Tysabri als behandeling voor Multiple Sclerose

Tysabri (natalizumab) een laboratorium geproduceerd monoklonaal antilichaam gebruikt voor de behandeling van multiple sclerose (MS). Het werkt door het voorkomen van potentieel schadelijke immune cellen in de bloedbaan van de bloed-hersen barrière in de hersenen en het ruggenmerg. De FDA keurde het in 2006 om recidiverende vormen van MS te behandelen. Vanwege de risico's van Tysabri, ita € ™ s alleen goedgekeurd als monotherapie, wat betekent dat het shouldnâ € ™ t worden gebruikt in combinatie met een van de andere disease modifying therapieën.

De FDA adviseert ook dat het alleen worden aangeboden aan mensen die havenâ € ™ t ontvangen voldoende profiteren van de eerste lijn MS medicijnen of zijn niet in staat om de injecties of de bijwerkingen van deze medicijnen tolereren geweest.

Tysabri is aangetoond dat het risico op progressie van invaliditeit en het aantal aanvallen en de ontwikkeling van nieuwe of vergroten laesies op MRI scans verminderen. Ita € ™ s afgeleverd elke vier weken door intraveneuze infusie (een trage infuus via een naald in een ader) .De meest voorkomende bijwerkingen zijn hoofdpijn, vermoeidheid, infecties van de urinewegen, de onderste luchtwegen, gewrichtspijn en pijn op de borst.

Ook al Tysabri is nooit rechtstreeks met de eerstelijns behandeling opties zijn vergeleken, de gegevens uit klinische studies suggereren dat het wel effectiever dan de injecteerbare medicijnen kan zijn bij het verminderen van recidieven, laesies op MRI, en het risico van arbeidsongeschiktheid progressie.

Deze voordelen komen met aanzienlijk grotere risico's. Een zeldzame en potentieel fatale hersenen infectie bekend als PML kan optreden bij mensen die Tysabri. De FDA heeft procedures opgesteld om de veiligheid van deze medicatie, de belangrijkste risicofactoren voor het ontwikkelen van de infectie, en de bloedtest die kan helpen identificeren die mensen het grootste risico voor de infectie te maximaliseren.