwegen het vinden van een vertrouwenspersoon voor de blijvende steun.
  • Een aantal van epilepsie steungroepen zijn beschikbaar online.
  • Epilepsie kunnen afwijkingen veroorzaken in de elektrische signalen in de hersenen, zo vaak artsen gebruiken een elektro-encefalogram (EEG) te diagnosticeren.

Posttraumatische epilepsie is een aandoening gekenmerkt door regelmatig terugkerende aanvallen na botsing met het hoofd, veroorzaakt door een val, crash, of klop met de schedel. Penetratie van de schedel door kogels en andere voorwerpen kan ook deze vorm van epilepsie veroorzaken. Het risico voor posttraumatische epilepsie bijzonder hoog wanneer de schedel is gebroken, een zware hersenschudding resultaten of er intracraniaal hematoom, die de opeenhoping van bloed binnen de schedel na een ader of slagader scheurt. Slachtoffers die meer dan een dag van geheugenverlies of bewusteloosheid ondervinden als gevolg van hoofdletsel ook in gevaar zijn voor het feit dat na het letsel epilepsie.

Artsen blijven om de oorzaak van posttraumatische epilepsie onderzoek; sommige studies suggereren dat verbonden is met de vrije radicalen schade veroorzaakt door hersenletsel. Andere studies suggereren de genetica een rol spelen in die terugkerende epileptische aanvallen ontwikkelt na een trauma. Sinds aanvallen zijn convulsies veroorzaakt door beschadiging van hersenweefsel, de eventuele effecten veroorzaakt depressies in de weke delen van de hersenen kunnen een risico voor posttraumatische epilepsie te creëren. Dus, ook kan de chirurgische verwijdering van beschadigde hersenweefsel na letsel.

Computed tomografie (CT) scans hulp artsen bepalen van de ernst van een hersenletsel en precies wat de fysieke, biochemische of mechanische veranderingen hebben voorgedaan. Vaak de bloedtoevoer naar de hersenen wordt belemmerd of er veranderingen zijn in de brainâ € ™ s metabolisme. Evenwicht in de hersenen kan ook worden beschadigd door verwonding, het creëren van stress voor het sympathische of parasympathische zenuwstelsel en dat het slachtoffer niet in gevaar voor posttraumatische epilepsie door vertekening hersensignalen. Artsen kunnen de beeldvorming van de hersenen te bestuderen om te bepalen of post-traumatische aanvallen zijn waarschijnlijk en wat een operatie of behandeling moet worden gedaan.

Epileptische aanvallen als gevolg van posttraumatische epilepsie kan tijdelijk of permanent zijn. Sommige slachtoffers van hersenletsel ervaring directe aanvallen, die zich in uren en terugkerende voor een paar dagen of weken. Anderen, echter, kan toevallen lijden voor vijf jaar of langer.

Zelfs als aanvallen niet onmiddellijk beginnen, dat betekent niet dat het slachtoffer heeft posttraumatische epilepsie ontsnapt. Artsen waarschuwen dat sommige personen met een latente posttraumatische epilepsie kunnen gaan voor twee tot 15 jaar zonder symptomen voordat hun eerste episode van letsel-gerelateerde aanvallen. Epileptische aanvallen zelf zijn waarschijnlijk extra hersenletsel veroorzaken, zeggen de onderzoekers.

Het stoppen van aanvallen is mogelijk met medische interventie. In sommige gevallen, aanvallen van posttraumatische epilepsie spontaan ophouden op hun eigen. Hoewel deze vorm van epilepsie kan iedereen treffen, hebben een aantal demografische gegevens bijzonder gevoelig zijn, zoals bouwvakkers en oorlogsveteranen die combat hersenletsel hebben doorstaan.

  • Oorlogsveteranen zijn een groep die meer vatbaar voor posttraumatische epilepsie.
  • Een computertomografie (CT) scan kan worden gebruikt om schade brein van posttraumatische epilepsie detecteren.
  • Sommige patiënten ontwikkelen van epilepsie na een hoofdletsel.
  • Een traumatisch hersenletsel kan focale epilepsie veroorzaken in sommige gevallen.
  • Beeldvorming van de hersenen kan helpen bij het bestuderen van epilepsie.

Focale epilepsie is een inbeslagneming aandoening waarbij aanvallen worden voorafgegaan door een gelokaliseerde afwijking in de hersenfunctie. De gelokaliseerde onderbreking kan mild inbeslagneming symptomen veroorzaken voordat verspreidt zich over een groter gebied van de hersenen, waardoor een aanval. Dit is een vorm van partiële epilepsie, waardoor de gehele hersenen is niet betrokken bij de ontwikkeling van convulsies, en deze kan worden weergegeven op elke leeftijd. De meeste gevallen zijn idiopathisch, zonder bekende oorzaak.

In een persoon met focale epilepsie, krijgen elektrische signalen roerei in een klein gebied van de hersenen en veroorzaken symptomen zoals trillen, kleine stoornissen in cognitieve functie, en vreemde zintuiglijke ervaringen. De abnormale elektrische signalen kunnen verspreiden, waardoor een complex of eenvoudig beslag. In complexe aanvallen, is het bewustzijn van de patiënt verstoord, terwijl in eenvoudige aanvallen blijft de patiënt gedurende de aanval bewustzijn.

De ernst van focale epilepsie kan variëren, afhankelijk van een aantal factoren. Het kan worden gekoppeld aan andere aandoeningen die de ernst van aanvallen kan verhogen, en kan meer of minder controleerbare met medicijnen, afhankelijk van het specifieke geval van een patiënt. Grondige neurologische evaluatie, met inbegrip van studies van de hersenen van de patiënt, terwijl epileptische activiteit plaatsvindt, indien mogelijk, wordt gebruikt om meer over de toestand van de patiënt te leren en om een ​​passende behandeling te ontwikkelen. Voor sommige patiënten kan medicatie en veranderingen in levensstijl van de epilepsie te pakken.

Gewoonlijk, focale epilepsie aanzetten zonder bekende reden. Een patiënt gewoon begint te aanvallen ervaren. In andere gevallen kan worden veroorzaakt door een hersenletsel, een tumor of een neurologische aandoening. Epileptische aanvallen kunnen veel later dan de oorspronkelijke oorzaak ontstaan ​​en zijn soms een diagnostisch teken bij een patiënt met een onbekende medische aandoening. Voor mensen met een voorgeschiedenis van hersenletsel, is het belangrijk op te merken deze geschiedenis dat geëvalueerd voor aanvallen, aangezien het mogelijk is de oude hersenletsel is gekoppeld aan de aanvallen.

Mensen met focale epilepsie kan nodig zijn om bepaalde stappen te ondernemen om de incidentie van epileptische aanvallen, zoals het vermijden van bekende inbeslagneming triggers te verminderen. Het kan wat trial and error te nemen aan een effectieve behandeling plan voor epilepsie ontwikkelen. Tijdens deze periode kunnen de mensen vinden het nuttig om de mensen die ze omgaan met het feit dat ze in behandeling voor een epilepsie, en om informatie over wat te doen als een aanval voordoet, dient te waarschuwen. Mensen goedbedoelde maar gevaarlijk hulp aan mensen bieden soms tijdens aanvallen, en mensen leren hoe zij een aanval zal het risico op verwondingen door omstanders te verminderen verwerken.

  • Een hersenletsel kan focale epilepsie leiden in sommige gevallen.
  • Een EEG test kan helpen bepalen of focale epilepsie is het gevolg van hersenletsel, een tumor of een neurologische aandoening.
  • Hersensignalen te scrambled tijdens een aanval van focale epilepsie.

Vaak voorkomende bijwerkingen van epilepsie omvatten meestal aanvallen die kunnen variëren in intensiteit; spierzwakte; of in ernstige gevallen bewusteloosheid. Andere effecten van epilepsie kan onwillekeurige spierspasmen en aanhoudende bewegingen of acties te betrekken. Minder vaak voorkomende bijwerkingen van epilepsie kan uitdrukkingsloos of blanco staren betrekken zonder doelgerichte reden, als in een staat van verwarring.

Epilepsie neveneffecten variëren individu als in de loop van de toestand van een persoon. Een van de meest extreme symptomen en bijwerkingen van epilepsie is wanneer de patiënt een grand mal aanval. Dit type convulsies gekenmerkt door hevige spiercontracties met vrijwel elk deel van het lichaam; het individu kan thrash over ongecontroleerd, zwaaiend met zijn of haar ledematen en schokken elk deel van het lichaam. Deze samentrekkingen kunnen zo ernstig zijn dat vaak de persoon kan op de grond vallen en het gezicht van het risico van letsel. Deze aanvallen kunnen duren meestal tot twee minuten.

Andere bijwerkingen van epilepsie kan een doof gevoel zijn in een deel van het lichaam. Dit waarschuwt het algemeen het individu dat een aanval op handen is. De patiënt kan zenden ook een piercing geluid door een tijdelijk verlies van spiercontrole waarbij de stembanden.

Epilepsie bij kinderen symptomen kunnen plotseling manifesteren. Hoofdpijn en gebrek aan spiercontrole kan een vroeg teken zijn. De diagnose van de aandoening bij kinderen kan moeilijk zonder het uitvoeren van uitgebreide tests zijn. Wanneer een aanval optreedt zonder bekende oorzaak of een vooraf bestaande aandoening, kan epilepsie worden vermoed. In deze toestand wordt het meestal bekend gegeneraliseerde epilepsie.

Hoewel het niet vaak, hallucinaties en wanen manifesteren als een van de ernstige bijwerkingen van epilepsie. Het individu kan daadwerkelijk iets hoort of voelt iets dat er niet is. In sommige gevallen kunnen symptomen niet beperkt tot visualisatie. Sommige epileptische aanvallen kunnen zowel ervaren van een geur of een aura rond de patiënt. Dit kan een aanval of inbeslagneming voorafgaan.

Nachtelijke epilepsie kan voorkomen bij volwassenen en kinderen. Voorkomende bijwerkingen van deze bijzondere vorm van epilepsie zijn aanvallen die optreden tijdens het slapen. De aflevering zal duren meestal een minuut of zo. In veel gevallen kan de patiënt niet herinneren het evenement.

Andere bijwerkingen van nachtelijke epilepsie omvatten extreme vermoeidheid en slaperigheid overdag, die kan ontstaan ​​uit een gebrek aan ononderbroken slaap. Nachtelijke epilepsie kan medicatie nodig om de symptomen te beheersen en te voorkomen nachtelijke aanvallen van terugkerende. Medicijnen kunnen ook de patiënt in staat stellen om een ​​gunstig slapen routine te herstellen.

  • Sommige aanvallen kunnen dringende medische behandeling nodig.
  • In geval van nachtelijke epilepsie, kan toevallen optreden tijdens het slapen.
  • Bijwerkingen van epilepsie omvatten extreme vermoeidheid.
  • Een EEG wordt vaak gebruikt om epilepsie te diagnosticeren.
  • Sommige soorten aanvallen kan blijvende hersenbeschadigingen veroorzaken.
  • Mensen met epilepsie moeten niet autorijden.
  • Hoewel niet vaak voor, kan hallucinaties manifesteren in mensen die met epilepsie.

TLE kan verwijzen naar veel verschillende soorten epileptische aandoeningen die voortvloeien uit abnormaliteiten in één of beide temporale gebieden van de hersenen. Fysieke gebreken, beschadigingen of condities die elektrische activiteit in de temporale kwabben wijzigen kan leiden tot frequente aanvallen, soms tot enkele tientallen past per dag. De meeste mensen met temporale kwab epilepsie zijn in staat om effectief te beheren hun voorwaarden met geneesmiddelen op recept.

De temporale kwabben zijn gelegen aan de linker en rechterkant van het hoofd in de onderste helft van de hersenen, en zijn betrokken bij gehoor, geheugen, emotie, en vele andere processen. Temporale kwab epilepsie kan het gevolg zijn van verschillende aandoeningen, waaronder tijdelijke tumoren, hersenletsel, ernstige infecties, en beroertes. Veel epileptische aandoeningen gerelateerd aan dood neuron in een bepaald gebied van de temporale kwab genoemd hippocampus. Bovendien zijn sommige mensen aanleg voor TLE door genetische aandoeningen of aangeboren hersenafwijkingen.

De symptomen die gepaard gaan met temporale kwab epilepsie variëren afhankelijk van de onderliggende oorzaak en de precieze locatie van de abnormale elektrische activiteit. De meeste vormen van epilepsie resultaat in eenvoudige en complexe partiële aanvallen, waardoor slechts één kwab wordt beïnvloed. Eenvoudige aanvallen duren meestal een paar seconden per keer en niet leiden tot een verlies van bewustzijn. Een persoon zou vervormde visie, hallucinaties, spiertrekkingen, en een verhoogde hartslag hebben. Een patiënt kan meestal herinneren die een inbeslagneming, hoewel hij of zij niet in staat om te beschrijven wat er gebeurde tijdens een aanval kan zijn.

Complexe partiële aanvallen kunnen overal van een fractie van een seconde tot enkele minuten per keer, en in het algemeen resulteren in een verlies van bewustzijn tijdens het evenement. Een persoon kan plotseling stoppen met bewegen en praten en vertonen hoofd, arm en been stuiptrekkingen. Na een aanval, kan een individuele merken gevoelloosheid of tintelingen evenals buikpijn en misselijkheid. De meeste mensen die complexe partiële aanvallen hen niet onthouden. Het is belangrijk voor een persoon die een aanval na een episode aan de meldkamer te brengen, vooral als het niet is gebeurd in het verleden.

Een neuroloog kan temporale kwab epilepsie te diagnosticeren door het uitvoeren van een elektro-encefalogram (EEG) en het nemen van magnetische resonantie imaging-scans van de hersenen. EEG tests kunnen bevestigen dat de elektrische activiteit is ongewoon traag of gevarieerd, en diagnostische beeldvorming tests kunnen onderliggende schade aan de temporale kwab onthullen. In veel gevallen zijn frequente follow EEG tests nodig om ervoor te zorgen dat de resultaten nauwkeurig.

Behandeling voor TLE afhankelijk van de oorzaak, maar de meeste patiënten kunnen hun aandoeningen beheren met anticonvulsiva zoals fenytoïne of carbamazepine. Patiënten die hun medicijnen te nemen en bij te wonen regelmatige controles hebben minder frequente en ernstige aanvallen, en sommige mensen stoppen met afleveringen helemaal. Operatie om tumoren of juist hersenbeschadiging niet verwijdert, kan het noodzakelijk zijn in sommige gevallen om patiënten te voorzien van de beste kans op herstel.

  • Complexe temporale aanvallen meestal resulteren in een verlies van bewustzijn.
  • Ernstige verwonding aan de temporale kwab kan veranderingen in de persoonlijkheid veroorzaken.
  • Een neuroloog kan temporale kwab epilepsie te diagnosticeren door het uitvoeren van een elektro-encefalogram (EEG).
  • Veel epileptische aandoeningen gerelateerd aan dood neuron in een bepaald gebied van de hersenen genaamd de hippocampus.
  • Lichamelijke afwijkingen of verwondingen in de temporale kwab kan leiden tot frequente aanvallen.
  • Chirurgie is soms de beste optie om tumoren of juist hersenbeschadiging die kunnen worden veroorzaakt temporaalkwab epilepsie te verwijderen.
  • Een elektro - of EEG - machine meet elektrische impuls activiteit in de hersenen en kan helpen geven een diagnose voor aandoeningen zoals epilepsie.

Epilepsie is een aandoening van de hersenen waar uitbarstingen van abnormale elektrische activiteit oplopen dat zogenaamde aanvallen of toevallen. Epileptische aanvallen kunnen leiden tot diverse symptomen van een korte verandering in bewustzijn te trillen en schokken van het gehele lichaam. Goedaardige epilepsie bij kinderen wordt gediagnosticeerd als een kind heeft ervaren ten minste twee aanvallen, en de term benigne wordt gebruikt omdat de vooruitzichten over het algemeen gunstig. Kinderen groeien meestal uit van de aandoening, zodat de effecten van epilepsie niet aanhouden gedurende het hele leven. De meest voorkomende vorm van goedaardige epilepsie bij kinderen heet Rolandische epilepsie.

In Rolandische epilepsie, wat zijn geroepen partiële aanvallen optreden, omdat de abnormale elektrische activiteit alleen van invloed op een deel van de hersenen. Deze ziekte is wat bekend staat als een idiopathische epilepsie, waardoor vooralsnog er geen bekende oorzaak. Het begin van de epilepsie en epileptische aanvallen kan elk moment plaatsvinden na de leeftijd van drie jaar tot de leeftijd van tien. Evenals het veroorzaken van aanvallen tijdens de dag, kan de ziekte een nachtelijke epilepsie veroorzaken, met epileptische aanvallen optreden, terwijl het kind slaapt en vaak tijdens het proces van ontwaken in de ochtend.

Kenmerkend in de Rolandische ziekte, een episode van partiële epilepsie begint aan één zijde van het gezicht, waardoor trillen en kwijlen. Het kind kan niet in staat om normaal te spreken, en de inbeslagname zou overslaan aan dezelfde kant van het lichaam om schokkerige bewegingen van de arm of het been te betrekken. Soms wordt het kind bewusteloos, en de bewegingen van invloed op het lichaam aan beide kanten in een vorm van gegeneraliseerde epilepsie. Dit gebeurt vaak tijdens de slaap.

Een elektro, of EEG, wordt vaak gebruikt om goedaardige epilepsie bij kinderen te diagnosticeren, omdat het een beeld van het gebied getroffen door ongewone elektrische activiteit kan produceren. Gewoonlijk wordt de behandeling niet gegeven voor benigne epilepsie bij kinderen tot ten minste twee aanvallen hebben plaatsgevonden. Dan is de aandoening kan worden bediend met medicatie. De behandeling kan worden afgebouwd later, na een periode van twee jaar zonder aanvallen.

In sommige gevallen wordt geen behandeling gegeven. Dit kan zich voordoen als de goedaardige epilepsie bij kinderen veroorzaakt alleen past, terwijl het kind slaapt. Meestal is de aandoening veroorzaakt kinderen geen nadelige effecten, vooral als ze ervaren minder potentiële risico dan volwassenen, die kunnen lijden onder de negatieve gevolgen van epilepsie en autorijden, bijvoorbeeld. Prestaties op school is over het algemeen niet aangetast, en in vrijwel alle gevallen de aandoening verdwijnt voordat de volwassenheid.

Een ander type van goedaardige epilepsie bij kinderen, Panayiotopoulos syndroom, gaat de occipitale gebied van de hersenen die visie controleert. Epileptische aanvallen gebeuren meestal 's nachts en betrekken visuele ervaringen, zoals het zien van kleuren of lichten. Het kind kan hoofdpijn, braken en spiertrekkingen ervaren. Medicatie wordt alleen gegeven als de afleveringen worden frequent. Typisch, worden slechts enkele aanvallen ervaren en de conditie kan besluiten binnen een paar jaar.

  • In sommige gevallen is geen behandeling gegeven als goedaardige epilepsie bij kinderen veroorzaakt alleen past, terwijl het kind slaapt.
  • Goedaardige epilepsie bij kinderen kan worden getest met behulp van EEG.
  • Goedaardige epilepsie is een soort epilepsie die de hersenen niet beschadigen en wordt niet veroorzaakt door iets dat de hersenen verwonden.
  • Brain scans en EEG's kunnen worden gebruikt om te waarborgen aanvallen goedaardig.

Vrouwen die lijden aan epilepsie tijdens de zwangerschap kan blijven nemen medicijnen om aanvallen onder controle, hoewel het zou kunnen leiden tot aangeboren afwijkingen, de meeste artsen zeggen. Anti-epilepsie medicatie kan bijdragen aan aangeboren afwijkingen zoals vervormd skeletten en een gespleten gehemelte in ongeveer 8 procent van de vrouwen. Aanvallen zijn echter een groter gevaar, omdat zij kan de placenta loskomt uit de baarmoeder of activeren vroeggeboorte. Zuurstoftekort voor de baby kan ook optreden als de moeder gaat in een epileptische aanval, daarom continue medicatie wordt aanbevolen. Veel artsen zijn in staat om medicatie doseringen voor sommige patiënten met epilepsie te verminderen tijdens de zwangerschap, om risico op aangeboren misvormingen te beteugelen.

Toenemende inname van foliumzuur drie maanden vóór de conceptie wordt aangemoedigd voor vrouwen die epilepsie hebben. Terwijl alle zwangere vrouwen vereisen foliumzuur, epileptische vrouwen algemeen behoefte meer om defecten van het ruggenmerg, neurale buis en hersenen, die epilepsie medicijnen kunnen veroorzaken ontwikkeling baby voorkomen. Frequente echo kan bijhouden of afwijkingen zijn vormen bij baby's van vrouwen met epilepsie. Medische statistieken suggereren ruwweg 90 procent van de vrouwen met epilepsie zijn in staat om gezonde baby's te leveren.

Gezamenlijke bijeenkomsten van een womanâ € ™ s gynaecoloog en neuroloog zijn over het algemeen noodzakelijk om de behandeling van epilepsie te coördineren tijdens de zwangerschap. Deze medische teams kunnen vaak besluiten om verschillende medicijnen te verminderen tot slechts een selectie. Bloedwaarden en bloeddruk worden regelmatig gecontroleerd door de gezondheid team om bloedarmoede, vaginale bloeden, en pre-eclampsie, die alle drie kunnen aanwezig zijn tijdens de zwangerschap voor epileptische vrouwen voorkomen. Stress niveaus worden ook gecontroleerd, omdat ze kan leiden tot epileptische aanvallen.

Die blijvende epilepsie tijdens de zwangerschap moet worden voorbereid voor meer ernstige ochtendmisselijkheid, artsen kampen. Baby's geboren met een laag geboortegewicht en, in sommige gevallen, dood geboren baby's mogelijk voor vrouwen met epilepsie tijdens de zwangerschap. Na de geboorte kan interne bloeden optreden bij baby's van vrouwen met epilepsie; artsen meestal raden vitamine K supplementen om dit risico te bestrijden. Baby's van moeders met epilepsie kan ook de ontwikkeling van een tendens voor epileptische aanvallen die kunnen leiden tot verminderde ontwikkeling en lichamelijk letsel.

Epileptische aanvallen tijdens de bevalling zijn zeldzaam. Als een epileptische aanval wordt geactiveerd tijdens het geboorteproces, echter, artsen kan intraveneus leveren medicatie om het beslag te stoppen. Dergelijke medicijnen mag niet interfereren met pijnstillers gegeven aan de levering te vergemakkelijken. In geval van extreme of langdurige aanvallen, kunnen artsen kiezen voor een keizersnede levering dan vaginale geboorte.

Veel vrouwen willen hun pasgeborenen borstvoeding te geven na triomferen dan epilepsie tijdens de zwangerschap. Hoewel sporen van sommige medicijnen voer de moedermelk levering van zogende vrouwen met epilepsie, veel artsen aan te moedigen borstvoeding, vooral als moeders medicatie kunnen innemen na voedingen of tijdens de uren wanneer de baby slaapt. Medicijnen zoals fenobarbital kan slaperigheid bij baby's te creëren.

  • Een EEG wordt vaak gebruikt om epilepsie te diagnosticeren.
  • Artsen schrijven vaak vitamine K-supplementen aan zwangere vrouwen met epilepsie.

Epilepsie is een chronische neurologische aandoening die aanvallen veroorzaakt als gevolg van abnormale neuronale activiteit in de hersenen, wat invloed kan hebben gebieden van de hersenen die verantwoordelijk zijn voor het geheugen. Wanneer een epileptische aanval optreedt, worden de neurotransmitters die verbinding met het gebied van de hersenen dat herinneringen registreert onderbroken. Korte-termijn geheugen verlies na een epileptische aanval is heel gewoon - patiënten kunnen zich niet herinneren waar ze zijn of wat ze deden; soms, kan volledige amnesie optreden voor een periode van maximaal een uur. Uiteindelijk kan terugkerende epileptische aanvallen schade aan het geheugen gebieden van de hersenen veroorzaken en leiden tot permanent geheugenverlies. De effecten van epilepsie op geheugen kan beïnvloeden zowel de gebieden die visuele geheugen en die verbale geheugens opgeslagen. De lange-termijn effecten van epilepsie op het geheugen kan resulteren in taal en spraakproblemen ook. De effecten van epilepsie op het geheugen zijn goed gedocumenteerd en degenen die de aandoening rapport geheugenverlies vaker dan degenen die lijden aan andere neurologische problemen.

De hersenen registreert herinneringen door middel van een proces dat bekend staat als codering. Informatie wordt verdeeld in twee categorieën, kortetermijngeheugen (STM) die informatie wijst slechts enkele minuten, en lange termijn geheugen (LTM), waarbij gegevens voor langere tijd opgeslagen. De hersenen vereist constante monitoring om voor het geheugen om goed te functioneren. Het optreden van epileptische aanvallen veroorzaakt onderbrekingen van het proces.

Geheugenverlies bijna altijd gebeurt tijdens een epileptische gebeurtenis, maar de omvang varieert van persoon tot persoon. Degenen die lijden aan hevige aanvallen meestal melden geen herinnering aan het evenement. Anderen ervaren een aandoening bekend als anterograde amnesie waar de hersenen verliest het vermogen om nieuwe informatie te verwerken. Deze voorwaarde lost zich meestal na verloop van tijd. Ictic geheugenverlies beschrijft een episode waarin een persoon in wisselwerking normaliter binnen hun omgeving tijdens een aanval, maar heeft geen geheugen van hun interactie.

Op de lange termijn, kan toevallen permanente schade aan de hersenen veroorzaken. Epilepsie normaal gesproken op specifieke gebieden van de hersenen en herhaaldelijk te typisch schade aan het hersenweefsel. Schade kan ook optreden tussen aanvallen vanwege de constante ongewone elektrische activiteit in een epileptische hersenen.

Omdat verschillende hersengebieden lijden verwonding, kunnen verschillende types geheugenverlies optreden. Een persoon van wie de hersenen wordt aangetast aan de rechterkant kunnen problemen hebben met visuele geheugen te ervaren, terwijl schade aan de linkerkant van invloed op het verbale geheugen waardoor beperkingen in woord en geschrift. Epilepsie aanvallen van de frontale kwab doorgaans leidt tot het onvermogen van een persoon om de aandacht te richten.

Terwijl een remedie voor epilepsie onbekend blijft, zijn er verschillende behandelingen die kunnen beperken de effecten van epilepsie geheugen. Artsen meestal voorschrijven anti-epileptica om te controleren of volledig te elimineren aanvallen, waardoor de hersenfunctie en het geheugen bewaren. In extreme gevallen kan een operatie wanneer medicatie doet weinig nodig zijn om herhaling van de aanvallen te stoppen.

Degenen die lijden aan de invloed van epilepsie op het geheugen vaak op zoek gaan naar het geheugen training ook. In het algemeen, verbetering van het geheugen is niet mogelijk, maar trainen met ezelsbruggetjes en andere geheugensteuntjes kunnen het dagelijks leven te verbeteren. Training moet individueel worden ontworpen en specialiseerde zich in om de specifieke effecten van epilepsie op het geheugen te behandelen.

  • Ernstige hersenbeschadiging kan zowel de oorzaak en gevolg van de aanvallen zijn.
  • Korte-termijn geheugen verlies na een epileptische aanval is heel gewoon.
  • Brain aanvallen kan worden veroorzaakt door langdurig drugsgebruik.
  • Sommige soorten aanvallen kan blijvende hersenbeschadigingen veroorzaken.
  • De arts kan een EEG gebruiken om een ​​diagnose van epilepsie bevestigen.

Epilepsie voorlichting vereist het begrijpen van de ziekte en hoe om te verbinden met anderen die niet weten veel over. Epilepsie is een van de beter bekende epilepsie, en voorlichting aan inspanningen gericht op het publiek te informeren over de ziekte en haar progressie. De beste tips voor persoonlijke epilepsie voorlichting onder meer te leren over de ziekte, hoe het leven van een persoon kan beïnvloeden en hoe je een epileptische helpen door middel van een aanval wanneer dat nodig is. De beste tips voor het verspreiden van epilepsie voorlichting onder andere pleiten over wetsvoorstellen in verband met epilepsie, die de epileptische gemeenschap bij lokale evenementen, het delen van een persoonlijk verhaal, en het dragen van paars voor epilepsie voorlichting.

Epilepsie is een ziekte gediagnosticeerd als een persoon ten minste twee aanvallen heeft gehad met geen bekende oorzaak. Epileptische aanvallen komen voort uit een abnormale stijging van de elektrische activiteit die de hersenen aantast, of alle of een deel. Er zijn verschillende soorten aanvallen, en de reactie van een omstander om inbeslagneming van een andere persoon moet worden bepaald door de aard van de aanval en dat onderwijs belangrijk als men is om te reageren op de meest gunstige manier. Epilepsie voorlichting op persoonlijk niveau kan ook gaan om het begrijpen van eventuele speciale dieetwensen en andere veranderingen in de levensstijl van een bepaalde patiënt, zodat sociale activiteiten kan beter tegemoet behoeften van de persoon en zijn meer inclusieve. Gewoon begrijpen dat epilepsie is een medische aandoening en het weigeren om te discrimineren op basis van een diagnose van epilepsie is een belangrijke stap in het persoonlijk bewustzijn.

Wetgevers overwegen vaak rekeningen in verband met epilepsie voorlichting. Hervorming van de gezondheidszorg rekeningen, bijvoorbeeld, bevatten vaak bepalingen voor reeds bestaande voorwaarden. Verzekeringsmaatschappijen overwegen vaak epilepsie een vooraf bestaande aandoening, wat betekent dat mensen met epilepsie die verliezen verzekering mogelijk niet in staat om het nogmaals te krijgen. Rekeningen op financiering voor-epilepsie-gerelateerde projecten, zoals opleidingsprogramma's voor hulphonden, komen ook van tijd tot tijd. Een effectieve methode om de bewustwording van deze ziekte is contact wetgevers en schrijven krantencommentaren uitleggen hoe deze rekeningen invloed zal zijn met epilepsie.

Sommige mensen zijn niet bekend met wat epilepsie is en hoe mensen met de ziekte look. Oude vrouwen verhalen, zoals het slikken van zijn tong tijdens een aanval, dicteren vaak de manier waarop mensen reageren op epileptici. Opleiden van het publiek door middel van stands op de lokale gezondheidszorg beurzen biedt een gelegenheid om anderen te praten over de ziekte en hen te laten weten hoe ze mensen die deze ziekte kan helpen. Children's beurzen bieden ook een mogelijkheid om verbinding te maken met kinderen die epilepsie hebben. Kijk voor elke gelegenheid om waardevolle informatie met mensen die meer willen leren delen.

Epilepsie vaak wordt beschouwd als een "mysterie" ziekte, zo veel mensen niet beseffen dat ze kunnen iemand met epilepsie weten. Een persoon die epilepsie heeft kan het bewustzijn te verhogen door te praten met anderen, het delen van zijn of haar verhaal wanneer ze de kans krijgen. Er is geen noodzaak in zwaar detail te gaan, maar een persoon die anderen laat weten dat hij of zij beschikt over de toestand en beantwoordt alle vragen kort en bondig en eerlijk zal helpen het bewustzijn te verhogen.

Canadese epileptische Cassidy Megan begon Epilepsie Awareness Day in 2008, het stimuleren van mensen om te dragen paars op een bepaalde dag per jaar om anderen te laten weten over epilepsie. Sporting een paars lint op deze dag kan zelfs een rustig persoon een kans om anderen te laten kennismaken met de aandoening te geven. Het houden van brochures of folders beschikbaar om uit te delen is een goed alternatief voor zich uit te spreken, vooral als de papieren beschikken over relevante website-adressen vermeld voor meer informatie.

  • Symptomatische epilepsie gebeurt meestal als gevolg van een traumatisch hersenletsel.
  • Epilepsie is een ziekte gediagnosticeerd als een persoon ten minste twee aanvallen heeft gehad met geen bekende oorzaak.
  • Een EEG wordt vaak gebruikt om epilepsie te diagnosticeren.

Diverse wetenschappelijke studies, het meest uitgevoerd in de afgelopen decennia suggereren dat er een sterk verband tussen epilepsie en depressie. Het merendeel van de cijfers voor deze verbinding betreft de empirische correlatie tussen de twee condities. Mensen met een depressie hebben veel meer kans om epilepsie te ontwikkelen, en mensen met epilepsie hebben veel meer kans om depressief te worden.

Bewijs van een correlatie tussen deze voorwaarden is vrij overtuigend. Een onderzoek uit 2004 gepubliceerd in Neurology gevonden dat de depressie tarief in epileptica blijkt ongeveer drie keer hoger dan het tarief voor mensen met andere chronische ziekten. Het is ook gebleken dat een depressie gaat vaak onbehandeld in epileptica, deels omdat het anders presenteert dan in typische gevallen. Zo lijkt depressieve epileptica ervaren vaak prikkelbaarheid en angst. Het zelfmoordcijfer voor mensen met epilepsie is, volgens sommige schattingen-tien keer hoger dan het tarief voor de normale populatie.

Het bestaan ​​van een biologische verbinding tussen epilepsie en depressie getheoretiseerd maar niet goed begrepen. Sommige wetenschappers algemeen gesuggereerd dat gebreken in de neurotransmitters dopamine, serotonine, noradrenaline en GABA verantwoordelijk voor deze beide ziekten kunnen zijn. Genetische verbindingen zijn ook de hypothese. Er is weinig experimenteel bewijs, echter, te steunen of een nauwkeuriger omschrijving van een koppeling van deze soort.

Kennis over het verband tussen epilepsie en depressie is langzaam gegroeid. Eigentijdse waarnemers zeggen dat depressie in epileptica is genegeerd voor een lange tijd. Ze suggereren dat deze vergissing te wijten was aan de overtuiging dat de symptomen van depressie waren redelijk voorspelbaar en niet-pathologische reactie op het lijden geassocieerd met epilepsie. Pogingen om dit geloof tegen te gaan, zoals een studie uit 2003 gepubliceerd in Epilepsie Stromingen vinden dat de verbinding tussen epilepsie en depressie niet geldt naarmate de ernstige of frequente aanvallen.

Het bestaan ​​van depressie bij patiënten met epilepsie heeft implicaties voor de behandeling en levenskwaliteit. Verschillende studies hebben gesuggereerd dat, bij hardnekkige epilepsie, wat niet volledig kunnen worden gecontroleerd, waardoor depressie moeten een belangrijk doel van het verminderen beslag frequentie. Dat wil zeggen, als bepaald aantal aanvallen onvermijdelijk, levenskwaliteit toeneemt, wanneer verzorgers gericht op de behandeling van depressie. Het gebruik van antidepressiva voor mensen met epilepsie niet goed bestudeerd. Sommige wetenschappers geloven dat antidepressiva, en in het bijzonder selectieve serotonine-heropnameremmers (SSRI's), verhogen de kans op aanvallen, maar deze bewering is omstreden.

  • Mensen die lijden aan een depressie hebben veel meer kans om epilepsie te ontwikkelen, en vice versa.
  • Epilepsie kunnen afwijkingen veroorzaken in de elektrische signalen in de hersenen, zo vaak artsen gebruiken een elektro-encefalogram (EEG) te diagnosticeren.
  • Een studie wees uit dat de depressie tarief onder mensen met epilepsie is drie keer hoger dan het tarief voor mensen met andere chronische aandoeningen.

Epilepsie en geheugenverlies kan worden aangesloten op verschillende manieren. Sommige aanvallen, vooral grand mal aanvallen, kan leiden tot tijdelijk geheugenverlies. Ongecontroleerde aanvallen gedurende een tijdsperiode kan beïnvloeden het geheugen. Soms aanvallen en geheugenverlies dezelfde reden, zoals hoofdletsel.

Epileptische aanvallen, die afleveringen waar de hersenen vuurt willekeurige elektrische signalen zijn, worden meestal veroorzaakt door epilepsie. Deze aanvallen kunnen slechts een deel van de hersenen of het hele ding beïnvloeden. Epilepsie kan worden behandeld met anti-epileptische geneesmiddelen, en in sommige gevallen, chirurgie. Als de aandoening niet wordt behandeld, kan de aanvallen vaker en ernstiger worden en leiden tot meer uitgesproken geheugenverlies.

Gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen, ook wel grand mal aanvallen, van invloed op de gehele hersenen. In dit type aanval, zal een persoon het bewustzijn verliezen en thrash zijn ledematen over. Na een grand mal aanval, zal de betrokkene vaak vergeten gebeurtenissen rond de inbeslagneming.

In tegenstelling tot grand mal aanvallen, zijn petit mal aanvallen gekenmerkt door een gebrek aan beweging, bewustzijn en focus. Tijdens dit type aanval, zal een persoon stoppen met wat hij aan het doen is en staren in de ruimte, niet meer reageren. Deze episodes meestal maar een paar seconden, maar de persoon zal me niet herinneren de inbeslagneming, en soms kunnen de gebeurtenissen rond het ook vergeten.

Studies tonen aan dat chronische epilepsie en geheugenverlies gaan vaak hand in hand. Een studie uitgevoerd door de Universiteit van Wisconsin toonde aan dat ratten die leed aan continue grand mal aanvallen begon afwijkingen in de hippocampus, een deel van de hersenen betrokken bij lange termijn geheugen en ruimtelijk geheugen tonen. Deze ratten begon geheugenverlies lijden, het tonen tekorten in ruimtelijk geheugen en neuronaal verlies.

Temporale kwab epilepsie kan ook worden aangesloten op geheugenverlies. Een studie van de Annals of Neurology gevolgd mensen met deze aandoening die werden behandeld ofwel medisch of met een operatie. Deze studie bleek dat chronische temporale kwab epilepsie werd gecorreleerd met geheugenverlies, maar dat mensen die werden behandeld en hadden hun aanvallen onder controle waren in staat om terug te keren naar de normale qua geheugen functioneren.

Epileptische aanvallen en geheugenverlies kan soms hebben dezelfde oorzaak. Head trauma kan veroorzaken beide, afhankelijk van de ernst van de schade en het getroffen gebied. Dementie kan ook de relatie tussen epilepsie en geheugenverlies compliceren. Dit is één van verscheidene aandoeningen die een geleidelijk verlies van cognitieve functies, zoals het geheugen veroorzaken. Sommige vormen van dementie kan ook leiden tot epileptische aanvallen.

  • De geleidelijke progressie van dementie beïnvloeden de verbindingen tussen epilepsie en geheugenverlies.
  • Een hoofdletsel kan de oorzaak zijn van zowel epilepsie en geheugenverlies zijn.
  • Ongecontroleerde aanvallen gedurende een tijdsperiode kan het geheugen aantasten.
  • Chronische epilepsie kunnen afwijkingen veroorzaken in de hippocampus, het deel van de hersenen dat betrokken is bij ruimtelijk geheugen en lange termijn geheugen.
  • Studies met ratten blijkt dat chronische epilepsie en geheugenverlies gaan vaak hand in hand.

Jacksonian epilepsie is een neurologische aandoening gekenmerkt door eenvoudige partiële aanvallen die zich meestal in slechts één zijde van het lichaam. Net als andere vormen van epilepsie, Jacksonian epilepsie optreedt als gevolg van spurts van onregelmatige of verhoogde elektrische impulsen in de hersenen die leiden tot neuronen te vuren op een zeer snel tempo. Echter, deze lichte vorm van epilepsie is uniek omdat overmatige neurale activiteit begint in het algemeen motorische cortex van de hersenen, waardoor een contralaterale effect. Dit betekent dat toevallen optreedt aan de zijde van het lichaam dat wordt bestuurd door de andere kant van de hersenen waar de elektrische impulsen tijdelijk scheef gegaan.

Een ander uniek kenmerk van Jacksonian epilepsie is dat abnormale neurale afvuren gelokaliseerd in de motorische cortex neiging om een ​​cascade van partiële aanvallen veroorzaken in geassocieerde spieren voorspelbare opeenvolging. Bijvoorbeeld kan het eerste teken van aanval worden ervaren als trekkende of een tintelend gevoel in een vinger, een grote teen of de mondhoek, die vervolgens door naar de hele hand, voet of rond gezichtsspieren, respectievelijk. Deze progressie van epileptische activiteit wordt omschreven als een Jacksonian mars.

Jacksonian epilepsie aanvallen zijn meestal intermitterende en van korte duur. In feite, ita € ™ s niet ongewoon voor de symptomen te merken helemaal ontsnappen. Terwijl sommige aanvallen van pijn en andere onaangename symptomen, zoals kwijlen of spierzwakte kan inhouden, kan anderen nauwelijks te registreren op een fysiek niveau. Evenzo, tenzij er een echte vlaag van elektrische activiteit in de hersenen voorkomen in een keer, cognitief en motorisch functioneren mag alleen worden onderbroken voor een kort moment, of helemaal niet. Zelden heeft verlies van bewustzijn optreden.

Hoewel eenvoudige partiële aanvallen meestal ervaren met Jacksonian epilepsie zijn mild van aard en duur, kunnen ze een aantal ongewone zintuiglijke verschijnselen toch te produceren. Zo kan de patiënt een aantal automatismen, zoals dwangmatig likken de lippen, onbewust rommelen met kleding, of het plegen van ritmische bewegingen van uw vinger vertonen. Sommige mensen kunnen ook last hebben van visuele of auditieve stoornissen, met inbegrip van hallucinaties. Anderen kunnen een overdreven gevoel van smaak of geur te ervaren. Bovendien kunnen sommige patiënten niet in staat zijn om het beslag zelf of het moment onmiddellijk voorafgaande te roepen.

Jacksonian epilepsie is zelden behandeld met medicijnen. In feite, de meeste Jacksonian aanvallen staken bijna zo snel als ze beginnen zonder ingrijpen dan ook. Daarnaast hoeft partiële aanvallen niet produceren extreme en grillige bewegingen die mogelijk anderen kan schaden in de directe nabijheid. Toch zou het raadzaam zijn om redelijke maatregelen te nemen om ervoor te zorgen dat de patiënt niet gewond tijdens een aanval, indien nodig.

  • Epileptische aanvallen kunnen optreden als gevolg van ernstige hersentrauma.
  • Epilepsie kunnen afwijkingen veroorzaken in de elektrische signalen in de hersenen, zo vaak artsen gebruiken een elektro-encefalogram (EEG) te diagnosticeren.
  • Jacksonian epilepsie aanvallen zijn meestal intermitterende en van korte duur.
  • Individuen gediagnosticeerd met Jacksonian epilepsie kunnen ervaren visuele of auditieve stoornissen.
  • Focale aanvallen, zoals die veroorzaakt door Jacksonian epilepsie invloed slechts een beperkt gebied van de hersenen.

Psychomotorische leren is een van de drie leerdomeinen volgens BS Bloom, die Bloom's taxonomie ontwikkeld voor leerdoelen in de jaren 1950. Het is het soort leren dat cognitieve kennis in de praktijk brengt door middel van fijne en grove motoriek. Bloei niet onderverdelen psychomotorische leren als hij deed cognitieve en affectieve leren, maar later pedagogen zijn gekomen met verschillende systemen voor het evalueren van het.

Fijne motoriek op school geleerd is een gebied van psychomotorische leren. Taken zoals kleuren, knippen en schrijven vereisen het kind eerst te begrijpen wat er bij de taak - het snijden op de lijnen, het tekenen van een cirkel - en dan de nodige stappen te voltooien. Het werken op een computer, ook, omvat zowel cognitief inzicht en de vaardigheden om het toetsenbord en de muis te manipuleren.

Een ander type van psychomotorische leren richt zich op grove motoriek. Drama en lichamelijke opvoeding cursussen zijn gebieden van onderwijs, waar deze vaardigheden zijn waarschijnlijk nodig is. Sportieve activiteiten, zoals het spelen van basketbal, combineren de mogelijkheid om snel te beslissen welke actie nodig is en dan te reageren. Drama cursussen studenten eisen affectieve leren gebruiken als goed, de motivaties van de personages die ze portretteren begrijpen.

Bloei beroemde gerangschikt cognitieve en affectieve leren in zes steeds complexere taken. Deze beginnen met eenvoudige feitenkennis en werk tot het analyseren en evalueren van ideeën. Hij heeft niet het zelfde voor psychomotorische leren doen, dus veel concurrerende taxonomieën hebben ontwikkeld.

EJ Simpson 1972 model van de psychomotorische ontwikkeling begint met de waarneming, dat gaat begrijpen van eenvoudige taken en waarnemen hoe ze zouden moeten worden gedaan. Vervolgens moeten de studenten de juiste mentaliteit om de taak te voltooien ontwikkelen. In de begeleide reactie podium, een leraar of coach wandelingen studenten door middel van de stappen van het proces. In het mechanisme en complexe openlijke reactie stadia, studenten voeren de taak met toenemende snelheid, kracht, lenigheid of vertrouwen. Ten slotte moeten de leerlingen in staat zijn om hun vaardigheden aan te passen aan nieuwe situaties of nieuwe producten op basis van hun vaardigheden te creëren.

A. Harrow en RH Dave beide voorgestelde alternatieve taxonomieën, die niet zo populair geweest als Simpson. In Harrow's psychomotorische leren taxonomie, kinderen beginnen met reflex bewegingen die spontaan in plaats van geleerd zijn. Ze ontwikkelen dan elementaire vaardigheden, zoals lopen, en uiteindelijk doorstromen naar geschoolde bewegingen. Dave's vijf-stappen-model omvat het nabootsen van de bewegingen van anderen op een laag opleidingsniveau, het ontwikkelen van het verhogen van de precisie in beweging, en tenslotte het werken op zo'n hoog niveau dat het proces wordt automatisch en natuurlijk.

  • Fijne motoriek onderwezen op scholen is een gebied van psychomotorische leren.

Temporale kwab epilepsie symptomen zijn een set van verklikker symptomen die wijzen op aanvallen in de temporale kwab van de hersenen. Mensen kunnen een verscheidenheid van de symptomen ervaren tijdens temporaalkwab epileptische activiteit, zoals verwardheid, hallucinaties, een gevoel van angst, en doelloze bewegingen niet onder controle van de patiënt. Personen die de symptomen van de temporale kwab epilepsie voor epilepsie te identificeren en zijn niet in behandeling moet de aandacht van een neuroloog streven naar een volledige medische evaluatie krijgen.

TLE wordt gekenmerkt door partiële aanvallen, waardoor slechts een deel van de hersenen is betrokken. Mensen kunnen eenvoudig of complex partiële aanvallen hebben. In eenvoudige aanvallen, blijft de patiënt bij bewustzijn en bewust. Symptomen zoals onrust, agressie, een out-of-body gevoel, verwardheid, rusteloosheid, en herhaalde bewegingen kan worden ervaren. Mensen kunnen ook hallucineren geluiden, geuren, of tactiele sensaties. Mensen kunnen niet beseffen dat ze toevallen en in feite, zijn eenvoudige partiële aanvallen soms aangeduid als "aura's", omdat mensen denken dat ze zijn waarschuwingsborden dat een aanval voorafgaan.

In een complexe partiële aanval, verliest de patiënt het bewustzijn van de omgeving. Temporale kwab epilepsie symptomen tijdens een partiële aanval kan omvatten slikken of kauwen krampachtig, brabbelen, of het bewegen van de vingers, zonder ze te kunnen beheersen. De aanvallen zijn meestal kort en wanneer de patiënt is hersteld waar zal geen herinnering van de inbeslagname zijn. Mensen kunnen ook verward of gedesoriënteerd gedurende enkele minuten na de aanval blijven.

De beste manier om iemand voor temporale kwab epilepsie screenen is het imago van de hersenen, terwijl een patiënt ervaart temporaalkwab epilepsie symptomen. Deze vorm van epilepsie niet altijd vertrekken verklikker tekenen die kunnen worden herkend wanneer epileptische activiteit niet plaatsvindt. Patiënten kunnen ook worden geïnterviewd om een ​​geschiedenis te verzamelen en kan het nuttig zijn om te horen van vrienden en familie die meer informatie over hoe de patiënt zich gedraagt ​​tijdens aanvallen kan hebben.

Verschillende triggers kunnen epileptische activiteit veroorzaken. De behandeling bestaat uit het identificeren van potentiële oorzaken en triggers, evenals het helpen van de patiënt te beheren en aanvallen met medicijnen te voorkomen. Onder de hoede van een neuroloog, kan behandelplan van een patiënt periodiek aangepast als er veranderingen in de toestand van de patiënt, zoals een stijging van de epileptische activiteit of een wijziging in de temporale kwab epilepsie symptomen. Het is belangrijk om een ​​arts te zien of aanvallen blijven bestaan ​​voor meer dan een minuut, als een patiënt meerdere aanvallen op een rij, of een ongebruikelijke aantal inbeslagnames zijn binnen een korte tijd waargenomen.

  • Verwardheid en hallucinaties zijn mogelijke symptomen van temporale kwab epilepsie.
  • Een neuroloog kan temporale kwab epilepsie te diagnosticeren door het uitvoeren van een elektro-encefalogram (EEG).
  • Symptomen van temporale kwab epilepsie wordt slechts een deel van de hersenen is betrokken.

Refractaire epilepsie is een aanval stoornis die behandeling met geneesmiddelen weerstaat. Er is enige discussie tussen clinici en onderzoekers over hoe u refractaire epilepsie definiëren. Hierdoor wordt deze term gebruikt in een verscheidenheid van manieren, en bij epilepsie de patiënt wordt beschreven als vuurvaste, resistent of niet meer reageert, kan het wenselijk om meer details over wat de diagnose middelen zijn. Dit zal helpen de patiënt inzicht in de conclusies worden getrokken door een zorgverlener.

Epileptische aanvallen zijn niet ongewoon in de algemene bevolking. Mensen kunnen een enkele aanval eens en nooit weer te ervaren, vooral in de vroege kindertijd. In andere mensen, epileptische aanvallen ontwikkelen tot epilepsie, een aandoening die een aantal vormen heeft. Epilepsie is door het typen van de aanvallen persoon ervaart en kan ook worden geclassificeerd door hoe goed het reageert op behandeling.

Bij sommige patiënten, aanvallen aanhouden ondanks het uitproberen van verschillende tegen epilepsie drugs. In deze gevallen is de patiënt gezegd dat refractaire epilepsie hebben. Sommige artsen gelden deze diagnose wanneer de patiënt ervaart een enkele aanval terugval binnen een bepaalde periode. Anderen kunnen diagnose van een patiënt met refractaire epilepsie indien geen merkbare verschillen zien en uit medicatie. Als een patiënt minder aanvallen terwijl op medicatie, de patiënt niet worden beschouwd als een niet-responder omdat hij daadwerkelijk reageert, zij het gebrekkig, medicijnen.

Het is mogelijk dat een patiënt met refractaire epilepsie beginnen reageren op medicijnen en verbeteren. Omgekeerd kunnen patiënten doet het goed op medicijnen herval en de ontwikkeling refractaire epilepsie. Behandeling van patiënten met epilepsie wordt bemoeilijkt door het niet naleven van drug's. Een patiënt die geen drugs neemt zoals voorgeschreven kan toevallen ervaren en als de patiënt is niet eerlijk over de niet-naleving, kan de arts worden geleid om te geloven dat de patiënt refractaire epilepsie.

Mensen met een vroeg begin van de aanvallen, ontwikkelingsstoornissen vertragingen, abnormale neurologische examens, inbeslagneming clusters en een aantal rondes van aanvallen voordat de behandeling begint met een verhoogd risico voor refractaire epilepsie. Patiënten met epilepsie die niet reageert op farmacologische behandeling kandidaten voor behandelingen zoals een ketogeen dieet, epilepsie chirurgie, of nervus vagus stimulatie. Deze behandelingen kunnen worden onderzocht als mogelijke opties zodra het duidelijk wordt dat een patiënt niet reageert op meerdere tegen epilepsie drugs. Doorgaans worden dergelijke patiënten wonen inbeslagname klinieken en behandeling ontvangen van een neuroloog die toegang heeft tot de nieuwste mogelijkheden voor onderzoek en behandeling kan bieden.

  • De arts kan een EEG gebruiken om een ​​diagnose van epilepsie bevestigen.
  • Epilepsie is door het typen van de aanvallen persoon ervaart en kan ook worden geclassificeerd door hoe goed het reageert op behandeling.
  • Mensen die lijden aan refractaire epilepsie kan dringende medische behandeling voor doorbraak aanvallen vereisen.
  • De meeste aanvallen worden toegebracht door afwijkingen in de hersenen.

Een epilepsie armband is een speciale armband die is bedoeld om te worden gedragen door een epileptische. Ook bekend als een Medical Alert Emergency Identificatie armband, is het ontworpen om medische professionals te waarschuwen voor de medische conditie van de patiënt. De epilepsie armband is een cruciale voorzorgsmaatregel voor het geval een patiënt is fysiek niet in staat om de informatie zelf te verstrekken.

Epilepsie is een epilepsie dat de persoon fysiek niet in staat tijdens een episode of aanval te spreken kan maken. Tijdens een aanval of stuiptrekking, die kan variëren van mild tot de meest ernstige vorm van een grand mal aanval, kan de patiënt in kritieke behoefte aan medische aandacht of drug interventie. De effecten van epilepsie kan echter onmogelijk maken de patiënt om te spreken en in sommige gevallen de patiënt bewusteloos worden gemaakt. Als gedragen door de patiënt, kan een medische alert epilepsie armband cruciale informatie te verstrekken.

De meeste epilepsie armbanden zal een soort van waarschuwing symbool op de voorzijde voorzien. Het symbool wordt ontworpen om de aandacht brengen snel een medisch professional in geval van een noodsituatie. Dit kan in de vorm van een verhoogde medische alert embleem, typisch in rood. Medische ID armbanden komen ook in diverse andere patronen, kleuren en designs.

De epilepsie armband kan beschikbaar zijn in een breed scala van metalen. Roestvrij staal, sterling zilver en massief goud zijn meestal de meest aangewezen. Aangepaste lengtes kan worden besteld bij speciale dealers en bedrijven. Er zijn veel online bronnen die variabele selecties voorzien. Sommige van de websites Internet en online winkels verkopen ook gepersonaliseerde medische alert portemonnee kaarten als optioneel accessoire.

Typisch zal over de rug van de epilepsie armband volledige naam van de patiënt. Het woord "EPILEPSY" in gewaagde zwarte brieven wordt het meest gezien. Er kunnen variaties met termen zoals "Epileptische" of "epilepsie patiënt." Deze pre-gegraveerde types zijn standaard, kan echter armbanden worden aangepast en gegraveerd met andere informatie die de patiënt kunnen verkiezen.

Bij het kiezen van de gewenste informatie te hebben gegraveerd, sommige mensen de voorkeur aan het simpel en basic houden. In aanvulling tot de notering naam van de patiënt, de voorkeur opties omvatten een lijst medicijnen die regelmatig worden genomen. Dit zou helpen om het risico van interacties tussen geneesmiddelen te verminderen in een medische noodsituatie. Paramedici algemeen hoogte moeten worden gehouden van eventuele medicatie van de patiënt nodig heeft om te ontvangen in geval van een noodsituatie. Bovendien, een noodsituatie contact naam en telefoonnummer is een andere optie sommige mensen de voorkeur om te gebruiken.

  • Symptomatische epilepsie gebeurt meestal als gevolg van een traumatisch hersenletsel.
  • De epilepsie armband is een cruciale voorzorgsmaatregel voor het geval een patiënt is fysiek niet in staat om de informatie zelf te verstrekken.
  • Paramedici wordt geleerd om te zoeken naar epilepsie armbanden op patiënten aanvallen ondervinden.