empty sella syndroom symptomen

De sella turcica is een kleine holte in het wiggenbeen aan de basis van de schedel. De hypofyse is gelegen boven op deze depressie, met de Sella turcica het bieden van ondersteuning en bescherming voor de klier. In lege sella syndroom, of ESS, heeft de hypofyse afgeplat of gekrompen, waardoor de Sella turcica lijkt leeg te zijn. Lege sellasyndroom optreedt om verschillende redenen, onder meer als gevolg van hypofysaire tumoren of traumatisch letsel.

Lege sella syndroom wordt ingedeeld in twee verschillende types: primaire en secundaire. In Primaire ESS, de oorzaak van het syndroom is typisch een anatomisch defect, dat de hypofyse veroorzaakt plat over het oppervlak van de sella turcica. Een dergelijk defect is het gevolg van een gat in de hypofyse membraan. Het gat laat overtollig vocht in de hypofyse de ruimte, waardoor de druk op de klier en waardoor het te plat. Voor vrouwen kan zwangerschap andere oorzaak. De hypofyse kan vergroot worden tijdens de zwangerschap, maar na de vrouw baart, kan het krimpen tot minder dan de normale grootte. Bovendien kan de hypofyse krimpen na de menopauze.

Mensen met primaire ESS zijn meestal asymptomatisch. Vaak wordt iemand met het syndroom niet gediagnosticeerd, tenzij hij of zij een medische beeldvorming test voor een niet verwante reden ondergaat. Personen met de primaire syndroom soms hypertensie of hoofdpijn, maar deze symptomen niet veroorzaakt door het syndroom. Andere mogelijke symptomen zijn laag libido, onregelmatige menstruatie bij vrouwen en erectiestoornissen bij mannen. Mensen met deze soort lege sellasyndroom hebben geen behandeling voor het syndroom zelf nodig maar kan behandeling geassocieerde aandoeningen zoals hoge bloeddruk of seksuele disfunctie nodig.

In secundaire ESS, het syndroom is het gevolg van schade die veroorzaakt de hypofyse te krimpen. Chirurgie, traumatisch hoofdletsel of bestralingstherapie kan schade aan de hypofyse die kunnen leiden tot ESS veroorzaken. Alternatief kan het syndroom gevolg van de groei van een tumor die inbreuk maakt op de ruimte bezet door de hypofyse.

Hormonen die door de hypofyse van invloed op de geslachtsorganen, de schildklier en de bijnieren, zodat secundaire ESS kan worden geassocieerd met defecten in deze organen. Secundaire lege sellasyndroom symptomen variëren afhankelijk van het geslacht van de persoon met de aandoening, vanwege de betrokkenheid van de geslachtsorganen. Mogelijke symptomen zijn onder meer onvruchtbaarheid, een laag libido of seksuele disfunctie, onregelmatige of afwezige menstruatie, verminderde tolerantie voor infecties en een lagere spanning drempel. Behandeling van de symptomen van secundaire ESS omvat synthetische hormoonbehandeling de hormonen die ontbreken vervangen.

  • Vrouwen met ESS kunnen onregelmatige of zelfs afwezige menstruatie ervaren.
  • De hypofyse ligt bovenop de sella turcica, een kleine holte in het wiggenbeen aan de basis van de schedel.
  • Mensen die primaire lege sellasyndroom (ESS) zijn gevoelig voor hoge bloeddruk.
  • Een tumor of letsel aan de hypofyse kan leeg sellasyndroom veroorzaken.
  • Een laag libido kan een symptoom zijn van lege sella syndroom.

Serotonine syndroom ontstaat wanneer er te veel van de neurotransmitter serotonine in de hersenen. De invorderingsmogelijkheden afhankelijk van de ernst van de symptomen en hoe snel behandeling verzoeken. Medicijnen, gebruik van illegale drugs, en bepaalde ziekten kunnen overtollige serotonine veroorzaken op te bouwen. Degenen met risicofactoren voor het serotoninesyndroom moeten zich bewust zijn van de symptomen en zien hun arts als ze iets uit het gewone merken.

Serotonine syndroom symptomen kunnen soms zo mild zijn dat ze nauwelijks merkbaar en zijn gemakkelijk afgewezen. Andere mensen ervaren meer opvallende symptomen. Zij kunnen hun hartslag verhoogt plotseling bemerkt of ze kunnen beginnen te rillen of zweet. Verwijde pupillen, tremoren, of intermitterende spiertrekkingen worden ook vaak gezien symptomen van het serotoninesyndroom. Mensen die serotoninesyndroom symptomen zijn geneigd om in de war, mistig gevoel in het hoofd, of kunnen klagen over hoofdpijn.

Degenen met matige serotonine syndroom symptomen kunnen rusteloos, geagiteerd of angstig waakzaam zijn. Zij kunnen een hypomane episode waarin ze praten heel snel, hebben snelle gedachten te ervaren, en kan niet settelen. Hoge bloeddruk kan detecteerbaar bij patiënten met matige symptomen. Een verhoging van lichaamstemperatuur, zo hoog als 104 ° Fahrenheit (40 graden Celsius), is een ander symptoom van matige serotonine syndroom. Misselijkheid, diarree, of een onrustige maag met een zeer actieve darm geluiden zijn andere indicaties van deze aandoening.

Ernstige serotonine syndroom symptomen kunnen leiden tot de dood. De hartslag en de bloeddruk verhogen tot het punt dat het individu gaat in shock of valt in een coma. De lichaamstemperatuur kan oplopen tot 106 ° Fahrenheit (41,1 ° Celsius). Temperaturen deze hoog kan hersenbeschadiging veroorzaken en leiden tot hallucinaties, metabole acidose, toevallen, nierfalen, bloedstolling problemen, of bloedingen.

Sommige over-the-counter, recept, en illegale drugs bekend om serotonine in de hersenen te verhogen kan zijn oorzakelijke factoren in de ontwikkeling van het serotonine syndroom symptomen. Die antidepressiva, zoals Paxil, Effexor en Wellbutrin zijn vaak risico op het syndroom. Herbal supplementen, waaronder ginseng en St. Janskruid, zijn ook bekend om serotonine te verhogen. Bepaalde omstandigheden schildklier, alsook onthouding van alcohol of heroïne, kan ook leiden serotonine syndroom.

De meeste mensen met serotoninesyndroom maken een volledig herstel. In lichte gevallen bestaat de behandeling uit het vermijden van medicijnen die kunnen bijdragen aan de conditie. In geval van matige of ernstige serotonine vergiftiging, zal de arts waarschijnlijk elke problematische medicatie te stoppen en dan kan een medicijn dat de serotonine tegengaat beheren. De patiënt kan ook worden verdoofd wanneer hij wordt geschud. Mensen met risicofactoren voor het serotoninesyndroom die denken dat ze symptomen vertonen dient medische hulp te zoeken meteen.

  • Heroïne terugtrekking kan serotonine syndroom veroorzaken.
  • Serotonine syndroom wordt veroorzaakt door abnormaal hoge niveaus van serotonine, een chemische stof in de hersenen.
  • Serotonine is een neurotransmitter, een type molecuul dat signalen over zenuw verbindingen of synapsen draagt.

Lege nest syndroom is een aandoening die veel ouders voelen wanneer hun kinderen het huis verlaten of vliegen het nest. Lege nest syndroom is een natuurlijke toestand die veel ouders, vooral moeders beïnvloedt, wanneer hun kinderen beginnen aan een leven zonder hen. Na bijna anderhalf jaar van de zorg voor een kind of kinderen, kan het gevoel van om alleen gelaten te overweldigen sommige ouders.

Lege nest syndroom kan een tijdelijk gevoel, maar voor veel ouders, kan dit leiden tot diepere gevoelens van eenzaamheid. Voor sommige ouders, de opvoeding van kinderen kan worden gezien als hun belangrijkste rol binnen het gezin. De plotselinge gevoel van verlaten zonder een doel kan veel ouders verlaten met een gevoel van verlies en kan zelfs leiden tot depressie.

Het is belangrijk dat, wanneer de kinderen het huis verlaten, dat zij zich bewust zijn van de leegte zullen ze vertrekken in hun Parenta leven € ™ s. Ouders moeten niet te schamen of beschaamd om hun kinderen te vertellen hoeveel ze betekenen voor hen. Zij moeten ook hun kinderen hoe belangrijk de kinderen zijn in hun leven te herinneren.

Hoewel ouders moeten betuigen aan hun kinderen hoeveel ze zal gemist worden, moet de kwestie zorgvuldig worden behandeld. Het kind of de kinderen kunnen ook nerveus over het verlaten van huis te zijn, want het is een belangrijke stap in hun leven. Ze kunnen al het gevoel een beetje schuldig over het verlaten van de familie-eenheid en moet worden aangemoedigd door de ouder om te beseffen dat het een van de natuurlijke progressie van het leven. Lege nest syndroom zal waarschijnlijk niet op de geest van het kind, maar het beïnvloedt zowel de ouders als de kinderen.

Als slechts een van de ouders is het gevoel van de effecten van lege nest syndroom, dan moet hij of zij het te bespreken met zijn of haar partner, of als single, met vrienden. Nadat iemand betrouwbaar in vertrouwen kan helpen een groot deel bij het lijden aan lege nest syndroom. Alleenstaande ouders kunnen voelen vooral alleen wanneer hun kinderen uiteindelijk het huis verlaten.

In plaats van het zien van de lege nest als een einde aan een deel van het leven, kan het nuttig zijn om het te zien als het begin naar de andere. Ouders zullen meer vrije tijd te hebben om zich dan ooit tevoren. Vakanties en reizen kan worden genomen zonder zich zorgen te maken over hoe de kinderen zijn. Als u een verblijf thuis moeder zijn geweest, kunt u overwegen het werken of leren van nieuwe vaardigheden.

Veel hogescholen en universiteiten tegemoet te komen aan de volwassen student, en je kan verbaasd over de uiteenlopende leeftijd van studenten die klassen. Als u geweest zijn full-time werken om je gezin te onderhouden, heb je nu de kans om te vertragen en te bezuinigen op het werk, indien gewenst. Alleenstaande ouders krijgen de kans om te socialiseren zonder de zorg van het inhuren of het regelen van babysitters krijgen.

Het lege nest syndroom treft sommige mensen harder dan anderen. Zorg ervoor dat je mensen bewust van hoe je je voelt te maken en dat u de tijd om te gaan met de kwestie te nemen. Kinderen kunnen altijd per telefoon of tekst worden gecontacteerd als de ouders ze missen. Zoals gebruikelijk is bij mensen die met pensioen gaan, kan de vrije tijd overweldigend lijken op het eerste, en dit is wanneer het lege nest syndroom hardst kan raken. Echter, als je eenmaal hebt aangepast, kan je je afvragen hoe je eerder in geslaagd om het hoofd te bieden zonder de extra vrije tijd.

  • Lege nest syndroom kan een tijdelijk gevoel, maar voor veel ouders, kan dit leiden tot diepere gevoelens van eenzaamheid.
  • Een huisdier kan mensen omgaan met lege nest syndroom helpen.

Rusteloze benen syndroom is een neurologische aandoening zelfs 15% van de bevolking. Rusteloze benen syndroom wordt gekenmerkt door een griezelig of kruipende sensatie diep in de benen van de lijder of andere extremiteiten die alleen kan worden verlicht door beweging. Zodra de ledemaat is gebogen of uitgerekt, de dwang om op te staan ​​of lopen is tijdelijk verlaagd, maar zelden geëlimineerd. Rusteloze benen syndroom kan leiden tot andere aandoeningen zoals slaaptekort of onwillekeurige nachtelijke beenbewegingen.

De exacte oorzaak van rusteloze benen syndroom is niet volledig bekend. Het kan invloed hebben op kinderen, volwassenen of senioren, al lijkt het aan de ouderen te bevorderen. Vrouwtjes hebben meer kans op rusteloze benen syndroom dan mannetjes contracteren, maar er is geen duidelijke verklaring waarom.

Sommige neurologische onderzoekers geloven rusteloze benen syndroom kan draaien in gezinnen, maar een genetische component is nog niet vastgesteld. Rusteloze benen syndroom wordt beschouwd als een idiopathische aandoening, wat betekent dat er geen bekende oorzaak. Het kan toeslaan op elk gewenst moment en variëren van mild tot ernstig in intensiteit.

Er is gesuggereerd dat sommige gevallen van rusteloze benen syndroom mede veroorzaakt door een vitamine of mineraal tekort. Supplementen met ijzer worden vaak voorgesteld als een huis remedie voor rusteloze benen syndroom symptomen. Andere oorzaken kunnen worden verbonden met een begin van diabetes of een nerveuze aandoening genaamd perifere neuropathie. Artsen misschien een aantal andere neuromusculaire omstandigheden elimineren voordat juiste diagnose rusteloze benen syndroom. Vele malen het wordt verward met 'groeipijnen' bij kleine kinderen of gespierde sclerose bij jonge volwassenen.

In 2005, Food and Drug Administration van de Verenigde Staten is goedgekeurd het medicijn Requip, beschouwd als het eerste geneesmiddel om direct te behandelen rusteloze benen syndroom. Andere behandelingen voor rusteloze benen syndroom zich meer concentreren op gedragsverandering en leefstijl aanpassingen. Patiënten worden aangemoedigd om hun niveau van dagelijkse oefening te verhogen of om manieren om te werken door middel van pijnlijke episodes vinden. Het is zeer belangrijk om de normale slaappatroon herstellen om andere complicaties te voorkomen.

Er zijn een aantal van steungroepen voor rusteloze benen syndroom lijden, zowel online als in het echte leven. Lokale neurologen moeten weten waar meer informatie over rusteloze benen syndroom te vinden.

  • Rusteloze benen syndroom kan leiden tot slaapgebrek.

Premenstrueel syndroom (ook wel PMS) is de naam gegeven aan een hele reeks van onaangename symptomen die veel vrouwen ervaren op een bepaald punt in hun menstruele cyclus. Het is soms samenvalt met ovulatie en dus begint ongeveer zeven tot veertien dagen vóór de menstruatie van een vrouw. Symptomen geassocieerd met de menstruatie zelf, zoals krampen en prikkelbaarheid, vallen niet onder de definitie van het premenstrueel syndroom.

Op een bepaald punt in hun reproductieve leven, zal 75% van de vrouwen premenstrueel syndroom ervaren. Symptomen zijn onder meer stemmingswisselingen van euforie tot depressie, prikkelbaarheid en grondeloze angst. Lichamelijke symptomen, zoals het vasthouden van vocht kan ook worden ervaren. Premenstrueel syndroom is niet universeel erkend - veel artsen geloven dat het psychosomatische en weigeren om het te behandelen. Als u onder de hoede van een dergelijke arts, misschien overschakelen naar een meer sympathieke arts kan niet verkeerd zijn.

Sommige gevallen van het premenstrueel syndroom kan worden beheerd met veranderingen in levensstijl. Het verminderen van de consumptie van cafeïne, zout en levensmiddelen met veel suiker kan de symptomen verminderen. Eet meer zetmeel en het toevoegen van calciumcarbonaat en vitamine B6 om degenen dieet kan positieve effecten hebben op premenstrueel syndroom symptomen.

Als u geschiedt door Seasonal Affective Disorder (SAD), kunt u vinden PMS symptomen bijzonder ernstig in de winter. Lichttherapie voor SAD symptomen verlichten of verminderen van de ernst van premenstrueel syndroom ook. Lichttherapie gaat worden blootgesteld aan licht, full-spectrum licht voor minstens enkele uren gedurende de dag in de winter.

Kruidenpreparaten bevatten teunisbloemolie en chasteberry (of chastetree bessen). Deze zijn te vinden op uw lokale health food winkel. Als premenstrueel syndroom symptomen ernstig zijn, kan uw arts een selectieve serotonine heropname remmer voor te schrijven zoals Prozac of Zoloft. Deze drugs zijn antidepressiva en werken door het verhogen van de hoeveelheid serotonine in de hersenen.

Misschien dat premenstrueel syndroom, die typisch pieken in twintig of dertig voorbeeld, varieert de mate waarin het interfereert met leven. Wanneer de symptomen zijn mild, beheren ze met veranderingen in levensstijl; Wanneer de klachten worden steeds erger, probeer de kruidengeneesmiddelen. Zorg ervoor dat uw arts heeft effectief uitgesloten depressie of een angststoornis vóór de behandeling van uw premenstrueel syndroom.

  • Vrouwen die lijden aan seizoensgebonden affectieve stoornis (SAD) vinden dat hun PMS-symptomen zijn ernstiger tijdens de wintermaanden.
  • Zoute snacks bijdragen aan een opgeblazen gevoel, een symptoom van PMS.
  • Stemmingswisselingen zijn een symptoom van PMS.
  • Misselijkheid en duizeligheid zijn veel voorkomende symptomen van het premenstrueel syndroom.
  • Bananen zijn een goede bron van vitamine B6, die kunnen helpen bij PMS.
  • Premenstrueel syndroom, of PMS, inclusief de vele ongemakkelijke symptomen die de menstruatie voorafgaan.

Bardet-Biedl syndroom is een zeldzame erfelijke ziekte die verschillende symptomen veroorzaakt. Het wordt beschouwd als een ciliopathic menselijke genetische stoornis omdat de mutaties die het syndroom invloed op de functie van trilharen, die uiterst kleine haar uitsteeksels aan de buitenkant van de cellen. Symptomen van Bardet-Biedl karakteristiek zijn obesitas, nierfalen, leerproblemen, en lage niveaus van geslachtshormonen. De diagnose van deze aandoening is vaak gemaakt op basis van de symptomen bij patiënten. Behandeling van de ziekte is gericht op het verlichten van symptomen, waardoor het risico op complicaties en om patiënten met genetische counseling.

Een kenmerk van Bardet-Biedl syndroom is dat het autosomaal recessief, waardoor een persoon moet twee abnormale exemplaren van het aangetaste gen hebben om symptomen. Patiënten met slechts een slechte kopie typisch normaal en hebben geen symptomen hebben. De aandoening wordt beschouwd aangeboren, hetgeen betekent dat patiënten met het syndroom symptomen van geboorte zijn.

Symptomen van Bardet-Biedl syndroom zijn meestal onderverdeeld in twee categorieën, de belangrijkste functies en de secundaire kenmerken. Primaire functies zoals obesitas in de buik van het lichaam, leerstoornissen, slecht functionerende nieren, en een abnormale toestand van het oog retinitis pigmentosa worden vaak gezien met het syndroom. Ander belangrijk kenmerk is polydactyly, die wordt gekenmerkt door extra vingers of tenen extra. Secundaire functies zijn onder meer afwijkingen die minder duidelijk worden geassocieerd met Bardet-Biedl syndroom, maar zijn nog steeds vaak aanwezig in de getroffen patiënten. Voorbeelden zijn gedragsproblemen, mentale retardatie, niet-specifieke oogafwijkingen, vertraagde spraak, slechte coördinatie, diabetes mellitus, en problemen met het hart.

De diagnose van Bardet-Biedl syndroom wordt gemaakt op basis van een onderzoek uitgevoerd door een arts of andere zorgverlener. Een aantal onderzoekers hebben verschillende diagnostische criteria die kunnen worden gebruikt om de diagnose te stellen voorgesteld. Bijvoorbeeld, een groep onderzoekers suggereert dat een patiënt ofwel vier primaire functies of drie primaire functies met twee secundaire kenmerken moeten hebben. Sommige onderzoekers werkt aan tests om de specifieke genetische mutaties waargenomen bij patiënten identificeren. Ontwikkeling van deze tests is echter moeilijk omdat mutaties in 14 verschillende genen geïdentificeerd als oorzaken van het syndroom.

Behandeling van Bardet-Biedl syndroom gericht op het verlichten van de symptomen veroorzaakt door de aandoening, zoals het syndroom geen genezing. Patiënten moeten regelmatig follow-up met oogartsen om toezicht te houden op de ontwikkeling van hun oogziekte. Vaak zijn deze patiënten worden geadviseerd om hun calorie-inname te beperken en het uitvoeren van regelmatige fysieke activiteit in een poging om overmatige gewichtstoename te voorkomen. Routine laboratoriumtests de functie van de nieren controleren zijn belangrijk bij deze patiënten, de betrokkenheid van de ziekte in dit orgaan levensbedreigend kunnen zijn.

Patiënten gediagnosticeerd met Bardet-Biedl syndroom kan worden aangeboden erfelijkheidsadvisering om overdracht van de aandoening samen aan hun kinderen. Indien een getroffen man wil een kind te krijgen, kan zijn partner worden getest om te zien of ze heeft een slechte kopie van het gen. Een paar bestaande uit een getroffen individu en een partner die heeft een slechte kopie van het gen heeft een 50% kans op een kind met het syndroom.

  • Een symptoom van Bardet-Biedl syndroom is obesitas.

Wolff-Parkinson-White-syndroom (WPW) is een zeldzame aangeboren hartafwijking. Specifiek wordt gekenmerkt door een tweede elektrisch circuit aanwezig in het hart. De extra schakeling wordt ook wel aangeduid als een bundel van Kent. Als zeldzame aandoening, bundel van Kent een abnormale hartslag of een verhoogde hartslag, ook wel tachycardie.

De meeste normale harten vertrouwen op slechts één circuit weg voor het overdragen van elektrische signalen van het bovenste hartkamers naar de lagere. Deze signalen zijn van cruciaal belang voor de lichaamseigen € ™ s te overleven in dat ze regelen het heartâ € ™ s pak slaag. Wanneer deze signalen worden onderbroken of onjuist verzonden, het resultaat is een aritmie, of onregelmatige hartslag.

Wolff-Parkinson-White syndroom veroorzaakt elektrische signalen te vroeg worden verzonden. Hierdoor wordt de heartâ € ™ s ritme onderbroken en teveel hartslagen optreden. Wanneer dit gebeurt, een persoon begint te onderscheiden fysieke symptomen, die gewoonlijk niet fataal, maar zijn ernstig en kunnen leiden tot de dood voelen.

Hoewel een persoon wordt geboren met Wolff-Parkinson-White-syndroom en kan tekenen van de aandoening ervaren als een peuter, bij sommige mensen de symptomen zijn niet altijd onmiddellijk gerealiseerd en mensen kunnen in belangrijke mate bewust dat de toestand bestaat. In feite, in de meeste gevallen, individuen dona € ™ t begint het ervaren van symptomen tot de tiener en jonge volwassen jaren. Hoewel minder vaak, sommige niet Wolff-Parkinson-White-syndroom symptomen pas veel later in het leven als ze gaan hun hogere jaren.

Zuigelingen en jonge kinderen met Wolff-Parkinson-White-syndroom kan bezwijken aan het begin van hartfalen. De eerste symptomen, zoals een gebrek aan eetlust, zeer koele huid en vermoeidheid dienen als waarschuwing tekenen dat een kind ziek is. Deze kinderen kunnen ook hartslagen die zichtbaar zijn voor het oog zijn en lijken te racen. Tegelijkertijd kunnen ouders en verzorgers merken dat het kind ervaart ademhalingsmoeilijkheden.

Tieners met Wolff-Parkinson-White syndroom ervaring dezelfde symptomen als die van zuigeling patiënten, maar tachycardie gebeurt gewoonlijk als gevolg van oefening en kan tot verlies van bewustzijn. Sommige jonge patiënten melden ook pijn op de borst. Deze symptomen kunnen tijdens de tienerjaren tot dodelijke slachtoffers leiden als de voorwaarde niet wordt ontdekt en behandeld in de tijd.

Wolff-Parkinson-White syndroom wordt gewoonlijk behandeld met katheterablatie. In deze procedure wordt een katheter ingebracht in het hart en de energie die door radiofrequentie wordt gebruikt om de bundel van Kent weefsel te vernietigen en stoppen extra signalering. Hoewel Wolff-Parkinson-White-syndroom fataal kan zijn, zijn de meeste mensen met succes behandeld met behulp van katheterablatie of in staat zijn om succesvol te behandelen van de aandoening met medicijnen gebruikt voor de tachycardie te behandelen.

  • Een onregelmatige hartslag kan worden veroorzaakt door Wolff-Parkinson-White syndroom.
  • Wolff-Parkinson-White-syndroom is een zeldzame aangeboren hartafwijking.

Crome syndroom is een aandoening die meestal wordt kort na de geboorte en relatief zeldzaam. Gedocumenteerde gevallen van de ziekte laten zien dat het normaal tot de eerste acht maanden van het leven fataal. De meest voorkomende Chroom syndroom symptomen aangeboren oogproblemen, zoals cataract, en nierproblemen, zoals necrose van de renale buizen, een complicatie die vaak leiden tot nierfalen. Deze voorwaarde geldt vaak geen merkbare symptomen totdat het zich ontwikkelt tot een later stadium met verdere complicaties. Artsen geloven dat deze aandoening wordt veroorzaakt door een autosomaal recessief gen mutatie.

Een eerste mogelijke tekenen van deze zeldzame aandoening is de ontwikkeling van cataract die niet leeftijdsgebonden of andere medische problemen. Jonge patiënten die staar hebben vroeg in het leven zijn meestal gescreend om dit probleem te verzekeren heeft geen aantoonbare oorzaak buiten Crome syndroom. Deze types van aangeboren cataract geleidelijk toenemen tot het punt van visie verslechtering. Zuigelingen gediagnosticeerd met deze oogaandoening worden vaak niet beschouwd als goede kandidaten voor uitgebreide staaroperatie.

Epileptische aanvallen en mentale retardatie zijn extra tekenen van Crome syndroom dat is gevorderd in een vergevorderd stadium. Afhankelijk van de ernst, kunnen epileptische aanvallen soms worden behandeld met medicatie. Artsen schrijven vaak het symptoom van mentale retardatie tot storingen in de normale vorming van synaptische verbindingen in de hersenen tijdens deze vroege kritische periode van ontwikkeling. Zuigelingen gediagnosticeerd met een laat stadium Crome syndroom vaak korter dan gemiddeld in gestalte blijven ook.

Een gemeenschappelijk nierproblemen gebonden aan deze voorwaarde tubulaire necrose, een complicatie gekenmerkt door weefselverval en celdood in de nier buizen die normale functie vergemakkelijken. De aanwezigheid van donkere stolsels in de urine is meestal een van de eerste tekenen van deze complicatie. Dit proces van necrose kan veroorzaken vaak de binnenste membranen van de nier muren te storten, wat leidt tot nierfalen die normaal nodig heeft uitgebreide medische interventie.

Crome syndroom behandeling richt zich meestal op symptoombestrijding, omdat er geen gevestigde en effectieve remedie. Controlling aanvallen, waardoor de vorming van meer cataract en beheren falende nieren behoren tot de gemeenschappelijke medische procedures voor de behandeling van deze complicaties. Sommige artsen melden succes in het voorkomen van extra staar door hun levensstijl maatregelen, zoals de bescherming van de ogen tegen de zon. Sommige patiënten met Crome syndroom zie ook verbeteringen van de reguliere nierdialyse.

  • Staar is een veel voorkomend symptoom van Crome syndroom.
  • De meest voorkomende Crome syndroom symptomen zijn aangeboren oogproblemen.
  • Nierproblemen zijn een veel voorkomende complicatie van Crome syndroom.

Malabsorptiesyndroom wordt gedefinieerd als de lichaamseigen € ™ s onmogelijkheid de vitaminen, mineralen en andere voedingsstoffen die het nodig uit voedsel absorberen. Voedingstekorten kan worden ervaren door een persoon met malabsorptiesyndroom, zelfs wanneer de voeding is gezond of voedingssupplementen worden genomen. De ziekte komt voort uit verminderde spijsvertering, of het onvermogen om voedingsstoffen in de bloedbaan van de dunne darm.

Malabsorptie syndroom symptomen zijn buikpijn, gas, opgeblazen gevoel en diarree, vermoeidheid, spierkrampen, droge huid, dunner wordend haar, gewichtsverlies, visie problemen, psychische problemen, zoals een onvermogen om zich te concentreren en depressie. De meest voorkomende symptomen zijn een combinatie van gewichtsverlies, diarree en bloedarmoede, een aandoening waarbij de rode bloedcellen is lager dan normaal. In sommige gevallen, verlangen naar hoog en lege calorie voedsel frequent vanwege de lichaamseigen € ™ s behoefte aan voedingsstoffen.

Er zijn vele factoren die kunnen leiden tot de ontwikkeling van malabsorptiesyndroom, zoals voedselallergie, een dieet met weinig B-vitaminen die nodig zijn om spijsverteringsenzymen produceren, en ziekten van de galblaas, lever en pancreas. Deze ziekten kunnen leiden tot een gebrek aan gal en andere enzymen die nodig zijn voor een goede vertering en opname van voedingsstoffen. Bovendien zijn sommige gevallen van malabsorptiesyndroom door beschadiging van de darmwand. Dit kan voorkomen dat voedingsstoffen worden geabsorbeerd in de bloedbaan, zelfs als het voedsel goed verteerd.

Andere oorzaken van malabsorptie syndroom zijn overtollig slijm die de darmwand, vaak veroorzaakt door een dieet hoog in verwerkt en geraffineerde voedingsmiddelen, een gebrek aan darmflora, en het gebruik van sommige medicatie. Deze geneesmiddelen zijn onder andere bepaalde antibiotica en medicijnen voor jicht en een hoog cholesterolgehalte. Een arts moet worden geraadpleegd als er bezorgdheid van malabsorptie syndroom dat wordt veroorzaakt door medicatie. Mensen die lijden aan AIDS zijn ook gevoelig voor het syndroom, omdat ze vaak ervaren een overgroei van gist in het spijsverteringskanaal die voedingsstof absorptie voorkomt.

Malabsorptiesyndroom worden voorkomen en omgekeerd, meestal met een verandering in dieet. Het eten van voedingsmiddelen met een hoog koolhydraten en weinig vet, zoals bruine rijst, gierst, en havermout wordt aanbevolen. Grote maaltijden worden ontmoedigd, aangezien zij aan te veel stress op het spijsverteringsstelsel tegelijk. In plaats daarvan, het eten van meerdere kleine maaltijden gedurende de dag wordt gesuggereerd.

Het uitsnijden van vlees en andere zure voedingsmiddelen kan ook een positieve invloed op de spijsvertering en helpen in het omkeren van malabsorptie syndroom. Laxeermiddelen, overmatig alcoholgebruik of antacida op regelmatige basis kan bijdragen aan het probleem, zij schade veroorzaken aan het darmkanaal veroorzaken. Zonder deze produkten uit de voeding noodzakelijk, zodat het lichaam kan genezen en beginnen absorberen voedingsstoffen die het nodig weer.

  • Droge huid en vermoeidheid zijn symptomen van malabsorptie syndroom.
  • Een echografie kan gebruikt worden om leveraandoeningen detecteren.
  • Verschillende buikorganen, zoals de pancreas, lever en galblaas.
  • Buikpijn, gas en een opgeblazen gevoel zijn symptomen van malabsorptie syndroom.
  • Medicijnen voor het behandelen van jicht veroorzaken malabsorptie syndroom bij sommige mensen.

Syndroom van Turner is een aandoening die ongeveer een in 2.000 vrouwen treft. De voorwaarde heeft geen invloed op mensen, maar ze kunnen een soortgelijke toestand genaamd Noonan syndroom dat vaak verkeerd wordt aangeduid als het syndroom van Turner hebben. Turner treedt op wanneer een van de X-chromosomen normaal in vrouwen ontbreekt, of één of beide beschadigd. Chromosomen zijn het desoxyribonucleïnezuur (DNA) strengen in elke cel in het lichaam.

Als één X-chromosoom is volledig ontbreekt, wordt de aandoening medisch aangewezen als classic Turner Syndroom. De meest voorkomende symptomen van het syndroom van klassieke Turner's bestaan ​​uit fysieke kortademigheid en onvruchtbaarheid als gevolg van niet-ontwikkeling van de eierstokken. Hoewel de symptomen van deze aandoening varieert van vrouw tot vrouw, kunnen ze onder andere een zeer lage haarlijn, een zwemvliezen nek, een brede borst met tepels die ver uit elkaar staan, en een laag aangezette oren. Andere symptomen kunnen zijn gezwollen zoek handen en voeten en het uiterlijk van een verscheidenheid van kleine moedervlekken.

Vrouwen getroffen door deze aandoening kan ook de ontwikkeling van een aantal interne organen onregelmatigheden. Deze kunnen omvatten nier- en hartaandoeningen, problemen de schildklier, en botziekten. Er kan ook een kans op het gehoor en gezichtsvermogen impairment zijn.

Bij een andere vorm van dit syndroom genoemd syndroom Mosaic Turner, slechts bepaalde cellen in het lichaam missen de X-chromosomen. Met deze vorm van Turner's, kunnen er zeer weinig symptomen of helemaal geen. Onvruchtbaarheid kan niet aanwezig zijn in deze vorm van de aandoening. Oudere vrouwen met Turner hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van diabetes.

Diagnose van Turner is afhankelijk van de aanwezige symptomen. De aandoening wordt meestal gediagnosticeerd tijdens de kindertijd, maar kan ook worden gedetecteerd terwijl de baby is nog in ontwikkeling in de baarmoeder. De diagnose wordt meestal bevestigd door middel van een bloedtest genoemd karyotype, waarbij de samenstelling van de chromosomen geanalyseerd.

Behandeling van het syndroom van Turner begint meestal tijdens de kindertijd. Een pediatrische endocrinoloog, die is gespecialiseerd in hormonen en de stofwisseling, moet worden geraadpleegd. Rond de leeftijd van vijf jaar, zijn veel meisjes gegeven hormoon injecties om de symptomen van fysieke kortademigheid te bestrijden. Anabole steroïden kunnen ook verboden om dit probleem te bestrijden.

Rond de leeftijd van de puberteit, kunnen meisjes oestrogeen vervangende therapie te ondergaan. Dit hormoon, samen met progesteron, wordt gegeven aan borstontwikkeling te starten en te induceren maandelijkse termijnen. Een oor, neus en keel specialist kan ook worden geraadpleegd voor eventueel gehoor onregelmatigheden.

Vrouwen die het syndroom van Turner moet regelmatige medische controles hebben gedurende hun hele leven. Hoewel de meeste vrouwen met deze aandoening onvruchtbaar zijn, is er vaak de mogelijkheid van een zwangerschap met donor embryo. Mensen met het syndroom van Turner zijn in staat om een ​​zo normaal mogelijk leven te leiden, ondanks hun aandoening.

  • Vrouwen die lijden aan het syndroom van Turner kunnen schildklier en botaandoeningen ervaren.
  • Onontwikkelde eierstokken kan een bron van sommige seksuele en reproductieve Turner syndroom symptomen.
  • Als één X-chromosoom is volledig ontbreekt, wordt de aandoening medisch aangewezen als classic Turner Syndroom.

Prader-Willi syndroom is een aandoening waarbij een individu voelt een sterk gevoel van honger, zelfs wanneer het voedsel is onlangs verbruikt. De conditie is bij de geboorte en kan beginnen zich al in de leeftijd van één manifesteren. Vanwege de intense knagende honger, het syndroom van Prader-Willi kinderen zijn veel meer vatbaar voor obesitas dan hun tegenhangers. Daardoor zijn ze veel vaker lichamelijke kwalen die een direct gevolg van de obesitas te ontwikkelen.

Er zijn een aantal symptomen van Prader-Willi-syndroom die zichtbaar zijn vroeg. Veel kinderen die lijden aan de aandoening zal zoals gezichtskenmerken zoals amandelvormige ogen, een mond die naar beneden draait, en een bovenlip, dat is merkbaar dun. Lage spiertonus is weer een van de meest voorkomende Prader-Willi syndroom symptomen en wordt vertoond door de knieën en ellebogen losjes uitgebreid meestal plaats van uitgaande van een vaste positie wanneer de baby onrustig of afspeelt.

Naarmate het kind ouder wordt, zullen andere symptomen verschijnen. Hormonale onevenwichtigheden zijn meestal aanwezig, wat resulteert in trage ontwikkeling van geslachtsorganen. Het gebrek aan spierspanning wordt meer uitgesproken, terwijl de knagende honger toenemen in frequentie en ernst. Het kind kan moeite hebben met slapen, ernstige gedragsproblemen te ontwikkelen, en mogelijk problemen leren en spreken hebben. Bijziendheid kan ook de ontwikkeling en de huidskleur kan aanzienlijk lichter dan die van de rest van de familie.

Er zijn verschillende soorten van Prader-Willi syndroom behandeling die kan helpen om veel van de symptomen te verlichten. Hormoonbehandelingen kan helpen een normale groeipatroon herstellen, waardoor de childâ € ™ lichaam te rijpen bij een snelheid vergelijkbaar met die van andere kinderen zijn leeftijd. Het eten van een dieet dat is laag in calorieën, maar rijk aan eiwitten, vezels, en diverse essentiële voedingsstoffen kan ook helpen fysieke en emotionele balans, die waarschijnlijk om te helpen bij het beheersen van gedragsproblemen te behouden. In sommige gevallen zullen de lopende begeleiding ook helpen het kind om de ziekte te beheren en te genieten van een relatief normaal niveau van sociale interactie met andere kinderen.

Zorg moet worden genomen om lichaamsbeweging en goede voeding te gebruiken om de conditie op afstand te houden als het kind de adolescentie en volwassenheid later binnenkomt. Afhankelijk van de ernst van de aandoening, kan de injectie van geslachtshormonen nodig zijn voor een normale groei en puberteit veroorzaken. Hoewel de symptomen kunnen verzwakken na verloop van tijd, ze zelden helemaal verdwijnen. Volwassenen met het Prader-Willi-syndroom soms gebruik maken van de therapie hun hele leven om te gaan met de ziekte.

  • Het is belangrijk voor kinderen met het Prader-Willi-syndroom uit te oefenen om de conditie op afstand te houden.

Turner syndroom kan diverse symptomen; enkele van de meest duidelijke verschijnselen van de ziekte omvatten het hebben van een karakteristiek uiterlijk, met een korte gestalte, zwemvliezen nek en brede borst. De cardiovasculaire complicaties van het syndroom van Turner kan pijn op de borst, kortademigheid en hartkloppingen veroorzaken. Onbebouwde eierstokken kan de reproductieve mogelijkheden en seksuele ontwikkeling van de getroffen vrouwen belemmeren. Misvormingen van de nieren patiënt gebracht met een verhoogd risico op infectie of obstructie van de urinewegen, resulterend in een aantal symptomen. Andere Turner syndroom symptomen worden minder vaak gezien, maar kan onder meer problemen met de ogen, botten, of gastro-intestinale systeem.

Veel van het syndroom van Turner symptomen zijn duidelijk in de fysieke kenmerken van de getroffen patiënten. Volwassenen met de aandoening hebben een korte gestalte, en vaak last van slechte groei gedurende hun hele leven. Andere typische fysieke kenmerken van deze patiënten zijn brede borst en korte, dikke nekken. Slechte ontwikkeling van de nagels wordt vaak gezien.

Turner syndroom kan vaak van invloed op het hart, en de daaropvolgende cardiovasculaire afwijkingen kunnen een aantal symptomen veroorzaken. Veel patiënten met dit syndroom een ​​aandoening genaamd "coarctatie van de aorta 'die resulteert in een vernauwing van de aorta, een groot bloedvat die bloed van het hart. Symptomen van deze aandoening kunnen onder meer kortademigheid bij inspanning, pijn op de borst, verlies van bewustzijn bij inspanning, en hoofdpijn. Soms kunnen sommige patiënten een scheur in de wand van de aorta te ontwikkelen, waardoor een plotselinge pijn op de borst. Patiënten die deze bijwerking ervaren moet gaan naar de eerste hulp, als de toestand levensbedreigend kan zijn.

Onontwikkelde eierstokken kan een bron van sommige seksuele en reproductieve Turner syndroom symptomen. Zonder voldoende productie van oestrogeen door de eierstokken, sommige vrouwen niet puberteit ervaren. Ze hebben nooit menstrueren, hoeft borsten niet ontwikkelen, en niet aan schaamhaar te ontwikkelen. Andere vrouwen rijpen vollediger en doen beginnen menstruatie, alleen om te gaan door middel van vroegtijdige menopauze in hun jaren '20. Symptomen van de menopauze kunnen zijn opvliegers, nachtelijk zweten, en stemmingswisselingen.

De nieren kan eveneens worden beïnvloed door deze ziekte. Misvormingen van de nier kan omvatten met één samengevoegde U-vormige nier plaats van twee nieren - een aandoening die hoefijzernier - of met een abnormale bloedtoevoer naar de nieren. Deze structurele afwijkingen verhogen risico patiënten voor infecties van de nieren of obstructie van de urinestroom door de urinewegen. De nier geassocieerd Turner syndroom symptomen kan dus zijn koorts, pijn bij het plassen, het onvermogen om te plassen en pijn in de onderrug.

Andere Turner syndroom symptomen zijn minder vaak voor, maar kan nog steeds ontwikkelen in de getroffen patiënten. Patiënten kunnen osteoporose, die kan leiden tot symptomen zoals botpijn. Afwijkingen in de ogen kunnen ontwikkelen, resulterend in verlies van gezichtsvermogen, wazig zicht, en rood-groene kleur blindheid. Patiënten met syndroom van Turner ook een verhoogd risico op coeliakie, een gastro-intestinale ziekte resulteert in diarree en buikpijn.

  • Gemeenschappelijke Turner syndroom symptomen zijn pijn met plassen en onvermogen om te urineren.
  • Onontwikkelde eierstokken kan een bron van sommige seksuele en reproductieve Turner syndroom symptomen.
  • Kortademigheid is een complicatie van het syndroom van Turner.
  • Onontwikkelde eierstokken zijn een veel voorkomend symptoom van het syndroom van Turner.
  • Personen met het syndroom van Turner kan worden geboren met een aangeboren hartafwijking.
  • Sommige vrouwen met het syndroom van Turner nooit menstrueren.

Mishandelde vrouw syndroom is een term die vaak wordt gebruikt bij vrouwen die herhaalde patronen van lichamelijke of geestelijke mishandeling hebben meegemaakt. Hoewel het niet een gevestigde psychiatrische diagnose, is het gebruikt als een juridische verdediging, met name als onderdeel van zelfverdediging in moordzaken. De term mishandelde vrouw syndroom werd voor het eerst gebruikt in de jaren 1970 door de onderzoeker Lenore Walker voor de herhaalde huiselijk geweld dat ze waargenomen in de gegevens die zijn verzameld op de 400 vrouwen. Vaak wordt het patroon uitgelegd als een cyclus van drie verschillende fasen: spanning of conflict escalatie, fysiek of emotioneel misbruik, en vervolgens een liefdevolle fase die soms wordt genoemd de huwelijksreis fase.

Mishandelde vrouw syndroom symptomen vaak aanwezig in vier verschillende fasen: ontkenning, schuld, verlichting, en verantwoordelijkheid. In de ontkenning fase van mishandelde vrouw syndroom, zal de vrouw vaak zeggen dat haar verwondingen zijn van een ongeval, zoals de trap vallen of lopen in een deur. Ontkenning wordt gebruikt om te distantiëren van een pijnlijke gebeurtenis.

In de schuld fase van mishandelde vrouw syndroom, het slachtoffer eindelijk toegeeft dat er een probleem bestaat, maar vaak dringt erop aan dat zij verantwoordelijk is. Zo kunnen ze zeggen dat ze verdiende te worden getroffen, omdat ze niet over het eten klaar en konden de kinderen om te luidruchtig zijn. Tijdens de verlichting podium, de vrouw geeft eindelijk op het idee dat zij verantwoordelijk is; Maar ze heeft nog steeds valse of onrealistische hoop. Ze kunnen zeggen dat als een paar dat ze meer tijd nodig hebben om uit te werken problemen. Ten slotte is in de verantwoordelijkheid stadium van mishandelde vrouwen syndroom, de vrouw accepteert dat het geweld niet zal stoppen en dan laat de cyclus van misbruik.

Vrouwen die het niet maken om de verantwoordelijkheid stadium voelen zich soms zo geïsoleerd, beschaamd, en machteloos dat ze zelfmoord plegen. Anderen vrezen voor hun leven, hebben zij hun man gedood. Een Philadelphia doodslag studie bleek dat 60 procent van de mannen gedood door vrouwen had neerslaan geweld incidenten. Mishandelde vrouw syndroom werd gebruikt in een verscheidenheid van rechtszaken al minstens sinds de jaren 1980.

Een verwarrende aspect van mishandelde vrouw syndroom is waarom vrouwen blijven om te verblijven in gewelddadige, schadelijke situaties. Er zijn verschillende redenen voor. Sommige vrouwen zijn economisch afhankelijk en voelen ze missen de benodigde baan vaardigheden, terwijl anderen vrezen dat als ze proberen om te vertrekken, hun partner zullen ze vinden en escaleren van het geweld. Mishandelde vrouwen hebben vaak een laag zelfbeeld en terwijl in de schuld podium, ze voelen zich verantwoordelijk voor misbruik. Sommigen hebben angst voor het onbekende, terwijl anderen hopen, met name in de huwelijksreis podium, dat de dingen zullen verbeteren of te veranderen.

  • Huiselijk geweld kunnen omvatten, waardoor er fysieke schade aan een echtgenoot of partner.
  • Sommige vrouwen worden geconfronteerd herhaalde gevallen van misbruik en therapie nodig.

De twitchy, kruipende driften die het gevolg zijn van rusteloze benen syndroom kan moeilijk te herstellen zijn, maar door middel van natuurlijke middelen, zoals het maken van aanpassingen aan een van de voeding, kunnen ze worden verlicht. Sommige van de beste natuurlijke remedies voor rusteloze benen syndroom te betrekken lichaamsbeweging, zoals wandelen. Ontspanning technieken kunnen ook nuttig zijn.

Verschillende vitaminen en mineralen tekorten kunnen bijdragen aan rusteloze benen syndroom. Foliumzuur en calcium niveaus kan worden verhoogd om te helpen verlichting geven. Meer magnesium, chroom of kalium kan ook nodig zijn in de voeding.

Te veel van een vitamine of mineraal, zoals ijzer, kunnen symptomen van rusteloze benen syndroom. In dergelijke gevallen moet het niveau in plaats van verlaagd worden verhoogd. Een bloedonderzoek gelast door een arts kan doorgaans bepalen of iemands lichaam te veel of te weinig van een bepaalde voedingsstof.

Tijd modificatie is een andere natuurlijke remedie voor rusteloze benen syndroom. Patiënten die een regelmatig schema te gebruiken vinden vaak hun symptomen te verminderen. Dit zijn meestal naar bed op dezelfde plaats op hetzelfde tijdstip elke nacht.

Acupunctuur is een van de vele alternatieve natuurlijke remedies voor rusteloze benen syndroom. Druk wordt meestal onder de achterkant van de knieschijf toegepast. Een andere rusteloze benen syndroom alternatieve behandeling is het verminderen van stress. Ontspanning technieken, zoals yoga en tai chi, kan helpen verlichten van stress en symptomen van deze aandoening.

Het nemen van een wandeling wordt beschouwd als een van de beste natuurlijke remedies voor rusteloze benen syndroom. Veel mensen vinden dat deze behandeling is het enige dat helpt verminderen of symptomen te elimineren. Andere reguliere been oefening, zoals stretching, kan ook helpen. Sommige artsen stellen dat het dragen van sokken naar bed en houden de voeten warm kunnen ook natuurlijke remedies voor rusteloze benen syndroom.

Veel geneesmiddelen kunnen rusteloze benen syndroom veroorzaken; dus een van de beste natuurlijke remedies voor rusteloze benen syndroom is drugs dat veroorzaken. Veel van deze soorten geneesmiddelen recreatieve degenen die men gemakkelijk kan achterlaten, zoals cafeïne en alcohol. Andere geneesmiddelen, zoals beslag preventatives, nodig voor één nemen. Een arts kan worden geraadpleegd om te bepalen of het veilig is om een ​​medicijn te verlaten, of als een substitutie met minder bijwerkingen beschikbaar.

Sommige mensen beweren dat een stuk zeep kan helpen elimineren rusteloze benen syndroom symptomen. Anderen beweren echter dat het een ongefundeerde behandeling die geen verlichting biedt. Deze rusteloze benen syndroom behandeling omvat het plaatsen van een bar van vlakte, ongeparfumeerde zeep tussen je matras en bodem of hoeslaken.

  • Regelmatige been oefening, zoals stretching, kan helpen rusteloze benen syndroom.
  • Ontspanningstechnieken en diepe ademhaling kan helpen om rusteloze benen syndroom te behandelen.
  • Het beoefenen van tai chi kan helpen verlichten van de symptomen van rusteloze benen syndroom.

Marfan syndroom is een genetische aandoening die botten en zachte weefsels beïnvloedt; mensen met dit syndroom hebben de neiging om het skelet, oog, en hartafwijkingen hebben. Het syndroom is niet te genezen, maar de fysieke problemen veroorzaakt kan worden gecontroleerd en behandeld, zowel de ernst te verminderen en het risico van verdere complicaties. De behandeling van het syndroom van Marfan omvat chirurgie, medicatie, en profylactische antibiotica om infectie risico's in bepaalde omstandigheden te verminderen.

De oorzaak van Marfan syndroom is een mutatie in een gen genaamd fibrilline-1. Wanneer dit gen gemuteerd is, kan het lichaam niet goed produceren en repareren bindweefsels. Bindweefsel in het lichaam in organen, vaten en spieren aanwezig, dus mensen met dit syndroom zijn op tal van manieren. In het algemeen zal een individuele behandeling van Marfan syndroom symptomen die ontstaan. Sommige symptomen, zoals hartafwijkingen, worden gescreend op jonge leeftijd tot ernstige complicaties voorkomen.

Abnormale botgroei kan gewrichtspijn, spraakstoornissen, en scoliose veroorzaken. Gewrichtspijn wordt meestal behandeld met medicijnen, terwijl de logopedie wordt gebruikt, indien nodig voor spraakstoornissen. In het geval van scoliose, de meest gebruikelijke behandeling is het gebruik van corrigerende brace om te voorkomen ruggegraatsverkromming verergeren; in ernstige gevallen kan een operatie helpen rechtzetten van de wervelkolom. Voor sommige kinderen, kan het bot misvormingen veroorzaken de borst om te groeien in een holle mode, invloed ademhaling. Operatie om de holte te corrigeren kan helpen het kind normaal te ademen.

Oogproblemen veroorzaakt door bindweefsel gebreken kunnen omvatten ernstige bijziendheid of visuele vervorming. Sommige patiënten kunnen ontwrichte lenzen, glaucoom, staar, en vrijstaande netvlies ervaren. In sommige gevallen kunnen deze problemen gedeeltelijk gecorrigeerd laserchirurgie, terwijl sommige patiënten een hoornvliestransplantatie voor de behandeling van cataract kan vereisen. Jaarlijkse examens worden aanbevolen als een preventieve behandeling voor Marfan-syndroom gerelateerde oogaandoeningen.

De meest ernstige symptomen van het syndroom omvatten het hart, en een mogelijk probleem is aorta dilatatie, die optreedt wanneer de aorta wordt vergroot genoemd. Een vergrote aorta kan scheuren, waardoor een hoog risico van overlijden indien niet onmiddellijk behandeld; Bijgevolg wordt de aorta dilatatie meestal behandeld met chirurgie, wanneer de uitbreiding ernstig genoeg is. Andere cardiale symptomen kunnen zijn hartkloppingen, hartkloppingen, kortademigheid, en angina pectoris, veroorzaakt door verslechtering van cardiale bindweefsel. Cardiale behandeling voor het syndroom van Marfan kunnen bestaan ​​uit medicijnen te vertragen en het stabiliseren van de hartslag, en hartchirurgie als hartkleppen geworden te beschadigd om effectief te functioneren.

Soms behandeling voor het syndroom van Marfan symptomen wordt uitgevoerd op een profylactische basis worden uitgevoerd. Dit betekent behandeling wordt gebruikt als een preventieve maatregel bepaalde omstandigheden. Een voorbeeld hiervan is het gebruik van breedspectrumantibiotica voor tandheelkundige procedures die de ontwikkeling van endocarditis, een hart-gerelateerde infectie voorkomen. Daarnaast worden vrouwen met het syndroom van zeer nabij gevolgd toen ze zwanger worden. Dit is nodig omdat cardiale symptomen verergeren tijdens de zwangerschap, zoals teveel stress wordt gelegd op het hart.

  • Sommige kinderen kan nodig zijn om een ​​brace om hun scoliose voorkomen verslechtering dragen.
  • Een vergrote aorta is een veel voorkomende complicatie van Marfan syndroom.
  • Skelet vervormingen zoals scoliose kan een symptoom van het syndroom van Marfan zijn.

Arachnoidea cysten zijn met vocht gevulde blaasjes rond de hersenen of het ruggenmerg in een gebied genaamd de arachnoidale membraan. Deze afwijkingen zijn onderverdeeld in twee categorieën, afhankelijk van de oorzaak: primaire en secundaire arachnoïdale cysten. Symptomen van arachnoidea cysten kunnen algemene of progressief zijn. De behandeling kan al dan niet worden aanbevolen.

Arachnoid cysten in een gebied onder het arachnoïde membraan dat de hersenen en het ruggenmerg omvat. De zakjes kunnen groeien tussen de arachnoidea membraan en ofwel de hersenen of het ruggenmerg, hoewel cysten rond de temporale kwab van de hersenen komen vaker voor. Een typische cyste bestaat uit collageen en arachnoidal cellen. Om onbekende redenen, de voorwaarden heeft meer kans om te ontwikkelen bij mannen dan bij vrouwen. Detectie van arachnoidea cysten meestal het gevolg van een hersenscan.

De oorzaken van een arachnoideavilli cyste variëren, maar meestal het gevolg zijn van ofwel een aangeboren afwijking of een hersenletsel. Primaire cysten zijn het oude soort, en ze beginnen te ontstaan ​​tijdens de ontwikkeling van het embryo in de eerste weken van een zwangerschap. Een scheuren van de arachnoidea membraan veroorzaakt meestal dit soort cyste. Secundaire cysten, anderzijds, ontstaan ​​uit een soort van trauma aan de hersenen, zoals directe slagen, hersentumoren, of chirurgie complicaties.

Hoofdpijn, misselijkheid, duizeligheid, epileptische aanvallen, en auditieve of visuele problemen kunnen blijven bestaan ​​als symptomen van arachnoidea cysten, vooral als de cyste is gelegen rond de hersenen. Als een membraan defect verzacht hersenweefsel, porencephaly resultaten. Cyste lekkage kan gevaarlijke druk in de hersenen gebied te bouwen ook. Sommige onderzoekers geloven arachnoideavilli cyste syndroom kunnen zich ontwikkelen in meer ernstige gevallen die de temporale kwabben. Het syndroom wordt gekenmerkt door cognitieve, emotionele en gedragsmatige problemen die vooruitgang door middel van volwassenheid.

Manifestatie van symptomen kan op verschillende andere gebieden van het lichaam. Als de cyste comprimeert het ruggenmerg via syringomyelia, kan op lange termijn chronische symptomen zijn pijn, gevoelloosheid en tintelingen in de rug, benen of armen. Deze effecten zijn het gevolg van een ontsteking van de arachnoidea membraan genaamd arachnoiditis. Een akoestische neuroma kunnen ontwikkelen op de zenuw die loopt aan het oor, hetgeen van invloed gehoor. De aandoening kan ook de hypofyse hinderen, wat leidt tot lege sella syndroom of panhypopituïtarisme die negatieve invloed hebben op het endocriene systeem functioneert.

Behandeling opties algemeen zijn er in drie varianten. Een kleine cyste geen symptomen veroorzaakt kan eenvoudigweg worden onbehandeld. Drainage van de cerebrospinale vloeistof symptomen soms verlichten. Vooruitgang in de technologie hebben ook een kleine ingreep als een optie, gezien de cyste is in een bereikbare en veilige locatie.

  • Arachnoidea cysten kunnen worden opgespoord met een hersenscan.
  • Een manometer kan worden gebruikt om cerebrospinale vloeistofdruk die kunnen voortvloeien uit een lekkende arachnoid cyste in de hersenen of het ruggenmerg te identificeren.

Onregelmatige menstruatie tijdens de menopauze, zoals het klassiek is gedefinieerd, niet optreden omdat de menopauze is de stopzetting van de periodes, en wordt beschouwd dan wanneer vrouwen havenâ € ™ t ervaren een periode van ongeveer een jaar. Informeel, kan de menopauze worden besproken als het geleidelijke proces van de menstruatie ophouden, en beschrijven het als die plaatsvinden gedurende vele jaren. De periode voor de menstruatie volledig stopzet wordt soms premenopause of perimenopauze, en artsen kan een tijdvenster suggereren voor deze beginnende overal van 10-15 jaar voordat ware de menopauze optreedt. Veel vrouwen eerste oproeping onregelmatige menstruatie tijdens de menopauze in deze pre- of perimenopausal stadia, en bij het naderen periode staken, deze onregelmatigheden vaak te verhogen.

Een trend in het starten van gezinnen en opvoeding heeft veel vrouwen kiezen om kinderen te krijgen in hun late jaren '30 of '40, maar vanuit een zuiver biologisch standpunt, dit is niet de beste tijd. Vrouwelijke hormonen, die de conceptie en zwangerschap te ondersteunen, hebben de neiging het meest stabiel en regelmatig is wanneer vrouwen zijn veel jonger, en de trend naar het concipiëren op oudere leeftijd weerspiegelt een deel van de problemen die deze beslissing veroorzaakt. Vruchtbaarheid daalt als vrouwen ouder worden, wat ook betekent hormoonspiegels dalen. Dit kan leiden tot symptomen zoals onregelmatige menstruatie of onbetrouwbaar ovulatie.

Dit voorbeeld illustreert dat onregelmatige perioden vóór of tijdens de menopauze al de '30 kan beginnen, en zijn te wijten aan minder betrouwbaar hormonale productie. Als een vrouw eerder uitzonderlijk regelmatig moet zijn geweest, zou ze er rekening mee slechts subtiele veranderingen die zich af en toe, als hormoonspiegels ooit zo iets dalen. Vrouwen die reeds te maken met onregelmatige menstruatie kon opmerken meer uitgesproken symptomen. De meeste van deze veranderingen zijn klein, maar ze hebben een progressieve kwaliteit hen.

Als vrouwen bereiken hun jaren '40, meer van hen zullen in toenemende mate mee onregelmatige menstruatie. Hoewel de meeste vrouwen dona € ™ t hit volledige menopauze tot zij ongeveer 50, hormonale schommelingen steeds merkbaar. De eerste opvliegers, gewichtstoename, een verhoogd risico op depressie, en nog veel meer belangrijke premenstrueel syndroom symptomen optreden ook, ruim voordat ware de menopauze optreedt.

Werkelijke onregelmatigheden kunnen worden gekarakteriseerd in een aantal manieren. Cycli kunnen verder uit elkaar, korter en meer frequente of onvoorspelbare lengte. Andere veranderingen kunnen toe- of afname van het vasthouden van water, de hoeveelheid bloeden, stemmingswisselingen, of hoofdpijn.

In één context, is het erg belangrijk om onregelmatige perioden menopauze begrijpen. Zolang tijd plaatsvinden, en hoewel oudere vrouwen lagere vruchtbaarheid kan hebben, is er nog een kans op zwangerschap. Meestal vrouwen worden niet beschouwd als te zijn door de menopauze en volledig onvruchtbaar totdat ze niet een periode van een jaar hebben gehad. Sommige vrouwen onrechte veronderstellen dat zich in elk stadium van menopauze verzekert tegen zwangerschap, maar dit is niet waar. Maakt niet uit hoe onregelmatige menstruatie tijdens de menopauze kan lijken, vertegenwoordigen ze nog steeds potentiële vruchtbaarheid.

Bloeden na het ware de menopauze optreedt is niet normaal en dit kan belangrijke gezondheidsproblemen aan te geven. Vrouwen moeten medische hulp krijgen als ze merken dat dit symptoom na periode staken.

  • Hormoonvervangende therapie kan worden aanbevolen voor gevallen van ernstige menopauzale ongemak.
  • Menopauze is een natuurlijk proces van het reproductieve systeem dat het einde van de vruchtbaarheid van een vrouw en menstruele cycli betekent.
  • Menopauze is een geleidelijk proces en voor sommige vrouwen kan wel 10 jaar mee.
  • Veel vrouwen zijn bezorgd over het verkrijgen van gewicht tijdens de menopauze.

Premenstrueel syndroom (PMS) wordt meestal veroorzaakt door fluctuerende hormonen vlak voor de menstruatie. Meer in het bijzonder, een teveel aan oestrogeen tijdens de luteale fase is vaak te wijten aan de verschillende symptomen die veel vrouwen krijgen tijdens PMS. Dus, als oestrogeen niet afneemt in reactie op de stijgende niveau van progesteron, symptomen zoals gevoelige borsten en stemmingswisselingen kan leiden. Hoewel er verschillende medicijnen beschikbaar om de symptomen van PMS te behandelen, is er geen middel beschikbaar om de hormonen in evenwicht, hetgeen vaak betekent dat premenstrueel syndroom niet kan worden voorkomen.

Wat gebeurt er met de hormonen tijdens de PMS is vaak gemakkelijker te begrijpen wanneer de verschillende fasen in de cyclus worden toegelicht. De eerste dag van de periode begint de folliculaire fase, waarin oestrogeen is de dominante hormoon. Het eindigt na ongeveer twee weken, culminerend in ovulatie, doorgaans als de eicel vrijkomt uit de eierstok. Zodra de eisprong voorbij is, de luteale fase begint, wordt die meestal gedomineerd door progesteron. Bij vrouwen met een bijzonder extreme premenstrueel syndroom symptomen, oestrogeen is een van de heersende hormonen tijdens PMS, zelfs gedurende de tijd dat het moet dalen om ruimte voor progesteron.

Zo is de onevenwichtigheid van hormonen tijdens de PMS is vaak de schuld voor de verschillende symptomen die veel vrouwen regelmatig te krijgen. Een van de meest voorkomende symptomen van het premenstrueel syndroom omvat stemmingswisselingen, waardoor veel vrouwen depressief of prikkelbaar voor geen bijzondere reden te voelen. Veel vrouwen voelen zich ook uitgeput, maar toch kunnen moeite hebben met slapen. Natuurlijk, er zijn een aantal fysieke veranderingen, maar ook, zoals een opgeblazen gevoel, acne, en grotere borsten die pijn voelen. De lengte van de tijd die vrouwen ervaren deze symptomen hangt grotendeels af van hoe lang de onevenwichtigheid van hormonen tijdens de PMS duurt, wat betekent dat sommige vrouwen hebben om ze te verduren voor meer dan een week voor de menstruatie, terwijl anderen ze alleen kunt merken voor een dag of twee.

Er zijn geneesmiddelen op de markt die gericht zijn enkele van de meest voorkomende symptomen verlichten, maar ze kunnen niet volledig genezen premenstrueel syndroom. Dit komt omdat er geen trefzekere manier in evenwicht uit de hormonen tijdens de PMS. Daarnaast dient te worden opgemerkt dat de symptomen hebben de neiging om erger worden na verloop van tijd, wat betekent dat jonge vrouwen die ze niet ervaren kan begint te merken ze als ze ouder worden. Het goede nieuws is dat de enige manier om te vertellen dat de hormonen zijn niet in evenwicht is door middel van het tekenen van PMS, dat is de reden waarom de meeste vrouwen zijn tevreden om gewoon behandelen van de symptomen.

  • Als oestrogeen neemt niet af in reactie op de stijgende niveaus van progesteron, kunnen vrouwen symptomen zoals gevoelige borsten ervaren.
  • Vrouwelijke voortplantingssysteem.
  • De meeste meisjes beginnen te menstrueren tussen de leeftijd van 10 en 15 jaar oud.
  • Tijdens PMS, is oestrogeen verondersteld te verlagen om ruimte voor progesteron te maken.
  • Excess oestrogeen veroorzaakt de meeste van de symptomen voorafgaand aan de menstruatie.

Een aangeboren ziekte is er een die bij de geboorte aanwezig is. Hoewel een persoon wordt geboren met een dergelijke ziekte, mogelijk niet weergegeven tot later in het leven. Er zijn talrijke soorten van deze die mensen toebrengen wereldwijd. Voorbeelden zijn spina bifida, lege sellasyndroom, en aangeboren malaria.

Spina bifida is een aandoening waarbij het ruggenmerg niet volledig ontwikkelen. In veel gevallen echter kan worden wordt gedetecteerd tijdens de zwangerschap. Sommige mensen geboren met deze aandoening hebben geen bijwerkingen ondervinden. Anderen kunnen problemen zoals vocht in de hersenen, abnormale coördinatie oog en verlamming. Veel ontwikkelen ook een allergie voor latex.

Volgens sommige theorieën deze aandoening wordt veroorzaakt door de genetica. Anderen verwijzen epileptische moeders die valproïnezuur (VPA) met de verhoogde kans op het leveren van een baby toegebracht met spina bifida hebben genomen. Er zijn echter duidelijke en vaste conclusies over de oorzaken van deze aangeboren aandoening.

Lege sella syndroom (ESS) is een aangeboren ziekte die de hypofyse beïnvloedt. De sella turcica is een structuur die wordt gevonden bij de basis van de hersenen en wordt verondersteld de hypofyse beschermen. Wanneer een persoon heeft ESS zal de sella turcica lijkt leeg, omdat de hypofyse is te klein of afgeplat.

De hypofyse is verantwoordelijk voor de productie van bepaalde hormonen. Mensen die lijden aan ESS kan erectiestoornissen, onregelmatige menstruatie, en het gebrek aan seksueel verlangen ervaren. Er zijn verschillende dingen die worden verondersteld om de potentieel ESS veroorzaken. Deze omvatten obesitas, hoge bloeddruk, en de accumulatie van druk in de schedel.

Een andere aangeboren ziekte die de hersenen gaat is Aicardi syndroom. Deze ziekte gaat onjuiste ontwikkeling van het corpus callosum, dat is het deel van de hersenen waardoor de linker- en rechterkant communiceren. Over het algemeen alleen van invloed op vrouwen, die meestal normaal lijken te zijn geboren, maar beginnen te lijden spasmen in de eerste paar maanden. De meeste mensen met deze aangeboren ziekte lijden aan epileptische aanvallen en een zekere mate van mentale retardatie.

Er zijn een aantal aangeboren ziekten waarvan de oorzaken duidelijk. Deze komen wanneer een moeder is geïnfecteerd met een ziekte die ze doorgeeft aan haar kind. Twee voorbeelden zijn rubella en malaria.

Congenitaal rubella syndroom (CRS) is een virale aandoening. Het wordt verondersteld te worden doorgegeven van moeder op kind meestal tijdens de eerste trimester, maar kan ook later worden toegezonden. Wanneer dit gebeurt er een hoge kans op een miskraam, doodgeboorte, of aangeboren afwijkingen. De mogelijke aangeboren afwijkingen kunnen bestaan ​​uit epileptische aanvallen, congenitaal glaucoom, en mentale retardatie.

Een zeldzame aandoening die het meest voorkomt in Afrika is aangeboren malaria. Dit kan tot laag geboortegewicht, voedingsproblemen en mortaliteit. Deze toestand wordt gewoonlijk gediagnosticeerd als parasieten worden gevonden in de baby in de eerste levensweek. Het wordt vaak behandeld met intraveneuze toediening van kinine.

  • Sommige seksueel overdraagbare aandoeningen kunnen worden doorgegeven van moeder op kind tijdens de geboorte.
  • Aicardi syndroom kan verkeerde ontwikkeling van het corpus callosum.
  • Vrouwen die lijden aan lege sellasyndroom (EWS) kunnen onregelmatige menstruatie ervaren.
  • Obesitas kan een soort van aangeboren ziekte genaamd ESS veroorzaken.
  • Een aangeboren ziekte is er een die bij de geboorte aanwezig is.
  • Lege sellasyndroom is een aangeboren aandoening die de hypofyse aan de basis van de hersenen beïnvloedt.

Een fantoompijn is het gevoel dat een ontbrekende ledemaat of orgaan is nog steeds verbonden aan het lichaam. De persoon die gewoonlijk voelt alsof de ledematen beweegt als normaal en is zelfs in staat om gebaren of het zijn in pijn. Fantoompijn syndroom komt in de meeste mensen die een ledemaat geamputeerd, hoewel de aanslagen algemeen komen en gaan. Veel mensen met dit syndroom rapport dat ze voelen pijn in de ledematen, dat de ledematen voelt onvolgroeide en verdraaid, of beide. In de meeste gevallen, de aanvallen zijn het meest frequent direct na de ledematen, ogen, of een tand wordt verwijderd, en ze worden steeds zeldzamer naarmate de tijd vordert.

De symptomen van het syndroom verschilt van persoon tot persoon, meestal afhankelijk van hoe en wanneer hij of zij verloor het lichaamsdeel. Als iemand wordt geboren zonder ledematen, hij of zij normaal voelt een ander gevoel dan iemand die verlamd is of hadden hun ledematen geamputeerd. Ook kan iemand die werd geamputeerd na binnen de maand hebben veel vaker fantoompijn syndroom symptomen dan iemand die werd geamputeerd na enkele decennia geleden. In sommige gevallen evenwel de zelden of nooit pijn voelt helemaal, hoewel hij nog voelt eerder aangesloten lid of orgaan.

Alleen theorieën bestaan ​​over de vraag waarom fantoompijn syndroom presenteert zich. Een theorie is dat de zenuwuiteinden van de geamputeerde ledemaat of ontbrekende sturen nonsense signalen naar de hersenen, die verward raakt en besluit dat deze signalen zijn waarschijnlijk vanwege pijn. Helaas heeft deze theorie niet bewezen, en onderzoekers zijn nog steeds onderzoek naar de oorzaak.

Veel methoden van de behandeling kan een rol spelen bij het omgaan met een fantoompijn. Het gebruik van medicijnen zoals antidepressiva en de administratie van hypnose en acupunctuur zijn vrij algemeen. Wanneer een patiënt pijn of ongemak in een fantoom ledemaat door het gevoel van het verlamd of een soort ongemakkelijke positie een genoemd het spiegelhuis wordt soms gebruikt behandeling. Het idee is dat het brein denkt dat de fantoompijn is verlamd of in een uitgeschakelde toestand, omdat het visueel kan identificeren dat het niet beweegt of dat het ledemaat was in een negatieve toestand terwijl het nog steeds vast aan het lichaam. Een spiegel doos kan de patiënt twee ledematen zien wanneer er eigenlijk maar één, maar bewegen beide onderdelen op een comfortabele manier en ontvang visuele feedback, waardoor het verlichten van de pijn in de fantoompijn.

  • Een fantoompijn is het gevoel dat een ontbrekende ledematen is nog steeds aanwezig.
  • De symptomen van fantoompijn syndroom verschillen van persoon tot persoon.