non-hodgkin lymfoom jackie kennedy

Jackie Kennedy werd geboren Jacqueline Lee Bouvier in Southampton, New York, 28 juli 1929. Haar erfenis is Franse, Ierse en Engels, en Jacqueline had een rijke opvoeding die paardrijden wedstrijden en ballet inbegrepen. Haar katholiek gezin veroorzaakt een beetje opschudding maar toen haar ouders scheidden toen ze was 10. Na het behalen van een Connecticut kostschool, het bijwonen van Vassar College en de George Washington University, Jacqueline werkte voor de Washington Times-Herald krant verhoor politieke figuren van de dag . Dit is hoe ze ontmoette de man die de 35ste Amerikaanse president evenals haar man, John F. Kennedy zou worden.

Jacqueline Bouvier werd bekend aan het publiek als Jackie Kennedy na haar trouwdag op 12 september 1953 in Rhode Island. Haar officiële naam was op dat moment Jacqueline B. Kennedy. In 1957, de Kennedy's verwelkomde hun eerste kind, Caroline. In 1960, John F. Kennedy campagne gevoerd voor de Verenigde Staten voorzitterschap. Jacqueline schreef een politieke krant kolom en hielp met John's campagne communicatie terwijl zwanger van hun tweede kind.

John Jr. werd geboren een paar weken na zijn Democraat vader werd verkozen op 8 november 1960 als de 35e president van de Verenigde Staten, het verslaan van de Republikeinse Richard Nixon. Als first lady van het Witte Huis, Jacqueline, die de geschiedenis en de kunst had gestudeerd aan de universiteit, ondernam een ​​grote restauratie project. Ze gerenoveerd veel van de kamers in het Witte Huis en benoemd tot curator. Jackie Kennedy begon ook een kleuterschool in het gebouw voor haar eigen kinderen, evenals een aantal anderen.

Hoewel enigszins met tegenzin van haar kant, raakte Jacqueline gewaardeerd door het publiek voor haar smaakvolle gevoel voor mode, zoals haar handtekening bunker hoeden, mouwloze jurken, broekpakken en een grote zonnebril. Jackie Kennedy's ongedwongen maar toch elegante stijl werd veel geëmuleerd door haar vrouwelijke fans. Toch, Jacqueline werd ook zeer gewaardeerd in politieke kringen voor haar communicatieve vaardigheden en waardering voor andere culturen, toen ze bezocht presidentiële reizen naar het buitenland met haar man. In 1963, Jackie Kennedy gaf geboorte aan het echtpaar derde kind, maar de baby, Patrick, leefde slechts voor twee dagen te wijten aan een ernstige longklachten.

Enkele maanden later, op 22 november 1963 sloeg het noodlot toe opnieuw toen president John F. Kennedy werd vermoord door een schutter als hij en Jacqueline reed door Dallas, Texas. In 1968, Jackie Kennedy trouwde Aristoteles Onassis, een rijke Griekse scheepvaart ondernemer. Jacqueline was opnieuw weduwe toen Aristoteles overleed in 1975. Ze bracht tijd door met haar familie en vrienden evenals het werken als redacteur bij Viking Press en Doubleday in New York. Jacqueline Bouvier Kennedy Onassis stierf 19 mei 1994, op leeftijd 64, non-Hodgkin lymfoom.

  • Jackie Kennedy was de vrouw van president John F. Kennedy, die werd vermoord in Dallas, Texas in 1963.
  • Jackie Kennedy ontwikkelde haar levenslange interesse in paardrijden op jonge leeftijd.
  • Jackie Kennedy was de vrouw van president John F. Kennedy.
  • Jackie Kennedy gerenoveerde vele kamers toen ze woonde in het Witte Huis.

Gezwollen lymfeklieren, vooral in de nek of onder de arm en zonder de besmetting, kunnen vroege Hodgkin lymfoom symptomen. Pijn en ontsteking op de gezwollen site kan andere symptomen. Ongewone vermoeidheid en lusteloosheid, samen met nachtelijk zweten, zijn ook vaak voor Hodgkin lymfoom symptomen.

Vroege detectie van deze vorm van kanker doorslaggevend prognose. Daarom is het essentieel om te weten wat de borden te zoeken. Hoewel Hodgkin lymfoom symptomen vaak lijken op andere ziekten, zou men symptoom dat onderscheidt elke vergroting van lymfeklieren aan gebieden van het lichaam. Dit verschijnsel is bijzonder belangrijk als er geen duidelijke oorzaak, zoals een stroom infectie of letsel.

Verlies van eetlust ander Hodgkin lymfoom systeem. Dit kan te wijten zijn aan het algemene gevoel van ziekte, pijn, of een combinatie van andere symptomen. Naarmate de kanker vordert, gewichtsverlies is ook gebruikelijk. Medische interventie door medicamenteuze therapie kan nuttig blijken om sommige patiënten.

Vingers en tenen lijkt te worden vervormd of doodgeknuppeld. Gewrichten van de voeten en handen kunnen inschrijven aanvoelen. Dit zijn allemaal minder voorkomende symptomen van Hodgkin lymfoom, hoewel deze symptomen manifesteren naarmate de ziekte vordert.

Sommige patiënten met Hodgkin lymfoom rapporteren hevige jeuk of een branderig gevoel van de huid. Medicatie kan deze symptomen in sommige besturen. Dit kan worden gevolgd door een rode, vlekkerige huiduitslag of ontsteking. Actuele zalven kunnen worden voorgeschreven om te helpen met bijbehorende huidirritaties.

In gevorderde stadia van de kanker, sommige van de meer ernstige Hodgkin lymfoom symptomen omvatten tumoren. Deze tumoren kunnen worden gelokaliseerd of verspreid via diverse gebieden van het lichaam. In de meeste gevallen zal een operatie noodzakelijk. Opvolging bestraling of chemotherapie vaak onderdeel van de behandeling voor deze vorm van kanker.

Veel patiënten met deze ziekte kunnen optreden Hodgkin lymfoom symptomen die intermitterend zijn. Vergrote lymfeklieren of gezwollen klieren kunnen recidiverende zijn. Afleveringen van nachtelijk zweten kan niet nachtelijk optreden, maar steeds terug komen van tijd tot tijd.

Hodgkin lymfoom symptomen bij kinderen kan moeilijk te onderscheiden en te herkennen. In ernstige gevallen kan het kind last van frequente rillingen en episodes van hoge koorts. Gewichtsverlies en extreme vermoeidheid kunnen ook in sommige kinderen. Kinderen en volwassenen gewoonlijk gediagnosticeerd door een reeks tests, met inbegrip van een computertomografie (CT) scan. Biopsie kan algemeen geven het type kanker aanwezig, dus het achterhalen welke behandelingsopties het beste is.

  • Symptomen bij een kind met Hodgkin lymfoom kan moeilijker te onderscheiden zijn.
  • Sommige patiënten met Hodgkin lymfoom rapporteren jeuk of branderig gevoel van de huid.
  • Gewichtsverlies is een gemeenschappelijk Hodgkin lymfoom symptoom.
  • Vergrote lymfeklieren zonder de aanwezigheid van een infectie kan een teken zijn van Hodgkin lymfoom zijn.
  • Vroege detectie van Hodgkin lymfoom is belangrijk voor het opnemen van een gunstige prognose.
  • Hodgkin lymfoom kan gezwollen lymfeklieren onder de arm veroorzaken.

NK T-cellymfoom is een agressieve vorm van kanker die het natuurlijke killer cellen en / of T-cellen die door het immuunsysteem om virussen, bacteriën en tumorcellen aanvallen bestrijden. Deze ziekte is ook bekend als Type nasale NK lymphoma, anglocentric lymphoma of extranodale NK-cel lymfoom. Zeldzaam in de Verenigde Staten, deze vorm van non-Hodgkin lymfoom treft voornamelijk mensen van Aziatische of Latijns-Amerikaanse fatsoenlijk. Soms wordt geassocieerd met het Epstein-Barr virus.

De NK NK T-cellymfoom staat voor natuurlijke killer cellen. Deze worden ingedeeld als behorend tot een groep witte bloedcellen bekend als lymfocyten die virussen en tumorcellen aanvallen, vaak in de nasale of paranasale holte. Vanaf 2011 medisch onderzoek moest nog bepalen of NK T-cellymfoom wordt veroorzaakt door de vernietiging van natuurlijke killer cellen of T-cellen. T-cellen, zoals NK-cellen, zijn lymfocyten die helpen bij het handhaven van gezonde celfunctie. In beide gevallen, de cellen kwaadaardig.

De term extranodale geeft aan dat het lymfoom plaatsvindt buiten de lymfeklieren. Symptomen presenteert in de nasale of sinus holte in de meeste gevallen, maar de symptomen kunnen in andere extranodale gebieden zoals de luchtpijp, de huid en het maagdarmkanaal. Symptomen van NK T-cellymfoom kunnen omvatten necrose in de neusholte leiden tot neusbloedingen, massa's in de nasale of sinus holte, huidzweren en perforaties in het maagdarmkanaal. Een biopsie is nodig om de ziekte te diagnosticeren. Vanwege de zeldzaamheid van deze aandoening kunnen sommige artsen bijkomende technologische dragers zoals X-stralen, PET-scans, CT-scans, of echo gebruiken om de diagnose te bevestigen.

Behandelingen voor NK T-cellymfoom worden nog onderzocht. De meest voorkomende behandeling is de chemotherapie CHOP-regime, genoemd naar de vier drugs gebruikt: cyclofosfamide, hydroxydoxorubicin, Oncovin®, en prednison. De CHOP behandeling wordt toegediend in vier weken cycli vaak herhaald maar liefst zes keer. Een combinatie van bestraling en chemotherapie wordt soms aanbevolen. Veel artsen raden een agressieve behandeling als gevolg van de doorgaans snelle groei van de ziekte.

NK T-cellymfoom ontdekt en gelabeld als uniek lymfoom in 1994. De algemene aard van de symptomen en het feit dat een aantal symptomen zich buiten de nasale gebied tot uiteenlopende indelingen en verwarring van de ziekte gedurende de late jaren 1990. Deze variëteit van tegenstrijdige informatie resulteerde in een tragere tijd lijn in het onderzoek naar de ziekte.

  • Symptomen van NK T-cellymfoom kunnen omvatten necrose in de neusholte leidt neus bloedt.
  • NK T-cellymfoom kan veroorzaken symptomen ontstaan ​​uit luchtpijp.

Een primaire centraal zenuwstelsel lymfoom is een zeldzame tumor die ontstaat uit cellen in het centrale zenuwstelsel, die bestaat uit de hersenen, de ogen en het ruggenmerg. De kanker kan ook worden omschreven als een primair CNS lymfoom of PCNSL voor kort. Een primaire tumor een die ontstaan ​​op de plaats waar het groeit, terwijl een secundaire tumor is één die ergens anders heeft verspreid, zodat een primair CNS lymfoom wordt gedacht ontwikkeling van zenuwcellen in het centrale zenuwstelsel. Het is niet geheel duidelijk hoe dit gebeurt, lymfomen ontwikkelen normaal uit lymfeweefsel, die deel uitmaken van het immuunsysteem vormt en is niet in het centrale zenuwstelsel. Hoewel in het primair centraal zenuwstelsel lymfoom is zeldzaam, wordt het steeds vaker gezien bij mensen die immunosuppressie, waarbij het immuunsysteem zwak is, te wijten aan ziektes zoals AIDS of na een orgaantransplantatie hebben.

De symptomen van een primair centraal zenuwstelsel lymfoom meestal te wijten aan een toename in druk in de schedel. Dit kan worden veroorzaakt door een verstopping in de stroom van vloeistof die de hersenen omgeeft of direct aan de groeiende hoeveelheid tumor. Een drukverhoging kan leiden tot visuele problemen, hoofdpijn en braken. Andere symptomen veroorzaakt door de tumor kunnen onder toenemende verwarring en epileptische aanvallen. Als bepaalde gebieden van de hersenen worden beïnvloed door het lymfoom, kunnen problemen met balans en coördinatie ontwikkelen en soms een kant van het lichaam zwak.

Meestal een primair centraal zenuwstelsel lymfoom is wat bekend staat als een hoogwaardige non-Hodgkin lymfoom, waardoor het de neiging om snel te groeien en is waarschijnlijk te verspreiden dan laaggradig tumor. Behandeling van de primaire intracraniale tumor afhankelijk van de plaats en grootte van het lymfoom, en of het al uitgezaaid. Een persoon die verder gezond kunnen verschillende behandeling van iemand die wordt immunosuppressed vereisen. Er bestaat geen beste behandelingsoptie, maar chemotherapie worden gebruikt, soms in combinatie met radiotherapie en steroïden kan de druk binnen de schedel te verlagen door vermindering van zwelling en tumorgrootte.

De vooruitzichten voor iemand met een primair centraal zenuwstelsel lymfoom is afhankelijk van het individu en de aard van de behandeling die wordt ontvangen, maar op lange termijn overleven is ongewoon. Over het algemeen is er een 50 procent kans op overleven langer dan twee jaar. Jongere patiënten die een betere algehele gezondheid een positieve prognose.

  • Zenuwstelsel.
  • Radiotherapie, zoals een lineaire versneller, kan worden gebruikt voor de behandeling voornamelijk op het centrale zenuwstelsel lymfoom helpen.

De verbinding tussen hematologie en oncologie is dat beide gebieden elkaar overlappen door de aanwezigheid van bloedkankers. Hematologie is de studie van bloed en ziekten, terwijl de oncologie is de studie van kanker. Drie vormen van kanker van invloed op het bloed: leukemie, lymfoom en myeloom. Artsen die gespecialiseerd zijn in de oncologie algemeen een opleiding krijgen in hematologie; het omgekeerde is ook waar.

Hematologie is een gespecialiseerde geneeskunde die zich bezighoudt met de studie van bloed en bloedziekten. Hematologen voeren onderzoek bloed beter inzicht in het menselijk lichaam, de nieuwe ontdekkingen belichten de functie van bloed en de aandoeningen die zij beïnvloeden. Hun werk is essentieel voor het vinden van behandelingen voor bloedziekten zoals sikkelcelanemie en hemofilie.

Oncologie houdt zich bezig met het onderzoeken van de vele soorten kanker; artsen die gespecialiseerd zijn in het zijn oncologen genoemd. Ondanks eeuwen van medische vooruitgang, de diagnose van kanker nog steeds berust vooral op het fysieke examen en het hebben van een patiënt bespreken zijn of haar symptomen. Zoals hematologists kan een oncoloog ofwel gericht op de behandeling van patiënten of in een laboratorium onderzoek naar nieuwe behandelingen. Sommige oncologen zijn bekend om hun carrière te beginnen in een gebied voordat u naar een ander.

Waar hematologie en oncologie overlap is de kanker die het bloed beïnvloeden. Blood, een weefsel, is kwetsbaar voor drie vormen van kanker: leukemie, lymfoom en myeloom. Deze drie hematologische kankers, zoals alle kankers zijn door de snelle proliferatie van gemuteerde cellen. Elk heeft een specifieke pathologie en aanbevolen verloop van de behandeling.

Leukemie is een kanker van het beenmerg en witte bloedcellen. Het beenmerg een groot aantal gemuteerde witte bloedcellen. Deze bloedcellen verdringen de normale witte bloedcellen, en het lichaam niet in staat is om infecties te bestrijden. Daarom is een van de belangrijkste symptomen lijdt de effecten van vele opportunistische infecties. Een combinatie van chemotherapie, bestraling en / of beenmergtransplantatie heeft de potentie om een ​​kanker vrijmaken.

Hematologie en oncologie ook in het spel komen met lymfoom, een vorm van kanker van de lymfeklieren in het lichaam. Een normale lymfeklieren helpt bij het bestrijden van infecties door het concentreren van grote aantallen witte bloedcellen. Een lymfoom is een tumor die ontstaat uit een lymfeklier. Hodgkin lymfoom verspreidt ene groep lymfeklieren de volgende terwijl non-Hodgkin lymfoom verspreidt willekeurig hele lichaam. Afhankelijk van de fase van de kanker, kan een combinatie van bestraling en chemotherapie behandelingen ofwel genezen van de kanker of vertragen de progressie zo veel dat een patiënt nog kan beschikken over een normale levensduur.

De finale van kanker waar hematologie en oncologie overlap is myeloom. Myeloma is een kanker van de plasmacellen, witte bloedcellen die antilichamen produceren. Bone pijn en nierfalen zijn de twee meest voorkomende symptomen. Afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en andere medische problemen, een combinatiebehandeling van chemotherapie en stamcel therapie in staat om een ​​behandeling te verschaffen. Net als met lymfoom, overlevingskansen hangt grotendeels af op het podium van de kanker bij diagnose.

Om beter te begrijpen deze kankers, artsen in te gaan op een van die velden een opleiding krijgen in zowel de hematologie en oncologie. De technische kennis is in beide specialiteiten die nodig is om goed te studeren leukemie, lymfoom en myeloom. Het hebben van gemeenschappelijke kennis stimuleert ook de samenwerking tussen artsen in hematologie en oncologie, wat leidt tot meer behandelingen voor deze ziekten.

  • Zowel hematologie en oncologie onderzoekers kunnen overzien experimenten uitgevoerd door technici in een laboratorium, en de resultaten gebruiken om nieuwe behandelingen te ontwikkelen.
  • Monsters van bloed van een gezonde persoon alsook een met leukemie, een vorm van bloedkanker.
  • Diverse kankers van het bloed kan worden behandeld met chemotherapie.
  • De complete bloedbeeld is een van de meest uitgevoerde bloedonderzoek.

Volwassenen T-cel leukemie (ATL) is een zeldzame vorm van kanker die ontstaat in immune T-cellen. ATL wordt veroorzaakt door menselijke T-cel leukemie / lymfoom virus type 1 of HTLV-1. Deze vorm van kanker is agressief, en de meeste patiënten overlijden binnen een jaar na de diagnose. Volwassen T-cel leukemie is een vorm van non-Hodgkin lymfoom. ATL volwassenen treft, en komt het meest voor in het Caribisch gebied en Japan. Opgemerkt wordt minder frequent clusters in westerse landen.

HTLV-1, het virus dat ATL is een retrovirus. Het kan worden overgedragen via bloed, zoals gedeelde naalden of bloedtransfusie, seksueel contact of van moeder op kind. De latentietijd voor het ontwikkelen van volwassen T-cel leukemie na blootstelling aan HTLV-1 is gemiddeld 30 jaar. Minder dan vijf procent van de mensen die drager zijn van HTLV-1 te ontwikkelen ATL.

Zichtbare symptomen van volwassen T-cel leukemie zijn huidlaesies en vergrote lymfeklieren. Andere symptomen zijn een verhoogde vatbaarheid voor infecties, hoge calciumgehalte in bloed, botletsels en een vergrote lever en milt. Er zijn vier subtypen van de ziekte, acute en lymfomateuze, die zowel groeien zeer snel, en minder agressief smeulende en chronische ATL.

De symptomen ontwikkelen zich snel in acute ATL. De patiënt typisch vergrote lymfeklieren in de lies, oksel en nek, vermoeidheid, huiduitslag, en verhoogde niveaus van calcium in het bloed, wat kan leiden tot ernstige constipatie en een onregelmatige hartslag. Lymfomateuze ATL is beperkt tot de lymfeklieren. Chronische ATL traag verloopt en symptomen zijn vergrote lymfeklieren en vergrote organen zoals milt en lever, evenals huiduitslag en vermoeidheid. Smeulende ATL verloopt zeer langzaam en geeft milde symptomen zoals laesies op de huid.

Diagnose van volwassen T-cel leukemie door biopsie. De zorgverlener zal abnormaal huidweefsel of tumorweefsel te bekijken door een microscoop om een ​​diagnose te stellen. Hij mag ook een bloedonderzoek calciumniveau in het bloed, evenals witte bloedcellen meten. Als de diagnose is gesteld, kan de arts een CT-scan van de milt, lever, borst en buik en een beenmergpunctie gelasten om de omvang van de ziekte.

Omdat volwassen T-cel leukemie is relatief zeldzaam, is het moeilijk om klinische proeven aan een aanbevolen behandelingsprotocol ontwikkelen. Standaardbehandeling voor ATL is vergelijkbaar met andere vormen aan T-cellymfoom, een combinatie van chemotherapie geneesmiddelen. Patiënten kunnen ook antivirale medicatie en interferon naar de HTLV-1 infectie. Sommige zorgverleners raden beenmergtransplantaties voor patiënten die remissie te voeren.

  • Volwassen T-cel leukemie wordt vastgesteld door het bekijken huidweefsel of tumorweefsel door een microscoop.
  • Het retrovirus HTLV-1 veroorzaakt leukemie kan via bloed worden overgedragen.
  • Een moeder kan HTLV-1 doorgeven aan haar baby via de moedermelk.
  • HTLV-1, het virus dat volwassenen T-cel leukemie, is een retrovirus dat door een bloedtransfusie kan worden overgebracht.

B symptomen niet specifiek systemische symptomen die kunnen worden geassocieerd met de aanwezigheid van een onderliggende lymfoom, een kanker van het immuunsysteem. Drie symptomen - onbedoeld gewichtsverlies, koorts en nachtzweten - worden geacht in deze categorie. Deze symptomen worden traditioneel geassocieerd met de ziekte van Hodgkin en non-Hodgkin-lymfoom, en hun aanwezigheid draagt ​​bij aan het begrijpen van de ernst van de onderliggende ziekte. Andere ziekten kunnen symptomen die lijken op de B-symptomen veroorzaken, zodat patiënten met deze symptomen moeten overleggen met een zorgverlener.

Meestal experts classificeren drie verschillende symptomen als B-symptomen. Men heeft een significant onbedoeld gewichtsverlies, typisch groter dan 10% van het lichaamsgewicht binnen de laatste zes maanden. Gewichtsverlies bereikt door opzettelijke dieet en lichaamsbeweging wordt niet beschouwd als onbedoeld gewichtsverlies zijn. Een ander symptoom is nachtzweten dat ernstig genoeg dat ze genieten door kleren en lakens de getroffen patiënt zijn. De uiteindelijke symptoom is terugkerende koorts bereiken geregistreerde temperaturen hoger dan 100.4 ° Fahrenheit (38 ° C) gedurende ten minste drie dagen.

De B-symptomen zijn het meest geassocieerd met de ziekte van Hodgkin, een soort lymfoom, alsook non-Hodgkin lymfoom. Tot een derde van de patiënten met de ziekte van Hodgkin deze symptomen. De prevalentie van de symptomen bij non-Hodgkin lymfoom varieert met het specifieke subtype van lymfoom die een bepaalde patiënt.

In sommige lymfomen, de aanwezigheid of afwezigheid van B-symptomen speelt een belangrijke rol bij het bepalen hoe ver de kanker gevorderd en bepalen welke behandelingen de meeste kans om succesvol te zijn. Zij spelen een cruciale rol in kanker enscenering, dat is een systematische aanpak van uniform classificeren van de ernst van een kanker. Voor de ziekte van Hodgkin, de Ann Arbor staging systeem vereist artsen of andere zorgverleners om te bepalen of de symptomen aanwezig zijn in een bepaalde patiënt waren. Ann Arbor omvat onbedoeld gewichtsverlies, terugkerende koorts en nachtelijk zweten als voorbeelden van deze symptomen. Patiënten die de ziekte van Hodgkin met B-symptomen kunnen uitgebreidere ziekte hebben en vereisen meer agressieve behandeling.

Patiënten B symptomen niet noodzakelijkerwijs lymfoom. Mensen met een van deze symptomen moet een arts te bezoeken om te helpen bij het bepalen van de oorzaak. Andere aandoeningen variërend van infectieziekten zoals tuberculose, auto-immune aandoeningen zoals volwassen Distilleertoestellen ziekte veroorzaken gelijkaardige symptomen. Diagnose van lymfoom nooit uitsluitend uit de aanwezigheid van B-symptomen, en kenmerkend daarom vraagt ​​een biopsie van aangedane lichaamsweefsel.

  • Onbedoeld gewichtsverlies is een van de drie B-symptomen.
  • Koorts is één van de drie signalen dat artsen classificeren als B-symptomen.

Kanker is een belangrijke oorzaak van kindersterfte in de ontwikkelde landen, met statistieken waaruit het als de belangrijkste doodsoorzaak door ziekte van de Amerikaanse kinderen onder de leeftijd van 15. kanker van het bloed en van het zenuwstelsel - kanker in de cellen die uitgroeien tot vormen botten, bloed, spieren en zenuwcellen - goed voor meer dan de helft van de kinderen met kanker. Lymfomen, botkanker, weke delen tumoren en kankers die de nieren, ogen of bijnieren zijn ook gemeenschappelijke kanker bij kinderen. Zij kunnen de vorm van solide tumoren of cellen die door het lichaam te nemen.

De meest voorkomende van de diverse pediatrische kankers leukemie. Leukemieën zijn kankers die optreden in de cellen die bloed en beenmerg cellen. De onrijpe cellen die kunnen veranderen in een vorm van cel die zich reproduceert ongecontroleerd. Deze kankercellen vervolgens voorkomen dat het lichaam produceert normaal bloed of beenmerg cellen. De kanker kan zich ook verspreiden door het hele lichaam en interfereren met de werking van de organen van essentieel belang voor het voortbestaan ​​van de jonge patiënt.

Centrale zenuwstelsel (CZS) tumoren bij kinderen in de hersenen en het ruggenmerg. Tumoren in deze gebieden zijn solide en kunnen goedaardig of kwaadaardig zijn. De symptomen van CNS kankers kunnen epileptische aanvallen, gedragsveranderingen en zwakte van de ledematen. CNS tumoren worden behandeld door chirurgische verwijdering van de tumor. Het systeem van zenuwen dragen impulsen van de hersenen naar de spieren kan ook worden beïnvloed door vaste kankers genoemd neuroblastomen, die de meest voorkomende vorm van kanker bij kinderen.

Lymfomen zijn pediatrische kanker van het lymfestelsel. Deze kankers optreden wanneer de witte bloedcellen die deel uitmaken van het lymfestelsel groeien abnormaal. Childhood lymfomen zijn verdeeld Hodgkin lymfoom en non-Hodgkin lymfoom. Een veelvoorkomend symptoom van lymfoom uitbreiding van een lymfeklier, ook bekend als een gezwollen klier.

Retinoblastoom is de meest voorkomende vorm van oogtumor kinderen. De kanker groeit uit de cellen van de retina achter in het oog. De kanker kan beïnvloeden één of beide ogen, maar de meeste patiënten zijn genezen van de ziekte met behandeling.

Kinderen kunnen ook last hebben van pediatrische sarcomen. Dit zijn kanker van de spier, bindweefsel en bot. Een nefroblastoom, ook bekend als Wilms 'tumor of Wilms' ziekte is de meest voorkomende vorm van kanker van de nier bij kinderen.

  • Brain kanker is een kanker van het zenuwstelsel.
  • Er zijn verschillende factoren, waaronder blootstelling aan chemicaliën en straling, dat kans op het ontwikkelen van een hersentumor een kind kan verhogen.
  • Een diagram van de effecten van leukemie, een van de meest voorkomende kanker bij kinderen.
  • Kankers in het bloed en het zenuwstelsel zijn het meest voor bij kinderen.
  • Retinoblastoom is de meest voorkomende vorm van kanker bij kinderen oog.

Lymfomen is een term die wordt gebruikt dan veertig verwante vormen van kanker, waarvan elk wordt gebracht wanneer de lymfocyten van het immuunsysteem kwaadaardig. Hierdoor worden de kankercellen verspreid het bloed en in de lymfeknopen en andere organen binnen het lymfestelsel, zoals de thymus, milt, maag, amandelen, dunne darm en beenmerg. Lymfeklieren zijn gevonden in de oksel, de liesstreek, en de nek.

Er zijn twee grote categorieën van lymfomen, ziekte Hodgkinâ € ™ s en die geclassificeerd als lymfomen niet-Hodgkinâ € ™ s. Gezamenlijk de lymfomen bestaande uit de niet-Hodgkinâ € ™ s lymfomen categorie komen vaker voor dan de ziekte Hodgkinâ € ™ s. Daarnaast hebben lymfomen niet-Hodgkinâ € ™ s gestaag stijgen in de Verenigde Staten, met name bij ouderen, terwijl de gevallen van de ziekte Hodgkinâ € ™ s is afgenomen. Lymfomen niet-Hodgkinâ € ™ s zijn ook vaker voor bij kinderen, met drie van deze lymfomen zijn de meest voorkomende: lymphoblastics, kleine noncleaved cel lymfomen, en grote cel lymfomen. De meeste lymfomen niet-Hodgkinâ € ™ s te ontwikkelen bij kinderen in de leeftijd tussen tien en twintig en zijn zeldzaam bij kinderen jonger dan vijf.

Personen met lymfomen vaak last zwelling in de lymfeklieren, hoewel het algemeen pijnloos. Ze kunnen ook last van vermoeidheid en koorts. Als de ziekte Hodgkinâ € ™ s ontwikkelt zich in de persona € ™ s op de borst, kan hij of zij ook ervaring kortademigheid, hoesten en pijn op de borst. Als ontwikkelt in de buik of het bekken, kan de patiënt een vol gevoel of ervaring -zwelling. Andere symptomen zijn nachtelijk zweten, jeukende huid, en onverwacht en onverklaarbaar gewichtsverlies.

Met lymfomen niet-Hodgkinâ € ™ s, kan een persoon symptomen die lijken op die van de ziekte Hodgkinâ € ™ s te ervaren. Als lymfoom ontwikkelt in het centrale zenuwstelsel, kan ook toevallen, verlamming, geheugenverlies en verwarring.

Specifieke behandelingsstrategieën voor lymfomen afhankelijk van het specifieke type kanker de persoon gediagnosticeerd met. Meestal worden lymfoom behandeld met een combinatie van bestraling, chemotherapie, beenmergtransplantatie, en chirurgie. De hardingssnelheid en de levensverwachting van patiënten met lymfomen ook afhankelijk van de aard van de patiënt, evenals hoe ver de ziekte gevorderd voordat de diagnose.

  • Lymfeklieren kan worden gevonden in de oksel regio.
  • Lymfomen kunnen koorts en vermoeidheid veroorzaken.
  • Non-Hodgkin lymfoom is toegenomen onder de ouderen in de VS
  • Gezwollen lymfeklieren zijn een symptoom van lymfoom.

Een cutane laesie is een stukje huid die contrasteert met omringende weefsel door verschillen in textuur, dikte en pigment. Afgeleid van het Latijnse wortel cutis, die de huid betekent, deze laesies zijn oppervlakkig en kan ruw, glad, leer-achtige, of verhoogde zijn. Ze worden vaak gekarakteriseerd als een visuele waarschuwing voor het menselijke immunodeficiëntievirus (HIV) omdat ze weergegeven als een van de eerste symptomen. Ze zijn ook vaak het bewijs van huidkanker en infecties van de huid, zoals ringworm, rosacea, en lichen planus. Huidletsels kan echter onschadelijk op pasgeborenen zo eenvoudig moedervlekken.

Er zijn specifieke types van huidletsels onderscheiden door hun samenstelling. Bepaalde laesies zijn van lipoproteïnen en worden aangeduid als "stervormig lichaam. 'Fosfaat, ijzer, en calciumcarbonaat vormen een set van laesies aangeduid als" organen Schaumann's. "Residuele lichamen bestaan ​​uit lipomucoprotein granules.

Locaties van deze laesies kan het gehele lichaam uitstrekken, vooral wanneer ze het gevolg zijn van systemische ziekten zoals lupus. Het gezicht, de hoofdhuid, rug en armen zijn meestal gebieden waar kneuzingen vorm; zij kunnen voorkomen in multiples of als enkelvoudige laesie die groeit en spreads. Sommige mensen lijden laesies op hun voeten en handen. De aanwezigheid van laesies op de hoofdhuid kan vaak leiden tot gelokaliseerde haaruitval. Mycobacterium tuberculosis kan laesies veroorzaken op de penis, hoewel ze zeldzaam.

Kanker tumoren kunnen beginnen als huidletsels en worden vaak verkeerd gediagnosticeerd als louter huidinfecties. Medische rapporten tonen aan dat sommige patiënten die hun letsels verdacht ringworm zijn ontdekt ze hadden lymfoom na de laesies werden biopsied door artsen. Vroege behandeling van maligne laesies kunnen succesvol zijn en voorkomen dat de verspreiding van kanker in de lymfeklieren en het hele lichaam, artsen zeggen.

Laesies van non-Hodgkin lymfoom het type meest voorkomende HIV slachtoffers en patiënten met verworven immuundeficiëntie (AIDS). Andere HIV gerelateerde laesies veroorzaakt door herpes en tuberculose. Deze kunnen worden behandeld met antivirale geneesmiddelen.

Sarcoïdose, ziekte van de longen, ogen en lymfeklieren, kunnen als huidlaesies manifesteren in ten minste 20 procent van mensen met de ziekte. Vaak paarsachtig laesies enige vroege effecten van deze ziekte die uiteindelijk verspreidt dan de huid lichaamsweefsels. De neus en de hoofdhuid zijn de meest voorkomende gebieden om in te-sarcoïdose gekoppeld laesies vinden.

Behandelingen voor huidletsels omvatten antibiotica, methotrexaat en griseofulvine oraal ingenomen. Straling is een alternatieve optie. Sommige letsels kan niet worden genezen, maar kan worden verzacht met steroïde medicijnen lokaal toegepast. Dermatologen Ook retinoïden en immunosuppressiva om letsels te stoppen in dienst. Soms kan de aanwezigheid van een ontsierend lesie chirurgisch verwijderd; eenmaal huidletsels worden verwijderd of genezen, kunnen putten of littekens achterblijven.

  • Cutane laesies verschijnen op pasgeborenen als moedervlekken.
  • Een man met huidletsels.
  • Tuberculose meest leeft en bloeit in de longen, maar het kan verspreiden naar andere gebieden zoals de huid.
  • Huidletsels kan een vroeg teken van HIV-infectie, die vaak vereist een cocktail van antiretrovirale geneesmiddelen zijn.
  • Abnormale moedervlekken worden beschouwd als een cutane laesie.

Lymfoom is een vorm van kanker waarbij lymfocyten - immuunsysteem cellen die bestaan ​​in lymfklieren, de milt en het beenmerg - wordt die meestal behandeld met chemotherapie. Gezonde lymfocyten vernietigen besmettelijke organismen en abnormale cellen. Een kwaadaardige lymfocyten oorsprong in de lymfeklieren, die een tumor borg die verschijnt als een vergrote knooppunt. De milt speelt een belangrijke rol in het immuunsysteem door producerende lymfocyten; het verwijderen van oude en beschadigde rode bloedcellen, bacteriën en cel afval; recycling ijzer; en het opslaan van een reserve van bloed. Er zijn vier belangrijke vormen van lymfklierkanker van de milt: folliculair lymfoom, mantelcellymfoom, milt marginale zone B-cel lymfoom en lymphoplasmacytic lymfoom.

Folliculair non-Hodgkin-lymfoom, een type lymfoom van de milt B-lymfocyten beïnvloedt, is 30 procent van alle gevallen van lymfoom. Deze vorm van kanker wordt meestal ontdekt tussen de leeftijd van 60 tot 65. Algemene symptomen beschreven patiënten met folliculair lymfoom omvatten vermoeidheid, bloedarmoede, verlies van eetlust en vergrote lymfeklieren, evenals buikpijn of volheid, die wordt veroorzaakt door een uitgebreide milt of de lever. Minder vaak voorkomende symptomen, aangeduid als B-symptomen, onder meer nachtelijk zweten, hoge temperaturen en gewichtsverlies. Standaard behandeling omvat de controle van de ziekte tot het begint te vorderen, chemotherapie, een geneesmiddel genaamd rituximab, radio-immunotherapie en stamceltransplantaties.

Mantelcellymfoom (MCL) is een snel groeiende lymfoom van de milt die B-lymfocyten beïnvloedt, en het vertegenwoordigt ongeveer 6 procent van alle non-Hodgkin lymfomen. Het beïnvloedt vier maal het aantal mannen ten opzichte van het aantal vrouwen en de gemiddelde leeftijd bij diagnose van MCL 58 gemeenschappelijke symptomen zijn vergelijkbaar met die waarmee folliculair lymfoom patiënten. Chemotherapie is de belangrijkste vorm van behandeling, omdat de medicijnen kunnen alle delen van het lichaam bereiken via het bloed. Gelokaliseerde behandelingen zoals een operatie of bestraling hebben behandeling rollen beperkt.

Milt marginale zone B-cel lymfoom is een zeldzame vorm van milt lymfoom die eveneens kunnen worden gevonden in beenmerg en perifeer bloed. Patiënten zijn meestal oudere mannen. Voorkomende lichamelijke klachten zijn vermoeidheid en buikpijn veroorzaakt door een vergrote milt. Deze vorm van kanker is sterk geassocieerd met infecties zoals Helicobacter pylori en hepatitis C. Een splenectomie wordt meestal uitgevoerd bij patiënten met dit type lymfoom van de milt, zoals opvolging chemotherapie.

Lymphoplasmacytic lymfoom is een zeldzame vorm van traag evoluerende lymfoom van de milt dat ongeveer 1-2 procent van alle lymfomen beïnvloedt. De aangetaste cellen zijn kenmerkend voor de milt, beenmerg en lymfeklieren. Dit type milt lymfoom veroorzaakt het vloeibare deel van het bloed dikker, wat leidt tot verminderde bloedtoevoer naar vele organen.

De specifieke symptomen ervaren door patiënten die lymphoplasmacytic lymphoma afhankelijk aangetaste organen door een daling van bloedtoevoer. Symptomen kunnen visuele problemen vanwege slechte bloedsomloop naar de bloedvaten in de achterkant van het oog en hoofdpijn, duizeligheid en verwardheid vanwege slechte bloedsomloop in de hersenen. Vermoeidheid en zwakte zijn andere voorkomende symptomen, evenals een neiging om gemakkelijk bloeden en verbreken. Voorkomende behandelingen omvatten splenectomie, chemotherapie en plasma-uitwisseling, ook wel plasmaferese.

  • Milt marginale zone B-cel lymfoom wordt sterk geassocieerd met infecties zoals Helicobacter pylori.
  • Mantelcellymfoom (MCL) is een snel groeiende lymfoom van de milt die B-lymfocyten beïnvloedt.
  • Een echografie kan worden gebruikt om een ​​milt tumor identificeren.
  • Personen met folliculair lymfoom vaak ervaren buikklachten.
  • Inwendige organen, zoals de milt, die zich links van de maag.

Organische haarkleuring is een brede term die wordt gebruikt om het proces te kleuren haar tijdens het gebruik van minder toxische chemicaliën dan worden gebruikt in de traditionele werkwijzen beschrijven. Consumenten op zoek naar gezonder, milieuvriendelijke haarkleuring alternatieven hebben veel producten om uit te kiezen. Ze kunnen ook kiezen voor verschillende verwerkingsmethoden, zoals highlighting en laag-verlichting, dat de blootstelling van de hoofdhuid te verven beperken.

Geen wettelijke norm bestaat voor de term "biologisch" wanneer toegepast op schoonheid leveringen. Consument advocacy groepen hebben genomen om waardering en beoordelen van deze producten om mensen te helpen te bepalen hoe de biologische haarkleuring opties met elkaar te vergelijken. Een aantal bloggers zich ook richten op groene producten die worden gebruikt in schoonheidsbehandelingen.

Bij traditionele haarkleuring, een crème of gel met haarverf en chemicaliën - zoals ammoniak en peroxide - wordt van de punt van het haar op de hoofdhuid. De chemicaliën worden overgelaten aan dringen in het haar gedurende enkele uren. Permanente haarkleur duurt ongeveer zes weken, op welk moment haarlokken en wortels beginnen hun kunstmatige kleur verliezen en moet opnieuw worden geverfd. Semi-permanente en tijdelijke kleurstoffen gebruiken minder chemicaliën en meestal niet dezelfde risico's als permanente haarkleuren niet dragen.

Gebruik van haarkleurmiddelen bijzondere donkere kleuren lange termijn, is gekoppeld met een bijbehorende risico op kanker. In de Verenigde Staten, de National Cancer Institute publiceerde een studie waaruit blijkt een verhoogd risico op non-Hodgkin lymfoom en verschillende vormen van myeloom kankers. Uitgebracht in 1994, ontving het niet veel follow-up tot een 2001 research paper gepubliceerd in het International Journal of Cancer. De tweede studie toonde een toegenomen risico op blaaskanker bij deelnemers die regelmatig hun haar geverfd. Onderzoekers zijn begonnen met de risico's van beauty producten uitspoeling naar het grondwater levert onderzoeken.

Bepaalde haarkleuring processen beperken de blootstelling aan giftige chemische stoffen, maar er is een groeiende vraag naar biologische haarkleuring producten die gemaakt zijn zonder hen. Henna is gebruikt voor eeuwen om haar te kleuren in verschillende tinten. Deze dikke pasta niet kleur haar voor zo lang als traditionele kleurstoffen, maar het komt zonder agressieve toevoegingen. Het laat het haar natuurlijk geconditioneerde zodat er geen behoefte aan extra producten die toxisch of schadelijk voor het milieu kunnen zijn.

Beyond henna, een aantal bedrijven te verkopen op basis van plantaardige haarkleuring kits. Salons zijn ook begonnen om hun eigen lijnen van biologische haarkleuring producten te promoten. De meeste bedrijven hebben producten met minder chemicaliën, plaats geen chemicaliën. In sommige gevallen zijn er weinig verschillen tussen de reguliere producten en de zogenaamde biologische producten, of de chemicaliën die zijn gesubstitueerd hun eigen bijbehorende risico's.

  • Een haar verven kit.
  • Organische haarkleur maakt gebruik van minder giftige chemicaliën om kleur haar.

Bendamustine en rituximab beide geneesmiddelen hoofdzakelijk gebruikt om bepaalde vormen van kanker. Rituximab is voorgeschreven non-Hodgkin lymfoom, alsook bepaalde patiënten met reumatoïde artritis (RA). Bendamustine wordt ook voorgeschreven voor non-Hodgkin lymfoom, alsook chronische lymfatische leukemie (CLL).

Rituximab is een biologische antineoplastisch middel dat werkt door het doden van bepaalde typen bloedcellen, terwijl bendamustine een alkylerend middel dat werkt om kankercellen te vernietigen en nieuwe te voorkomen verspreiden. Zowel bendamustine en rituximab zijn alleen beschikbaar in de vorm van injecties door een arts of verpleegkundige worden toegediend.

Bendamustine wordt typisch toegediend in cycli. Bijvoorbeeld kan een patiënt een injectie op twee opeenvolgende dagen, gevolgd door een periode waarin de patiënt niet behandeld ontvangen. Het duurt meestal 30 minuten tot een dosis van bendamustine toedienen. Degenen die rituximab kunnen twee doses twee weken uit elkaar RA behandeling ontvangen of eenmaal per week gedurende 4-8 weken behandeling van kanker. Enkele uren kan worden verplicht om een ​​dosis van dit geneesmiddel toedienen.

Patiënten moeten zich bewust zijn van de mogelijke bijwerkingen van bendamustine en rituximab. Beide geneesmiddelen kunnen diarree, misselijkheid en braken veroorzaken, samen met nachtelijk zweten. Bendamustine kan ook leiden tot verlies van eetlust, gewichtsverlies, en buikpijn en buik, rug, of gewrichtspijn. Patiënten die rituximab gemeld vermoeidheid, gewichtstoename, en zwakte, evenals gevoelloosheid, loopneus en rug of spierpijn.

Meer ernstige bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht. Patiënten die bendamustine en rituximab moeten zich ervan bewust dat ze tekenen van een infectie, zoals koorts, koude rillingen, of een zere keel kunnen veroorzaken, samen met ongebruikelijke blauwe plekken of bloeden. Bendamustine kan ook leiden tot pijn op de borst, snelle hartslag, en overmatige vermoeidheid. Patiënten die rituximab moet gaan naar het ziekenhuis, indien zij ervaren pijn in de gewrichten of pijn, beklemming op de borst, of pijn in de buikstreek.

Alvorens bendamustine en rituximab, moeten patiënten hun andere medische aandoeningen, medicijnen en supplementen bekend te maken aan een mogelijke interactie te voorkomen. Ze kunnen niet in staat om rituximab te nemen als ze een geschiedenis van virale infecties, darmproblemen, of nierproblemen. Bendamustine kan worden gecontra-indiceerd voor gebruik door mensen met een verstoring van de elektrolytenbalans, een verzwakt immuunsysteem, of degenen die roken. Geen van deze geneesmiddelen moet worden gebruikt door vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven. Ze kan een wisselwerking met andere geneesmiddelen, waaronder de bloeddruk drugs, omeprazol, en ciprofloxacine.

  • Bepaalde medicijnen kunnen hebben negatieve interacties tussen geneesmiddelen met bendamustine en rituximab.
  • Bendamustine kan pijn op de borst en hartkloppingen tot gevolg hebben.

Cytarabine arabinoside is een chemotherapie geneesmiddel dat gebruikt wordt om bloed kanker te behandelen. Het wordt meestal gegeven als een intraveneuze injectie voor patiënten met acute myeloïde leukemie of een non-Hodgkin lymfoom. Het geneesmiddel is een anti-metabolisch agens die interfereert met DNA-synthese en doodt maligniteiten tijdens een belangrijke fase van de groeicyclus. Hoewel het effectief is tegen kanker, cytarabine verwondt ook wat normaal snel groeiende cellen in het lichaam. Dit kan een set van bijwerkingen, zoals haaruitval en maagdarmklachten veroorzaken.

Acute myeloïde leukemie is een veel voorkomende soort beenmergkanker dat komt het meest voor in de middelbare leeftijd volwassenen. De ziekte veroorzaakt defecte witte bloedcellen (WBC) worden geproduceerd, en deze vervolgens verspreiden in de bloedbaan, verdringen de normale leukocyten en de rode bloedcellen nodig om zuurstof te transporteren gedurende de weefsels. Aangezien leukocyten zijn essentieel voor het immuunsysteem kunnen patiënten lijden aan infecties en meer algemene immunodeficiëntie. De non-Hodgkin lymfomen zijn een groep van maligniteiten van lymfatische cellen. Geneesmiddelen die de behandeling van deze kankers richten hun mobiele cycli, de processen waarmee ze zich voortplanten.

Cytarabine wordt vaak gebruikt om de proliferatie van myeloïde leukemieën en enkele niet-Hodgkin lymfomen remmen. Zoals vele chemotherapeutica is een anti-metabolisch agens die interfereert met de synthese van DNA waarop alle cellen delen en vermenigvuldigen. Als gevolg van het mechanisme, cytarabine voorkeur blokkeert de replicatie van een kanker celdelingen meer dan remt normale mensen. Hoewel het niet genezen van acute myeloïde leukemie, kan het leiden tot remissie. Soms wordt het geneesmiddel wordt voorgeschreven als een antiviraal middel omdat het interfereert met DNA en RNA synthese in bepaalde virussen.

Orale toediening is minder effectief, zo cytarabine wordt vaak gegeven als een intraveneuze injectie maximale oplage. Het vernietigt cellen slechts een bepaald punt in de cyclus van replicatie. Meestal is dit de S-fase, wanneer de DNA-synthese optreedt. Cytarabine arabinoside is effectief in het blokkeren van de replicatie van nucleïnezuren omdat het structureel vergelijkbaar met de nucleosiden en suikers waaruit DNA. Het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd door de lever en uitgescheiden in de urine binnen ongeveer een dag.

Als een onderdrukker van het beenmerg, kunnen cytarabine sommige aantal normale bloedcellen te doden en te voorkomen dat meer van hen van wordt gemaakt, met als gevolg bloedarmoede en immunodeficiëntie. Ara-C syndroom, dat verschillende bijwerkingen, waaronder koorts en botpijn kunnen hebben, kan optreden bij chemotherapie begint, en wordt soms behandeld met corticosteroïden. Zoals met andere chemotherapeutische middelen, kan het metabolisme van gezonde maar snel groeiende cellen worden onderbroken, waardoor haarverlies, misselijkheid en zwakte, onder andere klachten. Behandeling van de bijwerkingen van chemotherapie gaat vaak meerdere drug interactions, dus is het moeilijk om Ara-C syndroom pakken geïsoleerd van andere symptomen.

  • Cytarabine behandeling veroorzaakt vaak haaruitval door het onderbreken van de haargroei cyclus.
  • Cytarabine verstoort de normale DNA-synthese en uitroeit kwaadaardige cellen tijdens een belangrijk deel van hun groeicyclus.

Cytotoxische middelen zijn krachtige geneesmiddelen die behoren tot de groep van antineoplastische geneesmiddelen voor de behandeling van kankertumoren. "Cyto" betekent "cel" en "toxisch" betekent "beschadigen" of "dodelijk." Deze drugs zoeken en beschadigen de cellen in het lichaam die snel groeien, zoals kankercellen. Generieke namen voor enkele veel voorkomende cytotoxische geneesmiddelen omvatten azathioprine, cyclofosfamide en methotrexaat. Deze middelen kunnen worden toegediend als pillen of intraveneus als onderdeel van een chemotherapie voor de behandeling van kanker, neoplastische stoornissen of ernstige artritis.

Cytotoxinen worden gewoonlijk toegediend met immunosuppressiva de behoefte aan schadelijke steroïde behandeling verminderen en kankercellen replicatie voorkomen. Cytotoxische geneesmiddelen zoeken ook andere snel groeiende cellen in het lichaam, zoals haarcellen, gonaden en bloedcellen. Bijwerkingen van deze geneesmiddelen kunnen zijn haarverlies, misselijkheid, braken, ontsteking van de slijmvliezen en bloeden. Ondanks de vervelende bijwerkingen van chemotherapie, een patiënt en zijn of haar arts ervoor kiezen cytotoxische geneesmiddelen als beste gebruik voor kankertherapie.

De ontwikkeling van kankertherapie begon na de Tweede Wereldoorlog met gebruik van stikstof mosterd. Modern onderzoek heeft geleid tot een explosie van nuttige anti-neoplastische geneesmiddelen die meer aanvaardbare bijwerkingen. Wordt in de vroege stadia, kunnen cytotoxische geneesmiddelen doeltreffend tegen de ziekte van Hodgkin, non-Hodgkin lymfoom, testiculaire kanker, borstkanker en leukemie. Vroege opsporing is van cruciaal belang; cytotoxische geneesmiddelen zijn zelden effectief na een tumor is uitgezaaid.

Deze geneesmiddelen zijn ook bekend om hun ontstekingsremmende eigenschappen, en zij worden soms gebruikt bij de behandeling van artritis en andere gewrichtsaandoeningen, lupus, Wegener's granulomatosis en vasculitis. Methotrexaat wordt gebruikt in lage doses voor de behandeling van reumatoïde artritis. Cytotoxische geneesmiddelen werken langzaam in het lichaam, en kunnen patiënten niet de gevolgen voor enkele weken zien.

Deze medicijnen worden toegediend door oncologen, en patiënten worden nauwlettend gevolgd voor de bijwerking. Cytotoxische geneesmiddelen als schadelijk kankerverwekkende stoffen vanwege hun vermogen om gezonde cellen te beschadigen. Medische professionals moeten bij het toedienen van deze geneesmiddelen tegen kanker veilig hanteren procedures te oefenen.

  • Cytotoxische geneesmiddelen kunnen worden gebruikt om ernstige artritis.
  • Chemotherapie wordt vaak cytotoxisch haarzakjes en kankercellen.
  • Een diagram van de effecten van leukemie. Cytotoxische geneesmiddelen kunnen worden gebruikt om leukemie.
  • Lage doseringen van bepaalde cytotocix geneesmiddelen kunnen worden gebruikt om reumatoïde artritis te behandelen.

Rituximab is een geneesmiddel gebruikt om een ​​subtype van het immuunsysteem cellen bekend als B-cellen te vernietigen. De medicatie maakt geen onderscheid tussen gezonde en zieke cellen, waardoor het nuttig in de behandeling van zowel auto-immuunziekten zoals reumatoïde artritis en kanker, zoals leukemie en Hodgkin lymfoom. Rituximab wordt ook gebruikt als een off-label immunosuppressivum te helpen voorkomen afstoting van getransplanteerde organen, hoewel er geen sluitende studies tonen dat het geneesmiddel effectief voor deze toepassing zijn. De aanbevelingen rituximab dosis is afhankelijk van de conditie zo goed worden behandeld als leeftijd, gewicht, medicatie van de patiënt en medische aandoeningen. De beoordeling van de passende initiële rituximab dosis en de daaropvolgende dosering verhoogt moeten worden uitgevoerd met de grootst mogelijke precisie en zorgvuldige premedicatie, als de drug veroorzaakt vaak infusiereacties, die het potentieel fataal te zijn.

Bij toediening van een oplossing van het geneesmiddel intraveneus, dient een initiële rituximab dosis van 50 mg per uur worden gebruikt, met stijgingen van 50 mg per uur toegepast elk half uur als er geen tekenen van een infusie of overgevoeligheidsreactie ontwikkelen. Als een reactie ontwikkelt, dient de infusie van het geneesmiddel worden vertraagd of gestopt, totdat de reactie afneemt, en dan op de helft van het vorige tarief verhoogd. De laatste dosis mag niet hoger zijn dan 400 mg per uur. Als de patiënt geen tekenen van een infuus reactie vertonen tijdens de eerste cursus van de behandeling, kan de volgende behandelingen worden toegediend met een snelheid van 100 mg per uur en verhoogd met dezelfde dosis elk half uur.

Bij de eerste behandeling van CD20-positieve, folicular B-cel non-Hodgkin's of laaggradig lymfoom, een eerste behandeling met 375 mg / m2 worden intraveneus toegediend op de eerste dag van elke chemotherapie cyclus maximaal acht behandelingen. Dezelfde behandeling moet worden gebruikt voor patiënten met diffuus grootcellig B-cel non-Hodgkin lymfoom. Als de patiënt toont een volledige of gedeeltelijke respons op de behandeling, moet een acht weken wekelijks onderhoud schema gevolgd waarbij rituximab wordt gebruikt als monotherapie. Bij de behandeling van CD20-positieve laaggradige of folicular B-cel non-Hodgkin-lymfoom, dat heeft gerecidiveerd of blijft bestaan, een rituximab dosis van 375 mg / m2 moet eenmaal per week worden gegeven voor tussen de vier en acht weken. Herbehandeling van dezelfde aandoening vereist slechts vier wekelijkse behandelingen op hetzelfde doseringsniveau.

De aanbevolen doseringen zijn iets anders bij het gebruik van de medicijnen voor chemotherapie bij chronische lymfatische leukemie te vullen. Hetzelfde rituximab dosis van 375 mg / m2 moet worden gegeven op de dag voorafgaand aan de inleiding van fludarabine en cyclofosfamide chemotherapie. Een belangrijke opmerking is echter dat de eerste dag van de cyclus twee en zes chemotherapie vereisen een hogere dosis van 500 mg / m2.

Bij patiënten met matig ernstige tot ernstige reumatoïde artritis die niet voldoende om ten minste één tumor necrosis factor (TNF) agonisten hebben gereageerd, kan een combinatie behandeling te worden gebruikt. Naast het gebruik van methotrexaat dient een 1000 mg rituximab dosis eenmaal per week gedurende twee weken, met daaropvolgende behandelingskuren beschouwd elke 24 weken afhankelijk van de respons van de patiënt. Re-behandelingen moeten niet eerder worden uitgevoerd dan elke 16 weken.

  • Rituximab is nuttig bij de behandeling van reumatoïde artritis.

R-CHOP chemotherapie is een combinatie van chemotherapeutische middelen gebruikt om een ​​aantal verschillende kankers. Vaak wordt een combinatie van geneesmiddelen wordt gebruikt wanneer het proberen om maligniteiten vechten omdat elk geneesmiddel een uniek werkingsmechanisme dat de kanker aanvalt op een andere manier, waardoor remming van de groei en replicatie van de kanker op vele fronten. Vaak voorkomende bijwerkingen van R-CHOP chemotherapie zijn misselijkheid, braken, diarree, haarverlies, aften, anemie en verhoogde kans op infecties.

Wanneer de term R-CHOP chemotherapie wordt gebruikt, de "R-CHOP" wordt verstaan ​​een acroniem voor verschillende chemotherapeutische geneesmiddelen. "R" staat voor rituximab; "C" voor cyclofosfamide; "H" voor hydroxydaunorubicin, ook bekend als doxorubicine; "O" voor Oncovin®, ook bekend als vincristine; en "P" voor prednison. Elk van deze vijf medicijnen heeft een ander werkingsmechanisme. Met alle vijf middelen dus samen een synergistisch effect, vallen de kankercellen met een aantal verschillende benaderingen.

De combinatie van medicijnen waaruit R-CHOP chemotherapie kan worden gebruikt om een ​​verscheidenheid van kankers. Meestal echter wordt het gebruikt om kanker van de witte bloedcellen of van het lymfestelsel behandelen. Patiënten met non-Hodgkin lymfoom hebben vaak een goede respons op deze behandeling met geneesmiddelen en behandeling van deze ziekte is een van de meest voorkomende toepassingen van R-CHOP chemotherapie. Subtypen van de ziekte, diffuse grote B-cellymfoom, folliculair lymfoom en mantelcellymfoom, zijn bijzonder gevoelig voor dit regime.

Patiënten kunnen een breed scala van neveneffecten op R-CHOP chemotherapie ervaren. Zoals met vele vormen van chemotherapie, kunnen vaak voorkomende bijwerkingen zijn haaruitval, misselijkheid, braken, buikpijn, en aften. De toediening van de medicatie kan giftig zijn voor bloedcellen van het lichaam, en verminderde rode bloedcellen leidt tot bloedarmoede, terwijl een verlaagd aantal witte bloedcellen concentraties kunnen patiënten in gevaar voor infectie. Patiënten die deze chemotherapie worden vaak onderworpen aan routine bloedonderzoek en fysieke examens om ze te controleren voor de ontwikkeling van een aantal van deze bijwerkingen.

Meer dan 30 jaar geleden, een chemotherapie genoemd CHOP ontwikkeld, waarbij alle componenten van R-CHOP behalve rituximab inbegrepen. Deze combinatie van chemotherapeutische middelen werd als een standaard en effectieve regime voor de behandeling van lymfomen zijn. Het toevoegen van rituximab aan deze combinatie van medicijnen werd voor het eerst uitgevoerd in de vroege jaren 2000. Sommige patiënten hadden remissie toegenomen van hun kanker met R-CHOP in vergelijking met CHOP alleen. Hoewel sommige onderzoekers debat of R-CHOP of CHOP is effectiever, hebben beide regimes met succes gebruikt door oncologen.

  • Misselijkheid en braken en vaak voorkomende bijwerkingen van chemotherapie.
  • R-CHOP chemotherapie wordt soms gebruikt om kanker van het lymfatische systeem bestrijden.
  • Vaak voorkomende bijwerkingen van R-CHOP chemotherapie zijn misselijkheid, braken, diarree, haarverlies, aften, anemie en verhoogde kans op infecties.
  • Chemotherapie wordt gebruikt om kanker in het lichaam te behandelen met medicijnen geïnjecteerd in de bloedbaan.

R-ICE chemotherapie is een regime gebruikt om lymfoom kankers, die B-cellen beïnvloeden behandelen. Dit schema omvat een combinatie van vier verschillende chemotherapeutische drugs: rituximab, isosfamide, carboplatine en etoposide. Een verwante regime genaamd ICE chemotherapie wordt ook gebruikt om lymfoom; de toevoeging van rituximab in de R-ICE chemotherapie kan verbeteren de effecten van de behandeling bij sommige patiënten. Deze combinatie van geneesmiddelen wordt algemeen gebruikt om lymfomen die terugkerende of resistent zijn tegen andere behandelingen behandelen. Het is in gebruik voor enkele decennia, en is het meest effectief voor wanneer gebruikt om stamceltransplantaties aan de lichaamseigen € ™ s B-cel populatie te vullen.

Rituximab is een therapeutisch middel dat een technologie om anti-kanker monoklonale antilichamen gebruikt. Dit zijn antilichamen die zijn gesynthetiseerd in een laboratorium in kankercellen eiwitten te detecteren. In het geval van rituximab, de antilichamen herkennen eiwit CD20, dat aanwezig is op het oppervlak van de witte bloedcellen en non-Hodgkin lymfoom kankercellen is. Het geneesmiddel kan meeste soorten immuuncellen evenals de kankercellen doden.

Isosfamide, carboplatine en etoposide zijn chemotherapie geneesmiddelen die vertragen of stoppen van de groei van kankercellen. Elk van deze geneesmiddelen reageert met desoxyribonucleïnezuur (DNA) in een aantal celtypen zodat ze niet groeien en vermenigvuldigen. Deze chemotherapeutica sterkst interageren met snel-delende cellen, waartoe kunnen behoren haarzakjes, bloedcellen, en immuuncellen evenals kankercellen. De manier waarop deze geneesmiddelen interactie met snel-delende gezonde cellen is de belangrijkste reden waarom chemotherapie heeft een dergelijke eigenschap bijwerkingen.

De meest voorkomende R-ICE chemotherapie bijwerkingen zijn misselijkheid en braken, verhoogde vatbaarheid voor infecties, blauwe plekken en bloedingen, bloedarmoede (laag aantal rode bloedcellen), en haaruitval. Vermoeidheid, verlies van eetlust, en irritatie van de blaas zijn ook gemeenschappelijke effecten. Meer zelden, iemand die een R-ICE chemotherapie kan een huiduitslag, diarree, of zweertjes in de mond te ontwikkelen. Nier- en leverfunctie kan tijdelijk worden verstoord bij sommige mensen; nochtans functie van deze organen meestal weer normaal zodra de chemotherapie is voltooid. Zoals met de meeste geneesmiddelen voor chemotherapie, isosfamide, carboplatine en etoposide kan ook de vruchtbaarheid bij zowel mannen als vrouwen aantasten.

Een persoon die wordt ontvangen van deze behandeling zal meestal één van drie verschillende R-ICE chemotherapie regimes. Bij chemotherapie, een regime beschrijft een volledige kuur, die typisch duurt enkele weken. De regimes verschillen hoofdzakelijk qua volgorde waarin de geneesmiddelen worden gegeven, de tijd die het duurt om elk geneesmiddel en het aantal chemotherapie vrij rustdagen die onder elke behandelingscyclus beheren. De geneesmiddelen worden kenmerkend toegediend in een ziekenhuis of kliniek, bij elk bezoek duurt van enkele uren tot drie of vier dagen, afhankelijk van het betrokken regime.

  • R-ICE chemotherapie wordt vaak toegediend in een infuus midden onder de hoede van een speciaal opgeleide verpleegkundige infusie.
  • De meest voorkomende R-ICE chemotherapie bijwerkingen zijn misselijkheid en braken, verhoogde vatbaarheid voor infecties, blauwe plekken en bloedingen, bloedarmoede (laag aantal rode bloedcellen), en haaruitval.
  • R-ICE chemotherapie combineert vier verschillende medicijnen om lymfoom kanker vechten.

Chemotherapie, onder leiding van een medisch oncoloog met de hulp van engelen ook wel bekend als chemo verpleegkundigen toegediend, omvat een breed scala van drugregimes dat alle produceren bijwerkingen. De meeste mensen die chemotherapie ondergaan hebben om een ​​aantal aspecten van hun leven aan de behandelingen en de bijwerkingen tegemoet te veranderen, maar veel mensen blijven werken en uit te voeren de meeste van hun verantwoordelijkheden voor het gezin. Om een ​​aantal redenen - allermeest de mogelijkheid van een verbeterde resultaat - sommigen zelfs kiezen voor chemotherapie en bestralingstherapie ondergaan tegelijkertijd als beide aangegeven.

Uw chemotherapie behandelingen worden gepland in cycli, misschien om de drie of vier weken, met de tijd in tussen voor je lichaam om te herstellen. Hoeveel verschillende behandelingen nodig zijn afhankelijk van verschillende factoren. Onder hen zijn

  • Het soort kanker
  • Het soort van farmaca
  • Jouw leeftijd
  • Uw algemene gezondheid
  • Reactie van uw lichaam aan de drugs

Deze laatste factor natuurlijk wordt gecontroleerd door uw oncoloog. Als je het goed doet, zal uw reeks van chemotherapie behandelingen plaatsvinden ene na de andere, volgende logisch voort uit de eerste tot de laatste. Echter, als de chemotherapie is vooral moeilijk voor u, uw arts kan verspreid de behandelingen, probeer dan een ander medicijn of combinatie van medicijnen, of misschien stoppen chemotherapie helemaal.

Sorteren van de verschillende drugs

Meer dan 50 verschillende chemotherapeutische geneesmiddelen beschikbaar voor de behandeling van kanker. Ieder van hen te doden kankercellen, hoewel ze werken op verschillende manieren. Over het algemeen worden alle geneesmiddelen bedoeld te gaan na chemische stoffen in kankercellen en interfereren met cellulaire activiteit tijdens specifieke fasen van de cyclus de cellen. In het proces, chemotherapie drugs doden ook gezonde cellen, en dat is waarom bijwerkingen te ontwikkelen. Natuurlijk, niet alle middelen werken goed voor alle kanker, en in veel gevallen een combinatie van chemotherapie geneesmiddelen is de beste behandeling.

Als je het type persoon die de informatie over de behandeling die u zult ontvangen wil, kunt u zich hier aan de slag. Onderzoekers hebben de beschikbare geneesmiddelen voor chemotherapie ingedeeld in categorieën op basis van hoe ze werken. Hier zijn enkele van de verschillende soorten drugs gebruikt, de soort kanker die worden gebruikt voor de behandeling, en sommige medicijnnamen:

  • Antilichaam-gebaseerde therapieën: Deze nieuwe middelen zijn gericht op moleculaire doelwitten. Dit zijn echt de magische kogels van de oncologie, omdat ze slijpen op kankercellen, spaarde de meeste normale cellen. Momenteel, zijn op antilichaam gebaseerde middelen gebruikt om borstkanker, darmkanker, longkanker, lymfoom, en verschillende soorten leukemie, maar aanvullende gerichte therapieën worden ontwikkeld. Uiteindelijk zal vele andere kankers waarschijnlijk behandeld met antilichaam gebaseerde therapieën ook. Sommige van de drugs in gebruik nu ook trastuzumab, bevacizumab, cetuximab, gefitinib, imatinib, rituximab, en erlotinib.
  • Alkyleringsmiddelen: Deze antikankergeneesmiddelen rechtstreeks inwerken op DNA van een cel, die verder celdeling voorkomt. Alkylerende middelen worden gebruikt tegen chronische leukemie; non-Hodgkin lymfoom; Ziekte van Hodgkin; multipel myeloom; en bepaalde kankers van de long, borst en eierstok. Sommige van de drugs in gebruik zijn chloorambucil, cyclofosfamide, cisplatine, carboplatine, thiotepa en busulfan.
  • Nitrosoureums: Deze drugs handelen op een manier die vergelijkbaar is met alkylerende middelen, interfereren met enzymen die de reparatie van DNA helpen. Nitroso worden gebruikt om hersentumoren, non-Hodgkin-lymfoom, multipel myeloom en maligne melanoom behandelen. Sommige van de drugs in gebruik zijn carmustine en lomustine.
  • Antimetabolieten: Deze geneesmiddelen verandert de functie van enzymen vereist voor celmetabolisme en eiwitsynthese, verhongeren de cellen dood. Antimetabolieten worden gebruikt in gevallen van acute en chronische leukemie en tumoren van de borst, eierstok en maagdarmkanaal. Sommige van de drugs in gebruik zijn 5-fluorouracil, capecitabine, methotrexaat, gemcitabine, cytarabine en fludarabine.
  • Antitumor antibiotica: Deze geneesmiddelen binden met DNA en voorkomen de synthese van ribonucleïnezuur (RNA), die noodzakelijk voor celoverleving. Antitumor antibiotica worden gebruikt om vele verschillende kankers. Sommige geneesmiddelen worden gebruikt, worden dactinomycine, daunorubicine, doxorubicine, epirubicine, idarubicine en mitoxantron.
  • Mitotische remmers: Deze geneesmiddelen, afgeleid van planten, stoppen reproductie cel door remming van celdeling en die het gebruik van bepaalde eiwitten nodig mitose. Mitotische remmers worden gebruikt om leukemie, lymfomen en long- en borstkanker behandelen. Sommige van de drugs in gebruik zijn paclitaxel, docetaxel, vinblastine, vincristine en vinorelbine.

In sommige omstandigheden, corticosteroïden, of natuurlijke hormonen en hormoon-achtige geneesmiddelen, ook worden gebruikt om dergelijke kankers te behandelen zoals lymfoom, leukemie en multipel myeloom. Sommige van de drugs in gebruik zijn prednison en dexamethason. Hebben deze bekend in de oren? In het verleden, kan uw arts heeft voorgeschreven corticosteroïden voor u voor aandoeningen of ziektes geheel los van kanker, maar de doseringen waren veel kleiner en het verloop van de behandeling veel korter. Enkele aanvullende chemotherapie drugs die niet passen in een van de genoemde categorieën zijn ook beschikbaar.

Inname hart van nieuwe ontwikkelingen

Elke dag, kankeronderzoek gaat vooruit. Hier zijn slechts een paar nieuwe ontwikkelingen.

Introductie van nieuwe geneesmiddelen

Nieuwe chemotherapeutische geneesmiddelen worden geïntroduceerd hele tijd. Uiteraard zijn alle nieuwe behandelingen te ondergaan jaren van onderzoek en testen voordat de Food and Drug Administration (FDA) brengt hen voor openbaar gebruik. Deze testperiode kunnen wetenschappers om te bepalen of de medicijnen werken, als ze beter zijn dan behandelingen werken al in gebruik, en als ze veilig zijn. Drugs wachten op goedkeuring, geneesmiddelen die experimenteel worden beschouwd, worden getest in klinische studies.

Het verloop van de behandeling veranderende

Andere nieuwe ontwikkelingen zijn opgericht pairing geneesmiddelen met nieuwe geneesmiddelen voor een beter resultaat en het toedienen van chemotherapie drugs op een ander tijdschema. Soms wanneer de doseringsschema wordt gewijzigd, wordt de doeltreffendheid van het geneesmiddel verbeterd. Daarom, zelfs na chemotherapie geneesmiddelen goedgekeurd door de FDA, het schema en de wijze waarop de geneesmiddelen geleverd worden onderzocht in klinische onderzoeken, zodat de effectiviteit van chemotherapie verder kan worden verbeterd.

De Veterans Affairs (VA) medische voordelen pakket biedt gezondheidszorg aan de veteranen die in aanmerking komen. Veteranen die in aanmerking komen voor VA gezondheidszorg moeten zich inschrijven in de prioritaire groep ze passen in, zodat ze kunnen krijgen medische voordelen zo spoedig mogelijk. Er zijn acht categorieën van groep 1 als hoogste prioriteit voor inschrijving in de VA gezondheidszorg.

Als u in aanmerking komt voor meer dan een groep bent, de VA plaatst je in de hoogste groep (categorie) waarvoor u in aanmerking komt.

  • Groep 1, 50 procent uitgeschakeld: Veteranen wie de VA heeft beoordeeld als 50 procent of meer gehandicapte met een dienst die verband handicap. Ook inbegrepen zijn veteranen wie de VA heeft bepaald inzetbaar te zijn.
  • Groep 2, 30 procent uitgeschakeld: Veteranen met VA-rated-dienst verbonden handicap van 30 of 40 procent uitschakelen.
  • Groep 3, 10 procent uitgeschakeld: Veteranen wie de VA heeft bepaald hebben een 10 of 20 procent-dienst aangesloten handicap. Ook inbegrepen in deze categorie zijn:

    • Veteranen die zijn voormalige krijgsgevangenen (krijgsgevangenen)
    • Veteranen bekroond met een Purple Heart
    • Veteranen wiens ontslag was voor een handicap die gebeurd of werd verergerd in de lijn van het recht
    • Veteranen die gehandicapt zijn geraakt als gevolg van de behandeling of arbeidsrehabilitatie van een VA-faciliteit
  • Groep 4, Veteranen steun ontvangen: Veteranen die een VA pensioen ontvangen, samen met extra maandelijkse vergoeding van de VA, omdat ze nodig hebben in-home hulp en bijstand of zijn aan huis gebonden.

    Ook inbegrepen in deze categorie zijn veteranen wie de VA beschouwt als catastrofaal worden uitgeschakeld, zelfs als de arbeidsongeschiktheid is niet te repareren-aangesloten.

    Catastrofaal uitgeschakeld betekent een ernstige, blijvende invaliditeit dat persoonlijke of mechanische hulp nodig heeft om het bed of huis te verlaten, of vereist constante supervisie om schade te voorkomen.

  • Groep 5, Veterans gepensioneerden: Veteranen die een VA pensioen of die in aanmerking komen voor een te ontvangen. Ook inbegrepen zijn veteranen die inkomen en vermogen onder de nationale grenzen voor de inkomsten van de VA's hebben, of in aanmerking komen voor staat Medicaid-programma's.
  • Groep 6, Speciale periodes van de dienst: de Eerste Wereldoorlog veteranen en veteranen die in een gevechtszone geserveerd na 11 november 1998, als volgt:

    • Veteranen ontslagen uit actieve dienst op of na 28 januari 2003, die werden geïncludeerd in de VA gezondheidszorg als van 28 januari 2008.
    • Veteranen die gelden voor de inschrijving na 28 januari 2008.

      Dergelijke veteranen kunnen zich inschrijven en worden automatisch in groep 6 geplaatst voor vijf jaar na ontslag.

    • Veteranen ontslagen uit de actieve dienst vóór 28 januari 2003, die van toepassing zijn voor de inschrijving na 28 januari 2008, tot en met 27 januari 2011.

    Om automatisch te worden gekwalificeerd voor groep 6 plaatsing voor dienst na 11 november 1998, moet u minstens één dag hebben gediend in een aangewezen gevechtszone.

    Ook opgenomen in Groep 6:

    • Veteranen die hebben een dienst die verband medische aandoening of handicap die wordt beoordeeld als nul procent invaliderend.
    • Veteranen die werden blootgesteld aan ioniserende straling als gevolg van het testen, ontwikkeling of tewerkstelling van de atoombom in de Tweede Wereldoorlog.
    • Veteranen blootgesteld aan een kernbom testen site of tijdens de bezetting van Hiroshima en Nagasaki, Japan.
    • Vietnam-veteranen die werden blootgesteld aan Agent Orange, terwijl die in Vietnam. Om in aanmerking te komen, moet u hebben gediend in actieve dienst in Vietnam tussen 9 januari 1962 en 7 mei 1975.

      Bovendien moet u lijdt één van deze ziekten: acute en subacute perifere neuropathie, adult-onset (type 2) diabetes, chlooracne, chronische lymfocytische leukemie (CLL), ziekte van Hodgkin, multipel myeloom, non-Hodgkin-lymfoom, porfyrie cutanea tarda , primaire amyloïdose, prostaatkanker, respiratoire kanker (kanker van de longen, bronchiën, het strottenhoofd, de luchtpijp) of wekedelensarcoom (behalve osteosarcoom, chondrosarcoom, sarcoom van Kaposi, of mesothelioom).

    • Golfoorlog veteranen, ook degenen die in Operations Desert Shield, Desert Storm, en Iraqi Freedom geserveerd, die lijdt aan een van de verschillende medische aandoeningen gegroepeerd in wat "Golfoorlog Ziekte" genoemd.
    • Veteranen die deelnamen aan Project 112 / SHAD.

    Project SHAD, een acroniem voor Scheepsboord Hazard en Defensie, was onderdeel van een grotere inspanning genaamd Project 112, die werd uitgevoerd in de jaren 1960.

    Project SHAD bestond uit testen ontworpen om Amerikaanse kwetsbaarheden oorlogsschepen 'identificeren om aanvallen met chemische of biologische strijdmiddelen en procedures om te reageren op dergelijke aanvallen met behoud van een oorlog vechten vermogen te ontwikkelen. Deelnemers op marineschepen werden blootgesteld aan verschillende chemische en biologische "simuleert." Helaas, werd later gevonden dat veel van deze "simuleert" waren niet zo medisch onschuldig als men dacht op het moment.

  • Groep 7, Veteranen met een laag inkomen: Deze categorie is voor veteranen die niet in aanmerking komen voor de groepen 1 tot en met 6, en die hebben een jaarlijkse inkomen of netto waarde boven de nationale grenzen voor de inkomsten van de VA's, maar onder het ministerie van Volkshuisvesting en Stedelijke Ontwikkeling (HUD ) inkomensgrens voor het gebied waarin ze leven.

    Veteranen met inkomensgrenzen onder zowel het nationaal inkomen grenzen en HUD's geografische inkomensgrens worden geplaatst in groep 5.

    Veteranen geplaatst in Groep 7 moet akkoord gaan betalen co-betaalt.

  • Groep 8, Alle anderen: Veteranen die niet passen in een van de eerste zeven categorieën. Het omvat meestal veteranen die hebben een jaarlijkse inkomen of netto waarde boven zowel de VA's nationaal inkomen limiet en HUD's geografische inkomensgrens.

    Net als bij groep 7, moet veteranen in groep 8 ermee akkoord om te betalen voor een deel van hun medische zorg.

    Effectieve 16 januari 2003, de VA niet langer nieuwe inschrijvingen in groep 8. Veteranen die in de VA zorgstelsel ingeschreven voor deze datum, en blijven ingeschreven accepteert, zijn nog steeds in aanmerking voor deze categorie. Bijvoorbeeld, als u ingeschreven in groep 7, maar uw inkomen stijgt dan de voor die categorie limieten, kunt u nog steeds worden verplaatst naar categorie 8. Dit beleid heeft alleen invloed op nieuwe inschrijvingen.