bijniercarcinoom

Een bijniercarcinoom, soms aangeduid als een Bijnierschorscarcinoom, is een zeer zeldzame tumor in de adrenale cortex, de buitenste laag van de bijnier. De bijnieren zijn kleine driehoekige klieren, waarvan één aan de bovenkant van elke nier. Bijnier carcinomen optreden in de bevolking elk jaar met een snelheid van één of twee incidenten per miljoen inwoners.

De bijnierschors is het buitengebied van de bijnier en de adrenale medulla is het binnenste gebied. Bijnieren product corticosteroïden, adrenaline en andere belangrijke hormonen die helpen om de bloeddruk, hartslag en andere belangrijke lichaamsfuncties regelen.

Wanneer cellen in de klieren kankercellen, kunnen ze ofwel teveel hormoonproduktie of onvoldoende veroorzaken. Functionerende tumoren zijn kankergezwellen die overtollige hormonen te maken. Niet-functionerende tumoren in de bijnierschors niet extra hormonen maken. Te veel hormoonproductie kan leiden tot symptomen zoals diabetes veroorzaken, verzwakking van de botten of hoge bloeddruk.

De oorzaak van een bijniercarcinoom is onbekend, maar het is wel dat het kan worden overgeërfd. Dit type kanker het meest gezien bij volwassenen tussen de 30 en 40 en bij kinderen jonger dan 5 jaar oud. Bijnier carcinomen zijn te zien in zowel mannen als vrouwen.

Enkele algemene symptomen van een bijniercarcinoom zijn gewichtsverlies zonder dieet, buikpijn, overmatige zwakte en groeiachterstand. Langdurige blootstelling aan hoge niveaus van het hormoon cortisol, die wordt geproduceerd door functioneert tumoren, in het lichaamseigen € ™ s weefsel kan hormonale aandoening bekend als syndroom van Cushing veroorzaken. Cushingâ € ™ syndroom dikwijls wordt geïdentificeerd door de aanwezigheid van verhoogde vet rond de nek, bovenlichaam obesitas en een rond maan-face uiterlijk.

Voorlopige diagnose van een bijniercarcinoom meestal wordt gemaakt door middel van bloed- en urineonderzoek. Deze tests te bepalen of het lichaam produceert normale hoeveelheden hormonen of dat er een belang onbalans aanwezig. Andere diagnostische onderzoeken kunnen zijn C-stralen, CT-scan, een magnetische resonantie stel (MRI) examen of een computertomografie (CT-scan).

Na een diagnose wordt gesteld over de vraag of het letsel is kwaadaardig, werking of het niet-functioneren, kan de behandeling worden bepaald en kan variëren van chirurgische verwijdering tot eenvoudige observatie. Kleine, niet-functionerende, misschien niet-groeiende tumoren actieve bewaking nodig hebben en zijn meer dan waarschijnlijk niet-kanker. Gelokaliseerde, niet-verspreiden van tumoren kan een adrenalectomie nodig hebben om de laesie te verwijderen. Metastatische, kankerletsels die zich hebben verspreid naar andere delen in het lichaam zou chemotherapie nodig. De prognose voor Bijnierschorscarcinoom hangt af van hoe geavanceerd de kanker is voorafgaand aan de diagnose en behandeling.

  • Als een bijniercarcinoom wordt vermoed, kan een individu moeten een CT-scan om een ​​bevestiging te ondergaan.
  • Een bijnier op een nier.