Wat moet ik weten over deelname aan een klinische studie?

Deelnemen aan een klinisch onderzoek is een geweldige manier om direct bijdragen aan medisch onderzoek en mogelijk om toegang te krijgen nieuwe en innovatieve medische behandelingen, maar er zijn een aantal dingen te overwegen voordat u zich aanmeldt voor een klinische trial. Een van de belangrijkste dingen om te beseffen over klinische studies is dat ze worden aangehouden voor het doel van het onderzoek en het verzamelen van informatie, niet voor het doel van de behandeling van patiënten. Terwijl mensen in een klinisch onderzoek worden gegeven uitstekende medische zorg, de relatie tussen patiënten en berechting beheerders is heel anders dan de relatie tussen patiënten en artsen.

Een klinische proef wordt gebruikt om een ​​medicijn, therapie of behandeling aanpak te testen. Klinische proeven worden gehouden in fasen, waarbij elke fase steeds groter dan de voorgaande. Ze beginnen meestal in het laboratorium, met basis tests om ervoor te zorgen dat de behandeling wordt getest veilig is, en vervolgens een klein aantal patiënten die een heel specifiek profiel voldoen worden gevraagd om deel te nemen aan de eerste fase, waarin de onderzoekers te leren over hoe de behandeling werkt met echte mensen. Zoals elk stadium concludeert, een groter podium begint te meer diverse patiënten te testen, totdat de onderzoekers ervan overtuigd zijn dat de behandeling veilig en effectief is, op welk punt het geneesmiddel aan een overheidsinstantie ter goedkeuring zal worden voorgelegd.

Het duidelijke voordeel voor deelname aan een klinische studie is dat je in staat zijn om toegang te krijgen tot een behandeling voordat ze worden vrijgegeven aan het grote publiek. Echter, kunt u in een controlegroep die een placebo, of u kan worden gegeven een lage dosering van een medicijn om de effectiviteit drempels te testen, zodat de deelname niet garanderen dat u de behandeling krijgt. En, zodra het proces eindigt, mag u niet worden toegestaan ​​om door te gaan met de behandeling, dus als de behandeling als effectief is, kan je uiteindelijk wordt afgesneden in het einde.

Er zijn ook een aantal ernstige risico's, zoals bijwerkingen die nog niet zijn geïdentificeerd, of de noodzaak om andere medicijnen te staken, met inbegrip van over de toonbank medicijnen zoals aspirine, om ervoor te zorgen dat ze niet in strijd zijn met de behandeling wordt getest. Deelname aan een klinische studie vereist ook een tijd inzet, en je kan nodig zijn om invasieve medische tests, frequente examens en interviews op een regelmatige basis te leggen. Hoewel elke tests voor zal worden betaald door de onderzoekers, kunnen ze nog steeds worden ongemakkelijk, gevaarlijk, of tijdrovend.

Veel klinische studies bieden compensatie aan de deelnemers. Je kan worden gecompenseerd voor reiskosten, of betaald voor uw tijd. Anderen hebben geen compensatie bieden, dus als dit belangrijk voor je is, moet u controleren. In sommige regio's van de wereld, zijn er strikte regels over de vergoeding om belangenconflicten of situaties waarin mensen zich aanmelden voor klinische proeven om geld te verdienen te voorkomen.

Als u geïnteresseerd bent in deelname aan een klinische studie nadat u de voordelen en risico's hebben genomen, zijn, kunt u informatie over geopend klinische onderzoeken door je arts, overheidsinstellingen en farmaceutische bedrijven te vinden. Misschien wilt u zich ervan bewust dat de meeste klinische studies inschrijven patiënten die voldoen aan een zeer specifieke set van criteria. Als, bijvoorbeeld, u zich inschrijft voor een klinische studie voor een nieuwe hepatitis C drugs, kunt u worden uitgesloten als u een hartaandoening, omdat uw hart conditie van uw reactie op de medicatie kunnen bemoeilijken.

Als u een klinische proef die interessant lijkt te identificeren, contact opnemen met het bedrijf het beheer van het proces voor meer informatie. Zorg ervoor dat voordat het proces begint, zodat je met een onderzoeker over wat er wordt getest, de mogelijke risico's, en de hoeveelheid tijd die je nodig hebt om te besteden aan het proces kan praten om te vragen voor een interview. Je moet ook lees de proef materialen zorgvuldig om ervoor te zorgen dat je alles dat betrokken is te begrijpen.

  • Een klinische proef wordt gebruikt om een ​​medicijn, therapie of behandeling aanpak te testen.
  • Als lid van een klinische proef kan u krijgt een placebo in plaats van het geneesmiddel.
  • Deelnemers aan klinische proeven moeten bereid zijn om frequente medische onderzoeken te ondergaan.