Wat is de Morsier Syndroom?

Baby's besteden hun tijd in de baarmoeder ontwikkelen van hun lichaam, en soms, kan ontwikkelingsvraagstukken veroorzaken een kind worden geboren met een aangeboren aandoening. De Morsier syndroom is een zeldzame vorm van dit soort aandoening, en in dit geval, kinderen problemen met de ontwikkeling van bepaalde gebieden van de hersenen. Mensen met deze aandoening hebben problemen met het zien, en kan ook een verstandelijke handicap en groeien tot korter zijn dan normaal hoogten. De Morsier syndroom is algemeen bekend als septo-optische dysplasie.

Vanaf 2011, weten de wetenschappers niet precies wat de oorzaken De Morsier Syndroom, hoewel een minderheid lijken een gevolg van defecte genen. Slechts ongeveer een baby in 10.000 wordt geboren met dit syndroom. De De Morsier naam komt van de arts die de symptomen als een specifiek syndroom geïdentificeerd. Sommige wetenschappers denken dat het syndroom is eigenlijk een verzameling van aandoeningen die, hoewel ze dezelfde verschijnselen hebben een verscheidenheid van oorzaken.

Drie belangrijke problemen geassocieerd met De Morsier syndroom. Alle mensen die het hebben hebben onderontwikkelde zenuwen die leiden uit de ogen naar de hersenen. Aangezien deze zenuwen, genaamd optische zenuwen, gewoonlijk informatie van de ogen naar de hersenen te interpreteren zenden, betekent dit dat getroffen mensen visieproblemen in ten minste één oog. Evenals visie kwesties, mensen met de aandoening kan de neiging om hun ogen bewegen van links naar rechts op een wijze genoemd nystagmus.

Brain onderontwikkeling strekt zich ook uit tot de ondersteunende structuren van de hersenen dat de linker- en rechterhersenhelft uit elkaar te houden. Als De Morsier Syndroom is een aandoening die varieert in ernst, kan dit niet van invloed op de intelligentie van de persoon, maar in sommige gevallen het doet, en de persoon heeft een verstandelijke beperking als gevolg. Alsook de ontwikkeling van zenuwen en structuren in de hersenen, een persoon met De Morsier syndroom kan een onderontwikkelde hypofyse hebben. Deze klier produceert gewoonlijk verscheidene hormonen die belangrijk zijn voor normale groei en ontwikkeling.

Als een individu heeft een onderontwikkelde hypofyse, kan hij of zij hebben problemen groeien, en kunnen een hoogte dat valt in het normale bereik voor hun leeftijd niet bereiken. Reproductieve ontwikkeling is ook onderdeel van de rol van hypofysaire hormonen, en ook dit kan worden beïnvloed. Hoewel het syndroom is niet te genezen, behandeling beschikbaar die de symptomen kunnen verlichten. Optische oplossingen die visie kunnen verbeteren bevatten ooglapjes tijdens de ontwikkeling en groei van de problemen kunnen worden verminderd met de hormoonbehandeling.

  • Septo-optische dysplasie veroorzaakt de onderontwikkeling van de optische zenuw, de zenuw die de signalen van het oog overbrengt naar de hersenen.
  • Iemand met De Morsier syndroom kan een onderontwikkelde hypofyse hebben.
  • Personen die lijden aan De Morsier syndroom gezichtsvermogen problemen in ten minste één oog.