absorptiegolflengte aminozuur

Een aminozuur peptide een molecuul dat bevat een korte keten van aminozuren met elkaar verbonden door peptidebindingen. Deze moleculen hebben dezelfde basisstructuur als eiwitten, maar er is een specifiek verschil tussen hen. Het kenmerk dat een eiwit uit een aminozuur peptide onderscheidt is het aantal aminozuren die zijn samengevoegd om de molecule. Algemeen, als er minder dan 50 aminozuren in de keten, dan wordt beschouwd als een aminozuur peptide.

In beide aminozuren peptiden en eiwitten, peptidebindingen houdt de aminozuren aan elkaar. Peptidebindingen zijn een voorbeeld van covalente bindingen, die worden gevormd wanneer elektronen worden gedeeld tussen twee atomen. In het geval van aminozuren, vormen binding tussen de carboxylgroep (-COOH) van één aminozuur en de aminogroep (-NH2) van een ander. Tijdens de reactie die de twee moleculen aminozuur elkaar verbindt, een molecule water (H2O) wordt vrijgegeven wanneer een waterstofion (H) van de aminogroep sluit met een hydroxylgroep (OH) van de carboxylgroep.

De kortste aminozuur peptide die kan worden gevormd wordt een dipeptide omdat het enkel twee aminozuren. Van daar, ze verhogen in lengte tot ongeveer 50 aminozuren. Zoals meer aminozuren met elkaar zijn verbonden, tri-, tetra- en pentapeptiden gevormd. Deze moleculen worden ook aangeduid als Polypeptiden, betekent "veel peptiden." Voor proteïnen, ten minste twee polypeptiden worden samengevoegd.

Aminozuur peptiden en eiwitten hebben verschillende functies met de cellen van dieren. Beide hormonen en enzymen, die de werking van bepaalde cellen reguleren en kan stimuleren of remmen bepaalde reacties in cellen vormen. Zij spelen ook een rol bij de ondersteuning van de verschillende delen van het dierlijk lichaam als ze integraal in veel verschillende soorten cellen en weefsels, waaronder het haar, nagels, spieren, botten en huidcellen.

De sequentie van de aminozuur peptide wordt bepaald door het DNA van het organisme. De lange strengen van nucleïnezuren code van welke aminozuren moeten worden gehecht waaraan. Aanvankelijk DNA wordt getranscribeerd in RNA, dat vervolgens wordt vertaald in een aminozuur peptide of eiwit. Een combinatie van drie DNA nucleïnezuren, of een codon overeenkomt met elk aminozuur. Er zijn 20 verschillende aminozuren die kunnen worden samengevoegd om een ​​aminozuur peptide keten vormen.

Een aminozuur supplement is een pil, poeder of vloeistof die het lichaam voorziet van essentiële aminozuren die niet worden afgeleid door voedselbronnen. Essentiële aminozuren zijn eiwitten die het lichaam nodig heeft om cellen en weefsels goed te bouwen, maar kan niet produceren op zijn eigen. Het lichaam gebruikt ze door het afbreken van eiwitten in de voeding in aminozuren. De zuren dan binding met stikstof in het lichaam, waardoor ze nieuwe eiwitten die het lichaam kan gebruiken vormen.

Degenen die niet genoeg eiwitten hoeft te krijgen in hun dieet kan een aminozuur supplement nodig. Atleten ook vaak supplementen te nemen om te helpen ondersteunen een gezonde spiergroei tijdens zware trainingen. Omdat hun lichaam nodig dan de normale hoeveelheid eiwit om extra grote spieren, vaak drinken eiwit shakes en poeders te helpen stimuleren gezond weefsel.

Om het lichaam eiwitten behoren synthetiseren moeten alle aminozuren tegelijk en in hoeveelheden die groot genoeg zijn om de hoeveelheid eiwit verwerkt tegemoet aanwezig zijn. Ontbreekt zelfs een soort aminozuur, zal het systeem niet werken. De ontbrekende aminozuur wordt vaak aangeduid als de bepalende aminozuur. Grote hoeveelheden alle essentiële aminozuur worden gevonden in bepaalde eiwitten.

Eiwitten kunnen worden aangeduid als complete of incomplete eiwitten. Volwaardige eiwitten bevatten alle essentiële aminozuren, en zijn meestal gemaakt van dierlijke eiwitten zoals kip, biefstuk en vis. Helaas zijn deze voedingsmiddelen kunnen ook grote hoeveelheden vet en calorieën. Onvolledige eiwitten hebben weinig of geen sporen van een of meer essentiële aminozuren en zijn meestal te vinden in fruit en groenten. Degenen die € dona ™ t vlees eten moeten grote hoeveelheden plantaardige eiwitten te combineren om het volledige bedrag van essentiële aminozuren te krijgen.

Mensen die niet voldoende eiwitten eet in het algemeen, kunnen baat hebben bij het nemen van een aminozuur supplement. Hierdoor eiwitten in het lichaam goed te synthetiseren en spieren en weefsels hebben om zich te vullen. Lage niveaus van één of meer aminozuren kan leiden tot spiervermoeidheid, verlies van spiermassa, en in sommige extreme gevallen ernstig lichamelijk verslechtering.

Bij het nemen van een aminozuur supplement, net als bij elke drug, is het belangrijk om een ​​arts of apotheker voor gebruik spreken. De beste soort aminozuur supplement bevat alle essentiële aminozuren in de juiste hoeveelheden. Het nemen van extra vitamines zoals C en B6 helpt het lichaam om beter te absorberen aminozuren, zo maakt het nemen van supplementen op een lege maag. L-vorm aminozuur supplementen algemeen beter aanvaard door het lichaam, dus deze moeten worden genomen indien beschikbaar. Voedsel afkomstige supplementen kunnen ook zorgen voor een gezondere keuze voor mensen die willen kunstmatige ingrediënten en additieven voorkomen.

  • De chemische structuur van glutamine, een aminozuur.
  • Er zijn veel verschillende soorten aminozuur supplementen.
  • Aminozuur supplementen kunnen komen in poedervorm.

Lysine is een essentieel aminozuur. Lysine overvloedig voor komt in vis en gevogelte, zuivel, tarwekiemen, en andere peulvruchten, en in kleinere hoeveelheden in granen en pinda. U kunt extra lysine nodig als je eet een koolhydraatrijk dieet.

Zorg ervoor dat je voldoende lysine als je vegetariër bent. Granen vooral geraffineerde granen, zijn bijzonder arm aan lysine. Toevoegen bonen korrelvoedsel een meer compleet eiwit, die alle essentiële aminozuren.

Lysine is een precursor voor de aminozuur carnitine en is het best bekend voor het reduceren en voorkomen van herpes simplex virus infecties. (Het balanceert de neiging van een ander aminozuur, arginine, herpes aanvallen te induceren.) Lysine lijkt beter reduceren de koorts blaren of koortslip werken, geassocieerd met Herpes simplex type I dan wel op de blaren huiduitslag en genitale zweren van Herpes simplex type II.

De belangrijkste toepassingen van lysine omvatten:

  • Lysine helpt je lichaam calcium op te nemen en bevordert de gezondheid van de botten - vooral belangrijk voor vrouwen na de menopauze. Om dezelfde reden, onderzoekers vonden een positief effect lysine tandholten verminderen.
  • Lysine kan ook verbetering van het herstel van moeilijk te genezen wonden of blessures.
  • Samen met knoflook, vitamine C en niacine, kan lysine helpen bij het verlagen van uw cholesterolgehalte als ze te hoog.
  • Dit aminozuur is belangrijk voor de vorming van collageen, wat mede weefsel sterkte.

Collageen is een belangrijk onderdeel van de lagere lagen van de huid. Goede collageen ondersteuning kan helpen uw huid er jong en verminderen rimpels.

Histidine is een semi-essentieel aminozuur dat je lichaam nodig heeft tijdens perioden van groei, stress en herstel van ziekte en letsel. Deze voedingsstof is een essentieel aminozuur voor kinderen. Voedingsbronnen zijn varkensvlees, gevogelte, kaas en tarwekiemen.

Omdat het nemen van te veel histidine kan een koper deficiëntie veroorzaken, kan het nodig zijn om uw voeding aan te vullen met extra koper.

Hoewel de gezondheid beoefenaars gebruiken histidine minder vaak dan andere aminozuren, je lichaam gebruikt het om histamine, die je gevoeligheid voor allergenen vermindert maken. (Je lichaam echter can not € ™ t maken het histamine die u nodig hebt.) Dit aminozuur kan ook de opname van bepaalde mineralen zoals zink te verbeteren en de absorptie van koper te remmen.

Belangrijke toepassingen van histidine omvatten:

  • Artsen bevelen dit aminozuur in de behandeling van allergische aandoeningen, hoge bloeddruk en bloedarmoede, omdat het helpt bij de vorming van hemoglobine. Hemoglobine vervoert zuurstof in het bloed.
  • U kunt histidine nemen na een blessure, omdat het helpt vorm en reparatie vorming en reparatie weefsel.

Onderzoekers hebben lage niveaus histidine gekoppeld in het lichaam symptomen van fibromyalgie (pijnlijke of ontstoken spieren).

Alanine is een niet-essentieel aminozuur, wat betekent dat als je € donâ ™ t krijgen deze voedingsstof uit je dieet, kan je lichaam het vervaardigen. Het is een belangrijk onderdeel van de menselijke spier en één van de weinige aminozuren die verandert in glucose, een belangrijke suiker die het lichaam gebruikt als energiebron. Alanine wordt bij sommige energie en sport formules, maar is minder populair als een single supplement.

Enkele belangrijke toepassingen van alanine zijn:

  • Helpt bij de productie lymfocyten, die cellen in je lymfevocht en bloed die van vitaal belang voor uw immuunsysteem zijn.
  • Kan helpen reguleren bloedsuikerspiegel.
  • Helpt de symptomen van een vergrote prostaat bij mannen verminderen indien gebruikt met glycine (een ander aminozuur).
  • Helpt je bijnier functie. Beta-alanine (een andere vorm van het aminozuur) is geen onderdeel van eiwitten, maar is een component van vitamine B-5, wat goed is voor bijnieren.

Hoewel het lichaam alle alanine het nodig kan vervaardigen, voedingsbronnen omvatten dierlijke eiwitten, plus zuivelfabriek, haver, tarwekiemen en avocado.

Asparaginezuur is een niet-essentieel aminozuur, wat betekent dat als je niet bevatten deze voedingsstoffen in uw dieet, kan je lichaam voldoende hoeveelheden van te maken. Dietary bronnen omvatten eiwitten voedingsmiddelen, zoals vlees, vis, eieren en sojaproducten.

Asparaginezuur is essentieel voor het proces van chelerende of vasthouden, mineralen om ze gemakkelijker te verwerken, verteren en gebruiken, zoals calcium, kalium en magnesium aspartaat.

Gevonden in de hoogste concentratie in de hersenen, asparaginezuur verhoogt neurologische activiteit. Artsen vinden het in hogere bedragen bij mensen met epilepsie en in kleinere hoeveelheden in die lijden aan depressie.

Asparaginezuur is niet zo belangrijk als twee aminozuren - tryptofaan en taurine - voor stemmingsstoornissen, maar vaak toegevoegd complexe formules voor deze aandoeningen en immuunsysteem zwakte.

Asparaginezuur, die in alle eiwitten voedingsmiddelen vormt aspartaam ​​wanneer het gecombineerd met fenylalanine (een ander aminozuur). Aspartaam ​​is de meest gebruikte zoetstof die licht irriterend het zenuwstelsel kan worden.

Artsen niet asparaginezuur supplementen raden voor regelmatig gebruik, vooral voor kinderen, die over het algemeen gevoeliger zenuwstelsel.

Belangrijke toepassingen van asparaginezuur:

  • Clinici omvatten asparaginezuur in sommige natuurlijke programma's voor depressie en het immuunsysteem.
  • Asparaginezuur helpt bij de productie van energie uit koolhydraten en in RNA en DNA-vorming.
  • Asparaginezuur helpt bij lever ontgifting van drugs en chemicaliën.
  • Asparaginezuur verhoogt de weerstand tegen vermoeiing.

Het aminozuur carnitine speelt een rol bij het metaboliseren vet en energieproductie. Rood vlees zijn de belangrijkste voedingsbronnen van deze voedingsstof. Het is een extra aminozuur niet gevonden in uw lichaam weefsel, maar je kunt het vervaardigen van lysine.

In de afgelopen jaren heeft carnitine enorme belangstelling uit zowel professionele sporters en sportliefhebbers ontvangen als een hulpmiddel voor het verhogen van energie en prestaties. Studeren carnitine is een belangrijk aandachtspunt van het klinisch onderzoek op dit moment: Het kan nuttig zijn bij de behandeling van chronische lage-energie-aandoeningen zoals chronische vermoeidheid syndroom, en ook voor gewichtsverlies.

Voor de twee vitamine C en lysine kan de productie van carnitine in het lichaam te verbeteren.

Belangrijkste toepassingen van cartinine onder andere:

  • Carnitine is belangrijk voor het hart en helpt daarbij vetten energie in de mitochondriën - energiefabriekjes uw cellen.
  • Carnitine is betrokken bij het metaboliseren en met vetten en oliën in het lichaam, en het vervoer van vetzuren in spiercellen. Vetzuren zijn een belangrijke energiebron voor je spieren, dat is de reden waarom sommige sporten voedingsdeskundigen adviseren carnitine om trainingen te verbeteren.
  • Clinici raden carnitine voor hart-en vaatziekten, zoals congestief hartfalen, hoge cholesterol, abnormale hartritmes, chronische vermoeidheid en een slechte conditie, en spierzwakte.
  • De Physicians Desk Reference, jaarlijks door Medical Economics Gegevens gepubliceerd, suggereert verder gebruik van dit aminozuur voor atletische prestaties, betere vetstofwisseling, en de behandeling van cardiovasculaire problemen veroorzaakt door beperkte doorbloeding, vooral na een hartaanval, om het lichaam te helpen herstellen de beschadigde hartspier.

Carnitine wordt voornamelijk gevonden in rood vlees, enkele niveaus aanwezig in vis, gevogelte en melk. Zeer weinig carnitine komt voor in planten, dus het is zeker een belangrijke aanvulling voor vegetariërs. De beste vegetarische bronnen zijn voedingsgist of soja tempeh.

Arginine is een essentieel aminozuur dat mannelijke vruchtbaarheid ondersteunt. Op te nemen in uw dieet, zeker om noten te eten - vooral amandelen en walnoten - en vis, die hoge niveaus van arginine hebben. Plantaardige eiwitten zoals soja-eiwit wat arginine, maar niet zoveel als noten en vis.

Hoewel de hoofdfunctie van arginine is mannelijke vruchtbaarheid te ondersteunen, is ook voordelig in tijden van stress of groei.

Arginine kan bijdragen aan herpes uitbraken als je gevoelig bent. Mensen met een koortslip of genitale herpes is bekend dat nog erger worden als ze verbruiken dit aminozuur.

Als je diabetes hebt, moet uw arts controleren of uw vorderingen voordat je probeert arginine als een aanvulling, omdat het stimuleert de alvleesklier om insuline vrij. Arginine kan nuttig zijn als u borderline diabetes heeft of niet van insuline afhankelijke diabetes.

Tests met arginine in doses van twee gram per dag blijkt dat dit de mannelijke vruchtbaarheid en spermafunctie. Arginine kan helpen stimuleren productie van stikstofmonoxide het lichaam, een krachtige bloedvat dilatator, die ook kan helpen bij sommige vormen van impotentie door de bloedtoevoer naar de penis.

Arginine is essentieel voor groei jeugd, en meer in tijden van stress of herstel na ziekte nodig.

Arginine helpt bouwen hormonen, vooral groeihormoon, die helpt bij de volgende processen:

  • Spierontwikkeling
  • Gewichtsvermindering
  • Thymus en het immuunsysteem functies
  • Wondgenezing
  • Groei bij kinderen
  • Verminderd risico op coronaire hartziekten

Gebruik grote hoeveelheid arginine geen rekening langere tijd, en altijd onder toezicht van uw arts.

Je lichaam produceert ornithine - een ander aminozuur - van arginine. Ornithine helpt bij de productie van groeihormoon. Bodybuilders vaak gebruikt ornithine en arginine samen als een groeihormoon stimulerend.

Belangrijke toepassingen van ornithine omvatten:

  • Met arginine, ornithine bruikbaar in stikstof (ammoniak) metabolisme.
  • Ornithine wordt gedacht om te helpen bouwen van het immuunsysteem, wondgenezing bevorderen en ondersteunen de lever regeneratie.

Slapeloosheid is een mogelijke bijwerking van het nemen ornithine.

De aanbevolen dosering tweemaal daags zo hoog als 1 tot 2 gram.

Threonine is een essentieel aminozuur. Om deze voedingsstof te verkrijgen in uw dieet, eet vlees voedsel, zuivel en eieren. U vindt er ook een gematigd niveau in tarwekiemen en vele noten, bonen en zaden, evenals een aantal groenten en granen.

Threonine is een belangrijk ingrediënt in veel lichaam eiwitten en is nodig voor de vorming van tandglazuur eiwit elastine en collageen. Artsen gebruiken threonine om ontspannen de spieren van patiënten met ziekten die pijnlijke spiercontracties veroorzaken, zoals multiple sclerose (MS).

Hier zijn een aantal andere belangrijke toepassingen van threonine:

  • Threonine is een immuun-versterkend nutriënten (met cysteïne, lysine, alanine en asparaginezuur). Het bevordert de groei en de activiteit van de thymus, die sterk van invloed op het afweersysteem van uw lichaam.
  • Deze amino ook een kleine rol als lipotropic - een stof die vet opbouw in de lever stuurt. (Deze rol wordt verhoogd als u tekort aan choline, een ander aminozuur zijn.)

Als u een reeds bestaande gezondheidstoestand, is het verstandig om een ​​gekwalificeerde voedingsdeskundige ervaring in het gebruik van aminozuren bezoeken voordat experimenteren met extra aminozuren. Bovendien neemt een product met een balans van verscheidene aminozuren. Als je met hoge bedrag van de afzonderlijke aminozuren voor therapeutische doeleinden, nemen ze slechts voor een korte periode van tijd, als een maand.

Globster is de naam gegeven aan grote, organische massa van weefsel dat zo nu aanspoelen op de stranden of kusten. Deze blobs zijn vaak niet identificeerbaar, en meestal niet botten of te onderscheiden functies bevatten. Globsters worden bestudeerd door cryptozoölogen, en terwijl sommige zijn uiteindelijk tot de slotsom te walvis of haai blubber zijn, anderen onverklaard blijven.

De eerste geregistreerde globster aangespoeld op de stranden van St. Augustine, Florida, in 1896. De massale monster werd beschreven als secties die doet denken aan de arm stubs, en werd in eerste instantie gedacht aan een karkas van een voorheen onbekende gigantische soort octopus zijn. Sinds de oorspronkelijke ontdekking hebben verschillende genetische studies gedaan naar weefselmonsters van de globster. Deze studies tegenspreken vaak met elkaar, met wat suggereert het is in feite een octopus, terwijl anderen zijn ervan overtuigd is walvis of haai weefsel.

In 1960, een vezelige massa aangespoeld op de stranden van Tasmanië. De massa werd gemeten bij 20 bij 18 ft (6 m bij 5,5 m) en had een geschat gewicht van vijf ton (4535 kg.) In 1962, in de beschrijving van de Tasmaanse blob, journalist Ivan T. Sanderson bedacht de term "globster" te verwijzen naar het weefsel. Geen monsters genomen van de Tasmaanse specimen, maar het wordt aangenomen dat een deel van een walvis karkas zijn.

De algemene uitleg van globsters is dat ze zijn ontbindende resten van walvissen of reuzenhaai karkassen. Echter, zijn inconsistenties met deze uitleg regelmatig ontdekt, en sommige deskundigen zijn van mening dat het onverklaarbare kenmerken van globsters vaak worden genegeerd in de uitoefening van een eenvoudig antwoord. Met de St. Augustine monster, zijn diverse analyses gesuggereerd dat ongeacht de globster was, was het definitief niet een walvis of haai.

In bijna alle gevallen is het weefsel van het monster taai, vezelig, en zeer moeilijk te snijden is. Als de massa waren walvis blubber, veel deskundigen geloven dat dit zou niet het geval zijn. Het ontbreken van het identificeren van functies zorgt er ook voor speculatie onder wetenschappers en cryptozoölogen, zoals walvissen en haaien bezitten botten, flippers en organen. Geen van de niet-geïdentificeerde globsters hebben bezeten een van de vereiste kenmerken.

Een van de meest recente analyses van globster monsters deed uitgebreid onderzoek naar aminozuur materiaal, met de conclusie dat de monsters waren waarschijnlijk geheel vrijstaande huid van een walvis of haai. Deze resultaten zijn echter omstreden, met een aantal deskundigen te vragen hoe een hele huid wordt losgemaakt van een dier, en wijst erop dat het niet de niet-cuttable vezelachtige massa van enkele van de globsters doet verklaren. Terwijl weinig bewijs wijst op de theorie dat globsters zijn de karkassen van reusachtige octopussen, lijkt weinig overtuigend bewijs te wijzen in een andere richting.

Verhalen van reuzeoctopus waarnemingen zijn in de hele tropische wateren, waar globster exemplaren worden gevonden gemeen. Cryptozoologists wijzen er vaak op dat er tot 1871, de eveneens ongrijpbare reuzeninktvis was nooit positief geïdentificeerd als bestaande. Octopussen zijn gekend voor uitzonderlijke intelligentie en zelfs sluwheid, en sommige deskundigen geloven dat het mogelijk is dat een gigantische vorm kon verborgen blijven van de menselijke identificatie. Omdat de globster karkassen worden vaak omschreven als het hebben van meerdere arm stompen, gelovigen suggereren dat de blobs zijn het bewijs dat, zoals soorten bestaat.

Ondanks onze verhoogde genetische technologie, de globsters een mysterie blijven. Als ze walvissen of haaien, de wijze van ontbinding is hoogst ongebruikelijk voor de soort, en presenteert een aantal inconsistenties met biologie. Indien echter cryptozoölogen en hun ondersteunende wetenschappers juist zijn, kan globsters een dag leiden ons naar een levend specimen van een legendarische monster.

Dit hopelijk is een duidelijk statement; katten zijn katten en honden zijn honden, wat betekent dat ze moeten anders eten. Als menselijke wezens, we eten verschillende gerechten uit paarden, want we zijn een andere soort; hetzelfde principe geldt voor katten en honden. Als je een hond en een kat, zou je in de verleiding om een ​​soort voedsel in bulk te kopen voor hen beiden. Weersta de verleiding; je moet nooit te voeden hondenvoer voor katten. Dit is om verschillende redenen, niet in het minst zijn eenvoudig gezond verstand. Er zijn een paar dingen die je in gedachten moet houden met betrekking tot kattenvoer versus hondenvoer, en als je eenmaal begrijpen sommige van de verschillen, zul je nooit in de verleiding om uw kat weer voeden de handige hondenvoer!

Katten en honden zijn anders-ik weet, ga figuur. Omdat katten en honden verschillend zijn, ze verschillende nutriënten en verschillende verhoudingen van deze nutriënten nodig; vandaar, hondenvoer is aanzienlijk, en belangrijker nog verschillend van kattenvoer. Katten hebben vijf keer zoveel eiwit als honden doen, en ze meer vitaminen en vetzuren dan hondenvoer bevat vereisen. Daarnaast moeten ze het aminozuur taurine, die wordt toegevoegd aan kattenvoer, omdat ze het niet zelf kan maken.

Hondenvoer niet de juiste voedingsstoffen en de hoeveelheden nutriënten voor een kat bevatten; Hierdoor is kattenvoer, die zij wat kattenbehoefte. Een kat die wordt gevoed met een constante voeding van hondenvoer zal uiteindelijk vertonen tekenen van ziekte, waaronder hartaandoeningen en oogproblemen die kan leiden tot blindheid. Een van de makkelijkste manieren om gezondheidsproblemen te voorkomen met uw kat is gewoon om uw kat te voeden van de juiste soort voedsel. Als je dat doet, dan ben je al het voorkomen van vele problemen die zich voordoen met een gebrek aan goede voedingsstoffen en hoeveelheden voedingsstoffen.

Spruiten zijn lang erkend als een van de meest gezonde voedselbronnen voor mensen. Ze omvatten een scala van verschillende groenten, zoals broccoli, sojabonen, en radijs. Een van de grote voordelen van spruiten is hun hoge voedingswaarde inhoud. Diverse vitaminen en mineralen - evenals zuurstof leveringen en oestrogeen - zijn er in overvloed in de spruiten. Bovendien zijn sommigen van mening dat natuurlijke stoffen gevonden in spruiten bezitten belangrijke ziekte-bestrijdende mogelijkheden.

De aanwezigheid van verschillende voedingsstoffen, zoals calcium, kalium en ijzer, een van de belangrijkste voordelen spruiten. De essentiële voedingsstof eiwit is ook makkelijker te verteren in niet-gekookte of niet-bewerkte voedingsmiddelen. De volgende vitaminen zijn overvloedig in verschillende kiemen ook: K, E, C, B complex en A. Al deze voedingsstoffen stijgen gekiemde voedingsmiddelen dan wanneer de voedingsmiddelen niet gekiemde. Deze voedingsmiddelen zijn dus een goedkope manier om de gezonde bonussen die door de groente- en fruitconsumptie te krijgen.

In feite kan bijna elk deel van het lichaam voordelen van spruiten verbruik tout. Bijvoorbeeld, oestrogenen in deze planten kunnen eventueel versterken botten. DNA kan ook worden versterkt en verbeterd door de aanwezigheid van overvloedige antioxidanten in spruiten. Antioxidanten kunnen werken om de schade veroorzaakt door elektronen stelen moleculen in het lichaam te verminderen.

Bovendien, de ruwheid van deze voedingsmiddelen voegt de voordelen spruiten. Voor een, rauwheid biedt personen met een andere waardevolle voedingsstoffen: zuurstof. Raw food is ook minder zuur en dus veilig voor het lichaam. Verder, koolhydraten en calorieën telt de neiging lager te zijn in deze stoffen, die het voedsel ideaal voor vele diëten te maken.

Twee stoffen gevonden in spruiten kunnen zijn ware leven-spaarders. Onderzoekers hebben ontdekt dat het aminozuur gebaseerde substantie canavanine de effecten van verschillende kankers, waaronder leukemie en darmkanker kunnen verminderen. Saponinen, aan de andere kant, hanteren een dubbel voordeel: potentieel vermindering van de negatieve cholesterol en vet en het verstrekken van een impuls aan ziekte-bestrijdende cellen van het immuunsysteem. Vezels en gezonde vetzuren door deze voedingsmiddelen kan ook verbetering immuunsysteem mogelijkheden, misschien die een van de meest essentiële voordelen spruiten.

De gezondheidsvoordelen van kiemen kan op een optimaal niveau worden gehouden als een individu groeit zijn eigen spruiten. In het algemeen kunnen deze voedingsmiddelen gemakkelijk worden gecreëerd door eerst onderdompelen relevante zaden of korrels in water gedurende een aantal uren. Zodra de basis stoffen zijn gespoeld, zijn ze gewoon geplaatst in een pot tot ze uit te breiden en beginnen te ontkiemen. De verschijning van kleine groene bladeren aan de randen van de zaden of korrels signalen die spruiten in optimale vorm.

  • Alfalfa bevatten talrijke voedingsstoffen.

Fenylketonurie (PKU) is een erfelijke aandoening waarbij het lichaam niet in staat is te breken fenylalanine, een essentieel aminozuur aangetroffen in voedingsmiddelen die eiwit bevatten, zoals kaas, vlees en melk. Er zijn niet veel verschillende oorzaken van fenylketonurie, als een erfelijke aandoening betekent dat de aandoening in de familie zit. In deze zin kan worden gesteld dat een van de oorzaken van fenylketonurie is dat beide ouders van de patiënt dragen en passeren de defecte fenylalanine hydroxylase (PAH) gen op hun kind. Maar meestal mutaties in de PAH gen zijn wat de oorzaken van fenylketonurie, met verschillende mutaties bepalen van de ernst van de aandoening.

Als een autosomaal recessieve aandoening, fenylketonurie treedt op wanneer een kind een defecte PAH-gen van beide ouders erft. De ouders van de patiënt niet noodzakelijkerwijze de aandoening omdat alleen die één defecte kopie van het gen, niet twee, als hun kind doet. Een persoon die het gen maar de aandoening niet wordt aangeduid als drager. Meestal dragers geven het gen onbewust. Dit komt omdat de vervoerders meestal geen symptomen van de aandoening vertonen en dus niet beseffen dat ze dragen het defecte gen.

Hoewel mutaties in de PAH gen oorzaken van fenylketonurie, verschillende niveaus van deze mutaties verantwoordelijk zijn voor verschillende vormen van fenylketonurie. Om dit te begrijpen, is het het beste om eerst achtergrondinformatie over de aandoening zelf. In wezen de PAH gen draagt ​​instructies die het lichaam kunnen de fenylalanine hydroxylase enzym, dat verantwoordelijk is voor de afbraak van fenylalanine en om te zetten in andere verbindingen maken. Mutaties in de PAH gen verminderen of helemaal stoppen de productie van dit enzym, dat vervolgens in staat stelt fenylalanine accumuleren buitensporige hoeveelheden in het lichaam. De opbouw van dit aminozuur is gevaarlijk omdat het het centrale zenuwstelsel aantasten en resulteren in hersenletsel.

Milde vormen van de aandoening, zoals variante fenylketonurie, optreden wanneer de genmutatie nog laat enkele enzymactiviteit blijven in het lichaam effectief helpen breken fenylalanine. Hoe ernstiger vorm klassieke fenylketonurie, treedt op wanneer de enzymactiviteit bij afwezigheid of verlaagd tot het punt waar ophoping van het aminozuur mag gebeuren. Terwijl gevarieerd mutaties in het PAH-gen te bepalen van de ernst van een getroffen persona € ™ s staat, wordt gedacht dat andere genen ook een rol in de ernst van fenylketonurie zou kunnen spelen, hoewel niet veel bekend over dit.

PKU screening is een aanbevolen pasgeboren screening waarin een arts controleert om te zien of een baby heeft fenylketonurie (PKU), een zeldzame stofwisselingsziekte. Deze test wordt routinematig uitgevoerd na de geboorte in veel gebieden van de wereld, dikwijls binnen de eerste 24 uren van het leven van de baby. Het is een van een groep van pasgeboren screenings die bedoeld zijn om problemen vroegtijdig identificeren, zodat ze kunnen worden opgelost voordat deze complicaties. Deze screenings worden aangeboden aan nieuwe ouders door kinderartsen en neonatologen die ook kunnen discussiëren over extra optionele screenings die kan worden aanbevolen voor specifieke situaties.

Mensen met fenylketonurie niet kunnen fenylalanine, een belangrijk aminozuur verwerken. Fenylalanine bouwt in het lichaam als gevolg, leidt tot de ontwikkeling van neurologische problemen, waaronder convulsies en hersenschade. Schade kan in enkele weken, waardoor het essentieel om fenylketonurie identificeren met PKU screening zo vroeg mogelijk, zodat maatregelen kunnen worden genomen om te pakken.

Klassiek, wordt de PKU-screening gedaan met een hielprik. Hiel van de baby wordt afgeveegd met alcohol en geprikt om een ​​klein bloedmonster die kunnen worden uitgevoerd om te controleren op fenylketonurie verzamelen. Soms wordt uitgevoerd met urine. Als de resultaten negatief zijn, wordt het kind krijgt een schone factuur van de gezondheid, en als ze positief zijn, wordt het kind doorverwezen naar een metabole specialist. De arts kan aanbevelingen over het beheer van PKU het risico dat de baby neurologische problemen ontwikkelen verminderen.

PKU is genetisch bepaald, en de incidentie varieert tussen de verschillende populaties. Mensen die een familiegeschiedenis van PKU moeten er zeker van zijn dat te noemen voordat een PKU-screening, en mensen moeten er ook voor zorgen dat hun artsen bekend zijn met hun familie geschiedenis in het algemeen. Dit kan worden gebruikt om risicofactoren die kunnen worden beschouwd bij het aanbevelen pasgeboren screenings identificeren.

Als een baby niet wordt gecontroleerd op PKU met een PKU screening en de baby heeft de staat, zal symptomen zich voordoen binnen een paar weken. Ze kunnen onder andere een muffe geur, een uitslag, en rusteloosheid. Wanneer ouders merken een verandering in hun zuigeling, ongeacht of de zuigeling gescreend op voorkomende aandoeningen, dient hij een kinderarts een evaluatie. Een breed scala aan dingen kunnen leiden tot zaken als veranderingen in de persoonlijkheid, huiduitslag, veranderingen in slaappatroon, en andere kwesties in een pasgeborene, en clinici zijn meestal blij om een ​​examen te voeren om aan de veilige kant.

  • Baby's in de Verenigde Staten krijgen meestal een PKU-screening binnen een paar minuten van de geboorte als onderdeel van routinematige pasgeboren testen.
  • Een PKU screening is onderdeel van pasgeboren screening tests.
  • Een PKU screening wordt routinematig uitgevoerd na de geboorte in veel regio's in de wereld.

Homocysteïnegehalte in het lichaam kan worden beïnvloed door vele factoren, die erg belangrijk zijn, omdat verhoogde spiegels bekend geassocieerd met een verhoogd risico op bloedstolsels, hartaanvallen en beroertes. Bepaalde genetische aandoeningen kunnen problemen met de afbraak van homocysteïne veroorzaken, waardoor levels te stijgen. Mensen die niet genoeg van enkele B-vitamines te krijgen kan ook levels hebben verheven. Verschillende medische aandoeningen zoals schildklier en nierziekten kan beïnvloeden hoeveel van het aminozuur men, evenals sommige soorten medicijnen. Bij vrouwen, leeftijd vaak een factor, vooral omdat het veranderen hormoonspiegels veranderingen in homocysteïnegehalte veroorzaken.

Mensen met een genetische aandoeningen die de mediator moleculen veroorzaken, die helpen afbreken homocysteïne, defect raken of worden vermist algemeen hebben verhoogde niveaus. Homocystinurie, een ernstige aandoening meestal gediagnosticeerd in de kindertijd waar de mediator moleculen niet aanwezig zijn, veroorzaakt talloze kwesties in verband met de extreem hoge niveaus homocysteïne in het bloed. Een mildere aandoening is hyperhomocysteïnemie, waar de mediator moleculen zijn er, maar werken niet op een optimaal niveau.

B-vitamines spelen ook een belangrijke rol in de homocysteïnespiegel van een persoon. Foliumzuur, vitamine B6 en vitamine B12 zijn cruciaal voor de afbraak van homocysteïne en gebrek daaraan veroorzaakt niveaus stijgen. Degenen die niet genoeg van deze vitamines te krijgen in hun voeding kan nodig zijn om een ​​supplement te nemen of eet meer voedingsmiddelen die ze bevatten te homocysteïnespiegel weer normaal.

Sommige medische problemen kan leiden tot verhoogde homocysteïne niveaus. Verminderde productie van schildklierhormoon kan het probleem veroorzaken, zoals een nierziekte. De huidaandoening psoriasis kan ook te wijten.

Medicijnen kunnen ook fluctuaties in de homocysteïnespiegel in iemands lichaam veroorzaken. Nemen van de pil kan helpen lagere niveaus, omdat ze het oestrogeengehalte, die lijkt te beïnvloeden homocysteïne. Patiënten die geneesmiddelen tegen epilepsie kunnen grotere hoeveelheden van homocysteïne hebben. Een ander medicijn dat kan leiden tot niveaus stijgen is methotrexaat.

Vrouwen kunnen een verschuiving in de homocysteïnespiegel in de loop van hun leven te ervaren als gevolg van veranderingen in de oestrogeenspiegel. Zwangere vrouwen vinden vaak dat hun niveau naar beneden gaan, want ze hebben meer oestrogeen dan normaal. Oudere vrouwen die zijn gegaan door de menopauze, wanneer de oestrogeenspiegel natuurlijk verlagen, meestal zien hun homocysteïne omhoog gaan. Het nemen van oestrogeen supplementen kunnen helpen om ze naar beneden.

  • Nierziekte kan leiden tot verhoogde homocysteïne niveaus.
  • Personen met hoge niveaus van homocysteïne in het lichaam kunnen lijden aan coronaire hartziekte.
  • De anticonceptiepil verlagen van de hoeveelheid homocysteïne in het lichaam.

Tyrosinemie is een ernstige erfelijke aandoening veroorzaakt door een tekort aan een van de voor breken tyrosine enzymen. Een persoon met tyronsinemia heeft een overvloed van het aminozuur tyrosine in het lichaam. Zonder medicatie, tyrosine in het lichaam blijft ophopen in de weefsels en organen, waardoor er ernstige gezondheidsproblemen. Er zijn drie soorten van deze genetische aandoening, elk met variërende symptomen veroorzaakt door deficiëntie van een specifiek enzym in het lichaam. Elk type vereist voortdurende medische behandeling.

Type I tyrosinemie is de meest ernstige vorm van de genetische aandoening die wordt veroorzaakt door de afwezigheid van het enzym fumarylacetoacetaat hydrolase. Mensen van de Frans-Canadese afkomst ervaren een hoger risico op het lijden van deze bijzondere voorwaarde. Baby's geboren in Finland en Noorwegen zijn ook op een hoger risico.

De aandoening wordt gediagnosticeerd bij zuigelingen en wordt gekenmerkt door het onvermogen om gewicht, geelzucht, diarree, braken, een geur die doet denken aan kool en frequente bloeden krijgen. Deze bijzondere vorm van tyrosinemie kan nier- en leverfalen veroorzaken. Het kan het zenuwstelsel aantasten, veroorzaakt levercirrose vóór de leeftijd van zes maanden, en kan leiden tot leverkanker ook. Zonder behandeling kan baby's sterven voordat ze de leeftijd van 12 maanden te bereiken.

Type II tyrosinemie is een andere vorm van de aandoening die wordt gekenmerkt door een gebrekkige hoeveelheid van het enzym tyrosine-aminotransferase. Jonge kinderen zijn gediagnosticeerd met de stoornis die de volgende symptomen omvat: lichtgevoeligheid, tranen van de ogen, huidaandoeningen, pijn aan de ogen, en roodheid in de ogen. Type II kan zelfs invloed hebben op de mentale ontwikkeling.

Type III tyrosinemie is een uiterst zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door verminderde coördinatie en evenwicht, trage geestelijke ontwikkeling, en epileptische aanvallen. Dit type wordt veroorzaakt door onvoldoende hoeveelheden van het enzym 4-hydroxyfenylpyruvaat dioxygenase in het lichaam. Het gendefect voor tyrosinemie wordt doorgegeven door de generaties heen. Beide ouders van een kind met tyrosinemie fungeren als een drager voor de genetische aandoening, maar geen van beide ouders zullen tekenen of symptomen van deze bijzondere voorwaarde te laten zien.

Wanneer een kind wordt gediagnosticeerd met de aandoening schrijven artsen een medicijn genaamd NTBC die helpt om de symptomen van de aandoening en een dieet dat gereduceerde hoeveelheden methionine, tyrosine en fenylalanine bevat te keren. Dit dieet is voorgeschreven om de gezondheid van de kinderen te verbeteren tot een levertransplantatie kan worden uitgevoerd. Levertransplantaties zijn de enige permanente behandeling voor deze specifieke genetische aandoening.

  • Baby's geboren in Noorwegen zijn op een hoger risico voor tyrosinemie.
  • Eén type tyrosinemie kan cirrose van de lever.

Tryptofaan is een aminozuur die door het menselijk lichaam om eiwitten te verwerken. Vanwege het feit dat het lichaam niet produceert deze voedingsstof, moeten mensen te verkrijgen uit voedselbronnen of tryptofaansupplementen. De gezondheidsvoordelen van tryptofaan lijken talrijk en het is een van de weinige voedingsstoffen aangeboden als een farmaceutisch geneesmiddel. Het kan premenstruele dysfore stoornis (PMDD), hulp bij het stoppen met roken te behandelen, en de regelgeving in een persona € ™ s slaapcyclus en stemmingen.

Bij de verwerking van eiwit, het lichaam creëert serotonine die helpt om de eetlust en stemming reguleren. Wanneer het lichaam maakt serotonine, een deel ervan wordt omgezet in melatonine, die helpt om slaappatronen te normaliseren. Aandoeningen zoals PMDD, seizoensgebonden affectieve stoornis, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) en Touretteâ € ™ s syndroom zijn allemaal gedacht te worden veroorzaakt door de lage niveaus van serotonine in de hersenen. Bij toenemende inname van deze voedingsstof, hetzij via voedsel, voedingssupplementen of medicijnen, kan het mogelijk de hoeveelheid serotonine in de hersenen te verhogen, waardoor sommige van de symptomen van deze aandoeningen verlichten.

Onderzoekers hebben gevonden dat regelmatig gebruik van nicotine producten zoals sigaretten verandert de chemische balans in de hersenen. Zelfs na het stoppen met nicotine producten, kan het een tijdje voordat de chemische balans er weer uit te nemen. Tryptofaan supplementen zijn gevonden om dit proces te versnellen en sommige van de ontwenningsverschijnselen geassocieerd met stoppen met roken te verminderen. Het wordt vaak gebruikt in combinatie met andere maatregelen en stoppen met roken is gevonden om de waarschijnlijkheid van succes stoppen de nicotinegewoonte verhogen.

Hoewel studies zijn gemengd op het gebruik van dit supplement bij de behandeling van slapeloosheid of slaapstoornissen, sommigen hebben ontdekt dat het kan mensen helpen sneller in slaap te vallen en in slaap langer blijven. De melatonine dat de hersenen leidt in reactie op de aminozuur is één van de primaire chemicaliën in de hersenen die het lichaam het tijd is om te slapen vertelt. In sommige gevallen kan de arts tryptofaan voorschrijven in combinatie met een mild slaapmiddel.

Artsen en onderzoekers hebben ook ontdekt succes in het gebruik van tryptofaan tot stemmingsstoornissen, met name bipolaire stoornis en matige tot ernstige depressie te behandelen. Dit aminozuur is gevonden om de lichaamseigen € ™ s reactie op antidepressiva verhogen, vooral bij degenen die hebben een moeilijke tijd vinden van de juiste medicatie voor depressie aan te pakken. De farmaceutische versie van tryptofaan wordt vaak voorgeschreven lithium bipolaire stoornis. Het kan de doeltreffendheid van het geneesmiddel te verhogen en in sommige gevallen verminderen de bijwerkingen.

Afgezien van supplementen en medicijnen, kan deze essentiële voedingsstof natuurlijk worden gevonden in verschillende voedingsmiddelen. Terwijl de kalkoen wordt vaak verondersteld om ongewoon hoge bedragen moeten, het bevat eigenlijk niet meer dan enig ander pluimvee. Het voedsel met de hoogste niveaus zijn eieren, kabeljauw, sojabonen, en Parmezaanse kaas. Andere goede bronnen zijn chocolade, melkproducten, en pompoenpitten.

  • Parmezaanse kaas heeft hoge niveaus van tryptofaan.
  • Tryptofaan kan helpen met het krijgen en in slaap te blijven.
  • Tryptofaan is getoond helpen stoppen met roken.
  • Tryptofaan wordt gebruikt om te helpen reguleren van stemmingen, controle roken driften en behandelen premenstruele dysfore stoornis.
  • Pompoenpitten zijn een goede bron van tryptofaan.
  • Tryptofaan kan serotonine niveaus te stimuleren in de hersenen en helpt gemak symptomen van seizoensgebonden affectieve stoornis (SAD) en andere stemmingsstoornissen voorwaarden.
  • Nierbonen, die een goede bron van tryptofaan.
  • Tryptofaan kan worden aangetroffen als onderdeel van slaapmiddelen.
  • Sojabonen, die tryptofaan bevatten.

Blauwe luier syndroom is een erfelijke aandoening die ervoor zorgt dat mensen moeite metaboliseren tryptofaan, een essentieel aminozuur dat een belangrijke rol in de menselijke voeding speelt hebben. Als gevolg van het onvermogen om tryptofaan te verwerken, de urine blijkt een kenmerkende lichtblauw. Deze aandoening staat bekend als Blue Luier syndroom omdat het meestal manifesteert op zeer jonge leeftijd, en de kenmerkende kleur van de blauwachtige urine is moeilijk te missen.

Naast het draaien urine blauw, kan Blue Luier syndroom ook leiden tot meer algemene problemen met de spijsvertering, samen met koorts en visuele problemen. In sommige gevallen, kinderen met deze aandoening ontwikkelen ook nierziekte, zoals het lichaam strijd om tryptofaan metaboliseren. De kleurrijke urine verbonden Blue Luier syndroom wordt veroorzaakt door bacteriële interacties in de darm, die leiden tot de productie van verbindingen die blauw worden wanneer ze worden blootgesteld aan oxidatie.

Deze voorwaarde kan niet worden genezen. De beste behandeling is om een ​​low-tryptofaan dieet voor te schrijven, met de ouders houden nauwlettend in de gaten houden wat hun kinderen eten. Dit aminozuur wordt gevonden in verscheidene vlees, misschien name kalkoen, samen met zonnebloempitten, eieren, melk, aardappelen, sesamzaad, en sommige kazen oa. Typisch een arts zal een veilig niveau van tryptofaan en voedingsmiddelen die moeten worden vermeden bij de oprichting van een behandelplan bespreken.

Blauwe luier syndroom is een recessieve genetische aandoening, wat betekent dat iemand twee genen om de symptomen te ontwikkelen moeten erven. Als gevolg daarvan kunnen mensen dragers zijn zonder het zelf te beseffen, totdat ze ontmoeten met andere vervoerders en kinderen krijgen, op welk punt de voorwaarde zal manifesteren als beide ouders doorgeven het defecte gen. Verschillende gemuteerde genen zijn geïdentificeerd als de mogelijke oorzakelijke agenten achter Blue Luier Syndroom, die kunnen leiden tot onderzoekers in de toekomst om de manifestatie van Blue Luier syndroom bij mensen die beide genen voorkomen.

Net als andere metabole stoornissen, kan Blue Luier Syndrome een ernstig probleem worden als niet aangestuurd. Stoornissen in het metabolisme kan een breed scala van gezondheidsproblemen, waarvan sommige slopende voor de patiënt zullen worden. Als algemene regel, de meest opmerkelijke syndroom van deze aandoening is zo uniek dat ouders meestal een arts raadplegen onmiddellijk, gelukkig rubriek weg complicaties voordat ze ontstaan.

  • Kinderen met Blue Diaper Syndroom lopen het risico op het ontwikkelen van een nierziekte.

De anti-cyclische citrullinated peptides (CCP) test is een zeer specifieke bloedtest voor reumatoïde artritis (RA) diagnose. Het wordt ook gebruikt om de kans dat RA zal ontwikkelen, zelfs voordat symptomen van deze vorm van artritis waargenomen voorspellen. Diagnose van RA is typisch gebaseerd op symptomen die deze vorm van artritis en de resultaten van de bloedonderzoeken voor anti-CCP en reumatoïde factor, andere minder specifiek bloedmarker RA.

RA is een auto-immuunziekte waarbij het lichaamseigen € ™ s immuunsysteem raakt verward en begint naar binnen te vallen het lichaam. Een van de belangrijkste symptomen van RA is gezwollen en pijnlijke gewrichten. Ontsteking in het lichaam arginine, een aminozuur deel, dat soms omgezet in een ander aminozuur citrulline. Mensen met RA antistoffen produceren tegen ketens van deze citrulline aminozuren genaamd anti-cyclische citrullinated peptide antilichamen. De anti-CCP bloedonderzoek detecteert de aanwezigheid van deze antilichamen.

Deze test is waardevol voor vele redenen. Ten eerste kan de anti-CCP-test een diagnose te bevestigen wanneer symptomen van RA aanwezig zijn. Ten tweede is de mogelijkheid om anti-cyclisch citrullinated peptide antilichamen in het bloed van mensen voor symptomen hebben ontwikkeld. Ten derde, de aanwezigheid van hoge concentraties van anti-cyclisch gecitrullineerd peptide antilichamen in het bloed, voordat symptomen suggereert sterk een agressievere vorm van RA. Dit soort informatie kan een behandeling mogelijk maken om te beginnen vroeg op, misschien wel afstand houden van gewrichtsschade, en helpen reumatologen bepalen hoe sterk aan om de ziekte te behandelen.

Voorafgaand aan de ontwikkeling van anti-CCP test diagnose RA sterk afhankelijk van een bloedtest voor reumatoïde factor (RF). Deze test is soms negatief bij mensen met RA en soms positief bij mensen die geen RA hebben of nooit deze vorm van artritis te ontwikkelen. Diagnose van RA is nu typisch gebaseerd op symptomen, alsmede de resultaten van de bloedonderzoeken voor RF en anti-CCP.

Als symptomen van RA worden waargenomen en de RF en anti-CCP bloedonderzoeken positieve, wordt een diagnose RA gesteld. Wanneer een patiënt een positieve RF en negatieve anti-CCP test, zal de arts gewoonlijk bestellen verdere tests en een bepaling op basis van de resultaten van deze proef en de symptomen en de ernst daarvan. Als de anti-CCP-test positief is, de RF-test negatief is, en symptomen aanwezig zijn, de diagnose is voor RA. Wanneer de anti-CCP-test positief is, de RF-test negatief is, en er geen symptomen aanwezig zijn, is de aanname dat de RA heeft een sterke kans op het ontwikkelen in de toekomst. Als beide bloedtesten zijn negatief, maar de symptomen van RA aanwezig zijn, mag een alternatieve oorzaak van de symptomen kunnen worden gezocht en de diagnose van RA kan worden vertraagd of achtergelaten.

  • Niet alle labs uitgerust anti-CCP testen uit te voeren.
  • Verschillende soorten van bloedonderzoek kan worden uitgevoerd voordat een diagnose van reumatoïde artritis.
  • De anti-CCP bloedonderzoek wordt gebruikt om te testen op bepaalde antilichamen.
  • Het bereiken van een Definitie reumatoïde artritis diagnose kan soms maanden duren.
  • De anti-CCP test is een specifiek bloedtest voor reumatoïde artritis.

Sikkelhemoglobine, ook wel S. hemoglobine, is een veel voorkomende vorm van abnormale hemoglobine dat dient als bron voor zowel de heterozygote en sikkelcelanemie. Vooral aangetroffen bij personen van Afrikaanse afkomst, de aanwezigheid van sikkelhemoglobine, ook wel de sikkel gen alleen kan worden bevestigd door middel van een bloedtest. In gevallen waar de nalatenschap van sikkel genen leiden tot sikkelcelanemie, er is geen genezing voor de ziekte - zijn er slechts preventieve maatregelen voor het afwenden van pijn crises en behandeling voor het beheer van pijn afleveringen, die kan duren voor uren of dagen, afhankelijk van de intensiteit.

Hoewel het zeldzaam, abnormale hemoglobine vorming treedt op wanneer er een wijziging in de hemoglobine genetische code. Bij sikkelhemoglobine, zijn vorming is het gevolg van het ontbreken van een enkel aminozuur. De gemuteerde hemoglobine minder vloeibaar dan de typische hemoglobine, en als gevolg daarvan worden polymeren gevormd binnen de cel. Deze polymeren zijn wat binden samen om de vorming cel waardoor het een sikkel, of een halve maan, vorm verstoren.

Wanneer een individu erft een enkel sikkel hemoglobine-gen, dat hij of zij beschikt over de sikkelcel trait, of S. hemoglobine eigenschap, en is slechts een drager voor sikkelcelziekte. De hoeveelheid sikkel hemoglobine aanwezig is in een drager meestal minimaal en niet voldoende om de vorm van rode bloedcellen veranderen. Individuen die drager zelden ervaren gezondheidsproblemen verbonden met de enkele sikkel gen verschijnt niet ontwikkelen sikkelcelanemie.

Degenen die erven de sikkelhemoglobine gen van beide ouders kan alleen maar sikkelhemoglobine betekent de persoon sikkelcelanemie. Met dit type bloedarmoede, kan de sikkelvorm van de rode bloedcellen bloedstroom resulteert in pijn, een verhoogd risico op een beroerte en een verhoogde vatbaarheid voor infecties remmen. Een diagnose van sikkelcel anemie gebeurt meestal bij een kind zes maanden oud.

Symptomen van sikkelcelanemie buikpijn, geelzucht, gewrichtspijn, vermoeidheid, pijn op de borst, en gevoeligheid voor infecties. Symptomen kunnen leiden tot volledige episodes die worden beheerd door het gebruik van een verscheidenheid van behandelingen. Kinderen met sikkelcelanemie algemeen symptomatisch ongeveer vier maanden oud worden, dus is het belangrijk om een ​​symptomatische kind zo spoedig mogelijk een penicilline regime gevestigde infecties zichtbaar hematoloog.

Bone pijn is een van de meest voorkomende crises die mensen met sikkelcelanemie. In veel gevallen, het ontstaan ​​van dergelijke pijncrisis neergeslagen door een extreme temperatuurfluctuaties, uitdroging, of infectie. Behandelingen voor sikkelcelanemie omvatten het gebruik van antibiotica, pijnstillers, vitaminesupplementen, bloedtransfusies, en chirurgie, met inbegrip van beenmergtransplantatie. Complicaties, zoals gewrichtsontsteking, botproblemen en galblaas ziekte, worden behandeld als ze zich voordoen.

  • Rode bloedcellen bevatten hemoglobine.
  • Voorkomende symptomen van sikkelcelanemie zijn vermoeidheid en buikpijn.
  • Een hematoloog analyse van een monster van iemand met sikkel hemoglobine.