Wat zijn de voors en tegens van een Lung Transplant voor Cystic Fibrosis?

Als de medische wetenschap verbetert, de voordelen van een longtransplantatie voor cystic fibrosis, wat neerkomt op een frisse start met een nieuwe reeks van de ademhalingsorganen, worden door veel mensen beschouwd als het nadeel van het hebben van diep invasieve chirurgie opwegen tegen. De pro van longtransplantatie voor mucoviscidose zijn dat de grofste gevolgen van de ziekte worden verwijderd zonder meer longinfecties. Het grote nadeel van een longtransplantatie voor cystic fibrosis is dat zo'n grote operatie zou fataal blijken. Andere nadelen van een longtransplantatie voor cystic fibrosis zijn het risico van afstoting van organen en het feit dat de patiënt zal nog steeds nodig om medicatie te nemen voor de conditie en om orgaanafstoting te voorkomen.

Chirurgie voor cystische fibrose omvat gewoonlijk de vervanging van beide longen, maar indien nodig kan een enkele gewonnen long gesplitst in twee dubbele functie van de patiënt. Cystic fibrosis is een progressieve ziekte die resulteert uit de mutatie van de cystische fibrose transmembraan geleiding regulator (CFTR) gen. De resulterende gebrek aan een essentieel eiwit voor zweet, slijm en spijsverteringssappen leidt tot littekenvorming, cyste vorming, spijsverteringsproblemen en frequente infecties borst. Uiteindelijk kan dit leiden tot respiratoire insufficiëntie, wat betekent dat de optie van een longtransplantatie is de enige die beschikbaar is als een patiënt op het punt staat de totale longfalen geconfronteerd en voortijdig sterven. De eerste succesvolle longtransplantatie werd in 1983 uitgevoerd in Toronto, en de eerste dubbel-longtransplantatie voor mucoviscidose werd in die stad in 1988 uitgevoerd.

Het risico van een patiënt stervende tijdens een longtransplantatie chirurgie is afgenomen, en de operatie is relatief gemeengoed geworden. Onderzoek toont aan dat de overgrote meerderheid van de longtransplantatie patiënten overleeft langer dan een jaar. Afgezien van de overleving, andere profs van een dergelijke operatie zijn dat patiënten met cystische fibrose zal hoogstwaarschijnlijk een nieuw leven en kunnen opbouwen om weer deel te nemen aan een gevorderd niveau van lichamelijke activiteit.

Internationaal is de snelheid van de long orgaandonatie blijft laag met als gevolg dat het meestal mensen dringend behoefte aan een transplantatie die naar de top van de wachtlijsten worden gezet. Ze moeten dan de onzekere uitkomst geconfronteerd met een geschikte orgel hen te bereiken in de tijd. Longen, zoals harten, niet houden nadat ze zijn opgehaald uit de donor, zodat zij moeten worden getransplanteerd binnen enkele uren. Patiënten op wachtlijsten moeten bereikbaar te allen tijde en blijf dicht bij de operatiekamer. Ze worden vaak ervaren chronische respiratoire insufficiëntie tegen de tijd dat ze op een longtransplantatie wachtlijst, echter, zodat ze misschien al in een ziekenhuis op een beademingstoestel.

  • Een menselijke luchtwegen.
  • Chirurgie voor patiënten met cystische fibrose impliceert gewoonlijk de vervanging van beide longen.
  • Rond de wereld, het aantal long orgaandonaties blijft laag.