alfa foetoproteine bij overleden foetus

Ziekte van Graves is een auto-immuunziekte waarbij het ​​lichaam het metabolisme versnelt. Het is mogelijk dat vitamine D-tekort een rol kunnen spelen in de ontwikkeling van de ziekte van Graves - er is enig bewijs om dit vermoeden, maar het is nog niet bewezen.

Graves 'ziekte wordt veroorzaakt door een antilichaam dat maakt de schildklier produceert teveel schildklierhormoon - het antilichaam activeert de schildklier stimulerend hormoon (TSH) -receptor. Ziekte van Graves gaat vaak gepaard met oogziekte en huidziekte.

Onder normale omstandigheden, de hypofyse in de hersenen maken TSH, die gaat via de bloedbaan naar de schildklier (in de nek) om schildklierhormoon te stimuleren. Schildklierhormoon regelt metabolisme in het lichaam.

Normaliter, als de schildklier niet maakt genoeg hormoon, de hypofyse scheidt meer TSH. Als de schildklier maakt te veel, wordt TSH onderdrukt. Bij de ziekte van Graves het antilichaam imiteert het effect van teveel TSH maar de werkelijke mate van TSH zeer laag.

Tekenen en symptomen van de ziekte van Graves

Ziekte van Graves is tien keer vaker voor bij vrouwen dan bij mannen. Het begint meestal tussen de leeftijd van 30 en 60. Het is erfelijk, het passeren van moeder op dochter, maar soms slaat een generatie. Wat overgenomen is de neiging van autoimmune aanval op de schildklier optreden, maar een trekker om de auto-aanval in te zetten is nog steeds nodig.

Bekende triggers voor de ziekte van Graves zijn stress, ziekte, zwangerschap, en andere factoren. Vreemd genoeg wordt het risico van hypothyreoïdie ook toegenomen in dezelfde families die een hoog risico op de ziekte van Graves.

De tekenen en symptomen van de ziekte van Graves onder meer de volgende:

  • Gezwollen knieën met een wasachtig uiterlijk
  • Uitpuilende ogen met de blanken tonen boven en onder de pupil
  • Aanhoudend hoge lichaamstemperatuur
  • Gewichtsverlies als gevolg van het verlies van spiermassa
  • Vochtige, warme huid tegen overmatig zweten
  • Snelle pols gevoeld als hartkloppingen van het hart
  • Fijne tremor van de vingers
  • Zwakte
  • Miskraam van een zwangerschap als ongecontroleerde
  • Toegenomen stoelgang en soms diarree
  • Toegenomen eetlust, maar gewichtsverlies vanwege de toegenomen metabolisme
  • Het verlies van bot door verhoogde afbraak, met een verhoogde incidentie van fracturen
  • Vaak plassen en dorst
  • Verhoogde reflexen
  • Veranderingen in het haar (dunner, vallen) en nagels (breken gemakkelijk, het scheiden van nagelbed)

Artsen diagnosticeren ziekte van Graves door meting van de hoeveelheid vrije (actieve) schildklierhormoon en de hoeveelheid TSH in het bloed. Bij de ziekte van Graves, is actieve schildklierhormoon verheven, TSH wordt onderdrukt, en een schildklier scan toont de klier te worden vergroot.

Niveaus van antilichamen tegen de TSH receptor kan ook worden gemeten en worden verhoogd, maar deze test wordt meestal in uitzonderlijke omstandigheden zoals zwangerschap (omdat het antilichaam ziekte van Graves bij de foetus kan veroorzaken) .Er zijn andere oorzaken van hyperthyroïdie buiten ziekte van Graves, met inbegrip van toxische knobbeltjes, multinodulair struma, en auto-immune thyroiditis.

Behandeling van de ziekte van Graves

Artsen gebruiken drie belangrijke vormen van behandeling voor de ziekte van Graves:

  • Antithyroid pillen, ofwel methimazool of propylthiouracil: Deze medicijnen onderdrukken het vermogen van de schildklier om schildklierhormoon te maken en de bloedwaarden weer normaal. Gedurende de tijd dat de schildklier wordt onderdrukt, bij sommige patiënten de auto-immune aanval laat op en wordt de patiënt effectief genezen (het lijkt niet op een direct effect van de drug te zijn, hoewel).

    Maar in andere de voorwaarde recidieven weken tot jaren na de medicatie wordt gestopt, en de patiënt moet worden behandeld voor een langere interval of voor onbepaalde tijd. Dit is de enige behandeling die mogelijk de ziekte genezen.

  • Radioactief jodium: schildklier hormoon is gemaakt van jodium, en de schildklier neemt gretig het grootste deel van de jodium in de voeding. Wanneer een radioactieve vorm van jodium gaat in de schildklier, het doodt de schildklier cellen en geneest de overactieve schildklier die manier. De meeste patiënten eindigen met lage schildklierfunctie en moeten schildklierhormoon nemen in de vorm van een pil voor het leven.
  • Chirurgische verwijdering van de schildklier: Deze behandeling resulteert gewoonlijk in lage schildklierfunctie omdat verwijderen net genoeg schildklier te controleren ziekte van Graves moeilijk. Het is zelden gedaan de ziekte van Graves behandelen behalve in bijzondere omstandigheden, zoals een zwangere vrouw en die welke niet in de antithyroid medicatie verdragen (radioactief jodium kan niet veilig worden gebruikt omdat het de foetale schildklier vernietigen).

Vitamine D en de ziekte van Graves

Er is niet heel veel bewijs dat vitamine D bij de ziekte van Graves; nog steeds, er is genoeg dat het is het overwegen waard. Alle van de volgende kan vitamine D en de ziekte van Graves te koppelen:

  • Vitamine D-deficiëntie is gezien bij patiënten met de ziekte vrouwelijke Graves uit Japan.
  • Variaties in de genen die calcitriol signalering of calcitriol maatregelen zijn geassocieerd met een hoge incidentie van de ziekte van Graves in sommige studies. Dit suggereert dat wanneer calcitriol niet goed kan werken in cellen, kan een persoon meer kans om de ziekte van Graves krijgen. Echter niemand getest of de behandeling met vitamine D voorkomt het ontstaan ​​van de ziekte van Graves of verminderen de ernst na het ontstaan.

Prenatale geneeskunde is de praktijk van de zorg voor het ongeboren kind tijdens de zwangerschap. Medische professionals die betrokken zijn in deze industrie meestal testen uit te voeren op de foetus te screenen voor gezondheidsproblemen, voorzitten echo, en de poging om aangeboren afwijkingen, aandoeningen en infecties te behandelen. De meeste artsen in de praktijk van prenatale geneeskunde perinatologists of moeder op foetus specialisten genoemd, en zijn meestal belast met het toezicht op en de zorg voor hoog-risico zwangerschappen waarin medische problemen zijn gevonden. Aan de andere kant, een verloskundige / gynaecoloog of verloskundige vaak ook controleert en behandelt de ongeboren baby, zowel tijdens normaal en hoog-risico zwangerschappen.

De typische verloskundige / gynaecoloog, of OB / GYN, biedt prenatale zorg voor zowel de moeder als de baby, met afspraken die komen meestal voor ten minste maandelijks gedurende de zwangerschap. Bewaking van de foetus gaat meestal baarmoeder metingen om te zorgen dat de ongeboren baby groeit, het gebruik van een Doppler te bepalen hartslag van de foetus, en af ​​en toe een echo om te controleren voor een goede ontwikkeling. Typische prenatale geneeskunde kan ook eisen dat de moeder worden gecontroleerd op aandoeningen zoals pre-eclampsie en placenta previa, wat kan leiden tot vroeggeboorte, wat vaak leidt tot een ongezonde baby. De meeste gezonde zwangerschappen worden voorgezeten door een OB / GYN, hoewel gecompliceerde zwangerschappen elders kan worden verwezen.

Perinatologists zijn meestal bedreven in de behandeling van hoog-risico zwangerschappen, waarbij er complicaties bij de foetus die meer geavanceerde kennis van prenatale geneeskunde vereisen. Meestal is dit voor dokter voert extra echo continu controleren op de ontwikkeling van de foetus en 3D echo name worden vaak gebruikt om specifieke details. Prenatale geneeskunde uitgevoerd door dit soort arts ook omvat vaak het eerste trimester screening, die controleert of chromosomale aandoeningen zoals trisomie 21. Dit kan zorgen voor vroegtijdige behandeling als dat mogelijk is, of het bereiden van de ouders voor zowel aangeboren afwijkingen of foetale dood, terwijl in de baarmoeder.

Andere factoren van prenatale geneesmiddel kan omvatten andere soorten tests, zoals amniocentesis of vlokkentest tijdens de eerste of tweede trimester. Deze worden meestal uitgevoerd nadat het eerste trimester screening toont een mogelijke afwijking, omdat er een zeer klein risico op een miskraam door deze testen. Er zij evenwel bekend, dat geen enkele hoeveelheid screenings, echografie, of constante foetale monitoring kunnen garanderen dat alle afwijkingen in de foetus plek. Bovendien, terwijl het gebruik van prenatale geneeskunde in hoog-risico zwangerschap is belangrijk bij het vangen en behandelen van medische problemen vroeg, zijn vermogen om ouders te voorzien gemoedsrust wordt vaak beschouwd als een even belangrijk voordeel.

  • Zwangerschap echo's worden over het algemeen genomen na een foetus is acht weken oud.
  • Prenatale bezoeken aan de arts plaatsvinden ten minste eenmaal per maand gedurende de zwangerschap.
  • Een perinatologist kan worden ingeschakeld om te helpen het beheer van een hoog risico zwangerschap.
  • Prenatale zorg wordt doorgaans verstrekt door een OB / GYN voor zowel moeder als baby.
  • Vroedvrouwen zijn getraind om de ontwikkeling van een zwangerschap en de voorbereiding van de moeder om te bevallen.
  • Prenatale screening kan chromosomale afwijkingen te detecteren.

De term "lekkende blaas" beschrijft periodieke episodes van incontinentie, waar een persoon merkt enige lekkage van urine na het plassen of tijdens bepaalde activiteiten. Dit is een zeer veel voorkomend probleem, vooral bij vrouwen, en er zijn een aantal behandelingen beschikbaar. Een arts moet de patiënt te onderzoeken en uit te voeren een interview om meer over de oorsprong van de lekkende blaas uit te vinden om de best mogelijke behandelingen. Die in behandeling is aan te raden, want soms urine-incontinentie een teken van een ernstige onderliggende medische probleem, zoals een tumor of zenuwbeschadiging kan zijn.

Enkele veel voorkomende vormen van lekkende blaas zijn stress-incontinentie en tijdelijke incontinentie. Stress-incontinentie is waar mensen lekken urine onder fysieke stress, zoals hoesten, niezen, of het plegen van krachtige activiteit. Tijdelijke incontinentie wordt veroorzaakt door zaken als een urineweginfectie of zwangerschap, bij de foetus zet druk op de blaas. Andere oorzaken van incontinentie omvatten zenuwbeschadiging waardoor het moeilijk om de controle over de blaas, spierzwakte of hormonale onevenwichtigheden. Vrouwen meestal opmerken lekkende blaas tijdens en na de zwangerschap en wanneer ze de menopauze in te voeren.

Accidental plassen met een lekkende blaas kan gebeuren op elk moment, en soms patiënten niet voelen. Ze kunnen nat ondergoed of een sterke geur merken wanneer ze gebruik maken van de badkamer. Sommige tijdelijke maatregelen bestemde lekkende blaas kan bevatten draagt ​​incontinentiemateriaal urine absorberen, en plassen op een aan proberen de blaas leeg mogelijk te houden.

Medicijnen beschikbaar om deze aandoening te behandelen, van antibiotica om een ​​infectie geneesmiddelen die blaas spasmen beperken lossen. Vrouwen met zwakke spieren kan nodig zijn om een ​​pessarium, een apparaat dat de arts kunt invoegen in de vagina te ondersteunen en neemt de druk op de blaas, om lekkage te voorkomen dragen. Chirurgie kan een andere optie zijn, zoals technieken zoals elektrische zenuwstimulatie, waar een apparaat stuurt signalen naar hapert zenuwen om hun activiteit te controleren.

Patiënten zijn soms terughoudend om een ​​lekkende blaas te bespreken met een arts, omdat ze voelen zich ongemakkelijk of denken geen behandeling beschikbaar zal zijn. Veel mensen associëren urine-incontinentie met natuurlijke veroudering en dus geloof niet dat er iets is dat een arts kan doen. Hoewel vaak voor, incontinentie is niet natuurlijk, en een arts kan een patiënt voor mogelijke oorzaken te screenen of de patiënt verwijzen naar een uroloog voor een meer diepgaande evaluatie. Het behandelen van een lekkende blaas kan een ernstige medische aandoening op te lossen, in aanvulling op het helpen van de patiënt voelen zich meer comfortabel en vol vertrouwen.

  • Veroudering heeft de neiging om problemen met de blaas lekkage voor zowel mannen als vrouwen veroorzaken.
  • De menselijke urinewegen, waaronder de blaas in roze onderaan.
  • Een cutaway van een vrouwelijk lichaam met de blaas in donker roze.
  • Niezen kan stress-incontinentie veroorzaken.

Ouders te zijn kunt ervoor kiezen om een ​​aantal prenatale screening tests uitgevoerd te hebben. Sommige tests zijn ontworpen om een ​​aangeboren afwijking te diagnosticeren, terwijl anderen alleen het niveau van het risico dat bestaat voor bepaalde medische aandoeningen te meten. Als de screening testresultaten blijkt dat er een hoge mate van risico voor een medisch probleem, dan is de vrouw en haar partner nodig om een ​​beslissing over de vraag of ze willen hebben verdere testen gedaan te maken.

Als een vrouw gaat naar haar arts te zien, omdat ze vermoedt dat ze zwanger is of is een positief resultaat op een zwangerschapstest gezien, zal de arts een aantal routine prenatale screening tests bestellen. De vrouw zal worden gevraagd om een ​​urinemonster bij elk bezoek bieden. Dit monster wordt gebruikt om te screenen op verhoogde eiwitniveaus, pre-eclampsie geven en suikergehalte dat de bezorgdheid over zwangerschapsdiabetes zou veroorzaken.

Pre-eclampsie is zwangerschapshypertensie en het kan zeer ernstige, zelfs levensbedreigende, voor de moeder en de baby niet in de hand. Andere tekenen van pre-eclampsie zijn plotselinge, ernstige hoofdpijn en zwelling in de benen en voeten. Zwangerschapsdiabetes ontstaat wanneer het lichaam van de moeder is niet in staat om voldoende insuline te produceren om haar eigen en de behoeften van de baby te voldoen. Vermoeidheid, overmatige dorst en wazig zien zijn allemaal symptomen van deze aandoening. Een zwangere vrouw die ervaart een van deze symptomen moet haar zorgverzekeraar te zien krijgen.

In de Verenigde Staten, kan een zwangere vrouw een eerste trimester scherm worden aangeboden. De tweedelige test wordt een bloedmonster genomen van de zwangere vrouw, samen met een echografisch onderzoek van de zich ontwikkelende foetus. Deze test evalueert het risico van de vrouw voor bepaalde aangeboren afwijkingen, zoals trisomie 18 en het syndroom van Down. Het kan ook worden gebruikt voor cardiale afwijkingen diagnose, maar wordt niet gebruikt om te bepalen of het kind neurale buisdefecten, zoals spina bifida.

Andere prenatale screening tests worden gebruikt voor diagnostische doeleinden. Amniocentesis een invasieve test waarbij een kleine hoeveelheid vruchtwater uit de baarmoeder voor analyse. Het is een zeer effectieve manier om de diagnose van aangeboren afwijkingen zoals het syndroom van Down, cystic fibrosis, spierdystrofie en sikkelcelziekte. Deze test kan ook worden uitgevoerd om te bepalen of de longen van een ongeboren baby's voldoende ontwikkeld zijn, zodat het kind kan ademen op zijn of haar eigen als een vroeggeboorte wordt overwogen. Zoals bij alle prenatale screening tests moeten de mogelijke voordelen zorgvuldig worden afgewogen tegen de betrokken alvorens een beslissing risico's.

  • Bloedmonsters kunnen worden genomen gedurende een prenatale screening.
  • Zwangerschapsdiabetes kan ontwikkelen bij oudere zwangere vrouwen samen met hypertensie, pre-eclampsie en andere medische aandoeningen.
  • Artsen meestal bestellen routinematige screening tests wanneer een vrouw zwanger wordt.
  • Een prenatale echografie.
  • Urine testen schermen voor verhoogde eiwit en een hoge bloedsuikerspiegel.
  • Echografie kan screenen op afwijkingen bij de foetus.
  • Na een positieve zwangerschapstest een arts zal meestal om een ​​aantal routine prenatale screening.
  • Echo's en bloedonderzoek kan detecteren het syndroom van Down tijdens de zwangerschap.

Een foetale nonstress test is een manier om de hartslag van de foetus tijdens het derde trimester te meten. Het wordt meestal alleen gegeven na week 28 van de zwangerschap, en wordt beschouwd als niet-invasieve, omdat het geen plaats geen stress op de moeder of baby. Het bestaat meestal uit twee riemen vastgebonden rond de taille van de moeder, met één monitoren haar weeën en de andere monitoren de baby's hartslag als hij beweegt. Een trage hartslag bij de foetus tijdens de beweging kan een gebrek aan zuurstof, waardoor de artsen dat er iets mis kan zijn en moet snel worden verholpen vertelt aan te geven.

Dit soort test wordt meestal alleen uitgevoerd na week 28, omdat baby's zijn niet genoeg om de nonstress test om te reageren voordat deze periode van de zwangerschap ontwikkeld. Meestal is de test die door een geneesheer wanneer de moeder mededelingen afgenomen beweging in de foetus, wordt beschouwd als een hoog risico, of is het te laat. In het algemeen, als er enige reden om te geloven dat de baby niet genoeg zuurstof, een nonstress test zal worden gegeven. Gelukkig is niet invasief, omdat de twee banden wikkel rond het middel voor de moeder overal van 20 minuten tot een uur.

Tijdens de nonstress test, zowel de hartslag van de foetus en de weeën van de moeder in een grafiek weergegeven op een computerscherm. Het doel is om te zien dat de baby's hartslag verhoogt met elk van zijn bewegingen, omdat dit aangeeft dat het zuurstofgehalte toereikend zijn. Een baby van wie de hartslag is binnen het normale bereik van 120-160 slagen per minuut wordt gezegd dat een reactieve nonstress test, terwijl een baby wiens hartslag lijkt hetzelfde tijdens de beweging te blijven heeft een niet-reactief nonstress test. Dit kan worden veroorzaakt door problemen de placenta en navelstreng, waardoor het kind krijgt zijn zuurstof. Anderzijds, kan het betekenen dat de baby slaapt, waarbij hij meestal kan worden gewekt door de moeder drinkt een zoete drank; soms de arts kan ook gebruik maken van een luide zoemer om de baby wakker.

Een test van deze soort kan worden aangeboden in het kantoor van de dokter, maar het wordt meestal gegeven in de spoedafdeling of bevalling kamer wanneer er een vermoeden probleem met de foetus. In sommige gevallen wordt deze test gedaan wanneer een overigens normale zwangerschap verder langs de vervaldatum, omdat het belangrijk is om achterstallige baby's te controleren om ervoor te zorgen dat ze niet in nood. Gelukkig is het enige gevaar van het hebben van een nonstress test is een verkeerde interpretatie van de gegevens, waardoor het een van de veiligste testen aangeboden maakt.

  • Een moeder die de SEH bezoeken te wijten aan een gebrek aan foetale beweging kan worden gegeven een nonstress test.
  • Een foetale nonstress test zal meestal worden uitgevoerd tijdens het derde trimester van de hartslag van de foetus te meten.

Thanatoforische dysplasie is een fatale skelet afwijking die wordt beschouwd als een variant van dwerggroei. Dysplasie is een term die de aanwezigheid van een ontwikkelings- afwijkingen beschreven. De term thanatoforische is een Grieks woord dat "dood brengen" en verwijst naar het feit dat deze voorwaarde altijd fataal. Een zuigeling met thanatoforische dysplasie meestal zullen sterven binnen een paar uur na de geboorte. Deze genetische aandoening komt in gelijke aantallen in mannelijke en vrouwelijke kinderen, met een snelheid van ongeveer één op de 20.000 tot 50.000 geboorten.

Thanatoforische dysplasie wordt veroorzaakt door een mutatie in een gen genaamd FGFR3. Dit is echter een erfelijke aandoening, en een ouder kan deze aandoening en doorgeven rechtstreeks naar een kind. In plaats daarvan wordt de mutatie die de aandoening veroorzaakt bekend als een de novo mutatie, hetgeen betekent dat zij spontaan tijdens de productie van sperma of eieren. De mutatie in het gen FGFR3 leidt tot disfunctionele botgroei, waardoor een karakteristieke reeks van abnormaliteiten.

De lichamelijke tekenen van thanatoforische dysplasie kan direct na de geboorte te zien. Deze omvatten sterk verkorte ledematen, een smalle romp, een vooruitstekende buik en een aandoening macrocefalie genaamd, waarin de kop is groter dan normaal. Het kind is ook veel kleiner dan normaal, met een gemiddelde lengte van ongeveer 16 inch (40 cm). Bovendien, hypotonie, of gegeneraliseerde spierzwakte, is een kenmerk van de baby's geboren met deze aandoening.

Voor de geboorte, kunnen bepaalde functies van deze aandoening gezien worden echografisch onderzoek van de foetus. Groeiachterstand, met name van de ledematen; macrocefalie; boog dijbenen; een smalle borstkas; en verkorte ribben te zien op een echo bij een foetus wordt beïnvloed door thanatoforische dysplasie. Ondanks de karakteristieke uitstraling van deze symptomen, is het vaak moeilijk om overtuigend diagnosticeren van de aandoening door middel van ultrageluid alleen.

Kinderen die worden geboren met deze aandoening kan niet overleven zonder uitgebreide en agressieve intramurale medische zorg. De meeste van deze kinderen hebben significant ademnood bij de geboorte en moet worden toegelaten tot een intensieve neonatale eenheid voor intubatie en monitoring. Afhankelijk van de behoeften van het kind, kan medicatie worden gebruikt om aandoeningen die ontstaan ​​als gevolg van de dysplasie verlichten. In gevallen waarin de ouders niet willen een agressieve verloop van de behandeling te volgen, wordt het kind gevoed en comfortabel voor zolang hij of zij overleeft gehouden.

Zelfs met agressieve behandeling echter slechts zelden een kind met deze aandoening meer dan een paar uur leven na de geboorte. In het zeldzame geval dat een kind overleeft, wordt hij toegelaten tot een langdurige care, omdat klinische zorg is nodig voor langere tijd voordat het kind huis kan worden genomen. Complicaties zoals ernstige vertraging in de ontwikkeling, de groei vertraging en aanvallen zijn waarschijnlijk voor kinderen die de neonatale periode te overleven. Een kind dat de neonatale periode zouden leven voor een jaar of twee voordat bezwijken aan fatale respiratoire complicaties overleeft.

  • Bepaalde functies van thanatoforische dysplasie te zien op een echo, maar niet genoeg om overtuigend diagnosticeren de aandoening.

Vroeggeboorte kan gevaarlijk zijn voor zowel moeder als kind te zijn, want het is een afwijking van het normale verloop van de zwangerschap. Baby's zijn in het bijzonder gevoelig voor een aantal gezondheidsproblemen als gevolg van voortijdige geboorte, van neurologische aandoeningen potentiële dood. Omdat vroeggeboorte is gevaarlijk, artsen en moeders meestal een aantal stappen om het te vermijden, met inbegrip van extreme maatregelen zoals bedrust. Het doel is om de baby of baby in de baarmoeder voor zo lang mogelijk.

Premature geboorte wordt gedefinieerd als geboorte na levensvatbaarheid, maar vóór 37 weken zwangerschap. Normale zwangerschappen duren 40 weken; levensvatbaarheid wordt gedefinieerd als het stadium van foetale ontwikkeling bij een foetus buiten het lichaam kan overleven. Baby's zo jong als 23 weken hebben vroeggeboorte overleefd, hoewel geboren meeste zuigelingen die vroege ervaring ernstige gezondheidsproblemen.

Het risico op vroeggeboorte is verhoogd bij moeders zwanger met meerdere kinderen, en als algemene regel, worden de moeders verwacht meerling nauwlettend gecontroleerd op tekenen van voortijdige bevalling, die kunnen bestaan ​​uit samentrekkingen, doorbraak bloeden, of breuk van het vruchtwater. Wanneer tekenen van vroegtijdige weeën worden waargenomen, medische professionals proberen om de arbeidsmarkt te vertragen; naar aanleiding van de vuistregel dat elke dag in de baarmoeder snijdt twee dagen vrij een Neonatale Intensive Care Unit (NICU) blijven.

Bij kinderen die te vroeg geboren, betekent dat ze geen tijd hebben gehad om volledig te ontwikkelen, en dit kan leiden tot ernstige gezondheidsproblemen. Een van de grootste risico van vroegtijdige geboorte ademhalingsproblemen, vanwege de onderontwikkelde longen van de baby. Cardiovasculaire en neurologische problemen ook vaak, evenals spijsverteringsproblemen, veroorzaakt door het feit dat de foetus de inwendige organen niet volledig ontwikkeld nog.

Wanneer vroeggeboorte wordt veroorzaakt door aangeboren afwijkingen, kunnen deze geboorteafwijkingen dieper als gevolg van het feit dat de foetus niet volledig ontwikkeld binnen de moeder te worden. Een verscheidenheid van medische behandelingen, waaronder het gebruik van steroïden operatie kan gebruikt worden om aangeboren afwijkingen, infecties en andere medische problemen in verband met vroeggeboorte behandelen, maar soms kunnen deze problemen niet worden opgelost, en het kind kan blijvende problemen.

Premature geboorte is ook verbonden met een laag geboortegewicht, die later gezondheidsproblemen kunnen veroorzaken in het leven, zelfs indien het kind normaal lijkt te zijn. Laag geboortegewicht is in verband gebracht met ontwikkelingsstoornissen vertragingen, diabetes en gewichtstoename later in het leven.

Voor moeders, vroeggeboorte is over het algemeen zeer belastend, en het kan ook gevaarlijk zijn. Moeders kunnen zware bloeden of bloeding ervaren, en in gevallen waar een keizersnede nodig is, de moeder in gevaar is van infecties en andere complicaties van een operatie. Sommige studies hebben ook gekoppeld vroeggeboorte en een laag geboortegewicht met maternale gezondheidsproblemen zoals hart- en vaatziekten.

  • Een foetus levensvatbaar is na 37 weken zwangerschap.
  • Het leveren van een baby vóór 37 weken van de zwangerschap wordt beschouwd als voorbarig.
  • Een verscheidenheid aan behandelingen zijn beschikbaar voor premature baby's, hoewel ze niet altijd werken.
  • Normale zwangerschappen duren 40 maanden.
  • Premature baby's blijven vaak in de NICU door hun oorspronkelijke vervaldatum.
  • Premature geboorte kan gevaarlijk voor moeders en baby's.
  • Premature geboorte is verbonden met een laag geboortegewicht, die gezondheidsproblemen kunnen veroorzaken latere leeftijd.
  • Een NICU is een Neonatale Intensive Care Unit, waar veel te vroeg geboren baby's worden behandeld.
  • Bedrust een manier die vroeggeboorte kunnen worden vermeden.

Een foetale scherm is een diagnostische test gebruikt om een ​​foetus op tekenen van complicaties of afwijkingen te controleren. Er zijn een aantal foetale tests beschikbaar en dergelijke beproeving routine onderdeel van prenatale zorg. Een verloskundige kan testen opties te bespreken met zwangere vrouwen en maak testen aanbevelingen op basis van de medische geschiedenis en andere factoren, zoals de leeftijd van de moeder. Sommige foetale screening tests zijn invasief en kan gevaarlijk zijn, terwijl anderen zijn minimaal invasieve en geen risico's aan de moeder of de foetus niet opleveren.

Een voorbeeld van een foetale scherm is een test van het bloed van de moeder. Bepaalde medische problemen kunnen worden onthuld met bloed testen, zoals een Rh incompatibiliteit tussen moeder en foetus. Lichamelijk onderzoek is ook een vorm van foetale scherm, evenals echografie de foetus en de baarmoeder te visualiseren. Een echografie kan belangrijke informatie over hoe de foetus ligt in de baarmoeder en kan worden gebruikt om te controleren op duidelijke fysieke geboorteafwijkingen, evenals verklikker tekenen van aandoeningen zoals het syndroom van Down te bieden. Het is belangrijk om te beseffen dat valse negatieven en positieven kan zowel optreden en als een positief resultaat wordt geretourneerd, wordt het extra testen meestal aanbevolen om te bevestigen.

Meer invasieve foetale scherm opties omvatten procedures zoals vruchtwaterpunctie en vlokkentest. Deze tests kunnen oncomfortabel zijn en kan het risico van complicaties vergroten zijn, doch worden aanbevolen wanneer een arts van mening dat er een verhoogd risico op een aandoening die alleen kunnen worden gediagnosticeerd met dit soort medische screening. Dit soort foetale scherm kan worden gebruikt om te controleren op genetische afwijkingen om vrouwen beslissingen over zwangerschap en voorbereiding van de geboorte van een kind.

Foetale screening wordt uitgevoerd door een verloskundige en kan met de inbreng van genetisch consulenten en andere medische professionals. Als het testen blijkt dat er een positief resultaat voor een afwijking, kan een genetische counselor informatie over de gevolgen voor de zwangerschap, evenals toekomstige zwangerschappen te bieden. Naast het praten met genetisch consulenten, kunnen ouders ook praten met specialisten die de behandeling van mensen met een genetische voorwaarden voor meer informatie over deze voorwaarden.

Het ontvangen van foetale screening is slechts één aspect van de prenatale zorg. Maternale screening wordt uitgevoerd om te kijken naar de risico's die kunnen leiden tot complicaties, zoals zwangerschapsdiabetes, en zwangere vrouwen zijn meestal ook geadviseerd om een ​​aantal voorzorgsmaatregelen nemen om de ontwikkeling van de foetus te beschermen.

  • Verloskundigen controleren op eventuele complicaties bij een foetus.
  • Echo-onderzoek zijn onderdeel van een foetale scherm.

Wat is PKU?

PKU of fenylketonurie is een aandoening die ongeveer 1 op de 15.000 mensen treft. Degenen met PKU het enzym fenylalanine hydroxylase, waardoor het lichaam opgenomen fenylalanine zetten in het aminozuur tyrosine. Tyrosine helpt het lichaam synthetiseren eiwitten, en waar het niet aanwezig is, kunnen de resultaten behoorlijk verwoestende.

Pasgeborenen worden routinematig gecontroleerd op PKU, want als ze de aandoening, die recessief erfelijk is, moeten ze op een speciaal dieet dat is zeer laag in fenylalanine. Fenylalanine helaas komt in de meeste eiwitten, zoals eieren, noten, vlees en moedermelk of koemelk. Phenylalanine is ook aanwezig in de meeste zuigelingenvoeding. Als het kind met PKU eet deze voedingsmiddelen, zal hij of zij onomkeerbare mentale retardatie, vandaar de verplichte tests te ontwikkelen.

De testen voor PKU is vrij eenvoudig, maar een beetje moeilijk om naar te kijken voor nieuwe moeders. De newbornâ € ™ s hiel wordt geprikt, vervolgens een kleine hoeveelheid bloed wordt uitgeknepen en opgestuurd naar een laboratorium voor analyse. Het lab resultaten komen meestal terug binnen een paar dagen, want volgende dieet beperkingen zijn van vitaal belang voor de pasgeborene, en het kind of de volwassene met PKU.

Men zal merken dat veel producten duidelijk aangeven of zij fenylalaninen bevatten. U kunt dergelijke labels see on frisdranken en op verpakte noten en kaas in de meeste gevallen. Naast het vermijden eiwitrijke voedingsmiddelen, meest zetmeel beladen voedingsmiddelen zoals aardappelen en pasta moet ook worden vermeden, zodat het dieet beperkt. Om het lichaam de nodige eiwit moet zijn eiwit formules speciaal ontwikkeld voor mensen met PKU, zodat ze kunnen groeien en ontwikkelen normaal.

Wanneer vrouwen met PKU zwanger wordt, wordt de aanwezigheid van PKU in de foetale milieu gekoppeld aan aangeboren afwijkingen van verschillende types. Het is vooral belangrijk dat zwangere vrouwen met PKU het advies inwinnen van een hoog risico verloskundige. Belangrijkste is een strikte naleving van een PKU dieet tijdens de zwangerschap om aangeboren afwijkingen te voorkomen bij de foetus.

Omdat de voeding van de persoon beïnvloed door PKU is restrictief, zijn er veel bedrijven die nu produceren PKU voedingsmiddelen die zeer laag in of volledig afwezig van fenylalaninen. Deze producten zoals eieren vervangers, ijs substituten en diverse soepen of spaghetti sauzen, evenals lage eiwit brood en pasta's, kunnen helpen de persoon met PKU een relatief normaal dieet. Echter, kunnen de kosten van dergelijke levensmiddelen duur zijn, vooral voor de meer luxe vervangingen.

Met de juiste voeding, kan de persoon met PKU verwachten een lang en gezond leven te leiden. Zijn of haar voedsel keuzes kan worden beperkt, maar over het algemeen PKU zal veroorzaken geen andere symptomen of leiden tot complicaties als de persoon leeftijden.

  • Zuivel melk, eieren en de meeste andere eiwitten bevatten fenylalanine.
  • Een strikt PKU dieet zal helpen voorkomen aangeboren afwijkingen bij de foetus.
  • Het is essentieel dat een zwangere vrouw met fenylketonurie (PKU), het advies inwinnen van een verloskundige die is gespecialiseerd in risicovolle zwangerschappen.

De complicaties van geelzucht in de zwangerschap zijn grotendeels te wijten aan de onderliggende oorzaken van deze aandoening. Enkele van de complicaties die zich kunnen voordoen onder gevaarlijk hoge bloeddruk een motherâ € ™ s, schade aan een womanâ nieren € ™ s, een vroeggeboorte en doodgeboorte. Een zwangere vrouw met geelzucht kan galstenen ontwikkelen en vochtretentie. Developmental complicaties bij de foetus kunnen ook optreden. Leverfalen als gevolg van een ophoping van vet op dat orgaan kan ook een complicatie die leidt tot de ontwikkeling van geelzucht en kan leiden artsen remkracht levering.

Meestal, geelzucht bij zwangerschap vanwege hepatitis of een aandoening bekend als cholestase van zwangerschap, dat wordt gekenmerkt door extreme jeuk tijdens het derde trimester zwangerschap. Geelzucht tijdens de zwangerschap kan ook veroorzaakt worden door pre-eclampsie, gekenmerkt door proteïne in een womanâ € ™ s urine en een stijging van de bloeddruk. Terwijl geelzucht bij zwangerschap alleen niet noodzakelijkerwijs leiden complicaties of een risico voor de moeder en kind, de aanwezigheid van één van deze factoren op de ontwikkeling van geelzucht kan. Behandelingsmogelijkheden voor geelzucht in de zwangerschap hangt af van de onderliggende oorzaak.

Naast een womanâ € ™ s slijmvliezen, huid en ogen ontwikkelen van een gele tint, kunnen andere symptomen van geelzucht ook ongemak en bezorgdheid veroorzaken tijdens de zwangerschap. Deze symptomen zijn onder andere depressie, vermoeidheid en een duidelijke afname van de eetlust. Sommige vrouwen pijn en misselijkheid ook door ontwikkelen geelzucht bij zwangerschap.

Cholestase, één van de meer ernstige oorzaken van geelzucht bij zwangerschap, oorzaken gal te bouwen in de lever. Hierdoor kan een overloop van gal de womanâ invoeren € ™ s bloedbaan en ernstige complicaties, zoals een vroeggeboorte of doodgeboorte. Vrouwen met een onmiddellijke familielid die cholestase heeft tijdens zwangerschap en vrouwen met meerdere foetussen hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van deze aandoening, die ook kan leiden tot de ontwikkeling van geelzucht.

Het is gebruikelijk voor babies geboren met of ontwikkelen specifieke soorten geelzucht onder bepaalde omstandigheden. Twee van de meest voorkomende soorten zijn fysiologische geelzucht, die optreedt als gevolg van de childâ € ™ s lever niet in volwassen genoeg om bilirubine goed te verwerken en een soort geelzucht die vaak voorkomt bij prematuren. Net zoals geelzucht bij zwangerschap het resultaat van een onderliggende aandoening kan zijn, kan zuigelingen ook worden beïnvloed door geelzucht deze manier.

  • Vrouwen die een doodgeboren kind hebben ervaren kunnen baat hebben bij begeleiding.
  • Geelzucht bij de zwangerschap kan leiden tot doodgeboorte.
  • Zuigelingen kunnen specifieke vormen van geelzucht onder specifieke voorwaarden.
  • Een zwangere vrouw moet altijd haar gynaecoloog te raadplegen als zij zich zorgen over de geelzucht of een ander gezondheidsprobleem.
  • Sommige vrouwen kunnen pijn tijdens het ontwikkelen van geelzucht tijdens de zwangerschap.

In de geneeskunde, worden verschillende radiologische verschijnselen bekend als de "halo teken." Het gaat daarbij om het uiterlijk van een opvallende ring of wolk, die donkerder of lichter dan de omringende regio's kan zijn, afhankelijk van wat de oorzaak is. In de schedel, kunnen ze ontstekingsverschijnselen bloedvaten, terwijl in de borst, kunnen ze een maligniteit of ander probleem als een vochtophoping geven. Prenatale echografie onderzoeken kunnen ook een kenmerkende beeld genoemd Deuel halo, wat duidt op foetale sterfte onthullen.

Een algemene toepassing van de halogeen teken diagnose van temporale arteritis, een ontsteking van de bloedvaten in het hoofd. Ontstoken vaten zichtbaar halo die kunnen helpen de arts diagnose de voorwaarde zonder het gebruik van een biopsie te bevestigen ontwikkelen. Borst beeldvorming kan ook gaan om een ​​halo teken, een geringde smudge of plek op een afbeelding als een x-ray. De halogeen geeft aan dat er iets blokkeert normale transmissie van röntgenstralen, zoals een maligniteit of vochtophoping.

Wanneer aureool borden zijn geïdentificeerd tijdens diagnostische workups, kan de arts een aantal stappen aan te bevelen. Daarbij kan herhalen beeldvorming of het gebruik van een andere beeldvormende methode om het resultaat te bevestigen. Biopsie kan meer informatie over wat er gaande is, die belangrijk zijn voor een succesvolle behandeling kunnen bieden. Als andere medische tekenen kan leiden tot een diagnose, kan de arts ook rechtstreeks verplaatsen naar behandeling om de kwestie op te lossen.

Prenatale echografie kan een halo teken bij de foetus te openbaren. Dit kan de vorm aannemen van een opvallende ring rond de schedel, veroorzaakt door zwelling tussen de hoofdhuid en de schedel te nemen. Dit is een indicator van foetale dood, die kan worden bevestigd met andere maatregelen, zoals het controleren voor beweging en een hartslag. Er zijn ook andere tekens die zichtbaar met röntgen of ultrageluid, waaronder de ontwikkeling van gasbellen in de foetus. Zorgaanbieders volgen zeer specifieke procedures als ze de diagnose foetale dood, absoluut zeker te zijn alvorens ze naar de behandeling aanbevelingen.

De aanstaande moeder hebben verschillende behandeling opties in dit geval; zij kan wachten op een spontane miskraam of abortus, of een operatie kunnen ondergaan om de foetus te verwijderen voordat u een infectie heeft een kans zich te ontwikkelen. Chirurgie is aanbevolen de gezondheid en veiligheid van de moeder te beschermen, en het kan noodzakelijk zijn in sommige gevallen. Levering kan een optie zijn in sommige situaties, en kan met zorgaanbieders worden besproken als zwangere vrouwen er de voorkeur aan arbeid en leveren zo natuurlijk mogelijk.

  • Biopsie kan meer informatie over wat er gaande is, die belangrijk zijn voor een succesvolle behandeling kunnen bieden.

Een van de meest voorkomende oorzaken van tweede trimester miskraam chromosomale afwijkingen bij de foetus. Andere oorzaken zijn problemen met de zwangerschap, medische problemen met de moeder, en aangeboren afwijkingen zoals hartafwijkingen. Het risico op een miskraam tijdens het tweede trimester zeer laag, en in de meeste gevallen, miskramen op dit moment niet voorkomen. Vrouwen die meerdere miskramen ervaren Misschien wilt u medische screening overwegen om de oorzaken te identificeren.

Chromosomale afwijkingen zijn een belangrijke oorzaak van miskraam op dit punt in een zwangerschap. In sommige gevallen, de foetus daadwerkelijk overlijdt tijdens het eerste trimester maar de diagnose wordt gemist, een toestand bekend als een gemiste miskraam. Aangeboren afwijkingen, zoals ernstige hart-afwijkingen, zijn een andere veel voorkomende oorzaak. Problemen met de zwangerschap, zoals placenta aandoeningen, verzwakte baarmoederhals, en vroeggeboorte kunnen allemaal oorzaken.

Een abdominaal trauma, zoals een klap of zware botsing kan een miskraam veroorzaken, evenals een infectie, ook al elders in het lichaam plaatsvindt. Stollingsstoornissen kunnen het risico op een miskraam vergroten. Tweede trimester miskraam is ook in verband met anatomische afwijkingen van de uterus, samen met aandoeningen zoals vleesbomen. Bepaalde prenatale testen zoals vlokkentest en vruchtwaterpunctie kan ook verhoging van het risico. Voordat toestemming voor de genoemde testen, zullen patiënten worden voorzien van informatie over de risico's om hen te helpen beslissen of de test voor hen geschikt is.

Miskramen die tussen 12 en 20 weken wordt beschouwd als een miskraam. Na dat punt, wordt het ingedeeld als een neonatale sterfte of doodgeboorte. Symptomen van een miskraam of een doodgeboren kind kunnen zijn kramp, bloedingen, misselijkheid, en de passage van abortus, materiaal dat verband houdt met de foetus en de placenta. Het is belangrijk om medische behandeling voor een miskraam, aangezien het mogelijk materiaal achter in de baarmoeder, waar het een potentieel levensbedreigende infectie veroorzaakt worden gelaten. Na een miskraam worden vrouwen meestal geadviseerd om rust te laten hun lichaam om te herstellen, en sommige vrouwen ervoor kiezen om genetische counseling te zoeken om meer over de miskraam of psychologische begeleiding te leren om hen te helpen de emoties in verband met zwangerschap verlies te verwerken.

Tweede trimester miskramen kan zeer traumatisch voor de ouders. Mensen meestal beginnen met het delen van het nieuws over de zwangerschap in het tweede trimester, en het kan moeilijk zijn om familie en vrienden te vertellen over het verlies. Steun voor mensen die herstellen van een miskraam kan zeer voordelig zijn; het verzenden van rouwkaarten, biedt te helpen met boodschappen doen en andere taken, het bieden van kinderopvang voor ouders met bestaande kinderen, en andere gebaren worden vaak gewaardeerd.

  • Tweede trimester miskramen kan zeer traumatisch voor de ouders.
  • Paren die een miskraam ervaren kan aarzelend over het proberen om weer zwanger te zijn.
  • Een vrouw die een miskraam heeft meegemaakt zal waarschijnlijk nog steeds in staat zijn om een ​​gezonde zwangerschap te dragen in de toekomst.
  • Roken van sigaretten tijdens de zwangerschap kan miskramen veroorzaken.
  • Na een miskraam, zijn vrouwen meestal toegestaan ​​om rust te laten hun lichaam om te herstellen.
  • Vrouwen die een miskraam hebben ervaren kunnen baat hebben bij begeleiding.

Hydrocephalus is een medische term uit de Griekse woorden hydro voor 'water' en cephalus voor 'hoofd'. Voorheen water in de kop ziekte, hydrocephalus een ongeneeslijke neurologische aandoening gekenmerkt door overmatige ophoping van cerebrospinale vloeistof (CSF) in de vier ventrikels. CSF is een essentiële vloeistof die het ruggenmerg en de hersenen omringt. Het voert drie vitale functies: de hoeveelheid bloedstroom in de hersenen besturen; aan voedingsstoffen en eiwitten te dragen naar de hersenen, terwijl het elimineren van afval; en de hersenen dempen van schokken. Zodra CSF geproduceerd, stroomt normaal door nauwe paden verbinden de vier hartkamers en verlaat vervolgens aan de basis van de hersenen voordat ze direct opgenomen in de bloedbaan.

Waterhoofd gebeurt wanneer ofwel de productie of de absorptie van CSF wordt verstoord, het belemmeren van CSF van nature stroomt. Bijgevolg CSF opbouwt, waardoor abnormale ontwikkeling van de ventrikels en waardoor de druk op het hersenweefsel. Langdurige CSF druk beïnvloedt bloedtoevoer naar de hersenen en interfereert met het vermogen van de hersenen om de normale functies. Gediagnosticeerd en behandeld, kan deze voorwaarde aantasting gedachte, leervermogen, en gecoördineerd vaardigheid bewegingen.

Waterhoofd treft vooral kinderen. De diagnose is gesteld in een op de 500 geboorten en valt binnen één van deze twee categorieën:

1. aangeboren of verworven

Aangeboren waterhoofd is al bij de geboorte aanwezig. Het kan te wijten zijn aan genetische aanleg en omgevingsfactoren zoals infecties en prenatale bloedingen of bloedingen in de foetus tijdens foetale ontwikkeling. Ondertussen verschijnt verworven waterhoofd tijdens de geboorte of later wordt gedetecteerd. Dit type resultaat van ziekten zoals meningitis, tumoren en cysten. Verwondingen en trauma aan het hoofd kan ook leiden tot deze aandoening.

2. Communiceren of Non-Communiceren

De incidentie van hydrocefalie bij volwassenen is momenteel niet bekend. Echter, telkens onder een van de twee volgende:

3. Normale druk hydrocefalus (NPH)

NPH komt veel voor bij mensen boven de 55 jaar. De primaire oorzaak van NPH is trauma aan het hoofd, zoals infectie en bloeding in de hersenen. In dit geval, hoewel de ventrikels zijn vergroot, de druk binnen de hersenen blijft onveranderd. Onbehandeld, zal NPH uiteindelijk leiden tot geheugenverlies of dementie.

4. Hydrocephalus ex-vacuüm

Deze aandoening kan voorkomen bij mensen van alle leeftijden. Het ontstaat wanneer er ernstige schade aan de hersenen, zoals een traumatisch letsel of beroerte. Deze verwondingen krimpen hersenweefsel, waardoor de aanwezigheid van teveel CSF in de ventrikels behoud van een normale hoeveelheid druk in de hersenen. Hoewel deze aandoening is onomkeerbaar, is het niet een gevaar voor de gezondheid opleveren en dus geen behandeling.

Het is cruciaal om te diagnosticeren en te behandelen hydrocefalie zo vroeg mogelijk te minimaliseren of te voorkomen dat de ontwikkeling van andere lange termijn problemen bij het leren en lichamelijke vermogens.

  • Verworven hydrocephalus kan optreden als gevolg van een ernstig hersenletsel.
  • Indien onbehandeld, kan normale druk hydrocefalus (NPH) uiteindelijk leiden tot geheugenverlies of dementie.
  • Aangeboren waterhoofd kan worden veroorzaakt als gevolg van bloedingen bij de foetus.

Een foetale non-stress test (NST) is een soort foetale scherm uitgevoerd om te controleren op de gezondheid van een foetus na de 28ste week van de zwangerschap. Deze test houdt toezicht op de hartslag van de foetus over een periode van tijd om te zien of de hartslag verhoogt wanneer de baby beweegt. Als dit niet kan aangeven dat er een probleem met de placenta of dat er andere zwangerschap complicaties. Als uit de test blijkt dat de foetus "reactief", wat betekent dat er geen veranderingen in de hartslag, is dit niet noodzakelijk een directe aanleiding tot bezorgdheid. Follow-up testen is nodig om meer te leren.

Foetale NST's worden meestal aanbevolen bij vrouwen met een hoog risico zwangerschappen, wanneer een arts is bezorgd over de placenta, of wanneer een vrouw merkt dat de foetus beweegt minder dan gebruikelijk. De test is niet-invasieve en heeft geen risico's. De foetale NST kan worden gedaan in een kliniek of arts kantoor en tijdens een afspraak voor een regelmatige prenatale examen voor het gemak kan worden uitgevoerd.

In een foetale NST, de vrouw ligt op een onderzoekstafel en een riem met een foetale hartmonitor wordt geplaatst rond haar buik. Elke keer als het kind beweegt, de vrouw drukt op een knop. De bewegingen worden gematched met uitlezing van het foetale hart monitor om te zien hoe de hartslag reageert op beweging. Een "reactief" testresultaat geeft aan dat veranderingen in het hart zeldzame werden waargenomen tijdens de foetale NST en is een goed teken.

Het meest voorkomende probleem ondervonden met een foetale NST is dat de foetus in slaap of niet erg actief. De test kan worden getimed voor een periode waarin de foetus normaal beweegt, en als de foetus voelt niet als samenwerken, soms zachtjes aanraken van de buik of klinkt een toon zal de foetus wakker en aanmoedigen om te bewegen. Externe prikkels kunnen vaak roepen een respons bij de foetus en zijn meestal genoeg om de foetus voor de test te wekken.

Een arts kan meerdere foetale NST sessies raden in de loop van een zwangerschap voor de moeder en foetus te controleren. Indien afwijkingen worden geconstateerd, echografie en andere testen opties zijn beschikbaar voor meer informatie over de reden waarom de foetus is reactief leren. Vrouwen hebben de neiging om naar de gewoonten van de foetus in de tijd kent, en is het raadzaam de arts roepen als een foetus lijkt minder actief dan normaal mogelijke oorzaken bespreken en plannen voor een medische afspraak.

  • Na de 28ste week van de zwangerschap, kan een stress test worden uitgevoerd om de gezondheid van de foetus ezels.
  • Een foetale NST kan worden uitgevoerd als onderdeel van een normale prenatale examen.

Klinische verloskunde is de studie van zwangere vrouwen en van de foetus, als met betrekking tot het beoefenen van de zorg van beide. Elke Doctora € ™ s dienst die de zwangerschap zorg biedt wordt gezegd dat het aanbieden van klinische verloskunde, en het is te hopen deze artsen hebben grondig bestudeerd dit onderwerp (zoals de meeste van hen hebben) om in staat zijn om de beste zorg te bieden aan patiënten. Er zijn eigenlijk verschillende soorten van artsen die klinische verloskunde kunnen oefenen. Deze omvatten verloskundigen en gynaecologen (OBGYNs), familie praktijk artsen. Verpleegkundige verloskundigen, ook, kan verloskundige zorg te verlenen.

Het merendeel van de artsen die op dit gebied krijgen hun uitgebreide training door eerst naar de medische school. Na het voltooien van de school, zullen ze een vierjarig verloskunde en gynaecologie residency doen. Dit bereidt ze zowel verloskunde en andere geneeskunst als het gaat om de studie en kennis van het vrouwelijk voortplantingssysteem. Sommige artsen kunnen de meeste kiezen voor de ene of de andere van deze velden te oefenen, en anderen artsen verdelen hun praktijken tussen de behandeling van verloskundige patiënten en patiënten die niet verwant gynaecologische zorg nodig hebben. Als een variant, sommige OBGYNs werken nu buiten het gebied van de klinische verloskunde en gynaecologie, en word de eerstelijns gezondheidszorg artsen voor hun patiënten, terwijl anderen de voorkeur aan dit niet te doen.

In verloskundige zorg er twee gelijkwaardige gebieden die moeten worden begrepen. Eén van deze is de motherâ € ™ lichaam en overwegingen omvatten de gezondheid van de uterus, de tekenen die een zwangerschap verloopt normaal, de tekens als het niet, en de aanduidingen van gezondheidsproblemen en / of complicaties die zich kunnen voordoen . Even belangrijk is de ontwikkeling van de foetus: de aanwijzingen van foetale problemen, de tekenen dat het bloeit, en de tekenen dat het ISNA € ™ t. Aangezien er twee lichamen in één, moet de klinische verloskunde ook kijken naar de manier waarop deze twee lichamen met elkaar omgaan, en of problemen met een verband zou kunnen staan ​​of problemen met de andere veroorzaken.

Klinische verloskunde is veel meer dan op zoek naar wat het normaal is, ita € ™ s ook het uitsluiten van afwijkingen en zich bewust zijn van een aandoening in een van de twee patiënten die worden verzorgd, dat zou de gezondheid veranderen of het welzijn van een of beide van hen . Hierbij moet worden opgemerkt, dat, tenzij anders gevraagd door de moeder, de moeder is de primaire patiënt. Niet alle verloskundigen zien de foetus als begiftigd met enige vorm van rechten, tenzij de moeder verleent hen.

Verloskunde is een interessant gebied, dat heeft vaak happy endings, toen de artsen krijgen de baby's van hun patiënten te leveren. Veel mensen zijn verhuisd naar de klinische verloskunde te beschouwen als een specialiteit, omdat ze worden opgewarmd door deze gedachte. Opgemerkt dient te worden dat niet alle eindes zijn deze gelukkige. Een verloskundige kan worden opgeroepen tot het einde het leven van een baby als een motherâ € ™ s de gezondheid in gevaar is, te opgewonden ouders van ernstige gezondheidsproblemen te informeren bij een foetus, en soms doodgeboren kinderen leveren. Er is een keerzijde, en ita € ™ s een die die gemakkelijk emotioneel kapot zou moeten overwegen.

Vanuit een professioneel oogpunt, kan de belanghebbende bij het beoefenen van de klinische verloskunde willen kijken naar enkele van de andere factoren rondom deze specialiteit. Ten eerste betekent onvoorspelbaar uren; baby's zijn niet te zien op schema. Tweede, klinisch verloskundigen betaalt een deel van de hoogste medische wanpraktijken verzekering kosten in het bedrijf, jaarsalaris sterk verminderen. Huisartsen, die ook baby's kunnen leveren, kunnen lagere tarieven betalen. Aan de andere kant, dit gebied is er een die veel artsen en andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg vinden zeer lonend.

  • Mensen die in de klinische verloskunde werken worden vaak genoemd OB-GYNs.
  • Verloskunde is de studie van zwangere vrouwen en foetussen.
  • Huisartsen kunnen training nemen in de verloskunde te bevallen.
  • Veel obestricians hebben ook gespecialiseerde opleiding in andere gebieden van de gezondheid van vrouwen.
  • Een OB / GYN is gespecialiseerd in zowel obstretrics en gynaecologie.
  • Een verloskundige biedt medische zorg voor zwangere vrouwen tot de bevalling en de postpartum checkup.

Oestriol is een natuurlijk oestrogeen die wordt geassocieerd met zwangerschap. Bij zwangere vrouwen wordt estriol in de foetus door de foetale lever en in de placenta. Niveaus van estriol in het bloed en urine kan worden gebruikt om te bepalen of een vrouw zwanger is, en de voortgang van de zwangerschap volgen. Abnormale estriol niveaus kunnen aangeven dat er een probleem is met de ontwikkeling van de foetus die nauwer toezicht of bijkomende tests kon verdragen. De quad scherm routinematig aanbevolen aan zwangere vrouwen omvat een controle op oestriol niveaus.

Twee andere natuurlijke oestrogenen zijn te vinden in het lichaam: oestradiol en oestron. Hoewel veel mensen denken oestrogenen als vrouwelijke hormonen, ze zijn ook aanwezig bij mannen, en zij een belangrijke rol spelen bij de foetus, of een kind mannelijk of vrouwelijk. Oestrogenen worden geproduceerd uit androgenen, hormonen die worden geassocieerd met mannelijke kenmerken, door de werking van diverse enzymen in het lichaam.

Oestriol niveaus zijn meestal het hoogst in vrouwen in de vruchtbare leeftijd, en ze verhogen tijdens de zwangerschap. Anders estriol niveaus bij vrouwen en mannen zijn redelijk vergelijkbaar, tenzij estriol wordt genomen als een aanvulling. Dit hormoon wordt soms gebruikt om de symptomen van de menopauze te beheren, en het is gebruikt bij de behandeling van sommige andere omstandigheden ook. Niveaus van estriol bij vrouwen die supplementen kunnen zeer hoog.

Dit oestrogeen is veel zwakker dan de andere natuurlijke oestrogenen in het lichaam. Ook bekend als theelol, dit hormoon is een onderwerp van belang tussen onderzoekers die meer willen weten over de rol van hormonen in het lichaam te leren, en de rol van hormonen in verschillende levensfasen. Het kan synthetisch worden geproduceerd naast afgeleid uit dierlijke bronnen voor therapeutisch gebruik.

Als een quad scherm toont afwijkingen in oestriol niveaus, dit is niet noodzakelijk een reden voor paniek. Quad schermen kunnen onnauwkeurig zijn, en de abnormale niveaus kan niets aan de hand te zijn. De enige manier om te bepalen of afwijkingen op een quad scherm zijn een reden tot bezorgdheid is om extra testen voor meer informatie over de situatie te leren ondergaan. Zoals bij elke soort van gezondheid scherm, is het een goed idee met een arts te praten voordat de test wordt uitgevoerd om meer informatie over wat het lab zullen op zoek naar, mogelijke resultaten en de implicaties van deze resultaten te leren. Wordt vooruit voorbereid van de tijd kan de ervaring minder stressvol te maken.

  • Verloskundigen hebben doorgaans een quad scherm op zwangere vrouwen die mbt estriol niveaus omvat.
  • Een foetus produceert estriol in de lever en de placenta.
  • De foetale lever en de placenta te produceren oestriol.
  • Oestriol als supplement kan helpen om de vele symptomen die de menopauze kunnen vergezellen beheren.
  • Vrouwen tussen de leeftijden van 12 en 40 hebben de hoogste niveaus van oestriol.

Chorionvillusbiopsies (CVS) is een uitstekend diagnostisch hulpmiddel voor ouders verwachten, omdat het kan worden gebruikt om mogelijke problemen bij een foetus identificeren in een zeer vroeg stadium. Echter, de procedure doet dragen een aantal risico's, net als elke invasieve diagnostische procedure. Vrouwen die overwegen Chorionvillusbiopsies dienen de risico's van de procedure te bespreken met hun arts, een zorgvuldige afweging van de voordelen tegen de mogelijke kosten.

Wanneer Chorionvillusbiopsies wordt uitgevoerd, wordt een kleine steekproef van de placenta verwijderd voor analyse. Aangezien de placenta bevat foetale materiaal kan genetische defecten die kunnen leiden tot problemen voor de foetus onthullen. Deze prenatale test kan worden uitgevoerd zodra 11 weken in de zwangerschap, dat is een van de redenen waarom ouders kiezen het, aangezien ze concrete informatie over de gezondheid van de foetus kan hebben vroeg.

Een van de grootste risico's van Chorionvillusbiopsies is een miskraam. In een 100 of 200 gevallen is de procedure gekoppeld miskraam. In een ervaren kliniek, kan dit percentage naar beneden te gaan om een ​​op de 300 tot 400. Als u zich zorgen over de risico's van Chorionvillusbiopsies zijn, is het een goed idee om te werken met een zeer ervaren arts; wees niet bang om een ​​arts te vragen over de snelheid van de complicaties die hij of zij heeft aan den lijve ondervonden.

De werkwijze heeft een aantal bijwerkingen, waarvan sommige riskant zijn. Kramp is heel gebruikelijk, net als licht spotten en wat pijn. Koorts en koude rillingen, kunnen worden Chorionvillusbiopsies, en in sommige gevallen lekkende vruchtwater optreedt. Lekkage is weer een van de risico's van Chorionvillusbiopsies, omdat het vruchtwater kunnen verlagen tot een gevaarlijk niveau voor het kind.

Als een moeder Rh negatief, een van de risico's van Chorionvillusbiopsies is het mengsel van haar bloed met dat van de foetus, wat kan leiden tot een reactie van het immuunsysteem als gevolg van de onverenigbare bloedgroepen die aanwezig zijn. Hopelijk heeft bloedgroep onverenigbaarheid reeds vastgesteld in eerdere prenatale tests en de moeder Rh immuun-globuline, die deze reactie voorkomt ontvangen.

Wanneer deze wordt uitgevoerd vóór 10 weken, een van de risico's van Chorionvillusbiopsies is het potentieel voor het missen van de vingers en tenen bij de pasgeborene. Om deze reden wordt de procedure alleen aanbevolen voor vrouwen die minstens 11 weken zwanger. Daarnaast wordt CVS niet aanbevolen voor vrouwen op dit moment omgaan met infecties, vrouwen die abnormale bloeden hebben ervaren, en vrouwen met een tweeling. Het is ook belangrijk om te onthouden dat valse positieven voordoen met CVS, dus het is een heel goed idee om alle positieve resultaten met aanvullende tests bevestigen alvorens medische beslissingen.

  • Een aanstaande moeder kan koorts ervaren na een vlokkentest.
  • Vlokkentest is een vorm van prenatale testen die problemen kunnen identificeren met een zich ontwikkelende foetus.
  • CVS wordt niet aanbevolen voor vrouwen die een tweeling.
  • Miskraam is een van de grootste risico's van Chorionvillusbiopsies.

Alloimmunity is de ontwikkeling van reacties op antigenen door leden van dezelfde soort. Het lichaam ze herkent als vreemd en hen aanvalt, net zoals het zou doen als het werd blootgesteld aan antigenen van andere organismen. Dit kan de ziekte of letsel veroorzaken als het immuunsysteem probeert te breken de vreemde cellen. Het kan een zorg met patiënten die transfusies, transplantaten, transplantaten en te ontvangen, en kan ook een probleem in sommige zwangerschappen.

Individuen binnen soorten, verbindingen zoals major histocompatibility complexen die verschillen van die van andere individuen. Deze worden herkend door het immuunsysteem als kinderen, omdat zij door het lichaam zelf. In alloimmunity blootstellen ander lid van dezelfde soort die complexen resulteert in de vorming van een immuunreactie. Het identificeert de verbindingen als buitenlands en hen aanvalt. Dit kan een belangrijk probleem met allogene, transplantatie materialen afkomstig van andere mensen.

Bij zwangerschappen, soms een alloimmune reactie tussen de moeder en de foetus optreedt. De motherâ € ™ s lichaam identificeert verbindingen in het foetale bloed als alien, en haar immuunsysteem hen aanvalt. Alloimmunity van de moeder kan trombocytopenie bij de foetus of de pasgeborene veroorzaken. De ernst van de aandoening kan afhangen van de specifieke aard van de reactie en de behandeling opties kunnen behoren monitoring en transfusies van verse bloedplaatjes tot niveaus de babyâ € ™ s te stimuleren.

De ontwikkeling van alloimmunity kan een rol spelen bij transfusie en graft of transplantaatafstoting spelen. Sommige soorten transplantaties lijken minder gevoelig voor dit probleem dan anderen. Cornea bijvoorbeeld gemakkelijk worden getransplanteerd met minimale matching tussen donor en ontvanger. Andere organen en weefsels kan zeer zorgvuldige afstemming nodig om te controleren op duidelijke antigeen reacties, en zelfs dan kan de patiënten de € ™ lichaam een ​​immuniteit tegen antigenen in het transplantatiemateriaal ontwikkelen. Medicijnen om het immuunsysteem te onderdrukken kan het risico van allo-immune reacties te verminderen.

Ontvangers zijn niet de enigen die alloimmunity kunnen ontwikkelen. Een complicatie van beenmergtransplantaties bekend als "graft versus host" ziekte omvat de ontwikkeling van een reactie in de donor beenmerg. Het identificeert verbindingen gevonden in de recipientâ € ™ s lichaam als gevaarlijk, en begint ze aan te vallen. Aangezien de nieuwe beenmerg repliceert begint te produceren bloedcellen die de circulatie in te voeren, ze monteren aanvallen op eigen weefsels de recipientâ € ™ s. Patiënten moeten worden behandeld met immuun onderdrukkende bedoeling de reactie terwijl nog steeds het beenmerg functioneren.

  • Een bloedtransfusie kan alloimmunity veroorzaken.

Hydramnion en oligohydramnios zijn de voorwaarden waaraan de hoeveelheid vruchtwater, dat bestaat in de vruchtzak wanneer een vrouw zwanger is. In hydramnion, hoger dan normaal vloeistof bestaan. Oligohydramnios betekent dat lager ligt dan de normale hoeveelheid vruchtwater aanwezig zijn. Beide voorwaarden kan problematisch zijn in een zwangerschap, maar veel vrouwen hebben een normale zwangerschappen en leveringen, ondanks verschillen in vloeistofniveaus.

Er zijn vele mogelijke redenen voor oligohydramnie optreden. Eén daarvan is als de vliezen gescheurd of lekt andere manier. Dit kan betekenen vloeistof wordt het verlaten van de sac en niet om de benodigde bescherming aan de foetus te bieden. Andere veel voorkomende oorzaak problemen foetale functie van de urinewegen en vooral de nieren. Aangezien het de plassen van de foetus die vruchtwater blijft op een niveau staat, kunnen problemen bij het urineren leiden tot lage niveaus van vocht. Hoewel minder vaak, andere kwesties zoals communicatie van vloeistoffen tussen tweelingen (twin-to-twin transfusie) zijn van het probleem ook.

Oligohydramnios toeneemt als's nadat een zwangerschap voorbij term. Terwijl er ongeveer een 4-8 procent kans dat dit gebeurt tijdens de reguliere looptijd van een zwangerschap, dit percentage omhoog gaat wanneer een baby is te laat. In dit geval wordt lager vruchtwater vaak gedacht dat een natuurlijk onderdeel van een zwangerschap einde zijn. Het kan veel minder effect op baby's hebben en als de artsen zijn bezorgd over het, ze kunnen meestal veilig weeën op te wekken.

Er is een scala aan omstandigheden oligohydramnion veroorzaken. Als het probleem is ontstaan ​​vanuit de nieren of urinewegen problemen, kunnen deze moeten worden aangepakt zodra een baby geboren is, maar de behandeling kan ook nodig om laag vloeistof problemen voor de foetus te voorkomen. Bijvoorbeeld, wanneer dit zich voordoet tijdens de zwangerschap, sommige baby's problemen goed ontwikkelen longen, en anderen eindigen met gebreken ledematen. Een sterke band bestaat ook tussen lage niveau vloeistof en slechte groei bij de foetus.

Een frustrerende aspect van deze aandoening is dat niet elke vrouw weet dat ze het heeft. Een paar vrouwen hebben merkbaar lekken van vruchtwater, maar anderen alleen de diagnose alleen ontvangen met het testen zoals echo. Sonogram of echografie is de gouden standaard voor de diagnose van oligohydramnios. Met deze diagnose, kunnen vrouwen verwachten meer uitgebreide monitoring van hun zwangerschap hebben.

Vanuit medisch oogpunt kan er weinig of niet veel kan worden gedaan om deze aandoening te behandelen. Mits foetale gezondheid verschijnt sterk, de enige behandeling kan nauw in de gaten houden van de zwangerschap. Anders, als de zwangerschap is op korte termijn en de foetus moet buiten de baarmoeder ondersteuning, vroege levering kon worden beschouwd. Artsen kunnen geven ook medicijnen om long ontwikkeling versnellen.

Een procedure die sommige artsen raden is amnioinfusion. Dit draagt ​​vloeistoffen het vruchtwater. Amnioinfusion is geen standaardbehandeling voor oligohydramnios en bestaat er tegenstrijdige studies of het zinvol te trachten deze procedure, vooral voor problemen die kunnen optreden met de ontwikkeling van de longen arrestatie.

  • Lage niveaus van vruchtwater kan leiden tot een hogere incidentie van problemen tijdens de bevalling.
  • Oligohydramnios is een aandoening waarbij de hoeveelheid vruchtwater die er bestaat in de vruchtzak wanneer een vrouw zwanger raakt.
  • Een mogelijke oorzaak van oligohydraminos is een breuk van de vruchtzak, die de foetus verlaat zonder de nodige bescherming.
  • Een echografie kan oligohydramnios bevestigen.

Vanwege de aard van de zwangerschap, de gebeurtenissen van de navelstreng knopen zijn over het algemeen hoog - vanaf 2011, wordt geschat dat een op de 100 zwangerschappen ontwikkelen van een knoop in het koord. Dit is typisch het resultaat van het koord worden rond de baby tijdens de afdaling door het geboortekanaal. Hoewel er signalen dat er een knoop in de kabel kan zijn, is er geen behandeling buiten levering. Wat ongewoon is de ontwikkeling van een echte knoop, die afgesneden zuurstof of voedsel aan de foetus - dit in slechts een op de 2000 zwangerschappen. Dit staat bekend als een echte knoop, en kan riskant of zelfs dodelijk zijn als het kind niet onmiddellijk afgeleverd.

Knopen in de navelstreng meestal gebeurt in één van verscheidene manieren. Deze aandoening gebeurt meestal met grotere baby's of mensen met een te lange snoeren. Vooral actieve baby kan ook een knoop door gewoon omkeren en draaien in de baarmoeder, meestal tussen 30 en 40 weken zwangerschap. Ondanks hoe vaak deze aandoening is, de knoop meestal niet strak genoeg geworden om elk probleem te veroorzaken voor de baby.

In sommige zwangerschappen, de kabel langer is dan gemiddeld, waardoor het risico van navelstreng knopen kan verhogen. Dit gebeurt omdat de baby heeft een hoger dan gemiddelde kans op wikkelen zich tot de in het snoer en trekken door de knoop. Het is ook voor bij kinderen die groter zijn dan normaal voor hun zwangerschapsduur. Een groter kind heeft de neiging om minder ruimte in de baarmoeder hebben, waardoor het meer waarschijnlijk dat hij of zij door zal trekken en maak navelstreng knopen.

Een van de meest voorkomende symptomen van navelstreng knopen is een opmerkelijke afname van beweging tijdens de laatste weken van de zwangerschap. De meeste artsen adviseren dat vrouwen in hun derde trimester houden een kick grafiek, het kennis nemen van hoe vaak ze voelen dat hun baby's te verplaatsen. Een significant gebrek aan beweging voor een bepaalde tijd kan aangeven dat navelstreng knopen vaker. Een echografie kan vaak informatie over de vraag of een knoop gevormd.

Wanneer navelstreng knopen optreden tijdens de arbeid, een van de meest voorkomende indicatoren een abnormale hartslag bij de foetus. Als de knoop raakt te strak, terwijl de foetus naar beneden beweegt het geboortekanaal, zal zijn of haar hartslag waarschijnlijk snel te verhogen of te verlagen door gebrek aan zuurstof. In dit geval wordt een keizersnede typisch nodig. Meer in het algemeen, navelstreng knopen maken geen complicaties en zijn alleen te vinden nadat het kind is geboren en de knoop zichtbaar is in het snoer.

  • Als een navelstreng knoop wordt te krap, zal een keizersnede nodig zijn.
  • Een navelstreng is een dikke, bloed-rijke koord dat een baby verbindt met haar moeder tijdens de zwangerschap proces.
  • Een navelstreng laat een baby om voedingsstoffen te krijgen van de moeder.