brown sequard syndroom behandeling

Brown-Sequard syndroom is een relatief zeldzaam type gedeeltelijke verlamming soms ook aangeduid als Brown-Sequard hemiplegie of bruin-Sequard verlamming. Deze aandoening wordt gekenmerkt door verlamming aan één kant van het lichaam en verlies van gevoel in de andere zijde van het lichaam, gewoonlijk veroorzaakt door een soort van schade aan het ruggenmerg. Brown-Sequard syndroom is vernoemd naar de beschrijver die voor het eerst schreef over deze aandoening in 1850.

Vaak wanneer het ruggenmerg beschadigd is, een deel van het lichaam onder het niveau van de schade zal verlamd raken. Bij Brown-Sequard syndroom, zal slechts de helft van het lichaam meestal verlamd en de andere helft gevoelloos of verliezen het vermogen om bepaalde sensaties zoals pijn of temperatuur voelen. Dit is meestal het gevolg van een dwarslaesie die schade veroorzaakt, maar doet het snoer niet helemaal verbreken.

Er zijn een paar dingen die Brown-Sequard syndroom kan veroorzaken. Ruggenmerg trauma, vooral punctie of schotwonden, kan deze aandoening veroorzaken, evenals een ruggenmerg tumor. Een verstopt bloedvat en een aantal ziekten, waaronder multiple sclerose en meningitis, kan ook leiden tot bruin-Sequard syndroom.

Zwakte of volledige verlamming onder en aan dezelfde kant als de site van het ruggenmerg trauma is een van de belangrijkste symptomen van Brown-Sequard syndroom. Een persoon met deze aandoening ook typisch gedeeltelijk of volledig verlies van gevoel aan de tegenoverliggende zijde. Als bijvoorbeeld het ruggenmerg beschadigd door een steekwond links, met bruin-Sequard syndroom er vaak zullen verlamming aan de linkerkant van het lichaam sensatie verlies op de rechterzijde van het lichaam.

Diagnose van de oorzaak van de Brown-Sequard syndroom wordt meestal gedaan met een MRI of magnetische resonantie-afbeelding. Het bepalen van de oorzaak van dit syndroom is de eerste stap behandelen. Behandelingsopties zal meestal variëren afhankelijk van de aard en ernst van de oorzaak, maar in sommige gevallen, toedienen hoge dosis steroïden begin zal enig succes zien. Het behandelen van de onderliggende trauma of kwaal, maar is meestal de enige manier om een ​​patiënt zijn symptomen af. Bijvoorbeeld, zal een tumor in het ruggenmerg gewoonlijk verwijderd Brown-Sequard syndroom, maar dit is ook een riskante procedure. Vaak hebben de behandelingen werken, maar deze voorwaarde kan leiden tot volledige verlamming.

Charles Edouard Brown-Sequard werd geboren in Mauritius op een Amerikaanse vader en een Franse moeder. Hij deed uitgebreid onderzoek en studies op het ruggenmerg in de Verenigde Staten, Groot-Brittannië en Frankrijk. Hoewel hij werd beschouwd als nogal een excentrieke wetenschapper te zijn, werd hij ook beschouwd als nogal briljant te zijn. Brown-Sequard eerste merkte dit staat, met inachtneming boeren snijden suikerriet gewassen.

  • Charles Edouard Brown-Sequard eerste merkte het syndroom tijdens het kijken naar de boeren snijden suikerriet.

Oefeningen en strekt specifiek ontworpen piriformis syndroom te verlichten zijn meestal de meest effectieve behandelingen voor deze pijnlijke aandoening. Het versterken van de spieren, het verhogen van de flexibiliteit en het verbeteren van de houding zijn gemeenschappelijke doelen van een piriformis syndroom behandelplan. Wanneer een individu is gediagnosticeerd met piriformis syndroom door een gekwalificeerde medische professional, zal de patiënt vaak worden verzonden naar fysieke therapie of fysiotherapie voor behandeling. De fysiotherapeut zal adviseren en demonstreren oefeningen en strekt zich bekend bij de revalidatie proces te stimuleren.

Piriformis is een vorm van ischias die ontstaat wanneer er druk op de heupzenuw de piriformis spier in de billen spasmen veroorzaakt. De pijn begint in de bil en gaat verder naar beneden door de dij. Vallen, zitten voor langere tijd en verwondingen door auto-ongelukken zijn vaak voorkomende oorzaken van piriformis syndroom.

Een billen rek wordt algemeen aanbevolen voor patiënten als piriformis syndroom behandeling. De patiënt zit op de vloer met een been gestrekt recht en het geblesseerde been gekruist over de tegenovergestelde dij, zodat de voet van het geblesseerde been raakt de knie. De billen worden uitgerekt wanneer de patiënt grijpt de knie van het geblesseerde been en zachtjes trekt het hele lichaam.

Patiënten die lijden aan piriformis syndroom kan ook profiteren van een eenvoudige dij kruis oefening. Om dit stuk uit te voeren, de patiënt legt op de vloer met zijn of haar benen recht. De geblesseerde been wordt opgetild en dan langzaam omlaag over de tegenovergestelde heup. Deze en soortgelijke trajecten kunnen een effectieve piriformis syndroom behandeling.

Een belangrijk doel voor piriformis syndroom behandeling is het verbeteren van de patiënten de € ™ s houding. Slechte houding kan leiden tot de piriformis spier te contracteren en te verkorten en zet druk op de heupzenuw. De fysiotherapeut kan oefeningen aanbevelen aan de schouder en bovenrug spieren of zachte yoga te versterken om te helpen verbeteren van de houding.

Verbetering van de flexibiliteit kan ook helpen verlichten van de pijn van het piriformis syndroom. Weinig effect yoga aanzienlijk de flexibiliteit, bijvoorbeeld. Een fysiotherapeut kan beoordelen welke spieren van een bepaalde patiënt zijn meest gecontracteerd en bevelen strekt dat de krappe gebieden richten. Spieren moeten up voorafgaand worden opgewarmd tot rekken en trajecten kunnen geleidelijk worden verdiept in de tijd.

Piriformis syndroom wordt vaak gediagnosticeerd alleen wanneer andere soortgelijke voorwaarden zijn uitgesloten. Gemeenschappelijke geneesmiddelen piriformis syndroom behandeling bestaat vaak ontstekingsremmers zoals ibuprofen of corticosteroïd injecties, maar medicijnen alleen pijn verzachten en de conditie niet genezen. Een optie typische zelfzorg wordt afwisselend warme en koude kompressen waar spieren zijn strak en pijnlijk. Mensen met een piriformis syndroom kunnen hun aandoening verergert door niet vast te houden aan hun behandeling of het plegen van gedrag dat het ontstaan ​​van de aandoening veroorzaakt.

  • Wanneer een individu heeft worden gediagnosticeerd met piriformis syndroom, hij of zij zal waarschijnlijk worden om fysiotherapie gestuurd voor behandeling.
  • Piriformis syndroom is een vorm van ischias die pijn en gevoelloosheid kan veroorzaken beneden het been.
  • Degenen met piriformis syndroom kunnen profiteren van cross-dij oefeningen.
  • Zachte yoga zou kunnen worden gebruikt om de houding in die met piriformis syndroom te verbeteren.

Nefrotisch syndroom is een potentieel ernstige vorm van nierziekte die het lichaam in staat om eiwitten op te vangen en te filteren afval beïnvloedt. Het kan worden veroorzaakt door een aantal factoren, waaronder ontstekingsziekten, diabetes en bloedstolsels. Nefrotisch syndroom behandeling is afhankelijk van de onderliggende oorzaak, maar de meeste gevallen kunnen worden behandeld met anti-inflammatoire geneesmiddelen en diuretica vochtretentie corrigeren. Patiënten kunnen ook profiteren van diëten die zoutarm en eiwitrijk zijn. Chirurgie wordt zelden overwogen nefrotisch syndroom behandeling, maar een operatie te repareren of bloedvaten in de nier vervangen kan nodig zijn als nierfalen aannemelijk.

Een persoon die lijdt aan nefrotisch syndroom kan overtollig vocht vasthouden, waardoor gewichtstoename en zwelling in de enkels, voeten, handen en gezicht kan veroorzaken ervaren. Cholesterol en triglyceriden gewoonlijk stijgen als goed, wat kan leiden tot hoge bloeddruk. Bovendien kan de urine schuimende en dikke lijken door eiwitverlies. Het primaire doel van nefrotisch syndroom behandeling van deze symptomen verlichten en het risico van blijvende littekens van nierweefsel verminderen.

De meeste artsen suggereren dat patiënten consumeren voedingsmiddelen die weinig zout en cholesterol om te voorkomen dat de opbouw van mineralen en vloeistoffen zijn. Diuretica zoals spironolacton worden voorgeschreven aan de nieren spoelen en verlichten zwelling en corticosteroïden worden vaak gebruikt om ontsteking te verlichten. Als de bloeddruk van een patiënt hoog is, moet hij of zij om medicijnen te nemen om de hartslag te normaliseren, verlagen cholesterol opbouw, en te helpen bij de opname van proteïnen.

Aanvullende medicatie kan nodig zijn als een persoon met een risico op bloedstolsels of infecties. Anticoagulantia zoals heparine of warfarine werk om het bloed te verdunnen, zodat het gemakkelijker kan passeren ontstoken of beschadigde vaten in de nieren. Een gescheurde bloedvat dat besmet raakt wordt meestal behandeld met orale of intraveneuze antibiotica. Frequente controles zijn belangrijk tijdens de behandelingskuur ervoor zorgen negatieve bijwerkingen niet optreden.

De meeste patiënten reageren goed op medische nefrotisch syndroom behandeling. Meer agressieve behandeling maatregelen, met inbegrip van chirurgie, zijn alleen nodig als zich complicaties voordoen die nier- of hartfalen bedreigen. Een chirurg kan nodig zijn om een ​​stent te plaatsen in een beschadigde slagader in de nier om in deze stand houden en bevorderen een betere doorbloeding. Cholesterol opbouw in de slagaders naar het hart kunnen verlangen dat stenting ook. Als alle andere opties voor het nefrotisch syndroom behandeling mislukt, kan een team van artsen overwegen niertransplantatie.

  • Als een patiënt met nefrotisch syndroom heeft hoge bloeddruk, kan het nodig zijn de patiënt om extra medicijnen te nemen om de hartslag te normaliseren, verlaagt het cholesterolgehalte en helpen de opname van proteïnen.
  • Patiënten die last hebben van nefrotisch syndroom kan profiteren van zoutarm dieet dat rijk is aan vetarme eiwitten zijn.

De beste myelodysplastisch syndroom behandeling varieert vaak afhankelijk van verschillende factoren die invloed hebben op de behoeften van de patiënt. Jongere patiënten in goede gezondheid kunnen geschikt agressievere behandeling te vertragen of stoppen van de ziekte. Anderen kunnen alleen in staat om ondersteunende zorg hebben, zoals transfusies of antibiotica, die de effecten van het syndroom te behandelen en verbeteren van hun kwaliteit van leven. Degenen met minder ernstige vormen van de ziekte kan alleen ondersteunende zorg opties moet ook.

Eén myelodysplastisch syndroom behandeling optie die kan hebben zeer goede resultaten voor sommige mensen is chemotherapie gevolgd door een beenmergtransplantatie. Chemotherapie wordt gebruikt om de storing beenmergcellen doden, en daarna de cellen van een passende donor worden gebruikt te vervangen. Bij sommige patiënten, deze techniek kan de ziekte genezen is; de meeste gevallen zijn ongeneeslijk. Voor anderen kan aanzienlijk vertragen de progressie ervan. De procedure is moeilijk en riskant echter dus vaak alleen gebruikt bij patiënten die jong en sterk, of die zeer agressieve vormen van myelodysplastisch syndroom.

Patiënten voor wie chemotherapie en transplantatie ongeschikt zijn typisch ontvangen ondersteunende zorg te helpen verlichten van de negatieve gevolgen van de ziekte. Een belangrijke vorm van ondersteunende myelodysplastisch syndroom behandeling is bloedtransfusies. De ziekte vernietigt bloedcellen en beïnvloedt het vermogen van het lichaam om meer maken, dus anemie is vaak een probleem voor deze patiënten. Een transfusie te vervangen bloed dat verloren is gegaan en de effecten van anemie bestrijden.

Het gebruik van groeifactoren is een myelodysplastisch syndroom behandeling voor adressering bloedarmoede. Groeifactoren zijn stoffen die de productie van rode bloedcellen stimuleert. Het type groeifactor typisch gebruikt met deze ziekte wordt erytropoëtine.

Verschillende geneesmiddelen worden ook beschouwd nuttig voor de behandeling van myelodysplastisch syndroom in bepaalde gevallen. Geneesmiddelen zoals lenalidomide en antithymocytenglobuline kan helpen bestrijden bloedarmoede en de behoefte aan bloedtransfusies bij patiënten met specifieke vormen van de ziekte. Patiënten die transfusies kan deferoxamine moeten helpen bij de bestrijding van de ophoping van ijzer in hun bloed en weefsels. Sommige patiënten vatbaar voor het ontwikkelen leukemie; geneesmiddelen zoals azacitidine en decitabine kunnen worden genomen om te vertragen of te stoppen dit optreedt. Mensen met myelodysplastisch syndroom is vatbaar voor infectie, en kan behandeling met antibiotica nodig ook.

  • Chemotherapie kan worden gebruikt voorafgaand aan een beenmergtransplantatie myelodysplastisch syndroom.
  • Een transfusie te vervangen bloed dat verloren is gegaan als gevolg van ziekte en de effecten van anemie bestrijden.

De twee primaire Guillain-Barre syndroom behandelingen zijn intraveneus immunoglobuline en plasma-uitwisseling. Intraveneus immunoglobuline is waarschijnlijk de beste Guillain-Barre syndroom behandeling, omdat het de neiging om veiliger dan plasma-uitwisseling zijn. Counseling is ook vaak belangrijk tijdens de herstelfase van de aandoening; het kan helpen de patiënt in het reine komen met het syndroom en hoe om te gaan met het. Fysiotherapie aan de patiënt stoppen van het krijgen stijf en om pijn te verminderen wordt soms ook aanbevolen.

Guillain-Barre syndroom is een ernstige aandoening; als gevolg dat de meeste mensen aanvankelijk een behandeling in een ziekenhuis. Dit is om de monitoring van de patiënten de € ™ s ademhaling en andere vitale functies mogelijk te maken. Als de patiënt begint te ademhalingsproblemen, kan hij of zij op een ventilator worden gezet. Guillain-Barre syndroom behandeling in het ziekenhuis helpt ook om het herstel te bespoedigen. De meeste mensen herstellen van de aandoening binnen zes maanden, maar niet iedereen maakt een volledig herstel.

Er zijn twee hoofdvormen van Guillain-Barre syndroom behandeling: intraveneus immunoglobuline en plasma-uitwisseling. Hoewel er niet noodzakelijkerwijs een best Guillain-Barre syndroom behandeling voor alle situaties, wordt intraveneus immunoglobuline geacht veiliger en eenvoudiger zijn. Er zijn echter situaties waarbij plasma-uitwisseling kan worden aanbevolen.

Intraveneus immunoglobuline is Guillain-Barre syndroom behandeling die impliceert dat verdere aantasting van het perifere zenuwstelsel door het injecteren van antilichamen in de patiënt. Deze antilichamen, die van een donor te zorgen dat ze gezond zijn, zijn effectief in het blokkeren van de schadelijke antilichamen die veroorzaken de aandoening. Een relatief hoge dosis van antilichamen is nodig om een ​​verschil te maken.

Plasma-uitwisseling is slechts marginaal meer gevaarlijk, maar is moeilijker uit te voeren. Plasma, dat deel uitmaakt van de patiënten de € ™ s bloed wordt uit het lichaam en gescheiden van de bloedcellen. De bloedcellen worden vervolgens opnieuw geïnjecteerd in het lichaam. Dit voorkomt het plasma aanvallen het zenuwstelsel. Gezonde plasma wordt vervolgens weergegeven door het lichaam in de tijd.

Naast de twee Guillain-Barre syndroom behandelingen, zijn er een aantal andere technieken om de patiënt omgaan met de aandoening. Sommige patiënten vinden dat het syndroom is beangstigend en stressvol, omdat het het zenuwstelsel; begeleiding is dus soms nodig hebben. Fysiotherapie is ook nuttig omdat het kan helpen om spierproblemen en pijn te verminderen. Tijdens fysiotherapie, kan de beoefenaar technieken zoals massage en elektrotherapie te gebruiken samen met het aanbevelen van een oefenprogramma voor de patiënt uit te voeren thuis.

  • Fysiotherapie kan worden gebruikt met Guillain-Barre patiënten om pijn te verminderen en stijfheid voorkomen.
  • Fysiotherapie voor patiënten met het Guillain-Barre syndroom bevatten vaak massage.
  • Als de patiënt begint te ademhalingsproblemen, kan hij of zij op een ventilator worden gezet.

Veel professionals classificeren een acute dwarslaesie in een van twee categorieën: een complete dwarslaesie en een incomplete dwarslaesie. Een complete dwarslaesie resulteert in een totaal verlies van gevoel en beweging onder het letsel plaats. Als er een gevoel of beweging onder de schade wordt gewoonlijk ingedeeld als een onvolledige blessure. Binnen de onvolledige categorie zijn vaak vijf subcategorieën: anterior cord syndroom, centrale snoer syndroom, posterior cord syndroom, Brown-Sequard syndroom, en cauda equina laesies.

Als een ongeval leidt tot blauwe plekken of scheuren van het ruggenmerg, wordt een patiënt gezegd dat een acute dwarslaesie hebben. Blauwe plekken van het snoer is vaak meer voor dan scheuren. Met een complete dwarslaesie, een patiënt heeft geen motoriek of gevoel onder de blessure. Afhankelijk van waar de schade optreedt, paraplegie of quadriplegie, ook wel tetraplegie, kan leiden. Een onvolledige acute dwarslaesie is vaak meer voor dan een complete letsel en toelaten dat sommige gevoel of beweging onder het letsel plaats.

Een onvolledige schade vaak geclassificeerd volgens welk deel van het beschadigd is. Anterior, posterior, en centrale snoer syndromen verwijzen naar verwondingen van de voorkant, achterkant en het midden van het ruggenmerg, respectievelijk. Brown-Sequard syndroom verwijst naar een verwonding aan de linker- of rechterkant. Tenslotte is een cauda equina laesie een letsel aan de zenuwen tussen de eerste en tweede lumbale gebieden. Vaak zal een arts moeten wachten tot de schade aanvankelijke nood voorbij - meestal zes tot acht weken - om te bepalen hoeveel schade onvolledige ruggenmerg letsel veroorzaakt.

Een cauda equina legioen is schade aan een verzameling van zenuwcellen genaamd de cauda equina. Deze cellen worden in de onderrug waar het ruggenmerg eindigt. Schade aan hen kan verlies van functie en sensatie veroorzaken. Bij bepaalde gevallen is het mogelijk dat dit soort letsel te genezen. Indien de schade is niet te verwoestende, kunnen de cellen terug te groeien en te herstellen die eerder verloren functie naar het getroffen gebied.

Schade aan verschillende secties van het ruggenmerg kan ook leiden tot verlamming, verlies van functie of gevoelsverlies. Een verwonding aan de achterkant van het ruggenmerg, of zitvlak koord syndroom, mag niet leiden tot een gevoelloosheid of beweging, maar een gebrek aan coördinatie. Brown-Sequard syndroom is een acute dwarslaesie naar rechts of links van het ruggenmerg. Een persoon met dit soort letsel kan gevoelloosheid en beweging aan de zijde van het lichaam waar de schade, alsmede een gebrek aan pijn en het vermogen om temperatuur voelen aan de andere kant ervaren.

Anterior cord syndroom, acuut ruggenmergletsel aan de voorzijde van het koord, wordt gekenmerkt door een gebrek aan beweging en gevoel in gebieden bediend door de beschadigde kabel. De door de onbeschadigde delen van het meegeleverde gebied kan echter nog steeds functie en gevoel. Central cord syndroom, acuut ruggenmergletsel naar het midden van de kabel, kan leiden tot verlies van beweging om de armen en benen. Bij dit type verwonding, is het meestal de armen die meer dan de poten zijn aangetast.

  • Een complete dwarslaesie veroorzaakt verlies van gevoel en beweging onder de blessure zicht.
  • Wervels en het ruggenmerg.
  • Ruggenmerg problemen kunnen verlies van reflexen in het lichaam.
  • Een dwarslaesie kan leiden tot verlies van het gevoel onder het letsel plaats.

Drug reactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS) syndroom is een ziekte die een grote reactie op bepaalde medicijnen gaat, nadat een patiënt is met een bepaalde medicatie voor een langere tijd. Diagnose kan gecompliceerd niet alleen door de lengte van tijd voordat symptomen verschijnen, maar omdat de symptomen zelf zijn vergelijkbaar met andere systemische aandoeningen. Symptomen kunnen zijn: eosinofilie, of hoog aantal witte bloedcellen, koorts, huiduitslag, de ontsteking van sommige organen, en gezwollen lymfeklieren.

Behandeling voor DRESS syndroom, nadat deze is geïdentificeerd, gaat vaak beperken de schade door onjuist immuunrespons. Systemische corticosteroïden worden over het algemeen gebruikt als een frontlinie behandeling. Deze medicijnen onderdrukken het immuunsysteem door het gehele lichaam via preventie van de afgifte van verbindingen, bekend als fosfolipiden, die betrokken zijn bij inflammatoire respons van het immuunsysteem. Het onderdrukken van ontsteking resulteert in verminderde pijn, koorts, en zwelling, zodat deze middelen kunnen snel symptomen van DRESS syndroom te verminderen.

De gevolgen op lange termijn van corticosteroïden op DRESS-syndroom behandeling blijft onbekend. Dit vanwege het feit dat artsen gebruiken vaak deze geneesmiddelen wanneer deze aandoening levensbedreigend, en slechts gedurende korte perioden. Andere behandelingen met minder bijwerkingen worden vaak gebruikt voor het besturen van dit syndroom.

Een veiliger kuur met minder bijwerkingen zoals een verzwakt immuunsysteem kunnen worden verkregen door het gebruik van meerdere geneesmiddelen. Huidverwante symptomen van DRESS syndroom, zoals uitslag, jeuk en zwelling, kunnen worden verlicht door het gebruik van topische crèmes met corticosteroïden. Aangezien de steroïden niet de bloedstroom bereikt met deze behandeling, het potentieel voor grootschalige bijwerkingen vermindert. Lokale antiseptica kunnen worden gebruikt om een ​​open zweren of gebieden van korstvorming te behandelen.

DRESS syndroom kan worden gecontroleerd gedurende langere tijd door het gebruik van interferon cc. Dit natuurlijk voorkomende verbinding wordt gebruikt door het lichaam te beperken of te stoppen immuunreacties. Weinig gevallen van gebruik interferon cc's in een langdurige behandeling zijn opgenomen in de wetenschappelijke literatuur rond deze aandoening, zodat het gebruik ervan risico's die zijn nog niet volledig onderzocht kan dragen.

Diagrammen en registraties van geneesmiddelen toegediend aan een patiënt essentieel bepalen welke verbinding tot het ontstaan ​​van DRESS syndroom. Door het proces van eliminatie en de tijd van het syndroom ontstaan, kunnen de artsen in staat zijn om snel enkel uit de gewraakte boosdoener. Huidtesten, vooral met stoffen die eerder deze syndroom, kunnen eveneens worden toegepast. Bij het peilen van de drug veroorzaakt deze reactie kan artsen verwijderen van medicatie van een patiënt, behandelen van de toestand en het voorkomen dat deze terugkeert in de meeste gevallen.

  • Een persoon die koorts voor weken ervaart na het nemen van een nieuw recept kan DRESS syndroom hebben.
  • DRESS syndroom kan ertoe leiden dat de lymfeklieren te zwellen.

Plummer-Vinson syndroom, of PVS, is een aandoening van oudsher geassocieerd met bloedarmoede door ijzertekort. Mensen met het syndroom, ook wel bekend als sideropenic dysfagie en, in het Verenigd Koninkrijk, als Paterson-Brown-Kelly-syndroom, ervaring moeite met slikken als gevolg van wat de slokdarm webben genoemd. Een oesofageale web is een uitvloeisel van een deel van het slijmvlies van de slokdarm, de buis die voedsel draagt ​​naar de maag. Deze uitgroei van weefsel maakt de slokdarm smaller, meestal veroorzaakt problemen met slikken. Symptomen van ijzertekort, zoals moe en bleek zien, kan ook optreden, en de aandoening wordt meestal behandeld met ijzersupplementen.

Het aantal gevallen van Plummer-Vinson syndroom is afgenomen in de afgelopen tijd, en de aandoening is zeldzaam geworden. Men denkt dat dit komt door verbeteringen in voeding en medische zorg die tijdens de afgelopen eeuw hebben. Vrouwen tussen 40 en 80 jaar vaker de aandoening, die wordt verondersteld geassocieerd met een verhoogd risico op kanker van de keel en slokdarm.

Een vroeg symptoom van Plummer-Vinson syndroom heeft problemen met het slikken van vast voedsel. Het probleem doet zich meestal aan en uit gedurende een aantal jaren, en het is niet geassocieerd met pijn. Als de aandoening voortschrijdt, kan het moeilijk worden om zachter voedsel of vloeistoffen slikken. Soms verstikking wordt ervaren. Een persoon met Plummer-Vinson syndroom is meestal in staat om precies te beschrijven het niveau waarop de blokkering plaatsvindt, overeenkomend met de positie van de slokdarm web, dat typisch in de bovenste slokdarm.

Extra problemen gezien bij mensen met Plummer-Vinson syndroom wordt veroorzaakt door ijzertekort. Tekenen van ijzertekort kunnen bestaan ​​uit een bleke huid, lepelvormige nagels, pijnlijke, gebarsten huid op de hoeken van de mond en glossitis, waar de tong is pijnlijk, glad en gezwollen. Als het ijzertekort is ernstig genoeg om bloedarmoede veroorzaken, kunnen de symptomen van vermoeidheid en kortademigheid optreden.

Om Plummer-Vinson syndroom te diagnosticeren, worden bloedonderzoek meestal verplicht om ijzer te controleren. Een type Röntgenstraal bekend als bariumslikproef kan worden gebruikt om de vorm van de slokdarm onthullen of het slikken proces live te bekijken met een techniek als video fluoroscopie. Plummer Vinson syndroom kan worden behandeld met ijzer tabletten, zoals terugkerende bloedspiegels van ijzer naar normale waarden meestal geneest elke anemie en verbetert slikvermogen. Soms is een slokdarm web zal ver gevorderd reageren op ijzersupplementen, waarbij de vernauwde slokdarm kan worden uitgebreid met een speciale verwijdende instrument of ballon.

  • Een moeilijk slikken van vast voedsel en verstikking zijn vroege symptomen van Plummer-Vinson syndroom.
  • Plummer-Vincson syndroom wordt vaak behandeld met ijzersupplementen.

Gilles de la Tourette syndroom, ook bekend als syndroom van Tourette, is één van vele onderscheiden neurologische aandoeningen. Personen met Gilles de la Tourette syndroom algemeen lijden zeer kenmerkende symptomen. Veel mensen met de aandoening zal hebben oncontroleerbare bewegingen zoals herhaalde schokken, knipperen of schouderophalend. De aandoening kan ook leiden tot een individu om oncontroleerbare geluiden, zoals herhaaldelijk zeggen obsceniteiten te maken. Iedereen kan deze neurologische aandoening te krijgen, hoewel het de neiging om bij meer mannen dan vrouwen.

Gilles de la Tourette syndroom is vernoemd Georges Gilles de la Tourette, die als eerste het syndroom beschrijven was. Een definitieve oorzaak van deze aandoening is nog onbekend, maar het wordt verondersteld de genetica kan een belangrijke bijdrage zijn. Daarom wordt soms vermeld onder genetische aandoeningen of erfelijke neuropsychiatrische stoornis. Een afwijking in de hersenen kan ook een mogelijke oorzaak. Zo wordt aangenomen dat een afwijking in bepaalde chemicaliën hersenen die zenuw impulsen iets met de ontwikkeling van deze aandoening hebben.

Het syndroom van Gilles de la Tourette symptomen treden meestal in de kindertijd. De belangrijkste symptomen zijn meestal tics of ongecontroleerde en herhalende bewegingen van het lichaam en de geluiden. Gewoonlijk, zal het fysieke tics of de bewegingen van het lichaam onder andere repetitieve schokken, het knipperen van de ogen, springen, schouder schouderophalend en arm stak. Ongecontroleerde geluiden kunnen onder meer repetitieve hoesten, grunts, de keel en continue snuiven. Sommige mensen kunnen ook ongecontroleerd uiten obsceniteiten.

Er is geen bepaalde medisch onderzoek Gilles de la Tourette syndroom diagnose. Vaak, bij de behandeling van een persoon met deze stoornis, artsen eerst uitsluiten dat meer herkenbaar voorwaarden die vergelijkbare symptomen kunnen veroorzaken. Bijvoorbeeld kan een magnetische resonantie beeldvorming (MRI) wordt uitgevoerd om te zoeken naar eventuele onderscheiden brein problemen. Bovendien, wanneer een persoon zeer milde symptomen, kunnen zij gemakkelijk worden toegeschreven aan een andere aandoening. Zo kan de herhalende knipperende eenvoudig worden aangemerkt als een oude gewoonte.

Soms zijn de symptomen van Gilles de la Tourette syndroom kan zeer ernstig, waardoor het makkelijker voor artsen om de stoornis te diagnosticeren kunnen maken. Om beter te helpen artsen in specifieke situaties, heeft de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM) een criterium waarvan een persoon kan in aanmerking komen voor een klinische diagnose van dit syndroom te krijgen gevestigd. Voorbeelden van enkele van de kwalificaties omvatten het hebben van tics die vóór de leeftijd van 18, die geen andere medisch gediagnosticeerde medische aandoening die zou leiden tot de tics en met zowel motorische en vocale tics.

Gilles de la Tourette syndroom behandeling zal vooral toegespitst op het beheer van de tics, zoals de aandoening heeft geen definitieve genezing. Sommige mensen kunnen profiteren van de medicijnen die worden gebruikt om tics te beheersen. Hoewel niet iedereen met dit syndroom medicijnen nodig en is er geen medicijn waarvan iedereen met deze aandoening zullen profiteren. Bovendien kunnen psychotherapie en diepe hersenstimulatie worden gebruikt als behandeling. Diepe hersenstimulatie gaat met behulp van een geïmplanteerde inrichting om elektrische stimulatie aan delen van de hersenen die controle verkeer.

  • Een MRI kunt kijken voor elke onderscheiden hersenen problemen die kunnen helpen een diagnose van Gilles de la Tourette syndroom.

Churg-Strauss syndroom is een zeldzame auto-immuunziekte eerst beschreven in 1951. Het is een vorm van vasculitis, waarbij de bloedvaten ontstoken, de ontsteking verspreidt naar orgaansystemen, zoals de longen en de huid. Historisch gezien, deze voorwaarde was fataal, omdat het lichaam niet in staat was om te gaan met de ontsteking. Moderne behandelingen hebben Churg-Strauss syndroom beheersbaar gemaakt, vooral als het vroeg wordt gevangen, voordat de patiënt orgaanschade heeft ervaren.

Deze aandoening begint meestal met het begin van allergische rhinitis, nasale poliepen en sinus irritatie. Uiteindelijk, de patiënt ontwikkelt astma, die ernstiger verloop van tijd wordt als Churg-Strauss syndroom geleidelijk verplaatst naar de derde fase, die schade aan orgaansystemen van het lichaam gaat. Als bloedmonsters worden genomen van de patiënt, onthullen ze een hoge concentratie van een bepaald type witte bloedcellen genaamd een eosinophil. Gewoonlijk zijn deze cellen van het immuunsysteem, maar wanneer zij aanwezig zijn in grote aantallen zijn, ze ontstekingen.

Symptomen van Churg-Strauss-syndroom kan zijn kortademigheid, misselijkheid, braken, diarree, gewichtsverlies, huidproblemen, en buikpijn. Churg-Strauss kan ook betrekking hebben op de zenuwen, die tintelingen, gevoelloosheid en pijn. Een arts kan een combinatie van bloedonderzoek, anamnese en medische beeldvorming studies gebruiken om een ​​patiënt met de diagnose te stellen en het bepalen van de omvang van de schade. Patiënten kunnen horen genoemd Churg-Strauss-syndroom als allergische angiitis of allergische granulomatose.

De behandeling voor deze aandoening gepaard met hoge doses prednison om de ontsteking te pakken, met de dosering geleidelijk taps na verloop van tijd. Immunosuppressiva kunnen ook worden gebruikt om het immuunsysteem te stompen. De behandeling kan een tot twee jaar duren, met de patiënt zorgvuldig wordt gecontroleerd tijdens de behandeling om te bevestigen dat de doseringen van medicijnen geschikt zijn en te zoeken naar tekenen van schade. Patiënten zien meestal een reumatoloog voor Churg-Strauss syndroom behandeling.

Zoals bij veel auto-immuunziekten, is de oorzaak van Churg-Strauss-syndroom niet bekend. Er lijkt geen genetische component en de voorwaarde niet overdraagbare, omdat het om een ​​fundamenteel probleem met het immuunsysteem van de patiënt, in plaats van een ziekte-veroorzakende middel dat kan worden doorgegeven. Mannen en vrouwen lijken een gelijke kans op het ontwikkelen van deze aandoening, en de gemiddelde leeftijd van begin is rond de middelbare leeftijd. Patiënten kunnen soms jaren leven in de vroege stadia van het syndroom, en het kan lastig te stellen omdat de symptomen vaak vaag en zeer uitgebreid in de vroege stadia. De zeldzaamheid van de aandoening betekent ook dat een arts zal minder snel Churg-Strauss vermoeden tot aan het syndroom van vrij ver is gevorderd.

  • Een bloedmonster kan worden gebruikt om Churg-Strauss syndroom diagnosticeren.
  • De behandeling van Churg-Strauss syndroom gaat gepaard met hoge doses prednison om de ontsteking te pakken, met de dosering geleidelijk taps na verloop van tijd.

Crome syndroom is een aandoening die meestal wordt kort na de geboorte en relatief zeldzaam. Gedocumenteerde gevallen van de ziekte laten zien dat het normaal tot de eerste acht maanden van het leven fataal. De meest voorkomende Chroom syndroom symptomen aangeboren oogproblemen, zoals cataract, en nierproblemen, zoals necrose van de renale buizen, een complicatie die vaak leiden tot nierfalen. Deze voorwaarde geldt vaak geen merkbare symptomen totdat het zich ontwikkelt tot een later stadium met verdere complicaties. Artsen geloven dat deze aandoening wordt veroorzaakt door een autosomaal recessief gen mutatie.

Een eerste mogelijke tekenen van deze zeldzame aandoening is de ontwikkeling van cataract die niet leeftijdsgebonden of andere medische problemen. Jonge patiënten die staar hebben vroeg in het leven zijn meestal gescreend om dit probleem te verzekeren heeft geen aantoonbare oorzaak buiten Crome syndroom. Deze types van aangeboren cataract geleidelijk toenemen tot het punt van visie verslechtering. Zuigelingen gediagnosticeerd met deze oogaandoening worden vaak niet beschouwd als goede kandidaten voor uitgebreide staaroperatie.

Epileptische aanvallen en mentale retardatie zijn extra tekenen van Crome syndroom dat is gevorderd in een vergevorderd stadium. Afhankelijk van de ernst, kunnen epileptische aanvallen soms worden behandeld met medicatie. Artsen schrijven vaak het symptoom van mentale retardatie tot storingen in de normale vorming van synaptische verbindingen in de hersenen tijdens deze vroege kritische periode van ontwikkeling. Zuigelingen gediagnosticeerd met een laat stadium Crome syndroom vaak korter dan gemiddeld in gestalte blijven ook.

Een gemeenschappelijk nierproblemen gebonden aan deze voorwaarde tubulaire necrose, een complicatie gekenmerkt door weefselverval en celdood in de nier buizen die normale functie vergemakkelijken. De aanwezigheid van donkere stolsels in de urine is meestal een van de eerste tekenen van deze complicatie. Dit proces van necrose kan veroorzaken vaak de binnenste membranen van de nier muren te storten, wat leidt tot nierfalen die normaal nodig heeft uitgebreide medische interventie.

Crome syndroom behandeling richt zich meestal op symptoombestrijding, omdat er geen gevestigde en effectieve remedie. Controlling aanvallen, waardoor de vorming van meer cataract en beheren falende nieren behoren tot de gemeenschappelijke medische procedures voor de behandeling van deze complicaties. Sommige artsen melden succes in het voorkomen van extra staar door hun levensstijl maatregelen, zoals de bescherming van de ogen tegen de zon. Sommige patiënten met Crome syndroom zie ook verbeteringen van de reguliere nierdialyse.

  • Staar is een veel voorkomend symptoom van Crome syndroom.
  • De meest voorkomende Crome syndroom symptomen zijn aangeboren oogproblemen.
  • Nierproblemen zijn een veel voorkomende complicatie van Crome syndroom.

West-syndroom is een zeldzame aandoening die epilepsie veroorzaakt bij zuigelingen. Het syndroom is ook bekend als gegeneraliseerde flexie epilepsie, infantiele encefalopathie, en infantiele spasmen. Epilepsie symptomen manifest tussen drie en twaalf maanden na de geboorte in negentig procent van de kinderen die het syndroom van West ontwikkelen. Ongeveer twee procent van de kinderen met epilepsie hebben deze vorm van de aandoening. Globale prevalentie is twee per 10.000 kinderen onder de tien jaar.

De oorzaak van het syndroom zou abnormale interactie tussen de hersenstam en de cortex. Deze abnormale interacties zijn meestal het gevolg van de hersenen defect of letsel dat prenataal kunnen optreden, tijdens de geboorte of na de geboorte. Een bijkomende factor is dat bij pasgeborenen en zuigelingen het centrale zenuwstelsel nog niet gerijpt; Dit wordt gedacht belangrijk in de ontwikkeling van het syndroom is.

De meest voorkomende symptomen van de aandoening zijn epilepsie en spasmen. West-syndroom heeft geen specifieke spectrum van symptomen die lijken, maar de fysieke en mentale ontwikkelingsstoornissen vertraging kan ook begeleiden het syndroom. Dit ligt niet aan het syndroom zelf, echter, maar is meestal een weerspiegeling van het hersenletsel dat epilepsie symptomen veroorzaakt.

West-syndroom behandeling wordt uitgevoerd ter verbetering van de kwaliteit van het leven, want het is meestal niet mogelijk om een ​​volledige genezing bieden. De behandeling bestaat uit een combinatie van verschillende geneesmiddelen, waaronder eventueel prednison, benzodiazepines en vitamine B-6. Het doel van de behandeling is het aantal aanvallen verminderen, terwijl aantal medicijnen zo laag mogelijk nadelige bijwerkingen te minimaliseren.

Naast medicatie er andere mogelijke behandelingen voor het syndroom. Een ketogeen dieet, waarin de inname van koolhydraten in het voordeel van de verhoogde inname van vetten en eiwitten is verlaagd, is effectief voor sommige mensen met epileptische aandoeningen. De laatste behandeling is een operatie genaamd focale corticale resectie, waarbij het gebied van de hersenen waar aanvallen oorsprong verwijderd. Focal corticale resectie wordt alleen uitgevoerd wanneer andere behandelingen hebben gefaald, en wanneer het mogelijk is om het hersenweefsel te verwijderen zonder schade aan andere belangrijke gebieden van de hersenen.

Syndroom van West prognose wordt alleen op individuele basis. Met een verscheidenheid van verschillende oorzaken en mogelijke uitkomsten, is er geen algemene prognose. Statistisch gezien, zo'n vijftig procent van de kinderen die het syndroom kunnen aanvalsvrij met medicatie geworden ontwikkelen. Ongeveer vijf procent van de kinderen zullen sterven voordat ze de leeftijd van vijf, door de hersenletsel veroorzaakt het syndroom of bijwerkingen van de behandeling.

Renale syndroom is een medische aandoening waarbij de nieren, gekenmerkt door nierinsufficiëntie of nierfalen waardoor een patiënt zeer ziek. Een aantal aandoeningen zijn verbonden met de ontwikkeling van deze aandoening, en wordt vaak beschouwd als een comorbiditeit, wat betekent dat het gebeurt op hetzelfde moment als een andere ziekte. Behandeling van renale syndroom is gebaseerd op het identificeren van de oorzaak en de aanpak van het terwijl het stabiliseren van de nierfunctie van de patiënt met maatregelen zoals medicatie en dialyse.

Symptomen van nierproblemen kunnen bestaan ​​urineretentie, een dringende behoefte om te urineren, frequent plassen, dorst, vochtophoping, pijn bij het plassen, veranderingen in de samenstelling van de urine, en buikpijn. Wanneer rental problemen een comorbiditeit, soms is het moeilijk voor een arts nauwkeurig diagnosticeren en behandelen van de patiënt, de arts kan niet worden verwacht twee ziekten tegelijk te zien.

Een vorm van renaal syndroom komt in hemorragische koorts met renaal syndroom (HFRS), een aandoening waarbij een virale infectie veroorzaakt hemorragische koorts en de patiënt een nier problemen. Deze voorwaarde is verbonden met hantaviruses, die doorgaans worden gevangen door middel van blootstelling aan ziekteverwekkende knaagdieren. De behandeling van de aandoening kan variëren, afhankelijk van de virus verantwoordelijk is, en de patiënt kan nierfalen ontwikkelen.

In long-renaal syndroom, wordt een nierontsteking geassocieerd met long problemen. Deze aandoening gaat gepaard met een aantal auto-immuunziekten, en onderzoekers hebben opgemerkt dat de presentatie van deze aandoening in een patiënt kan helpen beperken de bepaling waarvan autoimmuunziekte is verantwoordelijk voor slechte gezondheid van een patiënt. Het aanpakken van het syndroom in dit geval gaat om het behandelen of het beheer van de auto-immune aandoening en het toezicht op de nieren en de longfunctie op tekenen van complicaties.

Een genetische aandoening, Branchio-oto-renaal syndroom, impliceert ook een verstoring van de nierfunctie. Patiënten met deze aandoening afwijkingen aan de oren, de nek en de nieren, en zij nierinsufficiëntie of nierfalen ontwikkelen. Net als andere genetische aandoeningen, kan deze toestand zich manifesteren in verschillende mate van ernst. Het vereist een leven lang beheer en de behandeling.

Mensen met een leverziekte kan ook ervaren renale syndroom. Bij mensen met een ernstige of eindstadium leverziekte, kan hepatorenaal syndroom ontwikkelen. Dit vertaalt zich een storing van zowel de nieren en de lever. Behandeling opties kunnen variëren, afhankelijk van de oorzaak van de leverfalen, maar ze kunnen ook de noodzaak voor transplantatie. Tot donororganen beschikbaar kunnen diverse medische technieken worden gebruikt om de patiënt te beheren en hem stabiel.

  • Een echografie wordt gebruikt voor een renale doppler.
  • Dialyse kan worden gebruikt als onderdeel van renaal syndroom behandeling.
  • De nieren en renale aders en slagaders.
  • Een diagram van een nier.

Cowden syndroom is een genetisch erfelijke ziekte die de vorming van de zgn hamartomas veroorzaakt. Hamartomen zijn vergelijkbaar met tumoren in sommige opzichten, maar zijn niet kwaadaardig; echter, het syndroom verhoogt het risico van bepaalde typen kanker. Cowden syndroom is ook bekend als de ziekte Cowdenâ € ™ s of meerdere hamartoma syndroom.

De meeste gevallen van Cowden syndroom ontwikkelen als gevolg van een mutatie in een tumor suppressor gen genaamd fosfatase en tensine homoloog of PTEN. Tumor suppressor genen zijn die kunnen leiden tot de ontwikkeling van kanker als ze gemuteerd. PTEN mutaties veroorzaken kanker, omdat het gen dat betrokken is bij de Cella € ™ s cyclus van de divisie. Wanneer PTEN gemuteerd, de cel deelt ongecontroleerd en kan leiden tot een tumor geven. Een PTEN mutatie verhoogt dan ook de vorming van hamartomen en, tegelijkertijd, veroorzaakt een verhoogd risico op kanker.

Hamartomen kunnen vormen op verschillende locaties in het lichaam. Mogelijke plaatsen hamartoma ontwikkeling onder de huid; mucosale oppervlakken zoals de neus, urogenitaal systeem en het maagdarmkanaal; beenderen; en het centrale zenuwstelsel. Huid hamartomen ontwikkelen in bijna alle gevallen. Het risico op schildklierkanker wordt duidelijk verhoogd bij mensen met deze ziekte en het risico van borstkanker is sterk toegenomen bij vrouwen.

Cowden syndroom is een zeldzame aandoening met een geschatte prevalentie van één geval per 200.000 mensen. Deze figuur is een ruwe schatting, maar omdat de ziekte niet gemakkelijk gediagnosticeerd. Meestal diagnose optreedt na één of meer hamartomas ontwikkeld op het lichaam; Dit kan op elk moment en elke fase van het leven.

Deze voorwaarde is niet te genezen, zoals wordt veroorzaakt door een erfelijke cellulaire mutatie die niet kunnen worden voorkomen. Cowden syndroom behandeling omvat regelmatige screening voor de ontwikkeling van kankers die het individu met de ziekte vatbaar is. Bij de diagnose, een individu meestal zal een volledig lichamelijk onderzoek ondergaan om een ​​basislijn vast te stellen voor de ziekte. Op gezette tijden, zal hij of zij een nieuw onderzoek naar kanker of cellulaire veranderingen die kunnen leiden tot kanker op te sporen ondergaan. Examens worden op jaarbasis en omvatten diagnostische beeldvormende onderzoeken zoals MRI en CT-scans, alsmede bloed en andere laboratoriumtests.

Kanker is de meest voorkomende mogelijke complicatie van het syndroom. Eén of meer soorten kunnen ontwikkelen, met inbegrip van kanker van de borst, schildklier, colon-, long-, baarmoeder, blaas en bot. Ongeveer 40 procent van mensen met het syndroom ten minste één type kanker te ontwikkelen; vele zijn te genezen, het verstrekken van de ziekte vroeg wordt ontdekt.

  • Het risico op schildklierkanker is verhoogd bij mensen met Cowden syndroom.
  • Diagnostische beeldvorming tests zijn onder de methoden die worden gebruikt om Cowden syndroom te diagnosticeren.
  • Patiënten met Cowden syndroom krijgen meestal jaarlijkse MRI-scans.

Prader-Willi syndroom is een aandoening waarbij een individu voelt een sterk gevoel van honger, zelfs wanneer het voedsel is onlangs verbruikt. De conditie is bij de geboorte en kan beginnen zich al in de leeftijd van één manifesteren. Vanwege de intense knagende honger, het syndroom van Prader-Willi kinderen zijn veel meer vatbaar voor obesitas dan hun tegenhangers. Daardoor zijn ze veel vaker lichamelijke kwalen die een direct gevolg van de obesitas te ontwikkelen.

Er zijn een aantal symptomen van Prader-Willi-syndroom die zichtbaar zijn vroeg. Veel kinderen die lijden aan de aandoening zal zoals gezichtskenmerken zoals amandelvormige ogen, een mond die naar beneden draait, en een bovenlip, dat is merkbaar dun. Lage spiertonus is weer een van de meest voorkomende Prader-Willi syndroom symptomen en wordt vertoond door de knieën en ellebogen losjes uitgebreid meestal plaats van uitgaande van een vaste positie wanneer de baby onrustig of afspeelt.

Naarmate het kind ouder wordt, zullen andere symptomen verschijnen. Hormonale onevenwichtigheden zijn meestal aanwezig, wat resulteert in trage ontwikkeling van geslachtsorganen. Het gebrek aan spierspanning wordt meer uitgesproken, terwijl de knagende honger toenemen in frequentie en ernst. Het kind kan moeite hebben met slapen, ernstige gedragsproblemen te ontwikkelen, en mogelijk problemen leren en spreken hebben. Bijziendheid kan ook de ontwikkeling en de huidskleur kan aanzienlijk lichter dan die van de rest van de familie.

Er zijn verschillende soorten van Prader-Willi syndroom behandeling die kan helpen om veel van de symptomen te verlichten. Hormoonbehandelingen kan helpen een normale groeipatroon herstellen, waardoor de childâ € ™ lichaam te rijpen bij een snelheid vergelijkbaar met die van andere kinderen zijn leeftijd. Het eten van een dieet dat is laag in calorieën, maar rijk aan eiwitten, vezels, en diverse essentiële voedingsstoffen kan ook helpen fysieke en emotionele balans, die waarschijnlijk om te helpen bij het beheersen van gedragsproblemen te behouden. In sommige gevallen zullen de lopende begeleiding ook helpen het kind om de ziekte te beheren en te genieten van een relatief normaal niveau van sociale interactie met andere kinderen.

Zorg moet worden genomen om lichaamsbeweging en goede voeding te gebruiken om de conditie op afstand te houden als het kind de adolescentie en volwassenheid later binnenkomt. Afhankelijk van de ernst van de aandoening, kan de injectie van geslachtshormonen nodig zijn voor een normale groei en puberteit veroorzaken. Hoewel de symptomen kunnen verzwakken na verloop van tijd, ze zelden helemaal verdwijnen. Volwassenen met het Prader-Willi-syndroom soms gebruik maken van de therapie hun hele leven om te gaan met de ziekte.

  • Het is belangrijk voor kinderen met het Prader-Willi-syndroom uit te oefenen om de conditie op afstand te houden.

Snoei buik syndroom is een ernstige aangeboren afwijking. In het algemeen wordt het syndroom bestaat uit drie verschillende problemen op een pasgeboren baby. De gebreken die deel uitmaken van dit syndroom te betrekken zwaar onderontwikkeld buikspieren, meervoudige problemen van de urinewegen en de niet-ingedaalde testikels. Hoewel het mogelijk is voor een baby van geslacht deze zeldzame syndroom wordt algemeen gezien bij mannen. Kinderen met dit syndroom hebben meestal een buik met een pot buik vorm die rimpelige als een pruim in uiterlijk kunnen zijn.

De buikspieren in een baby met pruimen buik syndroom kunnen onderontwikkeld, zeer verzwakt of afwezig zijn allemaal samen. Als gevolg van gebrekkige of ontbrekende spieren, maag kan de baby aanzienlijk zwellen. Daarnaast hebben de meeste kinderen met deze aandoening sterk opgezwollen blazen en andere significante afwijkingen in de urinewegen. De oorzaak van dit syndroom is niet apart bekend, maar wetenschappers geloven dat het snoeien buik syndroom aangeboren afwijking vormt tijdens de eerste weken van de zwangerschap.

Meestal is het duidelijkste symptoom van snoeien buik syndroom is de pot buik uiterlijk van de buik. Als de blaas zeer vergroot, zal dit ook een aantal urinaire problemen op. Het is misschien moeilijk om te plassen en de urine kan terugstromen in de urine urineleiders en nieren. Er kunnen ook frequente infecties van de urinewegen. Dit syndroom kan vertraagde zitten en lopen bij baby's en veroorzaken.

Soms zal de moeders met baby's met deze aangeboren afwijking vertonen bepaalde betrekking symptomen. In veel gevallen zal een echografie op een aanstaande moeder blijkt dat het ongeboren kind een abnormaal grote buik of blaas. De nieren kunnen verschijnen ook bijzonder groot. Bovendien kan de moeder een lage vruchtwater voor de duur van de zwangerschap.

Bepaalde tests kunnen worden uitgevoerd op een baby na de geboorte om het syndroom te diagnosticeren. De eerste tests kunnen een bloedonderzoek, echo's en röntgenfoto's. Gespecialiseerde tests kunnen worden uitgevoerd om de urinewegen onderzoeken. Een intraveneuze pyelogram (IVP) kan een voorbeeld van een gespecialiseerde test. Dit type test kan worden gedaan voor een nauwe uitzicht van urine-organen zoals de blaas, de nieren en urineleiders.

Snoei buik syndroom behandeling zal gewoonlijk uit een operatie in de meeste gevallen. Baby's hebben vaak een operatie vroeg in het leven om de misvormingen in de buikspieren te corrigeren. Urine-problemen kunnen uitgebreide bij kinderen met dit syndroom zijn. Daarom kan een operatie sterk worden gedaan om afwijkingen te corrigeren in de urinewegen ook. Baby jongens die lijden aan de niet-ingedaalde testikel symptoom kan extra operatie om die afwijking te corrigeren.

In het algemeen kan een pruim buik syndroom prognose variëren. Dit is een zeer ernstige aandoening en kan levensbedreigend zijn. Zelfs na een operatie ondergaan, veel baby's blijven tot ernstige problemen hebben. Lange termijn complicaties kunnen nierziekte, voortdurend urine problemen en constipatie. Bovendien kunnen mannen met dit syndroom problemen met onvruchtbaarheid ontwikkelen als gevolg van reeds bestaande testikel problemen.

  • Pruimen, de inspiratie voor de naam snoeien buik syndroom.
  • Ingedaalde testikels gevolg zijn van snoeien buik syndroom.
  • Een X-ray kan worden uitgevoerd op een baby kort na de geboorte te snoeien buik syndroom te diagnosticeren.

De twitchy, kruipende driften die het gevolg zijn van rusteloze benen syndroom kan moeilijk te herstellen zijn, maar door middel van natuurlijke middelen, zoals het maken van aanpassingen aan een van de voeding, kunnen ze worden verlicht. Sommige van de beste natuurlijke remedies voor rusteloze benen syndroom te betrekken lichaamsbeweging, zoals wandelen. Ontspanning technieken kunnen ook nuttig zijn.

Verschillende vitaminen en mineralen tekorten kunnen bijdragen aan rusteloze benen syndroom. Foliumzuur en calcium niveaus kan worden verhoogd om te helpen verlichting geven. Meer magnesium, chroom of kalium kan ook nodig zijn in de voeding.

Te veel van een vitamine of mineraal, zoals ijzer, kunnen symptomen van rusteloze benen syndroom. In dergelijke gevallen moet het niveau in plaats van verlaagd worden verhoogd. Een bloedonderzoek gelast door een arts kan doorgaans bepalen of iemands lichaam te veel of te weinig van een bepaalde voedingsstof.

Tijd modificatie is een andere natuurlijke remedie voor rusteloze benen syndroom. Patiënten die een regelmatig schema te gebruiken vinden vaak hun symptomen te verminderen. Dit zijn meestal naar bed op dezelfde plaats op hetzelfde tijdstip elke nacht.

Acupunctuur is een van de vele alternatieve natuurlijke remedies voor rusteloze benen syndroom. Druk wordt meestal onder de achterkant van de knieschijf toegepast. Een andere rusteloze benen syndroom alternatieve behandeling is het verminderen van stress. Ontspanning technieken, zoals yoga en tai chi, kan helpen verlichten van stress en symptomen van deze aandoening.

Het nemen van een wandeling wordt beschouwd als een van de beste natuurlijke remedies voor rusteloze benen syndroom. Veel mensen vinden dat deze behandeling is het enige dat helpt verminderen of symptomen te elimineren. Andere reguliere been oefening, zoals stretching, kan ook helpen. Sommige artsen stellen dat het dragen van sokken naar bed en houden de voeten warm kunnen ook natuurlijke remedies voor rusteloze benen syndroom.

Veel geneesmiddelen kunnen rusteloze benen syndroom veroorzaken; dus een van de beste natuurlijke remedies voor rusteloze benen syndroom is drugs dat veroorzaken. Veel van deze soorten geneesmiddelen recreatieve degenen die men gemakkelijk kan achterlaten, zoals cafeïne en alcohol. Andere geneesmiddelen, zoals beslag preventatives, nodig voor één nemen. Een arts kan worden geraadpleegd om te bepalen of het veilig is om een ​​medicijn te verlaten, of als een substitutie met minder bijwerkingen beschikbaar.

Sommige mensen beweren dat een stuk zeep kan helpen elimineren rusteloze benen syndroom symptomen. Anderen beweren echter dat het een ongefundeerde behandeling die geen verlichting biedt. Deze rusteloze benen syndroom behandeling omvat het plaatsen van een bar van vlakte, ongeparfumeerde zeep tussen je matras en bodem of hoeslaken.

  • Regelmatige been oefening, zoals stretching, kan helpen rusteloze benen syndroom.
  • Ontspanningstechnieken en diepe ademhaling kan helpen om rusteloze benen syndroom te behandelen.
  • Het beoefenen van tai chi kan helpen verlichten van de symptomen van rusteloze benen syndroom.

Bloom syndroom is een genetische aandoening gekenmerkt door een probleem met de BLM gen, die normaal regelt recombinatie bij celdeling. Door een defect in dit gen, mensen met deze aandoening ervaring chromosomale breuk en herschikking, die op zijn beurt leiden tot een aantal complicaties. Er is geen remedie voor Bloom syndroom; behandeling richt zich op preventie, als dat mogelijk is, en vervolgens het beheer van de symptomen als ze zich voordoen bij patiënten die lijden aan deze aandoening.

Deze genetische aandoening is vernoemd naar Dr. David Bloom, die het in 1954 ontdekt Het lijkt vooral voor te komen in de Oost-Europeanen, vooral Asjkenazim, met naar schatting een op de 100 Asjkenazim die het gen voor. Deze voorwaarde is recessief, zodat beide ouders moeten het beschadigde gen om te dragen voor een kind om Bloom syndroom hebben, maar dragers kunnen potentieel hebben nakomelingen die ook dragers.

Mensen met deze aandoening hebben de neiging iets kleiner te zijn dan anderen, en ze hebben kenmerkende lange, smalle gezichten met kleine kinnen. Hun stemmen zijn vaak hoge toon, en ze ontwikkelen vaak vreemd pigmentatie patronen op hun huid, vooral op hun gezichten. Deze eigenschappen maken een persoon gemakkelijk te identificeren, en soms leiden tot sociale stigmatisering wegens een gebrek aan begrip over het syndroom.

Sommige patiënten hebben ook een geestelijke of lichamelijke handicap, en ze worden vaak geplaagd met ademhalingsproblemen, vruchtbaarheid problemen, en immuundeficiënties, die hen kunnen blootstellen aan een verscheidenheid van ernstige aandoeningen. Veel vrouwen met Bloom Syndrome ervaring menopauze op zeer jonge leeftijd, terwijl mannen hebben meestal moeite met het maken van sperma. Deze voorwaarde ook verhoogt het risico op kanker; veel patiënten kanker door de leeftijd van 25, naast een reeds korte levensduur.

Genetische tests kunnen worden gebruikt om te bepalen of iemand drager is van Bloom Syndrome, en vele Joodse organisaties gezondheid raden ontvangen tests voor deze en andere aandoeningen die vooral vaak voor in de joodse gemeenschap zijn, in aanvulling op het bijwonen van genetische counseling sessies. Ouders die drager zijn Misschien wilt u goed na te denken over de risico's van het passeren van Bloom Syndrome aan hun kinderen; sommige kiezen om IVF te streven om kinderen te krijgen, zodat ze de embryo's kunnen testen op tekenen dat ze het gen dragen.

  • Personen met bloei syndroom kan onvruchtbaarheid problemen ervaren.

Tintelingen in de benen, ook wel been paresthesie, wordt veroorzaakt door de wijze waarop de hersenen interpreteren elektrochemische impulsen uit dit deel van het lichaam. De hersenen vreemde lezen van deze signalen kan worden veroorzaakt door niets ernstiger dan dat het been in slaap is gevallen, hoewel er ook veel ernstiger oorzaken. Diverse neurologische aandoeningen en vaat aandoeningen, huidaandoeningen, en erfelijke ziekten kan worden aan de wortel van dit gevoel.

Soms beschreven als een pennen-en-naalden sensatie, tintelend gevoel in enig deel van het lichaam kan een voorbijgaande of chronische aandoening. Voorbijgaande paresthesie is meestal geen reden tot zorg, en het wordt meestal ervaren na een persoon die druk uitoefenen op het lichaamsdeel, knijpen de zenuwbanen. Meestal aangeduid als gebied "slaap vallen, 'de medische term voor de aandoening is obdormition.

Voorbijgaande tintelingen in de benen, die zal duren voor een paar seconden, maar niet meer dan enkele minuten, kan zich voordoen als een symptoom van een paniekaanval, whiplash, of uitdroging. Andere voorwaarden die de sensatie kunnen veroorzaken zijn hyperventilatie, TIA's, en epileptische aanvallen. Onvoldoende bloedtoevoer in de benen kan ook dit probleem veroorzaken.

Tintelingen dat does not € ™ t verdwijnen na enkele minuten of dat vaak terugkeert wordt aangeduid als chronische paresthesie. Oorzaken kunnen variëren van fibromyalgie een immuundeficiëntie stoornis en het kan ook een symptoom van een neurologische, hart of hormoon aandoening.

Bij het bepalen van de oorzaak van chronische paresthesie, kunnen neurologische testen worden besteld. Beroerte, hersenbloeding of meningitis kan mogelijke oorzaken. Verwondingen door herhaalde bewegingen kunnen ook de schuld, samen met tarsale tunnel syndroom of ischias.

Been paresthesie is een veel voorkomend symptoom bij oudere patiënten, en het is waarschijnlijk het gevolg van een slechte circulatie, wat een teken van problemen met de bloedsomloop kunnen zijn. Angina, atherosclerose en andere stoornissen van de bloedsomloop kan tintelen als symptoom.

Huidaandoeningen zoals brandwonden of bevriezing kan een tintelend gevoel benen creëren. Chronische paresthesie kan veroorzaakt worden verschillende infecties, zoals HIV of ziekte van Lyme, of het kan een symptoom van diabetes. Sommige psychiatrische ziekten en medicijnen kunnen ook leiden tot het gevoel, zoals kan alcoholisme.

Er zijn erfelijke ziekten die ook kunnen leiden tinteling in de benen. Charcot-Marie-Tooth ziekte treft de beenspieren, en Denny-Brownâ € ™ s syndroom van invloed op de zenuwwortel. Porphyria een groep erfelijke aandoeningen, zal ook het symptoom.

  • Stoornissen in de bloedsomloop kan leiden tot tintelingen in de benen.
  • Voorbijgaande tinteling in de benen kunnen optreden als gevolg van uitdroging.
  • Een zwakke pols is een teken van slechte circulatie, die tinteling in de benen veroorzaken.
  • Alcoholisme kan tintelingen in de benen veroorzaken.
  • Als de heupzenuw geïrriteerd raakt, kan het pijn en gevoelloosheid beneden het been veroorzaken.
  • Paniekaanvallen kunnen tintelingen pijn in de benen veroorzaken.
  • Been paresthesie is een veel voorkomend symptoom bij oudere patiënten, en het is waarschijnlijk het gevolg van een slechte circulatie, wat een teken van problemen met de bloedsomloop kunnen zijn.

Schouder impingement syndroom is een medisch erkende aandoening die vele andere namen heeft. Sommige van deze zijn swimmerâ € ™ s arc, throwerâ € ™ s schouder, en painful arc. Zoals verwacht, deze ziekte beïnvloedt de schouder en kan licht veroorzaken aanzienlijke pijn, vooral wanneer een persoon plaatst de hand achter de rug of tracht te verplaatsen of te verheffen. De logica achter sommige van de meer kleurrijke namen voor dit syndroom, vooral als ze betrekking zwemmen of foute wordt dus verstaan.

De oorzaak van de schouder impingement syndroom is irritatie of lichte blessure aan de rotator cuff. Dit zijn spieren en andere ondersteunende elementen die het schoudergewricht omringen en helpen om binnen een bepaald bereik. Bij ontsteking optreedt in deze spieren kan deze beginnen integriteit spieren beïnvloedt, aangezien de spieren omhoog geduwd tegen de beenderen die bloedtoevoer vermindert. Mogelijkheid om de spieren te bewegen wordt sterk beïnvloed, en mensen konden een harde tijd het uitvoeren van eenvoudige taken. De schouder en soms de bovenarm kan voelen zwak en niet in staat om de meeste dingen te doen.

Er zijn nog meer mogelijke oorzaken van schouder impingement syndroom. Mensen die bursitis te krijgen in de schouder zou kunnen eindigen met ontstoken rotator cuff spieren. Ontsteking van de pezen die in de rotator cuff in de vorm van tendinitis kan een andere aandoening die leidt tot schouder impingement zijn.

De symptomen van deze aandoening in een vroeg stadium omvatten typisch pijn en voornoemde spierzwakte of beperking van beweging door pijn of zwakte. Onbehandeld of als ongeadresseerde, kunnen andere complicaties optreden. Zwelling spieren en gebrek aan integriteit spier kan leiden tot tranen aan de rotator cuff of soms de biceps spier.

Meestal schouder impingement syndroom can not € ™ t worden genegeerd als gevolg van ongemak en veranderingen in het vermogen om te bewegen. Mensen normaal een arts meteen en ze moeten. Het syndroom is vrij gemakkelijk gediagnosticeerd door haar symptomen en soms met x-ray te sluiten andere voorwaarden. De belangrijkste diagnostisch hulpmiddel kan zijn om de geblesseerde schouder injecteren met verdovende medicatie. Als dit veroorzaakt pijn, ita € ™ s meestal een duidelijk symptoom.

Schouder impingement syndroom behandeling combineert verschillende dingen. Deze bevatten vaak gebruiken minstens twee maanden van niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) of een andere anti-inflammatoir middel als een persoon allergisch NSAIDs. Patiënten kunnen ook worden geleerd speciale schouder oefeningen en kan een fysiotherapeut om deze te leren zien. Artsen en / of fysiotherapeuten kunnen bepaalde activiteiten te beperken. Mocht symptomen verergeren in plaats van verbeteren, kunnen artsen willen meer doen scans om bepaalde dat een grotere schade aan de rotator cuff ISNA € ™ t aanwezig te stellen, omdat een gescheurde rotator cuff is een ernstige verwonding.

Echter, de meeste mensen niet deze complicatie hebben als ze trouw hebben genomen medicatie, gevolgd advies voor de aanbevolen activiteiten en gedaan wat oefeningen worden voorgesteld. In de meeste gevallen grotere schade is kenmerkend doordat de voorwaarde is genegeerd. Anders, als mensen hebben een uitzonderlijke problemen met NSAID's en andere anti-inflammatoire geneesmiddelen, kan het nodig zijn de artsen meer creatief te zijn in het verminderen van ontstekingen, zodat mensen kunnen herstellen te krijgen.

  • Schouder impingement veroorzaakt lichte tot ernstige pijn.
  • De oorzaak van de schouder impingement syndroom is irritatie of lichte blessure aan de rotator cuff.
  • Om letsel te voorkomen, zijn gewichtheffers aangeraden om lichte gewichten en gecontroleerde bewegingen te gebruiken bij het uitvoeren van zijwaartse bewegingen.
  • Een X-ray kan helpen uitsluiten van andere voorwaarden en diagnosticeren van een schouder impingement.
  • Veel schouder impingement problemen worden het best behandeld door middel van fysiotherapie.