burning feet syndroom

Ook bekend als Grierson-Gopalan syndroom, brandende voeten syndroom is een aandoening die veroorzaakt branderig gevoel en pijn in de voeten. Andere voetgerelateerde symptomen zijn extreme gevoeligheid aan te raken en overmatig zweten. Soms brandende voeten syndroom beïnvloedt de ogen van ernstig belemmeren zicht of amblyopie veroorzaakt, ook bekend als lui oog. De meeste mensen met dit syndroom hebben geen ervaring gevoeligheid of roodheid van de voeten, maar deze symptomen zich soms voordoen. Deze voorwaarde houdt verband met verschillende ziekten en gezondheidsproblemen, zoals diabetes en een tekort aan schildklierhormoon.

De diagnose van brandende voeten syndroom wordt het best uitgevoerd door een zorgverlener. Hij zal opmerken de symptomen van de patiënt en vereisen in een x-ray, magnetische resonantie beeldvorming en zenuwgeleidingssnelheid testen. Geslacht kan ook rekening worden gehouden omdat vrouwen meer kans te worden gediagnosticeerd met brandende voeten syndroom dan mannen. Bovendien bepaalde leeftijdsgroepen neiging gevoeliger zijn.

In sommige gevallen kan branden voeten syndroom volledig genezen door behandeling van de oorzaak. Een succesvolle behandeling van een vitaminetekort, neurologische aandoening, of alcoholisme, die enkele bekende oorzaken van brandende voeten syndroom zijn, kan helemaal ontdoen van de aandoening te krijgen. Soms syndroom wordt overgeërfd, en vanwege de extreme zeldzaamheid van deze, een effectieve behandeling is onbekend. Wanneer een snelle uitharding niet beschikbaar is, wat vaak het geval is, kunnen enige verlichting worden gezocht door veranderingen in levensstijl of de toepassing van een crème.

Behandeling van deze aandoening varieert afhankelijk van de oorzaak. Een arts kan suggereren dat de patiënt stoppen met roken en het drinken van alcoholische dranken. Als de patiënt gewoonlijk niet roken of drinken, zou hij of zij proberen met behulp van een crème ontwikkeld om de doorbloeding van de voeten te verbeteren. Comfortabele schoenen en sokken met een goede ventilatie en koud water kan ook zorgen voor enige verlichting. Herbal supplementen zijn ook een populaire behandeling, maar meestal niet wetenschappelijk bewezen effectief is of sterk aanbevolen door artsen te zijn.

Sommige stappen kunnen worden genomen om te voorkomen dat brandende voeten syndroom dat het ooit gebeurt of terugkerende. Het dragen van natuurlijke lederen schoenen in plaats van synthetische rubber of plastic schoenen kan het risico in aanraking te komen met chemische stoffen die een allergische reactie kunnen veroorzaken, te beperken. Sokken en de slang vóór gedragen en gemaakt van een ademend materiaal, zoals katoen of wol worden gewassen. Zoals gebruikelijk, kan regelmatige controles met een arts ziekten en aandoeningen te vangen vroeg, voordat dit syndroom presenteert zich als een symptoom. Daarnaast, slechte gewoonten, zoals roken, overmatig drinken van alcohol en het eten van een onevenwichtige voeding, moet worden gecorrigeerd.

  • Rokers die zijn gediagnosticeerd met brandende voeten syndroom dient af te kicken.
  • Vrouwen hebben meer kans om te lijden met brandende voeten syndroom dan mannen.
  • Personen die lijden aan diabetes kunnen ervaren brandende voeten syndroom.
  • Brandende voeten kan een slechte doorbloeding duiden, en kon amputatie noodzakelijk.

Hoofdpijn, ook bekend als cephalgia, worden geclassificeerd als pijn in het hoofd of nek. Zwakte verwijst gebrek aan spierkracht, duizeligheid, vermoeidheid of een algemeen gevoel van onbehagen. Het is vrij gebruikelijk dat deze twee symptomen aanwezig op hetzelfde moment. Hoofdpijn en zwakte kan worden veroorzaakt door stress, verwondingen, voorkomende ziekte, medische aandoeningen en gebruik van stimulerende middelen of intrekking.

Een hoofdpijn zou kunnen voelen als druk, hameren of kloppende in de hersenen, maar in feite, de hersenen heeft geen pijnreceptoren. De pijn daadwerkelijk optreedt in het gebied rond de hersenen. Hoofdpijn kan zich in de schedel, in de bloedvaten of in de craniale zenuwen. Hoofdpijn kan ook buiten de schedel, in de spieren, zenuwen of sinussen. Sommige hoofdpijn, zoals migraine, spanningshoofdpijn en clusterhoofdpijn, ook zwakte als een symptoom.

Zwakte kan worden onderverdeeld in twee categorieën, waar zwakte en waargenomen zwakte. True zwakte wordt voornamelijk veroorzaakt door spierweefsel ziekten, waarbij de spieren fysiek verzwakt. De meest gebruikte definitie van zwakte wordt gezien zwakte. Dit is wanneer er meer inspanningen nodig zijn om de spieren te gebruiken, maar de werkelijke spierkracht is normaal. Griep zwakte is een voorbeeld van waargenomen zwakte; het wordt veroorzaakt door een aandoening van het uitoefenen van energie niet door de werkelijke kracht van de spier.

Stress is een veel voorkomende oorzaak van hoofdpijn en zwakte. Te veel stress kan psychische stoornissen veroorzaken. Sommige stress-gerelateerde stoornissen zijn angst, burn-out syndroom en acute stress reactie.

Hoofdpijn en zwakte zijn symptomen van diverse voorkomende ziekten, zoals verkoudheid en griep. Net als een koude, acute sinusitis toont ook deze symptomen. Warmte-gerelateerde ziekten, zoals hitte-uitputting en uitdroging, kan zwakte en hoofdpijn en misselijkheid veroorzaken.

Lichamelijk letsel kan soms vertoont deze symptomen. Verwondingen aan het hoofd, de nek trauma en whiplash zijn allemaal geassocieerd met hoofdpijn en zwakte. Zonnebrand, een minder ernstig letsel, kunnen deze symptomen vertonen als goed.

Sommige medische voorwaarden zijn vaak voorkomende oorzaken van hoofdpijn en zwakte. Medische voorwaarden in verband met deze symptomen zijn onder meer hoge bloeddruk en bloedarmoede. Zwangerschap kan ook leiden tot deze symptomen.

Gebruik van en terugtrekking uit stimulantia kan hoofdpijn en zwakte veroorzaken. Wettelijke stimulerende, zoals nicotine en cafeïne, meer voorkomende oorzaken van deze symptomen. Illegale stimulantia, zoals amfetaminen, ook deze symptomen veroorzaken.

Meestal kunnen hoofdpijnen worden behandeld met analgetica. Als een verwonding aan het hoofd of de nek onlangs werd volgehouden en symptomen zijn hoofdpijn en zwakte, moet een arts worden geraadpleegd. Dit kan een teken zijn van ernstige verwondingen zijn.

  • Enkele veel voorkomende ziekten kunnen zwakte en hoofdpijn veroorzaken.
  • Hitte-uitputting kan zwakte en hoofdpijn veroorzaken.
  • Voorkomende symptomen van griep zijn hoofdpijn, vermoeidheid en lusteloosheid.
  • Burnout syndroom kan hoofdpijn veroorzaken.
  • Nekletsel kan hoofdpijn veroorzaken.
  • Het drinken van water kan helpen met een hoofdpijn en zwakte.
  • Lichamelijk letsel, zoals van whiplash, kan hoofdpijn en zwakte veroorzaken.
  • Hoge bloeddruk kan hoofdpijn veroorzaken.
  • Stress is een veel voorkomende oorzaak van hoofdpijn en zwakte.

Noonan syndroom is een zeldzame genetische aandoening die ongeveer 1 treft in 2000 mensen. De aandoening is vernoemd naar de Amerikaanse kind cardioloog dr Jacqueline Noonan. In 1963. Dr, Noonan gemerkt dat veel van haar kind patiënten met nauwe pulmonale kleppen ook had soortgelijke gelaatstrekken. Ze werd ook van bewust dat ze waren allemaal rond dezelfde korte hoogte.

De symptomen van Noonan syndroom zijn zeer divers. Ze worden niet allemaal weergegeven door alle patiënten en ze variëren in ernst van persoon tot persoon. Symptomen zijn onder meer zowel hartafwijkingen en fysieke onregelmatigheden.

Het gezicht symptomen van Noonan syndroom kan zijn voorzien van grote, neerwaartse schuine ogen of hangende ogen. De ogen kunnen ook ver uit elkaar, en de neusbrug kan vlak zijn. De hals kan kort zijn en er kunnen extra huidplooien aan beide zijden aan de achterkant van de nek. De oren kan ook verschijnen laag in te stellen op het hoofd.

Bijna 80% van de kinderen met de diagnose van Noonan syndroom hebben hartafwijkingen. Deze gebreken kunnen een gat in de bovenste kamers van het hart. Een opening kan ook in de onderste twee hartkamers zijn. Een vernauwing van de pulmonale klep, waardoor het bloed zich vanaf het hart naar de longen kunnen ook voorkomen. Het hart spieren kan ook gevoelig voor het dik zijn.

Testen op Noonan syndroom is niet specifiek. De diagnose hangt af van de hoeveelheid aanwezige symptomen. Een arts kan ook bewust van de aandoening worden als hij of zij hoort een hartruis veroorzaakt door ongelijke bloedstroom. De bloedstroom onregelmatigheid zal worden onderzocht met behulp van een echocardiogram (ECG).

Sommige complicaties kunnen ontstaan ​​door Noonan syndroom. Deze kunnen zijn: een slechte spiertonus en het haar en de huid onregelmatigheden. Er kan ook een neiging om snel blauwe plekken zijn. Oorontsteking kunnen veroorzaken gehoorproblemen, en er kunnen problemen met het gezichtsvermogen, zoals kortzichtigheid zijn. De groei in lengte en gewicht kan ook langzamer in een kind met Noonan syndroom.

Er is geen specifieke behandeling voor Noonan syndroom. Elke behandeling zal richten complicaties die ontstaan, meestal met het hart. Als er verstoppingen voorkomen goede doorbloeding of andere structurele onregelmatigheid, daarna behandeling kan worden toegediend. Deze behandelingen, over het algemeen, zijn meestal succesvol.

  • Degenen met Noonan syndroom hebben de neiging om snel blauwe plekken.

Truman Syndroom is een vorm van psychologische waan waarin de patiënt gelooft dat hij of zij van binnen zit gevangen in een reality tv-show, of dat mensen in de gaten zijn of haar elke beweging. De naam voor dit syndroom is een verwijzing naar The Truman Show, een film 1998, die draaide rond een personage die zijn hele leven op de camera is leven zonder zich daarvan bewust is. Aan die gezond van geest, zou deze voorwaarde klinkt een beetje belachelijk, maar niet gevaarlijk, hoewel dit niet, in feite het geval is: het kan eigenlijk zeer gevaarlijk zijn voor de mensen die er last van hebben.

Psychologen hebben gesuggereerd dat Truman Syndroom is een cultuurgebonden waan, en merkt op dat het de neiging te ontstaan ​​in de ontwikkelde landen waar sprake is van een hoog niveau van toezicht, en waar de reality tv-shows zijn gemakkelijk te bereiken. Veel mensen die in dergelijke samenlevingen hebben een zekere mate van nervositeit over het feit dat in de gaten of de gaten gehouden door de overheid, maar mensen met deze ziekte neem het mee naar een geheel nieuw niveau, het ondermijnen van zeer reële problemen in een complexe waan.

Patiënten met deze aandoening vaak specifiek verwijzen naar The Truman Show, samen met andere films en boeken met soortgelijke gebouwen. Ze beweren dat ze leven in een volledig kunstmatige wereld waar niets echt is en elke actie wordt zorgvuldig gedocumenteerd op een camera en gadegeslagen door een tv-publiek of overheidsinstelling. Zoals de titel personage in de film, ze denken dat ze langzaam door te breken naar de waarheid, maar niemand hen gelooft.

Afgezien van het feit dat waanideeën algemeen psychologisch schadelijk kan zijn, kan deze aandoening ook gevaarlijk zijn. Particulieren kunnen denken dat specifieke acties hen zal bevrijden van de show, bijvoorbeeld, waardoor ze om prijzen te winnen, en deze acties kunnen gevaarlijke activiteiten te betrekken. Mensen kunnen ook gefrustreerd door de herhaalde ontkenningen van hun waanideeën geworden, uitgehaald naar vrienden en vreemden gelijk in een poging om mensen toe te geven dat ze bewonen een kunstmatige wereld. Sommige patiënten hebben ook moeite met het omgaan met real-life events, in de overtuiging dat deze gebeurtenissen werden vervaardigd als onderdeel van de realiteit toont zij bewonen.

Behandeling Truman Syndroom complex. Het gebruik van antipsychotica en antidepressiva kunnen helpen, maar uiteindelijk, uitgebreide gesprekstherapie is de beste optie. Omdat het hele waan berust op de veronderstelling dat de wereld niet echt is, kan de behandelend psychiater of psycholoog in eerste instantie moeite hebben om te worden geaccepteerd, vooral als hij of zij is confronterend met de patiënt.

  • Een persoon die lijdt aan Truman Syndroom gelooft dat ze is onder voortdurend toezicht van een ongeziene publiek.
  • Talk therapie is de meest effectieve behandeling voor patiënten met Truman Syndroom.
  • Een individu lijdend aan Truman syndroom kunnen deelnemen aan gevaarlijke activiteiten in een poging om zich te bevrijden van het televisieprogramma dat ze geloven een deel van zijn.
  • Mensen met Truman Syndroom geloven dat ze leven in een kunstmatige wereld.

Alice in Wonderland-syndroom (AIWS) is een neurologische aandoening die de verzonden berichten uit de ogen naar de hersenen verstoort, waardoor een overeenkomstige vervorming in de visuele waarneming. Deze aandoening kan ook leiden tot vreemde verstoringen in de tastzin en het geluid in de patiënt. Kinderen worden het meest getroffen met AIWS, hoewel het in kan stellen op volwassen leeftijd ook. Dit syndroom kan verwarrend en beangstigend zijn voor de patiënt, als het kan voelen als hij of zij is gek in een vreemde, lilliputter wereld met gebroken visie en vreemde hallucinaties.

Deze voorwaarde is ook bekend als micropsia, een verwijzing naar het feit dat voorwerpen, dieren en mensen vaak blijken krimpen hallucinaties gekoppeld. De oorspronkelijke naam werd bedacht in 1955, en het verwijst naar de vreemde gebeurtenissen in de roman met dezelfde naam door Lewis Carroll. Sommige onderzoekers vermoeden dat de aandoening kan hebben beïnvloed Carroll zichzelf, en misschien is dit de reden waarom de visioenen in het boek lijken zo angstaanjagend echt voor sommige lezers.

In de meest voorkomende vorm van Alice in Wonderland-syndroom, de patiënt hallucineert, denken dat objecten rondom hem of haar groeien of krimpen. Het gevoel van afstand kan ook worden aangetast, met voorwerpen plotseling schijnbaar heel dichtbij of ver weg. Sommige mensen ook vervorming ervaren in de perceptie van hun lichaamsdelen, denken dat verschillende delen van hen zijn groter of kleiner dan ze zouden moeten zijn.

In sommige gevallen kan de tastzin vervormd. Patiënten kunnen denken dat ze zinken in de vloer of het passeren van de muren, en kunnen ze gebroken visie die eruit ziet als een complex mozaïek ervaren. Auditieve hallucinaties kunnen ook optreden, met geluiden schijnbaar harder, zachter, dichter of verder dan ze werkelijk zijn. Deze aandoening kan erg desoriënterend en soms eng.

Alice in Wonderland-syndroom is gekoppeld aan een aantal voorwaarden. Het wordt meestal geassocieerd met migraine en ernstige hoofdpijn, en het kan dienen als een waarschuwing voor het begin van een ernstige migraine. Er is ook in verband met epilepsie en het begin van mononucleosis, en het gebruik van sommige drugs. Micropsia is een reden tot bezorgdheid, omdat het een teken zijn van een onderliggende medische aandoening kan zijn, en de mensen die er last van hebben moet medische hulp te zoeken. Een arts in staat om de behandeling te bieden voor de oorzaak van de aandoening, samen met tips voor het omgaan met de symptomen.

  • Sommige onderzoekers beweren dat Lewis Carroll te lijden onder de voorwaarde dat zijn grootste werk later werd vernoemd.
  • Alice in Wonderland-syndroom veroorzaakt bizarre zintuiglijke ervaringen voor zijn patiënten.
  • AIWS veroorzaakt een vervorming in de visuele waarneming.
  • Alice in Wonderland-syndroom kunnen auditieve hallucinaties in aanvulling op visuele hallucinaties.
  • Lewis Carroll schreef Alice's Adventures in Wonderland.
  • Aan het begin van een migraine hoofdpijn kan iemand Alice ervaren Wonderland syndroom.

Marfan syndroom is een erfelijke aandoening van het lichaamseigen € ™ s bindweefsel. Bindweefsel vormt de lichaamseigen € ™ s structuur en houdt het lichaam samen, het instellen van de basis voor groei en ontwikkeling. Het treft ongeveer een op de 5.000 Amerikanen. Hoewel een gen voor deze aandoening is geïdentificeerd, het maken van een diagnose kan zeer betrokken en vereist de medewerking van veel specialisten.

De genetische mutatie die dit syndroom veroorzaakt heeft invloed op een bepaald eiwit, genaamd fibrilline, gebouwd in het lichaam. Fibrilline is een essentieel onderdeel van onze bindweefsel. Omdat het wordt veroorzaakt door een variabele expressie gen, het syndroom op verschillende manieren tot uiting door leden van dezelfde familie waarmee dezelfde mutatie. Vaak kunnen verschillende gezinsleden dragen verschillende mutaties van Marfan-gen veroorzaken. De kansen zijn hoog voor mensen met deze aandoening door te geven aan hun kinderen, ongeveer 50%. Degenen zonder het gen hebben ongeveer een 1 op 10.000 kans op het concipiëren van een kind met een spontaan gemuteerd gen dat Marfan veroorzaakt.

Diagnose vereist de medewerking van een assortiment van artsen en specialisten, waaronder orthopedisten, oogartsen, cardiologen en genetici. De artsen evalueren familie van de patiënt, voert een lichamelijk onderzoek aan het skelet evalueren en uitvoeren van een echocardiogram (EKG) de hartkleppen en de aorta evalueren. Een oogonderzoek, die pupilverwijding omvat, wordt ook uitgevoerd.

Er zijn twee fundamentele criteria voor de diagnose Marfan. Als er een familiegeschiedenis van de aandoening, ten minste twee van lichaamssystemen van de patiënt moet symptomen vertonen. Als de ziekte niet aanwezig is in je familiegeschiedenis, dan ten minste drie lichamelijke systemen moeten gaan vertonen. Terwijl een genetische test kan worden uitgevoerd, het is duur en als laatste redmiddel.

Symptomen van Marfan syndroom manifesteren over verschillende systemen van het lichaam, inclusief:

Hoewel er momenteel geen remedie voor het syndroom van Marfan, artsen behandelen van de symptomen als ze betrekking hebben op elk lichaam systeem. Zoals met de meeste ziekten, vroegtijdige diagnose belangrijk, vooral als het gaat om de mogelijke complicaties van het cardiovasculaire systeem. Genetische counseling is ook beschikbaar voor ouders die moeten kiezen of ze willen het risico van het doorgeven daarvan aan toekomstige kinderen te nemen.

  • Een vergrote aorta is een veel voorkomende complicatie van Marfan syndroom.
  • Sommige kinderen kan nodig zijn om een ​​brace om hun scoliose voorkomen verslechtering dragen.
  • Skelet vervormingen zoals scoliose kan een symptoom van het syndroom van Marfan zijn.
  • Slaapapneu en zwaar snurken kan worden veroorzaakt door het syndroom van Marfan.

Een burn tas is een container die is ontworpen voor de verwijdering van gevoelige materialen. Klassiek is een brandwond zak letterlijk de vorm van een zak die is ontworpen om te branden zodra het is gevuld. Burn zakken worden gebruikt zowel door bedrijven en overheden om ervoor te zorgen dat gerubriceerde materiaal veilig wordt verwijderd op een wijze die niet wederopbouw mogelijk worden gemaakt.

Naast worden gebruikt voor de verwijdering van geclassificeerde materiaal kan brandwonden zak worden gebruikt om verontreiniging te behandelen. Hulpverleners die werken op verontreinigde locaties kan worden verplicht aan het einde van de werkdag uit hun beschermende kleding te veranderen en plaats ze in burn zakken voor veilige verwijdering, om ervoor te zorgen dat de verontreiniging zich niet verder verspreidt. Burn zakken kunnen ook worden gebruikt om verontreinigde voorwerpen te verzamelen voor latere verbranding, zoals het geval bij een kantoor besmet is met een pathogeen kunnen zijn.

Het voordeel van een brandwond zak is dat het volledig vernietigt het materiaal in kwestie. Vernietigde materiaal kan mogelijk weer in elkaar worden gezet om informatie te verzamelen, met name met behulp van scanning software die is ontworpen voor dit doel. Voor extreem gevoelig materiaal, zoals wapens ontwerpen, informatie van inlichtingendiensten, of andere gegevens die mogelijk gevaar zou kunnen brengen van de nationale veiligheid, een brandwond tas is de methode bij voorkeur ter beschikking.

Het ontwerp van een brandwond zak kan variëren. In het algemeen wordt de zak vervaardigd van brandbaar materiaal, en in sommige gevallen de zak zelf is voorzien van een lip die kan worden getrokken om een ​​brandbaar materiaal en een last los zodat de verpakking zelf brandt. Een zelfstandige verbranding systeem is zeer nuttig voor burn zakken gebruikt in het veld, zodat mensen kunnen beschikken over gevaarlijke documenten snel en voorkomen dat ze vallen in de handen van de verkeerde persoon.

In het bedrijfsleven, kan het branden tas worden gebruikt voor bedrijven die veel onderzoek en ontwikkeling te doen, om ervoor te zorgen dat gevoelige plannen niet worden gestolen door de concurrentie. Burn zakken kunnen ook worden gebruikt om informatie die kan worden gebruikt voor identiteitsroof, zoals klantenservice profielen bewerken. Andere bedrijven kan een overeenkomst met de verwijdering bedrijven die zal aanbieden om gevoelig materiaal in plaats van te verbranden dan het storten van het.

  • Beschermende kledingstukken kunnen in burn zakken worden geplaatst en verwijderd na gebruik.
  • Burn zakken worden vaak gebruikt voor de verwijdering van geclassificeerde documenten.

Rusteloze benen syndroom is een neurologische aandoening zelfs 15% van de bevolking. Rusteloze benen syndroom wordt gekenmerkt door een griezelig of kruipende sensatie diep in de benen van de lijder of andere extremiteiten die alleen kan worden verlicht door beweging. Zodra de ledemaat is gebogen of uitgerekt, de dwang om op te staan ​​of lopen is tijdelijk verlaagd, maar zelden geëlimineerd. Rusteloze benen syndroom kan leiden tot andere aandoeningen zoals slaaptekort of onwillekeurige nachtelijke beenbewegingen.

De exacte oorzaak van rusteloze benen syndroom is niet volledig bekend. Het kan invloed hebben op kinderen, volwassenen of senioren, al lijkt het aan de ouderen te bevorderen. Vrouwtjes hebben meer kans op rusteloze benen syndroom dan mannetjes contracteren, maar er is geen duidelijke verklaring waarom.

Sommige neurologische onderzoekers geloven rusteloze benen syndroom kan draaien in gezinnen, maar een genetische component is nog niet vastgesteld. Rusteloze benen syndroom wordt beschouwd als een idiopathische aandoening, wat betekent dat er geen bekende oorzaak. Het kan toeslaan op elk gewenst moment en variëren van mild tot ernstig in intensiteit.

Er is gesuggereerd dat sommige gevallen van rusteloze benen syndroom mede veroorzaakt door een vitamine of mineraal tekort. Supplementen met ijzer worden vaak voorgesteld als een huis remedie voor rusteloze benen syndroom symptomen. Andere oorzaken kunnen worden verbonden met een begin van diabetes of een nerveuze aandoening genaamd perifere neuropathie. Artsen misschien een aantal andere neuromusculaire omstandigheden elimineren voordat juiste diagnose rusteloze benen syndroom. Vele malen het wordt verward met 'groeipijnen' bij kleine kinderen of gespierde sclerose bij jonge volwassenen.

In 2005, Food and Drug Administration van de Verenigde Staten is goedgekeurd het medicijn Requip, beschouwd als het eerste geneesmiddel om direct te behandelen rusteloze benen syndroom. Andere behandelingen voor rusteloze benen syndroom zich meer concentreren op gedragsverandering en leefstijl aanpassingen. Patiënten worden aangemoedigd om hun niveau van dagelijkse oefening te verhogen of om manieren om te werken door middel van pijnlijke episodes vinden. Het is zeer belangrijk om de normale slaappatroon herstellen om andere complicaties te voorkomen.

Er zijn een aantal van steungroepen voor rusteloze benen syndroom lijden, zowel online als in het echte leven. Lokale neurologen moeten weten waar meer informatie over rusteloze benen syndroom te vinden.

  • Rusteloze benen syndroom kan leiden tot slaapgebrek.

Renfield Syndroom, ook wel klinische vampirisme, is een zeldzame psychiatrische aandoening waarbij de patiënt voelt een drang om bloed te consumeren. De aandoening, geïdentificeerd door klinisch psycholoog Richard Noll in 1992, verschijnt niet in de huidige Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-V). Volgens de huidige psychiatrische terminologie, deze aandoening is geclassificeerd als schizofrenie of parafilie.

De aandoening is vernoemd naar het personage Renfield in Bram Stoker's 1887 roman Dracula. Renfield is een psychiatrische patiënt die vliegen verbruikt in de overtuiging dat hij hun levenskracht zal absorberen. Uiteindelijk begint hij voeden vliegen naar spinnen en spinnen voor vogels, dan is de consumptie van de vogels, om een ​​grotere concentratie van levenskracht te verkrijgen. Mensen die lijden aan deze ziekte vaak geloven dat ze een soort van macht of kracht te verkrijgen via de consumptie van bloed.

Lijders van Renfield Syndroom zijn overwegend mannelijk. De aandoening wordt meestal aangewakkerd door een gebeurtenis in de kindertijd waarin de lijder associeert het zicht of de smaak van bloed van opwinding. Tijdens de puberteit, de gevoelens van aantrekking om bloed te worden seksueel van aard.

De voorwaarde volgt doorgaans drie fasen. In de eerste, autovampirism of autohemophagia, de lijder drinkt zijn eigen bloed, vaak zelf snijden om dat te doen. De tweede fase is zoophagia, die bestaat uit levende dieren eten of drinken hun bloed. Het verkrijgen van bloed van dieren van een slager of een slachthuis voor consumptie ook valt in dit stadium.

In de derde fase, waar vampirisme, wordt de aandacht van de lijder zich tot andere mensen. Hij kan het bloed te stelen van ziekenhuizen of bloedbanken, of direct te drinken bloed van een levende persoon. Sommige mensen plegen gewelddadige misdrijven, waaronder moord, na het invoeren van deze fase.

Hoewel Renfield Syndroom is onlangs benoemd en is nog niet geaccepteerd in de DSM, het is niet een nieuwe stoornis. Noll merkte duidelijk verwijzingen naar de stoornis in de Duitse psychiater Richard van Krafft-Ebing's 1886 tekst Psychopathia Sexualis en gespeculeerd dat Stoker vertrouwd met Krafft-Ebing's werk kan zijn geweest.

  • Een individu ervaart de noodzaak om bloed te drinken lijdt aan een Psyciatric aandoening genaamd Renfield Syndroom.
  • Renfield Syndroom wordt het meest gezien bij mannen.
  • Personen die lijden aan Renfield het syndroom kunnen bloed te stelen van ziekenhuizen.
  • De eerste psycholoog aan het syndroom van Renfield bestuderen geloofde dat de voorwaarde vloeide voort uit jeugdtrauma.

Polycysteus ovarium syndroom (PCOS), ook bekend als Stein-Leventhal syndroom, is een aandoening waarbij een vrouw produceert te veel mannelijke hormonen en te weinig vrouwelijke hormonen, waardoor onregelmatige of zeldzame ovulatie, en soms anovulatie, of geen eisprong helemaal. PCOS treft ongeveer vijf tot tien procent van de vrouwen in de vruchtbare leeftijd.

Onder normale omstandigheden, de eisprong optreedt wanneer een follikel met daarin de eicel groeit, geeft vervolgens de rijpe eicel. PCOS voorkomt de follikel groeien, wat resulteert in een ophoping van eieren in de eierstokken. Dit resulteert in de vorming van kleine, goedaardige, oestrogeen vrijgeven cysten in de eierstokken. Deze versie van oestrogeen in combinatie met de aanwezigheid van de mannelijke hormonen, verhindert twee hormonen, het luteïniserend hormoon (LH) en follikelstimulerend hormoon (FSH), van wordt geproduceerd op het juiste niveau. Zonder ovulatie, de mannelijke hormonen blijven op een hoog niveau, waardoor een herhaling van de cyclus.

Hoewel een duidelijke oorzaak is nog niet bepaald, onderzoekers bestuderen van de relatie van PCOS een womanâ vermogen € ™ s tot insuline. Het is gebruikelijk voor vrouwen die PCOS overtollige insuline, de eierstokken gevraagd te compenseren massa produceren androgenen of mannelijke hormonen. Hoewel sommige vrouwen met PCOS hebben een moeder of zus met het syndroom, is er geen sluitend bewijs van een genetische link.

PCOS heeft vele symptomen. Ongeveer 50% van de vrouwen met PCOS last hebben van overgewicht, hoge bloeddruk, hoog cholesterol, diabetes, verhoogde insuline of insuline resistentie. Zij kunnen flarden van dikkere, donkere bruine of zwarte huid hebben op hun bovenlichaam, de huid tags en acne. Overmatige haargroei is een van de belangrijkste symptomen van PCOS, en de vrouw kan haar groeien op haar borst, onderbuik en het gezicht te hebben. Ze kunnen ook last alopecia of dunner worden van het haar op de hoofdhuid.

Naast deze symptomen, vrouwen met PCOS ervaring onbestaande of onregelmatige cycli. Dit begint vaak over drie of vier jaar na het begin van de menstruatie. Vanwege de onregelmatige ovulatie en menstruatie kunnen vrouwen met PCOS problemen concipiëren hebben.

Om een ​​diagnose te stellen, zal een arts een lichamelijk onderzoek uit te voeren en neem bloedonderzoek om het niveau van hormonen te meten. Een ultrageluid kan ook worden uitgevoerd om eventuele cysten in de eierstokken lokaliseren.

Behandeling van PCOS begint met het advies om gewicht te verliezen. Dit kan helpen reguleren van een aantal van de hormonale onevenwichtigheden. Vruchtbaarheid drugs zoals clomifeen en gonadotropines hebben een slagingspercentage 70 tot 90% in het veroorzaken van de ovulatie, en 50% van de vrouwen op de vruchtbaarheid drugs succes zwanger binnen zes maanden. Echter, een vijfde van deze volgende zwangerschappen miskraam. Metformine, een insuline-sensibiliserende drug, helpt vrouwen met polycysteus ovarium syndroom ovuleren op hun eigen.

Ovarian boren is een chirurgische behandeling van PCOS. De arts die het voegt een kleine naald met een elektrische stroom in de eierstok. Dit vernietigt een klein deel van de eierstokken, die hopelijk verlaagt de productie van mannelijke hormonen. Helaas is dit geen sterk aanbevolen procedure vanwege de mogelijke vorming van littekenweefsel en de tijdelijke effecten.

Als een vrouw lijdt aan polycysteus ovarium syndroom niet probeert zwanger te raken, kan de pil helpen de balans van de hormonen, wat resulteert in minder acne en overmatige haargroei.

  • Vrouwen met PCOS doorgaans ervaren onbestaand of onregelmatige menstruatiecyclus.
  • Een gezonde eierstok en één van een vrouw met PCOS.
  • Samen met spironolacton, kan de pil worden genomen om polycysteus ovarium syndroom te behandelen.
  • Vrouwelijke voortplantingssysteem.
  • Polycysteus ovariumsyndroom (PCOS) kan leiden tot problemen met onvruchtbaarheid.
  • Een echografie procedure om cysten te detecteren wordt meestal gedaan op een poliklinische basis.

Zollinger-Ellison syndroom (ZES) is een zeer zeldzame aandoening die zowel tumoren en zweren veroorzaakt te vormen in de maag en darmen. Tumoren kunnen ook gebonden aan de lever en alvleesklier. Onbehandeld, kunnen sommige tumoren metastaseren en verspreiding naar andere delen van het lichaam. ZES wordt ook geassocieerd met extreme last van de maag. Behandeling kan ongemak te verminderen en te voorkomen dat tumoren zich verder verspreidt.

Onderzoekers weten heel weinig over de oorzaken van ZES. Echter, ze weten dat ZES zorgt ervoor dat de darm te veel te veel zuur produceren. Dit leidt tot de ontwikkeling van maagzweren en meestal meer dan één zweer bestaat.

Symptomen van ZES onder extreme pijn in de bovenbuik. Sommige patiënten beschrijven dit als een branderig of knagende gevoel. Diarree of bewijs van bloeden door het produceren van zwarte ontlasting is gemeenschappelijk. Eetlust heeft de neiging te worden beïnvloed door aanzienlijke pijn, en patiënten kunnen snel gewicht te verliezen. ZES kan ook leiden tot aanhoudende misselijkheid of braken.

ZES begint meestal omdat een tumor heeft gevormd. Tumor locatie is meestal de alvleesklier of de twaalfvingerige darm. Verschillende tumoren kunnen aanwezig zijn en zijn soms kwaadaardig. Meestal zijn de tumoren zelf bestaan ​​uit cellen die het lichaam dwingen bijkomende zuren produceren, soms maagsappen. De zuren dan beginnen de maagwand verslechteren, waardoor veel kleine zweren.

25% van de ZES gevallen doen zich voor met een aandoening, de zogenaamde multiple endocriene neoplasie (MEN), die ook tumoren veroorzaakt op de hypofyse. MEN kan ook leiden tot tumoren van de schildklier, hyperthyroïdie die een of hypothyreotische fase kunnen veroorzaken.

Diagnose van ZES wordt meestal gemaakt door een volledige fysieke examen, bloedonderzoek, en endoscopie. In een endoscopie, wordt een infuus of via de mond, in de buik te zoeken naar de aanwezigheid van zweren en meerdere tumoren. Ultrageluid kan ook worden gebruikt om de locaties van tumoren en zweren lokaliseren.

Vaak tumoren en zweren in plaatsen moeilijk te verwijderen, maar het verwijderen van de tumoren is belangrijk om kanker te voorkomen. Zodra tumoren en zweren worden verwijderd, de follow-up behandeling bestaat uit medicatie om zuur te blokkeren van de vorming. Echter, tumoren vaak terugkeert bij deze aandoening, zodat een terugkeer van aanzienlijke pijn in de bovenbuik kan in de toekomst een operatie betekenen.

ZES blijft moeilijk te behandelen en omdat het zeldzaam is, waardoor slechts één op een miljoen gevallen per jaar, is het ook moeilijk te bestuderen. In tegenstelling tot de zweren gevormd door bacteriën kunnen zweren in ZES gevallen niet worden behandeld met antibiotica. De behandeling is waarschijnlijk ten minste jaarlijks check-ups, zodat de kwaliteit van leven enigszins kan worden aangetast. Echter, nieuwere en sterkere maagzuurremmer medicijnen significant betere kwaliteit van leven voor mensen met ZES.

  • Een endoscopie kunnen identificeren Zollinger-Ellison syndroom.
  • Extreme maagklachten kan een teken zijn van ZES zijn.
  • Verschillende buikorganen, zoals de pancreas en duodenum.

Lege nest syndroom is een aandoening die veel ouders voelen wanneer hun kinderen het huis verlaten of vliegen het nest. Lege nest syndroom is een natuurlijke toestand die veel ouders, vooral moeders beïnvloedt, wanneer hun kinderen beginnen aan een leven zonder hen. Na bijna anderhalf jaar van de zorg voor een kind of kinderen, kan het gevoel van om alleen gelaten te overweldigen sommige ouders.

Lege nest syndroom kan een tijdelijk gevoel, maar voor veel ouders, kan dit leiden tot diepere gevoelens van eenzaamheid. Voor sommige ouders, de opvoeding van kinderen kan worden gezien als hun belangrijkste rol binnen het gezin. De plotselinge gevoel van verlaten zonder een doel kan veel ouders verlaten met een gevoel van verlies en kan zelfs leiden tot depressie.

Het is belangrijk dat, wanneer de kinderen het huis verlaten, dat zij zich bewust zijn van de leegte zullen ze vertrekken in hun Parenta leven € ™ s. Ouders moeten niet te schamen of beschaamd om hun kinderen te vertellen hoeveel ze betekenen voor hen. Zij moeten ook hun kinderen hoe belangrijk de kinderen zijn in hun leven te herinneren.

Hoewel ouders moeten betuigen aan hun kinderen hoeveel ze zal gemist worden, moet de kwestie zorgvuldig worden behandeld. Het kind of de kinderen kunnen ook nerveus over het verlaten van huis te zijn, want het is een belangrijke stap in hun leven. Ze kunnen al het gevoel een beetje schuldig over het verlaten van de familie-eenheid en moet worden aangemoedigd door de ouder om te beseffen dat het een van de natuurlijke progressie van het leven. Lege nest syndroom zal waarschijnlijk niet op de geest van het kind, maar het beïnvloedt zowel de ouders als de kinderen.

Als slechts een van de ouders is het gevoel van de effecten van lege nest syndroom, dan moet hij of zij het te bespreken met zijn of haar partner, of als single, met vrienden. Nadat iemand betrouwbaar in vertrouwen kan helpen een groot deel bij het lijden aan lege nest syndroom. Alleenstaande ouders kunnen voelen vooral alleen wanneer hun kinderen uiteindelijk het huis verlaten.

In plaats van het zien van de lege nest als een einde aan een deel van het leven, kan het nuttig zijn om het te zien als het begin naar de andere. Ouders zullen meer vrije tijd te hebben om zich dan ooit tevoren. Vakanties en reizen kan worden genomen zonder zich zorgen te maken over hoe de kinderen zijn. Als u een verblijf thuis moeder zijn geweest, kunt u overwegen het werken of leren van nieuwe vaardigheden.

Veel hogescholen en universiteiten tegemoet te komen aan de volwassen student, en je kan verbaasd over de uiteenlopende leeftijd van studenten die klassen. Als u geweest zijn full-time werken om je gezin te onderhouden, heb je nu de kans om te vertragen en te bezuinigen op het werk, indien gewenst. Alleenstaande ouders krijgen de kans om te socialiseren zonder de zorg van het inhuren of het regelen van babysitters krijgen.

Het lege nest syndroom treft sommige mensen harder dan anderen. Zorg ervoor dat je mensen bewust van hoe je je voelt te maken en dat u de tijd om te gaan met de kwestie te nemen. Kinderen kunnen altijd per telefoon of tekst worden gecontacteerd als de ouders ze missen. Zoals gebruikelijk is bij mensen die met pensioen gaan, kan de vrije tijd overweldigend lijken op het eerste, en dit is wanneer het lege nest syndroom hardst kan raken. Echter, als je eenmaal hebt aangepast, kan je je afvragen hoe je eerder in geslaagd om het hoofd te bieden zonder de extra vrije tijd.

  • Lege nest syndroom kan een tijdelijk gevoel, maar voor veel ouders, kan dit leiden tot diepere gevoelens van eenzaamheid.
  • Een huisdier kan mensen omgaan met lege nest syndroom helpen.

Post-hersenschudding syndroom is een ongewone syndroom dat ongeveer 15% van de mensen die een hersenschudding krijgen beïnvloedt. Een hersenschudding wordt veroorzaakt door een licht hersenletsel, meestal als gevolg van een klap op het hoofd. Wanneer een hersenschudding is mild, de meeste mensen herstellen van belangrijke symptomen, zoals misselijkheid, duizeligheid en hoofdpijn binnen een week of twee. Wat puzzels medische onderzoekers is dat sommige mensen blijven de symptomen die kan duren voor weken na genezing is opgetreden hebben. In zeldzame gevallen kunnen de symptomen aanhouden voor een jaar of meer nadat een persoon een hersenschudding heeft opgelopen.

Artsen en medische onderzoekers zijn onduidelijk waarom mensen ontwikkelen post-hersenschudding syndroom, omdat er does not € ™ t lijken een correlatie met het en de ernst van de hersenschudding zijn. Sommige onderzoekers zijn van mening dat de aandoening geheel psychologische mogelijk, terwijl anderen stellen dat er medische oorzaak, zelfs als het geïdentificeerde blijft. Onderzoekers zien dat het syndroom komt vaker voor bij mensen die ouder zijn, dus één herkenbare risicofactor voor de ziekte is de leeftijd. Vrouwen zijn ook meer risico op het ontwikkelen van dit probleem dan mannen.

Symptomen van Postcommotioneel syndroom in wezen aanhoudende symptomen een persoon zou hebben de eerste paar weken na hoofdletsel:

De behandeling van dit syndroom moet beginnen met behandeling van een hersenschudding. Als een persoon zijn of haar hoofd genoeg om waar het verlies van bewustzijn veroorzaakt heeft verwond, is de kans groot dat hij of zij heeft een hersenschudding. Wanneer de symptomen dona € ™ t verdwijnen binnen een paar weken, er are not € ™ t elke standaard methoden voor de behandeling. In plaats daarvan, professionals in de gezondheidszorg hebben de neiging om de symptomen die blijven behandelen. Zowel hoofdpijn en misselijkheid kunnen worden behandeld met geneesmiddelen, hoewel zij een persoon het gevoel meer moe.

Sommige professionele zorgverlener kan ook willen een magnetische resonantie imaging-test (MRI) uit te voeren om te zoeken naar resterende blessure die niet genezen is. Soms kan de omvang van hersenletsel worden onderschat eerste en zwelling of kneuzingen kunnen aanhouden. Wanneer dit het geval is, de persoon ISNA € ™ t echt ervaren van post-hersenschudding syndroom, maar is herstellende van een ernstig hersenletsel dan eerder werd gedacht. Soms wordt medicatie voorgeschreven om de resterende symptomen te behandelen, of steroïden zoals prednison kan worden voorgeschreven om te helpen verminderen ontstekingen.

Het is zinvol voor individuen om een ​​medische professional te zien of de symptomen van een hersenschudding havenâ € ™ t opgelost binnen een paar weken. Hoewel er geen één behandeling, en professionals in de gezondheidszorg havenâ € ™ t helemaal bedacht wat de oorzaak is, het behandelen van de symptomen kan helpen een persoon voelen zich meer comfortabel.

  • Hoofdpijn, vermoeidheid en duizeligheid zijn veel voorkomende symptomen van Postcommotioneel syndroom.
  • MRI's zijn een manier voor medische professionals om te zoeken naar een resterende hoofdletsel dat niet is genezen, die ertoe kunnen leiden Postcommotioneel syndroom.
  • Atleten melden vaak post-hersenschudding syndroom.
  • Zelfs een kleine schok kan leiden tot aanhoudende hoofdpijn en andere symptomen bij sommige mensen.
  • Steroïden zoals prednison kan worden voorgeschreven om te helpen verminderen ontstekingen.
  • Misselijkheid is een gevolg van een hersenschudding die kunnen blijven hangen nadat een persoon is genezen.
  • Een MRI-scan van de hersenen kan worden gebruikt om te bepalen of een hersenschudding niet genezen.
  • Symptomen van post-hersenschudding syndroom kan veranderingen in het geheugen en prikkelbaarheid bevatten.
  • Atleten die lijden aan post-hersenschudding syndroom Speel liever niet meer spelen tot ze volledig herstellen.

Compartiment syndroom is een medische aandoening die wordt veroorzaakt door een opbouw van druk in de benen, armen, handen, voeten of billen. Deze zware gespierde gebieden omgeven door fascia, een ondersteunend weefsel die niet erg flexibel. Als druk opgebouwd in deze compartimenten spier en fascia kan afsnijden zenuwen en onderliggende spiercellen, waardoor veel dood weefsel en andere problemen. Compartiment syndroom vereist medische behandeling; zonder behandeling, kan de patiënt een ledemaat verliezen of ervaring blijvende schade.

Bij acute compartiment syndroom is de druk opgebouwd tot gevaarlijke niveaus, en moet onmiddellijk worden verlicht. Acute compartiment syndroom wordt vaak behandeld met chirurgische middelen; een chirurg gewoon slice open de fascia en spier om de druk kan ontsnappen, en vervolgens herstellen van de plaats zodra de onderliggende oorzaak van de drukopbouw heeft gericht. Chronisch compartiment syndroom is een mildere vorm voor bij atleten, die met dieet, rust, medicatie, en variaties kunnen worden behandeld in een oefenschema.

Bloeden in de spier, ernstige verwondingen, kneuzingen, een hoge mate van compressie, brandwonden, en overmatige lichaamsbeweging kan allemaal leiden tot het syndroom compartiment. De symptomen zijn doorgaans voorzien van een zeer hoog niveau van pijn gepaard met een brandend of tintelend gevoel, samen met het verlies van gevoeligheid en beweging. Iemand met compartiment syndroom kan martelende pijn in de spier die lijkt totaal niet in verhouding tot de schade die betrokken.

Hoe langer de bloedtoevoer naar de zenuwen en het spierweefsel wordt onderbroken, kan het gevaarlijker lange termijn effecten van compartiment syndroom. In een geval waar acute compartiment syndroom wordt vermoed, moet de patiënt worden met spoed naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis, en kledingstukken en andere vernauwingen rond de site moeten worden verwijderd. Als een patiënt is het dragen van een gipsverband of een brace, zal medisch personeel nodig om het te verwijderen om het probleem te behandelen.

Bij patiënten met chronisch compartiment syndroom, moet ervoor worden gezorgd dat de toestand niet slechter worden. Het is een goed idee om in de gaten te houden op de ledematen, die gevoelig is voor pijn, gevoelloosheid en tintelingen, en een arts te raadplegen of het probleem erger. Chronisch compartiment syndroom wordt gewoonlijk behandeld met ontstekingsremmers en geplande zakken zodat deze niet mag ontwikkelen tot volwaardige acuut compartiment syndroom.

  • Een overmatige hoeveelheid van de oefening kan leiden tot compartiment syndroom.

De piriformisspier is gelegen in een deel achter het gewricht van de heup. In piriformis syndroom wordt gedacht deze spier kan compressie veroorzaken op de heupzenuw, al is er een aantal wetenschappelijk betoog over de vraag of dit de oorzaak van het syndroom. Wat gebeurt echter, als gevolg van het creëren van compressie op de heupzenuw is dat de heupzenuw extreem geïrriteerd resulteert in pijn of tinteling in de billen. Deze pijn kan soms worden gevoeld in de onderrug, of omlaag in de dij en het kan vooral merkbaar zijn als je zit of het beklimmen van de trap.

Mensen die piriformis syndroom hebben ischias, hoewel het syndroom is slechts één oorzaak, en er zijn weer een aantal theorieën over waarom sommige mensen lijken getroffen door de aandoening en anderen dona € ™ t. Sommige wetenschappers geloven de aandoening kan worden veroorzaakt door overmatig gebruik, of het kan worden veroorzaakt onderling verschillend gedacht de heupzenuw en piriformisspier kruis. Er zijn tal van theorieën, maar weinig bekende antwoorden op dit moment.

Over het algemeen de symptomen van piriformis syndroom zijn onder andere ontsteking van de nervus ischiadicus, die waarneembare op een MRI (magnetic resonance imaging) scan kan zijn. De aandoening kan slechter voelen wanneer bepaalde werkzaamheden worden verricht, en de mensen met de aandoening worden verteld om rust te krijgen en te voorkomen dat die activiteiten die pijnlijk zijn. Dit kan moeilijk om te doen in sommige gevallen zijn. Zittend op het toilet bijvoorbeeld kan blijken buitengewoon ongemakkelijk met een aantal mensen, en dit is niet een activiteit die in het algemeen kan worden vermeden.

Zodra de diagnose van piriformis syndroom wordt gemaakt, kan de aandoening worden beheerd door rust, ontstekingsremmende pijnstillers, en door het uitvoeren van lichte rekoefeningen de instructies van uw arts of fysiotherapeut. Soms zullen mensen een injectie met corticosteroïden in de buurt van de piriformis spier hebben, maar dit is niet altijd aangegeven, en kunnen niet de genezing te bevorderen.

Soms piriformis syndroom is buitengewoon pijnlijk en niet verbetert met medicatie en stretching. Onder deze zeer zeldzame omstandigheden kan een operatie worden uitgevoerd om de piriformisspier los. Aangezien medische behandeling in de meeste gevallen is niet uitgebreid, veel mensen wenden tot alternatieve artsen zoals chiropractors om hen te helpen met herstellen.

Chiropractors mee dat piriformis syndroom lijkt het meest bij die mensen die € ™ t stretch dona adequaat voor de training plaatsvinden. Mensen die lijden aan obesitas, of die een groot deel van hun tijd besteden aan zitten (Op werkdagen) en dan zijn actief in het weekend zou kunnen zijn gevoelig voor de aandoening. Naast het aanbevelen van oefeningen en strekt zich voor de getroffenen, kunnen chiropractors ook het probleem aanpakken door het uitvoeren van een aantal manipulatie van de wervelkolom en de uitlijning.

  • Een chiropractor kan manipuleren spieren te piriformis syndroom te verlichten.

Reflex sympathische dystrofie syndroom (RSDS) wordt ook wel complex regionaal pijnsyndroom of causalgie. De voorwaarde blijft artsen baffle omdat weinig bekend is over de oorzaak ervan. Genoeg bekend is over hoe te herkennen reflex sympathische dystrofie syndroom, en om het te diagnosticeren, maar helaas niet alle artsen onmiddellijk diagnosticeren. Op dit moment is de voorwaarde, die van invloed kunnen zijn tot een miljoen Amerikanen per jaar (hoewel lagere cijfers suggereren 200.000 per jaar), is niet te genezen, maar veel behandelingen kunnen helpen de symptomen te verminderen.

De meeste mensen die reflex sympathische dystrofie syndroom krijgen opmerken in een ledemaat dat gewond is geraakt of dat heeft een operatie ondergaan. Heel af en toe, kan een operatie op de borst veroorzaken symptomen om daar te verschijnen. Meestal reflex sympathische dystrofie syndroom veroorzaakt veel meer pijn dan zou gewoonlijk worden gevoeld wanneer een persoon is herstellende van een blessure. De getroffen ledemaat kunnen opzwellen, zijn zeer gevoelig voor zelfs een lichte aanraking en mensen kunnen een constant brandende pijn in het getroffen gebied te voelen. De huid kan ook een verkleurd uiterlijk.

Artsen maken onderscheid tussen twee soorten reflex sympathische dystrofie syndroom, ze te labelen met Romeinse cijfers. Bij type I, kan er geen duidelijke reden waarom de ledematen wordt beïnvloed, als van een blessure of een operatie. Type II heeft meestal een gedefinieerde "event" of de oorzaak dat de aandoening begon, hoewel artsen zijn nog steeds onduidelijk hoe letsel of een operatie creëert misfiring van de zenuwen.

Er is geen specifieke manier om de conditie door middel van bloedonderzoek of röntgenfoto diagnosticeren, hoewel deze kunnen worden verricht sluiten andere voorwaarden. In plaats daarvan, de meeste artsen evalueren symptomen door middel van lichamelijk onderzoek. Zij kunnen ook medische geschiedenis bekijken om te zien of ze kunnen wijzen op eventuele traumatische gebeurtenissen die de voorwaarde zou kunnen hebben veroorzaakt. Het weinige dat bekend is over reflex sympathische dystrofie syndroom is dat het betrekken verwarring van het zenuwweefsel in het getroffen gebied. In het slechtste scenario, kan dit resulteren in een zeer beperkt gebruik van het getroffen gebied, en constante pijn en invaliditeit.

In het algemeen, artsen streven om de symptomen van posttraumatische dystrofie syndroom te behandelen door middel van medicatie, fysiotherapie en begeleiding. Sommige mensen ten onrechte denken dat het syndroom is psychosomatische, of het resultaat van psychische problemen. Dit is niet het geval, hoewel chronische pijn zeker problemen van depressie en angst kan creëren. Dit kan weer leiden tot zich in meer pijn. Sommige mensen met RSDS profiteren van klinieken waar de pijn wordt aangepakt door middel van medicatie en cognitieve gedragstherapie aanpak.

Verschillende behandelingen kunnen een aantal verschillende pijnstillers, en sommige patiënten geholpen door pijn "blokken" die helpen verminderen gevoel in het getroffen gebied. Fysiotherapie kan helpen om wat pijn te compenseren, en tot op zekere gebruik en bereik van de beweging te behouden. Behandeling wordt best vroeg begonnen, zo ongewoon pijn die blijft hangen na een operatie of letsel aan de aandacht van een arts moet worden gebracht. Helaas reflex sympathische dystrofie syndroom kan niet meteen worden gediagnosticeerd, en nog meer helaas, kunnen claims van meer pijn te worden afgewezen.

Proteus syndroom is een zeer zeldzame aangeboren aandoening die abnormale groei van de huid, botten en vetweefsel veroorzaakt. Er wordt geschat dat minder dan 200 mensen wereldwijd leven op een gegeven moment met deze aandoening, hoewel het mogelijk dat extra gevallen niet gediagnosticeerd omdat de symptomen te mild. Deze voorwaarde wordt aangenomen dat een soort genetische mosaicism, een aandoening veroorzaakt door de ontwikkeling van afwijkingen in sommige cellen van het lichaam, en dit verklaart waarom Proteus syndroom is uniek voor elke patiënt presenteren in een grote verscheidenheid van manieren.

Een beroemd lijder van Proteus Syndroom was Joseph Merrick, ook wel bekend als de Elephant Man. Hij betreft de voorwaarde was zeer ernstig, en gemanifesteerd in de vorm van verdraaid, verwrongen beenderen, uitwassen van de huid en grote tumoren. Veel Proteus Syndroom patiënten ontwikkelen tumoren geassocieerd met de aandoening, samen met problemen met de bloedsomloop in verband met veneuze misvormingen. In sommige gevallen kan misvorming van de bloedvaten leiden tot ernstig letsel of de dood van de patiënt.

Deze voorwaarde is voor het eerst gecategoriseerd en beschreven in 1979 door dokter Michael Cohen. Het is genoemd naar de Griekse god Proteus, die in staat zijn het veranderen van zijn vorm was, om de geleidelijke fysieke veranderingen die optreden in Proteus patiënten weerspiegelen. Typisch, de patiënt begint fysiek normaal en abnormaal ontwikkelt, tonen asymmetrische groei die kan manifesteren op verschillende manieren, van uitwassen van bot om de ontwikkeling van huidplooien.

De ernst van Proteus Syndroom is heel gevarieerd. Sommige patiënten zijn slechts licht getroffen en in staat om relatief normaal leven leiden, terwijl anderen lijden ernstige pijn en medische problemen als gevolg van de veranderingen in hun lichaam. Diagnose van de aandoening volgt meestal een zorgvuldige evaluatie van de patiënt welke regels uit elke andere mogelijke oorzaken van de aandoening; omdat het geassocieerd mosaïcisme, Proteus-syndroom kan niet altijd worden gediagnosticeerd door genetische testen, aangezien sommige cellen in het lichaam normaal zijn, terwijl andere worden gemuteerd.

Proteus-syndroom is niet te genezen, maar het kan worden behandeld. Het beheer van de aandoening richt zich vooral op het aanpakken van de symptomen van de aandoening. Tumoren bijvoorbeeld worden verwijderd en chirurgische technieken kunnen worden gebruikt om te gaan met de abnormale groei van bot en huid. Sommige patiënten drugs ook pijn geassocieerd met de aandoening verminderen en ontstekingen en infecties die kunnen ontstaan ​​als gevolg van Proteus Syndroom.

Carpaal tunnel syndroom is een aandoening die optreedt wanneer er een ontsteking van de mediane zenuw. Deze zenuw loopt door de carpale tunnel bestaat uit botten en ligamenten in de pols. Als de zenuw zwelt, het creëert druk en pijn in de vingers, handen en polsen. Repetitieve en inspannende gebruik van de vingers en handen zijn de meest voorkomende oorzaak van carpaal tunnel syndroom.

Een persoon die carpel tunnel syndroom meestal ervaart een tintelend gevoel in de vingers, handen en soms onderarm. De ernst van de symptomen varieert van mild ongemak tot invaliderende pijn en verlies van het gebruik van de pols en vingers.

De twee meest voorkomende en accurate tests voor het bepalen van het carpaal tunnel syndroom zijn de Tinel teken-test en Phalan's sign test. Beide vereisen de patiënt om specifieke bewegingen maken met hun polsen en handen. Als ze ervaren een tintelend gevoel, dan hebben ze waarschijnlijk carpaal tunnel syndroom.

Om carpaal tunnel syndroom, de eerste stap is om de acties die in de eerste plaats veroorzaakt stoppen. Soms is dit net zo eenvoudig als het aanpassen van uw toetsenbord om een ​​lagere positie of het veranderen van de manier waarop instrumenten worden gehouden. Nemen regelmatig pauzes van het gebruik van de handen en polsen kunnen ook symptomen te verlichten.

Meer ernstige gevallen van carpaal tunnel syndroom kan een operatie nodig heeft, maar dat wordt gebruikt als een laatste redmiddel en alleen wanneer weken van fysieke of ergotherapie hebben gefaald. Onlangs werd vastgesteld dat carpaal tunnel syndroom is een van de meest voorkomende oorzaken van ziekteverzuim.

  • Het aanpassen van uw toetsenbord kan helpen verlichten carpaal tunnel symptomen.
  • Personen met carpaal tunnel syndroom kan gevoelloosheid of tintelend gevoel ervaren in de vingers.
  • Een persoon pols houding bij het manoeuvreren een computermuis kan de ontwikkeling van het carpale tunnel syndroom beïnvloeden.
  • Een pols brace kan gedragen worden om carpaal tunnel te behandelen.
  • De carpale tunnel is een kleine ruimte tussen de carpale botten.

Droge ogen syndroom, of DES, klinkt als een relatief goedaardige kwaal. Echter, zoals patiënten kan getuigen, deze aandoening eigenlijk verlaagt de kwaliteit van leven voor miljoenen mensen in de Verenigde Staten alleen. DES is een aandoening die de hoeveelheid of de kwaliteit van de tranen geproduceerd door de ogen van een persoon beïnvloedt, en treft voornamelijk vrouwen.

In de ogen van een gemiddelde persoon, een "traanfilm" is altijd aanwezig, smeren en beschermen van de ogen. Mensen met droge ogen syndroom niet genoeg vocht te produceren in hun ogen, de verzwakking van de traanfilm, en het veroorzaken van hun ogen ongemakkelijk droog. Een studiegerelateerde in het American Journal of Ophthalmology bleek dat mensen met DES had meer problemen bij het gebruik van een computer, lezen, televisie kijken, en rijden, dan mensen zonder DES.

Symptomen van droge ogen vaakst voorkomen bij mensen ouder dan 40 jaar, maar kan in elke volwassene. Het kan worden gerelateerd aan oestrogeen niveaus, maar daarbij is niet volledig begrepen. Het is echter bekend dat vrouwen twee tot drie keer meer kans dan mannen aan droge ogen syndroom.

Droge ogen syndroom wordt soms over het hoofd gezien door artsen omdat niet bekend is blindheid. Het is echter een van de meest voorkomende redenen voor uitstapjes naar de oogarts, en een zeer ernstig probleem voor mensen met DES, zoals pijn, irritatie, en een onvermogen om dagelijkse taken zoals het lezen gemakkelijk kan veroorzaken. Eye artsen kunnen droge ogen syndroom diagnose door de hoeveelheid tranen in de ogen van een patiënt.

Er is geen remedie voor DES, maar de symptomen ervan zijn te behandelen. Mensen met droge ogen syndroom oogdruppels, kunsttranen, topische steroïden en Restasis druppels, die eigenlijk de ogen van de patiënt stimuleren de traanproductie verhogen.

Een andere behandeling voor droge ogen syndroom is traanbuispluggen voegen. Deze pluggen worden in de scheur of traan-, leidingen. Het inbrengen moet pijnloos zijn, en ze kunnen op een permanent of tijdelijk worden ingebracht. Als dit niet effectief, sommige patiënten hebben behoefte aan een chirurgische ingreep aan hun traankanalen sluiten. Zowel traanbuispluggen en chirurgische sluiting van traanbuisjes houden de tranen uit wegloopt zo snel.

Voor sommige mensen, kunnen voedingssupplementen helpen verlichten van de symptomen van droge ogen syndroom. Supplementen die essentiële vetzuren bevatten, kunnen helpen, zoals het drinken van extra water. Sommige medicijnen kunnen leiden tot droge ogen, maar alle medicijnen mag alleen onder advies worden gestaakt van uw arts.

  • Droge ogen syndroom optreedt wanneer onvoldoende vloeistof geproduceerd in de ogen.
  • Sommige patiënten kunnen een chirurgische procedure moet traankanalen sluiten.
  • Televisie kijken kan een probleem zijn voor iemand met droge ogen syndroom.
  • Oogdruppels kan helpen verlichten van droge ogen.

Hypoplastisch rechter hart syndroom is een aangeboren hartafwijking waarbij de rechterkamer van het hart er niet in slaagt om te groeien en adequaat te ontwikkelen. De onderontwikkelde ventrikel kan de juiste hoeveelheid bloed gepompt door het rechter atrium bevatten, en omdat de structuur van de spier slecht is, worden additionele problemen zoals het hart pogingen om bloed te pompen naar de pulmonale klep voor overdracht naar de longen. Deze voorwaarde moet onmiddellijk en spoedbehandeling, als het hart begint vrijwel direct na de geboorte mislukken. Een onvoldoende bloedtoevoer naar de longen: een slechte rendement van zuurstofrijk bloed naar het lichaam en de spieren in het ventrikel zal gemakkelijk uitlaat.

Baby's geboren met hypoplastische recht hart syndroom hebben de neiging cyanotisch te zijn, na de geboorte draaien blauw kort. Als de aandoening nog niet eerder is gediagnosticeerd, zal de verloskundige of kinderarts een waarneembaar gemompel met een stethoscoop te horen. Een echocardiogram kan dan de diagnose bevestigen. Sommige radiologen merken een significant verschil in grootte in de ventrikels tijdens routine prenatale echo. Helaas, niet allemaal, en foetale echocardiogrammen geen routine, hoewel zij aanzienlijk minder ingrijpend dan andere routinematige procedures, zoals amniocenteses.

Als dit hartafwijking wordt gediagnosticeerd in een foetus, worden de ouders doorverwezen naar een ziekenhuis met een pediatrische cardiologie en pediatrische cardiothoracale chirurgisch team. Het is het beste als de baby geboren is op dit niveau 3 ziekenhuis, dus cardiologen zijn op de hand om te beoordelen en onmiddellijk te behandelen de pasgeborene. Als de moeder niet in de buurt van een niveau 3 ziekenhuis wonen, kunnen vroege afspraken worden gemaakt voor een van beide een geïnduceerde bevalling of een keizersnede, als de moeder niet kan beschikken over een vaginale geboorte.

Zoals met de meeste hartproblemen, doet een hypoplastische ventrikel geen problemen opleveren voor de foetus, maar na de geboorte, wanneer de babyâ € ™ s lichaam zijn eigen zuurstof moeten zorgen, problemen beginnen vrijwel onmiddellijk. Als de baby is geboren in een ziekenhuis dat niet kan ondersteunen directe zorg, wordt het kind onmiddellijk overgebracht naar een niveau 3 ziekenhuis. Zwangere vrouwen die niet in de buurt wonen van een niveau 3 ziekenhuis, vooral degenen die van plan zijn een thuisbevalling, moet een foetale echocardiogram te vragen, in het bijzonder als er een familiale voorgeschiedenis van hartafwijkingen.

Er is geen manier om een ​​kleine rechterventrikel herstellen, hoewel de effecten kunnen worden aangepakt. Chirurgen vertrouwen op de Fontan procedure voor het rechterventrikel omzeilen. De Fontan wordt gesplitst in twee procedures, de Glenn shunt en de Fontan voltooiing; vroege Fontans werden uitgevoerd in één stap, maar splitsen de procedure succesvoller. In de eerste levensdagen, zal de baby ook een tijdelijke shunt, een zogenaamde Blalock-Taussig shunt, die een tijdelijk bloed naar de longen te krijgen verschaft.

In ongeveer drie maanden, het kind ondergaat de Glenn shunt, waarbij de bovenste vena cava de longslagaders bevestigd. Ergens in de komende drie tot vijf jaar, zal de chirurgen de Fontan, die de vena cava inferior naar de vena cava superior verbindt door middel van een intra-cardiale baffle of een tunnel, of via een extra-cardiale shunt te voltooien. Het resultaat is voltooid bypass van het rechter ventrikel, dat bloed terugstroomt van het lichaam rechtstreeks in de longen.

Veel chirurgen verkiezen nu de extra-cardiale shunt omdat de Fontan voltooiing daardoor kan worden uitgevoerd op een warm, kloppend hart. Het is niet noodzakelijk hart long bypass en heeft een lager risico op het induceren van hartritmestoornissen. Sommige chirurgen nog steeds de voorkeur aan de oudere intra-cardiale baffle, echter, en de ouders moeten vragen welk type Fontan chirurgen hebben de neiging om in dienst.

De meeste chirurgen nu voorspellen een overlevingskans van 15 tot 30 jaar post-Fontan. Dit betekent niet dat het kind zal sterven op dit moment echter, wanneer hartfunctie begint te verslechteren, het individu wordt vermeld voor transplantatie. Sommige ouders onmiddellijk kiezen voor transplantatie na geboorte plaats van de Fontan. Andere ouders vinden dat transplantatie technologie nog werk nodig heeft, en geven de voorkeur om tijd te kopen voor deze technologie te verbeteren door te kiezen voor de Fontan route.

De vooruitzichten voor kinderen met een hypoplastisch rechter hart syndroom is nu beter dan het ooit is geweest, en de verbeteringen in de zorg en operaties hebben een enorme verandering gemaakt. Dit geboorteafwijking gebruikt vrijwel zeker fataal te worden beschouwd, maar nu veel kinderen overleven de initiële operaties en zijn in staat om actief en doelgericht leven na te streven.

  • In hypoplastische recht hart syndroom, de rechterkant van het hart, waaronder de ventrikel, tricuspidalisklep en atrium niet goed ontwikkeld hebben.
  • Niveau 3 ziekenhuizen hebben pediatrische cardiothoracale chirurgische teams die het defect direct na de geboorte kan corrigeren.
  • Een hartafwijking kan worden gedetecteerd voordat er een baby geboren is.
  • Hypoplastisch rechter hart syndroom presenteert zich met een rechterkamer van het hart dat niet inutero goed te groeien.