Multiple epifysaire dysplasie

Meerdere epiphyseal dysplasie (MED) is een erfelijke aandoening waarbij het einde van de lange beenderen groeit abnormaal. In het algemeen zijn er twee soorten van meerdere epifysaire dysplasie: dominant en recessief. Recessieve gevallen zijn zeldzamer dan dominant degenen, en ongeveer negen van de 100.000 pasgeborenen worden geboren met de aandoening. Diagnose van meerdere epifysaire dysplasie komt meestal voor op een vroege leeftijd, hoewel sommige getroffen personen kunnen alleen vertonen milde symptomen die hun diagnose te stellen in de volwassenheid, en andere personen die milde symptomen zijn nooit helemaal gediagnosticeerd. Behandeling van multipele epifysaire dysplasie verschilt van persoon tot persoon.

De abnormale groei van lange botten leidt tot een reeks van symptomen. Deze symptomen omvatten ontsteking van kraakbeen en bot en gewrichten, meestal in de heupen en knieën. Bovendien vroeg begin artritis is niet ongebruikelijk. Personen met meerdere epifysaire dysplasie Ook ledematen en stompe vingers en tenen hebben verkort. Hoogte en gang kan worden getroffen door de aandoening en, met enige individuen zijn aan de korte kant van een gemiddelde persoon en sommige individuen vertonen een waggelende lopen.

Degenen met recessieve meerdere epifysaire dysplasie kan hebben andere, meer prominente symptomen dan die met dominante meerdere epifysaire dysplasie. Zo is het gebruikelijk voor mensen met recessief misvormingen van verschillende lichaamsdelen, zoals de handen, knieën en rug hebben. Misvormingen onder zodanige voorwaarden als een gespleten gehemelte, clinodactyly en een klompvoet. In het algemeen ongeveer 50% van individuen met recessief ten minste één misvorming.

Verschillende behandelingsmethoden bestaan ​​behandelen symptomen afgeleid van meerdere epifyse dysplasie. Typisch, het doel van de behandeling is om pijn te verlichten en te vertragen of te voorkomen verdere vernietiging van de gewrichten. Hoewel pijn moeilijk te pakken en gewrichtsschade kan moeilijk voorkomen kunnen worden, wat behandelingsmethoden omvatten pijnstillers, fysiotherapie en chirurgie. Ook kan beïnvloed individuen zichzelf te helpen door hun levensstijl keuzes, zoals het bijhouden van een gezond gewicht en het vermijden van activiteiten die het gewicht beïnvloeden gewrichten stam, zoals de heupen. Dit kan vertragen de behoefte aan, of zelfs helpen voorkomen, meer uitgebreide behandeling langs de lijn.

Een voorbeeld van een meer uitgebreide behandeling zou gewrichtsvervangende operatie. Hoewel het ontbreken van de behandeling individuen kan leiden tot gezamenlijke vervanging nodig is, dat wil niet zeggen dat degenen die de behandeling ontvangt de operatie op een gegeven moment niet nodig ook. Ondanks moeten de zorg en aandacht getroffen individuen om te gaan met de aandoening, de meeste zijn in staat om een ​​normaal leven te leiden op een andere manier.

  • De afgeronde gedeelte aan elk uiteinde van een lang bot heet de epifyse.
  • Gewrichtsvervangende operatie kan nodig zijn voor patiënten die met meerdere epifysaire dysplasie.

Meer dan 200 medische aandoeningen geassocieerd met dwerggroei, een aandoening waarbij iemand opgroeit met een kleinere dan de gemiddelde grootte. Omdat de oorzaken zijn zo gevarieerd, de symptomen van dwerggroei zijn ongelooflijk breed. Dwerggroei wordt gewoonlijk opgenomen vroege kindertijd als gevolg van afwijking van verwachte ontwikkelingsdoelen. Afhankelijk van het type dwerggroei die een patiënt, de patiënt bijzondere medische behandeling nodig om complicaties van dwerggroei pakken, en de symptomen van dwerggroei kunnen soms ernstige complicaties voor de patiënt.

Het belangrijkste kenmerk is van dwerggroei is een verminderde gestalte. Dwerggroei wordt gewoonlijk geïdentificeerd als een kind niet ontwikkelen op de verwachte snelheid, kleiner dan andere kinderen van dezelfde leeftijd. De symptomen van dwerggroei kunnen omvatten onregelmatige groei bij onevenredige dwerggroei, waarbij de patiënt een ongewoon vergrote kop, normaal formaat torso of zeer korte ledematen hebben. In het proportionele dwerggroei, dat is zeldzamer, de patiënt ontwikkelt proportioneel, maar blijft klein.

Sommige vormen van dwerggroei zijn: Jeune syndroom, Seckel syndroom, primordiale dwerggroei, dwerggroei, pseudoachondroplasia, hypochondroplasia, spondylo-epifysaire dysplasie, achondroplasie, en diastrophic dysplasie. Patiënten kunnen complicaties van dwerggroei zoals spier en gezamenlijke zwakte, vooral in de handen, samen met ademhalingsproblemen, afwijkingen bij spinale ontwikkeling vergrote voeten en handen en een bowlegged lopen. Facial afwijkingen zoals druk tanden en een uitgesproken voorhoofd ook gezien bij sommige vormen van dwerggroei. Deze symptomen van dwerggroei niet in alle patiënten met deze aandoening en de ernst ervan variëren.

Wanneer de symptomen van dwerggroei geïdentificeerd, kan een arts aanbevelen testen om de oorzaak van de dwerggroei bepalen. Weten wat voor soort van dwerggroei een patiënt kan belangrijk zijn, omdat het het behandelplan voor de patiënt kan beïnvloeden en geven informatie over wat later in het leven verwachten. In het geval van erfelijke aandoeningen, kunnen genetische counseling aan te bevelen zodat ouders hebben volledige informatie over de dwerggroei in hun gezin en de manieren waarop het kan worden aangepakt.

Sommige vormen van dwerggroei kan worden behandeld met medicijnen, zoals groeihormoon, hoewel niet alle mensen met dwerggroei kiezen om behandeling te vervolgen. Andere vormen van behandeling zijn gericht op inclusief de kwaliteit van het leven of de aanpak van complicaties, zoals orthodontie tot overvolle tanden te corrigeren of een operatie om beschadigde gewrichten te pakken. Mensen met dwerggroei kunnen ook profiteren van accommodaties, zoals het besturen van blokken die hen in staat stellen om auto's te bedienen.

  • Wanneer de symptomen van dwerggroei geïdentificeerd, kan een arts aanbevelen testen om de oorzaak van de dwerggroei bepalen.
  • Achondroplasie veroorzaakt onevenredig dwerggroei.

Het is niet ongewoon voor mensen om samen te werken in "teams" in de hedendaagse zakelijke omgeving. In plaats van een persoon die verantwoordelijk is voor een bepaalde taak, kan een groep mensen belast met de succesvolle voltooiing. Dit kan betekenen dat u een document waarvoor meerdere mensen verantwoordelijk zijn. Bij sommige Office programma's (zoals Excel) kunnen meerdere gebruikers hetzelfde document delen en werken op hetzelfde moment.

Word niet kunnen meerdere mensen hetzelfde Word document op hetzelfde moment, aangezien de bewerkingen van elk der desastreus zouden maken met het uiteindelijke document. In plaats daarvan, Word biedt verschillende hulpmiddelen, beschikbaar op het tabblad van het lint, dat u kunt gebruiken in een multi-user omgeving om samen te werken aan een document net een beetje makkelijker.

De eerste tool is bedoeld als Wijzigingen bijhouden. Deze tool maakt het mogelijk twee verschillende benaderingen voor het bewerken van documenten, elk met plussen en minnen. De eerste benadering gaat uit van een seriële progressie van het document. Voor gevallen, heb je een enkele kopie van het document, en het maakt zijn weg door elk lid van je team. Met Wijzigingen bijhouden is ingeschakeld, worden bewerkingen van elke persoon opgemerkt en kan gemakkelijk worden beoordeeld door de eindverantwoordelijke voor het document. Die persoon, degene met wie het document oorspronkelijk begonnen en zal uiteindelijk eindgebruik van de Wijzigingen accepteren of verwerpen voorzien om elke wijziging herzien en beoordelen of het niet mag worden aanvaard of.

De andere benadering van het gebruik van de functie Wijzigingen bijhouden is elk lid van je team een ​​kopie van het document te geven. Ze zijn vrij om veranderingen aan te brengen, en ze hoeven niet te doen met Wijzigingen bijhouden ingeschakeld. Dan, de persoon die verantwoordelijk is voor het uiteindelijke document produceren verzamelt elk van de gewijzigde documenten en "samenvoegingen" ze met behulp van de functie Documenten vergelijken. (Nogmaals, deze functie maakt deel uit van de totale Wijzigingen bijhouden onderdeel van Word.) Documenten vergelijken combineert twee documenten, wat resulteert in een document dat de verschillen tussen de twee laat zien. Zodra de fusie proces wordt gedaan, met elk van de documenten van de teamleden, dan is de verantwoordelijke persoon kan weer gebruik maken van de Wijzigingen accepteren of verwerpen voorzien om elke wijziging herzien en zijn bepalend voor de aanvaardbaarheid.

Als u besluit om de functie Wijzigingen bijhouden van Word te gebruiken, en in het bijzonder als u besluit om de eerste benadering te gebruiken, wilt u misschien gebruik maken van de functie Opmerkingen zodat teamleden om hun opmerkingen in te voegen in het document. Deze opmerkingen moeten niet overeen met de werkelijke wijzigingen in het document (wat moet worden gedaan om het document zelf met Track Changes ingeschakeld), maar kan algemene opmerkingen over waarom bepaalde wijzigingen zijn aangebracht of gewoon algemene opmerkingen over het ontwikkelen van documenten bevatten. In feite, de functie Opmerkingen wordt een manier voor de teamleden om input voor de ontwikkeling proces. Het lid van het team uiteindelijk verantwoordelijk voor het document kan dan lees de commentaren en oplossen van eventuele problemen daarin.

WordTips is uw bron voor kosteneffectieve Microsoft Word training. (Microsoft Word is de meest populaire tekstverwerker in de wereld.) Deze tip (13290) is van toepassing op Microsoft Word 2007, 2010 en 2013. U kunt een versie van deze tip voor de oudere menu-interface van Word hier vinden: Multiple Document gebruikers.

Een prijs van meerdere is een verhouding die de prijs van een deel van de voorraad gebruikt, samen met een andere financiële metrische, om informatie over de financiële kracht van het bedrijf. Het vergelijken van de dezelfde prijs meerdere in verschillende bedrijven kan helpen een investeerder te begrijpen welk bedrijf de betere investering kan zijn. Er zijn een aantal veelgebruikte prijs veelvouden, die elk verschillende informatie over het bedrijf.

De koers-winstverhouding vergelijkt de prijs van een aandeel van een companyâ € ™ s in voorraad om de winst per aandeel, of EPS. De prijs aan de winst-verhouding, of P / E ratio, is de prijs van een deel van de voorraad, gedeeld door de winst per aandeel van de companyâ € ™ s zoals aangegeven in haar jaarlijkse winst en verliesrekening. De koers-winstverhouding wordt meestal berekend op jaarbasis, ook al is de winst per aandeel per kwartaal kan worden aangekondigd. De forward-koers-winstverhouding, of forward P / E, vergelijkt de huidige koers van het aandeel met een verwachte winst per aandeel in de toekomst.

De koers / winst-to-groei ratio, of PEG-ratio, verdeelt de verhouding koers / winst door de jaarlijkse winst per aandeel van de companyâ € ™ s. Deze prijs multiple is een populaire indicator van de waarde van een companyâ € ™ s op voorraad. Het is vergelijkbaar met de prijs-winstverhouding, maar ook goed voor groei. Als de PEG-ratio laag is, kan de voorraad worden ondergewaardeerd en dus een goede investering.

De prijs-to-book ratio, of P / B ratio, is een maat voor de prijs van het companyâ € ™ s aandeel ten opzichte van de companyâ € ™ s boekwaarde per aandeel. De boekwaarde wordt gedefinieerd als de totale activa van de companyâ € ™ s, minus de immateriële activa en passiva. Als de prijs-to-book ratio is laag in vergelijking met anderen in dezelfde branche, kan het bedrijf worden ondergewaardeerd, of het bedrijf kan financiële problemen hebben.

De prijs-to-cash-flow-ratio vergelijkt de prijs per aandeel op de companyâ € ™ s kasstroom. Dit toont de financiële situatie van de companyâ € ™ s zonder rekening te houden afschrijvingen en andere non-cash elementen. De prijs-aan-verkoop, of de koers / omzet, ratio wordt berekend door de koers van het aandeel door de companyâ € ™ s jaarlijkse opbrengst per aandeel te delen. De prijs-onderzoek-ratio vergelijkt de prijs van de companyâ € ™ s voorraad met het bedrag besteed aan onderzoek en ontwikkeling.

Elke prijs meervoudige is vooral nuttig bij het vergelijken van verschillende bedrijven in dezelfde sector. Deze verhoudingen kunnen sterk verschillen van industrie tot industrie. Om een ​​nauwkeurige beoordeling van een companyâ financiële kracht € ™ s te krijgen, te vergelijken zijn prijs veelvouden met die van haar concurrenten. Vele prijs veelvouden gebruikt Barra risicofactor analyse, die probeert het risico van een bepaalde companyâ € ™ s leverbaar als investeringsmaat.

In de financiële voorbereiding verklaring, zijn er twee soorten inkomsten verklaringen: single-step en multiple-stap. Het doel van een winst- en verliesrekening is met een nettowinst van een bedrijf te berekenen; in het algemeen zal het nettoresultaat hetzelfde, ongeacht welk type resultatenrekening wordt gebruikt. Een multiple-step resultatenrekening scheidt uit de inkomsten, kosten, winsten en verliezen voor een bedrijf te helpen om beter te begrijpen waar het creëren van inkomen en waar het bedrijf lijdt verliezen. Voordelen aan het gebruik van een multiple-step winst- en verliesrekening zijn het gemak waarmee een toevallige toeschouwer opbrengsten en kosten kunnen ontcijferen, en het algemene feit dat beleggers al snel een ratio-analyse kan uitvoeren.

Een multiple-step resultatenrekening begint met de verkoop en vervolgens afgetrokken kosten van verkochte goederen. Kosten van verkochte goederen zijn directe kosten in verband met de inventaris. Ook is het meestal wordt berekend door het toevoegen van beginnende inventaris en aankopen, vervolgens af te trekken eindigt inventaris. Aftrekken van de kosten van verkochte goederen uit de verkoop is gelijk aan de bruto winst van een bedrijf.

De volgende stap van het multiple-step resultatenrekening is het gedeelte bedrijfskosten. Dit gedeelte bestaat uit de kosten die verband houden met de werking van het bedrijf - deze zijn voornamelijk commerciële en administratieve kosten. Door het aftrekken van de brutowinst van de totale operationele kosten, kan een accountant bedrijfsresultaat van een bedrijf te berekenen.

In het algemeen, het laatste deel van een multiple-stap resultatenrekening is het gedeelte niet-operationele. Deze bestaat uit opbrengsten en kosten die niet in verband gebracht met de leiding van de operaties. Deze kosten omvatten, maar zijn niet beperkt tot, rente, en winsten en verliezen uit de verkoop van apparatuur. Bedrijfsopbrengsten minus niet-operationele baten gelijk aan de netto-inkomsten van het bedrijf voor de periode.

In tegenstelling, de single-step winst- en verliesrekening bestaat uit twee delen: de opbrengsten en kosten. Het gedeelte inkomsten van de winst- en verliesrekening somt alle inkomsten en winsten voor de periode. Het gedeelte van de winst-en verliesrekening somt alle uitgaven uit het jaar. Accountants aftrekken kosten van inkomsten aan de netto-inkomsten voor de periode berekenen.

Er zijn twee belangrijke voordelen voor het gebruik van een multiple-step winst- en verliesrekening, in tegenstelling tot een enkele stap resultatenrekening: differentiatie op basis van waar het bedrijf een omzet, en gemakkelijker ratio-analyse. De multiple-stap instructie kunt een toevallige kijker om te oordelen waar de inkomsten en uitgaven komen uit tijdens een periode. Bijvoorbeeld, als een bedrijf heeft een hoge netto-inkomsten als gevolg van het winnen van een rechtszaak voor een periode, in een meervoudige-stap resultatenrekening, dit bedrag niet zou worden opgenomen in het operationele inkomsten afdeling van het bedrijf. Omdat de rechtszaak is niet in het deel bedrijfsopbrengsten, kan een toevallige kijker beter te beoordelen hoe succesvol feitelijke handelingen in het bedrijf zijn; daarentegen, is dit niet het geval is met een single-stap resultatenrekening waar de rechtszaak samen is gegroepeerd met alle inkomsten voor de periode. Het tweede voordeel is door het afbreken van de rekeningen in operationele, niet-operationele, winsten en verliezen, kunnen beleggers een ratio-analyse sneller uit te voeren en efficiënter als de nummers zijn al onderverdeeld in categorieën voor hen.

Het verband tussen vitamine D en multiple sclerose (MS) heeft te maken met de zon en de goede werking van het immuunsysteem. De zon verbinding komt van studies die hebben aangetoond een hoge mate van MS in gebieden met minimale zonlicht en het feit dat vitamine D komt van de zon. Het immuunsysteem verbinding voort uit de effecten van vitamine D deficiëntie op het lichaam immuunrespons en MS zijn een autoimmuunziekte.

Eenvoudige geografie leidde tot een van de meest voorkomende verbindingen tussen vitamine D en multiple sclerose. Verschillende omstandigheden kunnen leiden tot een vitamine D-tekort, maar de meest voorkomende is een gebrek aan goede blootstelling aan de zon. Een studie wees uit dat mensen die ver van de evenaar in de jeugd hebben een hoger percentage van MS dan degenen die opgroeien dichter bij de evenaar. Wetenschappers theorie dat lage niveaus van vitamine D veroorzaakt door verminderde blootstelling aan de zon tot een zo gevallen van MS in het noordelijk halfrond kunnen zijn. Daaropvolgende onderzoek bleek dat suppletie met vitamine D3 volledig weggevaagd de ontwikkeling van MS in het lab muizen.

Een andere studie aansluiten van vitamine D en multiple sclerose ontdekt dat baby's geboren in de lente meer kans om MS later in het leven te ontwikkelen. Onderzoek heeft aangetoond dat vitamine D zijn laagst in het voorjaar. Dit kan zijn omdat er minder zonlicht gedurende de herfst en winter maanden. De correlatie is dat baby's van wie de moeder hebben lage niveaus van vitamine D zijn een groter risico voor MS.

In een ander verband tussen vitamine D en multiple sclerose, heeft onderzoek aangetoond dat vitamine D-tekort leidt tot een slechte systeem immuunsysteem. Multiple sclerose is een auto-immuun ziekte waarbij een verzwakt immuunsysteem aanvallen en beschadigt de hersenen en het ruggenmerg. Sommige onderzoekers geloven dat het voorkomen van vitamine D-deficiëntie met blootstelling aan de zon of vitamine D-supplementen het risico van het verwerven van MS kan verminderen.

Er is ook een verband tussen vitamine D en multiple sclerose op het gebied van behandeling en preventie. Onderzoek heeft aangetoond dat vitamine D supplementen voor de behandeling van MS verminderde laesie schade aan het ruggenmerg wanneer genomen in doseringen tot 10.000 internationale eenheden (IU) per dag. Patiënten die deze behandeling had ook minder symptoom flare-ups.

Vitamine D ook kunnen helpen om het gebied van MS preventie. Een studie toonde aan dat vrouwen die nam ten minste 400 IE vitamine D per dag verlaagd hun kansen voor het ontwikkelen van MS. Aangezien regelmatig zonlicht, onderzoek suggereert dat een van de voordelen van vitamine D, zoals die gevonden in multivitaminen, wellicht vermindering van de kans op MS ontwikkelen, zelfs bij mensen die een genetische aanleg voor de ziekte.

  • Onderzoek heeft aangetoond dat het geven van vitamine D3 supplementen om lab muizen kunnen helpen bij de behandeling van multiple sclerose.
  • Vaak effecten van MS zijn spierzwakte, gebrek aan spiercontrole en tremor, die allemaal ernstiger naarmate de ziekte vordert.
  • Vitamine D is opgenomen in veel multivitaminen.
  • Een persoon met multiple sclerose bevingen in de handen en voeten die beweging en grip moeilijk ervaren.
  • Multiple sclerose is een chronische, ongeneeslijke ziekte die zenuwwerking treft het lichaam.
  • Plaatsen die meer zon krijgen hebben lagere tarieven van MS.

Campomele dysplasie is een zeldzame, maar vaak dodelijke, genetische ziekte die interfereert met de normale ontwikkeling van het skelet en reproductieve systemen. Enkele zichtbare symptomen van deze aandoening kunnen ontwrichte heupen, korter dan gemiddeld benen en klompvoeten. De geslachtsdelen mogen niet duidelijk mannelijk of vrouwelijk, of genetische mannetjes kunnen worden geboren met vrouwelijke genitaliën. Meest geboren met deze ziekte overleven zelden verleden kinderschoenen, en degenen die wel de neiging om extra gezondheidsproblemen te ontwikkelen. Heeft u vragen of opmerkingen over deze ziekte moet met een arts of andere medische professional te worden besproken.

Een genetische afwijking wordt verantwoordelijk geacht voor de ontwikkeling van Campomele dysplasie zijn. In sommige gevallen kan het defecte gen worden overgeërfd, hoewel het waarschijnlijk te wijten aan een spontane genetische mutatie in veel gevallen. De meeste van de symptomen van deze aandoening zijn zichtbaar merkbaar bij de geboorte, hoewel wat pas duidelijk door het gebruik van diagnostische testmethoden zoals röntgenstralen. Genetische tests kan de vermoedelijke diagnose van deze ziekte te bevestigen.

Skeletal kwesties die met Campomele dysplasie verschillen mogelijk en ernst, hoewel er een groep van typische kenmerken die normaal aanwezig zijn in zekere mate. De benen kunnen worden gebogen of korter zijn dan normaal, kan de heupen worden ontwricht bij de geboorte, of de voeten kan worden doodgeknuppeld. De schouderbladen zijn vaak onderontwikkelde en kunnen er afwijkingen aanwezig in de botten van de nek. Sommige patiënten geboren met Campomele dysplasie ontbreekt een van de normale 12 sets van de ribben.

Afwijkingen die de voortplantingsorganen komen veel voor bij mensen met Campomele dysplasie. Vele malen, de genitaliën niet duidelijk worden omschreven als mannelijk of vrouwelijk door louter observatie, een aandoening genaamd ambigue genitaliën. Patiënten die worden geboren met mannelijke chromosomen kunnen genitaliën, waardoor ze vrouwelijke lijken te hebben. Ongeacht geslacht, hoeft voortplantingsorganen niet altijd overeenkomen intern met externe organen.

In de meeste gevallen Campomele dysplasie wordt tijdens de vroege kinderjaren fataal vanwege de uiteenlopende fysieke afwijkingen, met name die welke de mogelijkheid te ademen beperken. Wervelkolom afwijkingen zoals scoliose ontwikkelen vaak bij kinderen die afgelopen kinderschoenen overleven. Vanwege de ernstige aard van deze ziekte, is er geen standaard behandeling beschikbaar voor degenen die zijn geboren met Campomele dysplasie. Emergency leven ondersteunende maatregelen kunnen worden toegepast in een poging om de levensduur van de patiënt verlengen, maar daarbij is meestal tevergeefs en wordt vaak gebruikt om de ouders van het kind toe wat tijd om te leggen bij het feit dat het kind zal waarschijnlijk niet overleven.

  • Mensen die zijn geboren met Campomele dysplasie kunnen mannelijke chromosomen hebben, maar genitaliën die hen te laten lijken vrouwelijke.

Multipel myeloom is een soort bloedkanker die plasmacellen aanslagen in beenmerg. Deze voorwaarde is goed voor ongeveer één procent van alle kankers, met ongeveer twee procent van de sterfgevallen door kanker worden toegeschreven aan multipel myeloom. Net als andere kankers, deze voorwaarde niet genezen, maar het kan worden behandeld met de patiënt prognose variërende afhankelijk van welk stadium de kanker wordt gevangen. Patiënten met multiple myeloma vereisen meestal een zorgvuldige controle in een poging te voorkomen dat de aandoening vordert.

Plasma-cellen zijn zeer belangrijk, aangezien ze antilichamen voor het immuunsysteem. In een gezond individu, ongeveer vijf procent van de cellen in bot Barrow zijn plasmacellen; in een multipel myeloom patiënt, kan dit aantal verdubbelen, waardoor zeer ernstige gezondheidsproblemen. De overvloed van plasmacellen kan leiden tot anemie, en het veroorzaakt ook laesies in de botten waardoor ze gevoelig zijn breuk kunnen maken. Multiple myeloma ook vaak tumoren veroorzaakt.

De symptomen van deze aandoening is subtiel, op het eerste. Vaak pijn in de botten is het eerste teken, samen met vermoeidheid. Als de voorwaarde mag vooruitgang onbehandelde kunnen patiënten neurologische problemen als gevolg van de verhoogde calcium in het bloed, die wordt veroorzaakt door het oplossen van bot. Het is ook gebruikelijk om abnormale eiwitten te zien in het bloed wanneer patiënten worden getest, en de aandoening veroorzaakt vaak problemen met de nieren ook.

U kunt ook hoort deze aandoening heet plasma cel myeloom, MM (voor Multiple Myeloma), of de ziekte van Kahler. In alle gevallen artsen verschillende behandelingsaanbevelingen afhankelijk van de patiënt. Wanneer patiënten asymptomatisch, bijvoorbeeld, kan de arts ervoor kiezen om ze eenvoudig te controleren. Bij patiënten met actieve problemen in verband met multipel myeloom, kunnen verschillende medicijnen worden voorgeschreven om zaken als dunner botten en nierfalen te behandelen. Om de myeloma aanval zelf, kan een arsenaal aan behandelingen worden gebruikt, waaronder bestraling, chemotherapie, stamceltransplantatie, thalidomide, bortezomid, en lenalidomide.

Mannen en mensen van zwarte afkomst hebben de neiging om multiple myeloma meer dan anderen te krijgen. Helaas voor veel patiënten, de aandoening wordt gekenmerkt door terugval. De oorzaak van de eerste mutatie die veelvoudige myeloma triggers is nu bekend, maar onderzoekers proberen meer over deze en andere kankers leren met als doel het voorkomen en betere behandeling.

  • Multiple myeloma is een bloedkanker die de plasmacellen die antilichamen aanmaken in het bloed aantast.

Bev is een probleem met het opzetten van een voorwaardelijke opmaak voor sommige cellen. Wat ze wil doen is om de cellen te formatteren, zodat als ze bevatten een datum vóór vandaag, ze zal een gewaagde rode lettertype te gebruiken; indien zij een datum na vandaag, zullen ze een gewaagde groene lettertype te gebruiken. Bev kan niet aan beide voorwaarden om goed te werken.

Wat is hier waarschijnlijk gebeurt is een frustrerende artefact van de manier waarop Excel ontleedt de voorwaarden die u invoert. Volg deze stappen om te zien wat ik bedoel:

  1. Selecteer het bereik van de data waarop u wilt dat de voorwaardelijke opmaak toegepast.
  2. Met het tabblad Start van het lint wordt weergegeven, klikt u op de optie Voorwaardelijke opmaak in de groep Stijlen. Excel toont een palet van opties met betrekking tot voorwaardelijke opmaak.
  3. Kies Regels beheren. Excel toont het dialoogvenster Manager regels voor voorwaardelijke opmaak doos.
  4. Klik op Nieuwe regel. Excel toont het dialoogvenster Regel Nieuwe opmaak doos.
  5. In het Selecteer een regel Zetspiegel aan de bovenkant van het dialoogvenster, kies Opmaak Alleen Cellen die bevatten. (Zie figuur 1.)

    Voorwaardelijk opmaken voor Multiple Data Vergelijkingen

    Figuur 1. Het dialoogvenster Regel Nieuwe opmaak doos.

  6. In de Edit Beschrijving van de regel gebied, veranderen de tweede keuzelijst tot minder dan.
  7. In het gebied net aan de rechterkant van de drop-down lijst te openen VANDAAG ().
  8. Klik op Format, de opmaak voor het lettertype te vette rode veranderen, sluit het dialoogvenster Cellen opmaken.
  9. Klik op OK. Excel sluit het dialoogvenster Regel Nieuwe opmaak doos en toont de regel in het dialoogvenster Manager regels voor voorwaardelijke opmaak doos.
  10. Klik op Nieuwe regel. Excel toont opnieuw het dialoogvenster Regel Nieuwe opmaak doos.
  11. In het Selecteer een regel Zetspiegel aan de bovenkant van het dialoogvenster, kies Opmaak Alleen Cellen die bevatten.
  12. In de Edit Beschrijving van de regel gebied, veranderen de tweede keuzelijst met Groter dan.
  13. In het gebied net aan de rechterkant van de drop-down lijst te openen VANDAAG ().
  14. Klik op Format, de opmaak voor het lettertype te vet groen veranderen, sluit het dialoogvenster Cellen opmaken.
  15. Klik op OK. Excel sluit het dialoogvenster Regel Nieuwe opmaak doos en toont de tweede regel in het dialoogvenster Manager regels voor voorwaardelijke opmaak doos.
  16. Klik op de pijlen omhoog en omlaag om de regels die u hebt gemaakt om de volgorde waarin ze moeten worden geëvalueerd bewegen.
  17. Klik op OK om het dialoogvenster Manager regels voor voorwaardelijke opmaak te sluiten.

Op dit punt is er een zeer goede kans dat alle data in het bereik worden opgemaakt als vet rood, zelfs als ze een datum na vandaag. Dit is duidelijk verkeerd, en het komt door de manier waarop Excel behandelt wat u in het dialoogvenster Regel Nieuwe opmaak vak vermelden.

Geven elk dialoogvenster weer (trek het dialoogvenster Manager regels voor voorwaardelijke opmaak selecteert u de regel en klikt u op Bewerken) en te onderzoeken wat je ziet. Merk op dat Excel veranderd wat je in de derde controle voor elke conditie ingevoerd. In plaats van te verschijnen als VANDAAG (), verschijnt deze als = "VANDAAG ()". Excel citaten toegevoegd aan wat u hebt ingevoerd, de behandeling van de naam van de functie als een string, in plaats van de werkelijke waarde voor vandaag.

Verwijder de aanhalingstekens, maar houd het gelijk-teken, klik dan op OK. De opmaak moet nu correct zijn; alle data voorafgaand aan de dag van vandaag zal zijn vette rode en eventuele na vandaag zal vet groen zijn. Als de datum is de datum van vandaag, dan zal het niet worden geformatteerd in een bepaalde manier.

ExcelTips is uw bron voor kosteneffectieve Microsoft Excel training. Deze tip (12.929) is van toepassing op Microsoft Excel 2007, 2010 en 2013. U kunt een versie van deze tip voor de oudere menu-interface van Excel hier vinden: voorwaardelijk opmaken voor Multiple Data vergelijkingen.

Multiple sclerose laesies zijn littekens die in het centrale zenuwstelsel als gevolg van chronische inflammatie vormen. Zij zijn de verklikker diagnostische teken geassocieerd met multiple sclerose en de directe oorzaak van de neurologische symptomen die gepaard gaan met deze aandoening. Medical imaging studies zoals MRI kan worden gebruikt voor multiple sclerose laesies in een patiënt herkennen en ze kunnen ook worden geïdentificeerd op biopsie of autopsie.

De term "MS" verwijst naar de talrijke sclerose, een medische term voor de lesies geassocieerd met deze aandoening, die zich ontwikkelen in het zenuwstelsel van de patiënt. Ook bekend als plaques, multiple sclerose laesies ontwikkelen als ontsteking vreet aan de beschermende myelineschede die de zenuwen dekt. De inflammatoire processen kan complex zijn en zijn het gevolg van auto-immuunziekten, waarbij het lichaam onrechte identificeert antigenen op zijn eigen cellen als bewijs van vreemd materiaal in het lichaam.

Wanneer de myeline is ontdaan weg, het schaadt de zenuwgeleiding. Het is moeilijker voor het lichaam om signalen via de beschadigde zenuw en neurologische symptomen te sturen, zoals slechte motorische controle, tremoren, en onduidelijke spraak kunnen ontwikkelen. Multiple sclerose is een progressieve ziekte, de lesies steeds erger in de tijd en de symptomen ook steeds ernstiger als gevolg. Patiënten kunnen uiteindelijk nodig mobiliteitshulpmiddelen en andere hulpmiddelen als hun centrale zenuwstelsel stoornissen verhogen.

Onderzoek met behulp van medische beeldvorming is gebleken dat veel patiënten zogenoemde stille laesies. Deze laesies veroorzaken geen klinische symptomen. De redenen waarom sommige multiple sclerose letsels veroorzaken symptomen, terwijl anderen niet mysterieus blijven, hoewel de onderzoekers zijn zeker het bestuderen van de kwestie. Het centrale zenuwstelsel is complex, heeft enkele zelfherstellend vermogen, en is niet volledig begrepen in zijn geheel, ondanks de hoeveelheid onderzoek dat is gewijd aan het begrijpen van de hersenen en het ruggenmerg.

Als een dokter gelooft dat een patiënt ontwikkelt multiple sclerose, kunnen medische beeldvorming studies worden gevraagd voor diagnostische doeleinden. Beeldvorming van multiple sclerose laesies wordt ook gebruikt als een middel om die de progressie van de ziekte. Artsen zullen controleren op veranderingen in laesies en het verschijnen van nieuwe laesies weten over hoe het geval van een patiënt manifesteert leren. Kopieën van oude imaging studies zullen worden in het patiëntendossier worden bewaard voor toekomstig gebruik en patiënten kunnen vragen om nieuwere en oudere scans te zien voor de vergelijking als ze geïnteresseerd zijn.

  • MRI hersenscans kunnen helpen artsen kijken voor MS-laesies.
  • Een persoon met multiple sclerose bevingen in de handen en voeten die beweging en grip moeilijk ervaren.
  • Duizeligheid kan worden veroorzaakt door een zenuwlaesie in het onderste deel van de hersenen, zenuwbeschadiging verbonden met de oren of andere oorzaken niet gerelateerd aan multiple sclerose.

Multiple sclerose (MS) gevoelloosheid is een veel voorkomend symptoom van MS-patiënten en is gestempeld door een doof of tintelend gevoel in de armen, benen of gezicht. Hoewel beschreven als "gevoelloosheid," dit probleem kan optreden bij uiteenlopende sensaties. Tintelingen, prikken sensaties, vibratie-achtige gevoelens, en het branden zijn allemaal gemeen. Deze fysieke sensaties vaak gepaard gaan met enige gevoelloosheid, die vaak voelt vergelijkbaar met wanneer de handen of voeten "in slaap vallen", maar het duurt voor een veel langere periode van tijd.

Hoewel de lijst van veel artsen multiple sclerose gevoelloosheid als een goedaardige eerder dan gevaarlijk probleem, kan het leiden tot problemen doen van veel dagelijkse activiteiten. Gevoelloosheid in de tong kan leiden tot spraak problemen, terwijl in de handen en benen kan leiden tot fijne motoriek problemen en pijn tijdens het lopen. Patiënten kunnen hulp nodig hebben om rond, zich voeden, het schrijven, gebruik van het toilet, en slapen.

Multiple sclerose gevoelloosheid kan duren voor dagen, weken of soms maanden. Bepaalde geneesmiddelen, zoals corticosteroïden, kunnen helpen verminderen symptomen gedurende de tijd. Gedurende een periode van remissie, kunnen de symptomen geheel weg te gaan of te verminderen drastisch.

De symptomen die gepaard gaan met multiple sclerose gevoelloosheid zijn niet levensbedreigend, hoewel ze nogal hinderlijk kan zijn. Patiënten kunnen medicijnen nodig om te helpen bij de controle ongemakkelijke gevoelens. Patiënten kunnen ook nodig zijn om bepaalde situaties of activiteiten te vermijden, want soms gevoelloosheid zal optreden als gevolg van een externe stressor, zoals extreme temperatuurschommelingen. In deze gevallen moeten ze verdwijnen zodra de stressor niet meer aanwezig.

Met multiple sclerose gevoelloosheid is geen indicatie dat de ziekte verergert. Dit is een veel voorkomend symptoom, zelfs in de vroege stadia van de ziekte en vaak uiteindelijk verdwijnt langdurig. Medicatie kan patiënten helpen om de aanvang van de symptomen te voorkomen of te verminderen tot een periode van remissie begint. Veel patiënten met MS niet verliezen totale mobiliteit en zijn in staat om zelfvoorziening verder met de juiste behandeling.

Multiple sclerose gevoelloosheid is vaak de eerste aanwijzing dat de ziekte voor veel patiënten. Het kan beginnen als een lichte tinteling en verdoofd gevoel en uiteindelijk leiden tot pijnlijke prikken sensaties en branden. De ernst van de hinder sterk verschilt van patiënt tot patiënt, evenals de lengte die eerste symptomen laatste.

Iedereen ervaart gevoelloosheid of andere ongewone symptomen moeten hun arts raadplegen voor evaluatie. MS is een van de meest voorkomende neurologische aandoeningen bij jonge tot middelbare leeftijd volwassenen. Er is geen remedie voor multiple sclerose, maar de symptomen kunnen effectief in de meeste gevallen worden beheerd.

  • Terwijl multiple sclerose is niet erfelijk heeft eerstegraads familielid met multiple sclerose risico op de ziekte een individu verhoogt.
  • Een persoon met multiple sclerose bevingen in de handen en voeten die beweging en grip moeilijk ervaren.
  • Multiple sclerose (MS) gevoelloosheid is een veel voorkomend symptoom van MS-patiënten en is gestempeld door een doof of tintelend gevoel in de armen, benen of gezicht.
  • Personen met multiple sclerose verlies van spiercontrole nodig gewone taken zoals tandenpoetsen uitvoeren ervaren.
  • Meerdere scleroisis kan gevoelloosheid in de ledematen veroorzaken en wazig visuele.
  • In veel gevallen kan multiple sclerose effectief worden beheerd.

De term "aangeboren dysplasie" kan worden gebruikt met betrekking tot verschillende condities, maar bedoelt men meestal congenitale heupdysplasie wanneer ze gevonden. Mensen geboren met deze aandoening een minder stabiele heupgewricht dat kan leiden tot de ontwikkeling van medische problemen. Vrouwen zijn ongeveer negen keer meer kans om te worden geboren met een aangeboren dysplasie dan mannen, en de aandoening komt vaker voor bij mensen van Indiaanse, First Nations, en Lapp afkomst.

Er zijn verscheidene theorieën congenitale dysplasie leggen. Sommige onderzoeken suggereren dat het kan worden veroorzaakt door veranderingen in de niveaus van het hormoon relaxine. Relaxin is een hormoon dat de kraakbeen in het bekken verzwakt tijdens de zwangerschap om deze te vergroten om de groeiende foetus tegemoet. Blootstelling aan hoge relaxine in utero kunnen leiden tot afwijkingen van het heupgewricht die veroorzaken instabiel worden.

In sommige gevallen blijkt er een duidelijke genetische component. Afwijkingen op chromosoom 13 lijken te worden gekoppeld aan congenitale dysplasie, en soms begeleidt andere congenitale aandoeningen. In gezinnen met een geschiedenis van heupdysplasie, kinderen hebben meer kans op deze aandoening hebben. Mensen die weten dat hun kinderen het risico zou willen verzorgen van een geregelde medische evaluaties van hun kinderen te controleren op vroege tekenen van heupdysplasie, zodat de aandoening snel kan worden aangepakt als het zich aandient.

In sommige gevallen, congenitale dysplasie vrijwel onmiddellijk duidelijk. De baby kan heupdislocatie ondervinden of verzorgers merken dat de benen van de baby zijn soms vreemde hoeken, die plooien vet aan de poten niet eens of dat de benen verschijnen ongelijke lengte zijn. Zodra de baby begint te waggelen kan lopen abnormaliteiten; indien het heupgewricht instabiel een giveaway dat het kind aangeboren dysplasie. Indien onbehandeld, kan het kind artrose te ontwikkelen door de adolescentie.

De behandeling bestaat meestal bracing, spalken, het benutten, of gieten om het heupgewricht te stabiliseren als het kind zich ontwikkelt, met als doel het gezamenlijk aan te moedigen om de dysplasie op zichzelf te corrigeren. In andere gevallen kan chirurgische behandeling geïndiceerd zijn om het dysplasie of voor pijnbestrijding corrigeren als het kind ervaart pijn geassocieerd met de aandoening.

Sommige mensen hebben geen tekenen van congenitale dysplasie laten totdat ze ouder zijn. Deze personen kunnen volwassenen voordat ze beginnen om problemen met het heupgewricht te ervaren. Behandelingsmogelijkheden voor volwassen begin variaties van deze aandoening variëren.

  • Sommige baby geen tekenen van congenitale dysplasie vertonen totdat ze ouder.
  • Afwijkingen op chromosoom 13 een verband lijkt te met congenitale dysplasie.

Milde cervicale dysplasie is een aandoening waarbij een betrekkelijk klein aantal cervicale cellen groeien en repliceren abnormaal. Het is bijna altijd veroorzaakt door een specifieke stam van het humaan papillomavirus (HPV) en meestal verschijnt bij vrouwen tussen 18 en 35 Mild cervicale dysplasie meestal niet nadelige fysieke symptomen, maar er is een kleine kans dat het voorwaarde kan uiteindelijk om te zetten kankercellen. De meeste gevallen van cervicale dysplasie zijn opgelucht door het volgen van de aanbevelingen van een gynaecoloog over beslissingen over lifestyle.

HPV is een veel voorkomende seksueel overdraagbare infectie die niet kunnen worden genezen. De meeste gevallen van HPV-infectie niet leiden tot gezondheidsproblemen bij vrouwen, hoewel het mogelijk milde cervicale dysplasie ontwikkelen op elk moment na blootstelling aan het virus. Om redenen die niet goed worden begrepen door artsen, HPV infiltreert soms de wanden van de cervix en verstoort de normale celgroei. HPV-positieve vrouwen lijken te zijn op een hoger risico op het ontwikkelen van dysplasie als ze roken sigaretten en niet aan gezonde voeding te behouden, waarschijnlijk omdat dergelijke beslissingen over lifestyle aantasting werking van het immuunsysteem.

Een vrouw die heeft milde cervicale dysplasie is het onwaarschijnlijk dat de ervaring symptomen. De aandoening blijft meestal onopgemerkt totdat de resultaten van routine uitstrijkje tests is gebleken afwijkingen. Als een gynaecoloog na een uitstrijkje detecteert HPV, zal hij of zij een reeks van diagnostische tests uit te voeren om te controleren op dysplasie.

Een arts maakt gebruik van een apparaat genaamd een colposcoop aan de binnenwanden van de baarmoederhals nauwkeurig te inspecteren. De colposcoop is in wezen een verlicht vergrootglas dat een gynaecoloog kan gebruiken om te detecteren en te studeren laesies of andere cellulaire afwijkingen. Als colposcopie bevindingen suggereren dysplasie, de arts verzamelt een klein weefselmonster voor verdere analyse. Laboratoriumonderzoek resultaten kan de aanwezigheid van milde baarmoederhalsdysplasie bevestigen.

De voorwaarde is niet normaal moeten meteen worden behandeld, aangezien de meeste gevallen van milde baarmoederhalsdysplasie gewoon weg op hun eigen gaan in de tijd. Het is echter van essentieel belang voor een vrouw om regelmatig screenings om dysplasie niet verergert zorgen ontvangt. Gynaecologen meestal instrueren hun patiënten te stoppen met roken, gezond eten, en te onderhouden stabiele oefeningen om te helpen voorkomen dat de toestand van een herhaling.

In zeldzame gevallen, abnormale cellen beginnen te repliceren in een snel tempo en hiermee een grotere en diepere gedeelte van de baarmoederhals. Als complicatie niet onmiddellijk wordt ontdekt, is er een kans kankerachtige tumoren kon de voortplantingsorganen vormen. Wanneer dysplasie doet verergeren, kan een gynaecoloog meestal vernietigen abnormale delen van weefsel door bevriezing of dichtschroeien van de aangetaste cellen. Hij of zij kan nodig zijn om chirurgisch te verwijderen weefsel als er andere behandelingsmogelijkheden ineffectief blijken.

  • HPV-positieve vrouwen die roken lopen een hoger risico op milde cervicale dysplasie.
  • Gynaecologen kunnen diagnosticeren en behandelen van milde cervicale dysplasie.
  • Een humaan papillomavirus (HPV) is een van de meest voorkomende oorzaken van milde cervicale dysplasie.
  • Niet alle gevallen van cervicale dysplasie zijn gekoppeld aan het humane papillomavirus (HPV).

Het is niet ongebruikelijk om Excel te gebruiken om kleine databases te maken. Bijvoorbeeld, zou u een lijst van uw poedel-fokkers clubleden houden in Excel, of je kan het gebruiken om een ​​lijst van uw actieve verkoop contacten te onderhouden. In die gevallen kan je je afvragen hoe je een telling van het aantal records die voldoen aan meerdere criteria kon krijgen.

Laten we zeggen dat je het analyseren van uw ledenlijst, en je wilde een telling van de records waarin de kolom geslacht bevat "F" en de kolom stad bevat een bepaalde stad, zoals "Norwood" te bepalen. Dit, natuurlijk, zou nuttig zijn, omdat het de brandende vraag hoe veel vrouwelijke leden van uw groep leeft in Norwood zou beantwoorden.

Excel bevat een aantal blad functies die handig zijn voor het bepalen van het aantal records in een lijst zijn. Hoe je deze kunt gebruiken in een situatie waarin twee criteria moet worden voldaan misschien niet meteen duidelijk zijn. Laten we eens kijken naar vijf specifieke manieren waarop u kunt het gewenste doel van de vrouwelijke leden van Norwood te bereiken. (Neem aan dat kolom B is de kolom geslacht en kolom H is de kolom stad.)

De eerste manier om het probleem op te lossen is door het gebruik van de DBAANTALC functie. Met deze functie kunt u een set van criteria te definiëren, en gebruik deze criteria als basis voor het analyseren van een lijst met gegevens. Zoals alle gegevens functies in Excel de, DBAANTALC berust op drie parameters: het gegevensbereik, de kolom te gebruiken in vergelijkingen en de criteriumbereik. Om de functie te gebruiken, het opzetten van een criteria tafel in een ongebruikte ruimte van uw werkblad. Zo kon je het opzetten van de volgende in de cellen AA1 via AB2:

| AA | AB |
1 | Geslacht | Plaats |
2 | F | Norwood |

Dan, in de veronderstelling uw oorspronkelijke gegevens tafel is in de cellen A1: K500 (uiteraard club een grote poedel fokkers '), dan kun je het volgende gebruiken om de telling te bepalen:

= DBAANTALC (A1: K500,1, AA1: AB2)

Het resultaat is een telling die voldoet aan de criteria die u hebt opgegeven in AA1: AB2. Noot, maar ook, dat de namen die u gebruikt in AA1 en AB1 exact moeten overeenkomen met de labels die u gebruikt in uw tabel records. Wanneer zij moet de inhoud van de kolom Gender (kolom B) F en de inhoud van de kolom City (kolom H) moeten Norwood zijn om de plaat te worden toegevoegd aan de telling.

De tweede oplossing is om een ​​array formule om een ​​antwoord terug. De matrixformule gebruikt interessant de functie SOM en een beetje van Booleaanse rekenen om te bepalen of een record moet worden geteld. Beschouw het volgende:

= SOM ((B2: B500 = "F") * (H2: H500 = "Norwood"))

Typ gewoon de bovenstaande formule in een cel en dan af te maken door op Ctrl + Shift + Enter; Dit laat Excel weet u het invoeren van een matrixformule. De formule werkt omdat vergelijkt de inhoud van elke rij in de matrix, beurt volgens de in de formule criteria. Het vergelijkt eerst de inhoud van de kolom B met "F"; of het overeenkomt, dan produceert de vergelijking waar, dat de numerieke waarde 1. De inhoud van kolom F worden dan vergeleken met "Norwood". Als deze vergelijking waar is, dan 1 geretourneerd. Aldus 1 * 1 zou gelijk 1, en deze wordt toegevoegd aan de som van de array. Als een van beide vergelijking vals is, dan is de numerieke waarde 0 wordt geretourneerd, en 1 * 0 is gelijk aan 0 (net als 0 * 0 en 0 * 1), die heeft geen invloed op de lopende SUM.

Een derde en nauw verwante benadering is de SUMPRODUCT functie, maar niet in een array formule. Je kan gewoon gebruik maken van de volgende in een cel waar u wilde weten of de twee criteria wordt voldaan:

SOMPRODUCT ((B2: B500 = "F") * (H2: H500 = "Norwood"))

Vergeet niet, dit is niet een matrixformule, dus je hoeft niet te drukken op Ctrl + Shift + Enter. De formule werkt, wederom, door de magie van de Booleaanse wiskunde.

Een vierde mogelijke oplossing, die een beetje meer handmatige dan de reeds besproken, is de functie AutoFilter gebruiken samen met een subtotaal. Ervan uitgaande dat uw gegevens records zijn in A1: K500, met kolom labels in rij 1, zou u de volgende stappen:

  1. Selecteer een willekeurige cel in de tabel.
  2. Kies Filter in het menu Data, kies vervolgens AutoFilter. Excel moet de AutoFilter drop-down-indicatoren naast elke kolom label weer te geven in rij 1.
  3. Met behulp van de drop-down indicator voor de kolom geslacht (kolom B), kiest F. Uw lijst wordt automatisch gefilterd om alleen vrouwelijke leden.
  4. Met behulp van de drop-down indicator voor de kolom stad (kolom H), kiest Norwood. Uw lijst wordt automatisch weergegeven om alleen vrouwelijke leden wonen in Norwood.
  5. Aan de onderkant van de tabel met gegevens (rij 501), in elke kolom gewenst, voert u de volgende formule:

= SUBTOTAAL (3, B2: B500)

Deze formule zorgt ervoor dat de functie SUBTOTAAL de COUNTA functie van toepassing op een subtotaal ontlenen. Met andere woorden, retourneert een telling van alle records die worden weergegeven door de filtering; Dit is het aantal gewenste.

Een vijfde aanpak is om de wizard Voorwaardelijke som gebruiken om te komen met een formule voor u. (The Wizard Voorwaardelijke som is beschikbaar als een Excel add-in Kies Extra | Add-Ins om ervoor te zorgen dat de wizard is geïnstalleerd en beschikbaar is..) Volg deze stappen om de wizard Voorwaardelijke som gebruiken:

  1. Selecteer een cel ergens in de gegevens die u wilt analyseren.
  2. Kies Voorwaardelijke som in het menu Extra. Excel toont de eerste stap van de wizard Voorwaardelijke som. Het volledige gamma van uw gegevens moet al worden weergegeven in het dialoogvenster. (Zie figuur 1.)

    Counting Records Matching Multiple Criteria

    Figuur 1. De Wizard Voorwaardelijke som.

  3. Klik op Volgende. Excel toont de volgende stap van de wizard.
  4. In de kolom aan Sum keuzelijst, kies Gender.
  5. In de kolom drop-down, kies Gender.
  6. In de Is drop-down, kies dan de gelijk-teken.
  7. In de deze waarde drop-down, kies F.
  8. Klik op Toevoegen. De voorwaarde die u nu opgegeven, verschijnt in het dialoogvenster.
  9. In de kolom drop-down, kies City.
  10. In de Is drop-down, kies dan de gelijk-teken.
  11. In de deze waarde drop-down, kies Norwood.
  12. Klik op Toevoegen. De tweede voorwaarde wordt nu weergegeven in het dialoogvenster.
  13. Klik op Volgende. Excel toont de derde stap van de wizard.
  14. Kies Kopieer gewoon de formule om een ​​enkele cel.
  15. Klik op Volgende. Excel toont de vierde (en laatste) stap van de wizard.
  16. In het werkblad, klikt u op de cel die u wilt het resultaat van uw formule bevatten.
  17. Klik op Voltooien.

Het resultaat is een formule, die geschikt is voor de voorwaarden die u hebt opgegeven, in de cel die u in stap 1 hebt geselecteerd.

Er zijn ongetwijfeld talloze andere mogelijke oplossingen die je zou kunnen gebruiken om erachter te komen de telling records. Deze zijn echter de "neusje van de partij," en kunt u het antwoord snel en eenvoudig bepalen.

ExcelTips is uw bron voor kosteneffectieve Microsoft Excel training. Deze tip (2809) is van toepassing op Microsoft Excel 97, 2000, 2002 en 2003. U kunt een versie van deze tip voor de ribbon-interface van Excel vindt u hier (Excel 2007 en later): Tellen Records Matching Multiple Criteria.

Multiple chemical sensitivity heeft vele alternatieve namen, waaronder chemische verwondingen syndroom, twintigste eeuw syndroom, toxische letsel, milieu ziekte, milieu-gevoeligheid en idiopathische milieu-intolerantie. Al deze verschillende termen beschrijven een chronische aandoening die wordt gekenmerkt door symptomen zoals misselijkheid, hartkloppingen, pijnlijke gewrichten, hoofdpijn en jeukende ogen. Aangenomen wordt dat deze symptomen het gevolg van lage chemische blootstelling van mensen die verhoogde gevoeligheid voor omgevingsinvloeden toxinen zoals sigarettenrook, parfums, industriële chemicaliën, aardolieproducten en pesticiden.

Voor een individu te worden gediagnosticeerd met multiple chemical sensitivity, moet hij of zij symptomen die voldoen aan zes diagnostische criteria te hebben. Ten eerste moet het individu had de voorwaarde voor een bepaalde tijd. Zijn of haar symptomen moeten reproduceerbaar zijn, wat betekent dat de blootstelling aan chemische stoffen op verschillende gelegenheden produceert soortgelijke symptomen. Bovendien moet de symptomen reproduceerbaar lage blootstelling en symptomen moet ophouden of verminderen bij blootstelling aan de chemische ophoudt. Voor de te gediagnosticeerd, moet het individu ook gevoelig voor verschillende soorten chemicaliën.

De uiteindelijke diagnostische criteria voor multiple chemical sensitivity de diverse symptomen die de individuele ervaringen. De symptomen moeten meerdere orgaansystemen te betrekken; bijvoorbeeld, het spijsverteringsstelsel en het ademhalingsstelsel. Mogelijke symptomen zijn onder meer hoofdpijn, oorpijn, jeukende ogen, loopneus, jeukende keel, slaperigheid, sufheid of verwardheid, extreme angst, paniekaanvallen, hartkloppingen, buikkrampen, diarree, misselijkheid en maagklachten.

Terwijl de meeste mensen met multiple chemical sensitivity schrijven hun klachten aan chemische intolerantie en overgevoeligheid, sommige medische experts geloven dat dat dit geen geldige diagnose. In één onderzoek werd de helft van de deelnemers vonden andere aandoeningen, zoals depressie of paniek stoornis en niet lijden aan multiple chemical sensitivity. In blind trials triggering chemicaliën, is gebleken dat veel mensen niet veroorzaakt door chemische stoffen, maar geuren, suggereert dat hun symptomen gedeeltelijk psychosomatische zijn.

Als gevolg van de resultaten zoals deze, weet de World Health Organization en vele andere mondiale en regionale verenigingen niet ecologische kwetsbaarheid als een echte aandoening te herkennen. Naast theorieën fysiologische oorzaken en verkeerde diagnose, geloven sommige deskundigen dat de zogenaamde twintigste eeuw syndroom een ​​type allergie plaats van een chemische onverenigbaarheid kan zijn. Tot op heden, critici van de diagnose te stellen dat er geen wetenschappelijk verantwoorde theorie om rekening te houden voor de ziekte.

Het meest recente onderzoek naar de oorzaak suggereren gebleken dat sommige mensen met de ziekte een specifieke genetische mutatie die een rol kunnen spelen. De mutatie in een eiwit betrokken bij de metabole routes die breken giftige stoffen, en het onderzoek suggereert dat het gemuteerde eiwit bepaalde gifstoffen anders kan metaboliseren. Dit type mutatie kan verantwoordelijk zijn voor bepaalde chemische gevoeligheid en kan ook een rol bij ziekten zoals fibromyalgie en chronisch vermoeidheidssyndroom spelen.

  • Symptomen van multiple chemische gevoeligheid kan geestelijke verwarring.
  • Sterke parfum of eau de cologne kan overweldigend aantal mensen met multiple chemische gevoeligheden zijn.
  • Hoofdpijn, oorpijn en jeukende ogen kan multiple chemical sensitivity te geven.
  • Mensen met een verhoogde gevoeligheid voor giftige stoffen zoals sigarettenrook zijn hebben een groter risico op multiple chemical sensitivity.
  • Meervoudige chemische gevoeligheid kan buikkrampen als een van de symptomen.
  • Multiple chemical sensitivity wordt vaak een verkeerde diagnose gesteld voor andere aandoeningen.

Duizeligheid bij ongeveer 20 procent van de patiënten die zijn gediagnosticeerd met multiple sclerose. De duizeligheid kan worden veroorzaakt door een zenuwlaesie in het onderste deel van de hersenen, zenuwbeschadiging verbonden met de oren of andere oorzaken niet gerelateerd aan multiple sclerose. Wanneer multiple sclerose en duizeligheid optreedt, wordt extra medische testen vaak bevolen om de oorzaak te bepalen.

Multiple sclerose is een ziekte die de communicatie tussen zenuwcellen schaadt in het ruggenmerg en de hersenen. Sommige van de symptomen veroorzaakt door multiple sclerose zijn tintelingen of gevoelloosheid, spierkrampen, spierzwakte en problemen met slikken, visie, coördinatie, balans en spraak. Multiple sclerose heeft geen bekende oorzaak en geen remedie bekend.

Duizeligheid per definitie kunnen zijn gevoel in het hoofd, het gevoel niet in de balans of een gevoel alsof de kamer draait of kantelen. Deze symptomen kunnen mild of ernstig zijn en duren meestal voor een paar minuten of minder. In ongeveer 60 procent van de patiënten, wordt het verband tussen multiple sclerose en duizeligheid veroorzaakt door vuil dat in het oor wordt opgevangen en bestaat uit kleine deeltjes in ieders binnenoor. Deze deeltjes zijn kleine haren in het binnenoor die helpen detecteren beweging bevestigd. Als deze deeltjes vallen of bewegen, kan het een vals signaal van de beweging naar de hersenen sturen.

De formele naam voor deze aandoening is benigne paroxismale positionering vertigo (BPPV), en kan een gevoel van duizeligheid of draait veroorzaken wanneer de kop wordt verplaatst. De sensatie kan ernstig genoeg om misselijkheid en braken veroorzaken. Multiple sclerose en duizeligheid kan extra zorg voor mensen die al zorgen maken over een ziekte die hun vermogen om vrij te bewegen kan beperken veroorzaken.

Aan de positieve kant, BPPV is een goedaardige oorzaak van multiple sclerose en duizeligheid. Dit betekent dat het niet een direct gevolg van multiple sclerose. Wanneer BPPV optreedt, wordt medicatie vaak gebruikt om de symptomen te corrigeren.

Soms kunnen medicijnen die worden gebruikt om de symptomen van multiple sclerose te behandelen duizeligheid veroorzaken. Deze medicijnen kunnen onder meer antidepressiva en pijnstillers. Geneesmiddelen die onwillekeurige bewegingen te verminderen zijn ook bekend om duizeligheid veroorzaken.

Multiple sclerose en duizeligheid niet altijd samen gaan. Duizeligheid mag niet worden opgevat als mogelijke symptomen van multiple sclerose. Andere ziekten die vaker voorkomen kunnen ook duizeligheid veroorzaken. Multiple sclerose wordt meestal gediagnosticeerd en gedetecteerd door de resultaten van magnetische resonantie beeldvorming (MRI) testen.

  • Duizeligheid kan worden veroorzaakt door een zenuwlaesie in het onderste deel van de hersenen, zenuwbeschadiging verbonden met de oren of andere oorzaken niet gerelateerd aan multiple sclerose.
  • Een persoon met multiple sclerose bevingen in de handen en voeten die beweging en grip moeilijk ervaren.
  • Duizeligheid en multiple sclerose niet altijd samenvallen.

Relapsing-remitting multiple sclerose is de meest voorkomende vorm van multiple sclerose of MS. Patiënten met dit soort multiple sclerose typisch ontwikkelen symptomen die verdwijnen tijdens remissie fase en later terugkeren gedurende een terugval fase. Remissie fasen kan duren weken, jaren of zelfs decennia. Het aantal van terugval en remissie cycli varieert meestal van patiënt tot patiënt.

Multiple sclerose is een medische aandoening die degeneratie van de zenuwen een persona € ™ s veroorzaakt in hun hersenen en het ruggenmerg. Patiënten met deze aandoening ontwikkelen ontsteking in de myelineschede die de zenuwen bedekt. De myelineschede erodeert en verdwijnt als gevolg van deze ontsteking, en de overdracht van elektrische signalen in het aangetaste zenuwen wordt vaak aanzienlijk langzamer. Zenuwbeschadiging voorkomt multiple sclerose verergert en patiënten hebben meestal problemen met alledaagse functies zoals spreken, wandelen en schrijven, alsmede gezichtsvermogen en geheugen.

Relapsing-remitting multiple sclerose-patiënten kan een verscheidenheid van symptomen die mild, matig of ernstig in intensiteit kan worden ervaren. Zwakte van de armen en benen, spierkrampen en visie stoornissen zijn gemeld in een aantal gevallen van deze ziekte. Multiple sclerose patiënten kunnen opmerken beven, duizeligheid en een vermindering van de soorten van fysieke sensaties dat mensen met een gezond zenuwstelsel meestal ervaring. In sommige gevallen, relapsing-remitting multiple sclerose patiënten ontwikkelen depressie, paranoia en ongecontroleerde emotionele uitbarstingen zoals huilen of lachen.

Patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose symptomen die kenmerkend sterk toeneemt in de tijd en kunnen niet worden beoordeeld door een arts tot maanden of jaren na de symptomen beginnen. Artsen hebben meestal patiënten medische tests om de mate van beschadiging van de zenuwen multiple sclerose meten ondergaan. Magnetische resonantie beeldvorming testen van de hersenen bieden vaak gedetailleerde afbeeldingen van de progressie van de ziekte. Een elektro-fysiologische test meet de snelheid van zenuwimpulsen, en laboratoriumanalyse van de cerebrospinale vloeistof kunnen antilichamen in verband met multiple sclerose te identificeren.

Veel neurologen behandelen relapsing-remitting multiple sclerose met disease modifying drugs om de progressie van de aandoening te vertragen en verminderen toekomstige terugval. Patiënten kunnen corticosteroïden om pijn en andere fysiek-invaliderende symptomen verbeteren ontvangen. Sommige multiple sclerose patiënt ervaring minder recidieven en langere tijd tussen recidieven wanneer ze een behandeling met een interferon drug. Artsen kunnen ook voorschrijven andere medicijnen om de relapsing-remitting vorm van multiple sclerose, afhankelijk van de individuele behoeften van een specifieke patiënt te bestrijden.

Sommige patiënten met multipele sclerose te ontwikkelen andere vormen van de ziekte naast relapsing-remitting multiple sclerose. Patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose kan secundair progressieve multipele sclerose, een vorm van deze aandoening die meestal bestaat uit minder recidieven in combinatie met een verhoging van een patià € ™ s niveau van lichamelijke handicap te ontwikkelen. Primair-progressieve multiple sclerose-patiënten meestal ervaring een geleidelijke en continue daling in hun fysieke capaciteiten zonder een cyclus van remissie en terugval. Andere vormen van de ziekte meestal minder vaak voor en veroorzaken ongewoon milde symptomen of abnormaal snelle progressie van multiple sclerose.

  • Multiple sclerose is een medische aandoening die degeneratie van de zenuwen een persona € ™ s veroorzaakt in hun hersenen en het ruggenmerg.
  • Een persoon met multiple sclerose bevingen in de handen en voeten die beweging en grip moeilijk ervaren.
  • Terwijl multiple sclerose is niet erfelijk heeft eerstegraads familielid met multiple sclerose risico op de ziekte een individu verhoogt.
  • Personen met multiple sclerose verlies van spiercontrole nodig gewone taken zoals tandenpoetsen uitvoeren ervaren.

Developmental dysplasie van de heup bevat verscheidene voorwaarden waaraan de heup en bovenbeen. Het wordt ook aangeduid als een ontwrichte heup of congenitale hip dislocatie. Hoewel de ontwrichte heup het duidelijkst probleem kunnen andere tekenen van de ziekte zijn onvolledig contact of gebrek aan contact tussen het dijbeen van het been en de heup. Kortom, met deze aandoening, de heup is abnormaal toegenomen, waardoor het getroffen individu bewegingsproblemen, zoals moeite met lopen.

Als een aangeboren aandoening, wordt ontwikkelingsstoornissen dysplasie van de heup meestal ontdekt wanneer een kind wordt geboren. Onderzoekers geloven dat de toestand kan optreden op elk moment tot het skelet volledig ontwikkelt, te beginnen bij de conceptie. Zoals bij veel medische problemen, is ontwikkelingsstoornissen dysplasie van de heup beste behandeld als het wordt ontdekt wanneer het kind is een kind. Hoe ouder het kind is en hoe meer de botten volwassen, hoe moeilijker het is om te behandelen.

Sommige ras of etnische groepen zijn meer vatbaar voor ontwikkelingsstoornissen dysplasie van de heup dan anderen. Bijvoorbeeld, Native American mensen behoren tot de meest waarschijnlijke groepen mensen aan deze aandoening te ontwikkelen. Subsidiair, Afro-Amerikaanse mensen behoren tot de minste kans op lijden. Genetica speelt een grote rol bij het bepalen van die beïnvloed worden door ontwikkelingsstoornissen dysplasie van de heup wordt. In feite, wanneer een of beide ouders de aandoening, onderzoekers geloven verhoogt de kans dat het kind zal ontwikkelen.

Naast genetica, zijn wetenschappers het leren van andere oorzaken van ontwikkelingsstoornissen dysplasie van de heup. Bijvoorbeeld kan de manier waarop de baby is geplaatst in de baarmoeder de kans dat een kind heupdysplasie zal bij geboorte verhogen. Bovendien inwikkelen baby stevig kan dysplasie veroorzaken. Mensen met enkele andere stoornissen, zoals cerebrale parese, zou ook tekenen van congenitale hip dislocatie, die de twee voorwaarden.

Vroege diagnose door een getrainde medische provider is belangrijk voor een goede behandeling van ontwikkelingsstoornissen dysplasie van de heup. De aandoening wordt typisch gediagnosticeerd door fysiek onderzoek van het kind. Als de provider vermoedt een probleem, een ultrasone of andere beeldvormende gereedschap, zoals een röntgenfoto of MRI kan worden gebruikt om te kijken naar de botten van de poot en heup.

Behandeling mogelijk is met een ontwikkelingsstoornis dysplasie van de heup. Een van de beste en meest effectieve vormen van behandeling is een brace heet een Pavlik harnas. In de meeste gevallen, vooral als diagnose optreedt wanneer het kind een kind, de brace succes behandelen aandoening. Als dit niet gebeurt, kan dan tractie of een operatie worden aanbevolen.

  • Een symptoom van ontwikkelingsstoornissen dysplasie van de heup is een dislocatie van het heupgewricht.

Spondyloepiphyseal dysplasie, ook bekend als spondyloepiphyseal dysplasie congenita (SEDC), een zeldzame genetische aandoening die negatieve schaadt spinale formatie in utero en remt botgroei, waardoor een gebrek dat leidt tot dwerggroei. Personen die getroffen zijn door spondyloepiphyseal dysplasie kunnen ook last aanvullende voorwaarden dat onder meer verminderd gezichtsvermogen, verminderde spiertonus, en de kromming van de wervelkolom. Behandeling voor SEDC centra algemeen op het verlichten van symptomen die gepaard gaan met complicaties in plaats van het verhogen van statuur.

Beschouwd als de meest voorkomende oorzaak voor de ontwikkeling van onevenredige dwerggroei, SEDC algemeen beïnvloedt lichamelijke ontwikkeling en brengt geen oneâ intellectuele of cognitieve vaardigheden € ™ s aantasten. Personen met SEDC hebben over het algemeen een groot hoofd in verhouding tot hun lichaam, een stam van gemiddelde grootte, en verkorte ledematen. In sommige gevallen, kunnen deze met SEDC een korte romp en ledematen die klein zijn, maar beschouwd groot in verhouding tot de rest van het lichaam. Er zijn verschillende symptomen een individu met SEDC kunnen vertonen.

Een gemiddelde volwassene met spondyloepiphyseal dysplasie rijpt meestal tot een hoogte van iets meer dan vier meter. Abnormale botontwikkeling als gekenmerkt door afgeplatte jukbeenderen, heup misvormingen veroorzaken van een innerlijke kromming van de dijbenen, en progressieve kyfoscoliose, of een kromming van de bovenste ruggengraat zijn voorkomende symptomen geassocieerd met spondyloepiphyseal dysplasie. Aanvullende kenmerken van deze aandoening kan omvatten klompvoeten, gemiddelde grootte voeten en handen, en verminderde zintuiglijke waarneming in verband met het gehoor en zicht.

Een diagnose van spondyloepiphyseal dysplasie algemeen tijdens de vroege kinderjaren. Tijdens routineonderzoek worden de childâ € ™ s lengte, hoofdomtrek, en het gewicht geregistreerd en uitgezet op een grafiek gebruikt om een ​​goede ontwikkeling mijlpalen te rangschikken. Als de childâ € ™ s ontwikkeling lijkt te worden vertraagd of onevenredig is, kan de kinderarts vragen dat frequentere metingen worden genomen om de childâ € ™ s ontwikkeling nauwlettend te volgen. Wanneer een kinderarts vermoedt dat het kind SEDC, kan hij of zij het kind te verwijzen naar andere kinderartsen waarvan de specialiteiten genetische aandoeningen en botafwijkingen. Om uitgevoerd om de aanwezigheid van secundaire voorwaarden kunnen genetische proeven uitgevoerd en magnetische resonantie imaging (MRI) of röntgenstraling kan worden gebruikt om de locatie en omvang van vertraagde of verminderde botontwikkeling bepalen.

Er zijn een aantal corrigerende chirurgische procedures die kunnen worden gebruikt om symptomen geassocieerd met SEDC verlichten. Procedures zoals het implanteren van kweekplaten, lidmaat strekken, het gebruik van staven ruggegraatsverkromming corrigeren en verlichten ruggenmerg druk door wijzigen wervels vorming worden gewoonlijk uitgevoerd. Sommige individuen kunnen een ledemaat-verlenging procedure die de verdeling van lange botten omvat in secties ondergaan. Metalen palen of steigers, worden ingevoerd tussen de secties van bot en zijn plaats gehouden met schroeven en pinnen die extra ruimte voor het bot om samen te groeien toe te staan, waardoor het langer.

Kinderen met spondyloepiphyseal dysplasie dient te worden voorzien van adequate hoofd, nek en rug ondersteuning bij het zitten om een ​​goede houding te bevorderen. Personen met SEDC worden aangemoedigd om gezonde activiteiten voort te zetten en uit te oefenen om de juiste spieren te behouden. Een goede voeding is aan te raden niet alleen voor zijn voordelen voor de gezondheid, maar ook als een preventieve maatregel om problemen met obesitas op volwassen leeftijd te voorkomen.

Zuigelingen met SEDC kan een vertraagde ontwikkeling, zoals moeilijkheden zitten of wandelen ervaren. Extra complicaties in verband met deze aandoening omvatten chronische oorontsteking, slaapapneu, en vochtophopingen rond de hersenen, een aandoening die bekend staat als een waterhoofd. Volwassenen met SEDC zijn meer vatbaar voor artritis, obesitas, en een geleidelijke kromming van de wervelkolom ontwikkelen als ze ouder worden. Vrouwen met SEDC die zwanger worden, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van respiratoire problemen tijdens de zwangerschap en kan een keizersnede nodig.

  • Wanneer een kinderarts vermoedt dat een kind heeft SEDC, kan hij of zij het kind verwijzen naar een kinderarts die gespecialiseerd is in botafwijkingen.
  • Spondyloepiphyseal dysplasie is een erfelijke aandoening die de ruggengraat vormen schaadt, het creëren van een leemte die leidt tot dwerggroei.

Dentine dysplasie is een erfelijke tand aandoening waarbij de onderliggende dentine dat maakt de structuur van de tanden. Vertegenwoordigen het grootste deel van de tand, de dentine is een hard materiaal vond onder het glazuur, rond het midden pulp van de tand. Twee vormen van deze aandoening worden erkend; dentine dysplasie één type is ook bekend als de radiculaire vorm, terwijl het type twee is de coronale vorm. Behandeling opties omvatten het houden van de tanden zo gezond mogelijk met reguliere tandheelkundige zorg en aandacht. Dit kan onder meer vullingen en extracties tot orale gezondheidsproblemen te behandelen als de patiënt opgroeit.

Genetisch, lijkt dit een dominante eigenschap zijn. Bij mensen met de radiculaire vorm van dentine dysplasie, de pulp kamers in de tanden zijn onontwikkeld en de wortels kan worden ingekort. Het uiterlijk van de tanden kan normaal zijn, en het probleem kan blijven bestaan ​​door de permanente tanden, die een leven lang orale gezondheidsproblemen kan veroorzaken. Deze patiënten hebben een verhoogd risico op verlies van tanden in de loop van hun leven en kunnen complicaties zoals holtes ervaren.

Typ twee patiënten hebben pulp kamers en verkleurde tanden vergroot. Dit lijkt voornamelijk plaatsvinden in de baby tanden. Wanneer de patiënt verliest de primaire tanden en de permanente vervangingen groeien, kunnen deze gezond en normaal. Radiologisch, de twee enigszins afwijken, waardoor het mogelijk röntgenfoto om de specifieke vorm van dentine dysplasie een patiënt differentiëren.

Behandelingen kunnen bestaan ​​uit het regelmatig reinigen, schalen en check-ups te controleren mondgezondheid. Deze bieden de mogelijkheid om snel in te grijpen als de patiënt ontwikkelt een probleem. Als tanden verloren gaan als gevolg van de dentine dysplasie, kan de arts een spacer of prothese op zijn plaats passen. Dit kan helpen om de andere tanden in positie, evenals waardoor de patiënt te eten en spreken normaal. Tegelijkertijd kunnen tandartsen controleren voor andere aspecten zoals terugtrekkend tandvlees waarbij de patiënt zou bemoeilijken.

Mensen uit gezinnen met een geschiedenis van dentine dysplasie kan deze aandoening doorgeven aan hun kinderen. Ouders met zorgen over dit kan kennismaken met een genetische counselor om hun mogelijkheden te bespreken. Hun kinderen kunnen zorgvuldige evaluatie moet in de eerste jaren van het leven aan een tandheelkundige afwijkingen zo vroeg mogelijk te identificeren. Dentine dysplasie niet altijd manifesteren op dezelfde manier, dus een ouder met de aandoening moet niet aannemen dat een kind dezelfde vorm zal aannemen. Meer of minder tanden kunnen worden betrokken, en het kind kan variërende niveaus van complicaties geassocieerd met de aandoening.

  • Behandeling voor dentine dysplasie kunnen bestaan ​​reguliere tandheelkundige zorg en aandacht.
  • Röntgenfoto's kunnen worden gebruikt om te bepalen welk type dentine dysplasie een patiënt.
  • Mensen met de radiculaire vorm van dentine dysplasie kan aanleiding geven tot holtes zijn.