Wat Is spongiforme encefalopathie?

Spongiforme encefalopathie, of gekkekoeienziekte, is een vorm van encefalopathie dat vee beïnvloedt. Mensen die het innemen ruggenmerg of hersenen van geïnfecteerde vee risico lopen op een menselijke variant van spongiforme encefalopathie wel de ziekte van Creutzfeldt-Jakob (CJD). Met ingang van begin 2011, was er geen behandeling voor deze ziekte.

Gemuteerde eiwitten genaamd prionen veroorzaken spongiforme encefalitis. Prionen zich niet gedragen zoals virussen of bacteriën; ze bestand zijn tegen geneesmiddelen, warmte en straling. Deze prionen verslechteren de hersenen door het creëren van sponsachtige gaten in het hersenweefsel. De ziekte heeft een uitgebreide incubatietijd gedurende enkele jaren.

Onderzoekers geloven dat vee besmet raken met spongiforme encefalopathie als ze verbruiken de hersenen en het ruggenmerg van andere besmette runderen. Ze hebben moeite met lopen of staan ​​en het zou kunnen lijken te zijn off-balance. Ze hebben het gedrag en de houding verandert en gewicht te verliezen, zelfs al zijn ze blijven eten. Besmette koeien blijven lichamelijk en geestelijk achteruit tot ze ofwel worden neergezet of sterven aan de ziekte.

Mensen met CJD ontwikkelen gelijkaardige symptomen. Ze hebben moeite met hun coördinatie en lijden aan geheugenverlies, terugtrekking, depressie en spierkrampen. Sommige geïnfecteerde patiënten hebben ook moeite met slapen.

Artsen uitvoeren van een verscheidenheid van tests om menselijke patiënten te controleren op CJD. Ze onderzoeken het bloed en de lever te sluiten andere mogelijke infecties of ziekten die kunnen worden waardoor de symptomen. Zij kunnen ook het elektro-encefalogram (EEG) uit te voeren, positron emissie tomografie (PET) of magnetic resonance imaging (MRI) tests om te zoeken naar de schade in de hersenen of het lichaam. Artsen kunnen ook een ruggenprik of een brein biopsie uit te voeren om te zoeken naar chemicaliën of eiwitten die zal helpen bij de diagnose.

Er is geen behandeling voor CJD; artsen doen hun best om patiënten comfortabel door hen medicijnen om de symptomen onder controle te maken. Overlijden meestal volgt acht tot 60 maanden later. Deze ziekte is uiterst zeldzaam, met slechts een paar honderd gevallen ongeveer gemeld per jaar.

Overheden hebben een aantal protocollen bij mensen en dieren voorkomen dat ze besmet zijn uitgegeven. Vóór 1997, boeren gevoerd koeien met voermengsels die vee vlees en beendermeel dat delen van het hele karkas, met inbegrip van het ruggenmerg en de hersenen bevatte. Deze praktijk is verboden in sommige plaatsen om de verspreiding van de ziekte te stoppen. Mensen kunnen hun risico op besmetting met CJD door het niet eten van rundvlees producten in landen die problemen met boviene spongiforme encefalopathie hebben gehad beperken.

  • Patiënten die geïnfecteerd zijn met CJD kan moeite hebben met slapen.
  • Spongiforme encefalopathie, of gekkekoeienziekte, is een vorm van encefalopathie dat vee beïnvloedt.
  • Artsen kunnen een elektro-encefalogram (EEG) om te zoeken naar de schade in de hersenen uit te voeren.