myasthenia gravis laag progesteron

Canine myasthenia gravis is een zeldzame ziekte die de motorische zenuwen van honden aanvalt. Het veroorzaakt zwakte in de spieren, maar laat de sensorische zenuwen onbeschadigd. Canine myasthenia gravis specifiek veroorzaakt door een tekort aan bepaalde receptoren, acetylcholine receptoren, die gewoonlijk worden gevonden wanneer de zenuwuiteinden samen met de cellen van de spieren.

Om honden myasthenia gravis begrijpen, is het belangrijk te weten hoe een hond zenuwstelsel en spieren werken en hoe ze zijn aangesloten. De werkwijze begint wanneer de hond besluit dat hij wil bewegen. In een gezonde hond, de zenuwuiteinden loslaten van een neurotransmitter, acetylcholine. De neurotransmitter - acetylcholine - voert vervolgens de zenuw impuls aan de acetylcholine receptoren die adequaat te reageren en stuur de zenuw impuls aan de hersenen en spieren. Daarom is de hond beweegt.

Bij honden myasthenia gravis, er een afname van het aantal of soms de functie van de acetylcholinereceptoren. Dit maakt de spieren van de hond zwak, met name in de achterhand. Zo kan hij problemen staan ​​wanneer hij is vaststelling hebben. Hij kan ook zwaaien of wankelen wanneer hij loopt. Canine myasthenia gravis is erger als de hond is die betrokken zijn in het licht oefening.

Hoewel honden myasthenia gravis meest van invloed op de benen zijn er ook verschillende andere soorten. Bijvoorbeeld, de focale soort honden myasthenia gravis beïnvloedt alleen de spieren waarmee de hond te slikken. Bijgevolg, wanneer hij wordt beïnvloed door de focale vorm, de hond niet in staat om vast voedsel te slikken. Dit kan leiden tot een gezwollen slokdarm en eventueel een vorm van longontsteking. Andere soorten zijn een aangeboren vorm die alleen van invloed op Jack Russell Terriër, Springer Spaniels, en Smooth Fox Terriers en een verworven vorm die het meest voorkomt in Golden Retrievers, Duitse Herder Honden, Teckels, Labradors, en Schotse Terriers.

Canine myasthenia gravis wordt gediagnosticeerd nadat de hond heeft een neurologisch onderzoek bij het kantoor van zijn dierenarts. Er zijn verschillende tests die kunnen worden ingevuld het controleren van de ziekte. In een test, wordt de hond geïnjecteerd met edrofonium chloride. Het medicijn voorkomt dat het enzym dat de acetylcholine. Hierdoor zijn er hogere concentraties van acetylcholine in de acetylcholinereceptoren. Als de hond laat zien dat hij zijn spierkracht is toegenomen na het ontvangen van de drug, dan heeft hij positief getest op honden myasthenia gravis.

Gelukkig zijn er behandeling plannen voor honden myasthenia gravis. De ziekte zelf wordt behandeld door aan de hond geneesmiddelen die de concentratie van acetylcholine daardoor op receptoren, net als de diagnostische test hierboven vermeld. De geneesmiddelen zullen de spierzwakte keren en meestal geïnjecteerd in de hond. Toch zal een dierenarts waarschijnlijk wilt zien op de hond en zijn vooruitgang tot verbetering wordt gezien.

  • Het brandpunt soort honden myasthenia gravis wordt voorkomen dat een hond van het slikken van vast voedsel.
  • Canine myasthenia gravis moet worden gediagnosticeerd door een dierenarts, die waarschijnlijk zal toezien op de hond totdat het toont verbetering.
  • Canine myasthenia gravis van invloed op Golden Retrievers.
  • Canine myasthenia gravis kunnen zwakte in de spieren van een hond veroorzaken.

Myasthenia Gravis is een ziekte waarbij het immuunsysteem werkt tegen het lichaam, waardoor problemen spierfunctie. Spierzwakte optreedt, en de oogspieren worden meestal eerst aangetast, wat leidt tot ptosis, of hangende oogleden, en dubbel zien of dubbelzien. Myasthenia gravis symptomen kunnen verspreiden naar de spieren van het gezicht, de mond en keel te betrekken, waardoor problemen met praten, of dysartrie, en moeite met slikken, of dysfagie. Tenslotte kan de ledemaat en borstspieren beïnvloed en indien de ziekte ernstig, zwakte van de ademhalingsspieren kan ademhalen belemmeren. Dit staat bekend als een myasthenische crisis, en kunstmatige ventilatie kan noodzakelijk zijn.

Normaal gesproken, de hersenen stuurt signalen langs de zenuwen naar de spieren samentrekken. Er is een kleine spleet tussen het uiteinde van een zenuw en de spier levert, en een stof waarvan acetyl choline reist over het gat en gehecht aan speciale receptoren op de spier, triggering contractie. Wanneer een persoon heeft myasthenia gravis, het lichaam maakt antistoffen die schade of de spier-receptoren te blokkeren, het voorkomen van acetyl choline van daar bevestigen. Dit maakt het moeilijker voor de spieren samentrekken en, als gevolg, de persoon ervaart myasthenia gravis symptomen als gevolg van spierzwakte.

Oculaire myasthenia gravis symptomen die zwakte van de oogspieren gaat, wordt ervaren door ongeveer 90 procent van mensen met de ziekte. In een minderheid van de gevallen, zal myasthenia tekenen en symptomen alleen invloed op de ogen, waardoor hangende oogleden en dubbel zien, maar bij de meeste mensen de ziekte vordert binnen ongeveer drie jaar en wordt gegeneraliseerd, met spierzwakte die zich door het hele lichaam. Betrokkenheid van het gezicht, mond en keel kan leiden tot verlies van gezichtsuitdrukking en kan de stem veranderen, waardoor het stiller of meer neus.

Moeilijkheden met kauwen en slikken kunnen leiden tot verstikking of regurgitatie van voedsel, en de nek zwakte kan het hoofd te loll. Zwakke beenspieren kan beïnvloeden lopen, waardoor een waggelende gang, en het kan moeilijk de armen te gebruiken. Bij myasthenia gravis beïnvloedt de ademhalingsspieren, hoesten en luchtweginfecties optreden.

Myasthenia gravis symptomen stijgen naarmate grotere activiteit, wanneer de spieren herhaaldelijk worden gebruikt. Doorgaans betekent dit dat spierzwakte groter aan het eind van een dag of onmiddellijk na de training. Rest leidt tot verbetering van myasthenia gravis symptomen. De ernst van de symptomen varieert sterk tussen individuen, maar de ziekte neigt vooruitgang in de eerste jaren.

Om de ziekte te behandelen, kunnen geneesmiddelen worden gebruikt om de hoeveelheid acetylcholine verhogen of onderdrukken van het immuunsysteem. Soms thymus, een klier die de antilichamen die de ziekte veroorzaken produceert chirurgisch verwijderd. Behandeling van myasthenia gravis is meestal succesvol en mensen in het algemeen gaan om een ​​normaal leven te leiden.

  • Behandeling van myasthenia gravis kan de chirurgische verwijdering van de thymus.

Oculaire myasthenia gravis is een auto-immuunziekte die chronische vermoeidheid van de oogspieren veroorzaakt. Het wordt gekenmerkt door een snelle vermoeidheid van de vrijwillige oogspieren die up fakkels tijdens periodes van activiteit en verdwijnt met periodes van rust. Het heeft invloed op zowel de ogen en de oogleden. Die getroffen zijn door het vaak ervaren dubbel zien en hangende oogleden, een aandoening genaamd ptosis. Oculaire myasthenia gravis is behandelbaar, met behandelingen, waaronder medicijnen, chirurgie, of het gebruik van apparaten die helpen de ogen functie te verbeteren.

Oculaire myasthenia gravis is een zeer specifiek type myasthenia gravis, een ziekte die spieractiviteit kan verzwakken door het gehele lichaam. Het is niet erfelijk en wordt niet overgedragen van de ene persoon naar de andere. De oculaire variant van de ziekte door een defecte immuunsysteem dat antilichamen veroorzaakt zenuwimpulsen af ​​aan de ogen wordt overgebracht. De symptomen kunnen variëren van mild tot ernstig; enige ervaring alleen lichte vermoeidheid oog, terwijl anderen kunnen last hebben van ernstige ptosis en wazig zicht. Felle lampen vaak verergeren de symptomen.

Verschillende medicijnen zijn beschikbaar om te helpen de behandeling van oculaire myasthenia gravis. Acetylcholinesteraseremmers kan helpen verhogen niveaus van acetylcholine receptoren en oog functie te verbeteren. Medicijnen die het immuunsysteem, genaamd immunosuppressiva onderdrukken, kan ook worden gebruikt om het vermogen van het immuunsysteem om gaten te verslechteren remmen; Corticosteroïden worden algemeen gebruikt immunosuppressivum. Intraveneus immunoglobuline (IVIG) therapie is een andere mogelijke plaats, waarin antilichamen uit het plasma van donoren intraveneus toegediend.

Oogartsen kan er ook voor kiezen om een ​​operatie uit te voeren om thymus van het oog, een procedure genaamd een thymectomie verwijderen. Een thymectomie operatie heeft het potentieel om de ziekte te genezen. Veel gevallen niet worden genezen van oculaire myasthenia gravis, maar kan een verbetering van de symptomen melden.

Bepaalde soorten corrigerende lenzen kunnen ook in staat om te verbeteren of te corrigeren wazigheid en dubbel zien. Het dragen van oogkleppen kan ook helpen. Sommige individuen kunnen apparaten die helpen om de oogleden geopend in gevallen waarin ernstige ptosis is een probleem dragen. Voorbeelden van dergelijke apparaten zijn ooglid krukken, die hechten aan iemands bril en helpen prop te openen van de oogleden, en tape die de oogleden geopend houdt.

In veel gevallen, oogmoeheid is de eerste fase van een algemene myasthenia gravis die uiteindelijk op de volledige lichaam. Anderen echter alleen maar ervaren symptomen van myasthenia gravis in de ogen. De ziekte is meestal progressief, hoewel sommige mensen periodes kunnen ervaren, waarin de symptomen stagneren of zelfs in remissie gaan.

  • Het dragen van een ooglapje kan helpen sommige mensen met oculaire myasthenia gravis.
  • Patiënten met oculaire myasthenia gravis kan wazig of dubbel zien ervaren.
  • Operatieve de thymus verwijder het potentieel uitharden oculaire myasthenia gravis.
  • Sommige mensen met oculaire myasthenia gravis ervaring alleen lichte oogirritatie.

Myasthenia gravis, wat neerkomt op ernstige spierzwakte, een auto-immuunziekte die maakt dat de willekeurige spieren van het lichaam geleidelijk verzwakken. Meestal de spieren van het gezicht, zoals die welke de beweging van de oogleden, spreken en kauwen controle, worden eerst aangetast. Deze spieren kunnen onwillekeurige bewegingen of droopiness tonen, of kunnen doen spreken of slikken erg moeilijk.

Myasthenia gravis is niet erfelijk, hoewel er enkele gevallen zijn geweest waarbij er meer dan één betrokken lid van een familie. Zijn komst is het meest voor bij vrouwen onder de leeftijd van 40 en mannen boven de 60. De voorwaarde is voornamelijk gerelateerd aan de thymus, die abnormaal afscheidt immuuncellen die zenuw transmissiesignalen de lichaamseigen € ™ s kunnen vallen en snij ze af of vervormen ze.

Symptomen voortgang van spierzwakte in het gezicht te zwakte in de ledematen, die beweging bereik kan beïnvloeden. Zwakte wordt vaak tentoongesteld meest tijdens de activiteit. De ernstigste aspect van myasthenia gravis is de mogelijkheid om een ​​myasthene crisis veroorzaken. Tijdens een crisis, de spieren die ondersteuning ademhaling te zwak worden en die die een crisis in het algemeen vereisen hulpdiensten en / of ziekenhuisopname om de ademhaling bijstand te verlenen, zoals met ventilatoren.

Methoden voor de diagnose van myasthenia gravis zijn niet perfect, en sommige met de aandoening kan wachten een aantal jaren voorafgaand aan het ontvangen van een positieve diagnose. Omdat deze symptomen niet nalaten om onopgemerkt blijven, zal een arts meestal beginnen met het nemen van een volledige medische geschiedenis. Lichamelijk onderzoek kan de patiënt het aantonen van de mogelijkheid om objecten te begrijpen of te verplaatsen bepaalde spieren. Soms bloedonderzoek kan de aanwezigheid van abnormale immuuncellen detecteren.

Twee andere tests die mogelijk kunnen worden uitgevoerd zijn enkele vezel elektromyografie (EMG) en een edrofonium test. EMG test enkele strengen van de spieren met elektrische pulsen om eventuele schade van neurale transmissie naar de spieren te identificeren. Een edrofonium test maakt gebruik van intraveneuze toediening van edrofonium de acties van immuuncellen tijdelijk te blokkeren. Tijdens de test, wanneer de symptomen van myasthenia gravis verbeteren, kan dit worden beschouwd als een positieve test.

Zodra de diagnose, zijn er verschillende behandelingen voor myasthenia gravis. In sommige gevallen zijn geneesmiddelen die immuunreacties blokkeren, met name die autoimmune cellen geproduceerd in de thymus toegediend. Deze omvatten dagelijkse doses van medicijnen zoals neostigmine. Soms worden steroïden zoals prednison gebruikt om de spierkracht te verbeteren, hoewel deze steroïden extreme bijwerkingen kan hebben.

Indien mogelijk, een chirurgische procedure genaamd een thymectomie verwijdert de thymus. Dit is veruit de meest effectieve behandeling van myasthenia gravis, met 70% van patiënten met volledige remissie van symptomen. Aangezien deze optie niet volledig te elimineren de ziekte in sommige, voortgezet onderzoek van het Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke hoopt zowel betere behandelingen en uiteindelijk een remedie te vinden. Voor nu, met de huidige behandeling, vele met myasthenia gravis kan worden verwacht dat zij een gezond en normaal leven te leiden.

  • Myasthenia gravis veroorzaakt extreme spierzwakte in de vrijwillige spieren van het lichaam.
  • Steroïden zoals prednison worden gebruikt spierkracht verbeteren, hoewel deze steroïden extreme bijwerkingen hebben.
  • Behandeling van myasthenia gravis kan de chirurgische verwijdering van de thymus.
  • Myasthenia gravis komt het meest voor bij mannen boven de 60.

Macroliden zijn een klasse van geneesmiddelen die een macrolide ring als onderdeel van zijn chemische structuur; Dit ringstructuur is wat de drugs hun chemische activiteit. Deze geneesmiddelen worden ofwel gebruikt om bacteriële infecties te behandelen of om de activiteit van de lichaamseigen € ™ immuunsysteem verminderen. Hoewel medicijnen in deze klasse een aantal bijwerkingen kan hebben, worden ze vaak voorgeschreven omdat het goede dat zij doen opwegen tegen de mogelijke bijwerkingen.

Veel macroliden worden gebruikt als antibiotica medicatie, en het bestrijden van infecties door het remmen van het vermogen van bacteriën om eiwitten te maken. Voorbeelden van antibiotica macroliden omvatten clarithromycine, erythromycine en azithromycine. Zonder hun eiwit-producerende vermogen, bacteriën niet kunnen voortplanten. Hierdoor worden bacteriën niveaus gestabiliseerd en eventueel bij langer antibiotica. De klinische symptomen geassocieerd met de bacteriële infectie af naarmate de bacteriën afsterven.

Een aantal van bacteriële infecties kunnen worden behandeld met macroliden. Ze worden vaak gebruikt om luchtweginfecties zoals longontsteking, bronchitis en sinusitis. Veel urogenitale infecties zoals bekken ontstekingsziekte, chlamydia, en urineweginfecties ook goed reageren op deze antibiotica. Andere toepassingen zijn het behandelen van TravelerA € ™ s diarree en huidinfecties.

Bijwerkingen veroorzaakt door de macrolide antibiotica meestal mild, maar kan omvatten diarree, misselijkheid, huiduitslag en hoofdpijn. Patiënten met myasthenia gravis, laag kaliumgehalte in het bloed, of nierfunctiestoornissen dienen voorzichtig te zijn bij het ​​nemen van deze medicatie, omdat ze meer ernstige bijwerkingen zouden kunnen ervaren. Deze antibiotica medicijnen zijn alleen op recept verkrijgbaar in de Verenigde Staten.

Een andere toepassing voor macroliden zijn als immunosuppressiva. Het werkingsmechanisme van deze geneesmiddelen verschilt van hoe de antibiotische macroliden werken. Immunosuppressieve macroliden remmen de activering van T-cellen, die een type witte bloedcellen belangrijk het lichaam beschermt tegen schade zijn. Verminderde T cel activiteit leidt tot onderdrukking van het immuunsysteem. De niet-antibiotische macroliden omvatten tacrolimus, pimecrolimus en sirolimus.

De immunosuppressieve macroliden zijn belangrijk bij de behandeling van een aantal voorwaarden. Eén gebruik van deze medicijnen is het immuunsysteem van patiënten die een orgaantransplantatie te onderdrukken. Zonder immunosuppressiva, kon de recipientâ € ™ s immuunsysteem het getransplanteerde orgaan af te stoten. Een ander gebruik van de geneesmiddelen is een verscheidenheid van auto-immuunziekten zoals ulceratieve colitis en psoriasis. In deze omstandigheden wordt het immuunsysteem aanvallen het lichaam, en het onderdrukken van de werking van het immuunsysteem leidt tot verminderde symptomen.

Bijwerkingen van deze immunosuppressiva zijn meestal ernstiger in vergelijking met hun antibiotische tegenhangers. Ze kunnen afnemen bloedbeeld, verhogen het risico op infectie, en hartritmestoornissen veroorzaken. Vaak zijn deze medicijnen worden alleen voorgeschreven door specialisten zoals reumatologen of artsen opgeleid in transplantatie medicatie.

  • Infecties van de urinewegen kunnen worden behandeld met macroliden.
  • Macroliden kunnen worden gebruikt om een ​​verscheidenheid van auto-immuunziekten, zoals ulceratieve colitis.
  • Macrolideantibiotica kan negatieve bijwerkingen veroorzaken bij sommige patiënten.
  • Bacteriële infecties zoals bekken ontstekingsziekte kan worden behandeld met macroliden.

Hoewel teken kunnen potentieel een aantal schadelijke ziekten de menselijke bevolking uitgespreid, schakelt speeksel de sleutel tot de behandeling van verschillende levensbedreigende aandoeningen houden. Wetenschappelijk onderzoek aan het begin van de 21e eeuw begint aanwijzingen dat een bepaald eiwit in het spit van teken, genaamd rEV576, kan de voortgang van een ernstige degeneratieve ziekte genaamd myasthenia gravis verminderen presenteren. Andere studies hebben anti-kanker eigenschappen gevonden in het eiwit van speeksel een Zuid-Amerikaans teek en misschien zelfs een potentieel vaccin voor de ziekte van Lyme die teken bekend te passen aan mensen of andere dieren.

A 2009 artikel in de Annals of Neurology Gegevens uit een studie van onderzoekers van de Saint Louis University dat de teek speeksel bleek een zogenaamde complement-remmer. Deze stoffen zijn bekend reactie in het lichaam neuromusculaire zenuwuiteinden, die belemmerd bij patiënten met myasthenia gravis verbeteren - een aandoening die spierzwakte, verminderd gezichtsvermogen en zware ademhaling veroorzaakt. Wetenschappers hopen op een geneesmiddel, genaamd EN101antisense, dat werkt om de effecten van deze aandoening, die ongeveer 500 invloed uit elke 1.000.000 mensen achteruit te ontwikkelen.

De teek speeksel vanaf een bepaalde Zuid-Amerikaanse soorten, Amblyomma cajennense, ook is bewezen dat alleen vitale weefsel te verlaten terwijl het doden van kankercellen. Volgens een studie van 2009 door onderzoekers van de Braziliaanse Instituto Butantan, een eiwit geïsoleerd uit het speeksel, bekend als Factor X actief is, was verantwoordelijk voor het volledig uitroeien van tumoren in het lab ratten binnen 42 dagen. Zoals bij de myasthenia gravis onderzoek kon echter jaren meer van een medicijn voor menselijke proeven te ontwikkelen.

Teken staan ​​niet bekend om voorlopers van de goede gezondheid van de mens. In aanvulling op de ziekte van Lyme van herten teken, vele andere ziekten zijn bekend om te worden verspreid door teek speeksel, met inbegrip van Rocky Mountain spotted fever, tularemia, ehrlichiosis, babesiose en een vorm van hersenontsteking. Meer dan alleen de mens vatbaar zijn, zoals runderen babeiosis, of Texas koorts, kan bijna uitroeien van een kudde in weken.

Hoewel veel ziektes verspreiden via teek speeksel neemt slechts ongeveer een uur via een beet kan worden verzonden, anderen, zoals de ziekte van Lyme te nemen zo lang als een volledige dag om van de insecten om de nieuwe host. Deze factor geeft een aantal wetenschappers hopen dat ze het bij benadering 400 eiwitten kunnen isoleren in teek speeksel en een manier vinden om een ​​vaccin om mensen te houden van de aanbestedende ziekte van Lyme in de eerste plaats te maken. Onderzoek naar dit facet van de immunologie begon in 1994.

  • Deer Tick speeksel is bekend om het verspreiden van de ziekte van Lyme.
  • Afhankelijk van hun geslacht en soort, teken kan worden uitgebreid tot verschillende maten - zo groot als een druif of zo klein als een appel zaad - wanneer het voeden op bloed.
  • Een teek.

Tensilon testen is een medische procedure uitgevoerd om een ​​neuromusculaire aandoening genaamd myasthenia gravis diagnosticeren. Tijdens Tensilon testen, de patiënt een injectie van Tensilon, een geneesmiddel ook als edrofonium, in de spier of ader. Andere tijden, een placebo neemt de plaats in van het geneesmiddel. In sommige gevallen kan de patiënt een medicijn, atropine krijgen, voordat de Tensilon injectie. Het doel van Tensilon testen niet alleen te diagnosticeren myasthenia gravis, maar ook voor de diagnose waarborgen door onderscheid tussen de stoornis en soortgelijke omstandigheden.

Het effect het geneesmiddel aan de patiënt helpt bij de diagnose. Tensilon zal een patiënt beïnvloeden met myathsthenia gravis door hem een ​​paar minuten van de spier verbetering. Na de Tensilon injectie, zal de arts de patiënt vragen om een ​​taak die spierbewegingen, zoals opstaan ​​uit een zittende positie te voeren. Om tussen myathsthenia gravis en andere omstandigheden tijdens Tensilon testen, kan de patiënt geleidelijk krijgen meer van het geneesmiddel. In abnormale resultaten, zoals cholingergic crisis of myasthenie- crisis, de drug heeft verschillende effecten. In cholingergic crisis, de patiënt wordt zwakker met Tensilon terwijl in myasthenie- crisis, krijgt de patiënt spierkracht verbetering, maar slechts kort.

Myasthenia Gravis is een aandoening waarbij de patiënt lijdt zwakke willekeurige spieren. Vrijwillige spieren zijn die een persoon normaal bestuurt, zoals spieren in de armen of benen. De spierzwakte waaraan deze aandoening is het gevolg van zenuwen. De zenuw die het bepaalde spier wezen stimuleert doet een slechte baan van het, waardoor de spierzwakte veroorzaakt. De slechte wisselwerking tussen de spieren en de bijbehorende zenuw wordt veroorzaakt door een auto-immuunreactie waarbij het lichaamseigen € ™ s immuuncellen aanval gezonde cellen; Deze auto-immuunreactie zal het lichaam antistoffen die in wezen blokkeren de interactie tussen de spieren en de zenuwen produceren.

Met myasthenia gravis, hoe meer een persoon de aangetaste spieren, hoe slechter de voorwaarde wordt. Hoewel de spierzwakte kunnen verbeteren overige kan de zwakte van de patiënt te lijden aan verschillende symptomen, afhankelijk van de betreffende spier. Zo zou hij moeite hebben met ademhalen, kauwen of slikken als gevolg van zwakte in de borstwand spieren. Hij zou ook moeite hebben met mobiliteit te wijten aan zwakke beenspieren, zoals moeite met traplopen of opstaan ​​uit een stoel. Bovendien zou hij zwakte in de oogspieren of gelaatsspieren ervaren.

Syndroom van Lambert-Eaton (LEMS) is een auto-immuunziekte waarbij zenuwen en spieren die resulteert in een aanzienlijke spierzwakte. Het wordt vaak geassocieerd met bepaalde typen kanker of andere auto-immuunziekten. Het wordt veroorzaakt door defecte zenuwcellen die niet voldoende hoeveelheden van acetylcholine, de chemische essentieel voor de geleiding van impulsen tussen zenuwen en spieren los. Er zijn diverse behandelingen beschikbaar voor de aandoening, maar ernstige complicaties mogelijk.

Er zijn een aantal symptomen van Syndroom van Lambert-Eaton. Veel van deze symptomen kunnen wijzen op andere aandoeningen, dus artsen moeten analyseren klachten, boven het uitvoeren van gespecialiseerde tests, alvorens de diagnose. De meeste borden zijn aan spiercontrole en vrijwillige beweging. Anderen zijn direct gerelateerd aan de spieren zelf.

Enkele indicatoren van Lambert-Eaton syndroom gerelateerd aan de functie van het zenuwstelsel. Patiënten kunnen dramatische veranderingen in bloeddruk, duizeligheid of flauwvallen. Zij kunnen spieratrofie opmerken of verminderde reflexen. Bijvoorbeeld kan de knieschok reflex verminderd of volledig afwezig. Significante spierzwakte aanwezig zijn, hoewel dit kan verbeteren oefenen.

Veel mensen met LEMS ervaring moeite met eten en drinken. Ze vinden het moeilijk om op te kauwen of slikken voedsel of om te eten zonder verstikking. Een aantal visie kwesties kunnen aanwezig zijn, waaronder wazig zien, het onvermogen om zich te concentreren, of dubbel zien. Taken, zoals het gaan trappen op en af, het optillen of dragen van voorwerpen, en het veranderen van posities kan heel moeilijk zijn. Bovendien kunnen sommige mensen vinden het moeilijk om hun hoofd omhoog te houden of praat duidelijk.

Ernstige complicaties van LEMS omvatten gebrek aan beheersing van de ademhalingsspieren en de problemen met de ademhaling. Bij het slikken wordt zwaar getroffen, kunnen patiënten niet in staat zijn om voldoende voeding te ontvangen via de mond. Door een verlaging van intentionele spiercontrole, mensen gevoeliger gevaarlijke vallen of andere ongelukken. De meeste patiënten echter goed reageren op medische behandeling van deze aandoening.

Wanneer een auto-immuunziekte of kanker bijdraagt ​​tot LEMS een patiënt, zal de behandeling van de aandoening in eerste instantie op het besturen van de onderliggende diagnose. Andere behandelingen voor Syndroom van Lambert-Eaton, zoals een plasma-uitwisseling, plasmapherisis en immuno-onderdrukkende medicijnen. In plasmavervanging geschonken plasma vervangt eigen plasma van een patiënt om het aantal zenuwbeschadigende bloedcellen in het lichaam. Plasmapherisis gaat scheiden van deze schadelijke eiwit cellen uit het bloed van de patiënt buiten het lichaam, dan zetten de schone bloed weer naar binnen.

Syndroom van Lambert-Eaton nauwkeurige afspiegeling de spierziekte myasthenia gravis in een aantal manieren, meestal in de spierzwakte die optreedt bij beide voorwaarden. Het belangrijkste verschil tussen de twee diagnoses is dat LEMS, de spieren blijken versterking voor beperkte perioden van activiteit of inspanning. Dit komt omdat de kleine hoeveelheid acetylcholine wordt vrijgegeven bij elke spiercontractie uiteindelijk leiden tot een sterkere krimp te produceren. Bij myasthenia gravis spieren steeds zwakker met elke contractie krijgen.

  • Een arts kan knieschok reflex van een patiënt te testen voor de diagnose Syndroom van Lambert-Eaton.
  • Degenen met LEMS kan nodig zijn om een ​​traplift geïnstalleerd in huis te hebben om te helpen bij en de trap naar boven.

Aphagia is het onvermogen of de weigering om voedsel door te slikken. Het gaat vaak gepaard met het gevoel van een brok in de keel, een gevoel van pijn, of het gevoel dat voedsel zit vast en will not € ™ t verhuizing. De locatie van het probleem kan overal van de achterkant van de mond naar de slokdarm sluitspier, die de snelheid waarmee voeding wordt geleegd in de maag stuurt. Gewoonlijk de locatie van de blokkade is lager dan de locatie van de pijnlijke of branderig gevoel.

Veel aandoeningen kunnen aphagia veroorzaken. Deze kunnen bestaan ​​uit fysieke blokkades van tumoren, cervicale wervelkolom ziekte, of gespierd vernauwingen van een emotionele angststoornis. Medicijnen, zweren en straling van kankertherapie kan een vernauwing van de luchtwegen veroorzaken, wat leidt tot een onvermogen om te slikken. In zeldzame gevallen kan aphagia worden veroorzaakt door de aanwezigheid van een oesofageale web, een structurele afwijking bestaat uit een membraan weefsel dat delen van de slokdarm vernauwt.

Soms kan aphagia gevolg zijn van zenuw of spieraandoeningen. Aphagia is een van de symptomen van amyotrofe laterale sclerose of ALS. Neuromusculaire aandoeningen en auto-immuunziekten zoals myasthenia gravis, spierdystrofie en multiple sclerose aphagia veroorzaken. Een onvermogen of moeilijkheden bij het slikken kan een symptoom van Parkinsonâ € ™ s ziekte, poliomyelitis, of sclerodermie zijn.

Beroerte is de belangrijkste oorzaak van aphagia, vooral bij oudere patiënten. Ongeveer de helft tot tweederde van beroerte slachtoffers een zekere mate van ongeordende slikken. Behandeling van een onvermogen om te slikken is cruciaal omdat slikproblemen beroerte slachtoffers aspireren voedsel of vloeistof kan veroorzaken in de longen en longontsteking, de bron van een derde van alle sterfgevallen in slachtoffers van beroerte.

Een arts zal waarschijnlijk voeren verschillende tests om de oorzaak en behandeling van aphagia bepalen. Na een algemeen onderzoek, kan de arts de patiënt uitvoeren van een barium slikken en worden röntgenfoto om te zien hoe de vloeistof door de slokdarm en maag-darmkanaal beweegt. Andere tests kunnen druk en zuurgraad van de slokdarm te meten. De arts kan een kleine camera in te voegen in de keel naar de slokdarm te bekijken.

Als een patiënt symptomen van aphagia, ita € ™ s van cruciaal belang voor voeding en vocht te behouden. Het kan nuttig zijn om langzaam te eten en kauw goed. Als de symptomen blijven, kan de patiënt proberen het eten zachter voedingsmiddelen of pureren vast voedsel om ze gemakkelijker om aan de slag te maken. Veel mensen die niet in staat zijn om vast voedsel te slikken zijn in staat om vloeistoffen te slikken. Zeer warme of koude voedingsmiddelen kunnen de symptomen verergeren.

Als deze maatregelen niet helpen, kan biofeedback of compenseren slikken technieken helpen. Verschillende soorten van de sonde worden gebruikt voedingssupplement schakelen waarbij het gebied waar de slikproblemen ligt. In zeldzame gevallen kan een operatie nodig zijn.

  • Zacht voedsel en vloeistoffen, zoals die gevonden worden in soepen, kan een manier zijn om ouderen te helpen met aphagia, of moeite met slikken zijn.
  • Aphagia wordt meestal gepaard met het gevoel van een pijnlijke blokkade in de keel.
  • Bij oudere patiënten, beroerte veroorzaakt vaak aphagia.
  • De blokkade bevindt zich meestal lager dan waar de keel brandt.

Dubbel zien, die bekend zijn in de medische gemeenschap als diplopie, kan zeer storend en moet altijd serieus genomen. Terwijl de meeste gevallen zijn relatief mild, kan dubbel zien een teken van iets ernstigs te zijn. Veelvoorkomende oorzaken van dubbel zicht onder zwakke spieren in het oog, schade aan de zenuwen, of, in meer ernstige gevallen kan dubbel zien worden veroorzaakt door problemen met de hersenen. Dubbel zicht kan het enige symptoom zijn of kan gepaard gaan met andere symptomen zoals pijn aan de ogen, misselijkheid of hoofdpijn. De behandeling kan omvatten het gebruik van medicatie of chirurgische ingreep, afhankelijk van de precieze oorzaken van dubbelzien.

Problemen met het hoornvlies, het transparante gedeelte van het oog dat de iris en pupil bedekt, kan een van de mogelijke oorzaken van dubbelzien. Dit probleem kan ontstaan ​​als gevolg van een infectie of als een complicatie van oogchirurgie. De vertroebeling van het oog, bekend als een cataract, kan ook als potentiële oorzaken van dubbelzien. Een routine bezoek aan een oogarts kan vaak deze problemen op te sporen voordat ze veroorzaken een significante invloed op het vermogen om helder te zien.

Zwakke oogspieren andere een van de mogelijke oorzaken van dubbelzien. Dit spierzwakte kan optreden door onderliggende medische aandoeningen zoals myasthenia gravis of de ziekte van Grave. In deze situaties kan medicijnen kunnen helpen corrigeren dubbel zien, hoewel operatie om de verzwakte spieren is vaak nodig om verdere schade te voorkomen herstellen.

Schade aan de zenuwen leveren de ogen kan ook een van de oorzaken van dubbelzien. Ziekten zoals diabetes of multiple sclerose bekend beïnvloeden de zenuwen en kan veel problemen met zicht, inclusief de ontwikkeling van dubbelzien veroorzaken. Terwijl medicijnen en chirurgie juiste keuzes in sommige gevallen kan zijn, kan deze ziekten leiden tot blijvende oogschade en een zekere mate van gezichtsverlies naast de dubbelzien.

Een van de meest ernstige oorzaken van dubbelzien zijn verschillende problemen de hersenen zelf. Een persoon die lijdt aan frequente migraine kunnen dubbelzien ontstaan ​​als gevolg van de migraine. Degenen die een beroerte hebben gehad of die direct schade aan de hersenen hebben zijn vatbaar voor het ontwikkelen dubbelzien. Bij traumatisch hersenletsel dat blijvende hersenschade veroorzaakt, er niet altijd een behandeling voor symptomen zoals dubbele visie.

  • Tal van voorgeschreven medicijnen kan dubbel en wazig zien veroorzaken.
  • Schade aan de zenuwen die leiden tot het oog dubbelzien veroorzaken.
  • Een hersenletsel opgelopen bij een traumatisch ongeval kan leiden tot blijvende dubbel zien.

Elektrodiagnose is een medische procedure die een elektrische prikkel gebruikt om de lichaamseigen € ™ s neurofysiologie onderzoeken. Haar voornaamste doel is om artsen te helpen bij de diagnose van spier- en zenuwziekten. Een aantal medische procedures elektrodiagnose verschillende delen van het lichaam te bestuderen. Deze omvatten elektromyografie (EMG), elektro-encefalogram (EEG), elektrocardiografie (ECG) en neurodiagnostische studies (NDS).

Artsen gespecialiseerd in fysische geneeskunde algemeen ondergaan elektrodiagnose opleiding als een vereiste om hen in staat te begrijpen en uit te voeren de tests nauwkeurig. Een arts goed getraind in elektrodiagnose kan de patiëntenzorg te verbeteren door het opsporen van een zenuw, spierblessure of spierziekte, die direct de juiste behandeling helpt en zorgen voor een meer accurate diagnose.

Neurofysiologie gaat het zenuwstelsel en het spierstelsel. Het brein produceert elektrische signalen die op het ruggenmerg naar extremiteiten de lichaamseigen € ™ s. Bij zenuwuiteinden, het elektrische signaal creëert een chemische reactie die een spier samentrekt, waardoor het bewegen.

Een elektrodiagnose test werkt door gebruik te maken van de aard van de neurofysiologie. De test beheerder past een elektrische prikkel rechtstreeks naar een patià spieren of zenuwen € ™ s. De diagnostische uitrusting interpreteert de reactie van de spieren en zenuwen te controleren op onregelmatigheden. Op deze wijze kan de arts de locatie van schade, de ernst, prognose en diagnose bepalen.

Verschillende elektrodiagnostische procedures beschikbaar voor specifieke delen van het lichaam te inspecteren. Elektromyografie (EMG) is een electrodiagnostic gebruikelijke methode om het spieraandoeningen detecteren. Aandoeningen zoals amyotrofe laterale sclerose, myasthenia gravis en carpaal tunnel syndroom gewoonlijk gediagnosticeerd door EMG.

Om een ​​EMG test uit te voeren, een externe elektrode stuurt elektrische impulsen aan de getroffen spier. Een andere elektrode in de vorm van een kleine naald wordt vervolgens ingebracht in de spier de neurologische respons opnemen. De reactie wordt beoordeeld op verschillende niveaus van de spieren om een ​​diagnose te stellen.

Hersenactiviteit wordt geanalyseerd door middel van een niet-invasieve electrodiagnostic procedure genaamd elektro-encefalogram (EEG). Het helpt bij de diagnose van vele voorwaarden, waaronder epilepsie, beroerte en tumoren. Daarnaast kan een EEG hersendood te bevestigen in een comateuze patiënt.

Elektroden in de vorm van kleine metalen schijven aan de patiënten de € ™ s hoofdhuid geplaatst. De schijven zijn aan een machine die hersengolven van de patiënten de € ™ s detecteert en transformeert ze tot informatie die kan worden geïnterpreteerd door een specialist bevestigd. In deze procedure, de patiënt ligt meestal naar beneden en wordt gevraagd om geen plotselinge beweging van het hoofd maken. De test duurt gewoonlijk 1 tot 2 uur in beslag.

Hartaandoeningen, zoals cardiomyopathie, coronaire hartziekte, aritmieën en pericarditis zijn gediagnosticeerd met behulp van elektrocardiografie (ECG). De hele procedure is pijnloos en snel en kan overal worden gedaan een ECG-apparaat beschikbaar is. Indien nodig, kan een patiënt een 24-uurs lezen genomen om een ​​meer gedetailleerd beeld van hoe het hart functioneert geven hebben.

Om het lezen te nemen, zijn kleine elektroden verbonden met een patiënten de € ™ s borst, polsen en enkels. Deze elektroden worden met draden om de ECG machine bevestigd. Deze registreert en vertaalt de elektrische impulsen die plaatsvinden net voor de hartspier samentrekt. Een arts beoordeelt vervolgens het resultaat te komen tot een diagnose.

  • Een EEG omvat het gebruik van elektroden op de huid opnemen elektrische impulsen terwijl een EMG omvat het inbrengen van naalden in de spieren die worden getest.
  • Hartaandoeningen zoals cardiomyopathie, coronaire hartziekte, en pericarditis kan worden gediagnosticeerd met behulp van een ECG.
  • Een man krijgt een ECG.

Verticale diplopie is een visie aandoening waarbij een patiënt ziet een verdubbeling verticaal beeld. Deze aandoening kan worden veroorzaakt door een aantal dingen zoals tumoren, myasthenia gravis en cornea problemen. Het kan worden geëvalueerd door een oogarts, die aanbevelingen over hoe om te gaan met de behandeling kan bieden. De beste zorg optie is afhankelijk van de reden waarom de patiënt is het hebben van problemen met het gezichtsvermogen, en in sommige gevallen kan het niet mogelijk zijn om het probleem op te lossen.

Een brede familie van visie problemen betrekken verdubbeld gezichtsvermogen in een of beide ogen. Vaker patiënten dubbele beelden naast elkaar, in plaats van in een verticale oriëntatie; dubbel zicht kan desoriëntatie, hoofdpijn en ongemak veroorzaken. Wanneer patiënten bespreken met een arts, moeten ze ervoor zorgen dat de frequentie van het probleem te beschrijven; Als dat gebeurt de tijd, bijvoorbeeld, is een belangrijke klinische aanwijzing.

Als een geval van verticale diplopie wordt vermoed, kan de patiënt worden uitgevoerd door een reeks visietests, inclusief examens oogbewegingen zal volgen. De medische provider kan ook vragen om monsters van bloed en andere vloeistoffen om mogelijke oorzaken te onderzoeken; tumoren, bijvoorbeeld, kan verklikker markers te laten in het bloed. Patiënten kunnen ook problemen met hun schildklier, zenuwstelsel of hoornvlies.

Behandeling van diplopie gaat het aanpakken van de onderliggende oorzaak. Als het probleem wordt veroorzaakt door een tumor, bijvoorbeeld, de patiënt kan een operatie nodig om het te verwijderen, samen met chemotherapie en straling om hergroei voorkomen. Oog oefeningen kunnen helpen zwakke spieren te ontwikkelen, of speciale corrigerende lenzen mogelijk een probleem met het hoornvlies te lossen. Soms medicijnen helpen, in het geval van verticale dubbelzien veroorzaakt door aandoeningen zoals myasthenia gravis.

Voortdurende monitoring kan ook helpen de patiënten de € ™ s medische dienstverlener te identificeren eventuele wijzigingen. Deze kunnen een verandering in de toestand van het onderliggende probleem wijzen; Als een patià € ™ s vervanging schildklier hormoon niet meer werkt, bijvoorbeeld, visie veranderingen kunnen een vroege waarschuwing teken zijn. Zorg kan coördinatie met een specialistische behandeling van een andere aandoening nodig hebben om ervoor te zorgen dat de patiënt krijgt volledige behandeling voor zowel de verticale diplopie en de wortel probleem.

Mensen die visie veranderingen van welke aard dan merkt moet medische hulp te zoeken, zoals veranderingen in de visie kunnen tekenen zijn van ernstige medische aandoeningen; In sommige gevallen kan gezichtsverlies onomkeerbaar zijn. Hoe sneller de patiënt behandeling, hoe groter de kans op een positief resultaat. Verticaal diplopie, zou bijvoorbeeld heel snel onset samen met een beroerte, die snelle zorg vereist hersenschade voorkomen.

  • Dubbelzien kan desoriëntatie en ongemak bij patiënten veroorzaken.
  • Een patiënt kan chemotherapie nodig als het een tumor is de onderliggende oorzaak van dubbelzien.
  • Verticale diplopie kan veroorzaakt problemen de cornea.

Het perifere zenuwstelsel (PNS) is het deel van het zenuwstelsel wordt gemaakt van de zenuwen en ganglia die buiten die gevonden in de hersenen en ruggenmerg. Alle trajecten die signalen uit de hersenen en het ruggenmerg naar de rest van het lichaam in dit deel van het zenuwstelsel. Perifere zenuwstelsel beïnvloeden deze trajecten en kan worden aangemerkt als genetische, auto of infectie gerelateerde, of secundaire.

Genetische perifere zenuwstelsel ziekten zijn PNS aandoeningen die worden doorgegeven door een of beide ouders aan een kind. Voorkomende genetische PNS ziekten omvatten myotone dystrofie, neurofibromatose, en myasthenia gravis. Myotone dystrofie veroorzaakt zenuwdegeneratie die leidt tot spierzwakte, spiermassa vermindering, en oneigenlijk spierfunctie. Neurofibromatose veroorzaakt tumorgroei van zenuwweefsel, die interfereert met zenuwgeleiding capaciteiten. Myasthenia gravis is een genetische auto-immuunziekte die de T-cellen van het immuunsysteem veroorzaakt de neurotransmitter acetylcholine, die leidt tot een progressieve zwakte in spierfunctie en vermoeidheid vallen.

Perifeer zenuwstelsel kan ook worden veroorzaakt door auto-immuunziekten. Deze types van PNS aandoeningen resulteren in de lichaamseigen € ™ immuunsysteem aanvallen lichaamsdelen. Guillain-Barr syndroom is een frequente auto-gebaseerde ziekte PNS. Het immuunsysteem ziet cellen van het lichaam als vreemd en valt de cellen, met name cellen gekoppeld aan het perifere systeem. Ontsteking van de zenuwen optreedt, waardoor weer zenuwdegeneratie en spierzwakte.

Infectiegerelateerde perifere zenuwstelsel ziekten zijn een ander type van de ziekte PNS. Poliomyelitis, ook wel polio en verdoving lepra twee infecties die een ziekte PNS kan veroorzaken. Polio is een infectie van het centrale zenuwstelsel, maar het beïnvloedt de PNS vaker en leidt tot motorneurondegeneratie dat spieratrofie en verlamming. Verdoving lepra is een infectie die optreedt in de perifere zenuwen. Schade aan de zenuwen van de infectie kan leiden tot gangreen of dood weefsel en verlamming.

Behandeling van perifere zenuwstelsel varieert afhankelijk van het type ziekte en als er een onderliggende aandoening verantwoordelijk. PNS aandoeningen die optreden als gevolg van infecties worden meestal behandeld met antibiotica medicijnen en goed reageren op deze behandeling. Auto en genetische PNS aandoeningen hebben vaak geen behandeling, maar symptomen kunnen worden teruggebracht tot patiënten comfortabeler en een betere kwaliteit van leven. Medicijnen die spierzwakte te voorkomen of te vertragen zenuwbeschadiging kan helpen deze steun.

  • Polio beïnvloedt de PNS, wat leidt tot verlamming, die vaak nodig mechanische ventilatie door een ijzeren long-apparaat.

Kanalopathieën zijn ziekten van de ionenkanalen, structuren waardoor de passage van ionen door de membranen van individuele cellen. Deze voorwaarden kunnen ook de regulerende eiwitten die verantwoordelijk zijn voor het matigen van het gedrag van ionkanalen te betrekken. In beide gevallen hebben de kanalen niet goed functioneren, waardoor ziekte bij de patiënt. De aard van de ziekte aanzienlijk variëren met honderden verschillende ionkanalen in het lichaam en behandelingsopties afhankelijk van de betrokken kanalen en hoe de channelopathy manifesteert.

Er zijn twee soorten kanalopathieën: congenitale en verworven. Aangeboren condities genetisch van aard en kunnen worden geërfd of het resultaat van spontane mutaties. Verworven omstandigheden, het meest geassocieerd met auto-immuunziekte, later in het leven optreden wanneer het lichaam begint te vallen zijn eigen ionkanalen, ze onjuist heeft bepaald als vreemde eiwitten. Kanalopathieën zowel neurologische en spieraandoeningen afhankelijk van de aard van de ziekte en de betrokken kanalen veroorzaken.

Migraine, sommige vormen van epilepsie, cystische fibrose, en myasthenia gravis, onder vele andere omstandigheden, kan worden geassocieerd met kanalopathieën. Typisch, de patiënt aanslagen in de vorm van paroxismale leidt tijdelijke verlamming of andere stoornissen. Deze aanvallen kunnen ernstiger verloop van tijd als de ionkanalen ervaring toenemende schade groeien en meer disfunctioneel. Patiënten kunnen mobiliteitshulpmiddelen en andere vormen van ondersteuning nodig hebben, samen met medicijnen om een ​​aantal symptomen te beheren.

Onderzoek naar kanalopathieën is een complexe en rijke gebied van onderzoek in de wetenschappen, vooral omdat veel dieren ontwikkelen vergelijkbare omstandigheden bij verschillende diersoorten. De onderzoekers zijn geïnteresseerd in het identificeren van de oorsprong en de mogelijke behandelingen van bekende kanalopathieën met als doel het helpen van mensen die hebben deze voorwaarden. Het is meestal niet mogelijk om een ​​behandeling te bewerkstelligen, maar patiënten in staat zijn om de ziekte en de symptomen medische ondersteuning beheren, en dit kan het gemakkelijker maken om te leven met een channelopathy, uitstrekt levensduur van een patiënt en om mensen meer comfortabel.

In gezinnen met een geschiedenis van channelopathy, kan het raadzaam zijn om de situatie met een genetische counselor te bespreken voordat het hebben van kinderen. De hulpverlener kan informatie over de waarschijnlijkheid van het passeren van de voorwaarden voor kinderen en kan ook informatie over het beheer van kanalopathieën om mensen te helpen bereiden indien ze kinderen met aandoeningen waarbij de ionkanalen hebben. Genetische counseling kan ook een gelegenheid om andere zorgen met familiegeschiedenis, zoals geschiedenis van kanker en sommige vormen van psychische aandoeningen te bespreken.

  • Cystic fibrosis is soms geassocieerd met kanalopathieën.
  • Een individu lijdend aan een verworven channelopathy kan tijdelijke verlamming ervaren.
  • In sommige gevallen, kanalopathieën leiden migraine en bepaalde vormen van epilepsie.

Slappe dysartrie is een medische term voor een type stemstoornis als gevolg van schade aan één of meer van de craniale zenuwen verantwoordelijk voor spraak beschrijven. Fysieke trauma, beroerte en gezwellen zijn mogelijke oorzaken van deze aandoening. Bijkomende aandoeningen die kunnen leiden tot slappe dysartrie omvatten polio, myasthenia gravis, Guillain-Barre syndroom. Spraakproblemen, oncontroleerbare kwijlen, en zenuwverlamming zijn veelvoorkomende symptomen. Een arts moet worden geraadpleegd om een ​​geïndividualiseerd behandelplan voor slappe dysartrie, die een combinatie van fysiotherapie en de voorgeschreven medicatie kunnen ontwikkelen.

De hersenzenuwen reizen van de hersenen naar het gezicht en zijn verantwoordelijk voor functies als het vermogen om te spreken en slikken. Beschadiging van deze zenuwen kan leiden tot een verscheidenheid aan medische problemen, waaronder slappe dysartrie. Een traumatisch letsel, zoals een auto-ongeluk of een directe klap op het hoofd draagt ​​vaak tot de ontwikkeling van deze aandoening, hoewel sommige medische aandoeningen kunnen ook leiden tot slappe dysartrie. Tumoren kunnen de zenuwen comprimeren en tot spraak problemen, en in veel gevallen, verwijdering van de abnormale groei lost de symptomen van de aandoening.

Een beroerte is een medisch noodgeval door de onderbreking van de bloedtoevoer naar de hersenen. Chronische hoge bloeddruk, bloedstolsels, en een verhoogd cholesterolgehalte is een van de mogelijke oorzaken van een beroerte. Schade aan het hersenweefsel en de bijbehorende bloedvaten en zenuwen komt vaak als gevolg van een beroerte, en slappe dysartrie is een mogelijke complicatie van dit soort schade. Ziekteprocessen zoals myasthenia gravis, Guillain-Barre syndroom en polio zijn ook gemeld als mogelijke oorzaak deze bekend zijn voor het veroorzaken van verschillende soorten zenuwbeschadiging, pijn en gedeeltelijke of volledige verlamming van de aangetaste spieren en zenuwen.

Enkele symptomen van slappe dysartrie omvatten moeilijkheden met verhoging van de kaak, verminderde capaciteit luchtwegen en gedeeltelijke of volledige verlamming van de bijbehorende zenuwen. Deze problemen kunnen uitspraak moeilijkheden, een onvermogen om luid te spreken, of problemen met het invullen van zinnen veroorzaken. Spieratrofie kan leiden tot zichtbare gezicht verzakking, kwijlen, of verlamming. Fysiotherapie en zachte rekoefeningen zijn de typische behandeling methoden die worden gebruikt om slappe dysartrie te behandelen, hoewel voorgeschreven medicatie of chirurgische ingreep nodig kan zijn in de meest extreme gevallen. De toezichthoudende arts ontwikkelt een geïndividualiseerde behandeling van plan op basis van de specifieke behoeften van de patiënt.

  • Hersenzenuwen reizen van de hersenen naar het gezicht en zijn verantwoordelijk voor functies als het vermogen om te spreken en slikken.
  • Een arts moet worden geraadpleegd om een ​​behandelplan voor slappe dysartrie ontwikkelen.
  • Slappe dysartrie is een mogelijke complicatie van een beroerte.

Wat Is Asthenia?

Asthenie is een term die een gebrek aan energie, kracht of een algemeen gevoel van zwakte beschrijven. Het kan ook verwijzen naar het gevoel de hele tijd moe en spiervermoeidheid. Verschillende omstandigheden kunnen bijdragen tot de stoornis, zoals kanker, chronisch vermoeidheidssyndroom en anemie. Sommige vormen van de aandoening verbonden met immuunziekten die spieren verhinderen normaal.

Myasthenia Gravis is een vorm van asthenie dat het signaal van zenuwen die spieren controleren verstoort. In deze vorm van asthenie, het immuunsysteem produceert teveel antilichamen die zenuwimpulsen blokkeren van het bereiken van de spieren. Zwakte kan optreden in het gezicht, ledematen, nek of in de spieren die ademhaling te controleren.

Het eerste teken van deze ziekte wordt vaak gezien in de oogspieren en kan het ooglid of de spieren die visie controle beïnvloeden. Bij sommige patiënten, onduidelijke spraak of problemen met slikken kan een teken zijn van de stoornis. Voor anderen, zwakte in de benen, dat veroorzaakt een ongelijke manier van lopen zou kunnen verschijnen. De symptomen meestal variëren van de ene persoon naar de andere in de manier waarop ze verschijnen en in hun ernst.

Diagnose van de verschillende vormen van asthenie vaak jaren, vooral als de symptomen mild, omdat de symptomen andere ziekten nabootsen. Een bloedonderzoek kunnen hoge concentraties van bepaalde antilichamen die de stoornis vonk wanneer het oog wordt aangetast detecteren. In andere tests, kan een stof worden geïnjecteerd in de patiënt die spierzwakte veroorzaakt tijdelijk oplossen. Sommige artsen een apparaat in de diagnose proces zenuwen en spieren te stimuleren om te meten of zij normaal reageren. Asthenie kunnen zowel mannen als vrouwen treffen op elke leeftijd, maar komt vaker voor bij kinderen.

Zwangere vrouwen met de aandoening kan doorgeven aan een ongeboren kind. De motherâ € ™ s antilichamen kunnen de foetus, die vervolgens wordt verlamd en niet in staat om te bewegen in de baarmoeder te vallen. Na de geboorte kan de baby te lijden beperkte beweging van de gewrichten, vaak in meerdere gewrichten. Er is geen remedie voor dit soort asthenie, maar het kan worden voorkomen als de moeder wordt behandeld met geneesmiddelen die de productie van antilichamen beperkt terwijl ze zwanger is.

Asthenie door auto-immuunsysteem aandoeningen kunnen worden bediend met immunosuppressiva dat de overproductie van antilichamen blokkeren en spierkracht. Bij sommige patiënten, een aandoening van de thymus bijdraagt ​​tot zwakte en de verwijdering zou helpen. Soms wordt donorbloed gebruikt om abnormale antilichamen spoelen van het bloed ook.

  • Chronisch vermoeidheidssyndroom kan bijdragen tot asthenie bij sommige patiënten.
  • Asthenie kan verwijzen naar moe de hele tijd.
  • Asthenie een aandoening van de thymusklier veroorzaken.

Megaesophagus is een slokdarm ziekte waarbij het orgel vergroot als gevolg van het falen van de peristaltiek. Het komt niet alleen de mens, maar ook bij katten en honden. In een normale slokdarm, peristaltiek optreedt door de gesynchroniseerde beweging van de slokdarm spier. Wanneer peristaltiek abnormaal of afwezig, voedsel niet naar beneden naar de maag, wat leidt tot een vergroting van de slokdarm. Behandeling van deze aandoening omvat gericht op de onderliggende oorzaak, wijziging van de voeding en toedieningssystemen die de motiliteit van slokdarm en maag kunnen faciliteren.

Deze voorwaarde heeft verschillende onderliggende oorzaken. Bij mensen kan het optreden als gevolg van achalasie. Achalasie is een aandoening die zich meestal op middelbare leeftijd volwassenen waarbij er geen ganglioncellen in de myenterische plexus. Dit leidt tot verminderde peristaltiek en verhoogde druk van de onderste esophagus sfincter. Het resultaat is dilatatie of vergroting van de slokdarm. Achalasie is bekend dat het getroffen patiënten gevoeliger zijn voor de slokdarm carcinoom.

Bij honden, kan megaesophagus zijn een manifestatie van een ziekte genaamd myasthenia gravis (MG). MG is een neuromusculaire ziekte waarbij zwakheid is een primair symptoom. In MG, hebben de receptoren van de neurotransmitter acetylcholine niet goed functioneren, leidt tot beschadiging van de geleiding van signalen van de zenuwen naar de spieren. Met zwakte van de slokdarm spier, megaesophagus optreedt.

Megaesophagus kan ook optreden als gevolg slokdarm littekens of vernauwingen. Deze vernauwingen kan een uitslag van inslikken van vreemde voorwerpen. De aanwezigheid van tumoren in de slokdarm kan leiden tot dezelfde toestand. Andere ziekten die samenhangen met megaesophagus omvatten hypothyreoïdie en vaatziekten Addisonâ € ™ s.

Diagnose van megaesophagus gaat meestal radiografische onderzoeken. Een gewone röntgenfoto wordt meestal gedaan, maar een barium studie nodig kan in bijzondere gevallen. Endoscopie kan worden uitgevoerd om vernauwing en tumoren te visualiseren. Wanneer deze voorwaarde radiologisch wordt bevestigd, en de symptomen van hoesten, loopneus, en koorts aanwezig zijn, kan een diagnose van aspiratiepneumonie worden gegeven. Aspiratiepneumonie is een ernstige aandoening die behandeling met antibiotica en verwijdering van het opgezogen materiaal nodig.

De behandeling van deze aandoening, of bij mensen optreedt of huisdieren, omvat modificatie van het dieet, en soms patiënten beter doen met vloeibare voeding. Het beste is om maaltijden te eten in een rechtopstaande positie. Sondevoeding kan noodzakelijk zijn in gevallen waarin vrijwillige voeding is niet mogelijk. De misselijkheid en regurgitatie verbonden megaesophagus pakken, kan een motiliteit modificerende drug genaamd cisapride worden. Als aspiratiepneumonie aanwezig is, kan ziekenhuisopname nodig en vloeistoffen en antibiotica worden meestal gegeven.

  • Megaesophagus is een voorwaarde dat voedsel verhindert naar beneden naar de maag en leidt tot een vergroting van de slokdarm.
  • Een endoscopie kan worden gedaan om te helpen diagnosticeren megaesophagus.
  • Megaesophagus kan optreden bij katten en honden.

Hyperthyreoïdie is de aanwezigheid en de productie van teveel of beide van de schildklierhormonen triiodothyronine (T-4) en thyroxine (T-3) in het lichaam. Het wordt veroorzaakt door verschillende ziekten. Een belangrijke oorzaak van hyperthyreoïdie is Graveâ € ™ s ziekte, een aandoening die vaak wordt gediagnosticeerd door het evalueren van schildklierhormonen. Myasthenia gravis, een autoimmuun ziekte die aanvallen van spierzwakte kan ook leiden tot hyperthyroïdie. Een andere oorzaak is hyperactieve Toxic nodulaire struma, waarbij de schildklier vergroot, resulterend in verhoogde productie.

Sommige vroege symptomen van hyperthyreoïdie kunnen onder meer gewichtsverlies, significante toename van de eetlust, en moeite met het reguleren van de stemming met schommelingen tussen prikkelbaarheid en depressie. Evenals de getroffenen met hyperthyreoïdie kan voelen hyperactief. Ze kunnen ook last overvloedige transpiratie, voelen vermoeid of zwak, en hartritmestoornissen.

Af en toe zal hyperthyreoïdie seksuele drift te verminderen. Het is ook geïndiceerd bij aanhoudend braken of misselijkheid. Ook degenen die getroffen kunnen aanzienlijke spierpijn ervaren.

Die getroffen zijn door hyperthyreoïdie kan een hoog volume van de urine, genaamd polyurie, die frequente badkamer reizen betekent passeren. Mensen misschien ook het gevoel een bonkende hartslag en / of kortademigheid, het nabootsen van een paniekaanval. Hyperthyreoïdie wordt aangegeven alopecia, oftewel haaruitval op de hoofdhuid.

Ernstige complicaties van hyperthyroïdie kan levensbedreigende aritmieën, en beroerte. Chorea, de onvrijwillige bewegingen van de ledematen aanwezig kunnen zijn. Degenen die getroffen zijn door hyperthyreoïdie voor een lange periode van tijd kunnen last hebben van hevige trillingen en schokken worden door het hele lichaam. Soms wordt hyperthyreoïdie gediagnosticeerd door een patià € ™ s onverklaarde verlammingen.

Hyperthyreoïdie heeft een aantal opmerkelijke oculaire effecten. Wanneer mensen wakker zijn, kunnen hun oogleden groter dan normaal worden geopend, waardoor een staren of bang kijken naar de ogen. Zij kunnen ook lid-vertraging, die niet toestaan ​​dat een persoon de neerwaartse beweging van objecten volgen lijden.

Niet alle symptomen verschijnen in alle mensen die getroffen zijn met hyperthyreoïdie. De symptomen kunnen blijken vaak andere ziekten suggereren. Echter, diagnose algemeen eenvoudig, met een bloedtest te tellen T-3 en T-4, en schildklier stimulerend hormoon (TSH) te evalueren.

In veel gevallen behandeling vernietiging van de schildklier door straling. Deze behandeling is zeer effectief, maar het mag niet het einde van alle symptomen van causale auto-immuunziekten. Degenen met struma, en de ziekte van Graveâ € ™ s zijn waarschijnlijk een significante vermindering van de symptomen of hun volledige verdwijning zien. Ironisch genoeg, misschien, vernietiging van de schildklier betekent vaak een persoon zal hypothyroide worden, en kan het nodig zijn om de T-3 en T-4 supplementen te nemen na de procedure.

  • Die getroffen zijn door hyperthyreoïdie kan een kloppend hart en kortademigheid ervaren.
  • Een vroeg symptoom van hyperthyreoïdie is moeite reguleren van stemmingen.
  • Kinderen die lijden aan hyperthyreoïdie kan spierzwakte en angst ervaren.
  • Hyperthyreoïdie is wanneer de schildklier produceert te veel van de hormonen.
  • Misselijkheid kan worden veroorzaakt door hyperthyreoïdie.
  • Plotselinge gewichtstoename is een veel voorkomend symptoom van hyperthyreoïdie.

Acetylcholinesteraseremmers, ook bekend als anti-cholinesterase, zijn geneesmiddelen die vertragen de werking van cholinesterase of acetylcholinesterase. Dit is een enzym verantwoordelijk voor neurale processen in de hersenen. Cholinesterase verandert acetylcholine in choline en azijnzuur in een brein proces waarin cholinerge neuronen gaan van een actieve naar een toestand van rust.

Lage acetylcholinesterase geassocieerd met de ziekte van Alzheimer en acetylcholinesterase remmers aangetoond stabiliseren dementie bij Alzheimer-patiënten. Zij werken door de beschikbaarheid van cholinesterase naar de hersenen. Acetylcholinesterase remmers worden ook gebruikt om geneesmiddelen geïnduceerde verlamming keren tijdens de operatie en de behandeling van myasthenia gravis en glaucoom. Hoewel nog niet door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurd, zijn acetylcholinesterase remmers geëvalueerd voor gebruik bij de diagnose van vasculaire dementie, dementie met Lewy lichamen, en Parkinson-geïnduceerde dementie. Dit type geneesmiddel wordt ook gebruikt in pesticiden en biochemische oorlogvoering.

Bijwerkingen Acetycholinesterase remmers 'omvatten maagklachten, diarree, zweten, lage hartslag, en hoofdpijn. Meestal zijn deze bijwerkingen zijn gering en lijken binnen enkele dagen na het starten van de medicatie te passen. Het geneesmiddel is een neurotoxine en grote doses kunnen fataal zijn, zodat nauwkeurige controle van de patiënt noodzakelijk.

Onderzoek suggereert dat acetylcholinesterase remmers werken het beste wanneer voorgeschreven voor de vroege stadia van de ziekte van Alzheimer, en terwijl ze niet genezen, kan men de tijd tussen het begin van Alzheimer en de noodzaak van institutionalisering verlengen. Dit maakt het mogelijk patiënten met de ziekte van Alzheimer meer tijd thuis met hun geliefden en bespaart ook geld door het verminderen van de behoefte aan full-time zorg door het verbeteren van het gedrag en denkvermogen. Trials lopen nog het effect bij patiënten met gevorderde ziekte van Alzheimer te evalueren.

Het wordt aanbevolen dat de patiënt die acetylcholinesterase remmers geëvalueerd 4-6 weken na het begin van de medicatie verbetering van de symptomen te beoordelen en bijwerkingen controleren. Zij moeten vervolgens om de drie maanden daarna worden geëvalueerd. Klinische gegevens suggereren dat behandeling met dit geneesmiddel minder effectief is na één jaar, en de medicamenteuze behandeling wordt gewoonlijk gestopt op dit moment, hoewel sommige patiënten verder zullen verbeteren. Patiënten moeten doorgaans worden geëvalueerd op een case-by-case basis om te bepalen of deze therapie goed voor hen is.

  • Acetylcholinesteraseremmers worden vaak gebruikt in pesticiden.
  • Acetylcholinesteraseremmers soms effectief bij de behandeling Lewy body dementie.
  • Patiënten die lijden aan de ziekte van Alzheimer kan aanleiding geven om weg te dwalen van huis te zijn.
  • Acetylcholinesterase remmers aangetoond stabiliseren dementie bij Alzheimer-patiënten.
  • Acetylcholinesterase-inhibitoren, die worden gebruikt in sommige pesticiden, hebben een verscheidenheid van bijwerkingen bij menselijke consumptie.

In het proces van neuromusculaire transmissie, zenuwen een signaal naar spiervezels beweging en ontspanning activeren. Dit gebeurt op een plaats die bekend staat als de neuromusculaire junctie, omdat vormt het verbindingspunt tussen het zenuwstelsel en de spiervezels. Aandoeningen van neuromusculaire transmissie kan leiden tot aandoeningen zoals gedeeltelijke verlamming en spierzwakte. Het is ook mogelijk om vertragingen of stopplaatsen induceren transmissie met medicatie voor activiteiten zoals medische procedures.

Dit proces begint met een signaal dat de lengte van de zenuw reist, waardoor de zenuw acetylcholine vrij in de neuromusculaire junctie. De neurotransmitter reageert met receptoren in de spier en snel verdwijnt. Het wordt gemetaboliseerd in het lichaam voor recycling om meer acetylcholine te maken, die een voortdurende vernieuwing van de chemische stof. Snelle levering en de verwerking zorgen voor zeer nauwkeurige controle, omdat de zenuw snel kan herstellen en laat meer voor aanhoudende spieractiviteit, of stoppen met zenden als het gewenste doel is bereikt.

Voor een bepaalde beweging kan neuromusculaire transmissie optreden langs de lengte van een spier en kan de coördinatie van verschillende spieren asymmetrische versies van acetylcholine betrekken. Deze omvatten bewuste bewegingen, zoals de beslissing om een ​​deur te openen naar een kamer in te voeren, evenals onbewuste bewegingen als reflexieve reacties. Wanneer de knie wordt geslagen op de juiste hoek, bijvoorbeeld, veroorzaakt een zeer snelle reflex die eindigt met neuromusculaire transmissie om het been schoppen.

Een mogelijke stoornis waarbij dit proces heet myasthenia gravis. Dit was een van de vroegste neuromusculaire aandoeningen geïdentificeerd en bestudeerd, en het onderzoek naar het onderwerp verstrekt belangrijke informatie over de manier waarop de neuromusculaire transmissie werkte. Dit werd niet alleen belangrijk voor de behandeling van ziekte, maar ook voor de ontwikkeling van neuromusculaire blokken. In een blok, kan medicatie tijdelijk signaaloverdracht halt toe te roepen tot verlamming veroorzaken. Verlamde medicijnen worden gebruikt in procedures, zoals een operatie om de veiligheid van de patiënt te beschermen.

Een ander nuttig hulpmiddel voor studies van neuromusculaire transmissie is het gebruik van knockout studies bij muizen. In een knock-out studie, onderzoekers "knock-out" van een bepaald gen, het stoppen van de uitdrukking. Dit laat hen toe om uit te vinden wat het gen doet, en hoe organismen aan te passen wanneer het niet langer functioneel. Aangezien muis fysiologie is vergelijkbaar met die van mensen als het neuromusculaire transmissie studeren ziekten bij muizen bieden inzicht in hoe de mens effectief te behandelen. Gecontroleerde genetisch onderzoek met knock-out studies kunnen helpen onderzoekers precies lokaliseren welke genen doen wat.