drempel epilepsie aanval verlagen

Occipitale epilepsie is een zeldzame aandoening die meestal van invloed op kinderen, gewoonlijk vanaf de leeftijd tussen vijf en zeven. Ook goedaardige occipitale epilepsie, het syndroom wordt gekenmerkt door aanvallen die ontstaan ​​in de occipitale kwab achter in de hersenen. Sommige patiënten ervaren aanvallen die zich hoofdzakelijk nachtelijk, terwijl andere de neiging om ze alleen overdag. Zij kunnen worden verrekend door middel van visuele stimulatie, hoewel in sommige gevallen aanvallen gebeuren voor geen duidelijke reden. De aandoening leidt vaak tot symptomen die invloed hebben op de visie, vooral wanneer convulsies de patiënt optreden tijdens de dag, aangezien de meerderheid van visuele verwerking gebeurt in de occipitale kwab.

Wanneer een occipitale epilepsie aanval optreedt, is het eerste symptoom is vaak een visuele hallucinatie. Patiënten kunnen flitsen van kleur of licht, complexe illusies, of beelden die lijken te herhalen voor de ogen te zien. Er kunnen andere visuele effecten zo goed; kunnen bijvoorbeeld gedeeltelijk of volledig blindheid ontstaan. De ogen kunnen verplaatsen of ruk ongecontroleerd van links naar rechts, de oogleden kunnen fladderen, en er kan pijn in de ogen.

Naast visuele problemen, die met occipitale epilepsie lijden vaak een verscheidenheid aan andere symptomen tijdens aanvallen. Ernstige hoofdpijn vaak tijdens of na een episode; In veel gevallen is de ziektetoestand verward migraine door deze hoofdpijn en de bijbehorende visuele signalen. Veel patiënten ook misselijk en overgeven geworden. Soms is er oncontroleerbare schokken aan één zijde van het lichaam; Dit komt vaker voor bij patiënten met epileptische aanvallen in de nacht.

Diagnose van occipitale epilepsie begint meestal met een gedetailleerde geschiedenis van de symptomen van de patiënt. De arts mag ook een neurologisch onderzoek om te bepalen of de hersenen normaal functioneert en of er enig bewijs dat mentale verwerking of lichamelijke vermogens worden aangetast. Elektro of EEG, gewoonlijk dan zeer behulpzaam bij het verkrijgen van een nauwkeurige diagnose, omdat het kan bepalen welk deel van de hersenen opwekt aanvallen. Visuele stimulatie zoals een knipperend stroboscoop kan worden gebruikt om neurale activiteit induceren steun in dat proces.

Medicatie is meestal de voorkeur om occipitale epilepsie. Twee epilepsie drugs, carbamazepine en oxcarbazepine, zijn effectief in het beheersen aanvallen bij een meerderheid van de patiënten aangetoond. Voor degenen die niet reageren op deze medicijnen, kan een operatie een noodzakelijk alternatief.

  • Occipitale epilepsie gaat aanvallen die hun oorsprong vinden in de occipitale kwab.
  • Een elektro - of EEG - machine meet elektrische impuls activiteit in de hersenen en kan helpen geven een diagnose voor aandoeningen zoals epilepsie.
  • Een occipitale epilepsie aanval kan worden verkeerd gediagnosticeerd als een migraine hoofdpijn.
  • Een EEG wordt vaak gebruikt om epilepsie te diagnosticeren.
  • Chirurgie kan nodig zijn als medicatie niet effectief bij de behandeling occipitale epilepsie.

Een hond die in contact komt met een stof die is allergisch voor u verschillende fysiologische veranderingen ervaren. Afhankelijk van de binnenvallende allergeen, kunnen deze reacties omvatten huiduitslag, zwellingen, en netelroos. Hydroxyzine is een antihistamine geneesmiddel dat in staat is een ernstige inflammatoire reactie op een allergische aanval verlagen. Het geneesmiddel kan ook gebruikt worden door een dierenarts tijdens noodsituaties een geagiteerde hond verdoven. Hydroxyzine voor honden onderdrukt typisch het centrale immuunsysteem en biedt lichte kalmerende effecten.

Wanneer een hond ondergaat een ontstekingsreactie van de huid door een allergeen, wordt histamine gewoonlijk in het lichaam vrijgegeven. Histamine veroorzaakt een reeks reacties, waaronder de verhoogde permeabiliteit van de capillairen op de huid. Dit maakt witte bloedcellen te snel overspoelen en metaboliseren een binnenvallende allergeen, wat resulteert in huidletsels, jeuk en zwelling. De hydroxyzine medicatie werkt door het blokkeren van de histamine, vervolgens de hoeveelheid pijn die de hond meestal zult ervaren verminderen.

Hydroxyzine voor honden zal meestal duurt ongeveer 30 minuten te werken. Consequente toepassing van de medicatie, moet er meestal, als het medicijn duurt meestal een week tot volle kracht. Het is van belang dat de eigenaar niet overslaan de dosering keer tijdens deze periode. Dierenartsen hebben opgemerkt dat het geneesmiddel kan helpen pijn in ongeveer 40 procent van de honden te verbeteren; voor optimale therapie, kan een combinatie van hydroxyzine en steroïde hormonen worden gebruikt om ernstige ontsteking verminderen.

Een voorschrift nodig voor hydroxyzine verkrijgen. Hydroxyzine voor honden zal doorgaans in de vorm van pillen, met doseringen was meestal 1 milligram per pond (0,45 kg). De dierenarts zal meestal overwegen de hond lichaamssamenstelling en voeding bij het voorschrijven van de juiste dosering. Hydroxyzine heeft ook een mild rustgevend effect; in noodsituaties, het geneesmiddel kan worden intraveneus door een dierenarts geleverd om te helpen kalmeren een noodlijdende hond.

Zoals met de meeste geneesmiddelen, zijn er een aantal voorzorgsmaatregelen die moeten worden opgevolgd bij het gebruik van hydroxyzine voor honden. Diarree, verlies van eetlust, braken en lethargie zijn enkele symptomen die verband houden met de medicatie; intraveneus geleverd hydroxyzine kan deze bijwerkingen verhogen. Honden met een hoge bloeddruk, glaucoom, of anderszins gecompromitteerd immuunsysteem moet uit de buurt van hydroxyzine blijven. Andere geneesmiddelen waarvan bekend is dat het centrale zenuwstelsel onderdrukken mogen niet worden gebruikt in combinatie met dit geneesmiddel.

  • Een dierenarts kan hydroxyzine voorschrijven om allergieën van een hond te behandelen.
  • Een dierenarts kan hydroxine toedienen van een ernstige allergische reactie.
  • Hydroxyzine onderdrukt het centrale zenuwstelsel en mag niet worden toegediend aan honden die een gecompromitteerd immuunsysteem.

Mensen die merken verhoogd, rode striemen op hun huid wanneer druk wordt uitgeoefend om het te kunnen lijden aan een aandoening die bekend staat als de huid schriftelijk ziekte. Ook wel dermographism of dermatographism, is een niet-besmettelijke aandoening die een vorm van urticaria of netelroos. Elk type van druk op de huid van strelen tot krabben kan een uitbraak leiden, en de kasten zal typisch het patroon volgen van de druk, waardoor het mogelijk herkenbare figuren zoals woorden of cijfers op de huid te schrijven. De kasten ontstaan ​​door het vrijkomen van histamine in de huid, maar de onderliggende oorzaak van de ziekte is onbekend.

Hoewel niet beschouwd als gevaarlijke of levensbedreigende, huid het schrijven van de ziekte kan worden ongemakkelijk en vervelend voor patiënten met de aandoening. Naast netelroos, patiënten meestal ook last heeft van ernstige jeuk en soms een branderig gevoel tijdens een breakout; Dit kan leiden tot een vicieuze cirkel van krassen die vervolgens de striemen slechter. De aandoening kan ook stressvol en pijnlijk zijn als striemen ontstaan ​​op het gezicht en de hals, vooral als ze een lange tijd te nemen om te helderen; huid kan variëren van een half uur tot dagen om weer normaal te gaan.

Net zoals er geen bekende oorzaak voor de huid schrijven ziekte, is er geen genezing. Behandeling van de ziekte is gewoonlijk gericht op het verminderen van de symptomen door het vinden van het juiste type en dosering van antihistamine voor een patiënt. Andere mogelijke behandelingen kunnen bestaan ​​uit fototherapie, of het blootstellen van de aangetaste huid om gecontroleerde doses van ultraviolette straling, en schoten van adrenaline of cortisone, maar dit wordt meestal alleen gedaan voor ernstige gevallen. In sommige gevallen zal de ziekte simpelweg op te lossen op zijn eigen, maar veel patiënten zullen blijven uitbraken al jaren en zelfs voor de rest van hun leven hebben. Deze patiënten kunnen kiezen voor alternatieve behandelingen zoals acupunctuur of natuurlijke antihistaminica zoals vitamine C of hoefblad zoeken.

Er is een verscheidenheid van preventieve maatregelen patiënten met de huid schrijven ziekte kan nemen om de waarschijnlijkheid of intensiteit van een aanval verlagen. Stress kan vaak leiden tot een uitbraak, zodat patiënten stappen om het te verminderen moet nemen. Hete baden en douches moet ook worden vermeden indien mogelijk, evenals strakke kleding of dingen zoals horloges en sieraden die kunnen wrijven tegen de huid. Sommige mensen kunnen baat hebben bij het overschakelen naar hypoallergene zeep of wasmiddelen. Voor het kleine aantal patiënten bij wie netelroos worden veroorzaakt door een bekende allergeen, moet die stof worden vermeden.

  • Elk type van druk op de huid, waaronder strelen of krassen, kan een uitbraak leiden.
  • Skin schrijven ziekte is een vorm van netelroos, en wordt als niet-besmettelijk.
  • Huid schriftelijk ziekte kan ernstige jeuk veroorzaken.

De drempel voor epileptische aanvallen is een omslagpunt in de hersenactiviteit van een persoon waar een aanval zal ontwikkelen. Mensen met epileptische stoornissen meestal een lage convulsiedrempel hebben, en dit kan worden verergerd tijd, toevallen gevolg van het exciteren van de hersenen en vergroten de kans op een aanval hebben. Inzicht in de rol van de basale hersenactiviteit en triggerpoints voor epileptische aanvallen is belangrijk voor het succesvol beheer van epilepsie. Veel mensen kunnen gaan door hun leven zonder aanvallen omdat hun drempels zijn hoog of normaal.

Tijdens een aanval, de hersenen ervaart ongecontroleerde elektrische activiteit, met neuronen herhaaldelijk afvuren en willekeurig. Afhankelijk van het gebied van de hersenen die betrokken zijn, kan de patiënt een verscheidenheid van symptomen in de loop van de beslaglegging, waaronder spier schokken en verwarring. Epileptische aanvallen optreden wanneer prikkelende activiteit in de hersenen, met neuronen vuren neurotransmitters aan verschillende neuronen te activeren, snel stijgt en overtreft remmende activiteit, waar neurotransmitters ontworpen om hersenactiviteit te beperken worden afgevuurd.

In een persoon met een lage drempel voor epileptische aanvallen, hersenactiviteit is van nature hoog, en het maakt niet veel opwinding te nemen om de hersenen van de patiënt te duwen in een aanval. Bepaalde medicijnen zijn verbonden met een lagere drempel voor epileptische aanvallen en patiënten kunnen ook worden geactiveerd door prikkels, zoals knipperende lichten en geuren, stress, of hypoglykemie. Deze patiënten zullen aanvallen ervaren in reactie op prikkels die mensen met een normale of hoge drempel meestal veiligheid kan interageren met.

Patiënten met epilepsie worden gegeven medicijnen om remmende activiteit in de hersenen te verhogen met als doel het verhogen van de prikkeldrempel en maken aanvallen minder waarschijnlijk. Daarnaast kunnen zij posities bekend hersenactiviteit en trekker aanvallen verhogen zoals niet die bepaalde medicijnen of vermijden van bekende triggers zoals specifieke geuren voorkomen. Deze combinatie van medicatie en het vermijden kan helpen een patiënt te verminderen of te stoppen epileptische activiteit.

Wanneer een patiënt begint eerste tekenen van een aanval stoornis te ontwikkelen, zullen artsen meestal raden uitgebreide screening voor meer informatie over wat er gebeurt in de hersenen te leren en om specifieke oorzaken van de aanvallen van een patiënt te identificeren. Deze informatie wordt gebruikt in de ontwikkeling van een gedetailleerde en uitgebreide behandelplan. Het plan kan worden aangepast in de tijd om veranderingen in de toestand van de patiënt aan te pakken en om patiënten met toegang tot de nieuwste in de behandeling en het beheer van neurologische aandoeningen. Patiënten kunnen worden gezien door een aanval specialist of algemene neuroloog, afhankelijk van de aard van de zaak.

  • EEG testen helpen informatie verzamelen over de elektrische activiteit in de hersenen die epileptische aanvallen triggers.
  • Lage bloedsuikerspiegel of hypoglycemie, kan een patiënt beslag drempel beïnvloeden.
  • Ernstige uitdroging kan een persoon om aanvallen te ervaren veroorzaken.
  • Lange termijn boulimia kan epileptische aanvallen veroorzaken.
  • Gebruik van drugs op lange termijn kan een persoon de drempel voor epileptische aanvallen verlagen.
  • Mensen met epilepsie hebben de neiging om een ​​lage drempel voor epileptische aanvallen hebben.
  • Een langdurige, hoge koorts kan epileptische aanvallen veroorzaken bij baby's.

Epilepsie is een aandoening waarbij de patiënt neigt herhaalde aanvallen die beginnen in de hersenen. Onze hersenen fungeren als berichtencentrale ons lichaam, en als er een breuk in sommige of alle van de hersenfunctie, kan een aanval optreden. Het resultaat van een aanval is dat een persoon vaak instort of valt flauw. Soms echter, een persoon valt niet, maar gewoon "verliest" tijd, zich niet bewust dat ze worden getroffen door een aanval.

Aangezien de ziekte daadwerkelijk begint in de hersenen, wordt het beschouwd als een neurologische aandoening. Een persoon kan slechts één aanval in hun hele leven, of ze kunnen herhaalde aanvallen hebben. Alleen mensen met herhaalde aanvallen worden aangeduid als epileptische. Iedereen kan deze ziekte en het is niet zeker waarom het voorkomt. Wat is er bekend over de ziekte is dat het mensen van alle leeftijden, rassen en economisch inkomen beïnvloedt.

Het belangrijkste feit om te onthouden is dat een persoon de "drempel voor epileptische aanvallen" speelt een belangrijke rol in de ziekte. Ieder van ons heeft een individuele niveau van weerstand, of tolerantie, om epileptische aanvallen. Deze drempel is onderdeel van ieders genetica en de kans op het ontwikkelen van de ziekte is afhankelijk van de prikkeldrempel van ouders. Mensen met een lager beslag drempels hebben meer kans op epileptische aanvallen dan die met hoge drempels hebben. Iemand met een hoge drempel is eerder aanvallen niets met epilepsie, wellicht als gevolg van milieuongevallen, zoals hoofdletsel. Deze persoon zou niet worden beschouwd als een epileptische en is het onwaarschijnlijk dat de aanval te hebben gehad als gevolg van een genetische aanleg.

Er zijn drie typen epilepsie Symptomatische epilepsie treedt op wanneer er een bekende oorzaak zoals hoofdletsel, hersenen infectie, beroerte of door littekenweefsel op de hersenen.

Idiopathische epilepsie vertoont geen duidelijke oorzaak voor de aanvallen en de getroffen persoon heeft meestal geen andere handicaps. Deze vorm wordt meestal gestart vanuit een lage drempel voor epileptische aanvallen en is zeer goed te behandelen.

Cryptogene epilepsie wordt gediagnosticeerd wanneer een van de andere twee vormen is niet definitief gediagnosticeerd en wordt gewoonlijk aangenomen dat een fysieke reden is de oorzaak. Artsen zullen over het algemeen blijven verkennen, totdat zij vinden van de oorzaak van de aanvallen.

Het goede nieuws voor de patiënten is dat, met de juiste behandeling, tot 80% van de mensen geworden aanvalsvrij.

  • Een hoofdletsel kan verantwoordelijk zijn voor het veroorzaken van symptomatische epilepsie.
  • Een persoon vaak instort of verzwakt als gevolg van een aanval.
  • Epilepsie kunnen afwijkingen veroorzaken in de elektrische signalen in de hersenen, zo vaak artsen gebruiken een elektro-encefalogram (EEG) te diagnosticeren.
  • De meeste aanvallen worden toegebracht door afwijkingen in de hersenen.
  • Epilepsie treft mensen van alle leeftijden, rassen en economische inkomens.

Vergeet niet Yosemite Sam krijgen zo gefrustreerd en boos met Bugs Bunny, dat hij eindelijk heeft stoom spuwen uit zijn oren als geisers en zijn gezicht draaien van de kleur van een rode peper? Yosemite Sam is een schoolvoorbeeld voor hoge bloeddruk problemen. De stress niveau in zijn leven veroorzaakt door die langharige onruststoker heeft bijna duwde hem naar de rand van gezond verstand.

Yosemite Sam's hoge bloeddruk problemen worden opgelost wanneer de episode eindigt. Maar voor één van de drie Amerikanen, hoge bloeddruk is een punt van zorg. Als u een van deze statistieken, kan uw arts ervoor kiezen om je op medicijnen om complicaties van gevaarlijk hoge bloeddruk te voorkomen. Maar medicijnen met hun bijwerkingen en kosten, niet het einde van de weg. Er zijn dingen die je kunt doen om uiteindelijk de controle van uw bloeddruk en elimineren de noodzaak voor medicatie.

Het bedrag van het gewicht van een persoon draagt ​​rond zijn of haar taille heeft een sterke correlatie met een hoge bloeddruk. Zelfs een gewichtsverlies van £ 10 kan een dramatisch effect op de bloeddruk hebben. Uw arts kan u helpen een streefgewicht en hoe u het beste de gewenste resultaten te bepalen.

Het gebruik van tabak is zo destructief voor de gezondheid van een persoon, dat is het geen verrassing te ontdekken dat het gekoppeld is aan een hoge bloeddruk. Stoppen met tabak is een van de meest moeilijke fysieke uitdagingen meeste mensen worden geconfronteerd. Tabak is zo verslavend als heroïne. Gevangenis gevangenen, waarvan de toegang tot tabak en drugs wordt onmiddellijk afgesneden lat tijde van opsluiting, hun heroïneverslaving overwonnen hebben, maar nog steeds hunkeren naar tabak. Gemiddeld duurt het zeven pogingen om tabak te stoppen voordat het succes wordt bereikt. Als u hebt geprobeerd om te stoppen in het verleden, maar vond het te moeilijk, zoek hulp via steungroepen. Lokale afdelingen gezondheid bieden meestal gratis of tegen lage kosten stopzetting programma's. U kunt uw arts vragen om hulp. Hij kan patches en medicijnen die u zullen helpen af ​​te kicken voorschrijven.

Chronische stress is ook een factor die bijdraagt ​​aan een hoge bloeddruk. Net als Yosemite Sam, we hebben allemaal momenten waarop ons bloed kookt van druk en stress. Het wegwerken van stressoren is de beste remedie, maar voor de meesten van ons, dat is geen optie. In plaats daarvan moeten we leren om te gaan in de meest positieve manier we kunnen. Ademhalingstechnieken, yoga, meditatie en mentale voorstellingen zijn allemaal uitstekende spanning relievers.

Het onder controle krijgen van hoge bloeddruk zal niet gebeuren 's nachts. Het vereist meestal een aanval op meerdere fronten en hulp van uw arts. Door het doen van het werk om uw bloeddruk te verlagen u het verminderen van uw risico op meer ernstige gezondheidsproblemen op de weg, zoals hart-en vaatziekten en beroerte.

Verschillende soorten goedaardige epilepsie bestaan. De meest voorkomende soorten zijn goedaardige idiopathische epilepsie, goedaardige partiële epilepsie, en goedaardige Rolandische epilepsie. Absences worden soms ook beschouwd als een soort goedaardige epilepsie. Mensen met deze aandoeningen leven over het algemeen vol, gezond leven.

Epilepsie is een aandoening die twee of meer epileptische aanvallen veroorzaakt gedurende de levensduur van een persoon. Goedaardige epilepsie is een soort epilepsie die de hersenen niet beschadigen en wordt niet veroorzaakt door iets dat de hersenen verwonden. Deze voorwaarden zijn het vaakst voor bij kinderen. De meeste kinderen uit hun goedaardige epileptische voorwaarden zal groeien met jonge volwassenheid.

De meest voorkomende vorm van goedaardige epilepsie goedaardig idiopathische epilepsie. Een andere naam voor deze aandoening is cryptogenetic epilepsie. Deze aandoening kan gevolgen hebben voor kinderen van elke leeftijd. Epileptische activiteit kan starten in de kinderschoenen.

Idiopathische epilepsie kan een algemene of partiële aanvallen veroorzaken. Deze kunnen worden tegengegaan met behulp van anti-epileptica. Kinderen groeien meestal uit deze voorwaarde zonder complicaties, maar sommige kan het nodig zijn om medicijnen in te nemen in de volwassenheid.

Goedaardige partiële epilepsie is eigenlijk een variant van idiopathische epilepsie. Het komt voor de eerste in de leeftijd tussen twee en 13 jaar. De meeste kinderen groeien van te maken naar leeftijd 16. In de tussentijd is het gemakkelijk gecontroleerd door medicatie.

Epileptische activiteit in verband met een goedaardige partiële epilepsie treedt meestal op tijdens de slaap. De epileptische activiteit begint vaak in het gezicht en verspreidt zich op een gedeeltelijke motor inbeslagname geworden. Artsen kunnen deze diagnose te stellen met behulp van een elektro-encefalogram (EEG) om hersengolven te meten.

Een ander soort goedaardige epilepsie is iets meer voor bij jongens. Goedaardige Rolandische epilepsie is vernoemd naar de Rolandische gebied van de hersenen, die de beweging van het gezicht, het gebied die het meest getroffen door de aanvallen controleert. Het kan ook epilepsie bij kinderen met centrotemporal spikes worden genoemd.

Rolandische aanvallen kan beginnen bij kinderen vanaf de leeftijd van drie tot 13. De meeste kinderen hebben geen behandeling nodig hebben omdat hun aanvallen erger worden tijdens de nacht en lijken weinig verstoring van het kind veroorzaken. Sommige gedragsproblemen en leerstoornissen zijn geconstateerd tijdens de jaren dat epileptische activiteit is het meest gebruikelijk. Meestal verdwijnen deze als het kind groeit uit van de aandoening, die meestal gebeurt door 15-jarige leeftijd.

Sommige medische professionals beschouwen absences om goedaardige aanvallen zijn. Of absences goedaardige kan worden genoemd afhankelijk van de frequentie en de duur van de aanvallen. Het onderscheid hangt ook of de voorwaarde volgt het kind naar volwassenheid of zich in andere omstandigheden.

Tijdens een Absence, kinderen zijn over het algemeen niet meer reageert en zich niet bewust van hun omgeving. Zij kunnen staren in de verte, snel knipperen, of hun ogen rollen omhoog. De meeste afleveringen duren maar een paar seconden, hoewel zeldzame gevallen kan dagen duren. Het kind meestal niet weet dat een aanval heeft plaatsgevonden.

  • In sommige gevallen is geen behandeling gegeven als goedaardige epilepsie bij kinderen veroorzaakt alleen past, terwijl het kind slaapt.
  • Goedaardige epilepsie is een soort epilepsie die de hersenen niet beschadigen en wordt niet veroorzaakt door iets dat de hersenen verwonden.
  • De meeste reflex zuurstofloze aanvallen niet blijvende schade aan de hersenen veroorzaken.
  • EEG tests die plaat hersenactiviteit kan worden gebruikt om verschillende vormen van goedaardige epilepsie identificeren.

Focale epilepsie is een inbeslagneming aandoening waarbij aanvallen worden voorafgegaan door een gelokaliseerde afwijking in de hersenfunctie. De gelokaliseerde onderbreking kan mild inbeslagneming symptomen veroorzaken voordat verspreidt zich over een groter gebied van de hersenen, waardoor een aanval. Dit is een vorm van partiële epilepsie, waardoor de gehele hersenen is niet betrokken bij de ontwikkeling van convulsies, en deze kan worden weergegeven op elke leeftijd. De meeste gevallen zijn idiopathisch, zonder bekende oorzaak.

In een persoon met focale epilepsie, krijgen elektrische signalen roerei in een klein gebied van de hersenen en veroorzaken symptomen zoals trillen, kleine stoornissen in cognitieve functie, en vreemde zintuiglijke ervaringen. De abnormale elektrische signalen kunnen verspreiden, waardoor een complex of eenvoudig beslag. In complexe aanvallen, is het bewustzijn van de patiënt verstoord, terwijl in eenvoudige aanvallen blijft de patiënt gedurende de aanval bewustzijn.

De ernst van focale epilepsie kan variëren, afhankelijk van een aantal factoren. Het kan worden gekoppeld aan andere aandoeningen die de ernst van aanvallen kan verhogen, en kan meer of minder controleerbare met medicijnen, afhankelijk van het specifieke geval van een patiënt. Grondige neurologische evaluatie, met inbegrip van studies van de hersenen van de patiënt, terwijl epileptische activiteit plaatsvindt, indien mogelijk, wordt gebruikt om meer over de toestand van de patiënt te leren en om een ​​passende behandeling te ontwikkelen. Voor sommige patiënten kan medicatie en veranderingen in levensstijl van de epilepsie te pakken.

Gewoonlijk, focale epilepsie aanzetten zonder bekende reden. Een patiënt gewoon begint te aanvallen ervaren. In andere gevallen kan worden veroorzaakt door een hersenletsel, een tumor of een neurologische aandoening. Epileptische aanvallen kunnen veel later dan de oorspronkelijke oorzaak ontstaan ​​en zijn soms een diagnostisch teken bij een patiënt met een onbekende medische aandoening. Voor mensen met een voorgeschiedenis van hersenletsel, is het belangrijk op te merken deze geschiedenis dat geëvalueerd voor aanvallen, aangezien het mogelijk is de oude hersenletsel is gekoppeld aan de aanvallen.

Mensen met focale epilepsie kan nodig zijn om bepaalde stappen te ondernemen om de incidentie van epileptische aanvallen, zoals het vermijden van bekende inbeslagneming triggers te verminderen. Het kan wat trial and error te nemen aan een effectieve behandeling plan voor epilepsie ontwikkelen. Tijdens deze periode kunnen de mensen vinden het nuttig om de mensen die ze omgaan met het feit dat ze in behandeling voor een epilepsie, en om informatie over wat te doen als een aanval voordoet, dient te waarschuwen. Mensen goedbedoelde maar gevaarlijk hulp aan mensen bieden soms tijdens aanvallen, en mensen leren hoe zij een aanval zal het risico op verwondingen door omstanders te verminderen verwerken.

  • Een hersenletsel kan focale epilepsie leiden in sommige gevallen.
  • Een EEG test kan helpen bepalen of focale epilepsie is het gevolg van hersenletsel, een tumor of een neurologische aandoening.
  • Hersensignalen te scrambled tijdens een aanval van focale epilepsie.

Vaak voorkomende bijwerkingen van epilepsie omvatten meestal aanvallen die kunnen variëren in intensiteit; spierzwakte; of in ernstige gevallen bewusteloosheid. Andere effecten van epilepsie kan onwillekeurige spierspasmen en aanhoudende bewegingen of acties te betrekken. Minder vaak voorkomende bijwerkingen van epilepsie kan uitdrukkingsloos of blanco staren betrekken zonder doelgerichte reden, als in een staat van verwarring.

Epilepsie neveneffecten variëren individu als in de loop van de toestand van een persoon. Een van de meest extreme symptomen en bijwerkingen van epilepsie is wanneer de patiënt een grand mal aanval. Dit type convulsies gekenmerkt door hevige spiercontracties met vrijwel elk deel van het lichaam; het individu kan thrash over ongecontroleerd, zwaaiend met zijn of haar ledematen en schokken elk deel van het lichaam. Deze samentrekkingen kunnen zo ernstig zijn dat vaak de persoon kan op de grond vallen en het gezicht van het risico van letsel. Deze aanvallen kunnen duren meestal tot twee minuten.

Andere bijwerkingen van epilepsie kan een doof gevoel zijn in een deel van het lichaam. Dit waarschuwt het algemeen het individu dat een aanval op handen is. De patiënt kan zenden ook een piercing geluid door een tijdelijk verlies van spiercontrole waarbij de stembanden.

Epilepsie bij kinderen symptomen kunnen plotseling manifesteren. Hoofdpijn en gebrek aan spiercontrole kan een vroeg teken zijn. De diagnose van de aandoening bij kinderen kan moeilijk zonder het uitvoeren van uitgebreide tests zijn. Wanneer een aanval optreedt zonder bekende oorzaak of een vooraf bestaande aandoening, kan epilepsie worden vermoed. In deze toestand wordt het meestal bekend gegeneraliseerde epilepsie.

Hoewel het niet vaak, hallucinaties en wanen manifesteren als een van de ernstige bijwerkingen van epilepsie. Het individu kan daadwerkelijk iets hoort of voelt iets dat er niet is. In sommige gevallen kunnen symptomen niet beperkt tot visualisatie. Sommige epileptische aanvallen kunnen zowel ervaren van een geur of een aura rond de patiënt. Dit kan een aanval of inbeslagneming voorafgaan.

Nachtelijke epilepsie kan voorkomen bij volwassenen en kinderen. Voorkomende bijwerkingen van deze bijzondere vorm van epilepsie zijn aanvallen die optreden tijdens het slapen. De aflevering zal duren meestal een minuut of zo. In veel gevallen kan de patiënt niet herinneren het evenement.

Andere bijwerkingen van nachtelijke epilepsie omvatten extreme vermoeidheid en slaperigheid overdag, die kan ontstaan ​​uit een gebrek aan ononderbroken slaap. Nachtelijke epilepsie kan medicatie nodig om de symptomen te beheersen en te voorkomen nachtelijke aanvallen van terugkerende. Medicijnen kunnen ook de patiënt in staat stellen om een ​​gunstig slapen routine te herstellen.

  • Sommige aanvallen kunnen dringende medische behandeling nodig.
  • In geval van nachtelijke epilepsie, kan toevallen optreden tijdens het slapen.
  • Bijwerkingen van epilepsie omvatten extreme vermoeidheid.
  • Een EEG wordt vaak gebruikt om epilepsie te diagnosticeren.
  • Sommige soorten aanvallen kan blijvende hersenbeschadigingen veroorzaken.
  • Mensen met epilepsie moeten niet autorijden.
  • Hoewel niet vaak voor, kan hallucinaties manifesteren in mensen die met epilepsie.

TLE kan verwijzen naar veel verschillende soorten epileptische aandoeningen die voortvloeien uit abnormaliteiten in één of beide temporale gebieden van de hersenen. Fysieke gebreken, beschadigingen of condities die elektrische activiteit in de temporale kwabben wijzigen kan leiden tot frequente aanvallen, soms tot enkele tientallen past per dag. De meeste mensen met temporale kwab epilepsie zijn in staat om effectief te beheren hun voorwaarden met geneesmiddelen op recept.

De temporale kwabben zijn gelegen aan de linker en rechterkant van het hoofd in de onderste helft van de hersenen, en zijn betrokken bij gehoor, geheugen, emotie, en vele andere processen. Temporale kwab epilepsie kan het gevolg zijn van verschillende aandoeningen, waaronder tijdelijke tumoren, hersenletsel, ernstige infecties, en beroertes. Veel epileptische aandoeningen gerelateerd aan dood neuron in een bepaald gebied van de temporale kwab genoemd hippocampus. Bovendien zijn sommige mensen aanleg voor TLE door genetische aandoeningen of aangeboren hersenafwijkingen.

De symptomen die gepaard gaan met temporale kwab epilepsie variëren afhankelijk van de onderliggende oorzaak en de precieze locatie van de abnormale elektrische activiteit. De meeste vormen van epilepsie resultaat in eenvoudige en complexe partiële aanvallen, waardoor slechts één kwab wordt beïnvloed. Eenvoudige aanvallen duren meestal een paar seconden per keer en niet leiden tot een verlies van bewustzijn. Een persoon zou vervormde visie, hallucinaties, spiertrekkingen, en een verhoogde hartslag hebben. Een patiënt kan meestal herinneren die een inbeslagneming, hoewel hij of zij niet in staat om te beschrijven wat er gebeurde tijdens een aanval kan zijn.

Complexe partiële aanvallen kunnen overal van een fractie van een seconde tot enkele minuten per keer, en in het algemeen resulteren in een verlies van bewustzijn tijdens het evenement. Een persoon kan plotseling stoppen met bewegen en praten en vertonen hoofd, arm en been stuiptrekkingen. Na een aanval, kan een individuele merken gevoelloosheid of tintelingen evenals buikpijn en misselijkheid. De meeste mensen die complexe partiële aanvallen hen niet onthouden. Het is belangrijk voor een persoon die een aanval na een episode aan de meldkamer te brengen, vooral als het niet is gebeurd in het verleden.

Een neuroloog kan temporale kwab epilepsie te diagnosticeren door het uitvoeren van een elektro-encefalogram (EEG) en het nemen van magnetische resonantie imaging-scans van de hersenen. EEG tests kunnen bevestigen dat de elektrische activiteit is ongewoon traag of gevarieerd, en diagnostische beeldvorming tests kunnen onderliggende schade aan de temporale kwab onthullen. In veel gevallen zijn frequente follow EEG tests nodig om ervoor te zorgen dat de resultaten nauwkeurig.

Behandeling voor TLE afhankelijk van de oorzaak, maar de meeste patiënten kunnen hun aandoeningen beheren met anticonvulsiva zoals fenytoïne of carbamazepine. Patiënten die hun medicijnen te nemen en bij te wonen regelmatige controles hebben minder frequente en ernstige aanvallen, en sommige mensen stoppen met afleveringen helemaal. Operatie om tumoren of juist hersenbeschadiging niet verwijdert, kan het noodzakelijk zijn in sommige gevallen om patiënten te voorzien van de beste kans op herstel.

  • Complexe temporale aanvallen meestal resulteren in een verlies van bewustzijn.
  • Ernstige verwonding aan de temporale kwab kan veranderingen in de persoonlijkheid veroorzaken.
  • Een neuroloog kan temporale kwab epilepsie te diagnosticeren door het uitvoeren van een elektro-encefalogram (EEG).
  • Veel epileptische aandoeningen gerelateerd aan dood neuron in een bepaald gebied van de hersenen genaamd de hippocampus.
  • Lichamelijke afwijkingen of verwondingen in de temporale kwab kan leiden tot frequente aanvallen.
  • Chirurgie is soms de beste optie om tumoren of juist hersenbeschadiging die kunnen worden veroorzaakt temporaalkwab epilepsie te verwijderen.
  • Een elektro - of EEG - machine meet elektrische impuls activiteit in de hersenen en kan helpen geven een diagnose voor aandoeningen zoals epilepsie.

Vrouwen die lijden aan epilepsie tijdens de zwangerschap kan blijven nemen medicijnen om aanvallen onder controle, hoewel het zou kunnen leiden tot aangeboren afwijkingen, de meeste artsen zeggen. Anti-epilepsie medicatie kan bijdragen aan aangeboren afwijkingen zoals vervormd skeletten en een gespleten gehemelte in ongeveer 8 procent van de vrouwen. Aanvallen zijn echter een groter gevaar, omdat zij kan de placenta loskomt uit de baarmoeder of activeren vroeggeboorte. Zuurstoftekort voor de baby kan ook optreden als de moeder gaat in een epileptische aanval, daarom continue medicatie wordt aanbevolen. Veel artsen zijn in staat om medicatie doseringen voor sommige patiënten met epilepsie te verminderen tijdens de zwangerschap, om risico op aangeboren misvormingen te beteugelen.

Toenemende inname van foliumzuur drie maanden vóór de conceptie wordt aangemoedigd voor vrouwen die epilepsie hebben. Terwijl alle zwangere vrouwen vereisen foliumzuur, epileptische vrouwen algemeen behoefte meer om defecten van het ruggenmerg, neurale buis en hersenen, die epilepsie medicijnen kunnen veroorzaken ontwikkeling baby voorkomen. Frequente echo kan bijhouden of afwijkingen zijn vormen bij baby's van vrouwen met epilepsie. Medische statistieken suggereren ruwweg 90 procent van de vrouwen met epilepsie zijn in staat om gezonde baby's te leveren.

Gezamenlijke bijeenkomsten van een womanâ € ™ s gynaecoloog en neuroloog zijn over het algemeen noodzakelijk om de behandeling van epilepsie te coördineren tijdens de zwangerschap. Deze medische teams kunnen vaak besluiten om verschillende medicijnen te verminderen tot slechts een selectie. Bloedwaarden en bloeddruk worden regelmatig gecontroleerd door de gezondheid team om bloedarmoede, vaginale bloeden, en pre-eclampsie, die alle drie kunnen aanwezig zijn tijdens de zwangerschap voor epileptische vrouwen voorkomen. Stress niveaus worden ook gecontroleerd, omdat ze kan leiden tot epileptische aanvallen.

Die blijvende epilepsie tijdens de zwangerschap moet worden voorbereid voor meer ernstige ochtendmisselijkheid, artsen kampen. Baby's geboren met een laag geboortegewicht en, in sommige gevallen, dood geboren baby's mogelijk voor vrouwen met epilepsie tijdens de zwangerschap. Na de geboorte kan interne bloeden optreden bij baby's van vrouwen met epilepsie; artsen meestal raden vitamine K supplementen om dit risico te bestrijden. Baby's van moeders met epilepsie kan ook de ontwikkeling van een tendens voor epileptische aanvallen die kunnen leiden tot verminderde ontwikkeling en lichamelijk letsel.

Epileptische aanvallen tijdens de bevalling zijn zeldzaam. Als een epileptische aanval wordt geactiveerd tijdens het geboorteproces, echter, artsen kan intraveneus leveren medicatie om het beslag te stoppen. Dergelijke medicijnen mag niet interfereren met pijnstillers gegeven aan de levering te vergemakkelijken. In geval van extreme of langdurige aanvallen, kunnen artsen kiezen voor een keizersnede levering dan vaginale geboorte.

Veel vrouwen willen hun pasgeborenen borstvoeding te geven na triomferen dan epilepsie tijdens de zwangerschap. Hoewel sporen van sommige medicijnen voer de moedermelk levering van zogende vrouwen met epilepsie, veel artsen aan te moedigen borstvoeding, vooral als moeders medicatie kunnen innemen na voedingen of tijdens de uren wanneer de baby slaapt. Medicijnen zoals fenobarbital kan slaperigheid bij baby's te creëren.

  • Een EEG wordt vaak gebruikt om epilepsie te diagnosticeren.
  • Artsen schrijven vaak vitamine K-supplementen aan zwangere vrouwen met epilepsie.

Epilepsie is een chronische neurologische aandoening die aanvallen veroorzaakt als gevolg van abnormale neuronale activiteit in de hersenen, wat invloed kan hebben gebieden van de hersenen die verantwoordelijk zijn voor het geheugen. Wanneer een epileptische aanval optreedt, worden de neurotransmitters die verbinding met het gebied van de hersenen dat herinneringen registreert onderbroken. Korte-termijn geheugen verlies na een epileptische aanval is heel gewoon - patiënten kunnen zich niet herinneren waar ze zijn of wat ze deden; soms, kan volledige amnesie optreden voor een periode van maximaal een uur. Uiteindelijk kan terugkerende epileptische aanvallen schade aan het geheugen gebieden van de hersenen veroorzaken en leiden tot permanent geheugenverlies. De effecten van epilepsie op geheugen kan beïnvloeden zowel de gebieden die visuele geheugen en die verbale geheugens opgeslagen. De lange-termijn effecten van epilepsie op het geheugen kan resulteren in taal en spraakproblemen ook. De effecten van epilepsie op het geheugen zijn goed gedocumenteerd en degenen die de aandoening rapport geheugenverlies vaker dan degenen die lijden aan andere neurologische problemen.

De hersenen registreert herinneringen door middel van een proces dat bekend staat als codering. Informatie wordt verdeeld in twee categorieën, kortetermijngeheugen (STM) die informatie wijst slechts enkele minuten, en lange termijn geheugen (LTM), waarbij gegevens voor langere tijd opgeslagen. De hersenen vereist constante monitoring om voor het geheugen om goed te functioneren. Het optreden van epileptische aanvallen veroorzaakt onderbrekingen van het proces.

Geheugenverlies bijna altijd gebeurt tijdens een epileptische gebeurtenis, maar de omvang varieert van persoon tot persoon. Degenen die lijden aan hevige aanvallen meestal melden geen herinnering aan het evenement. Anderen ervaren een aandoening bekend als anterograde amnesie waar de hersenen verliest het vermogen om nieuwe informatie te verwerken. Deze voorwaarde lost zich meestal na verloop van tijd. Ictic geheugenverlies beschrijft een episode waarin een persoon in wisselwerking normaliter binnen hun omgeving tijdens een aanval, maar heeft geen geheugen van hun interactie.

Op de lange termijn, kan toevallen permanente schade aan de hersenen veroorzaken. Epilepsie normaal gesproken op specifieke gebieden van de hersenen en herhaaldelijk te typisch schade aan het hersenweefsel. Schade kan ook optreden tussen aanvallen vanwege de constante ongewone elektrische activiteit in een epileptische hersenen.

Omdat verschillende hersengebieden lijden verwonding, kunnen verschillende types geheugenverlies optreden. Een persoon van wie de hersenen wordt aangetast aan de rechterkant kunnen problemen hebben met visuele geheugen te ervaren, terwijl schade aan de linkerkant van invloed op het verbale geheugen waardoor beperkingen in woord en geschrift. Epilepsie aanvallen van de frontale kwab doorgaans leidt tot het onvermogen van een persoon om de aandacht te richten.

Terwijl een remedie voor epilepsie onbekend blijft, zijn er verschillende behandelingen die kunnen beperken de effecten van epilepsie geheugen. Artsen meestal voorschrijven anti-epileptica om te controleren of volledig te elimineren aanvallen, waardoor de hersenfunctie en het geheugen bewaren. In extreme gevallen kan een operatie wanneer medicatie doet weinig nodig zijn om herhaling van de aanvallen te stoppen.

Degenen die lijden aan de invloed van epilepsie op het geheugen vaak op zoek gaan naar het geheugen training ook. In het algemeen, verbetering van het geheugen is niet mogelijk, maar trainen met ezelsbruggetjes en andere geheugensteuntjes kunnen het dagelijks leven te verbeteren. Training moet individueel worden ontworpen en specialiseerde zich in om de specifieke effecten van epilepsie op het geheugen te behandelen.

  • Ernstige hersenbeschadiging kan zowel de oorzaak en gevolg van de aanvallen zijn.
  • Korte-termijn geheugen verlies na een epileptische aanval is heel gewoon.
  • Brain aanvallen kan worden veroorzaakt door langdurig drugsgebruik.
  • Sommige soorten aanvallen kan blijvende hersenbeschadigingen veroorzaken.
  • De arts kan een EEG gebruiken om een ​​diagnose van epilepsie bevestigen.

Epilepsie voorlichting vereist het begrijpen van de ziekte en hoe om te verbinden met anderen die niet weten veel over. Epilepsie is een van de beter bekende epilepsie, en voorlichting aan inspanningen gericht op het publiek te informeren over de ziekte en haar progressie. De beste tips voor persoonlijke epilepsie voorlichting onder meer te leren over de ziekte, hoe het leven van een persoon kan beïnvloeden en hoe je een epileptische helpen door middel van een aanval wanneer dat nodig is. De beste tips voor het verspreiden van epilepsie voorlichting onder andere pleiten over wetsvoorstellen in verband met epilepsie, die de epileptische gemeenschap bij lokale evenementen, het delen van een persoonlijk verhaal, en het dragen van paars voor epilepsie voorlichting.

Epilepsie is een ziekte gediagnosticeerd als een persoon ten minste twee aanvallen heeft gehad met geen bekende oorzaak. Epileptische aanvallen komen voort uit een abnormale stijging van de elektrische activiteit die de hersenen aantast, of alle of een deel. Er zijn verschillende soorten aanvallen, en de reactie van een omstander om inbeslagneming van een andere persoon moet worden bepaald door de aard van de aanval en dat onderwijs belangrijk als men is om te reageren op de meest gunstige manier. Epilepsie voorlichting op persoonlijk niveau kan ook gaan om het begrijpen van eventuele speciale dieetwensen en andere veranderingen in de levensstijl van een bepaalde patiënt, zodat sociale activiteiten kan beter tegemoet behoeften van de persoon en zijn meer inclusieve. Gewoon begrijpen dat epilepsie is een medische aandoening en het weigeren om te discrimineren op basis van een diagnose van epilepsie is een belangrijke stap in het persoonlijk bewustzijn.

Wetgevers overwegen vaak rekeningen in verband met epilepsie voorlichting. Hervorming van de gezondheidszorg rekeningen, bijvoorbeeld, bevatten vaak bepalingen voor reeds bestaande voorwaarden. Verzekeringsmaatschappijen overwegen vaak epilepsie een vooraf bestaande aandoening, wat betekent dat mensen met epilepsie die verliezen verzekering mogelijk niet in staat om het nogmaals te krijgen. Rekeningen op financiering voor-epilepsie-gerelateerde projecten, zoals opleidingsprogramma's voor hulphonden, komen ook van tijd tot tijd. Een effectieve methode om de bewustwording van deze ziekte is contact wetgevers en schrijven krantencommentaren uitleggen hoe deze rekeningen invloed zal zijn met epilepsie.

Sommige mensen zijn niet bekend met wat epilepsie is en hoe mensen met de ziekte look. Oude vrouwen verhalen, zoals het slikken van zijn tong tijdens een aanval, dicteren vaak de manier waarop mensen reageren op epileptici. Opleiden van het publiek door middel van stands op de lokale gezondheidszorg beurzen biedt een gelegenheid om anderen te praten over de ziekte en hen te laten weten hoe ze mensen die deze ziekte kan helpen. Children's beurzen bieden ook een mogelijkheid om verbinding te maken met kinderen die epilepsie hebben. Kijk voor elke gelegenheid om waardevolle informatie met mensen die meer willen leren delen.

Epilepsie vaak wordt beschouwd als een "mysterie" ziekte, zo veel mensen niet beseffen dat ze kunnen iemand met epilepsie weten. Een persoon die epilepsie heeft kan het bewustzijn te verhogen door te praten met anderen, het delen van zijn of haar verhaal wanneer ze de kans krijgen. Er is geen noodzaak in zwaar detail te gaan, maar een persoon die anderen laat weten dat hij of zij beschikt over de toestand en beantwoordt alle vragen kort en bondig en eerlijk zal helpen het bewustzijn te verhogen.

Canadese epileptische Cassidy Megan begon Epilepsie Awareness Day in 2008, het stimuleren van mensen om te dragen paars op een bepaalde dag per jaar om anderen te laten weten over epilepsie. Sporting een paars lint op deze dag kan zelfs een rustig persoon een kans om anderen te laten kennismaken met de aandoening te geven. Het houden van brochures of folders beschikbaar om uit te delen is een goed alternatief voor zich uit te spreken, vooral als de papieren beschikken over relevante website-adressen vermeld voor meer informatie.

  • Symptomatische epilepsie gebeurt meestal als gevolg van een traumatisch hersenletsel.
  • Epilepsie is een ziekte gediagnosticeerd als een persoon ten minste twee aanvallen heeft gehad met geen bekende oorzaak.
  • Een EEG wordt vaak gebruikt om epilepsie te diagnosticeren.

Epilepsie en geheugenverlies kan worden aangesloten op verschillende manieren. Sommige aanvallen, vooral grand mal aanvallen, kan leiden tot tijdelijk geheugenverlies. Ongecontroleerde aanvallen gedurende een tijdsperiode kan beïnvloeden het geheugen. Soms aanvallen en geheugenverlies dezelfde reden, zoals hoofdletsel.

Epileptische aanvallen, die afleveringen waar de hersenen vuurt willekeurige elektrische signalen zijn, worden meestal veroorzaakt door epilepsie. Deze aanvallen kunnen slechts een deel van de hersenen of het hele ding beïnvloeden. Epilepsie kan worden behandeld met anti-epileptische geneesmiddelen, en in sommige gevallen, chirurgie. Als de aandoening niet wordt behandeld, kan de aanvallen vaker en ernstiger worden en leiden tot meer uitgesproken geheugenverlies.

Gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen, ook wel grand mal aanvallen, van invloed op de gehele hersenen. In dit type aanval, zal een persoon het bewustzijn verliezen en thrash zijn ledematen over. Na een grand mal aanval, zal de betrokkene vaak vergeten gebeurtenissen rond de inbeslagneming.

In tegenstelling tot grand mal aanvallen, zijn petit mal aanvallen gekenmerkt door een gebrek aan beweging, bewustzijn en focus. Tijdens dit type aanval, zal een persoon stoppen met wat hij aan het doen is en staren in de ruimte, niet meer reageren. Deze episodes meestal maar een paar seconden, maar de persoon zal me niet herinneren de inbeslagneming, en soms kunnen de gebeurtenissen rond het ook vergeten.

Studies tonen aan dat chronische epilepsie en geheugenverlies gaan vaak hand in hand. Een studie uitgevoerd door de Universiteit van Wisconsin toonde aan dat ratten die leed aan continue grand mal aanvallen begon afwijkingen in de hippocampus, een deel van de hersenen betrokken bij lange termijn geheugen en ruimtelijk geheugen tonen. Deze ratten begon geheugenverlies lijden, het tonen tekorten in ruimtelijk geheugen en neuronaal verlies.

Temporale kwab epilepsie kan ook worden aangesloten op geheugenverlies. Een studie van de Annals of Neurology gevolgd mensen met deze aandoening die werden behandeld ofwel medisch of met een operatie. Deze studie bleek dat chronische temporale kwab epilepsie werd gecorreleerd met geheugenverlies, maar dat mensen die werden behandeld en hadden hun aanvallen onder controle waren in staat om terug te keren naar de normale qua geheugen functioneren.

Epileptische aanvallen en geheugenverlies kan soms hebben dezelfde oorzaak. Head trauma kan veroorzaken beide, afhankelijk van de ernst van de schade en het getroffen gebied. Dementie kan ook de relatie tussen epilepsie en geheugenverlies compliceren. Dit is één van verscheidene aandoeningen die een geleidelijk verlies van cognitieve functies, zoals het geheugen veroorzaken. Sommige vormen van dementie kan ook leiden tot epileptische aanvallen.

  • De geleidelijke progressie van dementie beïnvloeden de verbindingen tussen epilepsie en geheugenverlies.
  • Een hoofdletsel kan de oorzaak zijn van zowel epilepsie en geheugenverlies zijn.
  • Ongecontroleerde aanvallen gedurende een tijdsperiode kan het geheugen aantasten.
  • Chronische epilepsie kunnen afwijkingen veroorzaken in de hippocampus, het deel van de hersenen dat betrokken is bij ruimtelijk geheugen en lange termijn geheugen.
  • Studies met ratten blijkt dat chronische epilepsie en geheugenverlies gaan vaak hand in hand.

Jacksonian epilepsie is een neurologische aandoening gekenmerkt door eenvoudige partiële aanvallen die zich meestal in slechts één zijde van het lichaam. Net als andere vormen van epilepsie, Jacksonian epilepsie optreedt als gevolg van spurts van onregelmatige of verhoogde elektrische impulsen in de hersenen die leiden tot neuronen te vuren op een zeer snel tempo. Echter, deze lichte vorm van epilepsie is uniek omdat overmatige neurale activiteit begint in het algemeen motorische cortex van de hersenen, waardoor een contralaterale effect. Dit betekent dat toevallen optreedt aan de zijde van het lichaam dat wordt bestuurd door de andere kant van de hersenen waar de elektrische impulsen tijdelijk scheef gegaan.

Een ander uniek kenmerk van Jacksonian epilepsie is dat abnormale neurale afvuren gelokaliseerd in de motorische cortex neiging om een ​​cascade van partiële aanvallen veroorzaken in geassocieerde spieren voorspelbare opeenvolging. Bijvoorbeeld kan het eerste teken van aanval worden ervaren als trekkende of een tintelend gevoel in een vinger, een grote teen of de mondhoek, die vervolgens door naar de hele hand, voet of rond gezichtsspieren, respectievelijk. Deze progressie van epileptische activiteit wordt omschreven als een Jacksonian mars.

Jacksonian epilepsie aanvallen zijn meestal intermitterende en van korte duur. In feite, ita € ™ s niet ongewoon voor de symptomen te merken helemaal ontsnappen. Terwijl sommige aanvallen van pijn en andere onaangename symptomen, zoals kwijlen of spierzwakte kan inhouden, kan anderen nauwelijks te registreren op een fysiek niveau. Evenzo, tenzij er een echte vlaag van elektrische activiteit in de hersenen voorkomen in een keer, cognitief en motorisch functioneren mag alleen worden onderbroken voor een kort moment, of helemaal niet. Zelden heeft verlies van bewustzijn optreden.

Hoewel eenvoudige partiële aanvallen meestal ervaren met Jacksonian epilepsie zijn mild van aard en duur, kunnen ze een aantal ongewone zintuiglijke verschijnselen toch te produceren. Zo kan de patiënt een aantal automatismen, zoals dwangmatig likken de lippen, onbewust rommelen met kleding, of het plegen van ritmische bewegingen van uw vinger vertonen. Sommige mensen kunnen ook last hebben van visuele of auditieve stoornissen, met inbegrip van hallucinaties. Anderen kunnen een overdreven gevoel van smaak of geur te ervaren. Bovendien kunnen sommige patiënten niet in staat zijn om het beslag zelf of het moment onmiddellijk voorafgaande te roepen.

Jacksonian epilepsie is zelden behandeld met medicijnen. In feite, de meeste Jacksonian aanvallen staken bijna zo snel als ze beginnen zonder ingrijpen dan ook. Daarnaast hoeft partiële aanvallen niet produceren extreme en grillige bewegingen die mogelijk anderen kan schaden in de directe nabijheid. Toch zou het raadzaam zijn om redelijke maatregelen te nemen om ervoor te zorgen dat de patiënt niet gewond tijdens een aanval, indien nodig.

  • Epileptische aanvallen kunnen optreden als gevolg van ernstige hersentrauma.
  • Epilepsie kunnen afwijkingen veroorzaken in de elektrische signalen in de hersenen, zo vaak artsen gebruiken een elektro-encefalogram (EEG) te diagnosticeren.
  • Jacksonian epilepsie aanvallen zijn meestal intermitterende en van korte duur.
  • Individuen gediagnosticeerd met Jacksonian epilepsie kunnen ervaren visuele of auditieve stoornissen.
  • Focale aanvallen, zoals die veroorzaakt door Jacksonian epilepsie invloed slechts een beperkt gebied van de hersenen.

Temporale kwab epilepsie symptomen zijn een set van verklikker symptomen die wijzen op aanvallen in de temporale kwab van de hersenen. Mensen kunnen een verscheidenheid van de symptomen ervaren tijdens temporaalkwab epileptische activiteit, zoals verwardheid, hallucinaties, een gevoel van angst, en doelloze bewegingen niet onder controle van de patiënt. Personen die de symptomen van de temporale kwab epilepsie voor epilepsie te identificeren en zijn niet in behandeling moet de aandacht van een neuroloog streven naar een volledige medische evaluatie krijgen.

TLE wordt gekenmerkt door partiële aanvallen, waardoor slechts een deel van de hersenen is betrokken. Mensen kunnen eenvoudig of complex partiële aanvallen hebben. In eenvoudige aanvallen, blijft de patiënt bij bewustzijn en bewust. Symptomen zoals onrust, agressie, een out-of-body gevoel, verwardheid, rusteloosheid, en herhaalde bewegingen kan worden ervaren. Mensen kunnen ook hallucineren geluiden, geuren, of tactiele sensaties. Mensen kunnen niet beseffen dat ze toevallen en in feite, zijn eenvoudige partiële aanvallen soms aangeduid als "aura's", omdat mensen denken dat ze zijn waarschuwingsborden dat een aanval voorafgaan.

In een complexe partiële aanval, verliest de patiënt het bewustzijn van de omgeving. Temporale kwab epilepsie symptomen tijdens een partiële aanval kan omvatten slikken of kauwen krampachtig, brabbelen, of het bewegen van de vingers, zonder ze te kunnen beheersen. De aanvallen zijn meestal kort en wanneer de patiënt is hersteld waar zal geen herinnering van de inbeslagname zijn. Mensen kunnen ook verward of gedesoriënteerd gedurende enkele minuten na de aanval blijven.

De beste manier om iemand voor temporale kwab epilepsie screenen is het imago van de hersenen, terwijl een patiënt ervaart temporaalkwab epilepsie symptomen. Deze vorm van epilepsie niet altijd vertrekken verklikker tekenen die kunnen worden herkend wanneer epileptische activiteit niet plaatsvindt. Patiënten kunnen ook worden geïnterviewd om een ​​geschiedenis te verzamelen en kan het nuttig zijn om te horen van vrienden en familie die meer informatie over hoe de patiënt zich gedraagt ​​tijdens aanvallen kan hebben.

Verschillende triggers kunnen epileptische activiteit veroorzaken. De behandeling bestaat uit het identificeren van potentiële oorzaken en triggers, evenals het helpen van de patiënt te beheren en aanvallen met medicijnen te voorkomen. Onder de hoede van een neuroloog, kan behandelplan van een patiënt periodiek aangepast als er veranderingen in de toestand van de patiënt, zoals een stijging van de epileptische activiteit of een wijziging in de temporale kwab epilepsie symptomen. Het is belangrijk om een ​​arts te zien of aanvallen blijven bestaan ​​voor meer dan een minuut, als een patiënt meerdere aanvallen op een rij, of een ongebruikelijke aantal inbeslagnames zijn binnen een korte tijd waargenomen.

  • Verwardheid en hallucinaties zijn mogelijke symptomen van temporale kwab epilepsie.
  • Een neuroloog kan temporale kwab epilepsie te diagnosticeren door het uitvoeren van een elektro-encefalogram (EEG).
  • Symptomen van temporale kwab epilepsie wordt slechts een deel van de hersenen is betrokken.

De tekenen van een aanval net voordat het gebeurt meestal onder wazig zicht, tintelingen, of een rare smaak in de mond. Een persoon die op het punt staat een aanval krijgt kan zo nu en hebben een intens gevoel van deja vu. Veel mensen hebben geen tekenen van een aanval op alle voordat het gebeurt. Mensen die epilepsie hebben ervaren vaak aanvallen, maar ze kunnen een probleem voor mensen zonder epilepsie, ook. Vaak worden niet-epileptische aanvallen veroorzaakt door intense mentale trauma of stress.

Aanvallen worden meestal verdeeld in drie fasen: het begin, midden en einde. Tijdens het begin van een aanval, kunnen mensen de neiging om de eerste symptomen, zoals wazig zien en een tintelende sensatie voelt. De eerste tekenen van een aanval wordt soms aangeduid als de aura van een aanval en in veel gevallen helpt een persoon te bereiden voor aflevering. In het middelste deel van een aanval, kan een persoon begint volledig stuipen en verduistering. Het laatste deel van een aanval gaat meestal een persoon terug te komen in zijn of haar normale toestand van de geest, en hij of zij wel of niet herinneren ervaren van de aanval.

Tijdens een aanval, mensen de neiging om onvrijwillig rukken, en hun ogen kunnen terugdraaien in hun hoofd. Incontinentie, racen hartslag, en de tong bijten zijn ook vaak voor. Sommige mensen niet in staat om überhaupt bewegen. Bovendien, als een persoon bij bewustzijn is, terwijl het ervaren van een aanval, zou hij of zij het gevoel in paniek en angstig. Na een aanval, veel mensen de neiging om te uitgeput voelen en misschien een ernstige hoofdpijn hebben.

Niet-epileptische mensen die aanvallen ervaren neiging sneller herstellen van de ervaring dan mensen die aan epilepsie lijdt. Heden veel van dezelfde symptomen van een aanval zijn tijdens een niet-epileptische aanval, maar er kunnen een paar verschillen. Mensen die psychisch geïnduceerde epileptische aanvallen kunnen schokkende bewegingen te hebben, maar deze bewegingen hebben de neiging meer op vrijwillige basis te zijn en de bewegingen meestal toenemen in intensiteit tijdens de aanval. Tijdens een epileptische aanval, de mensen niet typisch huilen of schreeuwen luid, maar tijdens een psychologisch geïnduceerde aanval is het vrij normaal voor een persoon om te schreeuwen en maken andere geluiden.

De meeste aanvallen zijn een direct gevolg van verstoring met elektrische impulsen van de hersenen. Sommige dingen die aanvallen bij epileptische mensen triggeren kan onder meer het niet voorgeschreven medicatie nemen, knipperende lichten, en drinken of roken te veel. Veranderingen in de hormonen kan brengen ook op aanvallen bij epileptische vrouwen. Naast psychologische trauma, kunnen mensen die geen epilepsie hebben epileptische aanvallen ondervinden als gevolg van verschillende ziekten, abnormaal hoge koortsen, en sommige medicijnen, zoals penicilline.

  • EEG proeven worden het meest overtuigende manier om te bepalen of een persoon een aanval.
  • Het gebruik van illegale drugs kan het risico op aanvallen van een individu te verhogen.
  • Ernstige uitdroging kan een persoon om aanvallen te ervaren veroorzaken.
  • Lange termijn boulimia kan epileptische aanvallen veroorzaken.
  • Mensen die epilepsie hebben ervaren vaak aanvallen.

Refractaire epilepsie is een aanval stoornis die behandeling met geneesmiddelen weerstaat. Er is enige discussie tussen clinici en onderzoekers over hoe u refractaire epilepsie definiëren. Hierdoor wordt deze term gebruikt in een verscheidenheid van manieren, en bij epilepsie de patiënt wordt beschreven als vuurvaste, resistent of niet meer reageert, kan het wenselijk om meer details over wat de diagnose middelen zijn. Dit zal helpen de patiënt inzicht in de conclusies worden getrokken door een zorgverlener.

Epileptische aanvallen zijn niet ongewoon in de algemene bevolking. Mensen kunnen een enkele aanval eens en nooit weer te ervaren, vooral in de vroege kindertijd. In andere mensen, epileptische aanvallen ontwikkelen tot epilepsie, een aandoening die een aantal vormen heeft. Epilepsie is door het typen van de aanvallen persoon ervaart en kan ook worden geclassificeerd door hoe goed het reageert op behandeling.

Bij sommige patiënten, aanvallen aanhouden ondanks het uitproberen van verschillende tegen epilepsie drugs. In deze gevallen is de patiënt gezegd dat refractaire epilepsie hebben. Sommige artsen gelden deze diagnose wanneer de patiënt ervaart een enkele aanval terugval binnen een bepaalde periode. Anderen kunnen diagnose van een patiënt met refractaire epilepsie indien geen merkbare verschillen zien en uit medicatie. Als een patiënt minder aanvallen terwijl op medicatie, de patiënt niet worden beschouwd als een niet-responder omdat hij daadwerkelijk reageert, zij het gebrekkig, medicijnen.

Het is mogelijk dat een patiënt met refractaire epilepsie beginnen reageren op medicijnen en verbeteren. Omgekeerd kunnen patiënten doet het goed op medicijnen herval en de ontwikkeling refractaire epilepsie. Behandeling van patiënten met epilepsie wordt bemoeilijkt door het niet naleven van drug's. Een patiënt die geen drugs neemt zoals voorgeschreven kan toevallen ervaren en als de patiënt is niet eerlijk over de niet-naleving, kan de arts worden geleid om te geloven dat de patiënt refractaire epilepsie.

Mensen met een vroeg begin van de aanvallen, ontwikkelingsstoornissen vertragingen, abnormale neurologische examens, inbeslagneming clusters en een aantal rondes van aanvallen voordat de behandeling begint met een verhoogd risico voor refractaire epilepsie. Patiënten met epilepsie die niet reageert op farmacologische behandeling kandidaten voor behandelingen zoals een ketogeen dieet, epilepsie chirurgie, of nervus vagus stimulatie. Deze behandelingen kunnen worden onderzocht als mogelijke opties zodra het duidelijk wordt dat een patiënt niet reageert op meerdere tegen epilepsie drugs. Doorgaans worden dergelijke patiënten wonen inbeslagname klinieken en behandeling ontvangen van een neuroloog die toegang heeft tot de nieuwste mogelijkheden voor onderzoek en behandeling kan bieden.

  • De arts kan een EEG gebruiken om een ​​diagnose van epilepsie bevestigen.
  • Epilepsie is door het typen van de aanvallen persoon ervaart en kan ook worden geclassificeerd door hoe goed het reageert op behandeling.
  • Mensen die lijden aan refractaire epilepsie kan dringende medische behandeling voor doorbraak aanvallen vereisen.
  • De meeste aanvallen worden toegebracht door afwijkingen in de hersenen.

Een epilepsie armband is een speciale armband die is bedoeld om te worden gedragen door een epileptische. Ook bekend als een Medical Alert Emergency Identificatie armband, is het ontworpen om medische professionals te waarschuwen voor de medische conditie van de patiënt. De epilepsie armband is een cruciale voorzorgsmaatregel voor het geval een patiënt is fysiek niet in staat om de informatie zelf te verstrekken.

Epilepsie is een epilepsie dat de persoon fysiek niet in staat tijdens een episode of aanval te spreken kan maken. Tijdens een aanval of stuiptrekking, die kan variëren van mild tot de meest ernstige vorm van een grand mal aanval, kan de patiënt in kritieke behoefte aan medische aandacht of drug interventie. De effecten van epilepsie kan echter onmogelijk maken de patiënt om te spreken en in sommige gevallen de patiënt bewusteloos worden gemaakt. Als gedragen door de patiënt, kan een medische alert epilepsie armband cruciale informatie te verstrekken.

De meeste epilepsie armbanden zal een soort van waarschuwing symbool op de voorzijde voorzien. Het symbool wordt ontworpen om de aandacht brengen snel een medisch professional in geval van een noodsituatie. Dit kan in de vorm van een verhoogde medische alert embleem, typisch in rood. Medische ID armbanden komen ook in diverse andere patronen, kleuren en designs.

De epilepsie armband kan beschikbaar zijn in een breed scala van metalen. Roestvrij staal, sterling zilver en massief goud zijn meestal de meest aangewezen. Aangepaste lengtes kan worden besteld bij speciale dealers en bedrijven. Er zijn veel online bronnen die variabele selecties voorzien. Sommige van de websites Internet en online winkels verkopen ook gepersonaliseerde medische alert portemonnee kaarten als optioneel accessoire.

Typisch zal over de rug van de epilepsie armband volledige naam van de patiënt. Het woord "EPILEPSY" in gewaagde zwarte brieven wordt het meest gezien. Er kunnen variaties met termen zoals "Epileptische" of "epilepsie patiënt." Deze pre-gegraveerde types zijn standaard, kan echter armbanden worden aangepast en gegraveerd met andere informatie die de patiënt kunnen verkiezen.

Bij het kiezen van de gewenste informatie te hebben gegraveerd, sommige mensen de voorkeur aan het simpel en basic houden. In aanvulling tot de notering naam van de patiënt, de voorkeur opties omvatten een lijst medicijnen die regelmatig worden genomen. Dit zou helpen om het risico van interacties tussen geneesmiddelen te verminderen in een medische noodsituatie. Paramedici algemeen hoogte moeten worden gehouden van eventuele medicatie van de patiënt nodig heeft om te ontvangen in geval van een noodsituatie. Bovendien, een noodsituatie contact naam en telefoonnummer is een andere optie sommige mensen de voorkeur om te gebruiken.

  • Symptomatische epilepsie gebeurt meestal als gevolg van een traumatisch hersenletsel.
  • De epilepsie armband is een cruciale voorzorgsmaatregel voor het geval een patiënt is fysiek niet in staat om de informatie zelf te verstrekken.
  • Paramedici wordt geleerd om te zoeken naar epilepsie armbanden op patiënten aanvallen ondervinden.

Er zijn vele soorten aanvallen, waaronder milde aanvallen, grand mal aanvallen, clonische en atonische aanvallen. Epileptische aanvallen worden vaak ervaren door mensen met epilepsie, maar iedereen kan een aanval te hebben. De symptomen van aanvallen variëren, maar er zijn meestal duidelijk stadia die iemand lijdt een aanval beïnvloeden. Ze bevatten meestal verlies van spiercontrole, instorten, stuiptrekkingen en verlies van controle over de blaas. Mensen aanvallen ondervinden over het algemeen mag niet worden aangeraakt, tenzij er een medische professional aanwezig om verdere schade te voorkomen.

Mensen met epilepsie ervaring vele soorten en symptomen aanvallen, afhankelijk van de situatie en de medische toestand. Epileptica kan een epileptische reactie op een dergelijke stimuli zoals knipperende lichten te ervaren of gewoon een aanval in reactie op chemische veranderingen in hun lichaam. Epileptica meest ervaren zes soorten aanvallen: afwezigheid, grand mal, clonische, atonic, tonic en myoclonische.

Absences betrekken flauwvallen of flauwvallen, met de lijder tijdelijk het bewustzijn verliest. Grand mal aanvallen, ook wel gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen, zijn "klassieke" aanvallen, met het slachtoffer op de grond vallen en stuiptrekkend tijdje bewusteloos. De grand mal aanval veroorzaakt spierstijfheid en schuimend speeksel in de mond. Atonische aanvallen maken de epileptische slap, terwijl tonische aanvallen hem stijf en rigide te maken. Clonische en myoclonische aanvallen veroorzaken stijve, schokkerige bewegingen in de patiënt.

Naast de volledige epileptische aanvallen, kunnen mensen last partiële aanvallen die niet de traditionele tekenen van aanvallen, zoals stuiptrekkend of verlies van bewustzijn hoeft te nemen. Partiële aanvallen van invloed op een persoon voor slechts een kort moment en kunnen ongecontroleerde schokkende bewegingen, lippen smakken, hoofd gooien of slijpen van de tanden veroorzaken. Partiële aanvallen kunnen ook leiden tot tijdelijk verlies van het geheugen. Partiële aanvallen doen soms verlies van motorische functies of controle over de blaas, zonder volledig verlies van bewustzijn. Deze symptomen aanvallen kunnen optreden met een frequentie indien niet behandeld.

Epileptische aanvallen hebben verschillende stadia van ontwikkeling, met duidelijke begin, middle en eindigt. In elke fase zijn er unieke beslag symptomen die kunnen wijzen op een patiënt is over een te hebben of is bijna klaar met een. In de begin fase van een aanval, kan een persoon spanning voelen, snelle gedachten of zelfs euforie, in combinatie met een gevoel van deja vu, verwarring of vreemde zintuiglijke waarneming. De persoon kan ook gevoelloosheid, misselijkheid of duizeligheid voelen voordat ernstiger symptomen van aanvallen van kracht. De middelste fase van een aanval is wanneer de voorkomende symptomen van de aanvallen plaatsvinden, zoals het verlies van bewustzijn en spiercontrole, samen met gevoelens van elektrische schokken en wazig zien. Het einde van een beslag vaak gekenmerkt door verwarring, slechte communicatie vaardigheden en pijn van korte duur.

Er zijn vele soorten en symptomen van aanvallen die epileptica beïnvloeden. Natuurlijk kan iedereen een aanval optreden op elk moment, ook zonder waarschuwing. Anytime een aanval wordt ervaren, medische hulp moet worden ingeroepen.

  • EEG tests kunnen helpen identificeren onregelmatige hersenactiviteit die leidt tot specifieke soorten aanvallen.
  • Mensen met epilepsie kunnen vele soorten en symptomen van aanvallen ervaren.
  • Ernstige uitdroging kan een persoon om aanvallen te ervaren veroorzaken.
  • Lange termijn boulimia kan epileptische aanvallen veroorzaken.
  • Het gebruik van illegale drugs kan het risico op aanvallen van een individu te verhogen.
  • Een langdurige, hoge koorts kan epileptische aanvallen veroorzaken bij baby's.
  • Verwarring komt vaak voor na een aanval.