epifysaire dysplasie heup

Meerdere epiphyseal dysplasie (MED) is een erfelijke aandoening waarbij het einde van de lange beenderen groeit abnormaal. In het algemeen zijn er twee soorten van meerdere epifysaire dysplasie: dominant en recessief. Recessieve gevallen zijn zeldzamer dan dominant degenen, en ongeveer negen van de 100.000 pasgeborenen worden geboren met de aandoening. Diagnose van meerdere epifysaire dysplasie komt meestal voor op een vroege leeftijd, hoewel sommige getroffen personen kunnen alleen vertonen milde symptomen die hun diagnose te stellen in de volwassenheid, en andere personen die milde symptomen zijn nooit helemaal gediagnosticeerd. Behandeling van multipele epifysaire dysplasie verschilt van persoon tot persoon.

De abnormale groei van lange botten leidt tot een reeks van symptomen. Deze symptomen omvatten ontsteking van kraakbeen en bot en gewrichten, meestal in de heupen en knieën. Bovendien vroeg begin artritis is niet ongebruikelijk. Personen met meerdere epifysaire dysplasie Ook ledematen en stompe vingers en tenen hebben verkort. Hoogte en gang kan worden getroffen door de aandoening en, met enige individuen zijn aan de korte kant van een gemiddelde persoon en sommige individuen vertonen een waggelende lopen.

Degenen met recessieve meerdere epifysaire dysplasie kan hebben andere, meer prominente symptomen dan die met dominante meerdere epifysaire dysplasie. Zo is het gebruikelijk voor mensen met recessief misvormingen van verschillende lichaamsdelen, zoals de handen, knieën en rug hebben. Misvormingen onder zodanige voorwaarden als een gespleten gehemelte, clinodactyly en een klompvoet. In het algemeen ongeveer 50% van individuen met recessief ten minste één misvorming.

Verschillende behandelingsmethoden bestaan ​​behandelen symptomen afgeleid van meerdere epifyse dysplasie. Typisch, het doel van de behandeling is om pijn te verlichten en te vertragen of te voorkomen verdere vernietiging van de gewrichten. Hoewel pijn moeilijk te pakken en gewrichtsschade kan moeilijk voorkomen kunnen worden, wat behandelingsmethoden omvatten pijnstillers, fysiotherapie en chirurgie. Ook kan beïnvloed individuen zichzelf te helpen door hun levensstijl keuzes, zoals het bijhouden van een gezond gewicht en het vermijden van activiteiten die het gewicht beïnvloeden gewrichten stam, zoals de heupen. Dit kan vertragen de behoefte aan, of zelfs helpen voorkomen, meer uitgebreide behandeling langs de lijn.

Een voorbeeld van een meer uitgebreide behandeling zou gewrichtsvervangende operatie. Hoewel het ontbreken van de behandeling individuen kan leiden tot gezamenlijke vervanging nodig is, dat wil niet zeggen dat degenen die de behandeling ontvangt de operatie op een gegeven moment niet nodig ook. Ondanks moeten de zorg en aandacht getroffen individuen om te gaan met de aandoening, de meeste zijn in staat om een ​​normaal leven te leiden op een andere manier.

  • De afgeronde gedeelte aan elk uiteinde van een lang bot heet de epifyse.
  • Gewrichtsvervangende operatie kan nodig zijn voor patiënten die met meerdere epifysaire dysplasie.

Meer dan 200 medische aandoeningen geassocieerd met dwerggroei, een aandoening waarbij iemand opgroeit met een kleinere dan de gemiddelde grootte. Omdat de oorzaken zijn zo gevarieerd, de symptomen van dwerggroei zijn ongelooflijk breed. Dwerggroei wordt gewoonlijk opgenomen vroege kindertijd als gevolg van afwijking van verwachte ontwikkelingsdoelen. Afhankelijk van het type dwerggroei die een patiënt, de patiënt bijzondere medische behandeling nodig om complicaties van dwerggroei pakken, en de symptomen van dwerggroei kunnen soms ernstige complicaties voor de patiënt.

Het belangrijkste kenmerk is van dwerggroei is een verminderde gestalte. Dwerggroei wordt gewoonlijk geïdentificeerd als een kind niet ontwikkelen op de verwachte snelheid, kleiner dan andere kinderen van dezelfde leeftijd. De symptomen van dwerggroei kunnen omvatten onregelmatige groei bij onevenredige dwerggroei, waarbij de patiënt een ongewoon vergrote kop, normaal formaat torso of zeer korte ledematen hebben. In het proportionele dwerggroei, dat is zeldzamer, de patiënt ontwikkelt proportioneel, maar blijft klein.

Sommige vormen van dwerggroei zijn: Jeune syndroom, Seckel syndroom, primordiale dwerggroei, dwerggroei, pseudoachondroplasia, hypochondroplasia, spondylo-epifysaire dysplasie, achondroplasie, en diastrophic dysplasie. Patiënten kunnen complicaties van dwerggroei zoals spier en gezamenlijke zwakte, vooral in de handen, samen met ademhalingsproblemen, afwijkingen bij spinale ontwikkeling vergrote voeten en handen en een bowlegged lopen. Facial afwijkingen zoals druk tanden en een uitgesproken voorhoofd ook gezien bij sommige vormen van dwerggroei. Deze symptomen van dwerggroei niet in alle patiënten met deze aandoening en de ernst ervan variëren.

Wanneer de symptomen van dwerggroei geïdentificeerd, kan een arts aanbevelen testen om de oorzaak van de dwerggroei bepalen. Weten wat voor soort van dwerggroei een patiënt kan belangrijk zijn, omdat het het behandelplan voor de patiënt kan beïnvloeden en geven informatie over wat later in het leven verwachten. In het geval van erfelijke aandoeningen, kunnen genetische counseling aan te bevelen zodat ouders hebben volledige informatie over de dwerggroei in hun gezin en de manieren waarop het kan worden aangepakt.

Sommige vormen van dwerggroei kan worden behandeld met medicijnen, zoals groeihormoon, hoewel niet alle mensen met dwerggroei kiezen om behandeling te vervolgen. Andere vormen van behandeling zijn gericht op inclusief de kwaliteit van het leven of de aanpak van complicaties, zoals orthodontie tot overvolle tanden te corrigeren of een operatie om beschadigde gewrichten te pakken. Mensen met dwerggroei kunnen ook profiteren van accommodaties, zoals het besturen van blokken die hen in staat stellen om auto's te bedienen.

  • Wanneer de symptomen van dwerggroei geïdentificeerd, kan een arts aanbevelen testen om de oorzaak van de dwerggroei bepalen.
  • Achondroplasie veroorzaakt onevenredig dwerggroei.

Developmental dysplasie van de heup bevat verscheidene voorwaarden waaraan de heup en bovenbeen. Het wordt ook aangeduid als een ontwrichte heup of congenitale hip dislocatie. Hoewel de ontwrichte heup het duidelijkst probleem kunnen andere tekenen van de ziekte zijn onvolledig contact of gebrek aan contact tussen het dijbeen van het been en de heup. Kortom, met deze aandoening, de heup is abnormaal toegenomen, waardoor het getroffen individu bewegingsproblemen, zoals moeite met lopen.

Als een aangeboren aandoening, wordt ontwikkelingsstoornissen dysplasie van de heup meestal ontdekt wanneer een kind wordt geboren. Onderzoekers geloven dat de toestand kan optreden op elk moment tot het skelet volledig ontwikkelt, te beginnen bij de conceptie. Zoals bij veel medische problemen, is ontwikkelingsstoornissen dysplasie van de heup beste behandeld als het wordt ontdekt wanneer het kind is een kind. Hoe ouder het kind is en hoe meer de botten volwassen, hoe moeilijker het is om te behandelen.

Sommige ras of etnische groepen zijn meer vatbaar voor ontwikkelingsstoornissen dysplasie van de heup dan anderen. Bijvoorbeeld, Native American mensen behoren tot de meest waarschijnlijke groepen mensen aan deze aandoening te ontwikkelen. Subsidiair, Afro-Amerikaanse mensen behoren tot de minste kans op lijden. Genetica speelt een grote rol bij het bepalen van die beïnvloed worden door ontwikkelingsstoornissen dysplasie van de heup wordt. In feite, wanneer een of beide ouders de aandoening, onderzoekers geloven verhoogt de kans dat het kind zal ontwikkelen.

Naast genetica, zijn wetenschappers het leren van andere oorzaken van ontwikkelingsstoornissen dysplasie van de heup. Bijvoorbeeld kan de manier waarop de baby is geplaatst in de baarmoeder de kans dat een kind heupdysplasie zal bij geboorte verhogen. Bovendien inwikkelen baby stevig kan dysplasie veroorzaken. Mensen met enkele andere stoornissen, zoals cerebrale parese, zou ook tekenen van congenitale hip dislocatie, die de twee voorwaarden.

Vroege diagnose door een getrainde medische provider is belangrijk voor een goede behandeling van ontwikkelingsstoornissen dysplasie van de heup. De aandoening wordt typisch gediagnosticeerd door fysiek onderzoek van het kind. Als de provider vermoedt een probleem, een ultrasone of andere beeldvormende gereedschap, zoals een röntgenfoto of MRI kan worden gebruikt om te kijken naar de botten van de poot en heup.

Behandeling mogelijk is met een ontwikkelingsstoornis dysplasie van de heup. Een van de beste en meest effectieve vormen van behandeling is een brace heet een Pavlik harnas. In de meeste gevallen, vooral als diagnose optreedt wanneer het kind een kind, de brace succes behandelen aandoening. Als dit niet gebeurt, kan dan tractie of een operatie worden aanbevolen.

  • Een symptoom van ontwikkelingsstoornissen dysplasie van de heup is een dislocatie van het heupgewricht.

Spondyloepiphyseal dysplasie, ook bekend als spondyloepiphyseal dysplasie congenita (SEDC), een zeldzame genetische aandoening die negatieve schaadt spinale formatie in utero en remt botgroei, waardoor een gebrek dat leidt tot dwerggroei. Personen die getroffen zijn door spondyloepiphyseal dysplasie kunnen ook last aanvullende voorwaarden dat onder meer verminderd gezichtsvermogen, verminderde spiertonus, en de kromming van de wervelkolom. Behandeling voor SEDC centra algemeen op het verlichten van symptomen die gepaard gaan met complicaties in plaats van het verhogen van statuur.

Beschouwd als de meest voorkomende oorzaak voor de ontwikkeling van onevenredige dwerggroei, SEDC algemeen beïnvloedt lichamelijke ontwikkeling en brengt geen oneâ intellectuele of cognitieve vaardigheden € ™ s aantasten. Personen met SEDC hebben over het algemeen een groot hoofd in verhouding tot hun lichaam, een stam van gemiddelde grootte, en verkorte ledematen. In sommige gevallen, kunnen deze met SEDC een korte romp en ledematen die klein zijn, maar beschouwd groot in verhouding tot de rest van het lichaam. Er zijn verschillende symptomen een individu met SEDC kunnen vertonen.

Een gemiddelde volwassene met spondyloepiphyseal dysplasie rijpt meestal tot een hoogte van iets meer dan vier meter. Abnormale botontwikkeling als gekenmerkt door afgeplatte jukbeenderen, heup misvormingen veroorzaken van een innerlijke kromming van de dijbenen, en progressieve kyfoscoliose, of een kromming van de bovenste ruggengraat zijn voorkomende symptomen geassocieerd met spondyloepiphyseal dysplasie. Aanvullende kenmerken van deze aandoening kan omvatten klompvoeten, gemiddelde grootte voeten en handen, en verminderde zintuiglijke waarneming in verband met het gehoor en zicht.

Een diagnose van spondyloepiphyseal dysplasie algemeen tijdens de vroege kinderjaren. Tijdens routineonderzoek worden de childâ € ™ s lengte, hoofdomtrek, en het gewicht geregistreerd en uitgezet op een grafiek gebruikt om een ​​goede ontwikkeling mijlpalen te rangschikken. Als de childâ € ™ s ontwikkeling lijkt te worden vertraagd of onevenredig is, kan de kinderarts vragen dat frequentere metingen worden genomen om de childâ € ™ s ontwikkeling nauwlettend te volgen. Wanneer een kinderarts vermoedt dat het kind SEDC, kan hij of zij het kind te verwijzen naar andere kinderartsen waarvan de specialiteiten genetische aandoeningen en botafwijkingen. Om uitgevoerd om de aanwezigheid van secundaire voorwaarden kunnen genetische proeven uitgevoerd en magnetische resonantie imaging (MRI) of röntgenstraling kan worden gebruikt om de locatie en omvang van vertraagde of verminderde botontwikkeling bepalen.

Er zijn een aantal corrigerende chirurgische procedures die kunnen worden gebruikt om symptomen geassocieerd met SEDC verlichten. Procedures zoals het implanteren van kweekplaten, lidmaat strekken, het gebruik van staven ruggegraatsverkromming corrigeren en verlichten ruggenmerg druk door wijzigen wervels vorming worden gewoonlijk uitgevoerd. Sommige individuen kunnen een ledemaat-verlenging procedure die de verdeling van lange botten omvat in secties ondergaan. Metalen palen of steigers, worden ingevoerd tussen de secties van bot en zijn plaats gehouden met schroeven en pinnen die extra ruimte voor het bot om samen te groeien toe te staan, waardoor het langer.

Kinderen met spondyloepiphyseal dysplasie dient te worden voorzien van adequate hoofd, nek en rug ondersteuning bij het zitten om een ​​goede houding te bevorderen. Personen met SEDC worden aangemoedigd om gezonde activiteiten voort te zetten en uit te oefenen om de juiste spieren te behouden. Een goede voeding is aan te raden niet alleen voor zijn voordelen voor de gezondheid, maar ook als een preventieve maatregel om problemen met obesitas op volwassen leeftijd te voorkomen.

Zuigelingen met SEDC kan een vertraagde ontwikkeling, zoals moeilijkheden zitten of wandelen ervaren. Extra complicaties in verband met deze aandoening omvatten chronische oorontsteking, slaapapneu, en vochtophopingen rond de hersenen, een aandoening die bekend staat als een waterhoofd. Volwassenen met SEDC zijn meer vatbaar voor artritis, obesitas, en een geleidelijke kromming van de wervelkolom ontwikkelen als ze ouder worden. Vrouwen met SEDC die zwanger worden, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van respiratoire problemen tijdens de zwangerschap en kan een keizersnede nodig.

  • Wanneer een kinderarts vermoedt dat een kind heeft SEDC, kan hij of zij het kind verwijzen naar een kinderarts die gespecialiseerd is in botafwijkingen.
  • Spondyloepiphyseal dysplasie is een erfelijke aandoening die de ruggengraat vormen schaadt, het creëren van een leemte die leidt tot dwerggroei.

Campomele dysplasie is een zeldzame, maar vaak dodelijke, genetische ziekte die interfereert met de normale ontwikkeling van het skelet en reproductieve systemen. Enkele zichtbare symptomen van deze aandoening kunnen ontwrichte heupen, korter dan gemiddeld benen en klompvoeten. De geslachtsdelen mogen niet duidelijk mannelijk of vrouwelijk, of genetische mannetjes kunnen worden geboren met vrouwelijke genitaliën. Meest geboren met deze ziekte overleven zelden verleden kinderschoenen, en degenen die wel de neiging om extra gezondheidsproblemen te ontwikkelen. Heeft u vragen of opmerkingen over deze ziekte moet met een arts of andere medische professional te worden besproken.

Een genetische afwijking wordt verantwoordelijk geacht voor de ontwikkeling van Campomele dysplasie zijn. In sommige gevallen kan het defecte gen worden overgeërfd, hoewel het waarschijnlijk te wijten aan een spontane genetische mutatie in veel gevallen. De meeste van de symptomen van deze aandoening zijn zichtbaar merkbaar bij de geboorte, hoewel wat pas duidelijk door het gebruik van diagnostische testmethoden zoals röntgenstralen. Genetische tests kan de vermoedelijke diagnose van deze ziekte te bevestigen.

Skeletal kwesties die met Campomele dysplasie verschillen mogelijk en ernst, hoewel er een groep van typische kenmerken die normaal aanwezig zijn in zekere mate. De benen kunnen worden gebogen of korter zijn dan normaal, kan de heupen worden ontwricht bij de geboorte, of de voeten kan worden doodgeknuppeld. De schouderbladen zijn vaak onderontwikkelde en kunnen er afwijkingen aanwezig in de botten van de nek. Sommige patiënten geboren met Campomele dysplasie ontbreekt een van de normale 12 sets van de ribben.

Afwijkingen die de voortplantingsorganen komen veel voor bij mensen met Campomele dysplasie. Vele malen, de genitaliën niet duidelijk worden omschreven als mannelijk of vrouwelijk door louter observatie, een aandoening genaamd ambigue genitaliën. Patiënten die worden geboren met mannelijke chromosomen kunnen genitaliën, waardoor ze vrouwelijke lijken te hebben. Ongeacht geslacht, hoeft voortplantingsorganen niet altijd overeenkomen intern met externe organen.

In de meeste gevallen Campomele dysplasie wordt tijdens de vroege kinderjaren fataal vanwege de uiteenlopende fysieke afwijkingen, met name die welke de mogelijkheid te ademen beperken. Wervelkolom afwijkingen zoals scoliose ontwikkelen vaak bij kinderen die afgelopen kinderschoenen overleven. Vanwege de ernstige aard van deze ziekte, is er geen standaard behandeling beschikbaar voor degenen die zijn geboren met Campomele dysplasie. Emergency leven ondersteunende maatregelen kunnen worden toegepast in een poging om de levensduur van de patiënt verlengen, maar daarbij is meestal tevergeefs en wordt vaak gebruikt om de ouders van het kind toe wat tijd om te leggen bij het feit dat het kind zal waarschijnlijk niet overleven.

  • Mensen die zijn geboren met Campomele dysplasie kunnen mannelijke chromosomen hebben, maar genitaliën die hen te laten lijken vrouwelijke.

Vele medische aandoeningen en activiteiten kunnen heup en bekken pijn veroorzaken, en het is vaak het gevolg van sportblessures. Stressfracturen veroorzaken vaak gegeneraliseerde pijn rond de aangetaste botten en zijn vaak voorkomende oorzaken van pijn in dit gebied. Een andere sporten verwonding die veroorzaakt vaak dit soort pijn is een getrokken spier, die optreedt wanneer de spieren scheuren nadat overbelast. Bovendien hebben sommige vrouwen lijden bekkenpijn veroorzaakt door endometriose, die optreedt wanneer endometriale cellen groeien buiten de baarmoederholte.

Een veel voorkomende oorzaak van heup en bekkenpijn is een spanningsbreuk, die wordt veroorzaakt door schadelijke ontvangen spanning wanneer zij deelnemen aan activiteiten zoals sport, in tegenstelling tot botbreuken, die worden veroorzaakt door directe verwondingen. Pijn veroorzaakt door stress fracturen kan vaak lastig zijn om te diagnosticeren of uit te sluiten. Dit type fractuur veroorzaakt vaak gegeneraliseerde pijn, en het kan alleen van invloed op de benadeelde persoon, terwijl hij of zij is het beoefenen van bepaalde activiteiten. Wanneer een persoon wordt uitgevoerd, bijvoorbeeld, zowel de spieren en botten van de poot absorberen effect van de activiteit en de spieren vermoeid wordt ongewoon veel spanning op de botten van de benen geplaatst.

Een andere veel voorkomende oorzaak van pijn in de heupen en bekken worden getrokken spieren, meer technisch bekend als spierspanningen. Naast de pijn, spierpijn veroorzaken vaak symptomen zoals blauwe plekken en stijfheid in de getroffen en de omliggende gebieden. Spierspanningen gebeuren wanneer spiervezels gescheurd wijten aan overbelaste, die kan worden veroorzaakt door een verscheidenheid van opzettelijke en onopzettelijke fysieke handelingen. De RICE behandeling - rust, ijs, compressie en elevatie - is de standaard manier van omgaan met getrokken spieren. Meer geavanceerde medische diagnose en zorg kan nodig zijn in sommige gevallen.

Endometriose is een aandoening die alleen vrouwen treft en heeft gewoonlijk gegeneraliseerde heup en bekkenpijn als primair symptoom. Deze aandoening treft meestal vrouwen slechts vruchtbare leeftijd en treedt op wanneer cellen die worden verondersteld alleen ontwikkelen in de baarmoederholte groeien in andere locaties. Hoewel pijn in het bekken en de omgeving is het meest voorkomende symptoom, kan een vrouw ook pijn bij het plassen, pijn tijdens de geslachtsgemeenschap, en diverse gastro-intestinale problemen.

  • Bekkenpijn kan het gevolg zijn van een sportblessure zijn.
  • Een X-ray van het bekken.
  • Sommige vrouwen lijden bekkenpijn die wordt veroorzaakt door endometriose.

De term "aangeboren dysplasie" kan worden gebruikt met betrekking tot verschillende condities, maar bedoelt men meestal congenitale heupdysplasie wanneer ze gevonden. Mensen geboren met deze aandoening een minder stabiele heupgewricht dat kan leiden tot de ontwikkeling van medische problemen. Vrouwen zijn ongeveer negen keer meer kans om te worden geboren met een aangeboren dysplasie dan mannen, en de aandoening komt vaker voor bij mensen van Indiaanse, First Nations, en Lapp afkomst.

Er zijn verscheidene theorieën congenitale dysplasie leggen. Sommige onderzoeken suggereren dat het kan worden veroorzaakt door veranderingen in de niveaus van het hormoon relaxine. Relaxin is een hormoon dat de kraakbeen in het bekken verzwakt tijdens de zwangerschap om deze te vergroten om de groeiende foetus tegemoet. Blootstelling aan hoge relaxine in utero kunnen leiden tot afwijkingen van het heupgewricht die veroorzaken instabiel worden.

In sommige gevallen blijkt er een duidelijke genetische component. Afwijkingen op chromosoom 13 lijken te worden gekoppeld aan congenitale dysplasie, en soms begeleidt andere congenitale aandoeningen. In gezinnen met een geschiedenis van heupdysplasie, kinderen hebben meer kans op deze aandoening hebben. Mensen die weten dat hun kinderen het risico zou willen verzorgen van een geregelde medische evaluaties van hun kinderen te controleren op vroege tekenen van heupdysplasie, zodat de aandoening snel kan worden aangepakt als het zich aandient.

In sommige gevallen, congenitale dysplasie vrijwel onmiddellijk duidelijk. De baby kan heupdislocatie ondervinden of verzorgers merken dat de benen van de baby zijn soms vreemde hoeken, die plooien vet aan de poten niet eens of dat de benen verschijnen ongelijke lengte zijn. Zodra de baby begint te waggelen kan lopen abnormaliteiten; indien het heupgewricht instabiel een giveaway dat het kind aangeboren dysplasie. Indien onbehandeld, kan het kind artrose te ontwikkelen door de adolescentie.

De behandeling bestaat meestal bracing, spalken, het benutten, of gieten om het heupgewricht te stabiliseren als het kind zich ontwikkelt, met als doel het gezamenlijk aan te moedigen om de dysplasie op zichzelf te corrigeren. In andere gevallen kan chirurgische behandeling geïndiceerd zijn om het dysplasie of voor pijnbestrijding corrigeren als het kind ervaart pijn geassocieerd met de aandoening.

Sommige mensen hebben geen tekenen van congenitale dysplasie laten totdat ze ouder zijn. Deze personen kunnen volwassenen voordat ze beginnen om problemen met het heupgewricht te ervaren. Behandelingsmogelijkheden voor volwassen begin variaties van deze aandoening variëren.

  • Sommige baby geen tekenen van congenitale dysplasie vertonen totdat ze ouder.
  • Afwijkingen op chromosoom 13 een verband lijkt te met congenitale dysplasie.

Milde cervicale dysplasie is een aandoening waarbij een betrekkelijk klein aantal cervicale cellen groeien en repliceren abnormaal. Het is bijna altijd veroorzaakt door een specifieke stam van het humaan papillomavirus (HPV) en meestal verschijnt bij vrouwen tussen 18 en 35 Mild cervicale dysplasie meestal niet nadelige fysieke symptomen, maar er is een kleine kans dat het voorwaarde kan uiteindelijk om te zetten kankercellen. De meeste gevallen van cervicale dysplasie zijn opgelucht door het volgen van de aanbevelingen van een gynaecoloog over beslissingen over lifestyle.

HPV is een veel voorkomende seksueel overdraagbare infectie die niet kunnen worden genezen. De meeste gevallen van HPV-infectie niet leiden tot gezondheidsproblemen bij vrouwen, hoewel het mogelijk milde cervicale dysplasie ontwikkelen op elk moment na blootstelling aan het virus. Om redenen die niet goed worden begrepen door artsen, HPV infiltreert soms de wanden van de cervix en verstoort de normale celgroei. HPV-positieve vrouwen lijken te zijn op een hoger risico op het ontwikkelen van dysplasie als ze roken sigaretten en niet aan gezonde voeding te behouden, waarschijnlijk omdat dergelijke beslissingen over lifestyle aantasting werking van het immuunsysteem.

Een vrouw die heeft milde cervicale dysplasie is het onwaarschijnlijk dat de ervaring symptomen. De aandoening blijft meestal onopgemerkt totdat de resultaten van routine uitstrijkje tests is gebleken afwijkingen. Als een gynaecoloog na een uitstrijkje detecteert HPV, zal hij of zij een reeks van diagnostische tests uit te voeren om te controleren op dysplasie.

Een arts maakt gebruik van een apparaat genaamd een colposcoop aan de binnenwanden van de baarmoederhals nauwkeurig te inspecteren. De colposcoop is in wezen een verlicht vergrootglas dat een gynaecoloog kan gebruiken om te detecteren en te studeren laesies of andere cellulaire afwijkingen. Als colposcopie bevindingen suggereren dysplasie, de arts verzamelt een klein weefselmonster voor verdere analyse. Laboratoriumonderzoek resultaten kan de aanwezigheid van milde baarmoederhalsdysplasie bevestigen.

De voorwaarde is niet normaal moeten meteen worden behandeld, aangezien de meeste gevallen van milde baarmoederhalsdysplasie gewoon weg op hun eigen gaan in de tijd. Het is echter van essentieel belang voor een vrouw om regelmatig screenings om dysplasie niet verergert zorgen ontvangt. Gynaecologen meestal instrueren hun patiënten te stoppen met roken, gezond eten, en te onderhouden stabiele oefeningen om te helpen voorkomen dat de toestand van een herhaling.

In zeldzame gevallen, abnormale cellen beginnen te repliceren in een snel tempo en hiermee een grotere en diepere gedeelte van de baarmoederhals. Als complicatie niet onmiddellijk wordt ontdekt, is er een kans kankerachtige tumoren kon de voortplantingsorganen vormen. Wanneer dysplasie doet verergeren, kan een gynaecoloog meestal vernietigen abnormale delen van weefsel door bevriezing of dichtschroeien van de aangetaste cellen. Hij of zij kan nodig zijn om chirurgisch te verwijderen weefsel als er andere behandelingsmogelijkheden ineffectief blijken.

  • HPV-positieve vrouwen die roken lopen een hoger risico op milde cervicale dysplasie.
  • Gynaecologen kunnen diagnosticeren en behandelen van milde cervicale dysplasie.
  • Een humaan papillomavirus (HPV) is een van de meest voorkomende oorzaken van milde cervicale dysplasie.
  • Niet alle gevallen van cervicale dysplasie zijn gekoppeld aan het humane papillomavirus (HPV).

Dentine dysplasie is een erfelijke tand aandoening waarbij de onderliggende dentine dat maakt de structuur van de tanden. Vertegenwoordigen het grootste deel van de tand, de dentine is een hard materiaal vond onder het glazuur, rond het midden pulp van de tand. Twee vormen van deze aandoening worden erkend; dentine dysplasie één type is ook bekend als de radiculaire vorm, terwijl het type twee is de coronale vorm. Behandeling opties omvatten het houden van de tanden zo gezond mogelijk met reguliere tandheelkundige zorg en aandacht. Dit kan onder meer vullingen en extracties tot orale gezondheidsproblemen te behandelen als de patiënt opgroeit.

Genetisch, lijkt dit een dominante eigenschap zijn. Bij mensen met de radiculaire vorm van dentine dysplasie, de pulp kamers in de tanden zijn onontwikkeld en de wortels kan worden ingekort. Het uiterlijk van de tanden kan normaal zijn, en het probleem kan blijven bestaan ​​door de permanente tanden, die een leven lang orale gezondheidsproblemen kan veroorzaken. Deze patiënten hebben een verhoogd risico op verlies van tanden in de loop van hun leven en kunnen complicaties zoals holtes ervaren.

Typ twee patiënten hebben pulp kamers en verkleurde tanden vergroot. Dit lijkt voornamelijk plaatsvinden in de baby tanden. Wanneer de patiënt verliest de primaire tanden en de permanente vervangingen groeien, kunnen deze gezond en normaal. Radiologisch, de twee enigszins afwijken, waardoor het mogelijk röntgenfoto om de specifieke vorm van dentine dysplasie een patiënt differentiëren.

Behandelingen kunnen bestaan ​​uit het regelmatig reinigen, schalen en check-ups te controleren mondgezondheid. Deze bieden de mogelijkheid om snel in te grijpen als de patiënt ontwikkelt een probleem. Als tanden verloren gaan als gevolg van de dentine dysplasie, kan de arts een spacer of prothese op zijn plaats passen. Dit kan helpen om de andere tanden in positie, evenals waardoor de patiënt te eten en spreken normaal. Tegelijkertijd kunnen tandartsen controleren voor andere aspecten zoals terugtrekkend tandvlees waarbij de patiënt zou bemoeilijken.

Mensen uit gezinnen met een geschiedenis van dentine dysplasie kan deze aandoening doorgeven aan hun kinderen. Ouders met zorgen over dit kan kennismaken met een genetische counselor om hun mogelijkheden te bespreken. Hun kinderen kunnen zorgvuldige evaluatie moet in de eerste jaren van het leven aan een tandheelkundige afwijkingen zo vroeg mogelijk te identificeren. Dentine dysplasie niet altijd manifesteren op dezelfde manier, dus een ouder met de aandoening moet niet aannemen dat een kind dezelfde vorm zal aannemen. Meer of minder tanden kunnen worden betrokken, en het kind kan variërende niveaus van complicaties geassocieerd met de aandoening.

  • Behandeling voor dentine dysplasie kunnen bestaan ​​reguliere tandheelkundige zorg en aandacht.
  • Röntgenfoto's kunnen worden gebruikt om te bepalen welk type dentine dysplasie een patiënt.
  • Mensen met de radiculaire vorm van dentine dysplasie kan aanleiding geven tot holtes zijn.

Thanatoforische dysplasie is een fatale skelet afwijking die wordt beschouwd als een variant van dwerggroei. Dysplasie is een term die de aanwezigheid van een ontwikkelings- afwijkingen beschreven. De term thanatoforische is een Grieks woord dat "dood brengen" en verwijst naar het feit dat deze voorwaarde altijd fataal. Een zuigeling met thanatoforische dysplasie meestal zullen sterven binnen een paar uur na de geboorte. Deze genetische aandoening komt in gelijke aantallen in mannelijke en vrouwelijke kinderen, met een snelheid van ongeveer één op de 20.000 tot 50.000 geboorten.

Thanatoforische dysplasie wordt veroorzaakt door een mutatie in een gen genaamd FGFR3. Dit is echter een erfelijke aandoening, en een ouder kan deze aandoening en doorgeven rechtstreeks naar een kind. In plaats daarvan wordt de mutatie die de aandoening veroorzaakt bekend als een de novo mutatie, hetgeen betekent dat zij spontaan tijdens de productie van sperma of eieren. De mutatie in het gen FGFR3 leidt tot disfunctionele botgroei, waardoor een karakteristieke reeks van abnormaliteiten.

De lichamelijke tekenen van thanatoforische dysplasie kan direct na de geboorte te zien. Deze omvatten sterk verkorte ledematen, een smalle romp, een vooruitstekende buik en een aandoening macrocefalie genaamd, waarin de kop is groter dan normaal. Het kind is ook veel kleiner dan normaal, met een gemiddelde lengte van ongeveer 16 inch (40 cm). Bovendien, hypotonie, of gegeneraliseerde spierzwakte, is een kenmerk van de baby's geboren met deze aandoening.

Voor de geboorte, kunnen bepaalde functies van deze aandoening gezien worden echografisch onderzoek van de foetus. Groeiachterstand, met name van de ledematen; macrocefalie; boog dijbenen; een smalle borstkas; en verkorte ribben te zien op een echo bij een foetus wordt beïnvloed door thanatoforische dysplasie. Ondanks de karakteristieke uitstraling van deze symptomen, is het vaak moeilijk om overtuigend diagnosticeren van de aandoening door middel van ultrageluid alleen.

Kinderen die worden geboren met deze aandoening kan niet overleven zonder uitgebreide en agressieve intramurale medische zorg. De meeste van deze kinderen hebben significant ademnood bij de geboorte en moet worden toegelaten tot een intensieve neonatale eenheid voor intubatie en monitoring. Afhankelijk van de behoeften van het kind, kan medicatie worden gebruikt om aandoeningen die ontstaan ​​als gevolg van de dysplasie verlichten. In gevallen waarin de ouders niet willen een agressieve verloop van de behandeling te volgen, wordt het kind gevoed en comfortabel voor zolang hij of zij overleeft gehouden.

Zelfs met agressieve behandeling echter slechts zelden een kind met deze aandoening meer dan een paar uur leven na de geboorte. In het zeldzame geval dat een kind overleeft, wordt hij toegelaten tot een langdurige care, omdat klinische zorg is nodig voor langere tijd voordat het kind huis kan worden genomen. Complicaties zoals ernstige vertraging in de ontwikkeling, de groei vertraging en aanvallen zijn waarschijnlijk voor kinderen die de neonatale periode te overleven. Een kind dat de neonatale periode zouden leven voor een jaar of twee voordat bezwijken aan fatale respiratoire complicaties overleeft.

  • Bepaalde functies van thanatoforische dysplasie te zien op een echo, maar niet genoeg om overtuigend diagnosticeren de aandoening.

Hypohidrotic ectodermale dysplasie, of anhidrotic ectodermale dysplasie, verwijst naar een groep van zeldzame aangeboren afwijkingen typisch veroorzaakt abnormale prenatale ontwikkeling van haar, huid, zweetklieren en tanden. Lichaamsorganen en skeletweefsel kunnen ook worden beïnvloed. De anomalie treft voornamelijk mannelijke zuigelingen, maar vrouwen kunnen ook de aandoening te erven. Onderzoekers algemeen classificeren de syndromen als autosomaal dominant, autosomaal recessief of X-gebonden. Christ-Siemens-Touraine syndroom, Hermann Werner Siemens en Rapp-Hodgkin-syndroom behoren tot deze grote assemblage van omstandigheden.

De symptomen variëren, afhankelijk van de vraag of de aandoening is geslachtsgebonden of autosomaal; de geslachtsgebonden verscheidenheid presenteert meestal ernstiger trekken. Naast de duidelijke fysieke misvormingen, de gemeenschappelijke eigenschap van ontbrekende of defecte huidklieren resultaten in de lichaamseigen € ™ s onvermogen de huid of vorm transpiratie hydrateren. Deze kinderen zijn gemakkelijk te hyperthermie onderwerp en moeten externe koeling methoden gebruiken om multi-orgaanschade te voorkomen.

Kinderen geboren met de vorm van hypohidrotic ectodermale dysplasie bekend als Christus-Siemens-Touraine syndroom hebben over het algemeen bros, fijn, kort blond haar, dat is meestal schaars in de natuur. Hun droge, glanzende gladde huid is grijs-wit van kleur en vaak ontbreekt of bevat storing olie en zweetklieren. Wanneer deze beginnen baby groeit tanden, ze zijn ook schaars en misvormde uiterlijk. Het syndroom produceert meestal duidelijke gelaatstrekken, die misvormde oren, een flatscreen-zadel overbrugd neus, een vooruitstekende voorhoofd en verdikte lippen omvat. Jongens kunnen vooral klein van stuk zijn en zien er vrouwelijk uit.

De hypohidrotic ectodermale dysplasie aandoening die bekend staat als Hermann Werner Siemens veroorzaakt voornamelijk cutane voorwaarden. Jongeren ontwikkelen keratose pilaris, of hobbels en huiduitslag rond de haarzakjes, dat de openingen veroorzaken aan te sluiten en geven de huid een algemene ganzen-bump gelijkenis. Het trauma van de haarschacht verdraagt ​​terwijl het dwingen van zijn weg naar de oppervlakte vaak resulteert in schade en een veranderde uiterlijk, zoals elk haar wordt enigszins getuft. Groepen van deze getuft haren produceren een wollige patch. De aandoening aanvankelijk beïnvloedt het haar op het gezicht en de hoofdhuid, met inbegrip van de wenkbrauwen, wimpers, maar uiteindelijk invloed op het hele oppervlak van het lichaam.

De huid eczeem die resulteert meestal jeukende en gevoelig voor infecties die gewoonlijk worden behandeld met topische steroïden en orale antibiotica. De littekens door de cyclus van huiduitslag kunnen produceren uiteindelijk kaalheid. Deze kinderen kunnen ook ervaring verdikte oogleden, hebben de cornea of ​​onderkaak misvormingen, en zijn zeer gevoelig voor de zon.

Rapp Hodgkin is een genodermatoses met kenmerken die lijken veel andere hypohidrotic ectodermale dysplasie stoornissen, in dat kinderen hebben meestal de dun haar en ofwel ontbreken of slecht functionerende huid klieren. Daarnaast kunnen deze zuigelingen worden geboren met een gespleten gehemelte die het dak van de mond en de bovenlip. Vinger- en teennagels ook abnormaal groeien, en de jongeren algehele doorgaans ervaren achterlijk fysieke groei.

  • Hypohidrotic ectodermale dysplasie kan de huid geven een globaal ganzen-bump gelijkenis.

Acetabulaire dysplasie is een aandoening van het menselijk heupgewricht gekenmerkt door een milde tot ernstige misvorming van de sectie heupkom van het bekken wieg. Dit gedeelte van het bekken is verantwoordelijk voor het stabiliseren en het vasthouden van de kop van het dijbeen, of dijbeen, in de plaats. Wanneer heupdysplasie aanwezig is, de insprong van de heupkom te ondiep is, waardoor het dijbeen te glijden en bewegen in een onnatuurlijke manier. Veel voorkomende symptomen van deze aandoening zijn onder andere stijfheid, lopen met een slap, en pijn, vooral tijdens het sporten. Sommige mensen met deze aandoening rapport zeer weinig problemen die ermee verbonden zijn, terwijl anderen vinden zelfs de meest eenvoudige bewegingen veroorzaken veel pijn en ongemak.

Deze aandoening treft naar schatting 0,1% van de bevolking, en vaker bij vrouwen dan bij mannen. Experts geloven dat dit komt omdat de vrouwelijke skelet varieert in vorm van de mannelijke, en is gestructureerd om voor speciale bewegingen aangepast aan de maandelijkse hormonale veranderingen, zwangerschap en geboorte van een kind. Er lijkt geen verband tussen het ervaren acetabular dysplasie en het moederschap, zoals de aandoening vaak aanwezig bij de geboorte en wordt later ontdekt toen het kind begint te abnormaal lopen of pijn ervaart. De ernst van de vervormde heupkom geeft het type vereiste behandeling.

In veel gevallen kan acetabulaire dysplasie worden behandeld niet-chirurgische manieren zoals het gebruik van over-the-counter en recept spierverslappers en pijnstillers. Artsen proberen medicijnen beperken voor langdurig gebruik omdat ze ongewenste bijwerkingen gezondheid van de patiënt kan veroorzaken en verslavend zijn. Het is niet ongebruikelijk voor fysiotherapie oefeningen en behandelingen te gebruiken voor deze aandoening ook. Patiënten krijgen een reeks oefeningen en bewegingen ontworpen om de spieren van het heupgewricht te versterken voor een groter bereik van de beweging en verlichting van de pijn.

Ernstige gevallen van acetabulaire dysplasie kan resulteren in de noodzaak van chirurgische interventie zodat de patiënt volledig gebruik van hun aangetaste heupgewricht en been hebben. Er zijn twee typen operaties gewoonlijk voor heupdysplasie, waaronder gewrichtsvervanging en laserchirurgie. In een volledige heupprothese, de hoofd en bovenste gedeelte van het dijbeen is verwijderd en een metaalvervanging geïnstalleerd. De kunstmatige bot hoofd wordt gevormd om effectiever te passen in het ondiepe heupkom. Laserchirurgie gaat met behulp van laserlicht om uit te spitten de heupkom een ​​diepere groove te creëren voor de kop van het dijbeen, wat resulteert in een grotere stabiliteit van het gewricht en functie.

  • Ernstige gevallen van acetabulaire dysplasie kan een heupprothese nodig.

Een hart is een vier-chambered, bloed-pompende orgel bestaat uit spieren. In arrhythmogenic rechter ventrikel dysplasie (AVRD), wordt de rechterkamer van het hart in de eerste plaats beïnvloed waarin haar gespierde gedeelte geleidelijk wordt vervangen door fibrofatty weefsels. De linker ventrikel kan ook worden beïnvloed, maar in veel mindere mate. Arrhythmogenic rechter ventrikel dysplasie / cardiomyopathie (AVRD / C) is een hartaandoening autosomaal dominante manier die het getroffen individu om overmatig snelle hartslag predisposes, flauwvallen als gevolg van plotselinge verlies van bewustzijn, en de dood. Tijdens klinisch onderzoek, kan een getroffen individu te presenteren met aspecifieke hart-stoornis gerelateerde verschijnselen zoals halsader buik, vergrote lever, en oedeem.

De diagnose van aritmogene rechter ventrikel dysplasie wordt vastgesteld door te voldoen aan twee belangrijke criteria, of een grote en twee kleinere criteria of vier kleinere criteria, die kunnen worden verkregen via een grondige anamnese en een combinatie van niet-invasieve en invasieve diagnostische tests. Niet-invasieve testen omvat elektrocardiogram, cardiale CT-scan, cardiale magnetische resonantie imaging, echocardiografie, en Holter monitoring. Invasieve testen omvat rechter ventrikel angiografie, elektrofysiologische testen en rechter ventrikel endomyocardiale biopsie. Belangrijke criteria omvatten ernstige globale of segmentale dilatatie van het rechterventrikel, gelokaliseerd aneurysma's in de rechter ventrikel, fibrofatty vervanging van hartspieren, QRS verlenging gelokaliseerd rechts precordiale afleidingen en aanwezigheid van de ziekte bevestigd chirurgie of necropsie een onmiddellijke familielid. Minor criteria zijn onder milde globale of segmentale verwijding van de rechter ventrikel, omgekeerde T golven gelokaliseerde naar rechts precordiale leads, linkerbundeltakblokkade ventriculaire tachycardie, en familiegeschiedenis van plotselinge dood bij minder dan 35 jaar in een direct familielid.

Beheer van personen met een aritmogene rechter ventrikel dysplasie is geïndividualiseerd en gericht op preventie van overmatig snelle hartslag, flauwvallen als gevolg van plotselinge verlies van bewustzijn, en de dood. Preventie van deze kan worden gedaan door het gebruik van anti-aritmica zoals amiodaron en sotalol, implanteerbare cardioverter-defibrillatoren, en onderwijs. Implanteerbare cardioverter-defibrillatoren worden beschouwd voor hoog-risico individuen, zoals degenen die intolerant zijn of niet reageren op antiarrythmic drugs, degenen die gereanimeerd zijn, en mensen met een familiegeschiedenis van plotselinge hartstilstand. Onderwijs over het risico van plotselinge dood moeten betrekken niet alleen de getroffen individuen, maar ook hun familieleden.

Regelmatige screening van de getroffen individuen en moleculair genetische analyses van directe familieleden risico zijn ook belangrijk. Screening gebeurt jaarlijks, of vaker, afhankelijk van de symptomen, door het gebruik van elektrocardiogram, echocardiogram of cardiale MRI. Genetische tests vermindert complicaties en overlijden door een vroege diagnose en behandeling.

  • Een elektrocardiogram kan worden gebruikt aritmogene rechterkamer dysplasie diagnosticeren.
  • Arrhythmogenic rechter ventrikel dysplasie resulteert in een abnormale hartslag.
  • In arrhythmogenic rechter ventrikel dysplasie, wordt de rechterkamer van het hart in de eerste plaats beïnvloed waarin haar gespierde gedeelte geleidelijk wordt vervangen door fibrofatty weefsels.

De taille tot heup ratio is een uitdrukking van de verhouding tussen de omtrek van iemands taille en de omtrek van de heupen. Het wordt geproduceerd door het meten van de taille te delen door het meten van de heupen. Talrijke studies op deze verhouding zijn uitgevoerd om te bepalen of het kan worden gebruikt als een accurate meting van de algemene gezondheid van iemand, en ook om de invloed ervan op standaard aantrekkelijkheid onderzoeken.

Wat ontdekt de taille tot heup ratio is dat vrouwen met een verhouding van ongeveer 0,7 en mannen met een verhouding van 0,9 de neiging meer vruchtbaar, en ook algemeen gezonder zijn. Onderzoekers hebben ook ontdekt dat deze ratio's hebben de neiging om steeds weer opduiken in de perceptie van schoonheid. Vrouwen bij een breed scala van maten en gewichten zijn consequent gezien als aantrekkelijk als ze een taille tot heup ratio van 0,7, bijvoorbeeld, ongeacht hun culturele afkomst.

Naast het feit dat een mogelijke maatregel van aantrekkelijkheid, kan de verhouding ook enige invloed op de gezondheid. Onderzoek heeft aangetoond dat mensen die meer gewicht te dragen tot de top hebben de neiging gevoelig voor gezondheidsrisico's, met name hart- en vaatziekten te zijn. Mensen met deze soort figuur soms gezegd "appels," in tegenstelling tot "peren, 'figuren met meer gewicht op de heupen. Peer vormen de neiging om gezonder te zijn in het algemeen dan appels, ongeacht hun gewicht.

Sommige mensen vinden dat de taille tot heup ratio worden gebruikt bij de beoordeling van de algemene gezondheid, en dat het een betere voorspeller dan de body mass index kan worden als de verhouding kijkt hoe gewicht wordt verdeeld over het lichaam. Zeker mensen met appel cijfers hebben meer reden tot bezorgdheid, en hun artsen kunnen verschillende maatregelen genomen om het ontstaan ​​van potentieel gevaarlijke omstandigheden op latere leeftijd te voorkomen raden.

Naast het feit dat een mogelijke mate van gezondheid en een teken van schoonheid, kan de verhouding tussen de taille en heupen ook een rol spelen intelligentie. Baby's van vrouwen met een lage taille tot heup ratio, wat wijst op een peervorm, lijken zich te ontwikkelen tot meer intelligente kinderen. Hoewel de metingen van intelligentie zijn vaak gebrekkig en moeilijk te vergelijken, hebben sommige medische professionals gesuggereerd dat dit bewijsmateriaal wijst erop dat de foetale hersenen ontwikkelt zich meer volledig bij vrouwen die hun gewicht te dragen op hun heupen, misschien omdat het opgeslagen vet heeft bruikbare verbindingen die ontwikkeling van de hersenen te stimuleren .

  • Mensen die "peervormig" primair gewicht te dragen in de heupen, billen en dijen.
  • Een taille tot heup ratio vergelijkt iemands middelomtrek om je heupomtrek.
  • Mensen die gewicht te dragen hoger in het lichaam wordt vaak gezegd dat een appel vorm van het lichaam te hebben.

De term "dysplasie" verwijst naar abnormale cel veranderingen in de cervix. Milde dysplasie is de minst ernstige stadium en betekent dat een vrouw de cervicale cellen zijn iets afwijkend. Andere termen voor milde dysplasie omvatten laaggradige squameuze intra-epitheliale laesies en cervicale intra-epitheliale neoplasie, Grade 1. Indien onbehandeld, kan milde dysplasie om meer ernstige stadia en zelfs baarmoederhalskanker vooruitgang in de loop van 10 jaar of meer.

Humaan papilloma virus (HPV) is bijna altijd de oorzaak van cervicale dysplasie. HPV is een veel voorkomende seksueel overdraagbare infectie die meestal wordt doorgegeven via vaginale of anale seks. Sommige soorten HPV veroorzaken genitale wratten en andere kunnen leiden tot cervicale dysplasie.

Een vrouw heeft geen last heeft van symptomen met milde dysplasie. Symptomen meestal niet ontwikkelen tot dysplasie is gevorderd en kwaadaardig worden, dat is waarom het is van cruciaal belang voor vrouwen om regelmatige Papanicolau tests. Pap-tests, zoals ze vaak worden genoemd, kan cervicale dysplasie detecteren en zorgen voor vroegtijdig ingrijpen wanneer dat nodig is.

In de meeste gevallen milde dysplasie verdwijnt zodanig, en dat een vrouw geen behandeling nodig. Nadat is gedetecteerd, kan een arts ernst en te bepalen of behandeling nodig is. Vaak zal een arts een vrouw plannen om vaker testen Pap naar te kijken voor extra cel verandert. Sommige vrouwen met milde dysplasie ondergaat colposcopie, een medische procedure waarbij de arts om cervicale cellen nader te onderzoeken. Een arts kan een stukje weefsel voor biopsie te nemen tijdens deze procedure.

Als dysplasie vordert, zijn er verschillende behandelingsmogelijkheden. Een arts kan een lus elektrochirurgische excisie procedure (LEEP) gebruiken om abnormale weefsel te verwijderen. Met cryochirurgie of cryocauterization, de arts maakt gebruik van een cryoprobe te bevriezen en te doden abnormale cellen. Een andere optie is laserablatie, dat is wanneer een arts gebruikt een laser om de abnormale cervicale cellen te doden.

Vrouwen die seksueel actief vóór de leeftijd van 18 jaar waren, hebben meerdere seksuele partners gehad of bevallen vóór de leeftijd van 16 hebben een groter risico op het ontwikkelen van cervicale dysplasie. Vrouwen met een onderdrukt immuunsysteem en zij die ook roken hebben meer kans om het te hebben. Een vrouw kan haar risico's te verminderen door het beoefenen van monogamie en het gebruik van condooms tijdens de geslachtsgemeenschap, die zal helpen verlagen het risico op HPV. Vrouwen in de leeftijd van 9 en 26 kunnen ook gevaccineerd tegen sommige vormen van HPV.

De prognose voor vrouwen met milde dysplasie is uitstekend. Veel gevallen op te lossen op hun eigen, en de zaken die blijven bestaan ​​kunnen worden behandeld vroeg voordat ze overgaan naar baarmoederhalskanker. Vrouwen moeten routine Pap-tests voor een succesvolle opsporing en preventie hebben.

  • Een vrouw kan haar risico op het ontwikkelen milde dysplasie door het beoefenen van monogamie te verminderen.
  • Vrouwen die meerdere seksuele partners hebben gehad hebben een groter risico op het ontwikkelen van cervicale dysplasie.
  • Condoomgebruik kan helpen voorkomen cervicale dysplasie, die het menselijke papillomavirus kan veroorzaken.
  • Bepaalde typen van het humaan papillomavirus (HPV) kan cervicale dysplasie, een mogelijke voorloper van baarmoederhalskanker.
  • HPV is een veel voorkomende seksueel overdraagbare infectie die meestal wordt doorgegeven via vaginale of anale seks.

Diastrophic dysplasie, ook bekend als diastrophic dwerggroei, een zeldzame aandoening waarbij de botten, kraakbeen en bindweefsel van het lichaam. Bij mensen met diastrophic dysplasie, wordt de normale botvorming verstoord, wat resulteert in dwerggroei, alsmede schade aan de gewrichten. Er zijn een aantal speciale gezondheidsrisico's voor mensen met deze aandoening die vooral gevaarlijk in de kinderschoenen staat kan zijn.

De genetische oorsprong van deze toestand liggen in het SLC26A2-gen, gelegen op de vijfde chromosoom. Diastrophic dysplasie is een recessief erfelijke aandoening en iemand moet het gen van beide ouders erven om dwerggroei te ontwikkelen. Dit betekent dat kinderen een diastrophic dwerg niet verloopt diastrophic dwerggroei tenzij de andere ouder draagt ​​ook het gen. Genetische tests en counseling kan nuttig zijn voor mensen met diastrophic dwerggroei en hun ouders zijn, maar dit is zeker niet nodig.

Kenmerken van diastrophic dysplasie bevatten korte gestalte en verkorte ledematen, samen met hand en voet misvormingen. Scoliose van de wervelkolom is gebruikelijk en veel patiënten ontwikkelen artritis en andere gewrichtsproblemen als gevolg van schade aan het kraakbeen in de gewrichten. Met het ouder worden, sommige mensen met diastrophic dysplasie ervaring mobiliteit problemen en behoefte aan stokken, wandelaars, scooters, rolstoelen of gebruiken voor mobiliteit. Mensen kunnen ook schedel afwijkingen en de oren van de mensen die de stoornis te ontwikkelen hebben de neiging om te verdikken en vorm veranderen in de tijd.

Een belangrijk punt voor mensen die de stoornis is ademhalingsmoeilijkheden veroorzaakt door variaties in de wervelkolom. Het is vooral van belang voor zuigelingen met de stoornis. Mensen van alle leeftijden met diastrophic dysplasie kan ook in gevaar worden tijdens anesthesie. Het wordt aanbevolen dat de X-stralen om te visualiseren de wervelkolom worden genomen voordat chirurgische procedures, zodat de anesthesist de intubatie veilig en correct te kunnen voltooien. Monitoring tekenen van ademhaling complicaties tijdens chirurgische procedures is ook belangrijk.

Deze voorwaarde kan kort na de geboorte worden gediagnosticeerd en is soms een prenatale diagnose; ouders met een kind, die heeft diastrophic dysplasie kunnen kiezen voor prenatale testen met volgende zwangerschappen van te voren te bereiden. Een dwerggroei specialist kan ondersteuning en advies aan ouders te helpen voor te bereiden en de zorg voor kinderen met diastrophic dwerggroei en er zijn ook tal van steungroepen dat mensen met diastrophic dysplasie en hun gezinnen behoren te voorzien. Vrouwen met de aandoening kunnen en hebben kinderen van hun eigen, hoewel de zwangerschap moet worden bewaakt met speciale zorg en levering door keizersnede wordt meestal aanbevolen voor de veiligheid van moeder en kind.

  • Diastrophic dysplasie veroorzaakt vaak scoliose de wervelkolom.
  • Diastrophic dysplasie veroorzaakt dwerggroei, inclusief verkorte ledematen.
  • Diastrophic dysplasie is een recessief erfelijke aandoening geërfd van beide ouders om dwerggroei te ontwikkelen.
  • De genetische oorsprong van diastrophic dysplasie liggen in het SLC26A2-gen, gelegen op de vijfde chromosoom.

Cervicale dysplasie is een aandoening waarbij abnormale cellen ontwikkelen en on het slijmvlies van de baarmoederhals van een vrouw. De meeste gevallen van dysplasie wordt gedacht te worden veroorzaakt door ernstige infectie, voornamelijk in de vorm van het menselijke papillomavirus (HPV). Vrouwen met een milde gevallen kan geen symptomen opmerkt, noch vereisen baarmoederhalsdysplasie behandeling; abnormale cellen vaak verdwijnen en volledig verdwijnen na verloop van tijd. Meer ernstige gevallen van dysplasie kan echter ontwikkelen tot baarmoederhalskanker gediagnosticeerd als niet onmiddellijk behandeld. Een ellendig vrouw en haar arts hebben veel verschillende opties voor behandeling, met inbegrip van cryochirurgie, laser cauterisatie, een lus elektrische excisie procedure (LEEP), een kegel biopsie, of een hysterectomie.

HPV is een ernstige infectie die bijna altijd seksueel wordt overgedragen. Een vrouw met HPV is een hoog risico op cervicale dysplasie en uiteindelijk baarmoederhalskanker als het niet wordt herkend en behandeld. Een gynaecoloog kan voor HPV en dysplasie screenen door middel van een uitstrijkje, een techniek die erin schrapen cellen van het slijmvlies van de baarmoederhals en analyseren ze onder een microscoop. Wanneer afwijkingen worden gevonden, zal de gynaecoloog meestal regelen onmiddellijke operatie om de kansen van cervicale kanker.

LEEP chirurgie is een van de meest voorkomende cervicale dysplasie behandelingen. Een ervaren chirurg een geëlektrificeerde draad lus in de baarmoederhals, identificeert de locatie van gemuteerde cellen, en zorgvuldig verbrandt ze weg. De procedure is zeer delicaat, maar niet gevaarlijk als patiënten. Vrouwen krijgen meestal kleine hoeveelheden van de anesthesie en alleen besteden ongeveer een half uur in de operatiekamer.

Andere baarmoederhalsdysplasie behandeling opties omvatten cryochirurgie en laser cauterisatie. In een cryotherapie procedure een beroepsbeoefenaar een medische sonde die is gekoeld kooldioxide weefsel dat gemuteerde cellen bevat bevriezen. Laser cauterisatie betreft een soortgelijke procedure, maar de probe is voorzien van een krachtige laser die contacten en abnormale cellen doodt.

Wanneer andere vormen van cervicale dysplasie behandeling zijn niet effectief bij het verwijderen van alle gemuteerde cellen, of wanneer artsen zijn van mening dat baarmoederhalskanker is dreigend, kan het nodig zijn patiënten te kegel biopten of baarmoederverwijdering ondergaan. Een kegel biopsie een invasieve procedure waarbij een chirurg snijdt een kegelvormig gedeelte van de cervix die is getroffen met dysplasie dat alle abnormale cellen verwijderd. Bij uitbreidt of risicovolle dysplasie, kan een chirurg ervoor kiezen om een ​​volledige hysterectomie voeren verwijderen van de cervix of de gehele baarmoeder in een poging te voorkomen dat kankercellen zich verspreiden naar andere delen van het lichaam. Met succesvolle baarmoederhalsdysplasie behandeling en regelmatige controles met gynaecologen, de meeste vrouwen zijn in staat om de volledige terugvorderingen te maken en te genieten van een normale levensstijl.

  • Regelmatige gynaecologische controles zijn nodig om te beschermen tegen hooggradige dysplasie.
  • Gynaecologen kunnen voor dysplasie screenen door het nemen van een uitstrijkje.
  • Cervicale dysplasie invloed van een vrouw baarmoederhals, deel van haar voortplantingssysteem.
  • Het herstel voor de meeste baarmoederhalsdysplasie behandelingen vereist slechts een paar dagen rust.
  • Een gynaecoloog kan voor HPV en dysplasie screenen door het nemen van een uitstrijkje, en vervolgens analyseren ze onder een microscoop.
  • Als een gynaecoloog tijdens een examen detecteert tekenen van cervicale dysplasie, zal ze meestal om extra diagnostische tests.
  • Milde kramp kan worden ervaren na een LEEP procedure.

Uw tailleomtrek is een manier om te bepalen of u een verhoogde hoeveelheid vet rond je buik en of je nu op een verhoogd risico voor de gezondheid. De National Institutes of Health zegt dat een hoge tailleomtrek is geassocieerd met een verhoogd risico voor de gezondheid aandoeningen zoals hypertensie, verhoogde bloedlipiden, type 2 diabetes en cardiovasculaire ziekten.

Zelfs als uw BMI heeft geeft aan dat je op een gezond gewicht, is het mogelijk om te grote van een taille omtrek te hebben. Aan de andere kant, als je gespierd bent en hebben een hoge BMI, maar vermoedt dat u een lager vetpercentage, buikomvang is een geweldige manier om uw risico te bepalen.

Te helpen verminderen uw risico op medische complicaties, moet uw taille omtrek zijn:

  • Minder dan 35 cm voor vrouwen
  • Minder dan 40 cm voor mannen

Om uw taille omtrek nauwkeurig te meten, als volgt te werk:

  1. Zoek je bovenste heupbeen.

    U kunt de juiste plek door het plaatsen van je handen om je middel, iets knijpen, en dan het verplaatsen van uw vingers naar beneden totdat u voelt dat de bovenste ronding van je heupen te vinden.

  2. Plaats een meetlint rond je blote buik net boven de bovenste heupbeen.

    Zorg ervoor dat het meetlint parallel is met de vloer (schuin kan valselijk verhogen van uw meting). Ook voor zorgen dat het meetlint strak om je lichaam, maar niet zo strak dat het comprimeert de huid. Adem uit tijdens het meten en ontspan je buik - zuigen is niet toegestaan!

    Hoe u uw taille omtrek en de taille-tot-heup verhouding te meten

Nadat u uw taille omtrek te bepalen, je bent klaar om te controleren of uw taille-heup r a tie, dat is een meting die de grootte van uw heupen te vergelijken met de grootte van uw taille. Hoe kleiner je taille is in vergelijking met je heupen, hoe lager uw risico op hart-en vaatziekten. Zelfs als je te zwaar bent en hebben een hoge taille omtrek, uw taille-heup ratio is een belangrijke meting.

Als uw taille omtrek is hoog, maar je taille-heup ratio is laag is, kan je een minder groot risico op hart-en vaatziekten dan een ander individu met zowel een verhoogde taille omtrek en verhoogde taille-heup ratio hebben.

De taille-heup verhouding is bijzonder belangrijk voor individuen met een normaal lichaamsgewicht. Deze meting is een uitstekende manier om te zien of u het opslaan van een te hoog percentage van je lichaamsgewicht in je buik.

Volg deze stappen om uw taille-heup ratio te bepalen:

  1. Met behulp van een meetlint, meet de omtrek van uw heupen.

    Eerst kijken in een spiegel en identificeren van het breedste deel van je billen. Vervolgens plaatst u het meetlint op deze locatie en meet rond de omtrek van je heupen en billen.

  2. Met behulp van uw taille omtrek meting, bereken uw taille-heup ratio door uw taille omtrek te delen door uw heup meting.

    Nadat u uw taille-heup ratio hebt bepaald, kunt u de volgende tabel om uw niveau van het risico te controleren.

Taille-heup ratio en Risk
Man Taille-heup ratio Vrouwelijke taille-tot-heup ratio Gezondheidsrisico
0.95 of hieronder 0.80 of hieronder Laag risico
0,96-1,0 0,81-0,85 Matig risico
1.0+ 0.85+ Hoog risico

"Schiet uit de heup" is een Amerikaans gezegde dat heeft te maken met de keuze van een cursus van actie. In de meeste gevallen, de uitdrukking betrekking op een beslissing die is bereikt en uitgevoerd zonder te stoppen om de mogelijke uitkomsten van de beslissing overwegen. Vanuit dit perspectief is het kiezen van deze actie gaan betekent dat je met de eerste instincten en kiezen om snel te reageren op een bepaalde situatie.

Er zijn twee verschillende scholen van gedachte toen het gaat om het concept vertegenwoordigd door dit idioom. Een idee houdt in dat om te schieten uit de heup is een uitslag reactie. Want er is geen tijd genomen om mogelijke opties af te wegen, is de mogelijkheid om te kiezen voor een verstandige manier van handelen aanzienlijk geminimaliseerd. Het gebrek aan doordachte overweging is veel waarschijnlijker gevolgen slechter dan indien de uitslag reactie in de eerste plaats veroorzaakt kan veroorzaken.

Een tweede benadering om te schieten uit de heup houdt in dat de instincten van het individu maakt het onnodig om de juiste manier van handelen kiezen te stoppen en de situatie analyseren. In plaats daarvan, instincten snel maken van de collectieve ervaring van het individu en maken het mogelijk om direct te komen tot de juiste manier van handelen. Voorstanders van deze benadering rekening mee dat veel kansen verloren gaan omdat de tijd wordt verspild gaan over de details van hoe te reageren. Als het individu beslist een kans, de kans op een wenselijke uitkomst is zeer hoog.

In het algemeen zijn de meeste mensen de neiging om te schieten uit de heup in minstens een paar situaties. Dit geldt vooral als de situatie is vergelijkbaar met iets dat zich heeft voorgedaan in de persoon het verleden. Als de ervaring een gunstig resultaat kan driften dicteren dat de individuele reactie op dezelfde wijze. Indien de ervaring niet tot een wenselijke uitkomst, instinct kan dicteren dat een tegengestelde handelwijze plaats.

Om te schieten uit de heup betekent om in een handomdraai beslissing in een kwestie van seconden te maken. Er is geen tijd voor de bewuste geest om opties te wegen of kijk diep in de situatie. Het eerste idee voor een cursus van actie wordt de laatste en wordt onmiddellijk uitgevoerd. Mensen die de neiging om risiconemers te zijn meestal meer comfortabel met schieten uit de heup, terwijl de mensen die conservatiever zijn in hun benadering van het leven wordt vaak de voorkeur aan mogelijke uitkomsten te onderzoeken in plaats van te gaan met deze aanpak.

  • "Schiet uit de heup" is een uitdrukking die verwijst naar een beslissing die wordt bereikt zonder te stoppen om de resultaten van de beslissing, zoals wanneer iemand een huis in een onbekende omgeving gebaseerd op een emotionele impuls koopt overwegen.

De anatomie van de heup verwijst naar de manier waarop de heup geconstrueerd. De heup verbindt de benen om de romp, de lichaamseigen € ™ s kern. Het is ook een deel van de wanden die de organen van het bekken gebied tegemoet. Gelegen aan de zijde van het lichaam, wordt de heup uit botten, spieren en de structuren die hen ondersteunen.

De botten van de anatomie van de heup bestaat uit een set van drie botten & emdash; het darmbeen, ishcium en het schaambeen & emdash; dat lijm samen aan weerszijden van het lichaam wanneer de botten volgroeid. Deze botten zijn verantwoordelijk voor het creëren van de symmetrische nog atypische vorm van de heup. De rechter en linker heupbeenderen bevestigen aan de voor- en achterzijde van het lichaam om een ​​beschermde behuizing voor de inhoud van het bekken die bestaan ​​uit de voortplantingsorganen en rectum vormen.

De botten, ook een deel van de anatomie van de heup, binding aan de heupbeenderen een gewricht. Een verbinding is een als een flexibele verbinding die het mogelijk maakt twee verschillende gebieden te verbinden. De botten van de heup vormen een kop waar het femur of dijbeen nestelt, aangeduid als een kogelgewricht. Riep de acetabulofemoral gezamenlijke, deze kruising speelt een belangrijke rol in de ondersteuning van de romp en het maken van de benen te bewegen. Deze botten op hun plaats blijven door een reeks van spieren, pezen en ligamenten.

Gewrichtsbanden touwachtig vezels waardoor het been en de heupbeenderen dicht bij elkaar blijven. Spieren van de dij ren in het heupgebied en bevestig dat door pezen, de langgerekte band-achtige koord aan het einde van een spier. De spieren en pezen eendrachtig samenwerken oog op het lichaam om de beweging van de benen regelen.

De meeste verbindingen in het lichaam mogelijk de lichaamsdelen te bewegen rechte vlakken enkele met de mogelijkheid om een ​​kleine hoeveelheid rotatie. De unieke montage van de anatomie van de heup waarbij de bovenste dijbeen zit binnen de gebogen wanden van het heupbeen geeft de heup meer beweging dan de meeste van de gewrichten in het lichaam. De heup, een twee kogelgewricht type gewrichten in het lichaam, laat de benen draaien rond een centrale as. Dit geeft het been het vermogen om te bewegen in een cirkelvormige wijze een beweging genaamd "circumductie."

  • Het bekken bestaat uit drie botten: het darmbeen, het zitbeen en schaambeen.
  • Een röntgenfoto van de heupen.