monoklonale plasmacellen

Monoklonale antilichamen zijn antilichamen die identiek zijn doordat ze worden geproduceerd door gespecialiseerde cellen die zijn gekloneerd. Er zijn een aantal toepassingen voor monoklonale antilichamen, van drug testen om de behandeling van kanker, en ze worden in laboratoria over de hele wereld. Zoals vele medische ontdekkingen worden monoklonale antilichamen ook gepaard met enige controverse, omdat ze geproduceerd in muizen en geen logistieke manier om ze te maken uit menselijke cellen.

Antilichamen worden ontwikkeld door het lichaam wanneer het wordt blootgesteld aan vreemde stoffen. Ze hangen in het lichaam, verleent weerstandigheid lang na de blootstelling voorbij is, en ze zijn ook sterk geraffineerde, ontworpen om onderscheid te maken tussen zeer vergelijkbare vreemde stoffen. De doelgerichtheid van antilichamen werd een onderwerp van belang in de 20e eeuw, en in de jaren 1970, werden de eerste monoklonale antilichamen ontwikkeld, waardoor onderzoekers om grote aantallen pure antistoffen te produceren in een laboratorium setting.

Om deze antilichamen te maken, wordt een muis blootgesteld aan een antigen, en cellen worden verzameld uit de milt. Deze cellen zijn gekweekt met cellen van een myeloma, een kanker van de plasmacellen, een hybridoma die zich eindeloos repliceren creëren. De replicatie kan worden getest om de cellen die produceren het gewenste antilichaam of antilichamen te vinden, en deze cellen kunnen worden gekloneerd en gebruikt om een ​​grote winkel van monoklonale antilichamen. De resulterende antilichamen zijn puur, zonder andere substanties, die ze superieur aan antiserum maakt, en ze blijft oneindig reproduceren, dankzij de aard van de onsterfelijke tumorcellen gebruikt om de hybridoma maken.

Eenmaal opgesteld kunnen monoklonale antilichamen worden gebruikt in screeningstesten. Bijvoorbeeld, kan een arts testen op geneesmiddelen of de aanwezigheid van een ziekte bloed van een patiënt monster monoklonale antilichamen die reageren met het antigeen in kwestie indien aanwezig bloot, waarschuwt de arts de aanwezigheid van wat hij of zij het testen voor . Monoklonale antilichamen kunnen ook worden gemodificeerd zodat ze kunnen worden gebruikt in zuivering door binding aan een bepaald antigeen en waardoor alle andere stoffen in een monster worden weggespoeld.

Voor de behandeling van kanker, monoklonale antilichamen enorm potentieel, omdat ze kunnen worden gemengd met radioactieve middelen of andere verbindingen en geïntroduceerd in het lichaam, gericht op de kankercellen en kankercellen alleen. Producten die worden gebruikt in de medische behandeling hebben alle namen die eindigen op -mab, voor "monoklonaal antilichaam.

Onderzoekers zijn terughoudend om deze speciale antilichamen met menselijke cellen te ontwikkelen, omdat ze geloven dat het niet ethisch is om mensen bloot te stellen aan antigenen. Sommige onderzoekers hebben gesuggereerd dat de vooruitgang in de biowetenschappen de productie van monoklonale antilichamen in vitro mogelijk zal maken, waardoor de onderzoekers om te voorkomen dat het gebruik van levende dieren of mensen.

Er zijn een verscheidenheid van ziekten die invloed hebben op de plasmacellen, de witte bloedcellen die antilichamen produceren als deel van het lichaam van de immuunrespons. Amyloïdose is een aandoening waarbij het lichaam abnormale antilichaam eiwitten die vervolgens ophopen in een of meerdere organen. Twee andere ziekten, solitaire plasmacytoom en multiple myeloom, optreden wanneer plasma celproductie buitensporig en extra cellen vormen tumoren in het beenmerg. Een aandoening die monoklonale gammopathie van onbepaalde significantie of MGUS, veroorzaakt een toename van eiwit geproduceerd door het lichaam plasmacellen. Sommige mensen zeldzame kanker genoemd Waldenstrom macroglobulinemie, die wordt gekenmerkt door een overproductie van IgM antilichamen.

Patiënten met amyloïdose hebben plasmacellen die abnormale eiwitten te produceren. Deze eiwitten dan bouwen in organen zoals de lever, het hart of de nieren. Als ze zich ophopen, beginnen ze de vaardigheden van de organen 'te remmen om goed te functioneren. Er zijn drie hoofdtypen van amyloïdose: primaire amyloïdose waarbij het plasma cellen beginnen te functioneren zonder bekende reden secundaire amyloïdose die wordt veroorzaakt door andere ziekten en erfelijke amyloïdose die voorkomt bij patiënten met bepaalde genetische afwijkingen.

Sommige ziekten veroorzaken tumoren te vormen in het beenmerg, waar de plasmacellen bevinden. De tumoren zijn het resultaat van myelomacellen, onnodige plasmacellen die ontstaan ​​als plasma het lichaam de productie uit de hand. In sommige gevallen zal slechts een tumor in een enkel bot vormen; dit staat bekend als solitaire plasmacytoom. Andere patiënten multiple myeloom, een vorm van kanker die optreedt wanneer myelomacellen aanwezig en vormen tumoren in meerdere botten ontwikkelen. In veel gevallen waarin een patiënt begint met eenzame plasmacytoom, zal de ziekte later doorstromen naar multipel myeloom.

Een andere ziekte die kan invloed hebben op de plasmacellen is monoklonale gammopathie van onbepaalde betekenis. Patiënten met MGUS produceren abnormale hoeveelheden van een bepaald type eiwit, leidend tot verhoogde eiwitniveaus in het bloed. Deze niveaus vaak stabiel blijft echter en geen problemen veroorzaken voor patiënten met de aandoening. Behandeling is vaak onnodig, en slechts bewaking van de conditie van bloedtesten vereist.

Waldenstrom macroglobulinemie is een zeldzame kanker als gevolg van verhoogde productie IgM antilichaam door de plasmacellen. Deze antilichamen zijn relatief groot, zodat een groot aantal van hen verdikking van het bloed, een aandoening bekend als hyperviscosity veroorzaken. Dit kan leiden tot problemen met de bloedsomloop, evenals problemen met het zenuwstelsel.

  • Plasma-cellen zijn witte bloedcellen die verantwoordelijk zijn voor het lichaam van de immuunrespons door middel van antilichamen.

Het belangrijkste verschil tussen een antilichaam en een eiwit dat, terwijl alle antilichamen zijn eiwitten, niet alle eiwitten zijn antilichamen. Eiwitten zijn een algemene categorie van grote moleculen die dienen als zowel structurele als functionele eenheden voor alle levende organismen op aarde. Ze zijn ook de bewaarplaats van 20 essentiële aminozuren moleculen in planten en dieren die nodig zijn om te overleven, maar die het menselijk lichaam niet kan produceren op zichzelf van andere chemische precursoren. Antilichamen zijn een speciaal type Y-vormig eiwit dat als onderdeel van het immuunsysteem, die bijzondere bindende receptoren op antigeen sites op virussen en bacteriën, waaruit dergelijke organismen zich voortplanten bevatten. Wanneer antilichamen aanwezig in significante aantallen, remmen zij de voortplanting van virussen en bacteriën in het lichaam door binding aan antigenen en veroorzaken andere immuunresponsen gezondheid waarborgen ook.

Een ander belangrijk kenmerk van zowel een antilichaam en een eiwit dat een belangrijke rol bij de functie is hoe de moleculen gevouwen of gevormd, aangezien dit de bekwaamheid om te binden aan andere moleculen en interactie gunstig in het cellulaire milieu. Terwijl een antilichaam en een eiwit verschillende chemische structuren hebben, kunnen hun kooi architectuur vergelijkbaar in sommige gevallen, die rechtstreeks invloed op de rol die zij spelen tegelijkertijd in het lichaam. Huidige databases 2011 slechts een beperkt aantal feitelijke vouw patronen die in de natuur geïdentificeerd, hoewel theoretisch, kunnen er miljoenen verschillende combinaties. Schattingen zijn dat er tussen 1233 en 1393 fold patronen voor een antilichaam en een eiwit. Alle antilichamen krijgen een unieke Y-vorm echter specifieke aminozuur receptoren in het bovenste gedeelte van de Y, waar beide takken van deze regio gelijktijdig kunnen binden aan twee verschillende antigenen te schakelen.

Een belangrijk verschil tussen een antilichaam en een eiwit is het gebied waaruit zij zijn geproduceerd. Terwijl eiwitsynthese is een natuurlijk resultaat van het combineren aminozuursequenties in verschillende celtypes uit desoxyribonucleïnezuur (DNA), antilichamen beperkter productiemethoden. Antilichamen worden vaak aangeduid als immunoglobulinen hun binding rol in het immuunsysteem en deze moleculen gewoonlijk alleen geproduceerd door B-lymfocyt of een B-cel structuren, ook bekend als witte bloedcellen of plasmacellen in het beenmerg.

Het algemeen klassement voor een antilichaam en een eiwit varieert ook. Terwijl ten minste 100 verschillende soorten eiwitmoleculen bestaan ​​en ze dienen vele moleculaire functies van motorische activiteit vergemakkelijkt DNA katalyse, antilichamen monoklonaal of polyklonaal. Monoklonale antilichamen kunnen binden aan slechts één specifieke antigen en van nature in het lichaam als reactie op vreemde indringers. Polyklonale antilichamen, daarentegen, worden uit het bloed van geïmmuniseerde dieren, en kan worden ontworpen om aan een groot aantal antigenen.

Organismen van nature stimuleren de productie van antilichamen om zich te beschermen tegen infectie, maar de medische wetenschap is ook nauw betrokken bij het creëren van onderzoek antilichamen, en grote antilichaam catalogus lijsten nu bestaan, waar de laboratoria van de antilichamen die ze nodig hebben voor bepaalde onderzoeksinteresses kunt bestellen. Het aantal polyklonale antilichaam wereldwijde leveranciers genummerd ten minste 180 bedrijven van 2011, waarvan vele lijsten van meer dan 20.000 verschillende antilichamen beschikbaar voor verkoop en transport, waaronder monoklonale antilichamen ook.

  • Antilichamen zijn meer beperkt productiemethoden doen dan eiwitten.

De verbinding tussen hematologie en oncologie is dat beide gebieden elkaar overlappen door de aanwezigheid van bloedkankers. Hematologie is de studie van bloed en ziekten, terwijl de oncologie is de studie van kanker. Drie vormen van kanker van invloed op het bloed: leukemie, lymfoom en myeloom. Artsen die gespecialiseerd zijn in de oncologie algemeen een opleiding krijgen in hematologie; het omgekeerde is ook waar.

Hematologie is een gespecialiseerde geneeskunde die zich bezighoudt met de studie van bloed en bloedziekten. Hematologen voeren onderzoek bloed beter inzicht in het menselijk lichaam, de nieuwe ontdekkingen belichten de functie van bloed en de aandoeningen die zij beïnvloeden. Hun werk is essentieel voor het vinden van behandelingen voor bloedziekten zoals sikkelcelanemie en hemofilie.

Oncologie houdt zich bezig met het onderzoeken van de vele soorten kanker; artsen die gespecialiseerd zijn in het zijn oncologen genoemd. Ondanks eeuwen van medische vooruitgang, de diagnose van kanker nog steeds berust vooral op het fysieke examen en het hebben van een patiënt bespreken zijn of haar symptomen. Zoals hematologists kan een oncoloog ofwel gericht op de behandeling van patiënten of in een laboratorium onderzoek naar nieuwe behandelingen. Sommige oncologen zijn bekend om hun carrière te beginnen in een gebied voordat u naar een ander.

Waar hematologie en oncologie overlap is de kanker die het bloed beïnvloeden. Blood, een weefsel, is kwetsbaar voor drie vormen van kanker: leukemie, lymfoom en myeloom. Deze drie hematologische kankers, zoals alle kankers zijn door de snelle proliferatie van gemuteerde cellen. Elk heeft een specifieke pathologie en aanbevolen verloop van de behandeling.

Leukemie is een kanker van het beenmerg en witte bloedcellen. Het beenmerg een groot aantal gemuteerde witte bloedcellen. Deze bloedcellen verdringen de normale witte bloedcellen, en het lichaam niet in staat is om infecties te bestrijden. Daarom is een van de belangrijkste symptomen lijdt de effecten van vele opportunistische infecties. Een combinatie van chemotherapie, bestraling en / of beenmergtransplantatie heeft de potentie om een ​​kanker vrijmaken.

Hematologie en oncologie ook in het spel komen met lymfoom, een vorm van kanker van de lymfeklieren in het lichaam. Een normale lymfeklieren helpt bij het bestrijden van infecties door het concentreren van grote aantallen witte bloedcellen. Een lymfoom is een tumor die ontstaat uit een lymfeklier. Hodgkin lymfoom verspreidt ene groep lymfeklieren de volgende terwijl non-Hodgkin lymfoom verspreidt willekeurig hele lichaam. Afhankelijk van de fase van de kanker, kan een combinatie van bestraling en chemotherapie behandelingen ofwel genezen van de kanker of vertragen de progressie zo veel dat een patiënt nog kan beschikken over een normale levensduur.

De finale van kanker waar hematologie en oncologie overlap is myeloom. Myeloma is een kanker van de plasmacellen, witte bloedcellen die antilichamen produceren. Bone pijn en nierfalen zijn de twee meest voorkomende symptomen. Afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en andere medische problemen, een combinatiebehandeling van chemotherapie en stamcel therapie in staat om een ​​behandeling te verschaffen. Net als met lymfoom, overlevingskansen hangt grotendeels af op het podium van de kanker bij diagnose.

Om beter te begrijpen deze kankers, artsen in te gaan op een van die velden een opleiding krijgen in zowel de hematologie en oncologie. De technische kennis is in beide specialiteiten die nodig is om goed te studeren leukemie, lymfoom en myeloom. Het hebben van gemeenschappelijke kennis stimuleert ook de samenwerking tussen artsen in hematologie en oncologie, wat leidt tot meer behandelingen voor deze ziekten.

  • Zowel hematologie en oncologie onderzoekers kunnen overzien experimenten uitgevoerd door technici in een laboratorium, en de resultaten gebruiken om nieuwe behandelingen te ontwikkelen.
  • Monsters van bloed van een gezonde persoon alsook een met leukemie, een vorm van bloedkanker.
  • Diverse kankers van het bloed kan worden behandeld met chemotherapie.
  • De complete bloedbeeld is een van de meest uitgevoerde bloedonderzoek.

Multipel myeloom is een soort bloedkanker die plasmacellen aanslagen in beenmerg. Deze voorwaarde is goed voor ongeveer één procent van alle kankers, met ongeveer twee procent van de sterfgevallen door kanker worden toegeschreven aan multipel myeloom. Net als andere kankers, deze voorwaarde niet genezen, maar het kan worden behandeld met de patiënt prognose variërende afhankelijk van welk stadium de kanker wordt gevangen. Patiënten met multiple myeloma vereisen meestal een zorgvuldige controle in een poging te voorkomen dat de aandoening vordert.

Plasma-cellen zijn zeer belangrijk, aangezien ze antilichamen voor het immuunsysteem. In een gezond individu, ongeveer vijf procent van de cellen in bot Barrow zijn plasmacellen; in een multipel myeloom patiënt, kan dit aantal verdubbelen, waardoor zeer ernstige gezondheidsproblemen. De overvloed van plasmacellen kan leiden tot anemie, en het veroorzaakt ook laesies in de botten waardoor ze gevoelig zijn breuk kunnen maken. Multiple myeloma ook vaak tumoren veroorzaakt.

De symptomen van deze aandoening is subtiel, op het eerste. Vaak pijn in de botten is het eerste teken, samen met vermoeidheid. Als de voorwaarde mag vooruitgang onbehandelde kunnen patiënten neurologische problemen als gevolg van de verhoogde calcium in het bloed, die wordt veroorzaakt door het oplossen van bot. Het is ook gebruikelijk om abnormale eiwitten te zien in het bloed wanneer patiënten worden getest, en de aandoening veroorzaakt vaak problemen met de nieren ook.

U kunt ook hoort deze aandoening heet plasma cel myeloom, MM (voor Multiple Myeloma), of de ziekte van Kahler. In alle gevallen artsen verschillende behandelingsaanbevelingen afhankelijk van de patiënt. Wanneer patiënten asymptomatisch, bijvoorbeeld, kan de arts ervoor kiezen om ze eenvoudig te controleren. Bij patiënten met actieve problemen in verband met multipel myeloom, kunnen verschillende medicijnen worden voorgeschreven om zaken als dunner botten en nierfalen te behandelen. Om de myeloma aanval zelf, kan een arsenaal aan behandelingen worden gebruikt, waaronder bestraling, chemotherapie, stamceltransplantatie, thalidomide, bortezomid, en lenalidomide.

Mannen en mensen van zwarte afkomst hebben de neiging om multiple myeloma meer dan anderen te krijgen. Helaas voor veel patiënten, de aandoening wordt gekenmerkt door terugval. De oorzaak van de eerste mutatie die veelvoudige myeloma triggers is nu bekend, maar onderzoekers proberen meer over deze en andere kankers leren met als doel het voorkomen en betere behandeling.

  • Multiple myeloma is een bloedkanker die de plasmacellen die antilichamen aanmaken in het bloed aantast.

Hepatitis C antilichamen een eiwit gebaseerde stof die het immuunsysteem produceert in reactie op een infectie met het hepatitis C virus (HCV). De antilichamen herkennen het virus in het lichaam en proberen om het te vernietigen. Het hepatitis C-antistoffen kan een paar weken duren om een ​​paar maanden detecteerbaar door middel van bloedonderzoek te zijn. Testen positief voor de antilichamen betekent niet dat er een actieve HCV-infectie. Extra bloedonderzoeken moeten worden uitgevoerd om de aanwezigheid van levende hepatitis C-virus bevestigen.

Antilichamen zijn immunoglobulinen die eiwitten die door het immuunsysteem in directe reactie op een specifiek antigeen. Bacteriën en virussen worden geclassificeerd als antigenen. Het antilichaam vormde een receptor plaats aan het uiteinde van het eiwit dat bindt slechts de exacte antigeen waarvoor het werd ontwikkeld. Hepatitis C antilichamen worden geproduceerd door plasmacellen in het humorale immuunsysteem en worden dan afgescheiden in de bloedstroom.

De test op hepatitis C antilichamen niet een nuttig diagnostisch hulpmiddel voor mensen die immuungecompromitteerd, omdat ze niet ontwikkelen antilichamen omdat hun immuunsysteem niet werken. Als een persoon heeft een positief testresultaat tonen hepatitis C antilichamen, zal de arts een ander bloedonderzoek bestellen genaamd de HCV ribonucleïnezuur (RNA) test om te bepalen of een chronische HCV-infectie bestaat. De meeste mensen hebben geen symptomen tijdens de acute fase van de ziekte. Als het virus nog steeds aanwezig in het lichaam na zes maanden wordt de infectie geclassificeerd als chronische hepatitis C.

Chronische hepatitis C virus veroorzaakt leverontsteking, die uiteindelijk kan littekenvorming van de lever. De littekenvorming, of cirrose van de lever belemmert de normale werking van het orgaan. Verhoogde leverenzymen gemeenschappelijk als een patiënt hepatitis C. De meeste mensen met hepatitis C ontstaat pas een milde vorm van de infectie die resulteert in minder schade aan de lever. Totaal leverfalen minder vaak met HCV dan bij andere vormen van hepatitis.

Blootstelling aan het HCV virus veroorzaakt hepatitis C antilichamen zelfs kunnen vormen als er geen actieve infectie. Degenen die het meeste risico lopen op het ontwikkelen van HCV zijn werknemers in de gezondheidszorg en de mensen die gebruik maken van injecteerbare geneesmiddelen en delen van besmette spuiten. Een andere categorie hoog risico zijn mensen die regelmatig bloedtransfusies, zoals hemofiliepatiënten en mensen met een nierziekte nodig.

De aanwezigheid van hepatitis C antilichamen betekent niet hepatitis C immuniteit. Hepatitis C-virus stammen kunnen worden geactiveerd, zelfs na behandeling vernietigt alle actieve virus gedetecteerd in de bloedbaan. Hepatitis C-antistoffen zal detecteerbaar blijven voor de rest van de persona € ™ s levensduur.

  • Personen die besmet zijn met hepatitis niet in aanmerking komen om bloed te doneren.
  • Hepatitis C-antistoffen kan een paar weken duren om een ​​paar maanden detecteerbaar door middel van bloedonderzoek te zijn.
  • De term "hepatitis" verwijst naar ontsteking en zwelling van de lever.

Myeloom is een kanker die een soort bloedcellen genaamd plasmacellen beïnvloedt, veroorzaakt symptomen zoals hoge calciumgehalte, nierproblemen, en botlaesies. Deze kanker is ook bekend als de ziekte van Kahler, veelvoudige myeloma, en plasmacel leukemie. Een myeloma diagnose wordt vaak gevolgd door een proces genaamd kanker opvoeren, die bloedonderzoek, x-stralen, magnetische resonantie beeldvorming (MRI) en x-ray computed tomography (CT-scan) kunnen omvatten. Kanker staging wordt uitgevoerd na een myeloma diagnose te bepalen welke van de drie stadia van de ziekte een specifieke patiënt in, beoordeling van stap I, die vroeg ziekte, stadium III, wat meer geavanceerde. Wanneer de omvang van de ziekte is vastgesteld, kunnen diverse behandelingen worden aanbevolen, zoals chemotherapeutica een beenmergtransplantatie, stamceltransplantatie, of bestralingstherapie.

Twee bloedonderzoeken worden vaak uitgevoerd na een myeloma diagnose van het stadium van de ziekte te bepalen. Deze tests zijn bloedalbumine test, die kan worden gebruikt om te bepalen of er nierschade en een beta-2 micro- globuline test die wordt gebruikt om te bepalen hoe de plasmacellen worden beïnvloed. Een CT-scan, die een gedetailleerde röntgenfoto's van de botten geeft, en een MRI, die ook voorziet in gedetailleerde beelden van de interne weefsels, worden soms gedaan na een myeloom diagnose bepalen van de omvang van elk bot laesies.

De International Staging System (ISS) wordt vaak gebruikt na een myeloom diagnose. Staging van de ziekte gebeurt zowel te bepalen welke behandelingen worden aanbevolen en te helpen voorspellen overleving van patiënten. Patiënten met stadium I myeloma weinig symptomen zonder schade aan de botten en calcium niveaus die gewoonlijk normaal. Voor deze patiënten, artsen soms raden wat afwachtend, die geen medische behandeling, maar regelmatige controles gaat heten. De mediaan overlevingskansen is meer dan vijf jaar voor patiënten met stadium I myeloom.

In fase II myeloom er meer kankercellen aanwezig zijn, en de mediane overleving is gewoon meer dan vier jaar. Patiënten met stadium III myeloom hebben geavanceerde botlaesies, bloedarmoede, en hoge niveaus van calcium en de mediane overleving is gewoon meer dan twee jaar. Verschillende soorten behandelingen kan worden aanbevolen na een myeloom diagnose voor patiënten in fase II en fase III. Combinatie chemotherapie, waarbij het gebruik van verschillende geneesmiddelen, gerichte straling en stamcellen of beenmerg transplantatie kan deel uitmaken van de behandeling. Deze behandelingen kunnen de ziekte te vertragen, of leiden tot kanker remissie, maar kan ook ernstige bijwerkingen zoals haarverlies, misselijkheid en braken.

  • Chemotherapie is een mogelijke behandeling voor myeloom.
  • Een CT-scan kan worden gebruikt voor het bepalen van de omvang van elk bot laesies.

Acrodermatitis chronica atrophicans (ACA) is een huidaandoening tijdens de laatste fasen van de ziekte van Lyme of Lyme borreliose, die wordt veroorzaakt door het infectieuze organisme genaamd Borrelia burgdorferi en Borrelia afzelii. In acrodermatitis chronica atrophicans, de huid langzaam ondergaat atrofie, verkleining door een afname in beide cellijnen grootte en aantal. Deze ziekte, die ook wel de ziekte Herxheimer of primaire diffuse atrofie, heeft een vroege ontstekingsfase, waarbij er diffuus of roodheid of blauwachtig-rode verkleuring en zwelling van de huid kan worden waargenomen. Zoals het zich verspreidt, de extensor en gewrichtsoppervlakken van de extremiteiten betrokken raken. Verspreiding aard van de huidletsels is de reden waarom ze erythema migrans genoemd.

Tijdens de late stadium van acrodermatitis chronica atrophicans, is er duidelijke fibrose, sclerose, en atrofie. Hierdoor wordt de huid prominent gerimpeld en losse, waardoor haaruitval. Sommige mensen kunnen prominente sclerotisch patches en fibrotische bands over de tibia of ellepijp, die worden genoemd Pretibiaal bands en ulnaire bands, respectievelijk te vinden. ACA is bekend dat problemen in het perifere zenuwstelsel, zoals allodynie, de ervaring van pijn met normale niet-pijnlijke prikkels veroorzaken. Andere mensen ervaren aanhoudende of intermitterende pijn in hun ledematen, en deze problemen worden geclassificeerd als perifere neuropathieën.

Om acrodermatitis chronica atrophicans, een bevestiging van de aanwezigheid van huidletsels en tissuepapier-achtige huid diagnosticeren, samen met serologische testen en huidbiopsie, vereist. Bloedextractie nodig om de serum immunoglobuline G (IgG) niveau, die meestal wordt verhoogd bepalen. Biopsie van de vroege ACA huidletsels toont de aanwezigheid van inflammatoire cellen in de dermis met lymfocyten en plasmacellen, een verlies van de enorme plooien, en een vermindering van elastische vezels en celgrootte en nummer. Dilatatie of vergroting van bloedvaten en de vorming van vacuolen die lijken vetcellen optreden. Ook fibrose, aangegeven door een verhoogd aantal collageenproducerende fibroblastcellen, collageen bundels en sclerose, of de vorming van dikke collageen bundels.

Acrodermatitis chronica atrophicans wordt het best behandeld in een vroeg inflammatoire fase. Het middel is een besmettelijke spirocheet, zodat de primaire behandeling van deze aandoening bestaat hetzij doxycycline of penicilline gedurende vier weken. Wanneer acrodermatitis chronica atrophicans is gevangen in de late fase, kan het moeilijk zijn om de atrofie en de beperking van bewegingen van de bovenste en onderste ledematen keren. Afgezien van de behandeling met antibiotica, moeten mensen met een chronische atrofie revalidatie therapie te ondergaan.

Western blot antilichamen groot Y-vormige eiwitten of immunoglobulinen geproduceerd voor gebruik in de Western blot immunoassay, een test om een ​​geassocieerde eiwit te detecteren in een weefselkweek. Veel bedrijven zijn gespecialiseerd in het produceren en leveren van antilichamen tegen labs die de Western Blot methode gebruiken. Er zijn twee soorten van Western blot antilichamen die in het laboratorium worden geproduceerd: monoklonale en byclonal. De werkwijze en type antilichaam geproduceerd zijn afhankelijk van hoe het antilichaam reproduceert nature in het ontvangende lichaam. In Western blot testen, wordt een proces genaamd gelelektroforese toegepast om eiwitten die natief het weefselmonster gerichte Western blot antilichamen scheiden, waardoor positieve identificatie.

Bijna elke stof kan worden gebruikt om een ​​monoklonaal antilichaam dat zal binden aan zijn verwant eiwit in een Western blot cultuur produceren. Polyklonale antilichamen worden geproduceerd in veel dezelfde manier, maar het proces is ingewikkelder doordat de antilichamen moeten worden geoogst van immuun B-cel middelen in plaats van alleen gekloneerd uit een oudercel. De groeiende technologie voor de productie van immunoglobuline uit uiteenlopende stoffen wordt beschouwd als een instrument van onschatbare waarde in de biochemie, moleculaire biologie en geneeskunde. Western blot analyse van de eiwitten geassocieerd met HIV, de ziekte van Lyme te detecteren en Creutzfeldt-Jakob-Mad Cow ziekte-, waardoor artsen de mogelijkheid om een ​​definitieve diagnose eerder te maken in de loop van ziekteprogressie. Naast deze toepassingen kunnen forensische wetenschap ook Western blot antilichaam technologie bloed of andere stof monsters identificeren op een plaats delict.

Ongeacht de toepassing, het proces van het identificeren van een gerichte eiwit in een weefselmonster begint met het reproduceren van een hoeveelheid van het antilichaam van een bekende bron. Monoklonale antilichamen kunnen worden geproduceerd uit bestaande cultuur, maar het proces polyklonale antilichamen aanzienlijk meer tijd. De werkwijze omvat gewoonlijk het injecteren van een gastheerdier, zoals een muis of geit, met inactief of levende deeltjes, waarna B-lymfocyten van het dier produceren immunoglobulinen die specifiek zijn voor het antigeen. Vervolgens detergenten en buffers worden toegevoegd aan het monster dat wordt voorkomen dat de vertering van de immunoglobulinen door een natieve enzymen en gelelektroforese wordt gebruikt om de eiwitten te scheiden door molecuulgewicht of iso-elektrische lading. De Western blot antilichamen zijn nu de "blotting" proces, dat de overdracht van de antilichamen aan een membraan let daarbij de specifieke blot patronen die tijdens de overdracht die uniek zijn voor het eiwit geïdentificeerd zijn ondergaan.

  • Western blot antilichaam technologie kan worden gebruikt voor het delict monsters te identificeren.

Nasale tumoren kunnen optreden in de neusgaten, de inwendige neusholte of de neusbijholten. Kwaadaardige, of kankergezwellen, zijn zeldzaam. In feite, minder dan 50 gevallen gediagnosticeerd in de VS elk jaar. Een gemiddelde van 500 gevallen gediagnosticeerd in het Verenigd Koninkrijk elk jaar, echter, en Zuid-Afrika en Japan lijken neuskanker nog vaker ervaren. Terwijl neuskanker is behandelbaar met een gunstige vooruitzichten in de meeste gevallen, de specifieke verloop van de behandeling en de prognose is afhankelijk van het type tumor aanwezig, het celtype waarin ze zich ontwikkelen en hoe ver de kanker is uitgezaaid.

Ook moet worden opgemerkt dat veel soorten neustumoren kwaadaardig of niet-kanker. Zo worden overgrowths van weefsel in de neusgaten bekend als poliepen, terwijl overgroei in kleine bloedvaten produceren whatâ € ™ s bekend als angiofibromen en hemangiomen. Een nasale papilloma, daarentegen, is meer een wrat. Hoewel deze typen tumoren zijn niet kwaadaardig, kunnen ze overgaan naar plaveiselcelcarcinoom tijd. Daarnaast worden poliepen en ondersteboven papillomen verbonden met het menselijke papillomavirus.

De meest voorkomende vorm van nasale kankerachtige tumoren plaveiselcelcarcinomen, die leiden in de vlakke, schubben-achtige cellen in het slijmvlies van slijmvliezen. De volgende meest voorkomende type zijn adenocarcinomen, die beginnen in kliercellen. Zoals papillomen, adenocarcinomen zijn ook geassocieerd met een virus, in casu Epstein-Barr. Andere soorten neustumoren dat de aanwezigheid van kanker wijzen omvatten sarcomen, melanomen, lymfomen, plasmacytomen en zeer zelden neuroendocriene carcinomen. Deze types van kankerachtige nasale tumoren in zachte weefsels cellen huid pigmentcellen, lymfeknopen, plasmacellen en neuroendocriene cellen.

Mogelijk risicofactoren die kunnen leiden tot de ontwikkeling van neuskanker zijn roken, een geschiedenis van erfelijke retinoblastoom, infectie met bepaalde virussen, meervoudige neuspoliepen, chronische blootstelling aan bepaalde chemische stoffen en textiel stof. In feite is neuskanker gekoppeld aan milieu- en beroepsmatige toxinen, zoals formaldehyde, nikkel, chroom, en stofvorming van het werken met hout, leer en asbest. Daarnaast neuskanker neiging vaker voor te komen bij vrouwen dan bij mannen.

Als neuskanker wordt vermoed, begint diagnostische tests doorgaans met een onderzoek naar de neusholte en sinussen via nasoendoscope en Panendoscopie. Ultrasone beeldvorming kunnen ook worden gebruikt. Verdachte sites kunnen worden opgezogen door naald of biopsie voor verdere laboratoriumanalyse.

Behandelingsopties afhankelijk van de graad en het stadium van de kanker, en nemen leeftijd en reeds bestaande medische aandoeningen van de patiënt wordt gehouden. Over het algemeen zijn de meeste neus kanker operatief aangepakt, met de hoogste mate van succes van toepassing is op een vroeg stadium van kanker. Sommige soorten kanker, vereisen echter meer agressieve behandeling, zoals chemotherapie en radiotherapie.

  • Nasale tumoren kunnen optreden in de paransal sinussen.
  • De meeste nasale kanker operatief behandeld.
  • Radiotherapie, zoals een lineaire versneller, kunnen worden gebruikt om de behandeling van bepaalde soorten nasale tumoren.
  • Blootstelling aan asbest kan het risico van neustumoren verhogen.

Immunofixatie is een lab-test een arts kan bestellen om te zoeken naar de aanwezigheid van bepaalde eiwitten in een bloed- of urinemonster. Soms, het doel is kenmerkend, om meer te leren over een medisch probleem, en in andere gevallen een arts de test kan bevelen om de reactie van een patiënt op de behandeling te beoordelen of monitor een lopende medische kwestie. De immunofixatie test kan controleren op tekenen van kanker en bepaalde ziekten, en vergt ongeveer drie uur van lab tijd.

In deze test wordt een technicus draait monster en onderwerpt aan elektroforese door een gelmatrix met het monster waarin een stroom loopt. De huidige krachten eiwitten in het monster om zich te organiseren door de grootte, het groeperen van appels met peren. De technicus zal antigenen toe te voegen aan de gel. Als de antigenen vinden antilichamen te reageren, creëren ze een donkere streep. De streep geeft een positieve test geeft antilichamen van belang in het monster. De technicus zal schrijven de resultaten voor de arts.

De immunofixatie test is zeer nuttig voor het zoeken van monoklonale immunoglobulinen. Deze ontstaan ​​wanneer verschillende klonen van een moedercel alle produceren identiek immunoglobulinen, zoals bij patiënten met aandoeningen zoals myeloom. Een positief resultaat niet noodzakelijk een patiënt kanker of een andere ziekte geassocieerd met monoklonale immunoglobulinen, maar het kan wel een indicator van de noodzaak van verdere diagnostische testen om de oorzaak te bepalen.

Een voordeel van immunofixatie relatief snelheid, in vergelijking met andere beschikbare testen. Het kan ook zijn gevoeliger. In een ziekenhuis met eigen labfaciliteiten, kan het mogelijk zijn om resultaten te draaien snel, tenzij het lab een zware werkbelasting. Patiënten met zorgen over hoe lang ze moeten wachten op de testresultaten kunnen hun artsen vragen over wat te verwachten.

Net als bij andere lab tests, positieve en negatieve resultaten op een immunofixatie-test zijn niet noodzakelijk definitief. Vele factoren kunnen leiden tot valse resultaten en een arts kan een andere test op te volgen. Het is ook mogelijk om een ​​dubbelzinnige resultaat hebben, waar er niet voldoende informatie beschikbaar om harde conclusies te trekken over de zaak van de patiënt. Een arts kan vragen om de test te herhalen en te zien of het mogelijk is om betere resultaten te krijgen, of kan een andere toets aan te bevelen. Testresultaten alleen zijn niet genoeg om de behandeling te starten; de arts moet ook de bevindingen uit het onderzoek van de patiënt te overwegen.

  • Immunofixatie tests kunnen kijken voor eiwitten in de urine.

Biopharmaceuticals zijn geneesmiddelen die worden geproduceerd met behulp van biotechnologie. Er zijn een aantal manieren waarop dergelijke geneesmiddelen kunnen worden gemaakt, maar het belangrijkste verschil tussen hen en andere geneesmiddelen is dat ze niet zijn geëxtraheerd uit een natuurlijke bron of synthetische chemische reacties. In plaats daarvan worden ze gemaakt met het gebruik van levende organismen die kunnen zijn gemodificeerd om de gewenste verbinding te produceren. Dit vereist het gebruik van gespecialiseerde apparatuur en schone kamers veiligheid die de integriteit van de farmaceutische verbindingen beschermen terwijl ze geproduceerd en verpakt.

Een klassieke methode om biofarmaceutische omvat het gebruik van een bioreactor, een houder die wordt gebruikt om kleine omgeving die de groei van een bepaald organisme vergemakkelijken. In een bioreactor, kunnen geneesmiddelen worden geproduceerd door organismen die biofarmaceutica als bijproduct van hun leven cyle genereren, vaak omdat deze organismen zijn gewijzigd om specifieke proteïnen en nucleïnezuren te produceren. Celculturen gewijzigde microben zowel in bioreactoren worden gebruikt om geneesmiddelen en verbindingen die kunnen worden gebruikt bij de productie van geneesmiddelen maken.

Genetische modificatie van planten en dieren kan ook worden gebruikt voor biofarmaceutica maken. Transgene koeien kunnen worden ontworpen, bijvoorbeeld, een specifieke verbinding in hun melk afscheiden. De praktijk van het gebruik van transgene organismen voor de productie van farmaceutische producten is controversieel in sommige regio's van de wereld geweest, om redenen variërend van ethische bezwaren te zorgen dat dergelijke organismen kunnen kruisen met conventionele organismen en besmet raken.

Verschillende stoffen kunnen worden gemaakt met biofarmaceutische technieken, zoals bloedfactoren, interferonen, hormonen, vaccins en monoklonale antilichamen. Toen onderzoekers ontwikkelen nieuwe biofarmaceutica, ze meestal bestand voor patenten om hun uitvindingen en het proces te beschermen, en gaan door middel van een reeks van stappen om goedkeuring te zoeken, zodat hun geneesmiddelen op de open markt kunnen worden verkocht. Deze stappen omvatten uitgebreide testen voor de veiligheid en de werkzaamheid, om te bevestigen dat de drugs als werk geclaimd.

De eerste biofarmaceutische op de markt kwam was kunstmatige humane insuline, die werd uitgebracht in 1982 voor gebruik door diabetici. De biofarmaceutische industrie explodeerde na de jaren 1980, dankzij de toenemende interesse voor bijkomende medische behandelingen, en de vooruitgang in de wetenschap laboratorium waarin nieuwe ontwikkelingen mogelijk gemaakt. Een voordeel van dergelijke middelen vooral als alternatief voor natief verbindingen is dat ze de neiging om veiliger en de dosering is uiterst betrouwbaar, omdat de productieomstandigheden zeer streng gecontroleerd.

  • Modificeren van organismen kunnen nieuwe farmaceutische middelen te produceren.
  • De eerste biofarmaceutische op de markt kwam was kunstmatige humane insuline.
  • Vaccins kunnen worden gemaakt met behulp van biofarmaceutische technieken.

POEMS syndroom verwijst naar een zeldzame aandoening die een opbouw van eiwitten in de organen en weefsels cellen in verschillende delen van het lichaam veroorzaakt. Deze aandoening veroorzaakt ook verschillende mate van perifere zenuwbeschadiging. Terwijl GEDICHTEN syndroom kan iedereen op elke leeftijd, het meest van invloed op mannen boven de leeftijd van 50 jaar oud.

Deze aandoening wordt aangeduid POEMS syndroom als acroniem die elk van de symptomen ten opzichte deze aandoening. De vijf belangrijkste symptomen die gepaard gaan met deze stoornis zijn perifere neuropathie, organomegalie, endocrinopathie, monoklonale gammopathie en veranderingen van de huid. Hoewel elk van deze is een veel voorkomend symptoom van deze zeldzame aandoening, behoeven niet alle symptomen aanwezig zijn voor een persoon die gediagnosticeerd met dit syndroom. Een grondig onderzoek van een patiënt presenteren sommige of alle van deze symptomen is nodig voordat een definitieve diagnose wordt gesteld.

De perifere neuropathie gebruikelijk in dit syndroom kunnen beïnvloeden meerdere zenuwimpulsen tegelijk. Organomegalie verwijst vergrote organen, die meestal ofwel de milt of de lever en treffen zowel. Abnormale vergroting kan ook optreden in de lymfeknopen van lijders met dit syndroom.

De endocrinopathie gebruikelijk in GEDICHTEN syndroom veroorzaakt een verandering of een verstoring in een persona € ™ s hormoonspiegels, die vaak leidt tot hormonale onbalans. Endocrinopathie kan ook invloed hebben op de seksuele organen, zoals het voorkomen van de eierstokken of de testikels niet goed functioneert. Wanneer monoklonale gammopathie optreedt, veroorzaakt de productie van immunoglobuline van beenmergcellen, die zijn gegroeid uit de hand. Huidveranderingen, die vaak voorkomen in POEMS syndroom omvatten verdikking huid en veranderingen in pigmentatie.

Meer specifieke symptomen van GEDICHTEN syndroom zijn vermoeidheid, progressieve zwakte in de ledematen, oedeem, neuropathie in de handen en voeten en visie veranderingen. Velen met dit syndroom worden ook beïnvloed door type 1 diabetes. Hoewel sommige mensen niet al deze symptomen, de meeste mensen die getroffen zijn door dit syndroom hebben ervaren perifere neuropathie symptomen, evenals monoklonale gammopathie.

Hoewel het een zeer zeldzame aandoening, zijn gevallen van POEMS syndroom in verschillende delen van de wereld. Het wordt het vaakst aangetroffen, echter bij oudere mannen in Japan, waar het ook bekend als Crow-Fukase syndroom. Andere namen voor GEDICHTEN syndroom door elkaar gebruikt zijn de ziekte van Takatsuki, PEP syndroom en Shimpo syndroom. Er is onderzoek te suggereren dat dit syndroom eigenlijk een zeer zeldzame bloedziekte van onbekende oorsprong kunnen zijn. Uit ander onderzoek blijkt dat het valt onder de classificatie van aandoeningen van het immuunsysteem.

  • GEDICHTEN syndroom meest van invloed op mannen boven de leeftijd van 50 jaar oud.
  • Veel mensen met GEDICHTEN syndroom worden ook beïnvloed door type 1 diabetes.

VEGF staat voor vasculaire endotheliale groeifactor, een stof die de groei van bloedvaten stimuleert. Een antilichaam is een speciaal soort eiwit in het immuunsysteem, met receptoren die hechten aan een specifieke schadelijke deeltje, of antigeen. Een VEGF antilichaam receptoren die binden aan VEGF, voorkomen dat het normaal functioneren. VEGF helpt tumoren groeien door hun bloedtoevoer, en een VEGF-antilichaam kan worden gebruikt om kanker te behandelen door dit effect te blokkeren. De drug bevacizumab is een VEGF antilichaam dat bij de behandeling van borstkanker.

In de groei van kankers, VEGF speelt een belangrijke rol bij het stimuleren van de ontwikkeling van bloedvaten zuurstof en voedingsstoffen naar tumoren. De VEGF antilichaam bevacizumab bindt aan dat deel van VEGF die gewoonlijk bindt aan receptoren op het oppervlak van endotheelcellen. Endotheelcellen lijn bloedvaten, en wanneer VEGF bindt aan hen veroorzaakt veranderingen waardoor ze vermenigvuldigen, uiteindelijk leidend tot de vorming van nieuwe bloedvaten. VEGF wordt verhinderd binding aan endotheelcellen wanneer VEGF antilichaam aan zijn bindingsplaats is bevestigd, zodat de groei van bloedvaten wordt geremd en tumorgroei wordt verlaagd.

Wanneer een VEGF-antilichaam, in de vorm van bevacizumab, wordt gebruikt om kanker te behandelen, wordt het gewoonlijk toegediend in een ader. De behandeling kan worden gegeven samen met chemotherapie en doseringen worden toegediend met intervallen van twee of drie weken. Bijwerkingen kunnen optreden en deze kunnen zijn vermoeidheid, misselijkheid, diarree en verhoogde bloeddruk. Soms patiënten ervaren een reactie op de infusie met een uitslag, koorts, zwelling en piepende ademhaling, maar dit kan vaak eenvoudig door het stoppen van de procedure behandeld.

De drug bevacizumab is een voorbeeld van een monoklonaal antilichaam, een enkel type antilichaam commercieel geproduceerd door een antilichaamproductie bedrijf. Monoklonale antilichamen worden geproduceerd door slechts één lijn van B-cellen in het immuunsysteem, terwijl polyklonale antilichamen zijn de producten van meer dan één soort van B-cel. Bevacizumab is een voorbeeld van een geconjugeerd antilichaam, dat niet is verbonden op een andere stof zoals een geneesmiddel, kanker vernietigen middel of radioactief materiaal.

Antilichaam conjugatie wordt soms door bedrijven om geleide raketten te creëren, bestaande uit een antilichaam en een giftig materiaal. Het antilichaam levert destructieve stof rechtstreeks aan een doelwit, zoals een kankercel, waardoor het effect op gezonde cellen. Bedrijven kunnen onderzoeken antilichamen te ontwikkelen voor therapeutisch gebruik en voert antilichaam productie op grote schaal. Dergelijke antilichaam leveranciers kan een scala van antilichamen bieden in een antilichaam catalogus, of ze kunnen gepersonaliseerde producten te creëren.

Kappa myeloma is een vorm van kanker die het plasmacellen in het beenmerg beïnvloedt. Deze cellen worden abnormaal, of gemuteerd, en groeien uit de hand. Gezonde plasmacellen produceren immunoglobines, die antilichamen te helpen het lichaam tegen ziektes en kanker zijn. Kappa myeloma onderscheidt als zodanig bij abnormale plasmacellen beginnen te produceren en te distribueren een veranderde immuunglobuline met het kappa-eiwit.

Normale plasmacellen produceren een breed scala aan immunoglobines om te helpen het lichaam te beschermen tegen een groot aantal ziekteverwekkers, kankercellen, en andere vreemde voorwerpen. Bij patiënten met kappa myeloma, zij slechts aanmaken type. Dit veranderde immunoglobine bevat een eiwit genaamd kappa lichte eiwit. Patiënten met deze aandoening kan een duidelijke afname in immuunfunctie ervaren, en het eiwit kan worden geconcentreerd in het bloed leidt tot nierfalen. Degenen met kappa myeloom hebben een verhoogd risico op nierfalen in vergelijking met degenen die lijden aan andere vormen van myeloom of bloedkanker.

Er is meestal geen remedie voor kappa myeloom. Chemotherapie of bestraling kan het leven verlengen, maar de meeste patiënten sterven aan de ziekte binnen tien jaar na de diagnose. Het beïnvloedt meestal grote botten van het lichaam en kan een breed scala van symptomen. Patiënten met myeloma een verhoogd risico early onset osteoporose, fracturen en andere botziekten. Andere symptomen kunnen zijn: vermoeidheid, kortademigheid, pijn in de armen, benen of rug, en de symptomen van nierfalen, zoals moeite met plassen, pijn bij het plassen, constipatie, misselijkheid, braken en pijn in de onderrug.

Patiënten met kappa myeloma ook risico op verlaagde immuunsysteem, en dit leidt tot een veel hogere gevoeligheid voor secundaire ziekten en infecties. Behandelingen van kanker kan het immuunsysteem verder te verlagen. Degenen met een gecompromitteerd immuunsysteem moet vermijden grote groepen waar ziekten kunnen gemakkelijker verspreiden en wassen hun handen regelmatig.

Hoewel meestal ongeneeslijke, hebben myeloom medicijnen een lange weg afgelegd en drugs zijn in ontwikkeling die drastisch kan verhogen patientsâ € ™ levensduur en kwaliteit van leven in de loop van de ziekte. Medicijnen kunnen worden gebruikt om het verloop van de ziekte te vertragen en de pijn te verminderen. Aparte medicatie kan ook nodig zijn om de nierfunctie te verbeteren en om het immuunsysteem te stimuleren om bijkomende ziekten af ​​te weren.

Kappa myeloom wordt meestal gediagnosticeerd door middel van bloedonderzoek, urine eiwit testen, en beenmerg testen. Extra monsters worden genomen om te bepalen of de kappa immunoglobuline eiwit aanwezig is. De behandeling begint meestal direct met een specialist die bekend staat als een hematoloog-oncoloog. Gemiddelde levensverwachting na de diagnose kan afhangen van verschillende factoren waaronder de progressie van de ziekte en de patiënten de € ™ s algemene leeftijd en gezondheid.

Af en toe zal myeloom in remissie gaan. Dit betekent dat er weinig of geen kankercellen en symptomen kunnen niet meer aanwezig zijn. Terwijl dit wel gebeurt, wordt myeloom algemeen beschouwd als ongeneeslijk, omdat de meeste patiënten een recidief van kanker zal ervaren op een bepaald punt.

  • Patiënten met myeloma een verhoogd risico op osteoporose vroeg begin.
  • Twee symptomen van kappa myeloma pijn in de benen en pijn in de onderrug.
  • Er is geen remedie voor kappa myeloom, maar chemotherapie of bestraling kan helpen om het leven van een patiënt te verlengen.

In immunologie, kunnen witte bloedcellen worden aangemerkt als polymorfonucleaire neutrofielen, polymorfonucleaire basofielen, polymorfonucleaire eosinofielen, monocyten, lymfocyten of plasmacellen. Lymfopoiese is het productieproces van lymfocyten, zoals B-cellen, T-cellen en natuurlijke killer cellen in het beenmerg. Daarbij progenitorcellen in het beenmerg differentiëren in lymfocyten. Lymfopoiese is noodzakelijk om te overleven, omdat volwassen lymfocyten zijn essentiële elementen van de lichaamseigen € ™ s lymfestelsel.

De formele term voor lymfopoiese is lymfoïde hematopoiesis, die in feite betekent dat de aanmaak van bloedcellen die lymfocyten worden genoemd. Ongedifferentieerde cellen, genaamd pluripotente hematopoietische stamcellen in het beenmerg kan een reeks celdelingen en differentiatie ondergaan alvorens tot ofwel de productie van rode bloedcellen, myelocyten of lymfocyten. In lymfopoiese, de pluripotente hematopoietische stamcellen geeft aanleiding tot multipotente voorlopercellen. Deze cel geeft aanleiding tot de vroege lymfoïde voorlopercellen, die op zijn beurt leidt tot de gemeenschappelijke lymfoïde voorlopercellen (CLP). De gemeenschappelijke lymfoïde voorlopercellen kunnen leiden tot natuurlijke killer (NK) cellen, dendritische cellen en prolymphocytes geven.

In de lymfopoiese van T-cellen, worden de lymfocyten eerst gevormd in het beenmerg en worden vervolgens aan de thymus cortex waar rijping ondergaan getransporteerd. De T-cellen in de thymus verblijf in een antigeen-omgeving voor bijna 1 week. Slechts 2-4% van de oorspronkelijke populatie van T-cellen kan overleven in deze omgeving.

Andere T-cellen ofwel apoptose ondergaan of worden gegeten en vernietigd door macrofagen. De dood van deze grote hoeveelheid T-lymfocyten zorgt de overgebleven lymfocyten zelf major histocompatibility complex (MHC) kunnen herkennen. Erkenning van dit complex voorkomt dat de auto-immune vernietiging van de eigen cellen van de lichaamseigen € ™ s. T cellen of thymocyten kunnen differentiëren in helper T (Th) cellen, cytotoxische T (Tc) cellen, geheugen T-cellen en onderdrukker of regulerende T-cellen.

In de lymfopoiese van B-cellen, B-lymfocyten worden initieel gevormd in het beenmerg. Wanneer het beenmerg wordt aangetast, kan de milt via deze functie nemen. De eerste studies op B-cellen werden uitgevoerd op de bursa van Fabricius aanwezig in kippen, en dit is waarom ze B-cellen genoemd. Na het vormen, worden B-cellen vervolgens naar lymfeklieren getransporteerd en geïntroduceerd antigenen.

Antigen herkenning is een belangrijke functie van B-cellen. Zodra een B-cel een antigeen herkent, wordt deze geactiveerd en differentieert in de plasmacel, een antilichaam afscheidende cel. Antilichamen binden antigeen en stimuleren destructieve mechanismen, zoals het complementsysteem en macrofaag fagocytose. De meest voorkomende antilichaam uitgescheiden immunoglobuline G (IgG). Andere antilichamen, zoals immunoglobuline A (IgA), immunoglobuline E (IgE) en immunoglobuline M (IgM), kunnen ook worden vervaardigd door rijpe B-cellen.

  • Lymphopoieses begint in het beenmerg.

De fosforyleringsniveau van organische moleculen of substanties wordt bepaald door twee methoden: western blotting en massaspectrometrie. Fosforylering meestal verwijst naar de verbinding van een fosfaat eiwit. Wanneer fosfaten hechten aan protiens, wordt de natuurlijke processen en functies van eiwitten enzymen in het menselijk lichaam verstoord. Het bepalen van de fosforylering niveau is cruciaal voor het behandelen van een breed scala aan ziekten, van kanker tot diabetes.

Western blotting is een populaire methode gebruikt om de fosforylering niveau van een bepaalde set van eiwitten te bepalen. Antilichamen zoals anti-fosfo-tyrosine monoklonale antilichamen worden gewoonlijk gebruikt omdat zij gemakkelijk binden aan tyrosineresten van een eiwit, die worden beïnvloed door fosforylatie. In western blotting, worden de proteïnen eerst gescheiden op grootte middels een elektrische lading methode die gelelektroforese.

De eiwitten worden dan overgebracht naar een membraan dat is bedekt met speciale antilichamen die binden aan fosfaten eiwitten. Zodra de eiwitten overgebracht, zal de antilichamen zich aan elk eiwit met een aangesloten fosfaat. De fosforyleringsniveau kan dan worden bepaald door een röntgenfoto van het membraan. Elke getroffen eiwitten zal afgeven een lichtflits, waardoor het makkelijker voor de onderzoeker om fosforylering te meten.

Massaspectrometrie is een andere manier om de fosforylering van een stof meet. Dit proces zet de eiwitmoleculen in ionen, waardoor ze makkelijker op te sporen en te meten. Het monster wordt geïoniseerd door een high-powered ionbron die het monster met elektronen overspoelt. Deze actie maakt van het monster in kationen, positief geladen ionen.

De massa-analysator van de massaspectrometer scheidt de ionen door hun massa en de intensiteit van de lading. Hierdoor kan de onderzoeker om de massa-tot-lading verhouding, wat essentieel is in het ontdekken van de fosforylering van de steekproef ontdekken. Tenslotte, de detector meet de ionen om zodat de gegevens kunnen worden weergegeven in tabelvorm. De grafiek toont de massa-tot-lading verhouding van de ionen op de x-as en de relatieve intensiteit van de ionen op de y-as.

Fosforylering niveaus kunnen worden gemeten tijdens substraatfosforylering. Substraat fosforylering is een proces dat adenosine trifosfaat (ATP), een molecuul essentieel energieoverdracht tussen cellen leidt tijdens glycolyse. Dit proces treedt op in zowel dierlijke cellen en plantencellen.

In plantencellen zijn ATP moleculen gecreëerd door energie van de zon. Deze energie sporen fosforylering in chloroplasten van de plant, de site van de fotosynthese van planten. Het niveau van fosforylering correleert met de hoeveelheid fosfaat moest aanvullende ATP moleculen te creëren.

Muis antilichamen, vaak ook aangeduid als monoklonale antilichamen zijn immunoglobuline moleculen die kunnen binden aan een specifieke plaats op een antigeen, waarbij de natuurlijke productie van antilichamen in humane immuunsysteem kan stimuleren zijn. Antilichamen worden door het immuunsysteem om de aanwezigheid van vreemd materiaal, zoals virussen en bacteriën herkennen, en het doel voor vernietiging. Productie van monoklonale muis antilichamen eerste begon in 1975, toen onderzoekers Niels K. Jerne, Georges JF Kohler en Cesar Milstein een methode ontdekt om specifieke antilichamen te genereren uit een muis weefsel bekend als de muis gastheer B-cel. De onderzoekers waren in staat om cellijnen die vandaag nog steeds gebruikt als een vorm van therapie voor vele ziekten, waaronder kanker te behandelen produceren, en, voor deze, wonnen ze de Nobelprijs voor de Fysiologie of Geneeskunde in 1984. Tegen 1987, hybridoomceUen, een samenvoeging van een kankercel met een normale cel in het laboratorium, werden gebruikt om snel produceren muizen antilichamen, bekend als Mabs voor medische diagnostiek.

Antilichaamproductie met muis antilichamen was een doorbraak voor medisch onderzoek en behandeling van ziekten. Deze antilichamen bleek overvloedig en uniform dan iemands natuurlijke antilichamen zijn, en werden derhalve beschouwd als een nuttige manier om het vermogen van het immuunsysteem om te vechten tegen ziekte te stimuleren. Onderzoek antilichamen worden nu geproduceerd voor diverse toepassingen waaronder het meten geneesmiddelconcentraties in serum, het identificeren van infectieuze agentia, typen bloed en weefsels, voor het classificeren van verschillende vormen van leukemie en lymfomen, en meer. Aangepaste antilichamen begon ook verwanten van muizen, zoals hamsters en ratten, alsook andere soorten zoals geiten en schapen worden geproduceerd.

Als therapeutisch gebruik van muis antilichamen werd op grote schaal problemen begonnen aan de oppervlakte. Initiële behandeling bij patiënten goed verdragen, maar, daaropvolgende behandelingen voortgezet, het menselijk lichaam begon een immuunrespons tegen eiwitten van muizen door het genereren van humane antilichamen aan te tonen. Deze reactie is bekend als de humane anti-muis-antilichamen respons (HAMA) en kan volledig neutraliseren het gunstige effect van de behandeling met muizen antilichamen, evenals allergische reacties bij sommige patiënten. Om bijwerkingen minimaliseren, werden recombinant DNA werkwijzen gebruikt voor het vervangen tot 70% van het muizen antilichaam eiwit een humaan eiwit sequentie. Deze verfijning proces werd geleid door Greg Winter in 1986 aan de Universiteit van Cambridge in het Verenigd Koninkrijk, en verminderde de totale hoeveelheid originele muis weefsel in het antilichaam tot 5-10%, waardoor het veel beter verdragen als een therapie.

Recente technologie maakt het nu mogelijk voor de genetische manipulatie van 100% menselijke antilichamen voor onderzoek en therapeutische behandelingen. Als goed, de meest effectieve methode voor het genereren van grote hoeveelheden muizen- antilichamen in het lab, de Freund compleet adjuvans (FCA) proces, creëerde pijnlijke ontstekingshaarden in de muizen, en werd een verhitte doelwit van protest door diergroepen rechten zoals de VS gebaseerde Amerikaanse Anti-vivisectie Society. Dit leidde vervolgens tot de Amerikaanse federale organisaties zoals de National Institutes of Health (NIH), en Europese landen, zoals Zwitserland en Duitsland de eis dat in vitro productie van muis antilichamen gebruikt worden over het gebruik van volwassen proefdieren.

Organomegalie omvat de uitbreiding van lichaamsorganen. Vele factoren kunnen een dergelijke uitbreiding veroorzaken. Terwijl sommige oorzaken zijn goedaardig, anderen zijn ernstiger. Hart uitbreiding, leververgroting en miltvergroting - genaamd cardiomegalie, hepatomegalie, en splenomegalie, respectievelijk - vertegenwoordigen drie voorbeelden van abnormale orgel uitbreiding. Auto-immuunziekten veroorzaken vaak organomegalie ook.

Organomegalie meestal manifesteert als een symptoom van een aandoening, in plaats van de stoornis zelf. Hepatomegalie, bijvoorbeeld, kan resulteren uit verscheidene diverse medische problemen, variërend van infectie tot tumoren. Congestief hartfalen vergemakkelijkt vaak cardiomegalie. Orgel uitbreiding valt meestal samen met andere symptomen die verband houden met een bepaalde aandoening. Met diverse lever disfuncties, geelzucht, of vergeling huid, komt vaak naast de organomegalie.

Uitbreiding van grote organen gewoonlijk detecteerbaar door de aanwezigheid van een massa. In hepatomegalie, kan een abdominale massa. Hartvergroting kan leiden tot zwelling in de borst, vooral als de kern tenminste 50 procent groter dan de binnenzijde van de borstkas. Echo's, bloedonderzoek en lichamelijk onderzoek kan ook helpen bij het opsporen organomegalie en bieden een aantal inzichten in mogelijke oorzaken.

Een van de meest voorkomende vormen van organomegalie is een vergrote milt. Dit orgaan is gelegen in de bovenbuik, en de uitbreiding typisch gevolg van stress op het lichaam als gevolg van hypertensie. Elke stressvolle lichaam invloeden zoals hoge bloeddruk of kanker kan de milt tot gevaarlijke niveaus te vergroten. Pijn in de borst, buik en rug zijn de meest voorkomende effecten. Splenomegalie vereist gewoonlijk chirurgische verwijdering van de milt.

Zowel splenomegalie en hepatomegalie worden in auto-immuunziekten. Hoewel deze aandoeningen zijn zeldzaam, organomegalie is een van de hoofdkenmerken. Wanneer het immuunsysteem van het lichaam aanvallen endocriene organen zoals het lichaam van de verschillende klieren, condities zoals auto polyendocrine syndroom en gedichten (een acroniem afgeleid van het syndroom van de belangrijkste aandoeningen: polyneurothapy, organomegalie, endocrinopathie, monoklonale gammopathie, en veranderingen van de huid) syndroom resultaat. Gevoeligheid voor frequente infecties gevolg van de omstandigheden, zoals ledematen gevoelloosheid en zwakte bij POEMS syndroom. Paraproteïnen in de urine en bloed bijdragen tot de afwijkingen.

Hoewel de oefening en andere onschadelijke factoren kunnen leiden tot een orgaan, de uitbreiding, chronische organomegalie mag nooit lichtvaardig worden genomen. Zoals aangegeven, kan een groot aantal ernstige en mogelijk levensbedreigende omstandigheden verantwoordelijk zijn. In het geval van POEMS syndroom, wat onderzoek beweert dat de overlevingskans is minder dan de helft van vijf jaar na het begin als de aandoening niet wordt behandeld. Sinds orgel uitbreiding heeft meestal een onderliggende oorzaak, ontdekking en behandeling van de belangrijkste aandoening is cruciaal. Een getrainde medische professional het beste kan beoordelen alle opties en uitkomsten.

  • Een echografie kan worden gebruikt om buikorganen uitbreiding identificeren.
  • Chronische hypertensie kan bijdragen aan een vergrote milt.
  • Organomegalie kan resulteren uit verscheidene diverse medische problemen, variërend van infectie tot tumoren.

Magnetic resonance imaging (MRI) is een soort van belichting die artsen gebruiken om foto van de binnenkant van het lichaam te nemen. Contrast wordt de term gebruikt om speciale kleurstoffen die kunnen worden gebruikt in MRI onderzoek beschrijven. Een MRI met contrast kunnen artsen verbeterde foto's van specifieke gebieden te zien. Het type contrast dat wordt gebruikt, is afhankelijk van wat een arts probeert om beelden van te krijgen en te diagnosticeren. Contrastmiddelen worden ingedeeld in categorieën op basis van welke delen van het lichaam die zij geven contrasterende afbeeldingen.

In veel gevallen zullen de artsen een aantal foto's zonder contrast duren voordat ze beelden met behulp van een MRI met contrast te nemen. MRI testen zijn vergelijkbaar met röntgenstralen. Het verschil is dat dit soort medische beeldvorming geeft artsen Foto zachte weefsel in het lichaam, terwijl de standaard röntgenstralen alleen harde delen, zoals bot kan detecteren. Door het gebruik van MRI-beelden zonder contrastmiddel, kunnen base beelden worden gebruikt om te vergelijken met contrasterende beelden.

Een gastrointestinale MRI met contrast is gericht op het gastrointestinale gebied van het lichaam. Het doel is de buikstreek, zoals de maag en darmen. In het algemeen worden de kleurstoffen oraal toegediend en positief of negatief. Positieve contrast maakt het gebied helderder dan de omgeving. Negatieve contrast biedt donkerdere delen van beelden.

Intravasculaire middelen worden gebruikt in een MRI contrast dat is gericht op de aders, slagaders en hart. Deze contrasten helpen artsen kijken voor dood weefsel. Ze kunnen ook worden gebruikt om tumoren te detecteren in dit gebied. In sommige gevallen kan abnormaliteiten die voorkomen in de aders of slagaders zichtbaar.

Tumor-specifieke middelen worden gebruikt voor een contrast MRI die wordt gebruikt bij de diagnose van kanker. Gebruikelijke typen contrastmiddelen omvatten monoklonale antilichamen en metalloporfyrinen. Metalloporfyrines worden gebruikt om sarcoom en lymfoom tumoren detecteren naast tumoren die optreden bij melanoom en carcinoom. Monoklonale antilichamen worden vaak gebruikt om specifieke tumoren, zoals die optreden bij adenocarcinoom detecteren.

Voor een MRI met contrast van de lever, galblaas en galwegen regio, worden hepatobiliare agenten gebruikt. Deze contrasten kunnen helpen artsen vinden massa's in de lever. Ze kunnen ook zorgen voor monitoring van de schade veroorzaakt door levercirrose en andere dergelijke ziekten. Door de tijdsduur van de contrastmiddelen werkzaam blijven, hogere resolutie is voor langere tijd voordat zicht begint te verminderen.

Beelden van de lymfeklieren zijn mogelijk door het gebruik van een MRI met contrast. Deze MRI gebruikt ultrakleine deeltjes ijzeroxide (USPIO) als contrastmiddel. Wanneer geïntroduceerd aan het lichaam via intraveneuze injectie, de USPIO gaat rechtstreeks naar de lymfeklieren. Met dit contrastmiddel, artsen in staat zijn om te bepalen of vergrote lymfeklieren aanwezig zijn. Het helpt ook bij het onderscheiden van kankercellen knooppunten van gezonde knooppunten.

  • Een MRI gebeurt met contrast om de afbeeldingen die gemakkelijker te interpreteren.
  • Een MRI-machine.
  • Kleurstoffen zoals bariumsulfaat worden typisch oraal gegeven gastrointestinale MRI.
  • Een medisch professional reviewing een MRI.