neuromyotonie

Neuromyotonie is een zeldzame vorm van zenuwaandoening die overdreven, oncontroleerbare spieractiviteit veroorzaakt. Symptomen kunnen zijn frequente spiertrekkingen, stijfheid, krampen, en slechte reflexen. De meeste mensen met de aandoening ervaren problemen in hun armen en benen, maar ook andere spiergroepen in de romp, nek of hoofd kan ook worden beïnvloed. Onderzoek naar de oorzaak van Neuromyotonie beperkt omdat het zo'n ongewoon vaststelling en artsen hebben nog niet ontdekt betrouwbare genezing van de aandoening. De meerderheid van de patiënten in staat zijn om op lange termijn verlichting van de symptomen ervaren met anti-epileptische medicatie.

Abnormale zenuw functioneren kan veel verschillende oorzaken hebben. De meeste gevallen van chronische Neuromyotonie lijken te zijn gerelateerd aan een auto-immuunziekte waarbij de beschermende omhulsels rond zenuwcellen ontstoken en beschadigd. Omgevingsfactoren zoals blootstelling aan toxische stoffen en zware metalen kan plotseling Neuromyotonie symptomen. Kankerpatiënten met lymfomen of longtumoren hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van symptomen, hoewel het verband tussen bepaalde kankers en zenuwcel schade zijn niet goed begrepen. Tenslotte een klein aantal mensen Neuromyotonie ontwikkelen familiegeschiedenis van de ziekte suggereert dat genetische factoren betrokken kunnen zijn.

Symptomen zich voordoen bij zenuwcellen sneller dan normaal te vuren, triggering spieren samen te trekken en vast te zetten. Spieren in de benen, armen, of elders kunnen spontaan eikel, tremor, of zeer stijf. Mensen met een Neuromyotonie voelen zich vaak zwak en vermoeid, en ze kunnen problemen die betrokken zijn bij bepaalde fysieke activiteiten die een groot deel van de beweging en fijne spiercontrole nodig hebben. Als het gezicht is aangetast, kan een persoon ervaren occasionele of constant moeilijkheden spreken, kauwen voedsel, en het slikken. Bijkomende problemen gezondheid kunnen bestaan, afhankelijk van de onderliggende oorzaak.

Neuromyotonie kan moeilijk te diagnosticeren vanwege de zeldzaamheid. Patiënten die spiertrillingen meestal gepland voor een reeks tests om de ernst van hun problemen bepalen en te zoeken naar mogelijke oorzaken. Elektromyografie, een pijnloze examen dat bestaat uit het plaatsen elektroden op verschillende delen van het lichaam, kan zeer nuttig zijn bij het opsporen en kwantificeren van de zenuwen afwijkingen. Bloedmonsters ook worden genomen om te controleren op giftige stoffen en ongewone antilichamen die een auto-immune aandoening kan wijzen. Bovendien, gecomputeriseerde tomografie scans zijn nuttig bij het screenen van tumoren en meten van de omvang van zenuwschede ontsteking.

De meest voorkomende behandeling van milde tot matige Neuromyotonie een dagelijks regime van anti-epileptische geneesmiddelen zoals carbamazepine. Dergelijke medicijnen onderdrukken activiteit van het zenuwstelsel en laat de spieren te ontspannen. Patiënten met ernstige symptomen en de bekende auto-betrokkenheid kan zijn kandidaten voor bloedplasma transfusies. Andere behandelingsopties kunnen omvatten botulinum toxine injecties in het bijzonder actieve spieren en fysiotherapie om patiënten te helpen mobiel te blijven, ondanks hun handicap.

  • Symptomen van Neuromyotonie kunnen spierkrampen.
  • Slechte reflexen tijdens een lichamelijk onderzoek kan wijzen op Neuromyotonie.