Genetica: Het onderzoeken van de basisprincipes van de chromosomen

Chromosomen zijn draadachtige strengen die bestaan ​​uit DNA. Om genetische eigenschappen naar de volgende overgaan van de ene generatie, moeten de chromosomen worden gekopieerd, en vervolgens de kopieën moeten worden divvied. De meeste prokaryoten bezitten slechts één cirkelvormig chromosoom dat bij gekopieerd, wordt doorgegeven aan de dochtercellen (nieuwe cellen door celdeling) tijdens de mitose. Eukaryoten hebben meer complexe problemen op te lossen (zoals divvying de helft van de chromosomen om geslachtscellen te maken), en hun chromosomen zich anders gedragen tijdens de mitose en meiose. Daarnaast zijn er verschillende termen om de anatomie, vormen, het aantal kopieën, en situaties die eukaryotische chromosomen zich in te beschrijven. In dit artikel krijgt in de fijne kneepjes van chromosomen in de eukaryotische cellen, omdat ze zo complex.

Het tellen van chromosoom nummers

Elk eukaryoot organisme heeft een specifiek aantal chromosomen per cel - van één tot vele. Zo hebben mensen totaal 46 chromosomen. Deze chromosomen zijn er in twee varianten:

  • Geslachtschromosomen: Deze chromosomen bepalen geslacht. Menselijke cellen bevatten twee geslachtschromosomen. Als u een vrouw bent, heb je twee X-chromosomen, en als je man, je hebt een X en een Y-chromosoom.
  • Autosomale chromosomen: Autosomaal gewoon verwijst naar niet-geslachtschromosomen. Dus, steken met het menselijk voorbeeld, do the math, en je kunt zien dat de mens 44 autosomale chromosomen.

Ah, maar er is meer. Bij mensen chromosomen in paren. Dat betekent dat je 22 paren van een unieke vorm autosomale chromosomen plus 1 paar geslachtschromosomen, voor een totaal van 23 chromosoom paren. Uw autosomale chromosomen worden aangeduid met nummers - 1 tot en met 22. Dus, heb je twee chromosoom 1s, twee 2s, en zo verder.

Wanneer chromosomen zijn verdeeld in paren, worden de afzonderlijke chromosomen in elk paar homologe beschouwd, waardoor de gepaarde chromosomen zijn identiek aan elkaar in vorm en grootte. Zo worden je twee enkele chromosoom 2s gepaarde up omdat ze identiek in vorm en grootte. Deze homologe chromosomen worden soms aangeduid als homologen voor kort.

Chromosoom nummers kan een beetje verwarrend. Mensen zijn diploïde, wat betekent dat we twee exemplaren van elk chromosoom. Sommige organismen (zoals bijen en wespen) hebben slechts één set chromosomen (cellen met één set chromosomen worden aangeduid als haploïde); andere drie, vier, of zoveel als zestien kopieën van elk chromosoom! Het aantal sets chromosomen gehouden door een bepaald organisme wordt de ploïdie.

Het totale aantal chromosomen niet vertellen wat de ploïdie van een organisme is. Om die reden is het aantal chromosomen van een organisme wordt vaak genoemd als een aantal veelvoud van n. Dus, mensen zijn 2n = 46 (wat aangeeft dat de mens zijn diploïde en het totale aantal chromosomen is 46). Een enkele set aan door de n genoemd chromosomen is het haploïde aantal. Menselijke geslachtscellen zoals eieren of zaadcellen zijn haploïde.

Het onderzoeken van chromosoom anatomie

Chromosomen worden vaak afgebeeld in stick-achtige vormen. Chromosomen lijken niet op stokken, dat wel. De meeste van de tijd dat ze los en draadvormige. Chromosomen alleen op deze kenmerkende vorm en vormen wanneer de celdeling is ongeveer plaatsvinden (tijdens metafase hetzij via meiose of mitose). Ze zijn vaak opgesteld in deze zeer karakteristieke vorm en vorm, omdat de bijzondere kenmerken van eukaryotische chromosomen zijn gemakkelijker te zien.

Het deel van het chromosoom die samen weergegeven geknepen (in het midden van het chromosoom) heet het centromeer. De plaatsing van het centromeer (of het dichter bij het ​​bovenste, middelste of onderste van het chromosoom) is wat elk chromosoom zijn unieke vorm. De uiteinden van de chromosomen telomeren genoemd. Telomeren zijn van opeengepakte DNA en dienen om de DNA bericht door het chromosoom uitgevoerd beschermen.

De verschillen in vorm en grootte van chromosomen zijn gemakkelijk te zien, maar de belangrijkste verschillen tussen chromosomen verborgen diep in het DNA. Chromosomen dragen genen. Genen zijn delen van het DNA die deel uitmaken van de bouwplannen voor de fysieke eigenschappen. De genen vertellen het lichaam hoe, wanneer en waar alle structuren die nodig zijn voor de processen van het leven zijn te maken. Elk paar homologe chromosomen draagt ​​dezelfde - maar niet noodzakelijkerwijs identieke - genen. Zo kunnen beide chromosomen van een bepaald homoloog paar het gen voor haarkleur bevatten, maar men kan een "bruin haar" versie van het gen - alternatieve versies van genen allelen genoemd - en de ander een "blond haar" zijn allel.

Een bepaald gen kan een of meer allelen hebben. De allelen code voor de verschillende fysieke kenmerken (fenotypes) zie je bij dieren en planten, zoals haarkleur of bloemvorm.

Elk punt langs het chromosoom heet een locus (Latijn voor "place"). Het meervoud van locus is loci (uitgesproken laag -teken). Het merendeel van de fenotypes die je ziet worden geproduceerd door meerdere genen (dat wil zeggen, de genen die zich op verschillende loci en vaak op verschillende chromosomen) acteren samen. Zo wordt menselijk oogkleur bepaald door ten minste drie verschillende genen die op twee verschillende chromosomen bevinden.