syndroom van boerhaave behandeling

Er is geen behandeling voor het syndroom van Down, maar er zijn verschillende behandelingen die kunnen helpen een kind met de aandoening een actief en gezond leven na te streven. Enkele verschillende soorten Downsyndroom behandeling omvatten fysiotherapie bewegingsbereik verbeteren en logopedie om het kind leren communiceren met anderen. Ergotherapie is ook belangrijk omdat het leert het kind om meer onafhankelijk te worden. Kinderen met het syndroom van Down vaak op gewicht gemakkelijker dan anderen, dus voedingspeilingsysteem is essentieel.

Ook al is er geen behandeling voor het syndroom van Down, zijn er een aantal behandelingen beschikbaar om te helpen bij het beheren van de conditie en het verbeteren van de kwaliteit van leven. Downsyndroom therapie is ook belangrijk voor de ouders omdat het verhogen van een kind met de aandoening kan moeilijk zijn. Ouders die een kind met het syndroom van Down worden vaak voorzien van informatie over de toestand omdat beter begrip geruststellend zijn. Er zijn ook een aantal ondersteunende groepen voor ouders omdat het nuttig om te praten met in dezelfde situatie zijn.

Hoe eerder het syndroom van Down behandeling begint, hoe meer kans het kind van het leiden van een gezond en actief leven. Vroegtijdige interventie, zoals het soms wordt genoemd, betekent dat het kind is voorzien van behandeling en onderwijs vanaf jonge leeftijd. Een verscheidenheid aan soorten behandelingen, waarbij een aantal verschillende professionals in de gezondheidszorg, effectief kan zijn bij de behandeling van kinderen met het syndroom van Down zijn.

Een soort van het syndroom van Down behandeling is fysiotherapie. Kinderen met de aandoening hebben vaak problemen met hun bereik van de beweging. Hierdoor kan oefeningen en fysische therapieën zoals massage helpen. In het geval van een baby met het syndroom van Down, kan fysiotherapie helpen bij het helpen van de pasgeborene om te leren lopen of zitten. Een andere zorgverlener, ook wel bekend als ergotherapeut, kan worden betrokken bij het syndroom van Down behandeling om een ​​kind te leren hoe om dagelijkse taken uit te voeren zoals het eten.

Andere medische professionals die betrokken kunnen zijn bij het syndroom van Down behandeling onder logopedisten, diëtisten en audiologen. Een kind met het syndroom van Down heeft soms moeite met spreken, zodat een logopedist is het belangrijk om de communicatie vaardigheden aan te leren. Monitoring voeding is ook essentieel, omdat mensen met het syndroom van Down zijn gevoelig voor obesitas of voedselinname is niet strikt gecontroleerd. Dit is waarschijnlijk te wijten aan een tragere stofwisseling, waardoor het moeilijker om calorieën verbranden, samen met een sedentaire levensstijl.

  • Er zijn verschillende behandelingen die kunnen helpen een kind met het syndroom van Down om een ​​gezond en actief leven na te streven.
  • Hoe eerder het syndroom van Down behandeling begint, hoe groter de kans het kind van het leiden van een gezond en actief leven.

Aanvankelijk beschreven door de Franse neuroloog Louis Crouzon in 1912, Syndroom van Crouzon is een zeldzame genetische afwijking waarbij een voortijdige sluiting van de skullâ € ™ s coronale hechtdraad. Kenmerken van deze aandoening zijn neerwaartse schuine oogleden; brede set, uitpuilende ogen; en een onderontwikkelde bovenkaak. In de Verenigde Staten, Syndroom van Crouzon gebeurt eens in de 25.000 geboorten.

Ook wel craniofaciale dystosis, Syndroom van Crouzon vergelijkbaar met APERTA € ™ s syndroom, dat de handen en voeten en de schedel en gelaat beïnvloedt. Hoewel veel van de fysieke misvormingen gerelateerd APERTA € ™ s zich niet presenteren een Crouzon patiënt, worden beide voorwaarden verondersteld vergelijkbare genetische originations hebben. In Syndroom van Crouzon, de misvorming van de schedel geeft dezelfde uitstraling als Aperta € ™ s-syndroom; Echter, met Crouzon, is er geen versmelting van de vingers en tenen.

Patiënten met Syndroom van Crouzon algemeen hebben veel van dezelfde fysieke eigenschappen, hoewel de ernst varieert per individu. Het voorhoofd groeit hogere plaats groeien voren, omdat de afsluiting van de schedel botten. Bovendien, aangezien de botten tussen de ogen en de bovenste tanden zijn kleiner dan normaal, die getroffen zijn door Syndroom van Crouzon lijken te grote, uitpuilende ogen hebben. Een gebogen papegaai-achtige neus is ook een domineren eigenschap in deze aandoening.

Patiënten die aan deze ziekte hebben meestal een normale intelligentie, hoewel sommige mentale vertraging is mogelijk. Ademhalingsproblemen en abnormale toespraakpatronen gemeenschappelijk door het kleinere neus aanwezige. Een gespleten gehemelte is soms verbonden met Syndroom van Crouzon, en kan gehoorproblemen als gevolg van frequente oorontstekingen veroorzaken.

Net als de meeste andere syndromale craniosynostosis wordt Syndroom van Crouzon verondersteld te worden veroorzaakt door een gen afwijking. Dit is zowel een uiterst zeldzaam en verspreide event. Crouzon patiënten hebben een 50% kans op het passeren van de aandoening op hun kinderen. Als beide ouders beïnvloed door de ziekte, maar de kans op ontwikkeling van andere kinderen zeer klein.

Een lichamelijk onderzoek wordt het meest gebruikt voor het Syndroom van Crouzon diagnosticeren, omdat het bij de geboorte aanwezig is. Computertomografie (CT) scans, magnetische resonantie beeldvorming (MRI) en x-stralen zijn ook nuttig diagnostische hulpmiddelen. Verder oogheelkundige, audiologische en psychologische testen kan bovendien worden gebruikt.

Syndroom van Crouzon behandeling is uitgebreid en complex, en het beste worden gegeven door een ervaren craniofaciale team bij een van de vele grote gezondheidscentra wereldwijd. De typische behandelplan voor deze ziekte bestaat uit meerdere geënsceneerd ingrepen. Het wordt aanbevolen dat in het eerste jaar van het leven, de synostotic hechtingen van de schedel worden vrijgegeven, zodat voor een goede groei hersenen. Wanneer het kind opgroeit, is de schedel omvorming vaak uitgevoerd om optimale resultaten te geven.

  • Aanvankelijk beschreven door de Franse neuroloog Louis Crouzon in 1912, Syndroom van Crouzon is een zeldzame genetische afwijking waarbij een voortijdige sluiting van de skullâ € ™ s coronale hechtdraad.
  • MRI's zijn nuttig bij de diagnose van Syndroom van Crouzon.

Reye-syndroom werd voor het eerst geïdentificeerd als een aparte ziekte in 1963 door de Australische patholoog R. Douglas Reye, MD Deze zeldzame maar potentieel dodelijke ziekte treft vooral kinderen tussen de vier tot 16 jaar. Een twee-fasen ziekte, lijkt het syndroom van Reye gedurende de herstelperiode na een virale infectie zoals griep of waterpokken. In sommige gevallen kan het ook voor 3-5 dagen nadat de patiënt is gediagnosticeerd met een virale ziekte.

Bij het syndroom van Reye valt het lichaam bloedsuikerspiegel druppel, terwijl ammoniak en zuurgraad toename in het lichaam. Dit beïnvloedt alle organen, maar is meest dodelijke hersenen en lever. Het begin van het syndroom van Reye zwelling als gevolg van verhoogde druk in de hersenen. Bovendien, de lever en andere organen accumuleren een abnormale hoeveelheid van vetafzettingen. Gediagnosticeerd en behandeld, kan deze aandoening leiden tot plotselinge stuiptrekkingen of epileptische aanvallen, wat leidt tot een coma en hersendood binnen een paar dagen.

Symptomen. De symptomen van het syndroom van Reye vallen in twee fasen, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Fase I omvat voorlopige symptomen die meestal van invloed op de lichamelijke gezondheid van het kind. Deze symptomen zijn onder andere lusteloosheid, verlies van energie, aanhoudend braken, continue diarree, slaperigheid en misselijkheid. Wanneer deze symptomen worden genegeerd of verward met een herhaling van de eerdere virale infectie, het syndroom verergert.

Fase II symptomen hebben een graf impact op de childâ € ™ s geestelijke gezondheid. Op dit niveau van het syndroom van Reye, zal het kind dramatische veranderingen in de persoonlijkheid vertonen door zich zeer prikkelbaar en agressief. Hij of zij kan ook gedesoriënteerd raken, wat resulteert in verwarring als irrationeel en strijdlustige gedrag. Als de aandoening zich ontwikkelt, stuiptrekkingen of toevallen ontstaan, uiteindelijk eindigend in een diepe coma en de onvermijdelijke dood.

Vanwege de gemeenschappelijkheid van fase I symptomen, het syndroom van Reye is vaker wel dan niet verkeerd gediagnosticeerd als andere ziekten, zoals meningitis, drugsmisbruik, encefalitis, diabetes, vergiftiging, psychiatrische ziekte en Sudden Infant Death Syndrome (SIDS). Ouders of artsen moeten het syndroom van Reye vermoed dat als het kind begint te herstellen van de virale infectie, maar plotseling wordt steeds erger. Vroege diagnose cruciaal fysieke schade te minimaliseren en dood te voorkomen.

Veroorzaakt. Er zijn geen bekende oorzaken van het syndroom van Reye. Wetenschappers hebben echter ontdekt dat aspirine of medicijnen met salicylaat de waarschijnlijkheid van voorkomen kan verhogen. Eén studie vond dat 90% van de patiënten met deze ziekte aspirine voor of tijdens de virale ziekte. Om deze reden worden de ouders geadviseerd om een ​​arts te raadplegen alvorens de behandeling van hun kinderen met deze medicijnen.

Behandeling. Aangezien er geen remedie voor het syndroom van Reye, artsen richten zich in plaats daarvan op het voorkomen van ernstige schade aan de hersenen door te anticiperen op een hartstilstand en het verminderen van zwelling van de hersenen. Kinderen kunnen ook worden toegelaten in de pediatrische intensive care unit voor medicamenteuze behandelingen zoals insuline om suiker stofwisseling te verhogen, diuretica te helpen verliezen overtollige vloeistoffen door plassen en dus verminderen zwelling van de hersenen, en corticosteroïden om ontsteking van de hersenen te verminderen. Bovendien kunnen artsen gebruiken verschillende intraveneuze vloeistoffen, zoals glucose bloedsuiker vergroten; natrium, kalium en chloride bloedchemie waarden te corrigeren; en andere basisoplossingen voor het regelen zuurgraad. Als een kind in een vergevorderd stadium van het syndroom van Reye, kunnen artsen een ventilator gebruiken om hem of haar te helpen normaal te ademen.

Reye-syndroom kan worden beheerd als gevangen vroeg. Vertraagde diagnose vermindert de kans op succesvol herstel ernstig, resulterend in de dood binnen een paar dagen.

  • Als een kind in een vergevorderd stadium van het syndroom van Reye, kunnen artsen een ventilator gebruiken om hem of haar te helpen normaal te ademen.
  • Aspirine kan verhogen het risico op het syndroom van Reye.
  • Syndroom van Reye toont tijdens de herstelperiode na een virale infectie zoals waterpokken.
  • Als gediagnosticeerd en onbehandeld, kan Reyeâ € ™ s syndroom veroorzaken plotselinge stuiptrekkingen of epileptische aanvallen, wat leidt tot een coma en hersendood.

Syndroom van Lambert-Eaton (LEMS) is een auto-immuunziekte waarbij zenuwen en spieren die resulteert in een aanzienlijke spierzwakte. Het wordt vaak geassocieerd met bepaalde typen kanker of andere auto-immuunziekten. Het wordt veroorzaakt door defecte zenuwcellen die niet voldoende hoeveelheden van acetylcholine, de chemische essentieel voor de geleiding van impulsen tussen zenuwen en spieren los. Er zijn diverse behandelingen beschikbaar voor de aandoening, maar ernstige complicaties mogelijk.

Er zijn een aantal symptomen van Syndroom van Lambert-Eaton. Veel van deze symptomen kunnen wijzen op andere aandoeningen, dus artsen moeten analyseren klachten, boven het uitvoeren van gespecialiseerde tests, alvorens de diagnose. De meeste borden zijn aan spiercontrole en vrijwillige beweging. Anderen zijn direct gerelateerd aan de spieren zelf.

Enkele indicatoren van Lambert-Eaton syndroom gerelateerd aan de functie van het zenuwstelsel. Patiënten kunnen dramatische veranderingen in bloeddruk, duizeligheid of flauwvallen. Zij kunnen spieratrofie opmerken of verminderde reflexen. Bijvoorbeeld kan de knieschok reflex verminderd of volledig afwezig. Significante spierzwakte aanwezig zijn, hoewel dit kan verbeteren oefenen.

Veel mensen met LEMS ervaring moeite met eten en drinken. Ze vinden het moeilijk om op te kauwen of slikken voedsel of om te eten zonder verstikking. Een aantal visie kwesties kunnen aanwezig zijn, waaronder wazig zien, het onvermogen om zich te concentreren, of dubbel zien. Taken, zoals het gaan trappen op en af, het optillen of dragen van voorwerpen, en het veranderen van posities kan heel moeilijk zijn. Bovendien kunnen sommige mensen vinden het moeilijk om hun hoofd omhoog te houden of praat duidelijk.

Ernstige complicaties van LEMS omvatten gebrek aan beheersing van de ademhalingsspieren en de problemen met de ademhaling. Bij het slikken wordt zwaar getroffen, kunnen patiënten niet in staat zijn om voldoende voeding te ontvangen via de mond. Door een verlaging van intentionele spiercontrole, mensen gevoeliger gevaarlijke vallen of andere ongelukken. De meeste patiënten echter goed reageren op medische behandeling van deze aandoening.

Wanneer een auto-immuunziekte of kanker bijdraagt ​​tot LEMS een patiënt, zal de behandeling van de aandoening in eerste instantie op het besturen van de onderliggende diagnose. Andere behandelingen voor Syndroom van Lambert-Eaton, zoals een plasma-uitwisseling, plasmapherisis en immuno-onderdrukkende medicijnen. In plasmavervanging geschonken plasma vervangt eigen plasma van een patiënt om het aantal zenuwbeschadigende bloedcellen in het lichaam. Plasmapherisis gaat scheiden van deze schadelijke eiwit cellen uit het bloed van de patiënt buiten het lichaam, dan zetten de schone bloed weer naar binnen.

Syndroom van Lambert-Eaton nauwkeurige afspiegeling de spierziekte myasthenia gravis in een aantal manieren, meestal in de spierzwakte die optreedt bij beide voorwaarden. Het belangrijkste verschil tussen de twee diagnoses is dat LEMS, de spieren blijken versterking voor beperkte perioden van activiteit of inspanning. Dit komt omdat de kleine hoeveelheid acetylcholine wordt vrijgegeven bij elke spiercontractie uiteindelijk leiden tot een sterkere krimp te produceren. Bij myasthenia gravis spieren steeds zwakker met elke contractie krijgen.

  • Een arts kan knieschok reflex van een patiënt te testen voor de diagnose Syndroom van Lambert-Eaton.
  • Degenen met LEMS kan nodig zijn om een ​​traplift geïnstalleerd in huis te hebben om te helpen bij en de trap naar boven.

Guillain-Barré syndroom is een aandoening die grote zwakheid in de zenuwen. Het vordert vaak verlamming die niet alleen de zenuwen, maar ook de spieren. De algehele spierzwakte leiden tot ademhalingsfalen. Tijdige behandeling van deze aandoening gewoonlijk tijdelijk is zeer belangrijk voor complicaties die kunnen leiden tot de dood te voorkomen.

De oorzaken van Guillain-Barré niet duidelijk gedefinieerd, maar er zijn verscheidene theorieën voorgesteld. Guillain-Barré syndroom, kan na een virale ziekte presenteren, na een operatie, en soms na griepprikken. Echter, deze gevallen niet bewijzen oorzakelijke factor, hoewel risico om deze aandoening worden overwogen en besproken met een arts wanneer men ontvangt een influenza vaccinatie. Deze aandoening komt vaker voor bij volwassenen dan kinderen, met ongeveer 3,5 gevallen per 100 mensen per jaar.

Guillain-Barré creëert een autoimmuun reactie op de myelineschede van zenuwen. Myeline zijn verantwoordelijk voor de overdracht van zenuwsignalen het lichaam. Als het lichaam valt de myelineschede, de zenuwen worden beschadigd en kan niet de juiste signalen naar de hersenen. Het resultaat is een geleidelijke verzwakking van de spieren.

De meeste mensen met het syndroom van Guillain-Barré kennisgeving tintelend gevoel in de spieren op het eerste. De ziekte verloopt in ongeveer 2-3 weken algehele spierzwakte. Naast effecten op de ademhaling en verlamming, kan abnormale hart ritmes optreden. Patiënten kunnen enorme zwakte in de spieren van de keel en moet intraveneus worden gevoed.

De duur van Guillain-Barré grotendeels afhankelijk vroegtijdige herkenning en behandeling. Er is geen specifieke test voor de diagnose van de aandoening, maar tests kunnen worden uitgevoerd om uit te sluiten andere aandoeningen die kunnen leiden tot spierzwakte. De meest voorkomende van deze is een lumbaalpunctie uit te sluiten vormen van meningitis. Wanneer geen andere voorwaarden worden gedetecteerd, de symptomen en de progressie van de ziekte kennis diagnose.

Vroege behandeling omvat ziekenhuisopname, het grootste gevaar van Guillain-Barré plotseling ademhalingsstoornissen, wat kan leiden tot de dood. Als dit gebeurt in een ziekenhuis, patiënten kunnen snel aan de beademing te zetten die "ademt" voor de patiënt. Patiënten zullen plasmaferese ondergaan.

Plasmaferese of plasmaferese, verwijdert bloed uit het lichaam van een machine die de bloed rode en witte bloedcellen scheidt van bloedplasma. Het bloed wordt teruggevoerd naar het lichaam zonder het plasma. Deze procedure wordt de duur van Guillain-Barré verkorten, hoewel de redenen werkt is niet geheel bekend. Patiënten krijgen ook intraveneuze immunoglobulinen, eiwitten die het immuunsysteem helpen bij de bestrijding van de ziekte.

Met het begin van de behandeling bij patiënten hebben een uitstekende kans op herstel zonder blijvende schade aan de zenuwen. Totaal herstel mogelijk is binnen een paar weken. Late behandeling kan leiden tot blijvende schade aan de zenuwen of spierzwakte, en een veel langer verblijf in het ziekenhuis, soms drie tot vier maanden.

Kinderen met Guillain-Barré zijn gevoeliger voor langdurige schade. Meer dan 30% kunnen ervaren spierzwakte jaar nadat de ziekte is behandeld. Statistisch gezien, hoewel, ongeveer 85% van de getroffenen zal een volledig herstel te maken. Guillain-Barré-syndroom heeft een 5% sterfte, die veel is verbeterd op eerdere verslagen, grotendeels te wijten aan de vroege herkenning en behandeling.

  • Bloedplasma, dat wordt gewonnen als onderdeel van de behandeling van Guillain-Barré.
  • Guillain-Barre syndroom kan plotseling perifere neuropathie en tijdelijke verlamming veroorzaken.

Alport syndroom, ook wel erfelijke nefritis, is een aangeboren aandoening gekenmerkt door glomerulonefritis, of ontsteking van de glomeruli, de kleine bloedvaten in de nieren. Het veroorzaakt ook gehoorverlies, hematurie of bloed in de urine, gevorderde nierziekte en soms gezichtsstoornissen. Het is vernoemd naar Engels arts Cecil A. Alport, die voor het eerst gewezen op de ziekte in 1927.

Syndroom van Alport wordt veroorzaakt door mutaties in één of meer van de collage biosynthese genen COL4A3, COL4A4 en COL4A5, die belangrijk zijn in de structurele samenstelling van de nier, oor en oog. Alport syndroom veroorzaakt de basale membranen van deze organen, die fysieke ondersteuning van hun cellen. Het resulteert in het onvermogen van de nieren om afvalstoffen te filteren uit het bloed efficiënt waardoor bloed en eiwit aan het urine voeren, leidt tot geleidelijke littekenvorming van de nieren en uiteindelijk nierfalen.

Alport syndroom is meestal een X-gebonden aandoening, waardoor mannen met een ouder met het defecte gen de stoornis, maar waardoor de ziekte bij vrouwen die twee kopieën van het defecte gen erven. Daarom vrouwtjes zijn vaker dragers van de ziekte die het kunnen doorgeven aan hun kinderen, maar hebben geen symptomen zelf. Er is ook een recessieve vorm van Alport syndroom met het defecte gen op een ander chromosoom chromosoom 2. In deze vorm, beide ouders moeten het defecte gen dragen zodat hun kind, man of vrouw, potentieel erven de ziekte.

Alport syndroom wordt gediagnosticeerd door familiegeschiedenis van nierontsteking, met eindstadium nierziekte in ten minste twee familieleden, door genetische analyse en door de waarneming van symptomen waaronder geleidelijke gehoorverlies, bloed in de urine, structurele afwijkingen in de basaalmembraan van de nieren en goedaardige tumoren in de slokdarm of vrouwelijke genitaliën. Er is geen bekende behandeling voor het syndroom van Alport, zodat het wordt behandeld door de behandeling van symptomen. Angiotensine converterend enzym (ACE) remmers, farmaceutische gewoonlijk gebruikt om hoge bloeddruk en hartfalen, kan worden gebruikt om het eiwit in de urine pakken. Als de ziekte vordert nierfalen, dialyse en niertransplantatie mogelijk behandelingen. Gentherapie, waarbij gezonde genen in weefsels van de patiënt ingebracht, is een mogelijke werkwijze voor het behandelen Alport syndroom, maar het is nog niet volmaakt.

  • Dialyse wordt vaak gebruikt voor geavanceerde Alport syndroom.
  • Alport syndroom wordt gediagnosticeerd door middel van familiegeschiedenis van nierontsteking.
  • Bloed in de urine is een mogelijke symptomen van het syndroom van Alport.

West-syndroom is een zeldzame aandoening die epilepsie veroorzaakt bij zuigelingen. Het syndroom is ook bekend als gegeneraliseerde flexie epilepsie, infantiele encefalopathie, en infantiele spasmen. Epilepsie symptomen manifest tussen drie en twaalf maanden na de geboorte in negentig procent van de kinderen die het syndroom van West ontwikkelen. Ongeveer twee procent van de kinderen met epilepsie hebben deze vorm van de aandoening. Globale prevalentie is twee per 10.000 kinderen onder de tien jaar.

De oorzaak van het syndroom zou abnormale interactie tussen de hersenstam en de cortex. Deze abnormale interacties zijn meestal het gevolg van de hersenen defect of letsel dat prenataal kunnen optreden, tijdens de geboorte of na de geboorte. Een bijkomende factor is dat bij pasgeborenen en zuigelingen het centrale zenuwstelsel nog niet gerijpt; Dit wordt gedacht belangrijk in de ontwikkeling van het syndroom is.

De meest voorkomende symptomen van de aandoening zijn epilepsie en spasmen. West-syndroom heeft geen specifieke spectrum van symptomen die lijken, maar de fysieke en mentale ontwikkelingsstoornissen vertraging kan ook begeleiden het syndroom. Dit ligt niet aan het syndroom zelf, echter, maar is meestal een weerspiegeling van het hersenletsel dat epilepsie symptomen veroorzaakt.

West-syndroom behandeling wordt uitgevoerd ter verbetering van de kwaliteit van het leven, want het is meestal niet mogelijk om een ​​volledige genezing bieden. De behandeling bestaat uit een combinatie van verschillende geneesmiddelen, waaronder eventueel prednison, benzodiazepines en vitamine B-6. Het doel van de behandeling is het aantal aanvallen verminderen, terwijl aantal medicijnen zo laag mogelijk nadelige bijwerkingen te minimaliseren.

Naast medicatie er andere mogelijke behandelingen voor het syndroom. Een ketogeen dieet, waarin de inname van koolhydraten in het voordeel van de verhoogde inname van vetten en eiwitten is verlaagd, is effectief voor sommige mensen met epileptische aandoeningen. De laatste behandeling is een operatie genaamd focale corticale resectie, waarbij het gebied van de hersenen waar aanvallen oorsprong verwijderd. Focal corticale resectie wordt alleen uitgevoerd wanneer andere behandelingen hebben gefaald, en wanneer het mogelijk is om het hersenweefsel te verwijderen zonder schade aan andere belangrijke gebieden van de hersenen.

Syndroom van West prognose wordt alleen op individuele basis. Met een verscheidenheid van verschillende oorzaken en mogelijke uitkomsten, is er geen algemene prognose. Statistisch gezien, zo'n vijftig procent van de kinderen die het syndroom kunnen aanvalsvrij met medicatie geworden ontwikkelen. Ongeveer vijf procent van de kinderen zullen sterven voordat ze de leeftijd van vijf, door de hersenletsel veroorzaakt het syndroom of bijwerkingen van de behandeling.

Cushing-syndroom is een aandoening die resulteert uit excessieve steroïde hormonen in het lichaam. De bijnieren, die zich boven de nieren produceren steroïde hormonen, zoals cortisol, die de bloeddruk en het immuunsysteem reguleert. De overproductie van cortisol kan de lijder verlaten met diverse symptomen, waarvan gewichtstoename is de meest voorkomende.

Cortisol is ook nodig om te helpen het lichaam te gaan met stress en om de bloedsuikerspiegel op peil te houden. Onregelmatigheden in de hypofyse kan ook leiden tot Cushing-syndroom, zoals de hypofyse kan de bijnieren een overmaat van cortisol. Hypofyse problemen zijn vaak het gevolg van goedaardige tumoren die kunnen worden operatief verwijderd.

Het meest voorkomende symptoom van het syndroom van Cushing is de gewichtstoename in de buik, borst en gezicht. De armen en benen gewoonlijk niet gewichtstoename als gevolg van de aandoening. De symptomen van het syndroom van Cushing zijn divers en variëren van persoon tot persoon.

Symptomen kunnen zijn rugpijn, hoofdpijn en spierzwakte. Er kunnen vasthouden van water in de benen, en de patiënt kan gevoelig zijn voor zware zweten zijn. De huid kan dun worden en blauwe plekken gemakkelijk. Er kan een overmaat aan gezichts- en lichaamsbeharing, en hoge bloeddruk kunnen optreden.

Andere symptomen van het syndroom van Cushing zijn onder stemmingswisselingen en depressie. Paniekaanvallen kunnen optreden, en seksueel verlangen kan afnemen. Er zijn ook gevallen van onvruchtbaarheid en een aantal psychologische problemen.

Symptomen van het syndroom van Cushing kan enige tijd verschijnt nemen. Daarom is de aandoening vaak moeilijk te herkennen en soms verkeerd gediagnosticeerd als andere ziekte. Als het niet wordt ontdekt en behandeld, kan de aandoening leiden tot hartproblemen en nierstenen. Het verzwakt immuunsysteem geassocieerd met het syndroom van Cushing maakt het ook moeilijker voor het lichaam om andere infecties. Cushing-syndroom is een zeldzame aandoening, maar kan ernstig. Het kan ook worden weergegeven als de ongewenste bijwerking van het voorschrijven van het gebruik van steroïden.

De diagnose van het syndroom van Cushing begint meestal met detectie van de symptomen. Een grondig medisch onderzoek en geschiedenis moeten worden genomen, samen met tests om een ​​overmaat aan cortisol detecteren in het lichaam. Ziekenhuisopname kan noodzakelijk zijn een verscheidenheid van bloed en urine, samen met scans, vereist voor diagnose.

De behandeling zal afhangen van de oorzaak van de aandoening en het niveau van overgebleven hormoon in het lichaam. Als medische steroïden de aandoening hebben veroorzaakt, dan is de steroïde injecties wordt gestopt. Operatie of bestraling behandeling kan nodig zijn om eventuele goedaardige tumoren die op de hypofyse lijken uit te roeien. Chemotherapie wordt gebruikt als de tumor kwaadaardig is. Het herstel is afhankelijk van het individuele geval en kan duren van enkele weken tot enkele jaren.

  • Syndroom De diagnose oCushing begint meestal met detectie van de symptomen.
  • Een urineonderzoek wordt meestal gebruikt om een ​​diagnose van het syndroom van Cushing.
  • Gemakkelijk blauwe plekken is een symptoom van het syndroom van Cushing.
  • Symptomen van het syndroom van Cushing kunnen bestaan ​​uit stemmingswisselingen en depressie.
  • Als het syndroom van Cushing gaat onbehandeld, kan dit leiden tot hartproblemen.
  • Gewichtstoename is een symptoom van het syndroom van Cushing.

Syndroom van Turner is een aandoening die ongeveer een in 2.000 vrouwen treft. De voorwaarde heeft geen invloed op mensen, maar ze kunnen een soortgelijke toestand genaamd Noonan syndroom dat vaak verkeerd wordt aangeduid als het syndroom van Turner hebben. Turner treedt op wanneer een van de X-chromosomen normaal in vrouwen ontbreekt, of één of beide beschadigd. Chromosomen zijn het desoxyribonucleïnezuur (DNA) strengen in elke cel in het lichaam.

Als één X-chromosoom is volledig ontbreekt, wordt de aandoening medisch aangewezen als classic Turner Syndroom. De meest voorkomende symptomen van het syndroom van klassieke Turner's bestaan ​​uit fysieke kortademigheid en onvruchtbaarheid als gevolg van niet-ontwikkeling van de eierstokken. Hoewel de symptomen van deze aandoening varieert van vrouw tot vrouw, kunnen ze onder andere een zeer lage haarlijn, een zwemvliezen nek, een brede borst met tepels die ver uit elkaar staan, en een laag aangezette oren. Andere symptomen kunnen zijn gezwollen zoek handen en voeten en het uiterlijk van een verscheidenheid van kleine moedervlekken.

Vrouwen getroffen door deze aandoening kan ook de ontwikkeling van een aantal interne organen onregelmatigheden. Deze kunnen omvatten nier- en hartaandoeningen, problemen de schildklier, en botziekten. Er kan ook een kans op het gehoor en gezichtsvermogen impairment zijn.

Bij een andere vorm van dit syndroom genoemd syndroom Mosaic Turner, slechts bepaalde cellen in het lichaam missen de X-chromosomen. Met deze vorm van Turner's, kunnen er zeer weinig symptomen of helemaal geen. Onvruchtbaarheid kan niet aanwezig zijn in deze vorm van de aandoening. Oudere vrouwen met Turner hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van diabetes.

Diagnose van Turner is afhankelijk van de aanwezige symptomen. De aandoening wordt meestal gediagnosticeerd tijdens de kindertijd, maar kan ook worden gedetecteerd terwijl de baby is nog in ontwikkeling in de baarmoeder. De diagnose wordt meestal bevestigd door middel van een bloedtest genoemd karyotype, waarbij de samenstelling van de chromosomen geanalyseerd.

Behandeling van het syndroom van Turner begint meestal tijdens de kindertijd. Een pediatrische endocrinoloog, die is gespecialiseerd in hormonen en de stofwisseling, moet worden geraadpleegd. Rond de leeftijd van vijf jaar, zijn veel meisjes gegeven hormoon injecties om de symptomen van fysieke kortademigheid te bestrijden. Anabole steroïden kunnen ook verboden om dit probleem te bestrijden.

Rond de leeftijd van de puberteit, kunnen meisjes oestrogeen vervangende therapie te ondergaan. Dit hormoon, samen met progesteron, wordt gegeven aan borstontwikkeling te starten en te induceren maandelijkse termijnen. Een oor, neus en keel specialist kan ook worden geraadpleegd voor eventueel gehoor onregelmatigheden.

Vrouwen die het syndroom van Turner moet regelmatige medische controles hebben gedurende hun hele leven. Hoewel de meeste vrouwen met deze aandoening onvruchtbaar zijn, is er vaak de mogelijkheid van een zwangerschap met donor embryo. Mensen met het syndroom van Turner zijn in staat om een ​​zo normaal mogelijk leven te leiden, ondanks hun aandoening.

  • Vrouwen die lijden aan het syndroom van Turner kunnen schildklier en botaandoeningen ervaren.
  • Onontwikkelde eierstokken kan een bron van sommige seksuele en reproductieve Turner syndroom symptomen.
  • Als één X-chromosoom is volledig ontbreekt, wordt de aandoening medisch aangewezen als classic Turner Syndroom.

Reyeâ € ™ s-syndroom is een ernstige neurologische aandoening die meestal gericht tegen personen met een virale infectie zoals een verkoudheid, griep of waterpokken. De slachtoffers zijn bijna altijd kinderen en tieners, meestal leeftijd van vijf tot en met 14, die zijn tekenen van herstel van het virus, dan plotseling ernstige problemen met betrekking tot de zwelling van de hersenen en de lever te ontwikkelen. Het begin van de ziekte wordt gewoonlijk na waardoor de jongere aspirine en kunnen worden gekoppeld aan een metabole probleem in het slachtoffer. Op basis van de omstandigheden waarin deze ziekte verschijnt, onderzoek suggereert dat er een significant verband tussen Reyeâ € ™ s syndroom en aspirine.

Het ISNA € ™ t precies duidelijk wat de oorzaak van het ontstaan ​​van de ziekte, maar wat onderzoek waarschuwt dat er een duidelijk verband is tussen Reyeâ € ™ s syndroom en aspirine. Bijkomende factoren die kunnen worden gerelateerd aan Reyeâ € ™ s zijn blootstelling aan giftige stoffen zoals insecticiden en herbiciden. Het is belangrijk op te merken dat Reyeâ € ™ s-syndroom kan ook worden weergegeven bij mensen die geen aspirine hebben genomen, maar dit is veel minder vaak voor. Reyeâ € ™ s syndroom en aspirine zijn veel vaker bij elkaar gevonden.

Reyeâ € ™ s-syndroom is fataal bewezen in één van de drie mensen die het krijgen. Vroege diagnose en behandeling kan het verschil tussen leven en dood te maken, dus het is belangrijk om de symptomen te herkennen en krijgen medische hulp voor het kind zo snel mogelijk. Hij of zij kan verschijnen lusteloos of verward en kan ook stuiptrekkingen en voortdurende aanvallen van braken. Bij zeer jonge kinderen diarree is een van de eerste tekenen, vaak vergezeld van ondiepe, snelle ademhaling.

Ondanks het feit dat het syndroom kan iedereen treffen, bewijs wijst op een definitieve koppeling tussen Reyeâ € ™ s syndroom en aspirine. Het risico van de ziekte veel hoger bij kinderen die zijn gegeven aspirine, en de ziekte komt veel minder vaak die geen aspirine hadden. Aspirine is aangetoond dat mitochondria, een wezenlijk deel van de cellen in ons lichaam beschadigen en mitochondriale schade lijkt een van de belangrijkste redenen Reyeâ € ™ s syndroom. Dit leidt tot de betrokkenheid hersenen en de lever en uiteindelijk tot onherstelbare schade aan deze organen deel van de tijd.

De beste manier om de kansen van een kind krijgen van deze ziekte te minimaliseren is zich bewust van de verbinding Reyeâ € ™ syndroom en aspirine. Een kind heeft of herstellende is van een virus mag niet worden gegeven aspirine, maar moet een alternatieve geneeskunde te nemen voor pijn en koorts controle. Het beste is om alle kinderen die ziek zijn geweest, vooral met een virus nauwlettend volgen, zelfs als hij of zij niet is gegeven aspirine, alleen maar om veilig te zijn.

  • Aspirine.
  • Individuen met het syndroom van Reye kan zwelling van de lever ontwikkelen.
  • Kinderen mogen nooit worden gegeven aspirine voor koorts als gevolg van de verbinding met het syndroom van Reye.

Miljoenen vrouwen, vooral rond de leeftijd van veertig, zijn merken een ophoping van vet rond hun midden, of middenrif gewichtstoename, ondanks beefing oefeningen en dieet eindeloos. Syndroom W een metabole probleem met insuline dat dit soort gewichtstoename kan veroorzaken.

Insuline is een krachtig hormoon. Normaal ontleent dingen als aminozuren van eiwit en levert het aan spiercellen en vetzuren vetcellen. Het slaat vervolgens overtollige glucose of bloedsuiker, in de lever en vetcellen. Wanneer het lichaam nodig energie, insuline beweegt glucose aan de juiste gebieden van het lichaam. Syndroom W is een insulineresistentie, of hyperinsulinemie, wat betekent dat de cellen af ​​te wijzen die insuline. Het lichaam reageert op de vraag naar energie vrijgeven meer insuline te compenseren. Deze insuline accumuleert dan in de bloedbaan.

Deze hardnekkige ophoping van insuline kan leiden tot verhoogde gezondheidsrisico's. Voor een tijdje, kan insuline niveaus worden verhoogd, maar de bloedsuikerspiegel kan binnen de normale grenzen blijven. Echter, deze extra insuline cardiovasculaire problemen.

Uiteindelijk zal de glucosespiegels spike, waardoor een verhoogd risico voor wat bekend is geworden als Syndroom X, een verzameling van metabole afwijkingen die drastisch verhoogt het risico op diabetes, hoge bloeddruk, hart-en vaatziekten, hartaanvallen en beroertes worden. Mensen met dit syndroom kan ook een verhoogd risico Alzheimerâ € ™ s ziekte en sommige vormen van kanker.

Voor velen, metabole veranderingen beginnen voor te komen rond half leven, waardoor het lichaam kwetsbaarder voor Syndroom W. Vrouwen, vooral van Aziatische, Midden-Oosten of Latijns-Amerikaanse afkomst, zijn meer vatbaar voor dit probleem. Polycysteus ovarium syndroom verhoogt ook de risico's. Erfelijkheid en overgewicht zijn ook gekoppeld aan Syndrome W, maar dunne mensen kunnen ook lijden aan dit syndroom.

Lichaamsbeweging en een gezond dieet zijn pijlers van een gezonde levensstijl. Het eten van rechts en een actieve levensstijl kan helpen voorkomen dat insulineresistentie en de complicaties ervan. Een vroege diagnose en een goede veelzijdige behandeling programma kan helpen bij het beheren van insuline. Waarschuwingsborden omvatten veranderingen van de bloeddruk, afwijkingen in cholesterol balans en merkbaar gewichtstoename rond het midden. Diagnose omvat bloedonderzoek en het bepalen van veranderingen in lichaamsgewicht distributie. Deze appel vorm van het lichaam betekent dat er meer vet rond de inwendige organen, die een verhoogde gezondheidsrisico's veroorzaakt.

Veel mensen met het syndroom W profiteren van een lage glycemische dieet. Dit is waar koolhydraten worden gerangschikt op basis van hoeveel het verhoogt bloedsuikers om insuline pieken te voorkomen. Kijken naar gehydrogeneerd vet inname, vaak gevonden in dingen als crackers, koekjes en gebak, kan helpen door het verminderen van de insuline-ongevoeligheid.

Als veranderingen in levensstijl niet genoeg zijn, ita € ™ s beste om te zoeken professioneel medisch advies. Er zijn recepten medicijnen die kunnen helpen. De voorgeschreven medicatie Metformin, bijvoorbeeld, kan een optie zijn. Het helpt het lichaam te herstellen juiste reactie op insuline en vermindert de hoeveelheid het lichaam slaat aan het Syndroom van Wa € ™ s insulineresistentie routine tegen te gaan.

  • Syndroom W een metabole probleem insuline die gewichtstoename van een vrouw middenrif gebied kan veroorzaken.
  • Erfelijkheid en obesitas zijn gekoppeld aan Syndrome W.
  • Vrouwelijke voortplantingssysteem.
  • Veel vrouwen hebben gemerkt een ophoping van vet rond hun midsections.

Het syndroom van Down of downa € ™ s syndroom is een patroon van aangeboren afwijkingen veroorzaakt door een extra 21e chromosoom. Het werd voor het eerst beschreven in 1866 door John Langdon Down. De aandoening komt voor bij alle rassen, en het is specifiek gekoppeld aan leeftijd van de moeder. Risico voor het hebben van een kind met deze aandoening neiging toe te nemen bij moeders ouder dan 35, en recent bewijs suggereert ook dat vaderlijke leeftijd (de leeftijd van de vader) ook van invloed kunnen zijn voor risico van de aandoening. Ongeveer één op elke 800 tot 1000 kinderen geboren met het.

Er zijn een aantal van buiten merkbare tekenen van het syndroom van Down, zoals afwijkingen aan het gezicht. De meeste kinderen met de aandoening lijken gelijksoortig of met elkaar in plaats van lijken hun familieleden of raciale groepen. Deze personen hebben meestal een korte gestalte, een platte neus, en grote oogleden dat een slaperige ogen uitstraling te creëren. De aandoening veroorzaakt ook milde tot ernstige retardatie.

Extra voorwaarden kunnen in het kind met deze genetische stoornis. Deze omvatten aangeboren hartafwijkingen, vooral ventrikelsepturndefect, gastro-oesofageale reflux, schildklier ziekte, en slaapapneu. Kinderen zijn ook een hoog risico op chronische oorontsteking.

Er is geen behandeling voor het syndroom van Down. Degenen die minimaal mentaal worden beïnvloed kunnen leven heel normaal leven en kunnen, in veel gevallen, in staat zijn om de middelbare school passeren of om te trainen voor het werk. De meeste kinderen en volwassenen met deze aandoening staan ​​bekend om hun hartelijke en vrolijke persoonlijkheden, al is dit zorgelijk voor ouders kan zijn omdat kinderen en volwassenen kunnen openlijk vertrouw niemand.

Vroeger was het zo dat kinderen en volwassenen met deze aandoening werden geïnstitutionaliseerd na de geboorte zijn. Dit wordt nu vaak gezien als uitzonderlijk wrede behandeling. In vrijwel alle gevallen, een kind kan, met therapie en hulp, worden geïntegreerd in de normale scholen en normaal leven thuis. Veel programma's voor volwassenen met het syndroom van Down zijn gekomen om te helpen volwassenen wonen, onafhankelijk van hun ouders, vaak in kleine, groepshuis instellingen.

De genetische aandoening kan prenataal gediagnosticeerd worden, meestal door middel van een vruchtwaterpunctie, wanneer vloeistof uit de baarmoeder wordt gehaald en zijn genetische componenten geanalyseerd. Deze methode voor de diagnose heeft geleid tot controverse, omdat ouders soms krijgen de mogelijkheid om een ​​therapeutische abortus hebben wanneer ze leren hun kind de aandoening.

Uiteraard doen veel ouders niet voor kiezen om kinderen met het syndroom van Down af te breken. Ze kunnen alleen kiezen hebben vruchtwaterpunctie verricht ten behoeve van zichzelf klaarmaken als een kind heeft elke genetische afwijkingen die extra aandacht nodig. Deze vroege voorbereiding kan zijn buitengewoon nuttig, omdat een grotere stimulatie, het onderwijs, en therapie een positief effect op de intellectuele capaciteiten van een kind kan hebben.

  • Ouders wiens kind zal worden geboren met het syndroom van Down worden vaak begeleiding aangeboden door het ziekenhuispersoneel.
  • Kinderen met het syndroom van Down hebben vaak duidelijke gelaatstrekken.
  • Hoewel veel kinderen met Down syndroom hebben een lichte tot ernstige verstandelijke handicap, kan een aantal van hen gaan naar school en job training programma's te voltooien.
  • Syndroom van Down wordt veroorzaakt door een extra chromosoom 21.
  • Een kind met het syndroom van Down kan spierzwakte, schuine ogen, en een vlak profiel.

Sepsis of systemisch inflammatoir respons syndroom (SIRS), is een infectie die de bloedbaan. Sepsis behandeling omvat medicijnen om de infectie te behandelen en medicijnen om andere symptomen van de ziekte te behandelen. De meest voorkomende medicijnen gebruikt voor de behandeling van sepsis zijn antibiotica, vasopressors, corticosteroïden, insuline, immuun stimulerende middelen, pijnstillers en kalmeringsmiddelen. Therapie of operatie kan ook nodig zijn.

De belangrijkste lijn van verdediging tegen infectie antibiotica. De zorgverlener zal een breed spectrum antibioticum voorschrijven om de sepsis infectie te bestrijden, in afwachting van culturen om de precieze aard van de infectie te bepalen. Zodra de bacteriën wordt gekweekt, kan de arts een specifiek antibioticum voorschrijven om de bacteriën te richten. Deze antibiotica zijn meestal intraveneus toegediend.

Bloeddrukverhogende middelen worden gebruikt wanneer de bloeddruk van een patiënt daalt zeer laag. Lage bloeddruk verhoogt het risico van septische shock, een ernstige complicatie van sepsis. Bloeddrukverhogende medicijnen vernauwen de bloedvaten, waardoor de bloeddruk stijgt.

Andere vormen van sepsis behandeling zijn afhankelijk van wat de symptomen van een patiënt ervaart. Insuline wordt vaak gebruikt om bloedsuikers, die kan fluctueren patiënten met sepsis stabiliseren. Corticosteroïden lijken om de incidentie van sepsis ontwikkelen tot een septische shock te verminderen. Geneesmiddelen die het immuunsysteem te stimuleren het lichaam helpen de bestrijding van de infectie die leiden tot sepsis. Pijnstillers en sedativa de patiënt helpen omgaan met ongemak in verband met een infectie.

Patiënten die de behandeling van sepsis kan ondersteunende therapie nodig hebben terwijl ze herstellen. Dit kan onder behandeling zoals infuusvloeistoffen, zuurstof of ondersteunende ademen door een masker. Als de septische infectie ontwikkeld van een medisch apparaat, zoals een afvoerbuis of IV lijn, kan het nodig zijn om het apparaat te verwijderen. Als de infectie achtergelaten zakken van infectie, kan chirurgische verwijdering vereist.

De effectiviteit van de behandeling van sepsis wordt verhoogd door de infectie vangen vroeg, en het begin van de behandeling onmiddellijk. Zorgverleners zal beginnen behandeling terwijl het proberen om de bron van de infectie te isoleren. Gemeenschappelijke ruimtes van oorsprong omvatten de huid, longen, darmen, galblaas, lever en nieren. Mensen lopen het grootste risico op het ontwikkelen van septische shock zijn die met een gecompromitteerd immuunsysteem, de mensen in het ziekenhuis, die met invasieve medische hulpmiddelen, zoals ademhaling buizen, en de zeer jong en oud.

Symptomen van sepsis zijn een verhoogde hartslag en ademhaling, koorts, gevlekte huid, daling van de urineproductie, verminderd aantal bloedplaatjes, moeite met ademhalen, abnormaal hartritme, en een verandering in de mentale toestand. Een patiënt die deze symptomen en een daling van de bloeddruk ondervindt lijdt aan septische shock. Septische shock is een potentieel levensbedreigende aandoening die kan leiden tot orgel shutdown en dood weefsel.

  • Antibiotica worden gebruikt om sepsis te behandelen.
  • Een schotel van Klebsiella oxytoca bacteriën die sepsis veroorzaken.
  • Intraveneuze antibiotica worden vaak voorgeschreven als onderdeel van de behandeling van sepsis.

Hirsutisme, of de groei van grof, donker haar op het gezicht, rug, kin of binnenkant van de dijen, treft 5 tot 15 procent van de vrouwen. Met mannelijk model haar groei kan aanzienlijke verlegenheid en angst om vrouwen met deze aandoening veroorzaken. Hirsutisme behandeling omvat typisch zowel medische en cosmetische aspecten, waaronder het onderdrukken overmaat androgeen blokkerende perifere androgeen en verwijdering of vernietiging van ongewenste haargroei.

De eerste stap in de behandeling van vrouwen met overmaat androgeen androgeensuppressie. Orale anticonceptiva (OCP) worden afzonderlijk of in combinatie met het geneesmiddel spironolacton gebruikt ovariële androgeenproductie blokkeren. Een één- tot tweejarige cursus van de behandeling met orale anticonceptiva is de meest gebruikte medicijnen in hirsutisme behandeling. Onderzoek heeft aangetoond dat na behandeling met OCP, androgeen niveaus laag blijven zolang twee jaar.

Er zijn een aantal nadelen aan het gebruik van orale anticonceptiva, met name bij vrouwen met PCOS. Een studie van obese vrouwen met polycysteus ovarium syndroom leverde geen verbetering in hirsutisme niet laten zien, zelfs na zes maanden behandeling met OCP. Verder OCPs veranderen koolhydraatmetabolisme, die nadelig vrouwen met PCOS die glucose-intolerantie, insulineresistentie of diabetes zou hebben kunnen zijn.

Spironolacton is een anti-androgeen die effectief als hirsutisme behandeling. Het succes van spironolacton behandeling dosisafhankelijk. Dunne vrouwen net zo weinig als 100 milligram per dag nodig hebt, en zwaarlijvige vrouwen kunnen tot 300 milligram per dag nodig hebben. De meeste vrouwen blijven een onderhoudsdosis van 25 tot 100 milligram per dag. Spironolacton kan leiden tot een mannelijke foetus vrouwelijke worden, zodat de behandeling met deze medicatie vaak gecombineerd met een pil waardoor zwangerschap vermeden.

Andere medicijnen die kunnen worden gebruikt voor de behandeling van hirsutisme zijn flutamide, cyproteronacetaat, ketoconazol, gonadotrofine releasing hormoon (GRH) analogen en metformine. Lokale behandeling met voorgeschreven eflornithine crème zal de haargroei vertragen zolang het wordt gebruikt. Cyproteronacetaat is niet beschikbaar in de Verenigde Staten.

De derde fase van hirsutisme behandeling is het verwijderen van ongewenst haar. Ontharing opties omvatten elektrolyse, laser ontharing, chemische ontharingsmiddelen, plukken, scheren, waxen of bleken. Alleen elektrolyse biedt permanente ontharing.

Elektrolyse vernietigt de haarfollikel met een elektrische stroom met een dunne naald in de follikel stroomt. Met laag vermogen, de huidige blijft in contact met de haarwortel drie tot 20 seconden; op hoog vermogen, het in contact met de haarwortel minder dan één seconde. Elektrolyse is pijnlijk en kan zwelling, verhoogde of verminderde pigmentatie van de huid, littekens of infectie. Herhaal procedures waarschijnlijk omdat 15 tot 25 procent van de verwijderde haren kunnen teruggroeien. Elektrolyse is een dure hirsutisme behandeling.

Laserbehandelingen voor ontharing richten de melanine in individuele haarfollikels. Melanine absorbeert de laser wordt omgezet in warmte. Deze warmte dan tijdelijk vernietigt de stamcellen waar het haar zeer snel groeit. Haar zal teruggroeien in ongeveer zes maanden, maar er zal minder van te zijn.

Vrouwen zullen merken dat zes maanden na de derde laser toepassingen, haargroei wordt aanzienlijk verminderd. Huid in het gebied rond de beoogde haarzakje kan worden getekend wanneer de laserpuls te lang. Andere bijwerkingen kunnen zijn jeuk, pijn en veranderde pigmentatie van de huid. Zwelling en roodheid kan duren drie dagen na de procedure. Donkere huid of gebruinde vrouwen hebben meer kans op complicaties hebben, en de procedure is het beste voor vrouwen met een lichte huid en donker haar. Zoals elektrolyse, laserbehandelingen zijn duur.

Thuis, kunnen vrouwen een chemische ontharingscrème, wax gebruiken, een scheermes of een pincet verwijderen van ongewenste haren. Chemische ontharingsmiddelen en waxen zijn de langst blijvende oplossingen. Scheren en pincet moet worden gedaan als een vast onderdeel van persoonlijke verzorging routine van een vrouw als gevolg van de snelle haargroei.

Het bleken van het haar, zodat het minder opvalt, is een andere optie voor vrouwen met een lichte huid. Al deze thuiszorg opties zijn goedkoop in vergelijking met elektrolyse en laser hirsutisme behandelingen. De belangrijkste bijwerkingen voor elk van deze methoden van ontharen behoren ingegroeide haren, follikel infecties, roodheid en irritatie, vooral bij vrouwen die een gevoelige huid hebt.

  • Orale anticonceptiva gebruikt ovariële androgeenproductie blokkeren.
  • Elektrolyse vernietigt permanent haarzakjes.
  • Ontharingscrème crèmes zijn een populaire methode van ontharen.
  • Pincet kan worden gebruikt om te helpen verwijderen hirsutisme groei.

Het doel van ergotherapie behandeling tot dag tot dag fysieke en / of psychosociaal functioneren van een kind of volwassene patiënt te verbeteren zodat hij of zij zoveel mogelijk productief en ervaring leven kan zijn. Op zijn beurt, dit verhoogt het gevoel van eigenwaarde van de patiënt. Ergotherapie behandeling wordt uitgevoerd door middel van functionele of psychologische therapieën die fysieke taken, en de sociale en beroepsmatige oefeningen rond algehele rehabilitatie van de patiënt uit te voeren uitgevoerd. Functionele therapieën nadruk leggen op de dag-tot-dag taken, terwijl psychologische therapieën te pakken gedrags- en emotionele problemen die een optimale interpersoonlijke, beroepsopleiding van een patiënt, en het dagelijks leven vaardigheden belemmeren.

Lichamelijk letsel of psychische toestand van de patiënt moet eerst worden beoordeeld, zodat de therapeut een geïndividualiseerde ergotherapie behandelplan kan creëren. Voor een pediatrische populatie, ergotherapie behandeling is over het algemeen nuttig wanneer het kind lijdt aan aandoeningen zoals vertraagde fijne motoriek ontwikkeling, zintuiglijke tekorten, autisme of andere gedrags- of emotionele stoornis. De behandeling wordt meestal uitgevoerd met een nadruk op de ontwikkeling van het spel en de werkzaamheden in de woning en de school instellingen, alsook over zelfzorg. Ergotherapie behandeling voor volwassenen wordt over het algemeen aangeduid als de patiënt een aantal fysieke of cognitieve vermogen heeft verloren, of wanneer hij of zij een psychiatrische tegenslag heeft geleden. In het geval van volwassenen, het doel is te herstellen zoveel mogelijk voorafgaande niveaus van functioneren van de patiënt.

Occupational therapie kan worden geïndiceerd voor patiënten van elke leeftijd bij neurologische of neuromusculaire omstandigheden en verwondingen of aandoeningen van de handen of andere bovenste extremiteiten. Enkele van de meest voorkomende fysieke omstandigheden dat een patiënt een kandidaat voor dit soort functionele ergotherapie behandeling te zijn RSI zoals tendinitis en carpaal tunnel syndroom. Hoewel de aanvankelijke nadruk van dit soort behandeling op de verbetering van de invaliderende fysieke conditie, het doel is om de patiënt te functioneren in zijn of haar dag-tot-dag leven zo volledig mogelijk, hoewel bepaalde aanpassingen nodig zijn. De therapeut gaat uit van een leer rol om dat te bereiken.

Psychologische therapie wordt aangegeven wanneer een patiënt lijdt aan gedrags- en / of emotionele stoornissen die zijn of haar vermogen om een ​​vervullende beroepsactiviteit ondernemen beïnvloeden. Interventie kan worden uitgevoerd om te helpen de patiënt te verbeteren zijn of haar sociale interactie en persoonlijke hygiëne vaardigheden. Dit kan de patiënt in staat stellen om een ​​baan te vinden, bijvoorbeeld, en een bijdrage leveren aan de samenleving. Over het algemeen is het doel van deze vorm van behandeling is het niveau van het gevoel van eigenwaarde van de patiënt te verhogen door middel bevredigend en zinvol werk als onderdeel van zijn of haar herstel.

Twee zeer gestructureerde ergotherapie behandelprogramma's gericht op de overgang patiënten weer aan het werk zijn werk conditioning en werk verharding. Koudeversteviging bevat revalidatie psychosociale maatregelen, samen met de fysieke conditie taken in gesimuleerde of echte werk instellingen. Werk conditioning, aan de andere kant, benadrukt vooral fysieke conditie voor adaptieve, optimaal functioneren op het werk.

  • Een ergotherapeut werkt meestal met patiënten die last hebben van lichamelijke, geestelijke of ontwikkelingsstoornissen.
  • Ergotherapie kan worden aanbevolen na een chirurgische ingreep.
  • Ergotherapie wordt vaak gebruikt om te helpen de kinderen met ontwikkelingsstoornissen of vertragingen op hun vermogen om hun lichaam te bewegen, zodat ze een schaar kunnen gebruiken, rijden driewielers en vangen ballen te verbeteren.
  • Het doel van ergotherapie is om het even welke kwestie die de functionaliteit van de patiënt beperkt te pakken.
  • Ergotherapie kan behandelen mobiliteitsvraagstukken helpen.

Mensen met het syndroom van Asperger hebben de neiging te zijn uitzonderlijk. Hun vermogen om te communiceren, hun mooie herinneringen, en hun intelligentie betekent vaak dat leraren, artsen en familieleden niet de echte uitdagingen in socialisatie en pragmatiek waarmee zij geconfronteerd opmerken.

Als gevolg hiervan, kinderen en volwassenen met het syndroom van Asperger hebben vaak niet de juiste diagnose te krijgen of te ontvangen van de juiste behandeling en ondersteuning tot later in het leven (in vergelijking met degenen die zwaarder zijn getroffen met autisme en zijn beter zichtbaar). Professionals verwijzen soms naar het syndroom van Asperger als de "nieuwe jongen op het blok", omdat de diagnose niet eens verschijnen in de Diagnostics and Statistical Manual of Mental Disorders tot 1994.

Personen met het syndroom van Asperger vertonen vaak een aantal van de volgende kenmerken:

  • . Gemiddeld tot bovengemiddeld IQ Niet iedereen met het syndroom van Asperger is een genie; Echter, veel mensen met deze aandoening hebben belangrijke intellectuele gaven. Mensen elders op het autismespectrum hebben meestal lagere meetbaar IQ hebben (hoewel dit een grote generalisatie, en elke zaak is uniek).
  • Concrete "zwart-wit" denken. Veel mensen met het syndroom van Asperger niet begrijpen onuitgesproken regels, door de problemen met het interpreteren van cijfers van meningsuiting en non-verbale communicatie. Ze hebben de neiging om alleen vertrouwen op de woorden zelf. Moeite hebben met het waarnemen van non-verbale communicatie zorgt voor aanzienlijke uitdagingen tijdens sociale interactie. Het zelfde kenmerk geldt voor mensen met een meer klassieke autisme. Echter, deze eigenschap neigt verrassend in die met as, zijn vanwege hun vaak superieure verbale vaardigheden.

    Ondanks het feit dat veel personen die lijden aan het syndroom van Asperger hebben een hoog IQ, te wijten aan de uitdagingen in het begrijpen van de onuitgesproken regels van de werkgelegenheid, zijn ze sterk uitgedaagd in slagen op een typische baan.

  • Er werden geen significante klinische vertraging in verbale communicatie is echter de verbale communicatie van mensen met Asperger vaak gekenmerkt door verschillen in de melodie, ritme, tempo en de toonhoogte van de spraak -. Ook wel bekend als vocal prosodie Personen met het syndroom van Asperger kan spreken vaak compleet, grammaticaal. correcte zinnen zonder te weten wat ze eigenlijk bedoelen.
  • Verlangen om vrienden te hebben zonder te weten hoe te maken en te houden. Dit sociaal conflict kan leiden tot eenzaamheid en soms leidt tot de persoon met behulp van ongewone manieren om vrienden te trekken en, bij het ​​betreden van de volwassenheid, belangrijke anderen. Zo kan een persoon met het syndroom van Asperger monoloog over een persoonlijke passie zonder het waarnemen van de non-verbale signalen die de luisteraar is te vervelen of wil een kans om te praten hebben - of van onderwerp te veranderen.
  • Gevoeligheden te zien, voelen, horen, proeven en ruiken. Input aan één of meer van deze zintuigen overweldigt vaak mensen op het autismespectrum.

Laterale medullair syndroom is een neurologische aandoening genoemd naar het gebied van schade waaruit het afkomstig: het laterale deel van de medulla oblongata, de onderste helft van de hersenstam. Het wordt ook wel posterior inferior cerebellaire slagader syndroom omdat de aandoening omvat een bloedvat instrumenteel in het leveren van bloed naar de hersenen. Andere termen zijn onder Viesseaux-Wallenberg syndroom en Wallenberg-Foix-syndroom. Deze voorwaarden werden vernoemd naar de drie mannen die aan het eerste onderzoek en de beschrijving van de ziekte, de Duitse internist en neuroloog Adolf Wallenberg, Zwitserse arts Gaspard Vieusseux en Franse internist en neuroloog Charles Foix bijgedragen.

Een trombose, of bloedstolling, in de wervelslagader - die loopt over de hals rond het verlengde merg - resultaten in Syndroom van Wallenberg. De grootste tak van de vertebrale slagader, de posterior inferior cerebellaire slagader (PICA), is bijzonder getroffen. De PICA is een van de voornaamste leveranciers van zuurstofrijk bloed naar het cerebellum, het gebied van de hersenen die verantwoordelijk zijn voor de motorbesturing.

Andere getroffen bloedvaten onder de superieure midden en de inferieure medullaire slagaders. Met het gebrek aan bloedtoevoer, necrose, hetgeen de dood van weefsel door ziekten, treedt de zijkant van het verlengde merg. Het gevolg is het verlies van temperatuur en pijnsensatie aan de zijde van het lichaam en vlak tegenover waar het infarct of het gelokaliseerd gebied van dood weefsel ligt.

De bekendste symptoom van laterale medullair syndroom is dysfagie of slikproblemen. Dit is het gevolg van verlamming van de spieren van de mond, of het dak van de mond en het strottenhoofd, of strottenhoofd. Andere veel voorkomende symptomen zijn misselijkheid, duizeligheid, braken en pijn in het gelaat. Sommige mensen zouden coördinatie problemen, zoals ataxie, of het verlies van spiercoördinatie, en nystagmus, die onwillekeurige oogbewegingen zijn ervaren.

Artsen zich richten op de behandeling van Syndroom van Wallenberg door het verlichten van de symptomen die gepaard gaan met het zo dat patiënten kunnen terugkeren naar hun dagelijkse activiteiten om het beste van hun vermogen. Bijvoorbeeld, patiënten met slikproblemen vereisen gewoonlijk het inbrengen van een sonde via de mond of vertrouwen op gastrostomie, een maag operatie. Medicijnen zoals gabapentine gebruikt pijnbestrijding. Bevelen artsen doorgaans bloedverdunners, zoals warfarine, als dergelijke medicijnen te stoppen bloed stolt.

Prognose voor Syndroom van Wallenberg verschilt van patiënt tot patiënt. Sommige mensen kunnen een symptomatische afname in de ruimte van een paar maanden of zelfs weken te ervaren. Anderen, echter, zijn niet zo gelukkig, als de neurologische problemen die zij gecontracteerd uit Syndroom van Wallenberg met hen kan blijven voor de rest van hun leven.

  • Syndroom van Wallenberg zijn oorsprong in het laterale deel van het verlengde merg.
  • Symptomen van laterale medullaire syndroom kan moeilijk slikken.
  • Symptomen van Syndroom van Wallenberg kan omvatten gezicht pijn.
  • Symptomen van Syndroom van Wallenberg kunnen zijn: duizeligheid.
  • Misselijkheid is een mogelijke symptoom van laterale medullaire syndroom.

Het syndroom van Asperger is een ontwikkelingsstoornis als een deel van de groep van autisme spectrum stoornissen (ASS) zijn. Kinderen gediagnosticeerd met deze aandoening hebben vaak moeite met sociale interactie en begrip onuitgesproken sociale signalen. Als zodanig zijn deze kinderen vaak te krijgen in meer problemen op school, ergeren leraren, en zijn het onderwerp van pesten.

Sommige van de mensen met het syndroom van Asperger zijn zeer intelligent en zeer verbaal. Jongens zijn vier keer zoveel kans dan meisjes worden gediagnosticeerd met de aandoening, maar het blijft onduidelijk of dit komt omdat ze vier keer meer kans om het te ontwikkelen, of als de verschillende socialisatie processen voor meisjes en jongens verbetert de sociale vaardigheden van meisjes met de stoornis, zodat de meeste geworden onderscheiden van degenen die het niet hebben.

Wanneer de normale zuigelingen leren om stemmingen zorgverleners 'lezen via gezichtsuitdrukkingen, kinderen met het syndroom van Asperger zijn niet. Als bedreigingen en durft zijn geuit op de speelplaats, kunnen normale kinderen weten wanneer een ander kind wordt bluffen, wanneer aan een volwassene om in te grijpen vragen en wanneer op te komen voor zichzelf. Kinderen Asperger misschien al deze signalen missen, krijgen in onnodige ruzies of zich te laten intimideren door een jongen die alleen maar plagen werd, merken ze als een makkelijk doelwit voor pestkoppen.

Tieners en volwassenen met het syndroom van Asperger kan niet in staat om te vertellen wanneer ze te hard praten voor de situatie. Ze hebben ook vaak te ontwikkelen monomane belangen in esoterische onderwerpen en kan niet begrijpen dat anderen zijn minder geïnteresseerd. Aanwijzingen dat ze saai iemand met de diepten en de details van hun belangen zich voorbij gaan, zodat deze mensen bevinden zich vaak sociaal geïsoleerd als hun leeftijdgenoten te voorkomen dat ze.

Mensen met deze aandoening kan worden geleerd om sociale signalen intellectueel decoderen, eerder dan instinctief. Dit is een vrij lang en frustrerend proces, omdat de meeste mensen niet kunnen verwoorden wat ze begrijpen instinctief, maar het werven van vrienden en familie om te helpen is nuttig. Een tiener met Asperger zou kunnen vertellen zijn meest vertrouwde vrienden, bijvoorbeeld om hem een ​​bepaalde hand signaal wanneer hij aan het woord is te luid, of een ander signaal als hij te veel over een onderwerp dat niemand anders is geïnteresseerd in het praten te geven.

Het is niet een uniform somber beeld voor mensen met het syndroom van Asperger, echter. Hun vermogen om zich te concentreren op de zeer ingewikkelde onderwerpen maakt ze uitermate geschikt om bepaalde gebieden van inspanning; computer velden worden vaak beschouwd als een natuurlijke toevluchtsoord voor mensen met deze aandoening.

  • Kinderen met het syndroom van Asperger zijn vaak het onderwerp van pesten.
  • Het syndroom van Asperger ernstig schaadt sociale interactie mogelijkheden van een kind, en het komt vaker voor bij jongens.
  • De computerindustrie is aangetoond dat een succesvolle veld voor personen die lijden aan het syndroom van Asperger.
  • Een kind met Asperger kan moeite socialiseren en het maken van vrienden.
  • Veel kinderen en jongeren met het syndroom van Asperger zijn zeer intelligent.
  • Sociaal isolement is een veel voorkomende teken van Asperger.
  • Volwassenen met Asperger hebben de neiging om oogcontact te vermijden en zijn vaak onhandig in sociale situaties.

Het syndroom van Down is genetische aandoening die een extra kopie van chromosoom 21 creëert in de cellen van een persoon, en het is de meest voorkomende aandoening die geboorteafwijkingen veroorzaakt. Meest Downsyndroom beproevingen tijdens zwangerschap, en een combinatie van bloedonderzoek en een echo om de niveaus van chemische stoffen en hormonen controleren en alle kenmerken die kunnen wijzen dat de foetus Downsyndroom observeren. Tests worden ook uitgevoerd na de geboorte, maar meestal alleen als de zuigeling geboren met fysische eigenschappen die kenmerkend een zuigeling met de aandoening zijn.

Deze tests kunnen al de elfde week van de zwangerschap worden voltooid, maar er is een hogere vals-positieven dan test voltooid in de tweede of derde trimester. Tijdens het eerste trimester wordt een NHS foetale anomalie screening uitgevoerd met een echo en bloedonderzoek. De arts onderzoekt de fetusâ € ™ hals en meet de hoeveelheid fluïdum die in het weefsel, die bekend staat als een nekplooi screening. Een geboren foetus met Down-syndroom heeft meestal een grotere hoeveelheid vloeistof dan geboren zonder de ziekte. Bloedonderzoek uitgevoerd met ultrageluid testen abnormale niveaus van proteïne-A (PAPP-A) en hormoon choriongonadotrofine (HCG).

Tijdens het tweede trimester, het syndroom van Down testen vereisen ook een echo screening voor nekplooimeting en een bloedonderzoek. De bloedtest testen niet alleen voor PAPP-A en HCG, maar bepaalt ook de niveaus van zwangerschap chemicaliën alfa-fetoproteïne, ertriol en inhibine A. Als deze niveaus abnormaal of aangeven dat de foetus de genetische aandoening kan hebben, meer afdoende tests kunnen worden bevolen om de resultaten te bevestigen.

Vlokkentest (CVS) is een procedure waarbij een biopsie van de placenta, die dezelfde genetische materiaal als de foetus bevat, wordt onderzocht op de extra chromosomen. De procedure kan worden gedaan al in de tiende week van de zwangerschap, maar het doet dragen het risico op een miskraam. CVS kan ook testen andere chromosomale omstandigheden, zoals cystische fibrose en hemofilie.

Aminocentesis is een andere vorm van het Downsyndroom tests vruchtwater verzamelen om de foetale chromosomen evalueren. Een naald wordt ingebracht door abdomen in de vruchtzak om een ​​monster van de vloeistof te testen krijgen. Deze procedure wordt gewoonlijk herhaald zolang de veertiende en vijftiende week van de zwangerschap.

Wanneer het kind is afgeleverd en presenteert symptomen van de aandoening kunnen andere Downsyndroom tests uitgevoerd. Tekenen van de genetische ziekte zijn spierzwakte, schuine ogen, een vlak profiel, een enkele vouw in de palm van de hand, en kleine oren of mond. De arts zal een karyotype om te bepalen of er een chromosomale afwijking in de infanta € ™ s cellen.

  • Bloedonderzoek worden vaak gebruikt om te testen op het syndroom van Down.
  • Ultrageluid wordt gebruikt in combinatie met andere testen te detecteren Downsyndroom.
  • Veel kinderen met Downsyndroom hebben een lichte tot ernstige verstandelijke handicap.
  • Prenatale genetische screening kan chromosomale afwijkingen te detecteren.
  • Een kind met het syndroom van Down kan spierzwakte, schuine ogen, en een vlak profiel.

Mensen die geboren worden met het Williams syndroom vertonen een scala van symptomen die deze genetische aandoening onderscheiden van soortgelijke omstandigheden die ook leiden tot abnormaal lichamelijke en geestelijke ontwikkeling. Uitgesproken gezelligheid, ongewone taalvaardigheden, elfin gelaatstrekken, en een neiging om cardiovasculaire problemen zijn de belangrijkste symptomen van het syndroom van Williams. Syndroom van Williams baby's kunnen abnormaal hoge calciumgehalte in het bloed die leiden tot prikkelbaar symptomen die koliek lijken te hebben. Andere symptomen van het syndroom van Williams onder meer problemen met verpleging en voeding, abnormale tandheelkundige ontwikkeling, hyper-acute gehoor, en structurele problemen met botten en spieren. Ze ook vaak geconfronteerd met problemen met het leren van die mentale retardatie en Attention Deficit Disorder (ADD) waardoor ze achterblijven bij hun leeftijdsgenoten in veel ontwikkelingsfasen bevatten.

Er zijn diverse fysische kenmerken die een persoon met Williams syndroom onderscheiden van anderen. Het gezicht symptomen van Williams syndroom zijn een ongewoon platte neusbrug; een kleine, wipneus; en epicanthal plooien op de oogleden, evenals een open mond met grote lippen en randen in het huidweefsel tussen de bovenlip en neus. Extern, kinderen met symptomen van het syndroom van Williams hebben de neiging om korter dan hun broers en zussen en hebben gebogen kleine vingers en gezonken kisten, terwijl intern, ze de neiging om problemen met de spijsvertering, vooral in de kinderschoenen staat, dat reflux, braken en kolieken bevatten vertonen. Ze zijn ook vaak verziend; hebben misvormd, misplaatst. of ontbrekende tanden; een reeks van hart en bloedvaten kwesties; en zijn gevoelig voor lies en umbilical hernia. Syndroom van Williams kinderen kan hebben horen dat op bepaalde frequenties kunnen overgevoelig zijn, waardoor pijn en een schrikreflex.

Persoonlijkheidskenmerken zijn de meest voor de hand liggende symptomen van het syndroom van Williams. Personen met de aandoening vertonen een hoge mate van gezelligheid en vaak exceptionele taalvaardigheden aangezien zij rijpen, hebben ondanks vertraging bij het verwerven taal eerder in het leven. Typisch uiterst vriendelijk, het syndroom van Williams kinderen vaak neigen naar en meer om volwassenen betrekking hebben in sociale situaties eerder dan hun leeftijdsgenoten. Zij ervaren ook problemen met het maken van visueel-ruimtelijke verbindingen en het omgaan met het beheer van de fijne motoriek.

De grootste intellectuele uitdagingen voor mensen met Williams syndroom te maken hebben met leerproblemen, vertragingen in de ontwikkeling, en ADD. Verbale en fysieke ontwikkeling wordt vaak vertraagd en gedragsproblemen prestaties zoals zindelijkheidstraining meestal later dan met hun collega's optreden. Ze zijn snel afgeleid als jonge kinderen, maar richten zich soms verbetert als het syndroom van Williams kinderen ouder worden. Als volwassenen en tieners, kunnen zij een verscheidenheid aan ongewone intellectuele activa en tekorten vertonen. William syndroom mensen hebben vaak uitstekende lange-termijn geheugen en heel verfijnde sociale vaardigheden.

  • Baby's met het syndroom van Williams vertonen vaak symptomen die lijken op koliek.
  • Personen met Williams syndroom kan verziend, waardoor het moeilijk is om te focussen op nabije objecten.